2.3+神经冲动的产生和传导第2课时课件-2025-2026学年高二上学期生物人教版选择性必修1

该高中生物学课件聚焦“兴奋在神经元之间的传递”核心知识点，通过知识回顾题衔接兴奋在神经纤维上的传导，以问题驱动（如“兴奋如何在神经元间传递”）结合科学史（奥托·洛伊维）导入，系统呈现突触结构、类型及传递过程，搭建前后知识学习支架。 其亮点在于融合科学思维与探究实践，通过思考讨论（突触类型拓展）、小组合作分析电流表偏转（建模）培养科学思维，结合可卡因成瘾机制（态度责任）联系实际。采用比较表格、实例分析等方法，帮助学生构建结构与功能观，教师可直接用于课堂互动与知识巩固。

1.神经细胞处于静息状态时,细胞内外K+和Na+的分布特征是 (　　) A.细胞外K+和Na+浓度均高于细胞内的 B.细胞外K+浓度低于细胞内的,Na+相反 C.细胞外K+浓度高于细胞内的,Na+相反 D.细胞外K+和Na+浓度均低于细胞内的 2.下列关于神经兴奋的叙述,错误的是(　　) A.神经兴奋部位细胞膜两侧的电位表现为膜内为正、膜外为负 B.神经递质与突触后膜上的受体结合,也可能抑制下一神经元 C.细胞膜内外K+、Na+分布不均匀是神经纤维兴奋传导的基础 D.兴奋在离体的神经纤维上和体内反射弧中均为双向传导 B D 知识回顾—兴奋在神经纤维上的传导 第3节 神经冲动的产生和传导 课时2 兴奋在神经元之间的传递 第2章 神经调节 2 在完成一个反射（膝跳反射）过程中，兴奋要经过多个神经元。一般情况下，相邻的两个神经元并不是直接接触的。 当兴奋传导到一个神经元的末端时，它是如何传递到另一个神经元的呢? 思考 一.兴奋在神经元之间传递 一般，两个神经元之间有 20-30 nm 左右的空隙 电信号？化学信号？ 一.兴奋在神经元之间传递 神经元轴突末梢的小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。 突触小体可以与其他神经元细胞 体或树突等相接近，共同形成突触。 一.兴奋在神经元之间传递 突触类型： ①神经元之间 a:轴突—细胞体型 b:轴突—树突型 思考：突触只能连接神经元与神经元之间吗？ 一.兴奋在神经元之间传递 突触类型： ②神经元与肌肉和腺体 a.轴突—肌肉型 b.轴突—腺体型 肌肉的收缩 腺体的分泌 金牌学案P35 2 1.突触小体 一.兴奋在神经元之间传递 突触小泡 神经递质 线粒体 突触小体 神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 目前已知神经递质种类很多，主要有乙酰胆碱、氨基酸类（如谷氨酸、甘氨酸）、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。（与受体结合发挥作用，后面详讲） 兴奋传导的方向 一.兴奋在神经元之间传递 2.突触结构 突触小泡 神经递质 线粒体 兴奋传导的方向 突触小体 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 突触 前一个神经元的轴突（突触小体的膜） （充满组织液） 下一个神经元的细胞体或树突，也可以位于肌肉细胞或腺细胞 突触前膜 突触间隙 突触后膜 本质：糖蛋白 离子通道 特异性受体 突触=突触小体？ ≠ 任务：结合突触结构图，请同学们说一下突触传递兴奋的过程？ 兴奋的传递过程 结合突触结构图，请同学们说一下突触传递兴奋的过程？ 10 ①兴奋到达突触前膜所在的轴突末梢，引起 向 移动并 ； ②神经递质通过突触间隙__ 到 的 附近； ③神经递质与后膜上的 结合； ④突触后膜上的 发生变化，引发 ； ⑤神经递质被____ 或 。 突触小泡 突触前膜 释放神经递质 扩散 突触后膜 受体 离子通道 电位变化 降解 回收 （方式：胞吐） 受体 （被酶分解） （被突触前膜回收） 以免持续发挥作用 体现了细胞膜能进行细胞间的信息交流 兴奋通过 从一个神经元传递给另一个神经元 突触 兴奋的传递过程 电信号 化学信号 电信号 胞吐体现了细胞膜流动性，需要消耗能量，结构与功能观 11 兴奋的传递过程 1 突触中信号传递特点 兴奋在神经元之间的信号传递是双向还是单向的，为什么？ （1）单向传递 原因：神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜特异性受体上。 （2）突触延搁： 兴奋在突触处的传递比 在神经纤维上的传导要慢 原因：突触处的兴奋传递需要__________________________的转换，以及神经递质的________、_______以及__________________都需要一定的时间。 电信号→化学信号→电信号 释放 扩散 对突触后膜的作用 12 2 作用机理 神经递质作用于突触后膜并引起电位变化，该变化一定是兴奋吗？ 根据图1和图2分析，神经递质作用于突触后膜产生的结果分别是什么？ 兴奋的传递过程 Na+内流 Cl-内流 突触后膜产生动作电位 后膜兴奋 强化内负外正的静息电位 使后膜抑制（更难兴奋） 13 3 神经递质 兴奋的传递过程 乙酰胆碱 氨基酸类 谷氨酸、甘氨酸 气体 一氧化氮 嘌呤/核苷酸类 腺苷、ATP 生物胺类 肾上腺素/去甲肾上腺素、多巴胺、组胺等 肽类 内啡肽、脑啡肽类等 突触小泡 神经递质 胞吐过程运输的一定是大分子物质吗？ 使下一个神经元兴奋还是抑制，主要取决于神经递质 哪些物质是神经递质呢 14 突触小泡 神经递质 a.被相应的酶降解 b.被突触前膜回收 ①种类： 兴奋类递质 抑制类递质 如乙酰胆碱、多巴胺 如甘氨酸、γ-氨基丁酸 ②释放方式: 胞吐 →体现生物膜的流动性 ③作用机理: 与突触后膜上的受体结合，改变突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化。 ⑤去向: (需要消耗能量) ④作用效果： 使后膜兴奋或抑制。 兴奋型：Na+内流引发动作电位，内正外负 抑制型：Cl-内流加强静息电位，内负外正 3 神经递质 15 项目 神经纤维上的兴奋传导 神经元之间的兴奋传递 涉及细胞数 结构基础 信号形式 方向 速度 效果 单个神经元 多个神经元 神经纤维 突触 电信号 电信号→化学信号→电信号 可双向传导 单向传递 迅速 较慢 使未兴奋部位兴奋 使下一个神经元兴奋或抑制 兴奋在神经纤维上的传导与在神经元之间传递的比较 16   A.动作电位传至突触小体后引起了Ca2+的内流 B.Ca2+的内流促进突触小泡向突触前膜移动 C.过程③受阻时会导致突触后神经元兴奋性降低 D.过程①③都需要消耗ATP 4.下图为神经元之间通过突触传递信息的示意图。下列叙述错误的是(　　) C 金牌学案P35 3、4 兴奋传导与电流表指针偏转问题 （1）刺激a点： 点先兴奋， 点后兴奋，电表发生 次相反偏转 (即先向 后向 偏转) （2）刺激c点：b、d点 ，电表 发生偏转。 b d 两 同时兴奋 不 左 右 下图是测量神经纤维膜电位变化情况的示意图，回答下列问题。 （4）刺激a点兴奋时：膜电位变化是 ， 膜内电位变化是 。 内负外正→内正外负 由负电位变为正电位 （3）刺激bc之间的一点： 点先兴奋， 点后兴奋，电表发生 次相反偏转 b d 两 18 兴奋在神经元之间传递及指针偏转 拓展延伸 请结合前面所学，小组合作，据图思考讨论并完成以下问题： ①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转？ ②刺激b点（bc=cd），电流计如何偏转？ 发生两次方向相反的偏转 （因为a点先兴奋，d点后兴奋） 发生两次方向相反的偏转 （因为a点先兴奋，d点后兴奋） ③刺激ab之间的点，电流计指针如何偏转？ 发生两次方向相反的偏转 （因为a点先兴奋，d点后兴奋） ④刺激c点，电流计指针如何偏转？ ⑤刺激d点右侧，电流计如何偏转？ ⑥上述④⑤现象发生的原因是？ 发生一次偏转 （因为a点不兴奋，d点兴奋） 发生一次偏转 （因为a点不兴奋，d点兴奋） 神经元之间兴奋的传递只能是单方向（因为神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜） 金牌学案P34 例3、3 结构 类型 突触 突触前膜 突触间隙 突触后膜 →突触小体→突触小泡（高尔基体,神经递质） →充满了组织液 →离子通道→神经递质受体 神经元之间： 神经元与肌肉和腺体： a.轴突—肌肉型 b.轴突—腺体型 a:轴突—细胞体型 b:轴突—树突型 兴奋提供突触传递过程 神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元 结构变化 信号转换： 电信号→化学信号→电信号 单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性 神经递质 种类 兴奋性： 抑制性： Cl-通道打开，Cl-内流，强化静息电位，后膜难兴奋 分泌方式： 胞吐（单向传递）； 化学物质阻断兴奋传递的影响： 与神经递质争夺受体上的结合位点 阻断神经递质的合成或释放； 使神经递质失活。 Na+通道打开，Na+内流，突触后膜产生兴奋 去向：被降解或回收 兴奋在神经元之间的传递 知识小结 特点： 可卡因既是一种________也是一种______；它会影响大脑中与___________有关的神经元，这些神经元利用神经递质_________来传递愉悦感。 兴奋剂 毒品 愉快传递 多巴胺 3 分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 “k粉” k粉 21 可卡因成瘾机制： ①在正常情况下，多巴胺发挥完作用后会被__________上的__________从突触间隙_____； ②吸食可卡因后，可卡因会使__________失去______________的功能，于是多巴胺就_______________________________ 突触前膜 转运蛋白 回收 转运蛋白 回收多巴胺 就留在突触间隙持续发挥作用 1、服用可卡因为什么会使吸毒者产生异常快感？ 3 分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 鸦片、吗啡、海洛因等阿片类毒品：诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺，突触间隙多巴胺浓度显著增加。冰毒 、摇头丸、麻古等新型毒品：诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺；抑制多巴胺在突触前膜的重吸收，突触间隙多巴胺浓度显著增加。 22 可卡因成瘾机制： ①在正常情况下，多巴胺发挥完作用后会被__________上的__________从突触间隙_____； ②吸食可卡因后，可卡因会使__________失去______________的功能，于是多巴胺就_______________________________ ③这样，导致突触后膜上_________________ ④当可卡因药效失去后,由于________________，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须 来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒 突触前膜 转运蛋白 回收 转运蛋白 回收多巴胺 就留在突触间隙持续发挥作用 多巴胺受体减少 多巴胺受体减少 2、服用可卡因为什么会使人上瘾？ 3 分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 服用可卡因 长期吸食可卡因，多巴胺在突触间隙积累，导致下一个神经元持续兴奋，机体会想方设法抵消这种持续兴奋状态，无法回收多巴胺，如何降低兴奋性？经机体调节，多巴胺受体逐渐减少。从而产生耐药性，药效随之减弱；此时只有不断加大药物剂量，才能保持原来相等的效果。 23 此外，可卡因能干扰__________的作用，导致_________异常，还会抑制__________的功能； 吸食可卡因者可产生__________，长期吸食易产生_______与_______，最典型的是有___________，奇痒难忍，造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定，容易引发暴力或攻击行为； 长期大剂量使用可卡因后突然停药，可出现_______、_______、失望、疲惫、失眠、厌食等症状； 交感神经 心脏功能 免疫系统 心理依赖性 触幻觉 嗅幻觉 虫行蚁走感 抑郁 焦虑 3 分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 24 4 毒品成瘾的机制 可卡因： 与突触前膜回收多巴胺的多巴胺转运蛋白具有极高的亲和性，多巴胺回收受阻，突触间隙多巴胺浓度显著增加。 鸦片、吗啡、海洛因等阿片类毒品： 诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺，突触间隙多巴胺浓度显著增加。 诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺； 抑制多巴胺在突触前膜的重吸收，突触间隙多巴胺浓度显著增加。 冰毒 、摇头丸、麻古等新型毒品： 25 2008年，《中华人民共和国禁毒法》正式施行。 该法明确指出，禁毒是全社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主，综 合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。 参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，都会受到法律的严惩。 珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们 每个人应尽的责任和义务。 罂粟果实 5 珍爱生命，远离毒品 26 小试牛刀 5.止痛药(如“杜冷丁”)能阻断神经冲动传导,但并不损伤神经元的结构,同时检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变,据此推测止痛药的作用机制是 (　　) A.与突触后膜的受体结合 B.与突触前膜释放的递质结合 C.抑制突触前膜递质的释放D.抑制突触小体中递质的合成 6.兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控,毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。下图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率越快,反之则慢)。下列有关说法不正确的是 (　　) A.多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中 B.多巴胺作用于突触后膜,使其对Na+ 的通透性增强 C.多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触前神经元 D.可卡因阻碍多巴胺回收,使大脑有关中枢持续兴奋 A A Lavf58.28.100 Lavf58.29.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $