上海市格致中学2025-2026学年高三上学期9月测试 化学试题(B)
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内容正文:
高三化学测试B
相对原子质量L-7
一、AI智能在化学领域的应用
2024年诺贝尔化学奖授予了利用AI设计蛋白质和预测结构的科学家们,利用AI模拟
出的血红蛋白的部分结构如下图所示(小
表示蛋白质的其他部分),
血红素
H
H
COOH
CH
1.已知血红素中铁的存在形式为2+有关Ee2+的化学用语正确的是
A.中子数为30的Fe2:Fe24
B.电子排布式:1s22s22p3s23p3d5
3d
C.结构示意图
D,价层电子轨道表示式,
竹个
2、上图虚线框的结构中,含有
·(不定项)
A.可键
B.π键
C.金属
D.离子键
3.上图中键角∠C-S-C为102°6,介于92°6(HS键角)和1092:(CH,甚角)之间,请从价
层电子对互斥理论的角度解释原因,
北京理工大学的研究团队利用理论计算和分子模拟的方法,经计算机辅助,设计出了具
有棒棒糖结构的新型全氮含能材料—一N分子,
(所有原子共平面)
4.基态N原子的价电子占据的最高能级符号为
,价电子在该能级上排布所进循
的愿则是
5.设从为阿伏加德罗常效的值.1moN分子中,健的电子数为
A.16N
B.4N
C.8mol
D.4mol
6.已知N分子所有原子共平面,请分析分子中氮愿子的杂化方式有_
A.5
B、p
C.sp2,sp
D.Bp2,5p
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二、工业合成氨
工业合成氮是人类科学技术的一项重大突破,目前己有三位科学家因其获得诺贝尔奖
其反应为:N:(g)+3H,(g)≥2NH,(g)△H=-92.4 kJ.mor'AS=200JK1mm。回容下列问题:
1.合成氨反应在常温下(填“能“或“不能)自发。
2.
温(填“高“或低”,下同)有利于提高反应速,
温有利于提高平衡转化率,
综合考虑催化剂(铁触煤)活性等因素,工业常采用400~500℃。
针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了两种解决方案。
3.方案·双温-双控-双催化剂。使用F-TiO.H,双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系
温度为495℃时,Fe的温度为547℃,而TiO,Hy的温度为415℃),
。双涵催化
热Fc冷T双温催化
10000H
……传统铁位蟹
人热Fc能
7500
N
2H
5000
495C
热Fe他化
2500
N,+
H
NH
960
450
500
湛度C
下列说法正确的是
(不定项)
A.氨气在“冷T表面生成,有利于提高氨的平衡产率
B.N=N在“热F"表面断裂,有利于提高合成氨反应速率
C.“热Fε“高于体系温度,有利于提高氨的平衡产率
D.“冷T低于体系温度,有利于提高合成氨反应速率
4.方案二:MLH复合催化剂。
=10000
7=10000
1000
8000
100月
6000
●有LH
10E
4000
Fe-LiH
+无LH
Mn-LiH
300℃
2000
·Cr-LiH
0.1
V Cr Mn Fo Co Ni催化剂
分
50100150200250300350400温度/℃
下列说法正确的是
。(不定项)
A.300'℃时,复合催化剂比单一催化剂效率更高
B.同温同压下,复合催化剂有利于提高氨的平衡产率
C.温度越高,复合催化剂活性一定越高
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5.近几年科学家研究通过一种生物燃料电池实现室温下合成氨,其工作原理如图:
纽
NH
MV
氢化酬
团阅群
该电池负极是电极
(填“a”或”,正极反应式为
对比传统的工业合成氨,生物燃料电池合成氨的优点是
(任写一条)。
6.科学家在以悬浮的纳米F©,D,作催化剂,H,0和N,为原料直接常压电化学合成氨方面取
得了突破性进展。其工作原理如图所示:
电源
NH
纳米FczO3
Ni电极
N防
蒙乃尔筛网
HO
熔融NaOH/KOH
①Ni电极处发生的总反应为N2+6e+6H,0=2NH,+60H。已知该反应分为两步,其中
第二步的反应为2Fe+3H,0+N2=2NH3+Fe,O3,则第一步反应为
②蒙乃尔筛网处发生的电极反应为
三、大气污染的防治
硫氧化物(SO)和氮氧化物CNO)是造成大气污染的主要污染物。请回答:
1.NOx是汽车尾气之一。发动机工作时会引发N2和O2反应,能量变化示意图如下:
N2(g)
945kJ/mol→2N
2x(-630k/mo】,2N0
0,(g)498kmoL→20
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=」
2.在一密闭容器中充入足量S02,并加入适量蒸馏水,体系中存在下列平衡(无其它副反应):
IS02(g)≠S02(aq)△H<0
ⅡS02(ag)+H,0(I)≠H*(aq)+HS0(aq)K=10-1
II HSOj (aq)H*(aq)+SO;(aq)K=10-720
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(1)保持其他条件不变,下列操作能降低溶液中c(S02)的是,
A.增大体系内SO2的压强
B.加入足量盐酸
C.升高体系温度
D.加少量水
(2)溶液中硫元素主要以
形式存在(填写含硫微粒符号)。
(3)在水溶液中,HSO;以如图所示两种结构存在:
A
B
按照稳定性大小对二者进行排序」
请说明理由
(写出1点即可)
3.研究小组发现,较高温度下NaS,O,在水中可产生活性自由基.So;,提高氧化脱除NO的
效率。在NaS,O,浓度、NO流速恒定时,测得不同溶液温度下NO脱除率如图所示。
VS2Og(aq)≠2·so4(aq)△H
V SO(aq)+H2O(1)=S2(aq)+OH(aq)
已知:自由基具有单电子,反应活性高,但易两两结合“湮灭”。
45
·一NO酸华率
40
35
15
3040506070
80
缩浓温度(℃)
(1)△H
0(选填>、<)。
(2)指出NO脱除率随温度升高先上升后趋于平缀的原因
(3)若提高NaS,O,浓度,在上图中画出NO脱除率随溶液温度的变化曲线
4.工业上变“废”为宝,吸收工业中SO2和NO可获得N2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下:
NaOH溶液
Ce+
NHg、O2
NO
ce”
装置Ⅲ
NO5、NO
NO、SO2装置I
装Ⅱ
NO5、NO电解槽
装置V→NHNO
HSO
S20
(1)装置Ⅲ中的主要反应的离子方程式为
(2)装置Ⅲ还可以使Ce艹再生,若用甲烷燃料电池电解该装置中的溶液,当消耗1olCH4
时,理论上可再生
mol Ce+t。
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四、含呋哺骨架的芳香化合物
含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的
芳香化合物合成路线如下:
OH
OH
COOH CHOH
CaHaOz
LiAIH4
C.HgO2
02
CHO PPha,CBr4
浓H2S04,△
(B)
(C)
PtgPd/C
碱
(A)
(D)
Br
OH
Br Cul,K3PO4
-B(OH)2
C14H00
Br
△
一定条件
(G)
()
(F
H
i)=一TMS
一定条件
ii)K2CO3
M
回答下列问题:
1.A→B的化学方程式为
2.C→D实现了由
到
的转化(填官能团名称),
3.G→H的反应类型为
4.E的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为3:2:1的同分异
构体的数目有4种,请写出其中两种同分异构体(要求:所含含氧官能团种类不同)。
5.M→N的三键加成反应中,若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变,则生成的与N互
为同分异构体的副产物结构简式为
6.参考题干合成路线,设计如下转化,回答下列问题。
B
NaOH
B(OH)2
CHOH,△
一定条件
①反应物W的手性碳个数为
②W→X化学方程式为.
⑧Y的结构简式为.
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五、鲤高子电池
锂离子电池是新能源重要组成部分,废旧锂电池的回收利用意义重大。某研究小组对废
弃的锂电池正极材料LiCoO2进行氯化处理以回收Li、C。等金属,工艺流程如下:
SiCl
NaOH溶液
Na,CO,溶液
LiCo02粗品
500℃
烧渣
水浸
滤液1
沉钴
滤液2
沉锂
滤液3
焙烧
过滤
过滤
过滤
→滤饼3
滤饼1
滤饼2
850℃
→C0304
空气
煅烧
已知:Km[Co(OH)2]=5.9×10-
1.27C0价电子的轨道表达式
2.“500℃焙烧”,获得的烧渣是LiC1、CoC2和SiO2的混合物。焙烧过程中氧化产物与还原
产物的物质的量之比为
焙烧剩余的SC4应先除去,否则水浸时会产生大量烟
雾,用化学方程式表示其原因
3.若“沉钴过滤”要使溶液中Co2+浓度为5.9×10mol/L,则pH应控制为
碳酸锂的溶解度随温度变化如图所示。为了获得更多的Li2CO3,加入N2CO3溶液后的操作
X为」
洗涤、干燥。
1.6-
61.4
1a00a
1.2
1.0-
0.8
0.6
0
20
406080100
温度C
4.结合以上流程,下列说法不正确的是
A.将LiCoo,粗品粉碎,可使焙烧更充分
B.需要提供:酒精灯、坩埚、坩埚钳、玻璃棒、三脚架,即可进行焙烧操作
C.可用焰色试验检验滤饼3是否洗净
D.“850℃搬烧时,发生的化学反应为:6Co(OH),+0,50℃2Co,0,+6H,0
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5.目前的新能源汽车多采用三元锂电池,该电池离子导体为有机锂盐溶液,两极之间的隔
光电
D
膜只允许L通过,电池总反应为Li,Ni,Co,M血,0,+Li,C,LNi,Co,M血,0,+6C(石墨),
其工作原理如图所示。
K
电源
K
●
K
N
Lit.NiCopMn.O2
隔膜
LiNiCopMn.O2
(1)连接K2、K时,L1计移向
极(填M”、“N,N为
极。
(2)连接K,、K,时,M极的电极反应为
(3)电池工作时,当外电路通过1ol电子时,N、M两电极质量差为.
g(假设
开始M、N两电极质量相等)
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