《药物学基础》概论-知识点训练卷 2026版吉林省医药卫生类考纲百套卷第20卷(原卷版+解析版)
2025-09-16
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内容正文:
编写说明:2026版吉林省高职分类考试《医药卫生专业考纲百套卷》,依据吉林省高职分类(对口招生)考试医学类(医药卫生类)专业综合卷考试科目及纲要编写。本套试卷共142份试卷,由两个部分组成。第一部分是针对考纲具体知识点编写的106份知识点训练卷;第二部分是针对各个课程编写的常考题训练卷,每门课程6份试卷,共36份常考题训练卷。
本试卷是2026版吉林省《医药卫生考纲百套卷》的第20卷,按考纲中课程《药物学基础》——1.概论的内容编写,内容包括:1.掌握药物学的基本概念;2.掌握药物基本作用、不良反应的类型及意义;3.掌握药物的体内过程的内容;4.掌握剂量、给药途径对药物作用的影响和剂量相关概念;5.熟悉用药护理三个环节的基本内容和方法.
2026版吉林省《医药卫生类专业考纲百套卷》 第20卷
课程1 药物学基础
概论 知识点训练卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩________
1、 单选题(共 10 题,每题2分,共20分)
1.以下哪项是药物的基本特性?( )
A. 仅能预防疾病 B. 能调节机体生理功能 C. 无不良反应 D. 仅用于治疗感染性疾病
2.药物在体内经吸收、分布、代谢、排泄的过程称为?( )
A. 药物作用 B. 药效学 C. 药动学 D. 药物代谢
3.下列属于局部作用的是?( )
A. 口服退烧药降低体温 B. 外用碘伏消毒伤口
C. 注射止痛药缓解全身疼痛 D. 口服降压药降低血压
4.药物不良反应不包括以下哪项?( )
A. 副作用 B. 过敏反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应
5.影响药物作用的机体因素不包括?( )
A. 年龄 B. 体重 C. 药物剂型 D. 肝肾功能
6.药物吸收的主要部位通常是?( )
A. 口腔 B. 胃 C. 小肠 D. 大肠
7.以下哪种给药途径吸收速度最快?( )
A. 口服 B. 肌内注射 C. 静脉注射 D. 皮下注射
8.药物与受体结合后,能激动受体产生效应的是?( )
A. 激动药 B. 拮抗药 C. 部分激动药 D. 反向激动药
9.肝药酶的主要作用是?( )
A. 促进药物吸收 B. 促进药物排泄 C. 促进药物代谢 D. 促进药物分布
10.以下属于处方药的是?( )
A. 维生素C片 B. 感冒冲剂 C. 青霉素类抗生素 D. 创可贴
二、多选题(共 10 题,每题3分,共30分)
11.药物的临床用途包括?( )
A. 预防疾病 B. 治疗疾病 C. 诊断疾病 D. 调节机体生理功能
12.以下属于药物全身作用的有?( )
A. 口服降糖药降低血糖 B. 静脉注射抗生素治疗全身感染
C. 外用膏药缓解局部关节痛 D. 口服感冒药缓解全身肌肉酸痛
13.影响药物吸收的因素包括?( )
A. 给药途径 B. 药物剂型 C. 胃肠道pH值 D. 肝肾功能
14.药物不良反应的特点包括?( )
A. 与用药目的无关 B. 可能发生在正常用法用量下 C. 一定是有害的 D. 不可预测
15.属于药物代谢主要器官的有?( )
A. 肝脏 B. 肾脏 C. 胃肠道 D. 肺
16.影响药物分布的因素包括?( )
A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 组织血流量 C. 药物脂溶性 D. 给药剂量
17.下列属于拮抗药作用机制的有?( )
A. 与受体结合后不激活受体 B. 阻止激动药与受体结合
C. 抑制激动药的生物合成 D. 促进激动药的代谢
18.非处方药的特点包括?( )
A. 可自行购买使用 B. 安全性较高 C. 疗效确切 D. 需医师处方
19.药物作用的两重性指的是?( )
A. 治疗作用 B. 副作用 C. 不良反应 D. 毒性反应
20.影响药物排泄的因素包括?( )
A. 肾功能 B. 尿液pH值 C. 药物剂型 D. 胆汁排泄能力
三、判断题(共 10 题,每题2分,共20分)
21.药物的治疗作用和不良反应是可以完全避免的。( )
22.静脉注射给药没有吸收过程,血药浓度上升最快。( )
23.肝药酶活性增强会导致所有药物的代谢速度加快。( )
24.药物与受体结合的亲和力越强,其药理效应一定越强。( )
25.老年人由于肝肾功能减退,对药物的代谢和排泄能力下降,易发生不良反应。( )
26.口服给药是最安全、最方便的给药途径,适用于所有患者。( )
27.药物的局部作用是指药物经吸收后在全身产生的作用。( )
28.激动药与受体结合后,可激活受体并产生相应的药理效应。( )
29.处方药必须凭医师处方购买,且需在医师指导下使用。( )
30.药物代谢后,其活性一定会降低或消失。( )
四、填空题(共 5 题,每空2分,共10分)
31.药物在体内的过程包括吸收、 、代谢和排泄。
32.药物作用的两重性是指 和不良反应。
33. 是药物代谢的主要器官, 是药物排泄的主要器官。
34.根据药物是否需要医师处方,可将药物分为处方药和 。
35.药物与受体结合后,不激活受体但能阻止激动药与受体结合的药物称为 。
五、简答题(共 2 题,每题10份,共20分)
36.简述药效学和药动学的研究内容及二者的区别。
37.简述影响药物作用的主要因素。
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编写说明:2026版吉林省高职分类考试《医药卫生专业考纲百套卷》,依据吉林省高职分类(对口招生)考试医学类(医药卫生类)专业综合卷考试科目及纲要编写。本套试卷共142份试卷,由两个部分组成。第一部分是针对考纲具体知识点编写的106份知识点训练卷;第二部分是针对各个课程编写的常考题训练卷,每门课程6份试卷,共36份常考题训练卷。
本试卷是2026版吉林省《医药卫生考纲百套卷》的第20卷,按考纲中课程《药物学基础》——1.概论的内容编写,内容包括:1.掌握药物学的基本概念;2.掌握药物基本作用、不良反应的类型及意义;3.掌握药物的体内过程的内容;4.掌握剂量、给药途径对药物作用的影响和剂量相关概念;5.熟悉用药护理三个环节的基本内容和方法.
2026版吉林省《医药卫生类专业考纲百套卷》 第20卷
课程1 药物学基础
概论 知识点训练卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩________
1、 单选题(共 10 题,每题2分,共20分)
1.以下哪项是药物的基本特性?( )
A. 仅能预防疾病 B. 能调节机体生理功能 C. 无不良反应 D. 仅用于治疗感染性疾病
【答案】B
【解析】药物是用于预防、治疗、诊断疾病或调节机体生理功能的物质,A、D表述片面;药物普遍存在不良反应,C错误,故答案为B。
2.药物在体内经吸收、分布、代谢、排泄的过程称为?( )
A. 药物作用 B. 药效学 C. 药动学 D. 药物代谢
【答案】C
【解析】药效学研究药物对机体的作用及机制(B错);药物作用指药物与机体组织间的初始作用(A错);药物代谢仅为药动学的一部分(D错);药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,故答案为C。
3.下列属于局部作用的是?( )
A. 口服退烧药降低体温 B. 外用碘伏消毒伤口
C. 注射止痛药缓解全身疼痛 D. 口服降压药降低血压
【答案】B
【解析】局部作用指药物在用药部位直接产生的作用,外用碘伏在伤口处消毒,属于局部作用;A、C、D中药物均经吸收后作用于全身,属于全身作用,故答案为B。
4.药物不良反应不包括以下哪项?( )
A. 副作用 B. 过敏反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应
【答案】C
【解析】药物不良反应是药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,包括副作用、过敏反应、毒性反应等;治疗作用是药物发挥的有益作用,不属于不良反应,故答案为C。
5.影响药物作用的机体因素不包括?( )
A. 年龄 B. 体重 C. 药物剂型 D. 肝肾功能
【答案】C
【解析】影响药物作用的机体因素包括年龄、体重、肝肾功能、遗传因素等;药物剂型属于药物本身因素,不属于机体因素,故答案为C。
6.药物吸收的主要部位通常是?( )
A. 口腔 B. 胃 C. 小肠 D. 大肠
【答案】C
【解析】小肠黏膜面积大、血流丰富、吸收机制完善,是大多数药物吸收的主要部位;口腔、胃、大肠吸收面积小或吸收条件有限,不是主要吸收部位,故答案为C。
7.以下哪种给药途径吸收速度最快?( )
A. 口服 B. 肌内注射 C. 静脉注射 D. 皮下注射
【答案】C
【解析】静脉注射药物直接进入血液循环,无需吸收过程,吸收速度最快;口服需经胃肠道吸收,肌内注射、皮下注射需经组织吸收进入血液,速度均慢于静脉注射,故答案为C。
8.药物与受体结合后,能激动受体产生效应的是?( )
A. 激动药 B. 拮抗药 C. 部分激动药 D. 反向激动药
【答案】A
【解析】激动药与受体结合后,可激活受体并产生药理效应;拮抗药结合受体后不激活受体,还能阻断激动药作用(B错);部分激动药激动作用较弱(C错);反向激动药产生与激动药相反效应(D错),故答案为A。
9.肝药酶的主要作用是?( )
A. 促进药物吸收 B. 促进药物排泄 C. 促进药物代谢 D. 促进药物分布
【答案】C
【解析】肝药酶是肝脏内参与药物代谢的酶系,主要功能是催化药物发生化学变化,促进药物代谢;与药物吸收、排泄、分布无直接主要关联,故答案为C。
10.以下属于处方药的是?( )
A. 维生素C片 B. 感冒冲剂 C. 青霉素类抗生素 D. 创可贴
【答案】C
【解析】处方药需凭医师处方购买和使用,青霉素类抗生素可能引发过敏反应,需医生指导使用,属于处方药;A、B、D可自行购买使用,属于非处方药,故答案为C。
二、多选题(共 10 题,每题3分,共30分)
11.药物的临床用途包括?( )
A. 预防疾病 B. 治疗疾病 C. 诊断疾病 D. 调节机体生理功能
【答案】ABCD
【解析】药物是用于预防(如疫苗预防传染病)、治疗(如感冒药治疗感冒)、诊断(如造影剂辅助影像诊断)、调节机体生理功能(如胰岛素调节血糖)的物质,四项均属于药物临床用途。
12.以下属于药物全身作用的有?( )
A. 口服降糖药降低血糖 B. 静脉注射抗生素治疗全身感染
C. 外用膏药缓解局部关节痛 D. 口服感冒药缓解全身肌肉酸痛
【答案】ABD
【解析】全身作用指药物经吸收进入血液循环,分布到全身组织器官产生的作用,A、B、D中药物均经吸收后作用于全身;C外用膏药在局部发挥作用,属于局部作用,故排除C。
13.影响药物吸收的因素包括?( )
A. 给药途径 B. 药物剂型 C. 胃肠道pH值 D. 肝肾功能
【答案】ABC
【解析】给药途径(如静脉注射无吸收,口服需吸收)、药物剂型(如片剂 vs 液体制剂吸收速度不同)、胃肠道pH值(影响药物解离度,进而影响吸收)均影响药物吸收;肝肾功能主要影响药物代谢和排泄,不直接影响吸收,故排除D。
14.药物不良反应的特点包括?( )
A. 与用药目的无关 B. 可能发生在正常用法用量下 C. 一定是有害的 D. 不可预测
【答案】ABC
【解析】药物不良反应是与用药目的无关、正常用法用量下可能发生的有害反应,A、B、C正确;部分不良反应(如副作用)可预测,D错误,故排除D。
15.属于药物代谢主要器官的有?( )
A. 肝脏 B. 肾脏 C. 胃肠道 D. 肺
【答案】AC
【解析】肝脏是药物代谢的主要器官,含丰富肝药酶;胃肠道黏膜也含代谢酶,参与部分药物代谢;肾脏主要参与药物排泄(B错),肺主要参与气体交换及少数药物排泄(D错),故答案为AC。
16.影响药物分布的因素包括?( )
A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 组织血流量 C. 药物脂溶性 D. 给药剂量
【答案】ABC
【解析】药物与血浆蛋白结合率(结合后无法自由分布)、组织血流量(血流丰富组织药物分布快)、药物脂溶性(脂溶性高易透过细胞膜)均影响药物分布;给药剂量影响血药浓度,不直接影响分布过程,故排除D。
17.下列属于拮抗药作用机制的有?( )
A. 与受体结合后不激活受体 B. 阻止激动药与受体结合
C. 抑制激动药的生物合成 D. 促进激动药的代谢
【答案】AB
【解析】拮抗药主要通过与受体结合(不激活受体)、阻止激动药与受体结合,从而阻断激动药效应;C、D不属于拮抗药与受体相关的主要作用机制,故答案为AB。
18.非处方药的特点包括?( )
A. 可自行购买使用 B. 安全性较高 C. 疗效确切 D. 需医师处方
【答案】ABC
【解析】非处方药无需医师处方,可自行购买使用,具有安全性高、疗效确切的特点;D是处方药特点,故排除D。
19.药物作用的两重性指的是?( )
A. 治疗作用 B. 副作用 C. 不良反应 D. 毒性反应
【答案】AC
【解析】药物作用的两重性指药物既有治疗作用(有益),又有不良反应(有害);副作用、毒性反应均属于不良反应,是两重性中“有害”的一部分,并非两重性本身,故答案为AC。
20.影响药物排泄的因素包括?( )
A. 肾功能 B. 尿液pH值 C. 药物剂型 D. 胆汁排泄能力
【答案】ABD
【解析】肾功能(肾脏是主要排泄器官,肾功能差则排泄慢)、尿液pH值(影响药物解离度,进而影响肾小管重吸收)、胆汁排泄能力(部分药物经胆汁排泄)均影响药物排泄;药物剂型主要影响吸收,不直接影响排泄,故排除D。
三、判断题(共 10 题,每题2分,共20分)
21.药物的治疗作用和不良反应是可以完全避免的。( )
【答案】×
【解析】药物作用具有两重性,治疗作用是用药目的,但不良反应是药物固有属性,无法完全避免,只能尽量减少或控制。
22.静脉注射给药没有吸收过程,血药浓度上升最快。( )
【答案】√
【解析】静脉注射药物直接进入血液循环,无需经过胃肠道或组织吸收,能迅速达到有效血药浓度,是吸收速度最快的给药途径。
23.肝药酶活性增强会导致所有药物的代谢速度加快。( )
【答案】×
【解析】肝药酶虽主要促进药物代谢,但部分药物是肝药酶的底物,部分药物可能抑制或诱导肝药酶,且并非所有药物都经肝药酶代谢,故不会导致所有药物代谢加快。
24.药物与受体结合的亲和力越强,其药理效应一定越强。( )
【答案】×
【解析】药物药理效应取决于亲和力(结合能力)和内在活性(激活受体能力),仅亲和力强而内在活性弱,药理效应也可能弱。
25.老年人由于肝肾功能减退,对药物的代谢和排泄能力下降,易发生不良反应。( )
【答案】√
【解析】老年人肝药酶活性降低、肾小球滤过率下降,导致药物代谢慢、排泄慢,血药浓度易升高,增加不良反应发生风险。
26.口服给药是最安全、最方便的给药途径,适用于所有患者。( )
【答案】×
【解析】口服给药虽安全方便,但不适用于昏迷、呕吐、严重胃肠道疾病患者,此类患者需选择注射等其他给药途径。
27.药物的局部作用是指药物经吸收后在全身产生的作用。( )
【答案】×
【解析】局部作用是药物在用药部位直接产生的作用,无需吸收进入全身;经吸收后产生的作用是全身作用,二者概念相反。
28.激动药与受体结合后,可激活受体并产生相应的药理效应。( )
【答案】√
【解析】激动药具有较强的亲和力和内在活性,与受体结合后能激活受体,引发机体生理生化变化,产生药理效应。
29.处方药必须凭医师处方购买,且需在医师指导下使用。( )
【答案】√
【解析】处方药因可能存在潜在风险(如过敏、毒性)或需根据病情调整剂量,必须凭医师处方购买,并在医师指导下使用。
30.药物代谢后,其活性一定会降低或消失。( )
【答案】×
【解析】多数药物代谢后活性降低或消失,但少数药物(如前体药物)需经代谢后才转化为有活性的药物,活性会增强。
四、填空题(共 5 题,每空2分,共10分)
31.药物在体内的过程包括吸收、 、代谢和排泄。
【答案】分布
32.药物作用的两重性是指 和不良反应。
【答案】治疗作用
33. 是药物代谢的主要器官, 是药物排泄的主要器官。
【答案】肝脏;肾脏
34.根据药物是否需要医师处方,可将药物分为处方药和 。
【答案】非处方药
35.药物与受体结合后,不激活受体但能阻止激动药与受体结合的药物称为 。
【答案】拮抗药
五、简答题(共 2 题,每题10份,共20分)
36.简述药效学和药动学的研究内容及二者的区别。
【答案】药效学主要研究药物对机体的作用、作用机制、临床疗效及不良反应;药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,以及这些过程与血药浓度变化的关系二者区别在于:药效学关注“药物对机体的影响”,药动学关注“机体对药物的影响”。
【解析】明确二者核心研究对象是区分关键——药效学以“药物对机体的作用”为核心,回答时需涵盖作用、机制、疗效、不良反应;药动学以“机体对药物的处理”为核心,围绕吸收、分布、代谢、排泄四过程展开,最后通过“药物对机体”和“机体对药物”的对比,清晰体现区别。
37.简述影响药物作用的主要因素。
【答案】影响药物作用的主要因素包括药物因素、机体因素和给药因素。药物因素:包括药物剂型(如片剂、注射剂吸收速度不同)、剂量(剂量越大,血药浓度越高,效应越强,不良反应风险也增加)、化学结构(结构决定药物与受体的亲和力和内在活性);机体因素:包括年龄(老年人代谢排泄慢,儿童器官未发育完全,对药物敏感)、性别(女性特殊生理时期如妊娠期对药物代谢有影响)、肝肾功能(影响药物代谢和排泄)、遗传因素(影响药物敏感性);给药因素:包括给药途径(静脉注射快于口服)、给药时间(如空腹口服吸收快)、给药间隔(影响血药浓度稳定性)。
【解析】从“药物本身”“使用药物的机体”“如何使用药物”三个维度分类,逻辑更清晰。每个因素下结合具体例子(如剂型、年龄、给药途径),能让答案更具体,同时覆盖核心影响因素,确保全面性,最后通过分点阐述,使内容条理分明,便于理解。
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