1.2细胞的多样性和统一性——使用高倍显微镜观察几种细胞课件-2025-2026学年高一上学期生物人教版必修1

第一章 走近细胞 第2节 细胞的多样性和统一性(1) 使用高倍显微镜观察几种细胞 水绵细胞 酵母菌细胞 放线菌 光学显微镜下的几种细胞 口腔上皮细胞 细胞的大小通常以微米来表示。 细菌细胞大约为1-2微米,动植物细胞大约为20-30微米。而人的肉眼分分辨率只有200微米。 2 目镜与物镜 物镜 目镜 1.放大倍数=目镜倍数x物镜倍数 2.显微镜放大的长度或宽度,而不是面积。 镜头种类 示意图 螺纹 镜头的放大倍数 物镜 有 目镜 无 物镜越长,放大倍数越大(长度与放大倍数成正比) 目镜越长,放大倍数越小(长度与放大倍数成反比) 遮光器作用:调节进光量 特点:圆板上的孔称为光圈,光圈有大有小,可调节进光量。 凹面镜反光镜特点:反光和聚光,视野变亮 平面镜反光镜特点:只反光,所以相对凹面反光镜视野暗 遮光器和反光镜 显微镜操作 1.将显微镜从镜箱中取出, 右手握住 ,左手托住 。 2.将显微镜放在实验台距 处,略偏左。安装好 。 镜臂 镜座 边缘约7厘米 物镜和目镜 取镜和安放 1.转动 ,使 物镜对准 。 2.转动 ,使大光圈对准 。观察时应左眼注视目镜内,右眼睁开。 3.转动 ,使光线到达 。 4.目镜中看到明亮的圆形视野。 转换器 低倍 通光孔 遮光器 通光孔 反光镜 目镜 对光 1.放置标本——把要观察的玻片标本正面朝上放在载物台上,用 压住。玻片标本要正对 中心。 2.下降镜筒——转 ,使镜筒缓缓下降,直到 接近玻片标本为止(眼睛从侧面看着物镜,防止压坏玻片标本,损伤镜头)。 压片夹 粗准焦螺旋 物镜 通光孔 观察 3.调准焦距—— 一只眼向目镜内看,转动 ,使镜筒上升直到看清楚物像为止。再略微转动 ,使看到的物象更加清晰。 细准焦螺旋 粗准焦螺旋 显微镜操作 取镜和安放 对光 先低倍镜观察 后高倍镜观察 收镜 转动反光镜和光圈,使光线反射通过通光孔,进入镜筒 视野中找到要观察物体,移到视野中央 先粗后细 转动转换器换用高倍镜,不得抬升镜筒 高倍镜下 不准动粗! 显微镜的成像特点 将图像水平旋转180 即可 放大 旋转 经物镜、目镜放大后得到放大的倒立的虚像。 左右相反、上下颠倒 物像大小 看到细胞数目 视野亮度 物镜与玻片的距离 视野范围 高倍镜 低倍镜 换用高倍镜后,如果光线暗则使用大光圈、凹面镜 (如果样本颜色浅,应使用平面镜) 大 小 少 多 暗 亮 近 远 小 大 低倍镜、高倍镜的成像特点区分 50倍 400倍 练习 如图为光学显微镜的相关结构示意图,下列组合中,观察到的细胞数目最多的是( ) A A.①④ B.①③ C.②④ D.②③ 放大N倍,导致视野中细胞数目变少的情况: 单行排列 满布视野 放大倍数相关 放大10倍的情况下,可在视野中看见100个细胞,,当放大到50倍的情况下,不同视野可见细胞数的变化: 线段:原细胞数/N 面积:原细胞数/N2 装片移动与物像移动 你在目镜中观察到物体图像在右上方,如果要将图像移到中央,你认为应该把玻片向( )方向移动。 右上方 偏哪移哪 倘若在目镜中观察到植物细胞的细胞质环流方向为顺时针,则实际此细胞的细胞质环流方向为( )。 顺时针 细胞质环流方向与实际一致 转动目镜,污点移动,则污点在目镜上,不动则不在目镜上。 移动玻片,污点移动,则污点在玻片上,不动则不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 视野污点判定 谁动谁脏 其他成像问题 (1)操作正常,视野全部模糊 切片太厚 (2)操作正常,视野部分模糊 切片不均匀 (3)视野半明半暗 反光镜没调正 $