2.2.1化学平衡状态 课件 2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1
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普通
内容正文:
第二节 化学平衡
第1课时 化学平衡状态
第二章 化学反应速率与化学反应平衡
1
新课导入
工业生产中的两个关键
①反应速率:快出产品
②化学平衡:多出产品
化工生产中,我们需要考虑哪些因素呢?
只考虑化学反应速率不够,还需考虑如何尽可能多地将原料转化为产品。
合成氨反应有限度,原料无法完全转化。
2NH3
N2 + 3H2
催化剂
高温、高压
和哪些化学反应类似呢?
一、可逆反应
N2+3H2 2NH3 ; 2SO2+O2 2SO3
高温、高压催化剂
催化剂
△
(1)概念
✪双同:相同的条件下,正逆反应同时进行
在相同条件下,能同时向正、逆反应方向进行的化学反应。
✪双向:可逆符号“⇌”表征正、逆反应两个方向
✪一小:反应物转化率小于100%,反应物与生成物共存
(2)特征
若正反应放热,则逆反应吸热
✪一异:
三同
只有可逆反应才有限度,才有化学平衡,那么什么是化学平衡?
常见例子
一、可逆反应
合成氨反应属于可逆反应,有一定限度,原料无法完全转化。
1、定义
在一定条件下,在可逆反应体系中,正反应速率与逆反应速率相等,反应物的浓度与生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,这表明该反应中物质的转化达到了“限度”,这时的状态我们称之为化学平衡状态,简称化学平衡。
即达到此条件下的最大转化率,反应的最大程度。
转化率(α)
=
转化的量
起始的量
×100%
量: 质量、物质的量、体积、物质的量浓度等
二、化学平衡状态
正向: N2 + 3H2 ⇌2NH3
某温度下,容积不变的密闭容器中的合成氨反应
反应开始
c(反应物)最大,v正最大;
c(产物)=0, v逆为0。
反应过程
c(反应物)逐渐减小,v正逐渐减小;
c(产物)逐渐增大, v逆逐渐增大。
达到平衡
v正=v逆;
c(反应物)、c(产物)均不再改变。
N2+3H2 2NH3
高温、高压催化剂
二、化学平衡状态
某温度下,容积不变的密闭容器中的合成氨反应
反应开始
c(产物)最大,v逆最大;
c(反应物)=0, v正为0。
反应过程
c(产物)逐渐减小,v逆逐渐减小;
c(反应物)逐渐增大, v正逐渐增大。
达到平衡
v正=v逆;
c(反应物)、c(产物)均不再改变。
N2+3H2 2NH3
高温、高压催化剂
二、化学平衡状态
逆向:2NH3 ⇌N2 + 3H2
【思考】可逆反应在一定条件下达到限度时,反应就停止了吗?
当v正=v逆时,达到看似不变的“表面静止”状态,但实际反应并未停止,一直在进行中
强调三点
前提条件:
实质:
反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态
标志:
v(正)= v(逆) ≠0
可逆反应
二、化学平衡状态
2.化学平衡状态的建立
v(正)>v(逆)
v(正)
v(逆)
反应速率
时间(t)
反应处于平衡状态
t1
v(正)= v(逆)
即同种物质:
消耗速率=生成速率
特征:
研究的对象是可逆反应
逆
v正=v逆 ≠0
(本质特征)
等
动态平衡
动
平衡时,各组分的浓度保持一定(表征)
定
当外界条件改变,原平衡发生移动
变
如何判断一个可逆的化学反应是否达到了化学平衡状态(反应最大限度)?
二、化学平衡状态的判断
“表现”
“本质”
判断可逆反应是否达到平衡的直接标志。
等
定
ν (正) = ν (逆)
各组分的浓度保持不变
(不是相等,也不是成一定的比值)
三、化学平衡状态的判断
N2(或H2或NH3)的质量、物质的量、浓度百分含量(质量分数、物质的量分数、气体的体积分数等)保持恒定不变。
同一物质:
不同物质:速率之比=化学计量数之比,但必须是不同方向的速率,即
v正=v逆≠0
相同物质看正逆、不同物质成比例
N2+3H2 2NH3
N2的消耗速率与N2的生成速率
N2的消耗速率与NH3的 速率之比等于———
H2的生成速率与NH3的 速率之比等于———
相等
消耗
1:2
3:2
生成
达到平衡的标志是:
v(H2): v(N2) =3:1可否判断反应达平衡?
不可以!!!因为任何时刻速率比都等于系数比
标志一:
三、化学平衡状态的判断
ν正(A)
ν逆(B)
=
m
n
1、直接依据:
【例1】下列各关系式中能说明反应N2+3H2 2NH3已达平衡状态的是( )
A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(N2)=v逆(NH3)
C.2v正(H2)=3v逆(NH3) D.v正(N2)=3v逆(H2)
C
习题
①在单位时间内,消耗m mol A的同时也生成了m molA ( )
②在单位时间内,消耗m mol A的同时生成了nmol B ( )
注:等号同边,一个消耗一个生成
【思考】在单位时间内消耗m mol A的同时消耗了nmolB ( )
③在单位时间内,消耗m mol A的同时消耗p mol C ( )
④在单位时间内消耗n mol B的同时消耗q mol D ( )
注:等号不同边,同时消耗同时生成
【思考】①vA:vb:vc:vD=m:n:p:q ( )
②在单位时间内,生成了n mol B的同时消耗9mol D ( )
×
√
√
√
√
×
×
习题
当变量不再变化时,
说明反应达到平衡。
不平衡时,一直在变化
平衡时不变了该量就是变量
三、化学平衡状态的判断
1、 直接标志——各组分的含量
标志二:各组分的浓度保持不变
①各组分的 物质的量 或 物质的量分数 保持不变
②各气体的 体积 或 体积分数 保持不变
③各组分的 质量 或 质量分数 保持不变
(注意不是相等,也不是成一定的比值)
这些都不是某一种物质的数据,而是所有气体的整体量。
(1)气体的总物质的量n、体积V、压强P,要具体分析:
A(g) + B(g) 2C(g)
A(g) + B(g) C(g)
气体的总物质的量n
恒温恒容时的压强P
变
不变
不变
变
不变
变
恒温恒压时的气体体积V
等体反应(反应物总气体的计量数等于生成物总气体)
非等体反应(反应物总气体的计量数不等于生成物总气体)
三、化学平衡状态的判断
(pV=nRT)
方法归纳:看气体化学计量数之和左右是否相等
找固体
看气体系数
(2)混合气体的平均摩尔质量r,不再变化时,要具体分析
M=
m总
n总
A(g)+B(g) 2C(g)
A(g)+B(g) C(g)
A(s)+B(g) C(g)
m总
n总
M
不变
不变
不变
不变
变
变
变
变
不变
等体反应
非等体反应
有固体参加的等体反应
三、化学平衡状态的判断
即:
变量不变
—
化学反应达到平衡状态
若方程式中有固体,则气体总质量会变化
(2)恒温恒容时,气体的密度ρ不再变化时,要具体分析
ρ=
m总
v
不会变
气体质量改变,ρ是变量,可以作为判断依据。
对于反应:A(s)+B(g) C(g)
mA+m B= mC (质量守恒)
找固体,若方程式中有固体,则气体总质量会变化
对于反应:A(g)+B(g) C(g)
质量守恒,气体质量不变,ρ是不变量,不能作为判断依据。
三、化学平衡状态的判断
(2023·河池八校高二联考)在一定温度一定体积的某密闭容器中,发生反应:
A(S)+2B(g)⇌C(g)+D(g) △H<0,下列表明反应达到化学平衡状态的是( )
①混合气体的密度不变 ②混合气体的总物质的量不变
③混合气体的压强不变 ④反应2 molB 同时生成1molC
⑤B 和C 的物质的量比值不变 ⑥反应放出的热量不变
A.④⑤ B.①⑤⑥ C.④⑤⑥ D.①③⑤⑥
B
习题
三、化学平衡状态的判断
2、间接标志:“变量”不变即为平衡
④体系的颜色和温度不变
一定为平衡状态
H2 + I2 2HI
△
2NO2 N2O4
红棕色
绝热容器中,当体系温度不变,则达平衡。
(若为恒温容器,则不可作为平衡判据)
(2)体系温度不变:
(1)体系颜色不变:
(无色)
小结
判断依据——正逆相等,变量不变
4.化学平衡状态的判断
动态标志
静态标志
ν (正) = ν (逆)
≠0
变量不变
同一物质: 生成速率=消耗速率,即v正(A)=v逆(A)
不同物质: v正(A) : v逆(B) = 化学计量数之比
① 各物质的 m 、n 或 c 不变
② 各物质的百分含量不变(物质的量分数、质量分数、转化率、产率等)
③ 颜色、温度(绝热体系)不再改变
正逆相等
④间接标志:气体的p总、V总、n总,M, ρ
例1.在两个恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应:
甲:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g);
乙:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
现有下列状态:
①混合气体平均相对分子质量不再改变,
②恒温时,气体压强不再改变 ,
③各气体组成浓度相等
④体系中温度保持不变
⑤断裂氧氢键速率是断裂氢氢键速率的2倍
⑥混合气体密度不变
⑦单位时间内,消耗水质量与生成氢气质量比为9:1
其中能表明甲、乙容器中反应都达到平衡状态的是( )
A.①②⑤ B.③④⑥ C.⑥⑦ D.④⑤
有固体参加的增体反应
等体反应
M=
M总
n总
P1
P2
=
n1
n2
ρ=
m
V
D
习题
D
一定温度下,在恒容密闭容器中充入CO和H2,发生反应:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) ΔH<0。下列图像符合实际且t0时达到平衡状态的是
该反应气体分子数减小,反应过程中P逐渐减小,当P不再变化,反应达平衡
A.
气体总m为定值
容器V为定值
则ρ始终不变
B.
CH3OH(g)初始体积分数为0
C.
该反应为气体分子数减小,
混合气体的总m为定值,
混合气体的M应逐渐增大
D.
习题
$