2.3 神经冲动的产生和传导(第2课时)课件 2025—2026学年高二上学期生物人教版选择性必修1
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普通
内容正文:
第2章 神经调节
第3节 神经冲动的产生和传导
浓度变化 静息电位绝对值 动作电位峰值
细胞外Na+浓度增加
细胞外Na+浓度降低
细胞外K+浓度增加
细胞外K+浓度降低
不变
不变
变小
增大
不变
不变
增大
变小
思考:细胞外液中K+和Na+浓度变化对静息电位和动作电位有影响吗?
K+浓度只影响静息电位的绝对值。
Na+浓度只影响动作电位的峰值,
导:
2
兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
导:
导学:①P28-29突触结构及兴奋在神经元之间的传递过程 ②P30可卡因成瘾机制
3
思:
完成导学案【自主思考】并标注疑点(5min)
神经元轴突末梢的小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。
突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近,共同形成突触。
轴突
线粒体
(供能)
突触小体
特异性受体
突触小泡
(内含神经递质,
来源于高尔基体)
突触前膜
突触间隙
突触后膜
突触
突触前膜:轴突末梢膨大形成的 的膜,该侧具有突触小泡;
突触间隙:突触前膜与后膜之间,含有 ;
突触后膜:神经元的 或 ,上面有 。
突触小体
组织液
胞体膜
树突膜
特异性受体
结构
阅读书本29页相关内容完成填图和填空,并简述兴奋在神经元之间的传递过程:
神经递质在突触间隙中扩散的快慢与神经递质的浓度和温度有关,不消耗能量。
兴奋传导的方向
3
神经递质与突触后膜上的受体结合。
4
突触后膜上的离子通道发生变化,引发电位变化。
▲神经元之间通过突触传递信息图解
5
神经递质被降解或回收。
兴奋到达突触前膜所在神经元的轴突末梢,引起突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质。
神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近。
1
2
(1)神经递质一般通过什么方式释放?以这种释放的意义是?依赖于细胞膜结构的什么特点?
(2)信号在突触处的传递是如何转换的?突触小体?突触后膜?
(3)兴奋性递质和抑制性递质的作用机制分别是什么?
(4)神经递质发挥效应后一般会回收或降解的意义是?
(5)对比兴奋在神经纤维上的传递,兴奋在神经元之间的传递方向与速度有什么特点?原因是?
据图和书本29页相关内容思考并讨论以下问题:
胞吐,短时间内大量释放,提高传递效率
电信号 化学号 电信号
兴奋性递质:与受体结合后,钠离子内流,产生动作电位
抑制性递质:与受体结合后,钾离子外流增加或氯离子内流增加,静息电位绝对值增大
避免下一个神经元持续兴奋或抑制
单向性:神经递质只能从突触前膜释放作用于突触后膜
速度慢:突触处的兴奋传递需要经过化学信号的转换
传递特点:单向传递、突触延搁
议:
展:
任务一 兴奋在神经元之间的传递
拓展延伸:
根据右图尝试说出突触有哪些类型?
A:轴突—胞体型
B:轴突—树突型
C:轴突—轴突型
D:树突—树突型
神经元之间
神经元与效应器间
轴突—肌肉型
轴突—腺体型
神经元与肌肉细胞和某些腺体细胞之间也是通过
突触联系的,神经元释放的 也可以作用于这
些肌肉细胞或腺细胞,引起 。
神经递质
肌肉的收缩或腺体的分泌
其突触后膜可以表示为?
神经递质作用于突触后膜并引起电位变化,该变化一定是兴奋吗?
根据图1和图2分析,神经递质作用于突触后膜产生的结果分别是什么?
Na+内流
Cl-内流
突触后膜产生动作电位
后膜兴奋
强化内负外正的静息电位
使后膜抑制(更难兴奋)
兴奋性递质和抑制性递质的作用机制
10
1、兴奋性神经递质乙酰胆碱,作用于骨骼肌引起骨骼肌细胞兴奋,但对心肌细胞则是抑制的,两种不同效果的产生是原因是什么?
2、突触的兴奋或抑制与什么有关?
兴奋和抑制的产生是神经递质的种类和受体的类型共同决定的;
心肌细胞上的受体和骨骼肌细胞上的受体类型不同
【拓展延伸】
【注意】一般情况下,兴奋性神经递质引起兴奋,抑制性神经递质引起抑制。
【膝跳反射】
12
(2021·江苏,6)在脊髓中央灰质区,神经元a、b、c通过两个突触传递信息,如图所示。下列相关叙述正确的是
A.a兴奋则会引起c的兴奋
B.b兴奋使c内Na+快速外流产生动作电位
C.a和b释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性
D.失去脑的调控作用,脊髓反射活动无法完成
√
【典型例题1】
检:
下图为部分神经兴奋传导通路示意图,相关叙述正确的是
A.①、②或④处必须受到足够强度的刺激才能产生兴奋
B.①处产生的兴奋可传导到②和④处,且电位大小相等
C.通过结构③,兴奋可以从细胞a传递到细胞b,也能从细胞b传递到细胞a
D.细胞外液的变化可以影响①处兴奋的产生,但不影响③处兴奋的传递
√
【典型例题2】
检:
15
可卡因既是一种兴奋剂也是一种毒品;它会影响大脑中与愉快传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质多巴胺来传递愉悦感。
16
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被
上的____________从突触隙 ;
②吸食可卡因后,可卡因会使___________ 失去___________的功能,于是多巴胺就_____________________________
③这样,导致突触后膜上________________
④当可卡因药效失去后,由于__________ ,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来__ __这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒
突触前膜
多巴胺转运体
回收
多巴胺转运体
回收多巴胺
就留在突触间隙持续发挥作用
多巴胺受体减少
多巴胺受体减少
维持
阅读教材30页思考与讨论的相关内容,分析可卡因成瘾机制
阅读教材30页思考与讨论的相关内容,分析可卡因成瘾机制
(1)据图分析,吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么?
(2)吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响?
(3)服用可卡因为什么会使人上瘾?
(4)对于毒品我们应该采用的正确的做法是什么?
可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。
可卡因药效失去后,多巴胺受体已减少,机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动,形成恶性循环,毒瘾难戒。
导致突触后膜上的受体减少,影响机体正常的神经活动。
任务二 异常情况下突触传递信息的结果分析
展:
不参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒,自己不吸毒,珍爱生命,远离毒品,向社会宣传毒品的危害。
多巴胺是一种兴奋性神经递质,在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂,下图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图。下列叙述正确的是( )
A.多巴胺与受体结合使突触后膜发生的电位变化是外负内正→外正内负
B.可卡因与多巴胺转运体结合,阻碍了多巴胺的回收,延长了其对大脑的刺激,产生快感
C.吸食可卡因容易上瘾的原因是可卡因不断
作用于突触后膜,使突触后膜持续兴奋
D.缓解可卡因毒瘾,可考虑使用水解可卡因
的酶、多巴胺受体拮抗剂和激动剂
√
【典型例题3】
检:
①有些物质能够促进神经递质的合成和释放的速率;
②有些会干扰:神经递质与受体的结合;
③有些会影响分解神经递质的酶的活性;
阅读教材30页相关内容,尝试说出有些有毒物质和毒品可以通过哪些作用途径影响兴奋在突触处的传递?
据右图分析,吗啡止痛的原理是
吗啡与神经递质的特异性受体结合,阻碍兴奋传递到大脑,从而阻碍疼痛的产生
传递过程异常情况分析
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若减小a、b两点间的距离,则d也随之减小,当ab=0时,两个波峰重叠,电流表指针偏转一次
【拓展延伸】
刺激
【拓展延伸】 时间膜电位 VS 位置膜电位
【拓展】兴奋在神经纤维上传导与电流表指针偏转问题
b、d点 ,电表 发生偏转。
点先兴奋, 点后兴奋,电表发生 次相反偏转(即先向 后向 偏转)
1.刺激a点:
2.刺激c点:
b
d
两
同时兴奋
不
左
右
3.刺激c点:
点先兴奋, 点后兴奋,电表发生 次相反偏转(即先向 后向 偏转)
b
d
两
左
右
【拓展】兴奋在神经纤维上传导与电流表指针偏转问题
4.刺激c点:
b处电流表先向 后向 偏转 次,肌肉发生收缩。
左
右
两
【拓展】兴奋在神经元之间的传递与电流表指针偏转问题
①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转?刺激b点(ab=bd),电流计指针如何偏转?刺激ab之间的点,电流计指针如何偏转?
均发生两次方向相反的偏转
②刺激c点,电流计指针如何偏转?刺激d点右侧,电流计指针如何偏转?上述现象发生的原因?
均发生一次偏转,因为神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
(1)若利用电流计②验证兴奋在突触间只能单向传递。请设计实验进行证明(请注明刺激的位点、指针偏转情况):
Ⅰ._______________________________________________________,说明兴奋可以从A传到B;
Ⅱ._____________________________,说明兴奋不能从B传到A;
刺激d(或a或b或c)点,电流计②指针发生2次方向相反的偏转
刺激e点,电流计②指针偏转1次
说明: c位于电流计①的中点, X=Y
【拓展延伸】
说明: c位于电流计①的中点, X=Y
(2)请利用电流计①、②设计一个简单实验,证明兴奋在神经纤维上的传导速度大于其在突触间的传递速度。
实验思路:
________________________________________________________
结果预测:
________________________________________________________
刺激d点,观察电流计①、②指针发生第二次偏转的先后顺序
电流计①指针发生第二次偏转的时间早于电流计②
思维训练——区别假说与预期
有研究者提出一个问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?”为了回答这一问题,科学家进行了如下实验。取两个蛙的心脏(A和B,保持活性)置于成相同的营养液中,A有某副交感神经支配,B没有该神经支配;刺激该神经,A心脏的跳动减慢;从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中(如右图)B心脏跳动也减慢。
由此,科学家得出结论: 该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。
A
B
30
讨论:
在进行这个实验时,科学家基于的假说是什么?实验预期是什么?
假说: 支配心脏的副交感神经可能是释放了某种化学物质,
该物质可以使心脏减慢。
实验预期: 从A心脏的营养液中注入B心脏的营养液中,
B心脏的跳动也会减慢。
发现问题
提出假说
实验预期
思维训练——区别假说与预期
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思维导图
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