精品解析:四川省乐山第一中学校2026届高三上学期9月月考 化学试卷

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2025-09-15
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乐山一中高2026届高三(上)9月月考化学测试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 F-19 Na-23 S-32 Fe-56 Ce-140 Cl-35.5 一、单选题 1. 天府之国物产丰富,下列相关说法正确的是 A. 火锅所用牛油,属于有机高分子材料 B. 熊猫可以竹子为食,其主要成分与淀粉互为同分异构体 C. 制作开元米粉的酱油属于弱电解质 D. 宽窄巷子青砖属于传统无机非金属材料 2. 化学用语可以表示物质结构和化学过程,下列化学用语表达正确的是 A. CCl4的空间填充模型 B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: C. 用电子式表示MgCl2的形成过程: D. 制备酚醛树脂的化学方程式为:n+nHCHO+nH2O(缩聚反应) 3. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 反应①中23 g Na完全反应消耗的体积为22.4 L B. 溶液中数目为 C. 17 g OH-中含有的电子数目为 D. 反应②中完全反应转移电子数目为 4. 下列说法中正确的有 ①金属晶体的导电性、导热性均与自由电子有关 ②水结成冰密度减小与水分子之间能形成氢键有关 ③的热稳定性和还原性依次减弱 ④共价键的强弱决定分子晶体熔、沸点的高低 ⑤的热稳定性依次减弱,熔沸点依次升高 ⑥硬度由大到小:金刚石>碳化硅晶体硅 A. ②③④⑥ B. ①②③⑥ C. ①②④⑤ D. ①②⑤⑥ 5. 下列溶液中,离子一定能大量共存的是 A. 能与Al反应生成H2的溶液:、、、 B. 澄清透明的溶液:、、、 C. 使酚酞变红的溶液:、、、HCO D. 硫酸酸化的高锰酸钾溶液:Na+、、、 6. 用杯酚(表示为)分离C60和C70的过程如图甲所示,①~③各步骤在实验室中所用到的装置选择合理的是 A. ①-a、②-a、③-d B. ①-a、②-b、③-c C. ①-b、②-a、③-d D. ①-b、②-b、③-c 7. 对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式的是 A. 少量澄清石灰水与足量小苏打溶液反应: B. 用溶液吸收少量: C. 向苯酚钠溶液中通入少量:2 D. 向饱和溶液中通入过量: 8. 物质结构决定性质,下列对物质性质及其解释错误的是 选项 性质 解释 A 水中的溶解度: 属于极性分子,属于非极性分子 B 熔点:金刚石 金刚石是共价晶体,是分子晶体 C 沸点: 的相对分子质量大于 D 酸性:三氯乙酸<三氟乙酸 的极性大于的极性 A. A B. B C. C D. D 9. 青蒿素生成双氢青蒿素的反应如下。下列说法正确的是 A. 青蒿素和双氢青蒿素都易溶于水 B. 青蒿素和双氢青蒿素都能和NaOH溶液反应 C. 青蒿素和双氢青蒿素所含手性碳数目相同 D. 利用质谱图、红外光谱图和核磁共振氢谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素 10. 一种NO-空气燃料电池的工作原理如图所示(质子交换膜只允许通过),该电池工作时,下列说法正确的是 A. 装置中左侧多孔石墨棒为该电池的正极 B. 通过质子交换膜向左侧多孔石墨棒移动 C. 放电过程中,若产生1mol,消耗的氧气的物质的量为0.75mol D. 放电过程中负极的电极反应式为NO-3e-+4OH-=NO+H2O 11. 下列实验装置能达到实验目的的是 A.制备并收集乙酸乙酯 B.除去乙炔中混有的等杂质 C.检验1-溴丁烷的消去产物 D.证明苯酚的酸性比碳酸的弱 A. A B. B C. C D. D 12. 短周期元素X、Y、Z、M、W、Q、R的原子半径及主要化合价如下: 元素代号 X Y Z M W Q R 原子半径/nm 0.186 0.143 0.104 0.099 0.070 0.066 0.032 主要化合价 +1 +3 +6,-2 +7,-1 +5,-3 -2 +1 下列说法错误的是 A. Z在周期表中的位置是第三周期、VIA族 B. 由X、Y、Z、Q四种元素形成的简单离子半径由小到大的顺序是: C. W和R,Q和R均能形成含有非极性共价键的18e-化合物 D. 由Z、W、Q、R四种元素形成的一种离子化合物,其水溶液显强酸性,1 mol该化合物的晶体中所含的离子数是3NA 13. 研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应。三唑水溶液微滴表面接触发生反应,可能的反应机理如图所示。 根据上述反应机理,下列叙述错误的是 A. 三唑在反应循环中起催化作用 B. 换成,可生成 C. 碳原子轨道的杂化存在从到的转变 D. 总反应为 14. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向溶液中加入乙醇,析出深蓝色固体 与乙醇反应生成了难溶于水的物质 B 向溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡,无明显现象,再滴加几滴新制氯水,溶液变红 的氧化性强于 C 向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热。待溶液冷却后向其中加入少量新制的,加热,未产生砖红色沉淀 蔗糖没有发生水解 D 向溴水中加入植物油,振荡后静置,水层颜色变浅,油层呈无色 与植物油发生了反应 A. A B. B C. C D. D 15. 氧化铈常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为,则下列说法正确的是 已知:的空缺率 A. 已知M点原子的分数坐标为(0,0,0),则N点原子的分数坐标为() B. 晶胞中与最近的的个数为8 C. 晶体的密度为 D. 若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为15% 二、填空题 16. 卤素及其化合物有着广泛的应用。回答下列问题: (1)卤族元素基态原子核外未成对电子数为___________。 (2)我国陈庆云原创的三氟甲基化试剂的结构简式为,其中电负性最小的元素是___________,碳原子的杂化轨道类型为___________。 (3)锡的卤化物熔点数据如下表,结合变化规律说明原因:___________。 物质 熔点/℃ 442 -34 29 143 (4)覆铜印刷电路板的“腐蚀液”多采用碱氨蚀刻液(氯化铵和氨水的混合液),在空气中使电路板露出的铜以二氯四氨合铜的形式溶解下来。中配体是___________,四个N原子围成空间形状为___________。 (5)六氟铁酸钠为四方晶系,其晶胞结构如图所示,位于正四棱柱的顶点和体心。晶胞中,A、B钠离子的分数坐标分别为、,两者之间的距离为___________nm。设为阿伏加徳罗常数的值,则该晶体密度为___________。(六氟铁酸钠的摩尔质量为) 17. 三氯乙醛(CCl3CHO)是无色油状液体,具有强还原性。是制取农药的常用原料。某小组探究制备三氯乙醛的实验装置如图所示(夹持、加热装置均略去)。 已知: ①制备原理: ②有关物质的性质: 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度 乙醇 46 -117 78.5 与水互溶 0.789 三氯乙醛 147.5 -57.5 97.8 溶于水、乙醇 1.51 请回答: (1)仪器a的名称为___________。 (2)本实验温度控制在70℃,原因为___________,最适宜的加热方式是___________。 (3)若撤去装置C会导致产率降低,原因是___________。 (4)为证明该反应为取代反应,需要在D和E之间增加装有___________(试剂名称)的装置。 (5)反应后的混合物可采用___________(操作)进一步分离、提纯三氯乙醛。 (6)粗产品纯度的测定: 称取5.00粗产品溶于水配成溶液,量取于锥形瓶中,加入碘标准溶液,再加入适量溶液,反应完全后加适量盐酸调节溶液的,立即用溶液滴定至淡黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,重复上述操作3次,平均消耗溶液。 (测定原理:) ①选出正确的滴定操作并排序:________ 检查是否漏水→蒸馏水洗涤标准溶液润洗滴定管→___________→___________→___________→___________→到达滴定终点,停止滴定,记录读数。 a.调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数 b.调整管中液面,用胶头滴管滴加标准液恰好到“0”刻度 c.锥形瓶放于滴定管下,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色变化 d.装入标准液至“0”刻度以上,固定好滴定管 e.锥形瓶放于滴定管下,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管内液面变化 f.如图操作,排出滴定管尖嘴部分的气泡 g.如图操作,排出滴定管尖嘴部分的气泡 ②产品的纯度是___________%(计算结果保留2位有效数字) 18. 某化工厂利用废旧锂离子电池正极材料(含有以及少量Ca、Mg、Fe、Al等)制备和工艺流程如下: 已知:①常温下,部分金属离子()形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 开始沉淀 6.3 3.8 9.6 10.6 6.6 完全沉淀 8.3 5.4 12.0 12.6 9.1 ②。 回答下列问题: (1)基态Co原子的价层电子排布式为___________。 (2)“酸浸”时: ①LiCoO2与草酸反应生成Co2+,请写出相应的离子方程式___________。 ②若用盐酸代替草酸进行“酸浸”,可能带来的影响是___________。 (3)①滤液2中___________mol·L-1。 ②向滤液2中加入固体的目的除了沉淀外,还有___________。 (4)滤液3中含金属元素的离子主要是,通入空气发生催化氧化反应过程中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为___________。 (5)已知沉锂过程中有气体生成,写出“沉锂”过程中的离子方程式___________。 (6)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为,其中Ni、Co、Mn的化合价分别为+2、+3、+4当时,___________。 19. 结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分试剂及反应条件省略)。 已知:① ② 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。E所属的物质类别是___________。 (2)D的结构简式是___________。D和NaOH反应除生成E外,另一产物是___________(填化学式)。 (3)B和E生成F的反应类型是___________。 (4)F生成G的化学方程式是___________。 (5)与反应,比更容易进行,原因是___________。 (6)满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为___________(任写一种)。 ①含; ②均与苯环直接相连; ③核磁共振氢谱图有3组峰,且峰面积比为。 (7)设计以乙醇为原料合成甲酸乙酯的路线__________(以流程图形式表示,无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 乐山一中高2026届高三(上)9月月考化学测试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 F-19 Na-23 S-32 Fe-56 Ce-140 Cl-35.5 一、单选题 1. 天府之国物产丰富,下列相关说法正确的是 A. 火锅所用牛油,属于有机高分子材料 B. 熊猫可以竹子为食,其主要成分与淀粉互为同分异构体 C. 制作开元米粉的酱油属于弱电解质 D. 宽窄巷子青砖属于传统无机非金属材料 【答案】D 【解析】 【详解】A.牛油俗语油脂,不是高分子化合物,A错误; B.淀粉和纤维素都是混合物,n值不同,不是同分异构体,B错误; C.酱油是混合物,不是弱电解质,C错误; D.青砖是硅酸盐,是传统无机非金属材料,D正确; 答案选D。 2. 化学用语可以表示物质结构和化学过程,下列化学用语表达正确的是 A. CCl4的空间填充模型 B. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: C. 用电子式表示MgCl2的形成过程: D. 制备酚醛树脂的化学方程式为:n+nHCHO+nH2O(缩聚反应) 【答案】B 【解析】 【详解】A.CCl4分子是正四面体结构,且Cl原子半径大于C,其空间填充模型为,故A错误; B.邻羟基苯甲醛分子内氢键为羟基上的H与醛基上的O形成,示意图:,故B正确; C.MgCl2为离子化合物,用电子式表示MgCl2的形成过程:;故C错误; D.制备酚醛树脂发生缩聚反应,反应为:n+nHCHO+(n-1)H2O,故D错误; 答案选B。 3. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 反应①中23 g Na完全反应消耗的体积为22.4 L B. 溶液中数目为 C. 17 g OH-中含有的电子数目为 D. 反应②中完全反应转移电子数目为 【答案】C 【解析】 【分析】钠和氧气加热生成过氧化钠,过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,氢氧化钠和氯气反应生成次氯酸钠、氯化钠和水。 【详解】A.未指明是否为标准状态,无法确定氧气体积,A错误; B.未给出溶液体积,无法确定的物质的量,B错误; C.一个的电子数为10,17 g为1 mol含个电子,C正确; D.1 mol歧化反应转移1 mol电子,转移电子数目为,D错误; 故答案选C。 4. 下列说法中正确的有 ①金属晶体的导电性、导热性均与自由电子有关 ②水结成冰密度减小与水分子之间能形成氢键有关 ③的热稳定性和还原性依次减弱 ④共价键的强弱决定分子晶体熔、沸点的高低 ⑤的热稳定性依次减弱,熔沸点依次升高 ⑥硬度由大到小:金刚石>碳化硅晶体硅 A. ②③④⑥ B. ①②③⑥ C. ①②④⑤ D. ①②⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①给金属晶体加电压时,晶体中的自由电子定向移动形成电流,自由电子的移动能传递热能,因此金属晶体的导电性、导热性均与自由电子有关,①正确; ②冰和水的密度不同主要是由于水分子间存在氢键,氢键在液态水中使一个水分子与4个水分子相连,而当水凝固时,水分子排列得很规则,氢键会拉伸水分子,使得水分子之间距离增大,体积也就增大,密度减小,② 正确; ③F、Cl、Br、I的非金属性依次减弱,则其离子的还原性逐渐增强,且元素的非金属性越强,其简单氢化物的热稳定性越强,则HF、HCl、HBr、HI的还原性逐渐增强,热稳定性依次减弱,③错误; ④分子晶体熔、沸点的高低取决于分子间作用力的强弱,与共价键强弱无关,④错误; ⑤S、Se、Te非金属性依次减弱,故、、的热稳定性依次减弱,但是、、的相对分子质量依次增大,其熔沸点依次升高,⑤正确; ⑥三种晶体为共价晶体,共价键的键长越短,共价键越强,硬度越大,键长:C—C<C—Si<Si—Si,则硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅,⑥正确; 故选D。 5. 下列溶液中,离子一定能大量共存的是 A. 能与Al反应生成H2的溶液:、、、 B. 澄清透明的溶液:、、、 C. 使酚酞变红的溶液:、、、HCO D. 硫酸酸化的高锰酸钾溶液:Na+、、、 【答案】B 【解析】 【详解】A.能与Al反应生成氢气的溶液可以是酸性也可以是碱性,碱性条件下亚铁离子、镁离子都会和氢氧根反应,酸性条件下会与发生氧化还原反应,A错误; B.澄清透明不代表无色,且各离子之间相互不会发生反应能大量共存,B正确; C.使酚酞变红的溶液为碱性,会与氢氧根反应,C错误; D.硫酸酸化的高锰酸钾溶液具有强氧化性,会和、发生氧化还原反应,D错误; 故答案选B。 6. 用杯酚(表示为)分离C60和C70的过程如图甲所示,①~③各步骤在实验室中所用到的装置选择合理的是 A. ①-a、②-a、③-d B. ①-a、②-b、③-c C. ①-b、②-a、③-d D. ①-b、②-b、③-c 【答案】A 【解析】 【详解】由题给图示可知,过程①中超分子是固态,且不溶于甲苯,因此分离操作选择a为过滤;过程②中C60为不溶于氯仿的固体,因此分离操作为过滤,即选a;过程③中分离氯仿和杯酚,二者互溶,但沸点不同,因此通过装置d蒸馏分离,故A正确;故选:A。 7. 对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式的是 A. 少量澄清石灰水与足量小苏打溶液反应: B. 用溶液吸收少量: C. 向苯酚钠溶液中通入少量:2 D. 向饱和溶液中通入过量: 【答案】B 【解析】 【详解】A.少量澄清石灰水()与足量小苏打溶液反应时澄清石灰水中的与应按反应,正确方程式为:,A错误; B.用溶液吸收少量,氯气作氧化剂全部转化为,方程式书写正确,B正确; C.苯酚的酸性小于碳酸,大于碳酸氢根,所以向苯酚钠溶液中通入少量正确的方程式为:,C错误; D.由于碳酸钠的溶解度比碳酸氢钠大,故向饱和溶液中通入过量会析出碳酸氢钠固体,正确的方程式为:,D错误。 故选B。 8. 物质结构决定性质,下列对物质性质及其解释错误的是 选项 性质 解释 A 水中的溶解度: 属于极性分子,属于非极性分子 B 熔点:金刚石 金刚石是共价晶体,是分子晶体 C 沸点: 的相对分子质量大于 D 酸性:三氯乙酸<三氟乙酸 的极性大于的极性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.O3是极性分子,O2是非极性分子,根据相似相溶原理,O3在水中的溶解度大于O2,A正确; B.金刚石是共价晶体,C60是分子晶体,共价晶体的熔点远高于分子晶体,B正确; C.甲醇分子间可形成氢键,而丙烷分子间仅有范德华力,丙烷(CH3CH2CH3)的沸点低于甲醇(CH3OH),C错误; D.C-F的极性大于C-Cl,氟的强吸电子效应使三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子,酸性更强,D正确; 故答案选C。 9. 青蒿素生成双氢青蒿素的反应如下。下列说法正确的是 A. 青蒿素和双氢青蒿素都易溶于水 B. 青蒿素和双氢青蒿素都能和NaOH溶液反应 C. 青蒿素和双氢青蒿素所含手性碳数目相同 D. 利用质谱图、红外光谱图和核磁共振氢谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素 【答案】D 【解析】 【详解】A.青蒿素含有酯基,具有酯类的性质特点, 则青蒿素难溶于水;双氢青蒿素属于大环含氧化合物,A错误; B.青蒿素含有酯基,能与氢氧化钠溶液反应,但双氢青蒿与氢氧化钠溶液不反应,B错误; C.青蒿素的手性碳原子位置如图:,一共有7个手性碳;双氢青蒿素手性碳原子位置如图:一共有8个手性碳,数目不同,C错误; D.青蒿素和双氢青蒿素的相对分子质量、含有官能团种类、氢原子种类均不相同,利用质谱图、红外光谱图和核磁共振氢谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素,D正确; 故选D。 10. 一种NO-空气燃料电池的工作原理如图所示(质子交换膜只允许通过),该电池工作时,下列说法正确的是 A. 装置中左侧多孔石墨棒为该电池的正极 B. 通过质子交换膜向左侧多孔石墨棒移动 C. 放电过程中,若产生1mol,消耗的氧气的物质的量为0.75mol D. 放电过程中负极的电极反应式为NO-3e-+4OH-=NO+H2O 【答案】C 【解析】 【分析】NO-空气燃料电池,左侧通入NO转变为硝酸发生氧化反应,则左侧电极为原电池的负极,右侧电极为原电池的正极。 【详解】A.左侧电极为原电池的负极,右侧电极为原电池的正极,A错误; B.在原电池中,阳离子向正极移动,所以H+通过质子交换膜从左侧向右侧多孔石墨棒移动,B错误; C.放电过程中,NO产生1molHNO3,转移电子3mol,1mol氧气参加反应消耗4mol电子,电极上电子数守恒,则存在关系式4HNO3~3O2,若产生1mol HNO3,消耗的氧气的物质的量为0.75mol,C正确; D.根据题目信息,NO在负极放电,电极反应式为:,D错误; 故答案选C。 11. 下列实验装置能达到实验目的的是 A.制备并收集乙酸乙酯 B.除去乙炔中混有的等杂质 C.检验1-溴丁烷的消去产物 D.证明苯酚的酸性比碳酸的弱 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸做催化剂的条件下制备乙酸乙酯,并用饱和碳酸钠溶液溶解挥发出来的乙醇、吸收挥发出来的乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,接收乙酸乙酯,所以装置A能达到实验目的,A正确; B.因为乙炔也能和溴水发生加成反应,所以不能用溴水除去乙炔中混有的H2S等杂质,B错误; C.1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应,生成1-丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是挥发的乙醇也具有还原性,也能被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法进行检验,C错误; D.醋酸具有挥发性,且酸性比碳酸强,所以醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚,无法验证苯酚的酸性比碳酸的弱,D错误; 故答案为A。 12. 短周期元素X、Y、Z、M、W、Q、R的原子半径及主要化合价如下: 元素代号 X Y Z M W Q R 原子半径/nm 0.186 0.143 0.104 0.099 0.070 0.066 0.032 主要化合价 +1 +3 +6,-2 +7,-1 +5,-3 -2 +1 下列说法错误的是 A. Z在周期表中的位置是第三周期、VIA族 B. 由X、Y、Z、Q四种元素形成的简单离子半径由小到大的顺序是: C. W和R,Q和R均能形成含有非极性共价键的18e-化合物 D. 由Z、W、Q、R四种元素形成的一种离子化合物,其水溶液显强酸性,1 mol该化合物的晶体中所含的离子数是3NA 【答案】D 【解析】 【分析】由表中数据可知:Q的化合价为-2价,应为O元素; Z的化合价为-2、+6价,半径大于O,则Z是S元素;R的化合价为+1价,原子半径小于O,R是H元素;M的化合价为-1、+7价,M是Cl元素;W的化合价为-3、+5价,原子半径小于Cl,所以W是N元素;X的化合价为+1价,原子半径大于Cl,X是Na元素;Y的化合价为+3价,原子半径大于Cl,则Y是Al元素,结合元素周期律知识分析解答。 【详解】根据上述分析可知:X是Na,Y是Al,Z是S,M是Cl,W是N,Q是O,R是H元素。 A.Z是S元素,原子核外电子排布是2、8、6,根据原子结构与元素位置关系可知:S在周期表中的位置是第三周期、第VIA族,A正确; B.X是Na,Y是Al,Z是S,Q是O,它们形成的简单离子分别是:Na+、Al3+、S2-、O2-,S2-有3个电子层,而Na+、Al3+、O2-只有2个电子层。离子核外电子层数越多半径越大;当离子核外电子层数相同时,离子的核电荷数越大,离子半径越小,故四种离子半径由小到大的顺序是:Y(Al3+)<X(Na+)<Q(O2-)<Z(S2-),B正确; C.W和R形成的18电子微粒是N2H4;Q和R形成的18电子微粒是H2O2,在两种物质分子中都含有极性键和非极性键,C正确; D.由S、N、O、H四种元素形成的一种离子化合物,其水溶液显强酸性,该化合物的化学式为NH4HSO4,NH4HSO4晶体中含有、两种离子,则1 mol该化合物的晶体中所含的离子数是2NA,D错误; 故合理选项是D。 13. 研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应。三唑水溶液微滴表面接触发生反应,可能的反应机理如图所示。 根据上述反应机理,下列叙述错误的是 A. 三唑在反应循环中起催化作用 B. 换成,可生成 C. 碳原子轨道的杂化存在从到的转变 D. 总反应为 【答案】B 【解析】 【详解】A.由机理图可知,三唑在反应循环中,化学性质和质量没有变化,作催化剂,A正确; B.由机理图可知,换成,可生成,B错误; C.由机理图可知,转化为,因此碳原子轨道的杂化存在从到的转变,C正确; D.由机理图可知,和反应生成和,总反应为,D正确; 故选B。 14. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向溶液中加入乙醇,析出深蓝色固体 与乙醇反应生成了难溶于水的物质 B 向溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡,无明显现象,再滴加几滴新制氯水,溶液变红 的氧化性强于 C 向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热。待溶液冷却后向其中加入少量新制的,加热,未产生砖红色沉淀 蔗糖没有发生水解 D 向溴水中加入植物油,振荡后静置,水层颜色变浅,油层呈无色 与植物油发生了反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.硫酸四氨合铜在乙醇中的溶解度远小于水,故析出,A错误; B.,说明氧化性弱于,B错误; C.氢氧化铜碱性条件下才能氧化醛基,需先将溶液调成碱性,C错误; D.植物油中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,D正确; 故选D。 15. 氧化铈常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为,则下列说法正确的是 已知:的空缺率 A. 已知M点原子的分数坐标为(0,0,0),则N点原子的分数坐标为() B. 晶胞中与最近的的个数为8 C. 晶体的密度为 D. 若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为15% 【答案】D 【解析】 【详解】A.已知M点原子的分数坐标为(0,0,0),N位于右侧面心,则N点原子的分数坐标为(),故A错误; B.根据图示,晶胞中与最近的的个数为12,故B错误; C.晶胞中与最近的核间距为,晶胞的体对角线为4,则晶胞边长为,根据均摊原则,晶胞中Ce原子数为、O原子数为8,晶体的密度为,故C错误; D.中阳离子和阴离子数比为1:2。若掺杂后得到的晶体,[n(Ce4+)+ n(Y3+)]:n()=1:1.7,则此晶体中的空缺率为,故D正确; 选D。 二、填空题 16. 卤素及其化合物有着广泛的应用。回答下列问题: (1)卤族元素基态原子核外未成对电子数为___________。 (2)我国陈庆云原创的三氟甲基化试剂的结构简式为,其中电负性最小的元素是___________,碳原子的杂化轨道类型为___________。 (3)锡的卤化物熔点数据如下表,结合变化规律说明原因:___________。 物质 熔点/℃ 442 -34 29 143 (4)覆铜印刷电路板的“腐蚀液”多采用碱氨蚀刻液(氯化铵和氨水的混合液),在空气中使电路板露出的铜以二氯四氨合铜的形式溶解下来。中配体是___________,四个N原子围成空间形状为___________。 (5)六氟铁酸钠为四方晶系,其晶胞结构如图所示,位于正四棱柱的顶点和体心。晶胞中,A、B钠离子的分数坐标分别为、,两者之间的距离为___________nm。设为阿伏加徳罗常数的值,则该晶体密度为___________。(六氟铁酸钠的摩尔质量为) 【答案】(1)1 (2) ①. H ②. sp3、sp2 (3)SnF4为离子晶体,熔化破坏离子键,熔点较高;SnCl4、SnBr4、SnI4均为分子晶体,随着相对分子质量增大,范德华力增大,熔化破坏范德华力,熔点依次增大。 (4) ①. NH3 ②. 平面四边形 (5) ①. ②. 【解析】 【分析】根据元素原子的价电子排布式和洪特规则,推断未成对电子数。根据元素的电负性规律判断电负性大小,根据物质的结构简式判断原子的杂化轨道类型,根据晶体类型判断熔点高低。根据配位化合物的化学式判断配位数以及原子围成的空间形状。根据胞体结构进行相关计算。 【小问1详解】 卤族元素原子的价电子排布式为ns2np5,p轨道有3个轨道,根据洪特规则,np轨道中5个电子填充为,故未成对电子数为1。 【小问2详解】 该物质含C、O、S、F、H元素,电负性规律:同周期从左到右电负性增大,同主族从上到下电负性减小 ,C的电负性小于O、S电负性小于O,F是电负性最大的元素之一,H的电负性相对较小,H的电负性约为2.1,C的电负性约为2.5,所以电负性最小的是H。三氟甲基化试剂的结构简式中,存在饱和C(单键连接,σ键数为4 )和羰基C = O(σ键数为3 ),饱和C为sp3杂化,羰基C为sp2杂化,故碳原子杂化轨道类型为sp2、sp3。 【小问3详解】 SnF4熔点高,由于F电负性大,SnF4是离子晶体,离子键作用力强;SnCl4、SnBr4、SnI4,随相对分子质量增大(,对应卤化物相对分子质量递增),分子间作用力增大,熔点升高,它们属于分子晶体。即SnF4为离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4为分子晶体,分子晶体随相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔点升高。 【小问4详解】 在[Cu(NH3)4]Cl2中,配体是提供孤电子对的NH3。Cu2+为中心离子,NH3为配体,Cu2+的价层电子排布为3d9,在形成配合物时,Cu2+采取dsp2杂化,4个NH3分子的N原子提供孤电子对,与Cu2+形成配位键,四个N原子围成的空间形状为平面四边形。 【小问5详解】 A、B分数坐标分别为、,设晶胞参数为a、b、c(四方晶系a = b),A、B参数坐标分别为、进行距离计算:根据空间直角坐标系中两点距离公式,。晶胞中:顶点,体心1,共2个;Na+:根据晶胞结构和电荷平衡,Na+个数为6。晶胞质量,晶胞体积,密度。 17. 三氯乙醛(CCl3CHO)是无色油状液体,具有强还原性。是制取农药的常用原料。某小组探究制备三氯乙醛的实验装置如图所示(夹持、加热装置均略去)。 已知: ①制备原理: ②有关物质的性质: 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度 乙醇 46 -117 78.5 与水互溶 0.789 三氯乙醛 147.5 -57.5 97.8 溶于水、乙醇 1.51 请回答: (1)仪器a的名称为___________。 (2)本实验温度控制在70℃,原因为___________,最适宜的加热方式是___________。 (3)若撤去装置C会导致产率降低,原因是___________。 (4)为证明该反应为取代反应,需要在D和E之间增加装有___________(试剂名称)的装置。 (5)反应后的混合物可采用___________(操作)进一步分离、提纯三氯乙醛。 (6)粗产品纯度的测定: 称取5.00粗产品溶于水配成溶液,量取于锥形瓶中,加入碘标准溶液,再加入适量溶液,反应完全后加适量盐酸调节溶液的,立即用溶液滴定至淡黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,重复上述操作3次,平均消耗溶液。 (测定原理:) ①选出正确的滴定操作并排序:________ 检查是否漏水→蒸馏水洗涤标准溶液润洗滴定管→___________→___________→___________→___________→到达滴定终点,停止滴定,记录读数。 a.调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数 b.调整管中液面,用胶头滴管滴加标准液恰好到“0”刻度 c.锥形瓶放于滴定管下,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色变化 d.装入标准液至“0”刻度以上,固定好滴定管 e.锥形瓶放于滴定管下,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管内液面变化 f.如图操作,排出滴定管尖嘴部分的气泡 g.如图操作,排出滴定管尖嘴部分的气泡 ②产品的纯度是___________%(计算结果保留2位有效数字) 【答案】(1)球形冷凝管 (2) ①. 反应温度为70C左右可以避免乙醇、三氯乙醛转化为气体挥发损失 ②. 水浴加热 (3)装置C的浓硫酸用于干燥氯气,若撤去该装置,则氯气能与水反应生成与 ,导致装置D中副产物、增多 (4)四氯化碳 (5)蒸馏 (6) ①. d→f→a→c ②. 67.85% 【解析】 【小问1详解】 仪器a的名称为球形冷凝管; 【小问2详解】 本实验温度控制在70℃,原因为避免乙醇、三氯乙醛转化为气体挥发损失,最适宜的加热方式是水浴加热; 【小问3详解】 若撤去装置C会导致产率降低,装置C的浓硫酸用于干燥氯气,若撤去该装置,则氯气能与水反应生成与 ,导致装置D中副产物、增多; 【小问4详解】 为证明该反应为取代反应,需要在D和E之间增加装有四氯化碳的洗气瓶,除去氯气,以免影响的检验; 【小问5详解】 反应后的混合物含有乙醇、三氯乙醛,利用二者沸点的差异可以用蒸馏的方式进一步分离、提纯三氯乙醛; 【小问6详解】 ①硫代硫酸钠溶液呈碱性用碱式滴定管盛放,滴定管用标准液润洗后,装入标准液至“0”刻度以上,通过尖嘴略向上倾斜挤压玻璃珠排出滴定管尖嘴部分的气泡,整滴定管中的液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数,然后将锥形瓶放于滴定管下,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色变化,直至滴定终点记录读数,因此操作顺序为检查是否漏水→蒸馏水洗涤标准溶液润洗滴定管→d→f→a→c→到达滴定终点,停止滴定,记录读数;②加入的碘标准溶液参与两个反应,即与、 发生反应,根据计量系数关系,被消耗的,则与反应的,所以产品的纯度为。 18. 某化工厂利用废旧锂离子电池正极材料(含有以及少量Ca、Mg、Fe、Al等)制备和工艺流程如下: 已知:①常温下,部分金属离子()形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 开始沉淀 6.3 3.8 9.6 10.6 6.6 完全沉淀 8.3 5.4 12.0 12.6 9.1 ②。 回答下列问题: (1)基态Co原子的价层电子排布式为___________。 (2)“酸浸”时: ①LiCoO2与草酸反应生成Co2+,请写出相应的离子方程式___________。 ②若用盐酸代替草酸进行“酸浸”,可能带来的影响是___________。 (3)①滤液2中___________mol·L-1。 ②向滤液2中加入固体的目的除了沉淀外,还有___________。 (4)滤液3中含金属元素的离子主要是,通入空气发生催化氧化反应过程中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为___________。 (5)已知沉锂过程中有气体生成,写出“沉锂”过程中的离子方程式___________。 (6)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为,其中Ni、Co、Mn的化合价分别为+2、+3、+4当时,___________。 【答案】(1) (2) ①. ②. 造成环境污染,原因是氯离子被氧化为氯气,污染空气 (3) ①. ②. 还可以将除去 (4)1:4 (5) (6) 【解析】 【分析】废旧锂离子电池的正极材料,加硫酸溶解,加草酸把还原为,过滤除去不溶物为滤渣1,滤液1加氢氧化钠溶液,题中已知滤渣2中含有氢氧化镁,分析可知还含有,在滤渣2中加入碳酸铵和氨水将转化为,过滤后除去氢氧化镁,滤液3中含且溶液为碱性,经过空气催化氧化得到,最后得到;滤液2中主要含有,经过氟化铵固体的处理将除去,后续沉锂再将以碳酸锂形式沉淀出来,据此作答。 【小问1详解】 钴是第27号元素,价层电子为,价层电子排布式为; 【小问2详解】 “酸浸”时加草酸把还原为,草酸被氧化生成二氧化碳,根据电荷守恒和原子守恒利用氧化还原反应配平,方程式为; 若用盐酸代替草酸进行“酸浸”,造成环境污染,原因是氯离子被氧化为氯气,污染空气; 【小问3详解】 由分析可知,滤渣2中含有氢氧化镁,则常温下滤液2相当于氢氧化镁的饱和溶液,,则 ; 由分析可知滤液2中主要含有,经过氟化铵固体的处理将转化为氟化钙沉淀除去; 【小问4详解】 滤液3中含金属元素的离子主要是,该反应中钴化合价从+2价升高到+3价,氧元素化合价从0价降到-2价,氧气是氧化剂,是还原剂,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:4; 【小问5详解】 已知沉锂过程中有气体生成,溶液中和碳酸氢钠饱和溶液反应生成二氧化碳和碳酸锂,离子方程式为:; 【小问6详解】 根据化合物化合价代数和为零的原则,列式,。 19. 结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分试剂及反应条件省略)。 已知:① ② 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。E所属的物质类别是___________。 (2)D的结构简式是___________。D和NaOH反应除生成E外,另一产物是___________(填化学式)。 (3)B和E生成F的反应类型是___________。 (4)F生成G的化学方程式是___________。 (5)与反应,比更容易进行,原因是___________。 (6)满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为___________(任写一种)。 ①含; ②均与苯环直接相连; ③核磁共振氢谱图有3组峰,且峰面积比为。 (7)设计以乙醇为原料合成甲酸乙酯的路线__________(以流程图形式表示,无机试剂任选)。 【答案】(1) ①. 苯甲醇 ②. 卤代烃或氯代烃 (2) ①. ②. (3)加成反应 (4) (5)中3个的吸电子效应大于中1个的吸电子效应,使中的极性大于中的极性,中的更易断裂 (6)或或或 (7)或 【解析】 【分析】A分子式为,在Cu、氧气加热发生催化氧化生成B(),可知A为,C()与反应生成D (),D()在条件下反应生成E(),E()与B()发生加成反应生成F(),F()与乙酸发生酯化反应生成G()。 【小问1详解】 有分析可知A为,名称为苯甲醇;E为,官能团为碳氯键(或氯原子),属于卤代烃或氯代烃,故答案为:苯甲醇;卤代烃或氯代烃; 【小问2详解】 C()与反应生成,D为;D()在条件下反应生成、,故答案为:;; 【小问3详解】 E()与B()发生加成反应生成F(),故答案为:加成反应; 【小问4详解】 F为,与乙酸发生酯化反应生成G(),对应的化学方程式为:,故答案为:; 【小问5详解】 中3个的吸电子效应大于中1个的吸电子效应,使中的极性大于中的极性,中的更易断裂,与反应,比更容易进行,故答案为:中3个的吸电子效应大于中1个的吸电子效应,使中的极性大于中的极性,中的更易断裂; 【小问6详解】 G为,分子式为,不饱和度为5,G的同分异构体满足条件①含;②均与苯环直接相连;③核磁共振氢谱图有3组峰,且峰面积比为,说明该物质含有1个苯环,3个,1个,2个,取代位置应处于对称位置,满足条件的物质结构为或或或; 【小问7详解】 以乙醇为原料合成甲酸乙酯,原理为乙醇,目标物质为甲酸乙酯,采用逆推法可知乙醇与甲酸发生酯化反应得到甲酸乙酯,甲酸可以通过乙醇发生催化氧化得到乙醛,乙醛与次氯酸钠反应生成的1,1,1-三氯乙醛,与氢氧化钠反应生成甲酸钠,酸化得到甲酸,故合成路线为:或。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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