内容正文:
第一章化学反应的热效应。
第二节反应热的计算
基)础练)匀
知识点1盖斯定律
D.甲→丙过程的△H=△H+△H2
1.下列关于盖斯定律描述不正确的是()
4.已知[△H2、△H3、△H,对应的反应中O(g)
A.化学反应的反应热不仅与反应体系的
已省略,且△H2>△H]:
始态和终态有关,也与反应的途径有关
△H
(CH)CH(g)←
CH:CH2CH2CH(g)
B.盖斯定律遵守能量守恒定律
C.利用盖斯定律可间接计算通过实验难
△H
△H
△H
测定的反应的反应热
D.利用盖斯定律可以计算有副反应发生
△H
4C0,(g)+5H,0(1)←
4C02(g)+5H,0(g)
的反应的反应热
第4题图
2.实现C(s)+O2(g)=C02(g)有以下两条
下列说法正确的是(
途径,其中△H1=-393.5kJ.mo-1,△H2=
A.△H>0
-283.0 kJ.mol尸,则△H为()
B.△H3的值是CH,CH.CHCH(g)的燃烧热
C.△H+△H2=△H3+AH4
C0(g)+20(g)
D.稳定性:正丁烷>异丁烷
△H
△H)
5.已知NHX(s)(X为卤素原子)有关转化
△H,
过程的能量关系如图所示。下列说法错误
C(s)+O2(g)
C02(g)
的是(
第2题图
△H6
NHX(s)
NH:(g)+X-(g)
A.+110.5 kJ.mol-
B.-110.5 kJ-mol-
△H
C.+676.5 kJ.mol-
D.-676.5 kJ.mol-
△H
|NH](g)+H*(g)
△H
3.假设反应体系的始态
△H1<0
△H<0
△H3
甲
乙
→丙
为甲,中间态为乙,
2N,(g)+2H(g+2X(g)
△H2
NH(g)+H(g)+X(g)
△H>0
终态为丙,它们之间
第3题图
第5题图
的变化如图所示,则下列说法不正确的是
A.△H>0
(
B.△H+△H2+△H+△H+△H+△H。=0
A.I△H一定大于I△H2
C.因为NHCI固体溶于水吸热,所以△H<O
B.I△Hlk△H3l
D.相同条件下,NHBr的(△H+△H3+△H)
C.△H1+△H2+△H3=0
比NHI的大
高中化学选择性必修1(人教版)
知识点2反应热的计算
热量
6.已知:2H2(g)+02(g)=2H0(1)
B.反应热△H=(b-a)kJ.mol
△H=-571.6 kJ.mol
C.该反应中反应物的总能量低于生成物
2C0(g)+O2(g)=2C02(g)》
的总能量
△H=-565.8 kJ.mol-
D.断裂1molN=N键和1molO-O键
某H2和CO的混合气体完全燃烧时放出
放出akJ能量
113.74kJ热量,同时生成8.8gC02,则
8.氢卤酸的能量关系如图所示,下列说法中
原混合气体中H,和CO的物质的量之比
正确的是()
为()
△H
HX(aq)
→H(ag)+X-(aq)
A.2:1B.1:2
C.1:1
D.2:3
△H,△H6
7.化学反应N2(g)+O2(g)=2NO(g)的能量变
△H
H(g)+X-(g)
AH△H,
化如图所示。下列有关叙述正确的是
△H2
HX(g)-
H(g)+X(g)】
(
第8题图
4能量J·mo
A.已知HP气体溶于水放热,则HF的
2N(g)+2O(g)
△H<0
B.相同条件下,HCI的△H2比HBr的小
2NO(g)
N2(g)+O2(g
C.相同条件下,HCI的△Ht△H4比HⅢ的大
0
反应过程
D.一定条件下,气态原子生成1 mol HX(g)
第7题图
放出akJ能量,则该条件下△H2=
A.该反应每生成2 mol NO(g)吸收bkJ
+a kJ.mol-!
提
升
练
1.向NaCO3溶液中滴加稀盐酸,反应过程
A.反应HCO3(aq)+H+(aq)=CO2(g)+
中能量变化如图所示,下列说法正确的是
HO(I)为放热反应
(
B.CO(aq)+2H*(aq)=CO2(g)+HO(1)
4能量/(kmol)
△H=△H+△H2+△H3
C(g)+2a)
C.△H1>△H2:△H2<△H3
CO2(g)+H,0(I)
△H
D.H2CO3(aq)-H*(aq)+HCO;(aq)AH<0
HCO:(aq)+H(aq)
△H
2.已知:
---HCO
CH4(g)+202(g)=CO2(g)+2H0(g)
反应过程
AH=-Q1①
第1题图
2H(g)+O2(g)=2H0(g)△H=-Q2②
12)练
第一章化学反应的热效应
H20(g)=H0(1I)△H=-Q3③
“=”)I△H+△H2+△H6。
取体积比为4:1的甲烷和H2的混合气体
(4)I△H+△H2+△H
(填“>”“<”
112L(标准状况下),经完全燃烧后恢复
或“=”)I△H4+△H+△H。
到常温,则放出的热量为()
6.碳是形成化合物种类最多的元素,其单质
A.4Q+0.5Q2
B.4Q1+Q2+10Q3
及化合物是人类生产生活的主要能源物质。
C.4Q+2Q2
D.4Q+0.5Q2+9Q3
(1)有机物M经过太阳光光照可转化成
3.已知以下热化学方程式:
N,转化过程如下
F.O.()+CO(g)-Fe.O/s+CO.g)
(N)
△H=-15.73 kJ.mol-
△H=+88.6kJmo
Fe;Oa (s)+CO (g)=3FeO (s)+CO2(g)
则M、N相比,较稳定的是
△H=+640.4 kJ.mol-
(填“M”或“N”)
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)
(2)已知CHOH(1)的燃烧热为238.6kJ:
△H=-24.8 kJ.mol
mol-,CH;OH(I)+1O2(g)-COz(g)
则42gC0气体还原足量Fe0固体得到Fe
+2H(g)△H=-a kJ.mol-,则a
固体和CO2气体时对应的△H约为()
238.6(填“>”“<”或“=”)。
A.+218 kJ.mol-
B.+327 kJ.mol-
(3)使C,2和H,O(g)通过灼热的炭层,生
C.-218 kJ.mol-
D.-327 kJ.mol-
成HCl和CO2,当有1 mol Cl2参与
4.已知:A(g)+C(g)=D(g)△H=-Q1 kJ.mol,
反应时释放出145kJ热量,写出该
B(g)+C(g)=E (g)H=-02 kJ.mol-,
反应的热化学方程式:
Q、Q2均大于0,且Q>Q2,若A与B组
(4)火箭和导弹表面的薄层是耐高温物
成的混合气体1mol与足量的C(g)反应,
质。将石墨、铝粉和二氧化钛按一定
放热为Q3kJ,则原混合气体中A与B的
比例混合,在高温下煅烧,所得物质
物质的量之比为(
可作耐高温材料,4A1(s)+3TiO2(s)
A.9-2
B.2-Q3
Q1-Q3
Q3-Q2
+3C(s)=2Al2O3(s)+3TiC(s)AH=
c88
D.Q-2
-1176 kJ.mol-,则反应过程中,每
Q-02
转移1mol电子时放出的热量为
5.物质A在一定条件下
△H。,A、△H
可发生一系列转化,
B
(5)已知:
完成下列填空。
△H5
△H
①HO(g)=HO1)△H1=-Q1 kJ.mol;
(1)A→F,△H=
C
②CH,OH(g)-CH,OH(I)
(2)△H1+△H2+△H3+
AH4D△H
△H2=-Q2 kJ.mol;
△H4+△H+△H。=
第5题图
32CHOH(g)+302(g)-2CO2(g)+4H2O(g)
(3)C→F,I△H
(填“>”“<”或
△H=-Q3 kJ.mol(Q1、Q2、Q3均大于0)。
练
13
高中化学选择性必修1(人教版)
若要使32g液态甲醇完全燃烧,最后恢
热量)为
kJg。
复到室温,放出的热量为
kJ。
(4)二氧化碳的
太阳能
热分解系统
02
7.低碳经济已成为人们的一种新的生活理
捕集、利用
>2300K
念,二氧化碳的捕捉和利用是能源领域的
是我国能源
Fe,O
FeO
700K
一个重要研究方向。回答下列问题:
领域的一个
重整系统
CO
(1)用C02催化加氢可以制取乙烯:
重要战略方
图2
c0,(g)+3H(g)一2C,Hg)*2H,0(g.
向。科学家
第7题图
提出由CO2制取C的太阳能工艺如
该反应体系的
,能量/(kJmo1)
图2。工艺过程中的能量转化形式为
能量随反应过
程变化关系如
0
8.工业上常用催化氧化的方法将NH3转化为
图1所示,则
C0,(g)+3H(g)
-C.Ha(g)+2HO(g)
N2。涉及反应4NH(g)+3O2(g)一2N2(g)+
该反应的△H=
反应过程
6H2O(g)AH=-1 266.8 kJ.mol-
(用
图1
部分化学键的键能如表。
含a、b的式子表示)。相关化学键的
键能如下表,实验测得上述反应的
化学键
N=N
0=0
O-H
△H=-152kJmo尸,则表中x=
键能/(kJmo)
946
498
464
化学键
C-0
H-H
C=C
C-H
H-O
回答下列问题:
键能
(1)NH,(g)中N一H键的键能为
436
764
414
464
(kJ.mol-)
(2)反应4NH3(g)+3O2(g)一2N2(g)+6H0(1)
(2)工业上用CO2和H反应合成二甲醚。
的△H2
(填“>”“=”或
已知:
“<”)-1266.8 kJ.mol。
CO2(g)+3H2(g)-CH;OH(g)+H2O(g)
(3)已知反应4NH(g)+3O2(g)一2N2(g)+
△H1=-53.7kJmo
6HO(g)的能量变化如图所示。
CH:OCH(g)+H2O(g)=2CHOH(g)
△H2=+23.4 kJ.mol。
则2C02(g)+6H2(g)一CH,OCH(g)+
/3
4NH(g)+3O2(g)
3HO(g)△H3=
kJ.mol-。
2N2(g)+6H0(g)
(3)用Na表示阿伏加德罗常数的值,在
反应进程
CH(g)完全燃烧生成CO2和液态水
第8题图
的反应中,每有5Na个电子转移时,
其中加入了催化剂的能量变化曲线为
放出650kJ的热量。CH2的热值
(填“a”或“b”);若E=kJ.mol-,则
(单位质量燃料完全燃烧时所放出的
E2=kJmo(用含x的代数式表示)。
14
练(2)N2(g)+3H2(g)=2NH (g)AH=-92 kJ.mol-
(3)①2NH(g)+CO2(g)=NH-COONH(s)△H=
(Eai-Ee)kJ.mol-②>
一"第二节反应热的计算
基础练习
1.A【解析】化学反应的反应热只与反应体系的始
态和终态有关,而与反应途径无关,A错误;反应物和
生成物的能量一定,变化过程中的能量变化遵循能量守
恒定律,而盖斯定律是能量守恒定律的具体体现,B正
确:利用盖斯定律可以从已知精确测定的反应的热效应
来计算难测定的反应的反应热,C正确:利用盖斯定律
可以从已经精确测定的反应的反应热来计算有副反应发
生的反应的反应热,D正确。
2.B【解析】根据盖斯定律,△H1=△H+△H2,则
△H=(-393.5 kJ.mol)-(-283.0kJmo)=-110.5kJmo。
3.A【解析】根据盖斯定律:不论是一步完成的反
应还是几步完成的反应,其热效应总是相同的(反应热
的总值相等),则△H=△H+△H2,而I△HI和I△H的大小
无法确定,A错误;△Hk△Hl,B正确;以甲为起点,
最终又回到甲,整个过程没有能量变化,则△H1+△H2+
△H=0,C正确;甲一→丙的△H=△H+△H2,D正确。
4.C【解析】△H2、△H,分别表示异丁烷与正丁烷的
燃烧热,若△H>△H,说明燃烧1ol两种物质时前者
释放的热量较后者少,由此知异丁烷的能量较低,则正
丁烷转化为异丁烷是放热反应,A错误;燃烧热是
1ol纯物质完全燃烧生成指定产物时放出的热量,含
H元素的物质燃烧生成的指定产物为液态水,所以△H3
的值不是正丁烷的燃烧热,B错误;△H+△H2和△H+
△H4的始态和终态相同,由盖斯定律可知,△H+△H2=
△H+△H4,C正确;相同条件下,能量越低越稳定,则
稳定性:正丁烷<异丁烷,D错误。
5.C【解析】由NHX固体分解为三种气体的反应
为吸热反应,则△H>0,A正确;根据盖斯定律,可知,
△H1+△H2+△H3+△H4+△H=-△H6,即△H1+△H2+△H3+△H4+
△H+△H。=0,B正确;因为由NHX固体变为NH(g)和
X(g)是断开化学键的过程,断键吸收热量,则逆过程
形成键需要放热,所以△H。<0,不是因为NH,CI固体溶
于水吸热,C错误;相同条件下,NHBr和NH4I的△H2
不同,△H+△H,相同,因为Br一Br键的键能大于I一I
键的键能,所以使等物质的量的B2和,变成原子时,
Br2需要吸收的热量多,即NHBr的△H2比NHI的大
则NHBr的(△H2+△H+△H)比NHI的大,D正确。
6.C【解析】由生成8.8gCO2,可得原CO的物质
参考答案与解析⊙
的量为0.2mol,反应中放热为56.58kJ,其余的热量
113.74kJ-56.58kJ=57.16kJ是H2燃烧放出的,由此可
根据反应2H(g)+O2(g)=2HO(1)△H=-571.6kJ·mo
求出H2的物质的量也是0.2mol;故选C。
7.C【解析】由图可知,该反应的热化学方程式为
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+(a-b)kJ.mol-,即每生
成2 mol NO时吸收(a-b)kJ热量,A错误;由图可知,
该反应为吸热反应,△H=正反应活化能-逆反应活化能=
+(a-b)kmol,B错误;由图可知,反应物的总能量
低于生成物的总能量,C正确;由图可知,断裂1ol
N三N键和1olO=O键吸收akJ能量,D错误。
8.D【解析】△H,代表的是HX气体从溶液中逸出
的过程,因为HF气体溶于水放热,则HF气体溶于水
的逆过程吸热,即HF的△H>0,A不正确;由于HCI
比HBr稳定,所以相同条件下HCI的△H2比HBr的大,
B不正确;△H+△H4代表H(g)→H(aq)的焓变,与是
HC还是HI无关,C不正确;一定条件下,气态原子生
成1 mol HX(g)放出akJ能量,则消耗1 mol HX(g)形
成气态原子吸收akJ能量,即△H2=+akJ·moll,D
正确。
提升练习
1.B【解析】由图可知,溶液中碳酸氢根离子与氢
离子反应生成二氧化碳气体和液态水的反应为反应物总
能量小于生成物总能量的吸热反应,A错误;由图可得
如下反应:①CO(aq)+H*(aq)=HCO;(aq)△H、
②H(aq)+HCO(aq)=H,CO,(aq)△H2、③H,CO,(aq)
=CO2(g)+H,0(1)△H,由盖斯定律可知,反应①+②+
③可得反应CO(aq)+2H(aq)=C0,(g)+H,0(1),则反
应△H=△H1+△H2+△H,B正确;由图可知,△H1、△H2
均小于0,△H大于△H,则焓变△H1小于△H,C错
误;由图可知,溶液中碳酸氢根离子与氢离子结合生成
碳酸的反应为反应物总能量大于生成物总能量的放热反
应,则碳酸电离出碳酸氢根离子和氢离子的过程为吸热
过程,焓变大于0,D错误。
2.D【解析】由盖斯定律①+③x2得:CH4(g)+2O2(g)
=C02(g)+2H,0(1)△H=-(Q+2Q),②+③x2得:2H(g+
O2(g)=2H,0(I)△H=-(Q2+2Q3)。CH4和H2的混合气
体的物质的量为=
112L
F72.4Lmo-5mol,则甲烷和
H2的物质的量分别为4mol、1mol,所以4 mol CH,和
1molH2完全燃烧生成液态水放出的热量为4(Q+2Q)+
号Q+20,)=40,+050+90。
3.D【解析】①e0,(s)+兮C0(g)=号Pe0.(s)+
59
高中化学选择性必修1(人教版)
号C0.(g)AH=-15.73Jmml,②Fe0.(s)+c0(g)=
3Fe0(s)+C02(g)△H=+640.4kJ·mol-,③Fe,03(s)+
3C0(g)=2Fe(s)+3C02(g)△H=-24.8k·molH,由盖斯
定律可知,③x3-(②x2+①x31得到反应C0(g)+Fc0(s)
6
=Fe(s)+CO2(g),所以其反应热△H=[(-24.8 kJ.mol-)×
3-(-15.73 kJ .mol-)×3-(+640.4 kJ .mol-1)×2]÷6≈
-218.0mo,42gC0为15mol:故反应号C0(g)+
Fe()Fe()C:(g)m)x
-27kmo,
4.A【解析】1olA与C完全反应放出热量为
QkJ,1molB与C完全反应放出热量为Q2kJ,设混合
气体中A的物质的量为xmol,B的物质的量为ymol,
则①x+y=1,再根据放出的热量可知:②xQ+yQ2=Q3,根
①和2计算得出:=行8一名发,则A和B的
-Q3-Q2
物质的量之比为92:0=,故选A。
Q-Q2Q-Q2Q-Q3’
5.(1)-△H6(或△H+△H+△H+△H+△H)
(2)0(3)=(4)=
6.(1)M(2)<
(3)2C1,(g)+2H0(g)+C(s)=4HC1(g)+CO2(g)
△H=-290 kJ.mol'
(4)98灯(5)7(Q-20+40)
【解析】(1)M生成N为吸热反应,N的能量大于
M,能量越低越稳定,故M和N相比,M稳定。
(2)燃烧热是在101kPa时,1mol纯物质完全燃
烧生成指定产物时所放出的热量,此反应中生成氢气而
不是水,故放出热量较少,故a<238.6。
(3)有1 mol Cl2参与反应时释放出145kJ热量,
2ol氯气反应放热290kJ,反应的热化学方程式为
2Cl2 (g)+2H2O (g)+C (s)=4HCI (g)+CO2 (g)H
-290kJmo。
(4)由方程式可知,反应中铝元素化合价升高,为
还原剂,碳元素化合价降低,为氧化剂,每4olA1反
应转移电子12mol放热1176kJ,则转移1mol电子放
热1176kJ÷12=98kJ。
(5)由盖斯定律③-2×②+4×①可得2CHOH(1)+
302(g)=2C02(g)+4H,0(1)△H=-(Q3-2Q2+4Q1)kJ·
mol,32gCH,OH的物质的量为1mol,故释放的热量
为号Q-20+4Q)k。
60
7.(1)①-(b-a)kJ·molH②803(2)-130.8
(3)50(4)太阳能转化为化学能
【解析】(1)根据反应热等于正反应活化能-逆反
应的活化能分析,该反应热为-(b-a)kJ·mo。根据反
应热=反应物的键能总和-生成物的键能总和计算,有
2x+3x436-7(764+414×4)-4×464=-152,解得x=803。
(2)根据盖斯定律分析,①CO2(g)+3H(g)一
CHOH(g)+H,O(g)△H=-53.7 kJ.mol,②CH.OCH3(g)
+H0(g)=2CHOH(g)△H2=+23.4kJ·molH,有①x2-
②得2CO2(g)+6H2(g)一CH,0CH(g)+3HO(g)△H,=
-130.8kJ-mol。
(3)N表示阿伏加德罗常数的值,在CH(g)完全
燃烧生成CO2和液态水的反应中,每有5Na个电子转移
时,说明有0.5mol乙炔反应,放出650k的热量,则
1mol乙炔完全燃烧放出的热量为1300kJ,则CH2的
热值为130g-50k-g。
26
(4)工.艺过程中的能量转化形式为太阳能转化
为化学能。
8.(1)391.6kJmo(2)<(3)b(1266.8+x)
【解析】(1)设NH(g)中N-H键的键能为x,
△H=反应物的总键能-生成物的总键能,即4x3x+3x498kJ·
mol--2x946 kJ.mol--6x2x464 kJ.mol-=-1 266.8 kJ.mol-,
解得x=391.6kJ·moP。
(2)由气态水生成液态水会放热,则△H2<
-1266.8kJmo。
(3)加入催化剂后反应活化能会降低,所以加入催
化剂的能量变化曲线为b;若E=xkJ·mol,△H=E,-
E=-1266.8kJmo,则E2=(1266.8+x)kJmo。
>”感知高考
高考真题、模拟题精练
1.-285.8【解析】将题中已知反应依次编号为①、
②、③,根据盖斯定律,由①-②+③可得:H(g)+
0,(g)=H,0(①)△H=-572kmo-(+44.0J-mo')
2
-184.6kJ·mo=-285.8kJ·mol,故H2的燃烧热△H=
-285.8kJmo。
2.-△H+2△H2+3△H3+3△H4-△H,【解析】根据盖斯定
律可得,已知反应=-1×反应①+2×反应②+3×反应③+3×
反应④-反应⑤,则△H=-△H1+2AH2+3AH3+3△H4-△H5。
3.△H+△H2+△H3【解析】设目标反应C(s)+CaO(s)
+2H,O(g)=CaCO,(s)+2H,(g)为V,根据盖斯定律,V=
I+Ⅱ+Ⅲ,所以△H=△H+△H+△H3。