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学列帮有腿考试更经名
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第四单元遗传和变异
1我像谁
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第四单元遗传和变异
1我像谁
课堂回顾
人的相貌特征
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(1)产生后一代生物的生物,对后一代生物来说是
,所产生的后一代叫
(2)像人的特征由亲代传给子代的这种现象叫
(3)在亲代与子代之间或同代不同个体之间,在特征方面所表现的差异叫
(4)人的特征有些来自
,有些来自
,还有一些谁也不像,这是
和
共同作用的结果。
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基础训练
1判断题。
(1)“有其父必有其子”说明父母的所有特征都会遗传到子女身上。
(2)人和人之间的同一相貌特征所表现出来的性状可能相同,也可能不相同。
(3)世界上的人很多,所以一定存在一模一样的人。
(4)有些特征在人与人之间有明显区别,但有些特征区别不大,甚至是一样的。
(5)人的相貌特征、血型、性格、行为方式等方面都存在着遗传和变异的现象。
(6)探探的爸爸有高血压,那么探探一定也有高血压。
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2选择题。
(1)在调查家庭成员相貌特征活动中,家庭成员之间的相貌特征(
A.完全相同
B.完全不同
C.既有相同之处也有不同之处
(2)妙妙同学无耳垂,但妙妙的父母都有耳垂,下列说法正确的是(
A.这属于变异现象
B.这属于遗传现象
C.这属于进化现象
(3)(名校期末真题)我与父母许多性状特征都是不相同的,这说明生物具有(
)现象。
A.遗传
B.变异
C.繁殖
(4)有些双胞胎很难区分,他们的相貌特征(
)。
A.完全相同
B.很相似,但有些特征不一样
C.可以通过整容达到完全相同
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(5)爷爷和我都是单眼皮,爸爸是双眼皮,这种现象是(
A.直系变异
B.直系遗传
C.隔代遗传
(6)如果一对父母都是双眼皮,那么他们生的孩子(
)。
c.C
A.一定是双眼皮
B.一定是单眼皮
C.较大可能是双眼皮
(7)(名校期末真题)下列特征最不可能遗传的是(
)。
A.单眼皮
B.糖尿病
C.后天近视眼
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3阅读与分析。
人类的遗传病多种多样,其中相当一部分是由致病基因引起的。致病基因有显性的和隐
性的。当致病基因是隐性基因纯合时,个体表现为有病;基因是杂合时,个体表现是无病的,却
携带有隐性致病基因。于是,生活中就会出现一对色觉正常的夫妇,却生了一个患红绿色盲
(不能分辨红色和绿色)的孩子;一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺少色
素)的孩子等现象。一个家族中,携带同一种隐性致病基因的可能性很大。所以有血缘关系的
人之间再婚配生育,产生隐性纯合的机会增加,遗传病出现的机会就会增加。
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(1)材料中提到了两种遗传病,分别是
和
(2)我国民法典中有关婚姻的规定:直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。例如,堂兄
妹(或堂姊弟)、表兄妹(或表姊弟)等不能结婚。民法典禁止近亲结婚的主要原因是()。
A.降低后代患传染病的风险
B.降低后代患遗传病的风险
C.风俗习惯
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素养提升
4拓展题。
我们人类遗传组合的可能性几乎是无穷的,身高、体重、头发、眼睛的颜色等有很多种组
合可能。