2025年高中生物竞赛课件03-动物胚胎发育
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普通
内容正文:
多细胞的胚胎发育
高多娇
03
卵细胞的极性
卵细胞内部结构一般具有极性,表现为细胞核位置和细胞质分布和卵黄分布是不对称的。
极体被释放的位点称为动物极(卵黄少),相对的另一极叫做植物极(卵黄多)。
卵黄量 浓度 位置
动物极 少 低 上
植物极 多 高 下
卵细胞
(2)单细胞的原生动物整个身体就是一个细胞,作为完整有机体,它们同多细胞动物一样,有各种生命功能,诸如应激性、运动、呼吸、摄食、消化、排泄以及生殖等。
(3)例如用来运动的有鞭毛、纤毛、伪足,摄食的有胞口、胞咽,防卫的有刺丝泡,调节体内渗透压的有伸缩泡等。
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精子
精子
精子与卵结合形成受精卵的过程实质是单倍体恢复为二倍体
卵细胞和受精卵都具有极性
意义:
保持物种稳定遗传的特征
丰富父母双亲的遗传特征
受精
等裂(如文昌鱼的卵裂)
完全卵裂
少黄卵) 不等裂(如蛙的卵裂)
卵裂的方式
盘裂(如鸡的卵裂)
不完全卵裂
(中、多黄卵表裂(如昆虫的卵裂)
卵裂:细胞不生长,只是分成很多小细胞,胚胎体积与受精卵差别不大。
卵裂
完全卵裂:受精卵分裂为完全分离的胚细胞。
等裂形成的子细胞形状大小基本相同,见于卵黄少、分布均匀的受精卵。
不等裂形成的子细胞形状大小不相同,见于卵黄分布不均匀的受精卵,动物极一端卵黄少, 形成的胚细胞较小;植物极一端卵黄多, 形成的胚细胞较大。
卵裂的方式
卵裂的方式
不完全卵裂:受精卵分裂不彻底,即胚细胞之间不完全分离,只发生在胚胎发育的初期。
盘裂见于卵黄物质多、细胞质和核集中于一端的受精卵,卵裂也仅限于受精卵的这一端。
表裂见于大量卵黄集中在中央的受精卵,卵裂只限于受精卵的表面。
卵裂的方式
盘裂
表裂
卵裂的方式
辐射型卵裂的分裂轴(即纺锤体轴线)与卵轴(受精卵动、植物极连线)垂直或平行,卵裂球呈辐射状对称排列。
螺旋型卵裂从第三次分裂开始,分裂轴与卵轴之间形成约45°倾角,卵裂球围绕卵轴螺旋状排列。
卵裂过程
多细胞动物的胚胎发育过程中,历经以下各个主要阶段和基本模式。
1.囊胚
卵裂后期,胚细胞排列成一层,形成中空球体,该层细胞叫囊胚层,该腔叫囊胚腔,该发育阶段称为囊胚。
少数动物囊胚中没有腔,称为实心囊胚。
动物发育的阶段划分
核首先分裂成很多个,称为裂殖体(schizont),然后细胞质随着核而分裂,包在每个核的外边,形成很多小个体
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2.原肠胚
继囊胚期之后,胚胎开始形成原肠腔即将来的消化腔。
原肠胚开始有了内胚层与外胚层之分。
外胚层
内胚层
原肠腔
原口
内陷
内移
形成方式 分层
内转
外包
注:以上几种形式常常综合出现,最常见的是内陷和外包同时进行,分层与内移相伴而行。
动物发育的阶段划分
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①内陷:
囊胚壁内折,即植物极细胞向内陷入,胚细胞分成2层,陷入的一层称内胚层,包在表面的一层称外胚层。
凹陷形成的腔叫原肠腔,与外界相通的位置称原口或胚孔。原肠腔和内胚层构成原肠。
动物发育的阶段划分
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②外包:
动物极一端的细胞卵黄少,生长较快,逐渐向下,将卵黄多、不内陷的植物极细胞包围。也形成外胚层和内胚层。
核首先分裂成很多个,称为裂殖体(schizont),然后细胞质随着核而分裂,包在每个核的外边,形成很多小个体
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③内转:
发生在进行盘裂的卵,分裂的细胞由下面的边缘折入;向内延伸,并最终形成内胚层。
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④分层:
囊胚层细胞切向方向分裂,形成2层,内层往往就是内胚层。
有的则是形成实心囊胚,向外分出1层,成为外层,外层往往就是外胚层。
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⑤内移:
囊胚层的细胞作径向运动,向内迁入,形成了内胚层。
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原肠腔开口称为胚孔。
原口动物胚胎发育中胚孔演变为成体的口,如扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。
后口动物胚胎发育中胚孔演变为成体的肛门,成体的口是在胚孔相对一侧重新形成的,如棘皮动物、半索动物和所有的脊索动物。
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随着胚胎发育的继续进行, 大多数动物在内外胚层之间形成了中胚层,同时伴随着体腔的形成。
中胚层的形成和体腔的出现有两种方式:
端细胞法(裂体腔) 体腔囊法(肠体腔)
3.中胚层和体腔的形成:
核首先分裂成很多个,称为裂殖体(schizont),然后细胞质随着核而分裂,包在每个核的外边,形成很多小个体
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真体腔
中胚层细胞围成的空腔,覆盖外胚层内侧和消化管外侧
假体腔
中胚层仅覆盖外胚层内侧,形成了体壁的肌肉层;没有覆盖消化管外侧,肠壁无肌肉层
无体腔
体壁与消化道之间充满中胚层细胞及其细胞间质
无体腔
假体腔
真体腔
体腔
胚层的分化和器官的形成:
外胚层分化成表皮及其衍生物,还有神经系统、感觉器官、消化道前后两端。
中胚层分化成许多器官,如真皮、肌肉、骨骼、血管、生殖系统、排泄器官。
内胚层分化成消化道中肠上皮(肠粘膜)和消化腺如肝脏、胰腺,还有鳔、肺以及呼吸道上皮,甲状腺、甲状旁腺、胸腺,膀胱和尿道的上皮。
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生物发生律
德国博物学家赫克尔(haekel,1834---1919),根据动物形态学和胚胎学的研究,提出一种理论,叫重演论(Biogenetic law)或称为生物发生律(Recapitulation law)。
赫克尔重演论指出:在个体发肓过程中,它简短而迅速的重复出现系统发肓的历史过程。
例如:
蛙的发育史个体发育:
受精卵 ----囊胚---原肠胚----三胚层 ---无腿蝌蚪 ----有腿蝌蚪 ---成蛙
系统发育:
单细胞----单细胞群 ----腔肠动物----三胚层动物----有尾两栖类 ----无尾两栖类
关于多细胞动物起源的学说
有一部分学者认为,多细胞动物可能由多核的单细胞动物细胞质进一步分化而来,但大多数的学者以胚胎发肓为依据,认为多细胞动物应起源于和群体鞭毛虫类似的祖先。对于这个祖先也有两种不同的假说:
1、赫克尔的原肠虫学说
2、梅契尼可夫的吞噬虫说(实球虫或无腔胚虫学说)
1、赫克尔的原肠虫学说
认为和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷,形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物,它是多细胞动物的祖先,并把这种假设的祖先叫原肠虫,其它的多细胞动物是由原肠虫这样的祖先发展而来的。
2、梅契尼可夫的吞噬虫说(实球虫或无腔胚虫学说)
他认为具有单层细胞的单细胞群体中,一部分的细胞摄取食物,移入囊的内部,因此形成了两个胚层的实心的原始多细胞动物。梅契尼可夫认为这是多细胞动物的祖先,并把它叫吞噬虫。
现代学者(Barnes,1987)认为:
团藻因自养型,不可能是后生动物的祖先;领鞭毛虫更可能是后生动物的祖先。
3、古老学说(Otto Butschli)扁囊胚虫学说:
原始后生动物是两侧对称的有两胚层的扁的动物,称扁囊胚虫。
4、合胞体学说
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