内容正文:
一.遗传平衡条件
①昆虫群体数量足够大;
②全部的雌雄个体间都能自由交配并能产生后代;
③ 没有迁入与迁出;
④ 自然选择对性状没有作用 ;
⑤ 基因A和a都不产生突变。
1.基因型频率
2.基因频率
某二倍体动物种群有100个个体,其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增,凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是( )
A. 52% B. 27% C. 26% D. 2%
【答案】B
亲代的基因频率:
子代的基因型概率:
3.遗传平衡公式-常染色体
遗传平衡条件下,亲代推断子代,或者子代推断亲代。
亲代 子一代 子二代 子三代
基因型频率 AA 30%
Aa 60%
aa 10%
基因频率 A 60%
a 40%
36%
48%
16%
60%
40%
36%
16%
48%
60%
60%
40%
40%
36%
48%
16%
结论: 遗传平衡下,各代基因频率相同。基因型频率从子一代开始保持不变。
针对训练
针对训练-1
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,人群中的发病率是1/10000,请问人群中显性基因和隐性基因的频率,以及人群中携带者的概率?
1.98%
解题思路
1.确定是否为自由交配(随机交配);
2.先求出亲代基因频率(定义法);
3.再根据遗传平衡公式,求子代基因型概率。
针对训练-1
思考
亲本中的配子致死:不能使用遗传平衡公式
后代中的合子致死:可以使用遗传平衡公式。
针对训练-2
让红果番茄自交,子代F1中出现红果和黄果,
1.让F1中的红果番茄自由交配,F2中表现型比例?
2.让F1中的红果番茄自交,F2中表现型的比例?
针对训练-3
用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是
A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4
B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1
D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等
针对训练-4
玉米的高杆(H)对矮杆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1,各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是( )
A.0<p<1时,亲代群体都可能只含有纯合体
B.只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合体
C.p=a时,显性纯合体在F1中所占的比例为1/9
D.p=c时,F1自交一代,子代中纯合体比例为5/9
遗传平衡公式-X染色体
注意:这里得到的是女性中或者男性中的基因型概率,不是整个人群中的基因型概率。
针对训练
某种群中,XA的基因频率是20%,Xa的基因频率是80%:
雌性中XaXa的基因型概率:
该种群中XaXa的基因型概率:
雄性中XaY的基因型概率:
该种群中XaY的基因型概率:
64%
32%
80%
40%
种群中 Xa基因频率
=雌性中 Xa基因频率
=雄性中 Xa基因频率
=雄性中的 XaY基因型概率
=2*种群中的 XaY基因型概率
注意
典型例题-1
人的色盲是X染色体上的隐性性遗传病.在人类群体中,男性中患色盲的概率约为8%,那么,在人类色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率各是多少
答案
在人群中,男性患病(XbY)的概率大约为8%,
则在人群中的色盲基因频率是8%;
女性中患色盲(XbXb)的概率是8%×8%=0.64%
变式训练-1
理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D
已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为______。
针对训练-2
1%
19.8%
典型例题-2(绿-236页-1T)
控制果蝇眼色(红眼、白眼)的基因仅位于X染色体上,某果蝇种群足够大,个体间自由交配,自然选择对果蝇眼色没有影响,不发生基因突变,没有迁入和迁出等;种群中白眼雄果蝇(XaY)占5%,下列有关分析错误的是( )
A.可以估算该种群中白眼雌果蝇占2.5%
B.若以上条件不变,在眼色这一性状上该种群不会发生进化
C.该种群Xa的基因频率是10%
D.该种群下一代,关于眼色的基因频率和基因型频率可能都不会发生改变
A
下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因aa占1% AA占81%。下列推断正确是
A. Ⅰ2的基因型是EeXAXa
B. Ⅲ7为甲病患者的可能性是1/600
C. Ⅱ5的基因型是aaXEXe
D. Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3
综合训练
总结
1.乘法定理:自由组合定律/独立遗传;
2.棋盘法:连锁/致死;
3.遗传平衡公式:自由交配/随机交配。
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