专题通关9 伴性遗传及人类遗传病的分析-【高考领航】2026年高考生物总复习四测通关卷

专题通关9　伴性遗传及人类遗传病的分析 1．B　调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等，A正确；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，B错误；有关的调查统计中，一般是调查的对象(样本)越多，误差越小，故该兴趣小组可通过增加调查对象减小误差，C正确；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，因此研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确。 2．C　从F1的表型比例可以看出，在雌雄中的表型比例不同，这符合伴性遗传的特点，如果是常染色体遗传，雌雄的表型比例应该相同，所以控制芦花和非芦花的基因位于性染色体上，A正确；由题干信息可知，F1中非芦花雌(ZbW)∶芦花雌(ZBW)＝2∶1，反推亲本雄配子Zb∶ZB＝2∶1，则亲本雄配子中Zb的概率为2/3，由于F1中非芦花雄(ZbZb)占1/6＝2/3×1/4，则亲本雌配子Zb的概率为1/4，那么雌性亲本ZbW(非芦花)的概率为1/2，ZBW(芦花)的概率为1/2，B正确；由B项可知，亲本雄配子Zb∶ZB＝2∶1，雌配子ZB∶Zb∶W＝1∶1∶2，雌雄配子随机结合，所以F1的基因型及比例为ZbW∶ZbZb∶ZBW∶ZBZB∶ZBZb＝4∶2∶2∶1∶3，F1的雌配子ZB∶Zb∶W＝1∶2∶3，雄配子Zb∶ZB＝7∶5，让F1个体自由交配，F2中雌鸡的基因型及比例为ZBW∶ZbW＝(3/6×5/12)∶(7/12×3/6)＝5∶7，所以F2中雌鸡Zb的基因频率＝Zb/(ZB＋Zb)＝7/12，C错误；F1的雌配子ZB∶Zb∶W＝1∶2∶3，雄配子Zb∶ZB＝7∶5，F2中雄性个体的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZbZb＝(5/12×1/6)∶(5/12×2/6＋7/12×1/6)∶(7/12×2/6)＝5∶17∶14，产生的雄配子为ZB∶Zb＝3∶5，F2中雌性个体的基因型及比例为ZBW∶ZbW＝(3/6×5/12)∶(7/12×3/6)＝5∶7，产生的雌配子为ZB∶Zb∶W＝5∶7∶12，F3雄性个体的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZbZb＝(3/8×5/24)∶(3/8×7/24＋5/8×5/24)∶(5/8×7/24)＝15∶46∶35，根据公式Zb的基因频率＝Zb/(ZB＋Zb)×100%可知，结合以上选项分析，亲本雄鸡中Zb的基因频率为2/3≈0.667，F1雄鸡中Zb的基因频率为7/12≈0.583，F2雄鸡中Zb的基因频率为(17＋28)/[(5＋17＋14)×2]＝45/72＝5/8＝0.625，F3雄鸡中Zb的基因频率为(46＋2×35)/[(15＋46＋35)×2]＝116/192≈0.604，而11/18≈0.611，发现从亲本后，每一代的雄鸡中Zb基因的基因频率会在11/18≈0.611的上下进行浮动，所以每代都自由交配，雄鸡中Zb基因的基因频率会逐渐趋向于11/18，D正确。 3．B　因为控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在F1组成的群体中，基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自父本，g基因来自母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，该群体白色个体比例为2/4，即1/2。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在F1组成的群体中，XGXg中G来自母本，不表达，g来自父本，表达，该个体表现为灰色；XgXg中，g一个来自母本，一个来自父本，个体表现为灰色；XGY、XgY中，G、g均来自母本，均不表达，表现为白色，综上所述，该群体中白色个体比例为2/4，即1/2。综合上述情况可知，B符合题意。 4．B　白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，则白眼基因为隐性，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A不符合题意；摩尔根的果蝇杂交实验中，F1均表现为野生型，F1自由交配，后代白眼全部是雄性，则满足伴性遗传的特点，可以判断白眼基因位于X染色体上，B符合题意；F1雌性果蝇的基因型为杂合子，与白眼雄性杂交，后代雌雄中的表型及其比例相同，则不能判断白眼基因是否位于X染色体上，C不符合题意；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，属于摩尔根果蝇实验中的验证实验，并不是最早判断白眼基因位于X染色体上，D不符合题意。 5．D　将甲(bbVGVG)、乙(BBvgvg)杂交得F1(BbVGvg)，两对等位基因位于同一对同源染色体上，无法验证基因的自由组合定律，A正确；为验证白眼基因位于X染色体上，可用乙(XWXW)、丙(XwY)杂交得F1(XWXw、XWY)，F1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出现白眼，即可得证，B正确；将甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)杂交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY)，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体(B_)红眼(XW_)的基因型有2×3＝6(种)，C正确；将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因不一定位于常染色体上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全为显性性状，但基因位于X染色体，D错误。 6．B　控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，雌性个体存在三种基因型，即XBXB、XBXb、，雄性个体只存在两种基因型，即XBY、XbY，A正确。控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，雄性个体只含有一条X染色体，不能通过互换产生B与b，B错误。根据同一雌猫的不同细胞中失活的X染色体是随机的，可以推出基因型为XBXb的雌猫的毛色呈斑驳状随机分布，从而表现为橙黑相间，但橙黑相间的具体表现不同。若黑色雄猫XBY与橙黑相间的雌性XBXb杂交，后代可能同时存在橙色、黑色、橙黑相间三种表型，C正确。因同一个体的不同细胞中失活的X染色体是随机的，故基因型相同的两只杂合雌猫(XBXb)，B或b可能表达失活，其毛色表现并非完全相同，D正确。 7．C　据图可知，1号和2号个体不患病，生出3号个体患病，说明该病是隐性遗传病，如果该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，5号个体不含该病的致病基因，如果该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，5号个体含该病的致病基因，因此是判断依据，A不符合题意；如果该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，3号个体只含有1个致病基因，如果该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，3号个体含有2个致病基因，因此是判断依据，B不符合题意；无论是伴X染色体隐性遗传，还是常染色体隐性遗传，1号个体都是该病致病基因携带者，因此不能作为判断依据，C符合题意；如果该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，7号个体是杂合子的概率为1/2，如果该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，7号个体是杂合子的概率为2/3，因此是判断依据，D不符合题意。 8．C　若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ1或Ⅰ，A、B错误；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，C正确，D错误。 9．A　白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，当眼色基因位于Ⅰ区段，F1均为红眼；当眼色基因位于Ⅱ2区段，F1中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，故可通过二者杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置，A正确。X、Y染色体的Ⅰ区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因，B错误。若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则眼色与性别也有关联，如基因型为XaYA个体的所有雄性后代均为红眼，C错误。若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇与眼色相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种，D错误。 10．B　根据题干信息分析，控制该动物手指处毛发的两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，故遵循孟德尔的自由组合定律，即孟德尔的第二定律，A正确；据图分析可知，手指处棕色毛个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三种，B错误；基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体(aaXBXB)占比为1/4×1/2＝1/8，C正确；结合C选项分析可知，F2中雄性个体中手指处毛发黑色个体基因型及占比为1/8(AAXBY)＋2/8(AaXBY)＋1/8(AAXbY)＋2/8(AaXbY)＋1/8(aaXbY)＝7/8，D正确。 11．D　由题意可知，种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd，雄性的基因型均相同，即只有一种(XDYd或XdYD)，因此种群中的基因型有两种类型，A错误；当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误；当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误；X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。 12．C　分析图2，由1、4、8、10号个体的电泳图可知1号和4号关于甲病基因均为纯合子，8号和10号均为杂合子，10号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8号和10号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性遗传病，故甲病为常染色体隐性遗传病，图2中的X为显性纯合子，图2中的X可能为图1中的2号或9号，A正确；分析图1，3号和4号个体不患乙病，生出的9号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，由于4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其母亲，而母亲的致病基因可以来自母亲的父亲或母亲，即9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母，B正确；结合A、B选项的分析，若令A、a表示甲病，B、b表示乙病，则7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/4×1/2×1/2＝1/16，C错误；结合C选项的分析，7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/，若11号患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常，Xb姐妹染色单体移向同一极，形成了XbXb的卵细胞，D正确。 13．解析：(1)分析遗传图解可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2表现为有病，生出Ⅲ-2无病小孩，该遗传病为显性；父亲患病，有女儿正常，排除伴X染色体显性遗传病；LA综合征最可能是常染色体显性遗传病。(2)G1期(合成DNA聚合酶等蛋白质，为DNA复制做准备)、S期(DNA复制期)与G2期(合成纺锤丝微管蛋白等蛋白质，为M期做准备)，Ⅱ-1为杂合子，故G1期的DNA尚未复制，1个成骨细胞中含有1个LA-1突变基因。②分裂前期、③分裂中期、④分裂后期DNA经过复制，1个成骨细胞中含有2个LA-1突变基因。(3)若用A/a表示LA-1基因，Ⅱ-2的基因型为Aa，故Ⅰ-1的基因型可能为Aa、AA或aa；Ⅱ-2的基因型为Aa，经过减数第一次分裂后含有A和a的同源染色体分开，故次级精母细胞含有A的突变基因的数量可能为0或2。(4)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，在生育期加强锻炼，患者经造血干细胞移植后直接生育，对胎儿做染色体检测均无效，将患者生殖细胞中的Aa基因修复为aa基因，再进行试管婴儿，能避免生出LA综合征的患者，D符合题意。(5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成，已知LA-1突变基因引起LA蛋白第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，若突变后刚好对应终止密码子，则LA蛋白的氨基酸数目为99；若突变后对应的不是终止密码子，则成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为315。 答案：(1)常　显性　(2)②③④　(3)Aa、AA或aa　0或2　(4)D　(5)315或99 14．解析：(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病；通过9号、10号“无中生有”可判断甲病为隐性遗传病；通过16号“女患父子未患”可排除伴X染色体隐性遗传方式。综上可得，甲病为常染色体隐性遗传病；判断依据是9和10均未患甲病，但他们的女儿16患甲病。(2)结合题图信息可知，10号和13号均为杂合子，但患乙病，说明乙病为显性遗传病；通过14号(未患乙病父亲)生出20号(患乙病儿子)可得该基因不在Y染色体上；若为常染色体显性遗传，则5号和6号生不出纯合的12号(BB)。故乙病为伴X染色体显性遗传病。(3)个体18为两病兼患男性，分析得其基因型为aaXBY，故产生次级精母细胞的基因组成为aaXBXB、aaYY，个体18的一个次级精母细胞含有的患病基因个数为2或4。个体16为患甲病女性，可得基因型为aaXBXb，必会将a基因传给个体22，但个体22为健康男性，故其基因型为AaXbY。个体14患甲病，基因型为aa，必将a基因传给个体20，又因个体20为乙病男性患者，故其基因型为AaXBY；个体21不携带致病基因，故其基因型为AAXbXb，故个体23基因型为AAXBXb或AaXBXb的概率均为1/2。若个体22和个体23近亲结婚，后代不患乙病的概率为1/2；不患甲病时，分别考虑个体23基因型为AAXBXb和AaXBXb的情况，概率为1/2×1＋1/2×3/4＝7/8。故不患病概率为1/2×7/8＝7/16。 答案：(1)多基因遗传病　染色体异常遗传病　常染色体隐性遗传　9和10均未患甲病，但他们的女儿16患甲病　(2)伴X染色体显性遗传　(3)2或4　7/16 15．解析：(1)某雌雄异株的植物(2n＝24)，该植物性别决定方式为XY型，欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定11条常染色体，X、Y两条性染色体，共13条染色体上的DNA序列。(2)根据正、反交实验结果可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是正、反交结果相同(子代表型与性别无关)。(3)由于F2的表型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病＝7∶1∶3∶1，即A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝7∶1∶3∶1，上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的，可推测致死的是A_B_和A_bb中的基因型，而aaB_、aabb中不存在致死基因型，进一步推测纯合子aaBB、aabb都不致死，因此只可能是含Ab基因的花粉不育；F1自交，F2中高茎抗病植株的基因型及比例是1/12AABB、1/4AaBb、1/12AABb，1/6AaBB，故F2高茎抗病植株中双杂合个体占3/7。(4)①若基因M位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代雄性个体，因此后代中仅雄株具备抗虫性状；②若基因M位于雄株中X染色体上，亲本雄株的X染色体只能传给后代雌性个体，因此后代中仅雌株具备抗虫性状；③若基因M位于常染色体上，遗传与性别无关，因此后代中不论雌雄均有抗虫和不抗虫性状。 答案：(1)13　(2)正交、反交结果相同(子代表型与性别无关)　(3)Ab　3/7　(4)①仅雄株具备抗虫性状　②仅雌株具备抗虫性状　③不论雌雄均有抗虫(不抗虫)性状，则基因M最可能位于常染色体上 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题通关9　伴性遗传及人类遗传病的分析 (满分：100分) 一、选择题(本题共12小题，每小题4分，共48分) 1．(2025·辽宁阜新模拟)某研究性学习小组利用假期进行社会实践，调查人群中的遗传病，下列相关叙述错误的是(　　) A．该小组调查时应选择群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲 B．该小组调查发病率应选择在多个患者家系中进行取样 C．该小组可通过增加调查对象减小误差 D．研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查 2．(2025·内蒙古赤峰模拟)家鸡的芦花和非芦花由一对等位基因(B、b)控制，芦花为显性。一群家鸡自由交配，得到F1中非芦花♀∶非芦花♂∶芦花♀∶芦花♂的比例为2∶1∶1∶2。下列说法错误的是(　　) A．控制芦花和非芦花的基因位于性染色体上 B．亲本雌性个体中非芦花个体的比例为1/2 C．让F1个体自由交配，F2中雌鸡中b基因的基因频率为5/12 D．每代都自由交配，雄鸡中b基因的基因频率会逐渐趋向于11/18 3．(2025·山东菏泽模拟)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的F1 。亲本与F1组成的群体中，白色个体所占比例是(　　) A．2/3　　　　　　　 B．1/2 C．1/3 D．0 4．(2025·江苏南通模拟)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是(　　) A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1 B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 5．(2025·山东济宁模拟)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是(　　) A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，无法验证基因的自由组合定律 B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上 C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有6种 D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上 6．(2025·湖北荆州模拟)猫为XY型性别决定，控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，且X染色体比Y染色体大得多。已知正常雌猫体细胞中的一个X染色体上的基因在表达时是失活的(X染色体失活)，同一个体的不同细胞中失活的X染色体是随机的。下列说法错误的是(　　) A．关于毛色，雌性个体存在三种基因型，雄性个体只存在两种基因型 B．雄性个体产生配子时，某细胞同时出现基因B与b是互换的结果 C.黑色雄猫的后代可能同时存在三种表型 D．基因型相同的两只杂合雌猫，其毛色表现并非完全相同 7．(2025·湖北咸宁模拟)如图是某家系某单基因遗传病的遗传系谱图。下列不能作为判断该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传的依据的是(　　) A．5号个体不含该病的致病基因 B．3号个体只含有1个致病基因 C．1号个体是该病致病基因携带者 D．7号个体是杂合子的概率为1/2 8．(2025·辽宁鞍山模拟)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ1上，现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的表型对该基因的位置判断正确的是(　　) A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ1上 C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ1上 9．(2025·山西运城模拟)摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因(设为A、a)位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是(　　) 　图1　　　　　　　　　图2 A．可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段 B．果蝇X、Y染色体同源区段(Ⅰ)中的基因都相同 C．若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关 D．若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型 10．(2025·山西太原模拟)某高等动物手指处毛发有黑色和棕色两种，由等位基因A、a (位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制，关系如图所示(图示中抑制表示完全阻止其后基因的表达)。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法不正确的是(　　) A．控制该动物手指处毛发的遗传遵循孟德尔的第二定律 B．手指处棕色毛个体的相关基因型有5种 C．F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体占比为1/8 D．F2雄性个体中手指处毛发黑色所占比例为7/8 11．(2025·河北衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活)。下列说法正确的是(　　) A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD 三种类型 B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 12．(2025·广东东莞模拟)甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测、将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是(　　) 图1 图2 A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号或9号 B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 C.若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/32 D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 选 择 题 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题(本题共3小题，共52分) 13．(16分)(2025·山西运城模拟)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。 (1)LA综合征的致病基因位于____________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，其遗传方式为______(填“显性”或“隐性”)遗传。 (2)在有丝分裂过程中Ⅱ-1的1个成骨细胞中含有2个LA-1突变基因的时期为________(用下面编号答题)。 ①G1期　②分裂前期　③分裂中期　④分裂后期 (3)若用A/a表示LA-1基因，Ⅰ-1基因型可能为______________________，Ⅱ-2的次级精母细胞中(不考虑基因突变和互换)，含有LA-1突变基因的数量可能为_____________________________________________________________。 (4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ-1和Ⅱ-2夫妻再生育出LA综合征患者的是__________。 A．生育期加强锻炼 B．患者经造血干细胞移植后直接生育 C．对胎儿做染色体检测 D．患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿 (5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA-1突变基因引起LA蛋白第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ-1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为__________________________。 14．(18分)(2025·安徽阜阳模拟)甲、乙两种单基因遗传病，分别由A/a和B/b基因控制。图1为某家族遗传系谱图，其中已去世个体无法知道其性状，经检测个体21不携带致病基因。为了确定乙病基因在染色体上的位置，科研人员对部分个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行了电泳，结果如图2。请据图分析回答相关问题： 图1 图2 (1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、__________________和__________________。根据图1可判断出甲病的遗传方式为__________________，判断依据是_____________________________________________。 (2)根据图1信息，并结合图2电泳结果，可以确定乙病的遗传方式为___________________________________________________________。 (3)个体18的一个次级精母细胞含有的患病基因个数为__________，若个体22和个体23近亲结婚，后代不患病的概率是_____________________。 15．(18分)(2025·安徽宣城模拟)某雌雄异株的植物(2n＝24)，性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状，用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验，F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交，F2的表型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病＝7∶1∶3∶1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。请回答下列问题： (1)欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定____________条染色体上的DNA序列。 (2)根据正、反交实验结果，可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是_______________________________________________。 (3)若控制上述两对相对性状的基因符合遗传基本规律，且上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的，则可推测是含__________基因的花粉不育，F2高茎抗病植株中双杂合个体占__________。 (4)科研人员将某外源抗虫基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，通过最简单的杂交实验，测定后代的抗虫性。 ①若后代中____________________________________________________，则基因M最可能位于Y染色体上。 ②若后代中____________________________________________________， 则基因M最可能位于X染色体上。 ③若后代中____________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $