精品解析：四川省眉山中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

眉山中学高一下期高2026届期中考试生物试题 （时间：75分钟分值：100分） 一、单项选择题（每题2.5分，共50分） 1. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 摩尔根使用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 C. 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验说明了DNA是转化因子 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明了病毒的遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理（设计测交实验）→实验验证（实施测交实验）→得出结论。 摩尔根也通过假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。 【详解】A、遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物，并未证实遗传因子的化学本质，A错误； B、摩尔根使用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，B正确； C、格里菲斯的肺炎双球菌转化实验只能说明加热杀死的S型菌有转化因子，不能说明DNA是转化因子，C错误； D、烟草花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选B。 2. 每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，下列有关遗传多样性原因叙述错误的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 B. 受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，增加了子代遗传的多样性 C. 非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性 D. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、发生在减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换导致配子中染色体组合的多样性，A正确； B、受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义，不能增加子代遗传的多样性，B错误； C、发生在减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性，C正确； D、配子的多样性，再加上受精时精子与卵细胞随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合具有多样性，D正确。 故选B。 3. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、5：1 B. 6：1、9：1 C. 5：1、8：1 D. 8：1、8：1 【答案】C 【解析】 【详解】豌豆种子中，纯合子AA占1/3，杂合子Aa占2/3，自交后代出现aa的概率为2/3×1/4=1/6，隐性性状为1/6，则显性性状为5/6，显性：隐性=5：1；玉米种子中，纯合子AA占1/3，杂合子Aa占2/3，玉米自由交配，利用配子法，产生的雌、雄配子的基因型及比例都是A：a=（1/3+2/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：1，后代显性性状为AA+Aa=2/3×2/3+2×1/3×2/3=8/9，隐性性状为aa=1/3×1/3=1/9，显性：隐性=8：1，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 香豌豆的花色有紫花和白花两种，该花色的遗传涉及两对等位基因（A/a、B/b），某同学用纯合紫花品种和纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花=15∶1。下列分析错误的是（　　） A. A/a与B/b这两对等位基因遵循基因自由组合定律 B. F1测交结果，紫花与白花的数量比例为3∶1 C. F1产生雌、雄配子各4种，F2的基因型有9种 D. F2的紫花中有3/15的个体自交后代不发生性状分离 【答案】D 【解析】 【详解】A、F2的性状分离比为紫花∶白花=15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明A/a与B/b这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，A正确； B、F1的基因型是AaBb，F1测交，即AaBb×aabb杂交，后代基因型及比例为：AaBb（紫花）∶Aabb（紫花）∶aaBb（紫花）∶aabb（白花）=1∶1∶1∶1，即测交结果为紫花与白花的比例为3∶1，B正确； C、根据自由组合定律可知，F1（AaBb）产生雌、雄配子各4种（分别为AB、Ab、aB、ab），F2的基因型有3×3=9种，C正确； D、由题意可知，aabb为白花，其余基因型为紫花，紫花中稳定遗传的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，比例为7/15，D错误。 故选D。 5. 生物的性别决定方式多种多样，其中大部分动物的性别是由性染色体决定的。下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体同型的为雌性，异型的为雄性 B. 减数分裂时两条性染色体在减数分裂Ⅱ后期分离 C. 位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联 D. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、性别决定中有XY型、ZW型等，在XY型生物的雄性个体中含有异型性染色体，雌性个体中含同型性染色体；而在ZW型生物的雄性个体中含有同型性染色体，雌性个体中含异型性染色体，A错误； B、减数分裂时两条性染色体在减数分裂I后期分离，B错误； C、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，C正确； D、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，D错误。 故选C。 6. 某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2 B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2 C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，图中的I-1和I-2正常，但生有患病的儿子II-2，说明该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体。 【详解】A、该病是隐性遗传病，若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均为Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，携带致病基因概率是2/3，A错误； B、若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误； C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X隐形遗传病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，携带致病基因的概率是1/2，C错误； D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则为伴X隐形遗传病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩概率是1/4，D正确。 故选D。 7. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄体♀：灰体♂：黄体♂为1：1：1：1。下列说法错误的是（ ） A. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B. 若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C. 若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上 D. 若灰体为显性，基因一定只位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A正确； B、若基因只位于X染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B正确； C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确； D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。 故选D。 8. 图甲表示某二倍体动物减数分裂Ⅰ形成的子细胞；图乙表示每条染色体上DNA含量的变化。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果 B. 图甲中有3个核DNA分子 C. 处于图乙中的bc段的细胞中都有同源染色体 D. 如果抑制纺锤体的形成，就不会发生cd段的变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、正常情况下，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因应相同，而图甲细胞中有一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上出现基因A、a，可能是由于基因突变或者互换，A正确； B、图甲中有2条染色体，且每条染色体上有两条姐妹染色单体，而每条染色单体含有1个DNA分子，因此图甲中有4个核DNA分子，B错误； C、图乙中的bc段每条染色体上有2个DNA分子，说明存在姐妹染色单体，因此bc段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中处于减数第二次分裂时期的细胞中不存在同源染色体，C错误； D、图乙中的cd段每条染色体上的DNA含量由2降为1，说明发生了着丝粒分裂，导致姐妹染色单体分开成为染色体，如果抑制纺锤体的形成，则着丝粒可以分裂但姐妹染色单体不能移向细胞两极，因此会发生cd段的变化，D错误。 故选A。 9. 某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，过程如下图所示，下列有关分析正确的是（ ） A. 实验1中b含少量放射性与①过程中培养时间的长短有关 B. 实验2中c含有放射性与④过程中搅拌不充分有关 C. 理论上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性 D. 该实验证明DNA是噬菌体的主要遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 2、分析题图：实验1中用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中，因此上清液a放射性强，沉淀物b放射性弱；实验2中32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的DNA进入细菌，经过搅拌离心后分布在沉淀物中，因此上清液c放射性弱，沉淀物d放射性强。 【详解】A、实验1中b含少量放射性与①过程中培养时间的长短无关，与搅拌不充分有关，A错误； B、实验2中c含有放射性与④过程中搅拌不充分无关，与培养时间的长短有关，B错误； C、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，因此理论上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性，C正确； D、该实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，但不能证明DNA是噬菌体的主要遗传物质，D错误。 故选C。 10. 经过多位科学家的研究，人们终于揭开了遗传物质——DNA结构的神秘面纱。下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 不同DNA分子中碱基种类和序列均不同 B. DNA分子中嘌呤碱基数目与嘧啶碱基数目相等 C. 不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例不同 D. 每1个脱氧核糖均连接有2个磷酸基团 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、不同DNA分子中碱基的种类都为4种，A错误； B、依据碱基互补配对原则，在双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，因此嘌呤（A+G）碱基数目与嘧啶（C+T）碱基数目相等，B正确； C、根据碱基互补配对原则，不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例都为50%，C错误； D、1条链一端的脱氧核糖连接有1个磷酸基团，D错误。 故选B。 11. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的部分示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大图。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①以胰岛素基因的任意一条链为模板合成mRNA B. 过程②中不同的核糖体上合成的蛋白质各不相同 C. 细胞内氨基酸的种类与tRNA的种类是一一对应的 D. 图乙中核糖体由左向右移动，苏氨酸的密码子是ACU 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，①为转录过程，②为翻译过程。RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫作翻译。 【详解】A、分析图可知，过程①为转录，只能以胰岛素基因的其中一条链为模板合成mRNA，A错误； B、分析图可知，过程②中不同的核糖体上合成的蛋白质相同，因为模板是相同的，B错误； C、在翻译的过程中，一种氨基酸可以被一种或多种tRNA转运，C错误； D、mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子，分析图可知，核糖体的移动方向由左向右移动，苏氨酸对应的密码子为ACU，D正确。 故选D。 12. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中遗传信息发生改变 B. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 C. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 D. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 【答案】A 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA分子的碱基甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。 【详解】A、表观遗传不会导致DNA中碱基排列顺序改变，因此遗传信息没有发生变化，A错误； D、柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，导致该基因无法与RNA聚合酶结合进而抑制了基因的转录，最终抑制基因的表达，B正确； C、表观遗传除了包含DNA的甲基化，还包括构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等，这些都会影响基因的表达过程，C正确； D、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同是由于基因表达不同导致的，其遗传物质没有变化，即该现象的发生与表观遗传有关，D正确。 故选A。 13. 已知不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能够抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性等。请结合下面细胞中遗传信息传递的规律图解，分析正确的是（　　） A. 正常人体细胞不会进行④⑤两个过程 B. 细菌在人体内繁殖涉及到⑤①②③过程 C. 环丙沙星能显著抑制酵母菌体内的①② D. 利福平是通过抑制⑤过程来抑制细菌繁殖 【答案】A 【解析】 【分析】图中①过程是DNA分子的复制过程，②过程是转录过程，③过程是翻译过程，④过程是RNA的复制，⑤过程是逆转录过程。 【详解】A、正常人体细胞内只能发生DNA的复制、转录、翻译，不会发生④RNA的复制、⑤逆转录过程，A正确； B、细菌属于细胞生物，遗传物质是DNA，在人体内繁殖涉及到①②③过程，B错误； C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①过程，②转录过程不需要解旋酶的催化，酵母菌属于真核生物，环丙沙星不能抑制酵母菌，C错误； D、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，从而抑制细菌的②转录过程，而达到抗菌效果，D错误。 故选A。 14. 下列关于基因突变的叙述，不正确的是（　　） A. 基因的碱基序列发生的改变，不一定导致性状改变 B. 基因Y或y产生的根本原因是基因突变 C. 分裂间期较分裂期更易发生基因突变 D. 基因突变一旦发生，改变的性状就会遗传给后代 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于密码子的简并性（不同的密码子编码同一种氨基酸），基因的碱基序列发生改变后，有可能翻译出相同的氨基酸，所以不一定导致性状改变，A正确； B、一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因，Y和y是一对等位基因，因此基因Y或y产生的根本原因是基因突变，B正确； C、DNA复制发生在分裂间期，DNA复制时DNA分子双链解开，结构稳定性降低，碱基对容易发生错配、缺失或替换，因此分裂间期较分裂期更易发生基因突变，C正确； D、基因突变发生在体细胞中，一般不能遗传给后代。基因突变发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，改变的性状也可能会遗传给后代，D错误。 故选D。 15. 下列有关基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体发生互换导致染色单体上的等位基因重组 B. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代出现性状分离 C. 同卵双生兄弟间的微小差异是由基因重组导致的 D. 常染色体上的基因能与性染色体上的基因发生基因重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、非等位基因的自由组合是基因重组类型之一，互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间片段交换，导致染色单体上的非等位基因发生重组，A错误； B、基因型Aa的个体自交，后代的性状分离是由等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的，不属于基因重组，B错误； C、同卵双生兄弟是由同一受精卵发育而来的，所以细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要由外界环境引起的，不是基因重组造成的，C错误； D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致常染色体上的基因能与性染色体上的基因发生基因重组，D正确。 故选D。 16. 癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是（　　） A. 癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变 B. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 C. 正常细胞变成癌细胞，主要是因为正常基因突变成了原癌基因 D. 癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌症发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变累积，导致细胞异常增殖。多个相关基因突变符合多因子、多步骤的特点，A正确； B、癌变细胞形态结构发生显著变化（如成纤维细胞变球形），且功能异常（如无限增殖），B正确； C、原癌基因是正常细胞中存在的基因，其突变或过量表达会导致癌变，而非“正常基因突变成原癌基因”，C错误； D、癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，导致易转移，D正确。 故选C。 17. 下面图解中甲、乙表示小麦的两个品种，A/a和B/b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培育小麦新品种的过程。下列说法正确的是（　　） A. ①②过程涉及杂交、自交，其遗传学原理是染色体变异 B. ③过程涉及花药离体培养，培育出基因Ab的单倍体幼苗 C. ④育种的方式的方向是由环境决定的 D. ⑥过程与⑦过程均可用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子 【答案】B 【解析】 【详解】A、①②为杂交育种，涉及杂交、自交，操作简便，但培育周期长，其原理是基因重组，A错误； B、③为花药离体培养，可以培育出基因Ab的单倍体幼苗，B正确； C、诱变育种的原理是基因突变，优点是可以提高突变率，加速育种进程，但具有不定向性，不能定向提高有利变异的突变率，C错误； D、⑦多倍体育种常用适宜浓度的秋水仙素处理萌发种子或幼苗；⑥单倍体育种的过程，用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，此过程不能处理种子(单倍体高度不育)，D错误。 故选B。 18. 水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是（　　） A. 基因P、Ps、Pr之间的显隐性顺序是 P> Pr > Ps B. 让两个雌雄子代交配，后代的基因型最多有3种 C. 可用纯合的银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型 D. 若每组子代数量基本相同，所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意可知，水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制，三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色（P-），有一组表现为银蓝色（Ps-）,可推测显隐性关系应为P>Ps>Pr，A错误； B、子代个体相互交配，最多可同时出现4种基因型后代，如PPr×PsPr，子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr，B错误； C、深褐色的基因型有PP、PPs、PPr，若要鉴定其基因型，需要进行测交实验，即应选择隐性纯合子PrPr个体，表现为灰蓝色的个体，C错误； D、三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代，基因型有PPs、PPr、PsPr，若每组子代数量基本相同，即三者比例是1∶1∶1，则配子类型及比例是1/3P、1/3Ps、1/3Pr，，所有子代个体随机交配，后代纯合子（即PP、PsPs、PrPr）=（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）=1/3，D正确。 故选D。 19. 蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成两个细胞周期。下列叙述正确的是 A. 第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记 B. 第三个细胞周期的分裂后期细胞，都有一半染色体被标记 C. 完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同 D. 第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条染色单体被标记 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链，以黑色表示3H标记的链，以虚线表示不含放射性标记的链，以深蓝色表示被3H标记的染色体/染色单体，以浅蓝色表示不含3H标记的染色体/染色单体，则分裂过程中放射性分布如下图： 。 【详解】A. 据图可知，第一个细胞周期结束后，子细胞中所有染色体都被标记，A错误； B. 据图可知，第三个细胞周期的分裂后期，着丝点分裂，应有1/4的染色体被标记，B错误； C. 据图可知，由于着丝点分裂后，染色体移向细胞两极是随机的，故完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目不能确定，C错误； D. 据图可知，第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条染色单体被标记，D正确。 20. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。 【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确； B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误； C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确； D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。 故选B。 二、非选择题（共50分） 21. 植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲、乙、丙、丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表(实验②中F1自交得F2)。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮．1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮，3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题: （1）根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是______________。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是__________。 （2）甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是__________。 （3）实验②的F2中纯合体所占的比例为__________。 （4）假如实验②F2中缺刻叶齿皮:缺刻叶网皮:全缘叶齿皮:全缘叶网皮不是9: 3: 3: 1，而是45: 15: 3: 1，则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是______________，判断的依据是___________________________________________________。 【答案】（1） ①. 基因型不同的两个亲本杂交，分别统计，缺刻叶∶全缘叶=1:1，齿皮∶网皮=1:1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律 ②. 缺刻叶、齿皮 （2）甲和乙 （3）1/4 （4） ①. 果皮 ②. F2中齿皮:网皮=48 :16=3:1，说明受一对等位基因控制 【解析】 【分析】分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），齿皮对网皮为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。 【小问1详解】 实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；根据实验②，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性。 【小问2详解】 根据已知条件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮（A_bb），实验①杂交的F1结果类似于测交，说明甲为杂合子，基因型为Aabb，则乙的基因型为aaBb，实验②的F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，则丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，所以甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是甲和乙。 【小问3详解】 实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占F2的比例为1/4。 【小问4详解】 假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮=45∶15∶3∶1，分别统计两对相对性状，F2中缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1，可推知叶形受两对等位基因控制，F2中齿皮∶网皮=48∶16=3∶1，可推知果皮受一对等位基因控制。 22. 果蝇的长翅和残翅由一对等位基因（A、a）控制，红眼和白眼受另一对等位基因（B、b）控制。用纯合子果蝇作为亲本进行两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示。回答下列问题： P F1 ①长翅红眼♀×残翅白眼♂ 长翅红眼♀、长翅红眼♂ ②残翅白眼♀×长翅红眼♂ 长翅红眼♀、长翅白眼♂ （1）A/a与B/b两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，并说明原因____________________。 （2）第①组中的F1的基因型为________________，F1随机交配，F2中长翅红眼雌果蝇的概率是_______________，在长翅红眼雌果蝇中纯合子的概率是_____________。 （3）现已知果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，且灰体（H）对黄体（h）为显性，现有纯种灰体雌、雄果蝇和纯种黄体雌、雄果蝇若干，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的H、h基因位于常染色体还是X染色体上。 ①杂交实验：选择____________________________________交配。 ②结果预测： 若子代__________________________________________，说明H、h基因位于常染色体上。 若子代__________________________________________，说明H、h基因位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 等位基因（A、a）位于常染色体上，等位基因（B、b）位于X染色体上 （2） ①. AaXBXb、AaXBY ②. 3/8 ③. 1/6 （3） ①. （纯种的）灰体雄果蝇与黄体雌果蝇 ②. 雌、雄果蝇全为灰体 ③. 雌果蝇全为灰体，雄果蝇全为黄体 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 长翅和残翅个体进行正反交，后代表现为长翅，且正反交结果相同，因而可说明相关基因（A/a）位于常染色体上，红眼和白眼个体进行正反交，后代表现不同，且红眼对白眼为显性，相关基因（B/b）位于X染色体上，因此可确定A/a与B/b两对基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 第①组亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1随机交配，F2中长翅红眼雌果蝇的概率是3/4×1/2=3/8，长翅红眼纯合子的概率是1/4×1/4=1/16，因此，F2个体中，在长翅红眼雌果蝇中纯合子的概率是（1/16）÷（3/8）=1/6。 【小问3详解】 要通过一次杂交实验了解该对等位基因在染色体上的位置，由于果蝇是XY型性别决定，因此可通过选择隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交进行判断，即杂交实验中选择(纯种的)灰体雄果蝇与黄体雌果蝇交配。如果控制果蝇体色的基因H、h位于X染色体上，则亲本基因型为XhXh、XHY，则子代基因型为XHXh、XhY，即雌果蝇全为灰体，雄果蝇全为黄体；如果控制果蝇体色的基因H、h位于常染色体上，则亲本基因型为hh和HH，则子代基因型为Hh，即子代中雌、雄果蝇全为灰体。 23. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中_____和_____交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，其名称是_______。 （2）从图乙可看出DNA复制的方式是_____，DNA分子能精确复制的原因是_____________。 （3）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是______。 A. 3'TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （4）若图甲DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制三次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为__________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖 ②. 磷酸 ③. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （2） ①. 半保留复制 ②. DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制的准确进行 （3）D （4）7（a/2-m） 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 据图甲分析，DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，碱基是T，①的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 从图乙可看出DNA复制的方式是半保留复制，DNA分子能精确复制的原因是DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制的准确进行。 【小问3详解】 如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，根据碱基互补配对原则，它的互补链d的序列是3'-GGACCT-5'，D正确，ABC错误。 故选D。 【小问4详解】 该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为a/2-m个，DNA分子复制的方式是半保留复制，所以该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为(23-1)×(a/2-m) =7(a/2-m)。 24. 图1表示同一个体（人体）的5种细胞中5种基因的表达情况；中心法则揭示了生物遗传信息传递与流动的过程，如图2所示，其中①～⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）图1可以说明细胞分化的本质是___________，基因b可能是___________（填“ATP合成基因”、“胰岛素基因”或“血红蛋白基因”）。该基因的表达包括________和________两个环节。 （2）图2中，②过程需要的酶为______，与③过程相比，②过程特有的碱基配对的方式为__________。 （3）在细胞中，短时间内能合成大量的蛋白质，原因是___________。 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. ATP合成基因 ③. 转录 ④. 翻译 （2） ①. RNA聚合酶 ②. T-A （3）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【解析】 【分析】转录是以DNA为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 图1有些基因表达，有些基因不表达可以说明细胞分化的本质是基因的选择性表达。各个细胞均需要能量，基因b可能是ATP合成基因。基因的表达包括转录和翻译。 【小问2详解】 ①为DNA分子复制过程，②为转录过程（需要RNA聚合酶），③为翻译过程，④为逆转录过程，⑤为RNA分子复制过程，都遵循碱基互补配对原则，其中②（A-U，T-A，G-C，C-G)不同于③(A-U，U-A，G-C，C-G)的碱基配对方式为T-A。 【小问3详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，从而提高了翻译的效率，故在细胞中，短时间内能合成大量的蛋白质。 25. 类黄酮在植物应答各种环境胁迫和种皮发育调控中起着重要作用。通过甲基磺酸乙酯（EMS）诱变具有耐高盐特性的拟南芥，筛选获得 1个拟南芥突变体。与野生型拟南芥（不耐高盐褐色种皮）相比，突变体成熟的种子颜色为黄色，其种皮性状由5号染色体上单基因控制。回答下列问题： （1）研究发现，拟南芥黄色种子出现的原因是5号染色体上某基因的碱基C变为T，使得甘氨酸突变为谷氨酸。这种变异改变了基因的_____（“种类”、“数量”或“种类和数量”）。将黄色种皮突变体与野生型拟南芥杂交，若子代的表型及比例为_____，说明该变异类型为隐性突变。 （2）正常情况下，植物体细胞内染色体数目是以_____为基数成倍存在，如拟南芥（2n=10），若二倍体在胚或幼苗时期受某种因素影响，体细胞进行有丝分裂时，_______，会形成四倍体。 （3）染色体数目变异也可能由于细胞中个别染色体的增加或减少导致，如拟南芥5号染色体多一条称为5号染色体三体。现有不耐高盐（显性）的拟南芥三体（5号染色体多一条）纯合子、耐高盐的二倍体突变体。请你利用最简单的方法，设计实验确定耐高盐基因是否也位于5号染色体上： ①实验方案：______，统计F2的性状表现及比例。 ②预期结果及结论：若F2表现型及比例为_______，则耐高盐基因不位于5号染色体上；若F2表现型及比例为______，则耐高盐基因位于5号染色体上。 【答案】（1） ①. 种类 ②. 全为褐色种皮 （2） ①. 一套完整的非同源染色体（或染色体组） ②. 抑制纺锤体的形成 （3） ①. 不耐高盐的拟南芥三体纯合子和耐高盐的二倍体突变体进行杂交得F₁，将F1进行自交得F2 ②. 不耐高盐：耐高盐=3：1 ③. 不耐高盐：耐高盐=31：5 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变可以产生新基因。 2、染色体数目变异分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是以细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少. 【小问1详解】 根据题意，5号染色体上某基因的碱基C变为T，这是基因中碱基对的替换，导致基因结构的改变，这种变异属于基因突变，改变了基因的种类。若为隐性突变，黄色种皮突变体与野生型拟南芥（褐色种皮）杂交，子代均为褐色种皮。 【小问2详解】 正常情况下，植物体细胞内染色体数目是以一套完整的非同源染色体（或染色体组）为基数成倍存在，如拟南芥（2n=10），体细胞中含有2个染色体组。若二倍体在胚或幼苗时期受某种因素影响，体细胞进行有丝分裂时，在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，染色体只复制后期不能分离，会形成四倍体。 【小问3详解】 若发生的染色体数目变异是由于细胞中个别染色体的增加或减少导致，会出现非整倍体。为了确定耐高盐基因是否也位于5号染色体上，实验方案为将不耐高盐的拟南芥三体纯合子和耐高盐的二倍体突变体进行杂交得F1，将F1进行自交得F2，统计F2的表型及比例。假设控制不耐高盐和耐高盐的基因分别用A和a表示，如果耐高盐基因不位于5号染色体上，将不耐高盐的拟南芥三体纯合子(AA)和耐高盐的二倍体突变体(aa)进行杂交，得F1（Aa），F1自交得F2，根据基因的分离定律，F2表现型及比例为不耐高盐：耐高盐=3：1；如果耐高盐基因位于5号染色体上，将不耐高盐的拟南芥三体纯合子（AAA）和耐高盐的二倍体突变体（aa）进行杂交，F1为1/2Aa，1/2AAa，F1自交得F2，AAa产生配子的种类及比例为AA：Aa：A：a=1：2：2：1，子代耐高盐植株aa的比例为1/2×1/4+1/2×1/6×1/6=5/36，不耐高盐植株A_的比例为1-5/36=31/36，则F2的表型及比例为不耐高盐：耐高盐=31：5。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 眉山中学高一下期高2026届期中考试生物试题 （时间：75分钟分值：100分） 一、单项选择题（每题2.5分，共50分） 1. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 摩尔根使用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 C. 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验说明了DNA是转化因子 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明了病毒的遗传物质是RNA 2. 每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，下列有关遗传多样性原因叙述错误的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 B. 受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，增加了子代遗传的多样性 C. 非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性 D. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 3. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、5：1 B. 6：1、9：1 C. 5：1、8：1 D. 8：1、8：1 4. 香豌豆的花色有紫花和白花两种，该花色的遗传涉及两对等位基因（A/a、B/b），某同学用纯合紫花品种和纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花=15∶1。下列分析错误的是（　　） A. A/a与B/b这两对等位基因遵循基因自由组合定律 B. F1测交结果，紫花与白花的数量比例为3∶1 C. F1产生雌、雄配子各4种，F2的基因型有9种 D. F2的紫花中有3/15的个体自交后代不发生性状分离 5. 生物的性别决定方式多种多样，其中大部分动物的性别是由性染色体决定的。下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体同型的为雌性，异型的为雄性 B. 减数分裂时两条性染色体在减数分裂Ⅱ后期分离 C. 位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联 D. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关 6. 某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2 B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2 C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4 7. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄体♀：灰体♂：黄体♂为1：1：1：1。下列说法错误的是（ ） A. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B. 若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C. 若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上 D. 若灰体为显性，基因一定只位于X染色体上 8. 图甲表示某二倍体动物减数分裂Ⅰ形成的子细胞；图乙表示每条染色体上DNA含量的变化。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果 B. 图甲中有3个核DNA分子 C. 处于图乙中的bc段的细胞中都有同源染色体 D. 如果抑制纺锤体的形成，就不会发生cd段的变化 9. 某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，过程如下图所示，下列有关分析正确的是（ ） A. 实验1中b含少量放射性与①过程中培养时间的长短有关 B. 实验2中c含有放射性与④过程中搅拌不充分有关 C. 理论上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性 D. 该实验证明DNA是噬菌体的主要遗传物质 10. 经过多位科学家的研究，人们终于揭开了遗传物质——DNA结构的神秘面纱。下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 不同DNA分子中碱基的种类和序列均不同 B DNA分子中嘌呤碱基数目与嘧啶碱基数目相等 C. 不同DNA分子中嘌呤碱基所占比例不同 D. 每1个脱氧核糖均连接有2个磷酸基团 11. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的部分示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大图。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①以胰岛素基因的任意一条链为模板合成mRNA B. 过程②中不同的核糖体上合成的蛋白质各不相同 C. 细胞内氨基酸的种类与tRNA的种类是一一对应的 D. 图乙中核糖体由左向右移动，苏氨酸的密码子是ACU 12. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中遗传信息发生改变 B. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 C. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 D. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 13. 已知不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能够抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性等。请结合下面细胞中遗传信息传递的规律图解，分析正确的是（　　） A. 正常人体细胞不会进行④⑤两个过程 B. 细菌在人体内繁殖涉及到⑤①②③过程 C. 环丙沙星能显著抑制酵母菌体内的①② D. 利福平是通过抑制⑤过程来抑制细菌繁殖 14. 下列关于基因突变的叙述，不正确的是（　　） A. 基因的碱基序列发生的改变，不一定导致性状改变 B. 基因Y或y产生的根本原因是基因突变 C. 分裂间期较分裂期更易发生基因突变 D. 基因突变一旦发生，改变的性状就会遗传给后代 15. 下列有关基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体发生互换导致染色单体上的等位基因重组 B. 基因型为Aa个体自交，因基因重组而导致子代出现性状分离 C. 同卵双生兄弟间的微小差异是由基因重组导致的 D. 常染色体上的基因能与性染色体上的基因发生基因重组 16. 癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是（　　） A. 癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变 B. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 C. 正常细胞变成癌细胞，主要是因为正常基因突变成了原癌基因 D. 癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 17. 下面图解中甲、乙表示小麦的两个品种，A/a和B/b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培育小麦新品种的过程。下列说法正确的是（　　） A. ①②过程涉及杂交、自交，其遗传学原理是染色体变异 B. ③过程涉及花药离体培养，培育出基因Ab的单倍体幼苗 C. ④育种的方式的方向是由环境决定的 D. ⑥过程与⑦过程均可用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子 18. 水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是（　　） A. 基因P、Ps、Pr之间的显隐性顺序是 P> Pr > Ps B. 让两个雌雄子代交配，后代的基因型最多有3种 C. 可用纯合的银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型 D. 若每组子代数量基本相同，所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3 19. 蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成两个细胞周期。下列叙述正确的是 A. 第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记 B. 第三个细胞周期的分裂后期细胞，都有一半染色体被标记 C. 完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同 D. 第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条染色单体被标记 20. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 二、非选择题（共50分） 21. 植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲、乙、丙、丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表(实验②中F1自交得F2)。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮．1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮，3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题: （1）根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是______________。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是__________。 （2）甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是__________。 （3）实验②的F2中纯合体所占的比例为__________。 （4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮:缺刻叶网皮:全缘叶齿皮:全缘叶网皮不是9: 3: 3: 1，而是45: 15: 3: 1，则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是______________，判断的依据是___________________________________________________。 22. 果蝇的长翅和残翅由一对等位基因（A、a）控制，红眼和白眼受另一对等位基因（B、b）控制。用纯合子果蝇作为亲本进行两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示。回答下列问题： P F1 ①长翅红眼♀×残翅白眼♂ 长翅红眼♀、长翅红眼♂ ②残翅白眼♀×长翅红眼♂ 长翅红眼♀、长翅白眼♂ （1）A/a与B/b两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，并说明原因____________________。 （2）第①组中的F1的基因型为________________，F1随机交配，F2中长翅红眼雌果蝇的概率是_______________，在长翅红眼雌果蝇中纯合子的概率是_____________。 （3）现已知果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，且灰体（H）对黄体（h）为显性，现有纯种灰体雌、雄果蝇和纯种黄体雌、雄果蝇若干，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的H、h基因位于常染色体还是X染色体上。 ①杂交实验：选择____________________________________交配。 ②结果预测： 若子代__________________________________________，说明H、h基因位于常染色体上。 若子代__________________________________________，说明H、h基因位于X染色体上。 23. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中_____和_____交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA一个基本单位，其名称是_______。 （2）从图乙可看出DNA复制的方式是_____，DNA分子能精确复制的原因是_____________。 （3）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是______。 A. 3'TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （4）若图甲DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制三次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为__________。 24. 图1表示同一个体（人体）的5种细胞中5种基因的表达情况；中心法则揭示了生物遗传信息传递与流动的过程，如图2所示，其中①～⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）图1可以说明细胞分化的本质是___________，基因b可能是___________（填“ATP合成基因”、“胰岛素基因”或“血红蛋白基因”）。该基因的表达包括________和________两个环节。 （2）图2中，②过程需要的酶为______，与③过程相比，②过程特有的碱基配对的方式为__________。 （3）在细胞中，短时间内能合成大量的蛋白质，原因是___________。 25. 类黄酮在植物应答各种环境胁迫和种皮发育调控中起着重要作用。通过甲基磺酸乙酯（EMS）诱变具有耐高盐特性的拟南芥，筛选获得 1个拟南芥突变体。与野生型拟南芥（不耐高盐褐色种皮）相比，突变体成熟的种子颜色为黄色，其种皮性状由5号染色体上单基因控制。回答下列问题： （1）研究发现，拟南芥黄色种子出现的原因是5号染色体上某基因的碱基C变为T，使得甘氨酸突变为谷氨酸。这种变异改变了基因的_____（“种类”、“数量”或“种类和数量”）。将黄色种皮突变体与野生型拟南芥杂交，若子代的表型及比例为_____，说明该变异类型为隐性突变。 （2）正常情况下，植物体细胞内染色体数目以_____为基数成倍存在，如拟南芥（2n=10），若二倍体在胚或幼苗时期受某种因素影响，体细胞进行有丝分裂时，_______，会形成四倍体。 （3）染色体数目变异也可能由于细胞中个别染色体的增加或减少导致，如拟南芥5号染色体多一条称为5号染色体三体。现有不耐高盐（显性）的拟南芥三体（5号染色体多一条）纯合子、耐高盐的二倍体突变体。请你利用最简单的方法，设计实验确定耐高盐基因是否也位于5号染色体上： ①实验方案：______，统计F2的性状表现及比例。 ②预期结果及结论：若F2表现型及比例为_______，则耐高盐基因不位于5号染色体上；若F2表现型及比例为______，则耐高盐基因位于5号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $