专题通关12 生物变异的判断及相关实验探究-【高考领航】2026年高考生物总复习四测通关卷

专题通关12　生物变异的判断及相关实验探究 1．A　光学显微镜下可观察到染色体变异，但观察不到基因突变，A错误；若染色体上缺失的部分片段是基因部位，则可能改变基因的数目和种类，若染色体上缺失的部分片段是非基因部位，则不影响基因的种类和数目，B正确；宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因突变或染色体变异，C正确；由于基因突变具有不定向性、多害少利性，需要携带较多的种子，D正确。 2．D　基因突变能导致基因的结构发生改变，基因的数量并没有发生改变，不会导致18号染色体DNA含量超出正常区间范围，A不符合题意；染色体结构变异的重复和染色体数目变异(增加一条18号染色体)均可能会增加基因的数量，但染色体数目变异增加的基因数量更多，所以胎儿发生的变异最有可能是染色体数目变异，B不符合题意，D符合题意；基因重组包括基因自由组合和互换，会影响基因的组合，但不会影响基因的数量，不会导致18号染色体DNA含量超出正常区间范围，C不符合题意。 3．A　若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体(结构)变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，A正确。该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误。据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因左侧或d基因右侧，最后可能两个基因分配到一个子细胞中，C错误。随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。 4．D　甲细胞处于有丝分裂中期，其中有一条染色体的两条姐妹染色体单体相同位置上出现了不同的基因，因此甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型(AAXBY、AaXBY)的子细胞；乙细胞处于减数第二次分裂后期，乙细胞正常完成分裂也能形成两种基因型(AYa、AY)的子细胞，A正确。甲细胞处于有丝分裂中期，下一时期即有丝分裂后期，会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数目暂时加倍，B正确。形成乙细胞的过程中A基因所在的常染色体和Y染色体组合，发生了基因重组；同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构变异中的易位，C正确。乙细胞产生的子细胞的基因型为AYa和AY，其中基因型为AYa的子细胞含等位基因A和a，子细胞的染色体数目是体细胞的一半，D错误。 5．B　雌性截毛果蝇和雄性刚毛果蝇杂交，F1雌性全为截毛，雄性全为刚毛，说明性状表现与性别有关，表现为伴性遗传的特征，若相关基因用B/b表示，则亲本的基因型为XbXb、XbYB，F1个体的基因型为XbXb、XbYB，F1的果蝇之间随机交配，F2偶然出现了一只刚毛雌果蝇，该果蝇出现的原因可能是F1的雄性刚毛果蝇产生配子时有关基因发生突变导致产生了XB的精子参与受精引起，A正确；结合A项分析可知，F1的雄性刚毛果蝇产生配子时X染色体部分缺失，不会导致刚毛雌果蝇出现，B错误；F1的雄性刚毛果蝇的基因型为XbYB，若产生配子时Y染色体和常染色体之间发生了易位，可能产生常染色体上带有B基因的含X的精子，该精子参与受精可得到刚毛雌果蝇，C正确；F1的雄性刚毛果蝇的基因型为XbYB，若F1的雄性刚毛果蝇产生配子时X和Y染色体的同源区发生互换，则会产生XB的精子，该精子参与受精可得到刚毛雌果蝇，D正确。 6．A　根据题意可知，染色体桥在减数分裂过程中会在任意位置随机断裂，若断裂位置发生在基因内部，则可能导致基因的结构发生改变，A正确；根据题图过程可知，该对同源染色体联会后，两条相邻非姐妹染色单体丢失部分片段后，相互连接形成染色体桥，染色体桥的随机断裂最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中，染色体桥的断裂导致同源染色体分开，B错误；染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构的变异，但染色体数目不变，C错误；若某精原细胞染色体发生题图所示过程，则其减数分裂产生的配子不是都含有异常染色体，D错误。 7．C　猫叫综合征的第5号染色体发生部分缺失，所以是由图c所示的变异引起的，A正确；图a为三体，所示细胞若为精原细胞，则其在减数分裂过程中，其他同源染色体正常分离，而三体的染色体随机分配，产生的两个次级精母细胞一个正常、一个异常，因此产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常，B正确；图b所示细胞中含有3个染色体组，但不能说明该细胞为三倍体，也可能是单倍体，C错误；图d所示的生物变异是由于染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成与图d所示的生物变异类型有关，D正确。 8．D　染色体变异可用显微镜观察，该植株根尖分生区细胞可发生有丝分裂，制作临时装片观察此变异，A正确；该个体可形成B－(缺失)、B、b、Bb、B－b、BB－6种比例相同的配子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B－b可看作基因型为Bb，故可形成BB、Bb、B、b四种基因型的卵细胞，B正确；以该植株为父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的花粉为B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失染色体的概率为2/5，C正确；该个体可形成的配子为B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，b配子的概率为1/5，该植株自交，其后代的表型及比例为红花∶白花＝24∶1，D错误。 9．C　若图乙进行的是减数分裂，可形成14个四分体，A错误；细胞 b 内染色体数等于体细胞，而核DNA数等于体细胞的2倍，说明细胞已经完成 DNA 复制，细胞处于有丝分裂前期、中期或者处于减数第一次分裂过程，该细胞不一定来自卵巢，且该细胞是由中心体发出星射线形成纺锤体，B错误；图乙中b、c细胞中所含有染色体数都是2N，则都含有两个染色体组，C正确；图甲是有丝分裂，不会发生基因重组，图乙进行的是减数分裂，可能出现染色体变异和基因重组，D错误。 10．A　若P、Q为非同源染色体，则1和3交换位置发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异，A合理；若P、Q为非同源染色体，则2和4在减数分裂过程中可能分离，也可能不分离，B不合理；若P、Q为同源染色体，由于两者形态、大小不同，则它们是性染色体，性别遗传与性染色体上的基因有关，C不合理；若P、Q为同源染色体，因5和6控制的疾病显、隐性关系未知，无法判断发病率在雌雄中的高低，D不合理。 11．C　基因重组的方式有同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组，若m为有效片段且插入M片段(非基因片段)中，则发生基因重组，A正确；基因突变包括碱基的替换、增添或缺失，若碱基替换发生在基因b中，则属于基因突变，B正确；基因的选择性表达有可能使基因A和基因b所携带的遗传信息同时得到执行，C错误；若m为无效片段且插入基因A中，也属于基因中碱基的增添，则发生基因突变，D正确。 12．D　甲是染色体结构变异的重复或缺失，图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，A错误；个别碱基的增添或缺失属于基因突变，图甲中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，属于染色体变异，B错误；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换属于基因重组，而图乙的易位现象，只能发生在非同源染色体之间，C错误；甲和乙都发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，图丙同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了互换，也发生于减数第一次分裂前期，D正确。 13．解析：(1)据图分析：Ⅰ1和Ⅰ2表型正常，而Ⅱ1和Ⅱ2 患病，符合“无中生有”为隐性遗传，又因为Ⅱ1和Ⅱ2 为女性，说明该致病基因位于常染色体上，故该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传。(2)分析TRIP13基因测序图可知，正常TRIP13基因的碱基序列是TGCATCA，突变后的碱基序列是TGCGTCA，说明发生了碱基替换；该病患者治疗后表现为可育，但仍将突变基因遗传给子代，原因是突变基因存在于配子中。(3)TRIP13基因突变有多种类型，导致其编码的第13位、第26位、第287位氨基酸发生改变，体现了基因突变有不定向性的特点；卵母细胞经减数分裂Ⅰ可形成次级卵母细胞和极体，卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ，会导致不能产生正常的次级卵母细胞而引起不孕。 答案：(1)常染色体隐性遗传　Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，生有患病的女儿　(2)碱基替换　突变基因存在于配子中　(3)不定向性　正常的次级卵母细胞(或正常卵细胞) 14．解析：(1)实验一中正常翅直毛雌蝇×翻翅分叉毛雄蝇，F1翻翅直毛雌蝇∶翻翅直毛雄蝇＝1∶1，直毛与分叉毛杂交，子一代都是直毛，说明直毛是显性性状；正常翅与翻翅杂交，子一代都是翻翅，说明翻翅是显性；实验二中的直毛与分叉毛与性别相关联，说明控制果蝇刚毛形态的基因位于X染色体上。(2)观察实验一和实验二可知，两组实验属于正反交实验，对于翅形这一对相对性状来说，正反交实验结果一致，表明A/a位于常染色体上，对于刚毛形态这一对相对性状来说，正反交实验结果不一致，且直毛与分叉毛与性别相关联，说明控制果蝇刚毛形态的基因B/b位于X染色体上；由此可知实验一亲本中正常翅直毛雌蝇的基因型为aaXBXB，翻翅分叉毛雄蝇的基因型是AAXbY，实验二亲本中翻翅分叉毛雌蝇的基因型为AAXbXb，正常翅直毛雄蝇的基因型为aaXBY。实验二双亲基因型为AAXbXb、aaXBY，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，让F1雌雄果蝇相互交配得到F2，其雄性个体中表型为正常翅分叉毛性状的个体所占比例为1/4×1/2＝1/8。(3)实验一亲本基因型为aaXBXB×AAXbY，子一代关于B、b的基因型为XBXb、XBY。①若分叉毛雌果蝇的基因型为XbXbY，则Xb只能来自母本，故最可能是由于母本减数第二次分裂后期两条X染色体移向细胞的同一极，产生XbXb配子所致。②正常雌性应为XBXb，若是一个基因发生了突变，则可能是父本产生了Xb的配子所致，子代变为XbXb。 答案：(1)翻翅、直毛　X染色体　(2)1/8　(3)①母本　减数分裂Ⅱ后期两条X染色体移向细胞的同一极　②父本 15．解析：(1)纯合的有斑纹和无斑纹的雌、雄家蚕进行正交、反交实验，子代家蚕均为有斑纹，说明有斑纹为显性性状。正反交实验结果相同，说明该性状和性别无关，因此说明控制该性状的基因在常染色体上。(2)据图所示，甲中常染色体A基因所在的染色体片段移接到了W染色体，变异类型属于染色体结构变异(易位)；乙中A基因突变为a基因，变异类型属于基因突变；丙中A基因所在的染色体片段缺失，变异类型属于染色体结构变异(缺失)。(3)突变体甲为AoZWA(缺失A基因的染色体用o来表示)，突变体乙为AaZW，突变体丙为AoZW，与无斑纹雄蚕aaZZ杂交，由于只有突变体甲的A基因存在于性染色体上，因此其F2表型及比例与性别相关联，而其他两种突变体A/a基因存在于常染色体上，与性别无关。突变体乙Aa和无斑纹雄蚕aa杂交，子一代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，F1自由交配获得F2，利用配子法求解，A＝1/4，a＝3/4，子二代aa＝3/4×3/4＝9/16，A_＝1－9/16＝7/16，有斑纹∶无斑纹＝7∶9；突变体丙Ao和无斑纹雄蚕aa杂交，子一代基因型及比例为1/2Aa，1/2ao，F1自由交配获得F2，利用配子法求解，A＝1/4，a＝2/4，o＝1/4，oo＝1/4×1/4＝1/16，oo个体不存在A、a基因，表现为致死，a_＝2/4×2/4＋2×2/4×1/4＝8/16，A_＝1－8/16－1/16＝7/16，有斑纹∶无斑纹＝7∶8。(4)①F1的基因型及比例为1AaZZ、1AaZWA、1aoZZ、1aoZWA，其中aoZZ为无斑纹，AaZZ为染色体正常且为有斑纹，因此F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为2/3。②利用分离定律的思维求解，F1雌雄个体产生的雌雄配子种类及比值均为A＝1/4，a＝2/4，o＝1/4，求得oo＝1/16，A_＝7/16，aa＝4/16，ao＝4/16，其中1/16oo致死，再考虑ZW染色体，ZZ＝1/2，ZWA＝1/2，“限性斑纹雌蚕”aaZWA＝1/2×4/15＝2/15，因此F2中，“限性斑纹雌蚕”的占比为2/15。③“限性斑纹雌蚕”的W染色体上含有A基因，表现为有斑纹，在遗传过程中WA基因只会传递给子代中的雌性，在生产实践中，可利用“限性斑纹雌蚕”和无斑纹雄蚕进行杂交，子代雌蚕都是有斑纹的，雄蚕都没有斑纹，可根据体色即可辨别幼蚕的性别。 答案：(1)常染色体显性遗传　(2)易位　(3)②有斑纹∶无斑纹＝7∶9　③有斑纹∶无斑纹＝7∶8　(4)①2/3　②2/15　③无斑纹雄蚕 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题通关12　生物变异的判断及相关实验探究 (满分：100分) 一、选择题(本题共12小题，每小题4分，共48分) 1．(2025·河南信阳模拟)2022年4月16日，神舟十三号乘组顺利返回地球。和航天员一起回家的还有1.2万颗种子，包括天麻、铁皮石斛等中药鲜种子。下列说法错误的是(　　) A．光学显微镜下可观察到基因突变和染色体变异 B．染色体上部分片段的缺失可能导致基因种类和数目改变 C．宇宙射线可使种子发生基因突变或染色体变异 D．由于基因突变具有不定向性、多害少利性，需要携带较多的种子 2．(2025·浙江衢州模拟)某孕妇进行孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测，检测结果显示其所怀胎儿的18号染色体DNA含量超出正常区间范围。该胎儿发生的变异最有可能是(　　) A．基因突变 B．染色体结构变异 C．基因重组 D．染色体数目变异 3．如图所示，一条染色体上有一对等位基因(D和d)，当染色体的端粒断裂(②)后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。下列说法正确的是(　　) A．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异 B．以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次分裂后期 C．图⑤后基因D和d会被分配到两个子细胞 D．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位 4．(2025·河北秦皇岛模拟)某动物(2n＝4)的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图甲、乙所示。下列叙述不正确的是(　　) 甲 乙 A．若甲、乙细胞正常完成分裂，则都能形成两种基因型的子细胞 B．甲细胞下一时期会发生姐妹染色单体分开和染色体数目加倍的变化 C．形成乙细胞的过程中发生的变异类型有基因重组和染色体结构变异 D．乙细胞产生的子细胞不含等位基因，染色体数目是体细胞的一半 5．(2025·安徽马鞍山模拟)如图为果蝇的性染色体示意图，果蝇的刚毛和截毛受位于X和Y染色体的同源区(Ⅰ区)的一对等位基因控制，现有某雌性截毛果蝇和雄性刚毛果蝇杂交，F1雌性全为截毛，雄性全为刚毛，F1的果蝇之间随机交配，F2偶然出现了一只刚毛雌果蝇，有关该刚毛雌果蝇出现的原因的叙述，错误的是(　　) A．F1的雄性刚毛果蝇产生配子时有关基因发生突变 B．F1的雄性刚毛果蝇产生配子时X染色体部分缺失 C．F1的雄性刚毛果蝇产生配子时Y染色体和常染色体之间发生了易位 D．F1的雄性刚毛果蝇产生配子时X和Y染色体的同源区发生互换 6．(2025·河南洛阳模拟)染色体桥是两条染色体分别发生断裂后具有着丝粒的残臂相互连接而形成的双着丝粒染色体结构，如图表示一对同源染色体形成的染色体桥，染色体桥在减数分裂过程中会在任意位置随机断裂，后续的分裂过程正常进行，其过程如图所示。下列说法正确的是(　　) A．染色体桥的随机断裂可能导致某些基因的结构发生改变 B．染色体桥的随机断裂最可能发生在减数分裂Ⅱ的过程中 C．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 D．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 7．(2025·江苏镇江模拟)下图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述错误的是(　　) 　 A．猫叫综合征是由图c所示的变异引起的 B．图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的配子中一半正常，一半异常 C．图b所示为三倍体，是由染色体组数目增加造成的 D．图d所示的生物变异是由于染色体中增加某一片段引起的变异 8．豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是(　　) A．可利用该植株根尖分生区细胞制作临时装片观察此变异 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种基因型的卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花∶白花＝35∶1 9．研究人员对珍珠贝(2N＝28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是(　　) 甲 乙 A．珍珠贝若按图乙的方式进行细胞分裂，可以形成28个四分体 B．若某细胞属于类型b，则来自卵巢，该细胞由细胞两极发出纺锤丝 C．图乙中b、c细胞中所含有染色体组数相同 D．图甲和图乙均有可能出现染色体变异和基因重组 10．(2025·辽宁朝阳模拟)如图是某XY型性别决定生物的雄性个体细胞进行减数分裂时两条染色体示意图，图中1～6表示基因，P、Q表示染色体。下列相关叙述合理的是(　　) A．若P、Q为非同源染色体，则1和3交换位置属于染色体变异 B．若P、Q为非同源染色体，则2和4在减数分裂过程中不会分离 C.若P、Q为同源染色体且为X、Y染色体，则性别的遗传与基因无关 D．若P、Q为同源染色体，则5和6控制的疾病在雄性中发病率较高 11．科研人员对水稻细胞核中一个DNA片段进行研究，发现其上有三个片段：基因A、基因b和基因间的片段M，现将某外来DNA片段(m)插入该DNA片段。下列有关叙述错误的是(　　) A．若m为有效片段(有遗传效应)且插入M片段中，则发生基因重组 B．若碱基替换发生在基因b中，则属于基因突变 C．基因A和基因b所携带的遗传信息不可能同时得到执行 D．若m为无效片段(无遗传效应)且插入基因A中，则发生基因突变 12．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。如图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是(　　) 甲　　　　　　　乙　 丙 A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B．图甲是由于个别碱基的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果 D．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 选 择 题 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题(本题共3小题，共52分) 13．(17分)卵母细胞成熟阻滞(OMA)是卵母细胞减数分裂异常导致的卵母细胞成熟障碍的一种罕见的临床现象，是女性原发性不孕的原因之一。研究表明，TRIP13基因突变是OMA病因之一。患有OMA家族系谱图(Ⅱ1和Ⅱ2为患者)和TRIP13基因测序结果如图所示。回答下列问题： (1)根据家族系谱图判断，该病的遗传方式属于________________，判断依据是_________________________________________________________。 (2)根据TRIP13基因测序图判断，与正常的碱基序列相比，突变基因产生的原因是________________。该病患者治疗后表现为可育，但仍将突变基因遗传给子代，原因是____________________________________________________。 (3)TRIP13基因突变有多种类型，导致其编码的第13位、第26位、第287位氨基酸发生改变，体现了基因突变有________的特点。TRIP13基因突变会导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ，不能产生________________________而引起不孕。 14．(18分)(2025·辽宁大连模拟)某昆虫的翻翅和正常翅由等位基因A和a控制，直毛和分叉毛由等位基因B和b控制，控制翅形和刚毛形态的两对等位基因独立遗传(不考虑X、Y染色体同源区段)。某科研小组进行了如下两组杂交实验。分析并回答下列问题： 实验一：正常翅直毛(♀)×翻翅分叉毛(♂)；F1：翻翅直毛(♀)∶翻翅直毛(♂)＝1∶1。 实验二：翻翅分叉毛(♀)×正常翅直毛(♂)；F1：翻翅直毛(♀)∶翻翅分叉毛(♂)＝1∶1。 (1)根据实验一的F1表型可知上述两对相对性状中，显性性状分别为________，根据实验一和实验二的F1表型及比例可以推知控制昆虫刚毛形态的基因位于________上。 (2)让实验二中F1雌雄昆虫相互交配得到F2，其雄性个体中表型为正常翅分叉毛性状的个体所占比例为________。 (3)实验一中F1雌雄个体相互交配得到F2，若在F2群体中发现一只分叉毛雌性，推测可能原因如下： ①染色体数目发生变异，若分叉毛雌性的基因型为XbXbY，最可能是其________(填“父本”或“母本”)形成配子时，在__________________________，导致配子染色体数目异常。 ②一个基因发生了突变，则是________(填“父本”或“母本”)产生配子时由于基因突变产生了基因型为Xb的生殖细胞。 15．(17分)(2025·湖南永州模拟)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色有斑纹对无斑纹为一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。为了在家蚕幼虫期通过体色筛选出吐丝率更高的雄蚕，研究者开展了系列实验。请回答下列问题： (1)为探究控制有斑纹和无斑纹的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)及其显隐性。研究者利用纯合的有斑纹和无斑纹的雌、雄家蚕进行正交、反交实验，发现子代均为有斑纹，则说明该有斑纹的遗传方式为_____________________________________________________________。 (2)研究者通过辐射对某品系家蚕进行处理，获得甲、乙、丙3种突变类型，如图。甲的变异类型是________。 (3)为筛选出符合要求的突变类型，研究者将获得的突变体分别与无斑纹雄蚕杂交，获得F1，F1自由交配获得F2，观察并统计后代表型及比例(注：各类型突变体产生的配子活力相当，但位于一对常染色体上的基因都缺失时胚胎致死)。 ①若F2表型及比例与性别相关联，则突变类型为甲。 ②若F2表型及比例为_______________________________________________， 则突变类型为乙。 ③若F2表型及比例为_________________________________________， 则突变类型为丙。 (4)经筛选获得突变类型甲后，研究者通过下图所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”，以便能根据幼虫体色确定家蚕性别。 ①F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为________。 ②F2中，“限性斑纹雌蚕”的占比为________。 ③在生产实践中，可利用“限性斑纹雌蚕”和______________进行杂交，可根据体色即可辨别幼蚕的性别。 学科网（北京）股份有限公司 $