精品解析：山西省山大附中2025-2026学年高二上学期开学生物试题

山西大学附中 2025～2026 学年第一学期高二 9 月练习题 生 物 考查时间：75 分钟 满分：100 分 考查内容：必修二 一、单项选择题（每题 3 分，共 48 分） 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的有（ ） ①孟德尔通过“假说—演绎法”发现了等位基因和非等位基因的遗传规律 ②棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 ③孟德尔的豌豆杂交实验中，测交能用于推测 F₁基因型及其产生配子的种类及比例 ④非等位基因就是指非同源染色体上的基因 A. 0 项 B. 1 项 C. 2 项 D. 3 项 【答案】B 【解析】 【详解】①孟德尔提出“假说-演绎法”用于验证分离定律，但“等位基因”概念由约翰逊提出，且孟德尔未直接研究非等位基因的规律，①错误； ②相对性状需为同种生物同一性状的不同表现形式，棉花粗纤维与细纤维是相对性状，但狗的长毛与卷毛属于不同性状（长毛/短毛、卷毛/直毛为相对性状），②错误； ③测交可通过子代表型及比例反推F1的基因型及配子种类与比例，如测交结果1：1：1：1，表明F1产生四种等比例的配子，③正确； ④非等位基因可位于同源染色体不同位置或非同源染色体上，④错误。 故选B。 2. 一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常儿子，该儿子和患者婚配后，生一个患白化病女儿的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/6 【答案】D 【解析】 【详解】白化病是常染色体隐性遗传，一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿，则该夫妇的基因型为Aa，则其正常儿子的基因型为2/3Aa、1/3AA，其与aa婚配，生一个患白化病女儿的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，ABC错误，D正确。 故选D。 3. 科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后代的花色及个体数目如下表所示。下列相关分析不正确的是（ ） 花色 紫花 白花 浅紫花 F2个体数目（株） 365 90 31 A. 推测花色可能由2对基因控制，遵循自由组合定律 B. F2个体中紫花豇豆基因型有4种 C. F2紫花个体中纯合子所占比例为1/6 D. F2白花豇豆与浅紫花豇豆杂交，后代为白花：浅紫花=2：1 【答案】B 【解析】 【分析】由题意知：纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后，紫花：白花：浅紫花=310：76：26≈12：3：1，比例和为16，说明豇豆花色由两对等位基因控制，且紫花的基因型为A_B_、A_bb，白花的基因型为aaB_、浅紫花的基因型为aabb。 【详解】A、F1自交后，紫花：白花：浅紫花=310：76：26≈12：3：1，比例和为16，说明豇豆花色由两对等位基因控制，且紫花的基因型为A_B_、A_bb（或aaB_），白花的基因型为aaB_（或A_bb）、浅紫花的基因型为aabb，以下分析只以白花的基因型为aaB_为例说明。F2的性状分离比为12：3：1，是9：3：3：1的变形，推测花色由2对基因控制，遵循自由组合定律，A正确； B、F2个体中紫花豇豆基因型有6种，分别是A_B_（4种）、A_bb（2种），B错误； C、F2紫花个体分别是1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，则紫花个体中纯合子所占比例为1/6，C正确； D、F2白花豇豆的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，产生的配子为2/3aB、1/3ab，浅紫花的基因型为aabb，白花豇豆与浅紫花豇豆杂交，后代为白花（aaBb）：浅紫花（aabb）=2：1，D正确。 故选B。 4. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异（一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组为基数成倍地增加或成套地减少）。 【详解】据题分析，配子类型​​：三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。​​父本精子受精率​​：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3（n型全受精，n+1型半受精），n+1型占1/3。​子代组合​​： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6（淘汰）。因此三体比例​​：存活子代中三体总概率为（1/6+1/3）=1/2，占总存活的（1/3+1/6+1/3）=5/6，故比例为（1/2）÷（5/6）=3/5。A正确，BCD错误。 故选A。 5. 黏连蛋白是真核细胞分裂前的间期形成的环状蛋白复合物，可将姐妹染色单体黏连在一起。姐妹染色单体分离机制如图，下列叙述正确的是（ ） A. 黏连蛋白被降解时，不可能发生等位基因的分离 B. 黏连蛋白复合体的分裂是纺锤丝的牵引导致的结果 C. 分离酶在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期发挥作用 D. 黏连蛋白复合体分裂前后，染色单体数发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、黏连蛋白被降解时，细胞中发生着丝粒分裂过程，该过程发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，若在减数分裂Ⅰ的四分体时期发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，则该过程中可能发生等位基因的分离，A错误； B、由图可知，黏连蛋白复合体的分裂是分离酶降解黏连蛋白导致的结果，而不是纺锤丝的牵引，B错误； C、分离酶能将黏连蛋白降解，进而促进着丝粒分裂，该过程发生在有丝分裂后期和减数分裂分裂Ⅱ后期，C错误； D、黏连蛋白复合体分裂前后，染色单体数发生改变，即染色单体伴随着黏连蛋白的降解而消失，D正确。 故选D。 6. 图1表示某哺乳动物精原细胞（基因型为AAXBY）减数第一次分裂后形成的子细胞（仅显示部分染色体），图2表示该精原细胞减数分裂过程中某物质或结构数量变化部分曲线。下列叙述正确的是（ ） 图1 图2 A. 图1为次级精母细胞，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因重组 B. 若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂 C. 若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数是精原细胞的2倍 D. 该精原细胞减数分裂产生4种基因型的精子：AY、aY、AXB、aXB 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，图1不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期；图2表示物质可表示染色体或染色体组数目变化。 【详解】A、图1是精原细胞分裂过程，细胞不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期，名称是次级精母细胞，由于该生物基因型是AAXBY，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因突变，A错误； B、若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，B正确； C、精原细胞与细胞数目相同，若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数与体细胞相同，C错误； D、该生物基因型是AAXBY，图1细胞基因型是AaYY，是基因突变的结果，则与其同时产生的细胞基因型是AAXBXB，故该精原细胞减数分裂产生3种基因型的精子：AXB、AY、aY，D错误。 故选B。 7. 某家系中甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱如图1，两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传。图2是乙病相关个体的基因带谱。下列叙述错误的（ ） A. 乙病属于常染色体隐性遗传病 B. 甲病为伴X显性遗传病，Ⅱ₃基因型为BbXaXa C. 根据图2结果，可确定I₂基因型为Bb，Ⅱ₄比I₂少一个条带，则基因型为BB D. Ⅲ3同时患甲病和乙病，基因型为bbXA Xa 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性，故乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，Ⅲ4正常，而Ⅳ1为不患甲病的男性，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，进而可得Ⅲ3基因型为bbXAXa，Ⅱ2和Ⅱ3基因型分别为BbXAY和BbXaXa，B正确； C、根据图2结果，可确定Ⅰ2基因型为Bb，Ⅱ4比Ⅰ2少一个条带，则基因型为纯合子BB或bb，又因Ⅱ4患乙病，故基因型为bb，C错误； D、Ⅱ3基因型为BbXaXa，故Ш3关于甲病的基因型为XAXa，Ⅲ3基因型为bbXAXa，D正确。 故选C。 8. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 C. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA D. 图乙实验32P标记组的大肠杆菌裂解后释放出每一个子代噬菌体都有32P 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，甲图中AB段由于细菌刚进入小鼠体内，小鼠还没有产生相应的抗体，所以R型细菌会增多，该实验中部分R型菌转化成了S型菌，然后大量增殖。图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤，该实验中通过检测放射性的分布进而得出相应的结论。 【详解】A、将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，但之后产生的S型细菌主要是由转化形成的S型细菌增殖而来，A错误； B、噬菌体为活细胞寄生，其增殖需要细菌提供原料、能量、酶，B正确； C、图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的大肠杆菌培养噬菌体，进而得到分别带有35S和放射性32P标记噬菌体蛋白质和DNA，C错误； D、噬菌体的 DNA 复制是半保留复制，新合成的子代噬菌体 DNA 中，一条链是原来被32P标记的，另一条链是新合成的未标记的。 所以，裂解后释放出的子代噬菌体并不是每一个都有32P，而是只有部分子代噬菌体含有32P，D错误。 故选B。 9. 亚硝胺是一种DNA诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化。将洋葱根尖细胞用亚硝胺处理，发现一个DNA分子单链上的一个G发生甲基化，让其在不含亚硝胺的培养液中进行细胞分裂（假设甲基化的碱基不会再去甲基化，甲基化的鸟嘌呤在有丝分裂过程中与胸腺嘧啶发生错配）。下列说法错误的是（ ） A. 亚硝胺导致的甲基化不会改变核苷酸聚合形成核酸的连接方式 B. DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. 经 3 次有丝分裂后，由 G-C 碱基对突变为 A-T 碱基对的细胞占 1/8 D. 经 n（n≥1）次有丝分裂后，甲基化的 DNA 链占 1/2（n + 1） 【答案】C 【解析】 【详解】A、核苷酸聚合通过磷酸二酯键连接，甲基化仅修饰碱基，不影响连接方式，A正确； B、DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，B正确； C、甲基化的产物会与胸腺嘧啶发生错配，经3次有丝分裂，DNA分子为23=8个，得到的8个细胞中有A-T的细胞有3个，占3/8，C错误； D、最初只有1条DNA 链甲基化，经n(n≥1) 次细胞分裂后，DNA分子总数为2n个，DNA 链总数为2n+1条，所以甲基化的DNA链占1/2（n+1），D正确。 故选C。 10. 数据统计和分析是许多实验的重要环节，下列实验中数据的统计和分析不合理的是（ ） 选项 实验内容 获取数据的方法 A 性状分离比的模拟 全班总的统计结果一般比小组的统计结果更接近理论比值 B 调查红绿色盲的遗传方式 应在数量足够大的人群中随机调查 C 探究抗生素对细菌的选择作用 从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌继续培养，重复几代后抑菌圈直径变小 D 低温诱导植物染色体数目的变化 视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、在性状分离比的模拟实验中，抓取的次数越多，所得的性状分离比越接近3：1，据此可推测全班总的统计结果一般比小组的统计结果更接近理论比值，A正确； B、调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中进行调查，B错误； C、探究抗生素对细菌的选择作用的实验中，从抑菌圈边缘的菌落挑取的细菌为具有抗生素抗性的细菌，若对该菌继续培养，重复几代后抑菌圈直径变小，这是因为随着培养代数的增多，由于没有抗生素的选择作用，抗性弱的个体也有了较多的生存机会，因而细菌对抗生素的抗性越来越弱，C正确； D、低温诱导植物染色体数目的变化的实验中，由于诱导的成功率较低，因而视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，且染色体数目发生改变的细胞相对较少，D正确。 故选B。 11. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA 可以通过 miRNA 调控 P 基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。下列相关描述正确的是（ ） A. 转录形成 mRNA 时游离的核糖核苷酸加在合成的 RNA 链的 5'端 B. circRNA 与 P 基因 mRNA 一定具有部分相同序列的核酸片段 C. circRNA 是闭合环状 RNA，其嘌呤数和嘧啶数一般相等 D. 根据该项研究，可通过促进 circRNA 或 miRNA 的合成来治疗放射性心脏损伤 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录时，游离的核糖核苷酸是从RNA链的3′端开始连接的，而不是5′端，A错误； B、由图可知，circRNA 能与miRNA互补配对，miRNA能和P 基因 mRNA 互补配对，表明二者一定具有部分相同序列的核酸片段，才能与miRNA结合，B正确； C、circRNA是闭合环状单链RNA，不存在嘌呤与嘧啶的配对，所以其嘌呤数和嘧啶数不一定相等，C错误； D、依据图示信息可知，P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡，所以不能治疗心脏损伤，D错误。 故选B。 12. 血橙被誉为“橙中贵族”，果肉随成熟时间不断出现“充血”现象，原因是其果肉中富含抗氧化性的花色苷（一种水溶性天然色素）。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列叙述错误的是（ ） A. 若提前采摘，可将果实置于低温环境激活 Ruby 基因表达 B. 血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的 C. 血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果 D. 低温引起 T 序列去甲基化影响血橙花色苷的含量，这种变化不可遗传给子代 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图分析，低温胁迫使T序列去甲基化来激活Ruby基因表达，进而促进花色苷的形成，因此若提前采摘，可将果实置于低温环境使T序列去甲基化来激活Ruby基因表达，A正确； B、从图中能看到，Ruby基因通过控制合成关键酶，进而调控花色苷前体转化为花色苷，所以血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的，B正确； C、 一方面血橙中花色苷的合成受基因（如Ruby基因）调控，另一方面低温胁迫等环境因素也会影响花色苷的合成（如图中低温胁迫激活T序列进而影响后续过程），所以血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果，C正确； D、由图可知，低温引起T序列去甲基化，激活Ruby基因，从而影响血橙花色苷的含量。这种变化是由于基因的甲基化状态改变引起的，属于表观遗传，其DNA序列并没有改变，但是可以遗传给子代，D错误。 故选D。 13. 缺氧使细胞内基因调节蛋白（）增加，促进 VEGF 分泌，VEGF 蛋白可促进血管生成。血管生成后，活性降低、VEGF 分泌停止使血管生成结束。肿瘤细胞内含大量 VEGF，生成的血管可为肿瘤组织提供丰富的营养，促进肿瘤发展。下列叙述错误的是（ ） A. 和 VEGF 的合成过程均以 mRNA 作为模板 B. 血管生成后，供氧水平升高会抑制血管生成 C. 基因甲基化后表达量降低会促进肿瘤的发展 D. 抑制 VEGF 基因的表达有利于控制肿瘤组织生长 【答案】C 【解析】 【详解】A、HIF-1α和VEGF均为蛋白质，其合成需通过翻译过程，模板为mRNA，A正确； B、血管生成后供氧改善，HIF-1α活性降低导致VEGF分泌停止，抑制血管生成，B正确； C、HIF-1α基因甲基化会抑制其表达，减少VEGF分泌，从而抑制血管生成和肿瘤发展，C错误； D、抑制VEGF基因表达可减少血管生成，限制肿瘤营养供应，从而控制其生长，D正确。 故选C。 14. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B. 图甲是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D. 甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 【答案】D 【解析】 【分析】分析图解：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位。丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、甲是染色体结构变异的重复或增添，图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，A错误； B、个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，属于染色体变异，B错误； C、四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，而乙图的易位现象，只能发生在非同源染色体之间，C错误； D、甲和乙都发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，丙图同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，也发生于减数第一次分裂前期，D正确。 故选D。 15. 某二倍体动物的性别决定方式为 XY 型，雌性和雄性个体数的比例为 1：1，雄性个体中有 1/10 患甲病（由 X 染色体上 a 基因决定）。假设该动物种群非常大，所有个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，所有个体生存和繁殖的机会相等，且不发生突变。下列叙述错误的是（ ） A. 雄性个体中有 1/10 患甲病，则 a 的基因频率为 10% B. 该二倍体动物种群的所有个体中有 11%的个体患甲病 C. a 基因频率是指在该种群基因库中 a 基因占全部等位基因数的比值 D. 若某病毒导致患甲病的个体死亡，则该种群可能发生了进化 【答案】B 【解析】 【详解】A、雄性个体中患甲病的比例为1/10，因雄性仅含一条X染色体，X染色体上的隐性致病基因a的频率等于患病率，即a基因频率为10%，A正确； B、该群体中雄性占1/2，患病率为1/10，在所有个体中的占比为5%；雌性XaXa在雌性群体中的患病率为1/10×1/10=1/100，其在所有个体中的占比为0.5%。则群体中总患病率为5%+0.5%=5.5%，B错误； C、基因频率指某基因占该位点全部等位基因的比例。即a基因频率为X染色体上a基因占该位点（A和a）的比例，C正确； D、若病毒导致患病个体死亡，a基因频率下降，种群基因频率改变，即发生进化，因为生物进化的实质是种群基因频率发生改变的过程，D正确。 故选B。 16. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受A（黑色）、a（白色）、a₁（灰色）控制，分别统计3年和20年后相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（　　） 3年后 20年后 乙岛AA（40%）Aa（40%）aa（20%） 乙岛AA（36%）Aa（48%）aa（16%） 丙岛AA（9%）Aa（10%）aa（81%） 丙岛A（5%）a（40%）a₁（55%） A. 这20年间，乙、丙两岛昆虫都发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a1基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生进化的原材料，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、3年后乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，说明乙岛昆虫的体色没有发生进化，A错误； B、种群基因库是指一个种群中全部个体的所有基因，丙岛这种昆虫全部个体的A、a、al基因不能构成该种群的基因库，B错误； C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程，C错误； D、al、a和A是等位基因，等位基因来源于基因突变；自然选择决定生物进化的方向，al基因频率升高可能是自然选择的结果，D 正确。 故选D。 二、非选择题（5 小题，共 52 分） 17. 菜豆子叶颜色由两对等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色）。根据表中的实验回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 黄褐色×黄褐色 黑色∶黄褐色∶白色＝3∶6∶7 乙 黑色×白色 黄褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2 （1）这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是________。 （2）甲组F1中白色子叶的基因型有________种，其中纯合子所占比例是________。 （3）乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是________。 （4）研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基因型，请设计实验。 实验思路：选择子叶颜色与乙组________亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： ①若子代_______________，则待测个体基因型为aaBb； ②若子代____________，则待测个体基因型为aabb。 【答案】（1）组合甲亲本杂交得到F1比例为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变形 （2） ①. 5##五 ②. 3/7 （3）Aabb和aaBb （4） ①. 黑色 ②. 黑色∶黄褐色∶白色=1∶1∶2 ③. 子代黑色∶白色=1∶1 【解析】 【分析】由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。逆推得出亲本产生4种配子，亲本黄褐色的基因型为AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色），可知F1表现及基因型对应关系为:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黄褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。 【小问1详解】 由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。逆推得出亲本产生4种配子，亲本黄褐色的基因型为AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色），可知F1表现及基因型对应关系为:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黄褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。甲组F1中白色种皮的基因型有5种（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb），其中纯合子所占比例是3/7。 【小问3详解】 乙组亲本为黑色（A_bb）和白色（aa_ _或_ _BB），结合子代黄褐色∶黑色∶白色=1∶1∶2，亲本关于相关基因两对均为测交，可逆推亲本黑色和白色基因型为Aabb和aaBb。 【小问4详解】 乙组中亲本的表型及基因型为黑色（Aabb）、白色（aaBb）。乙组F1待测个体白色子叶基因型可能为aaBb或aabb，选亲本黑色Aabb与其杂交，若待测个体基因型为aaBb，则子代黑色（1Aabb）∶黄褐色（1AaBb）∶白色（1aaBb+1aabb）=1∶1∶2；若待测个体基因型为aabb，则子代黑色（1Aabb）∶白色（1aabb）=1∶1。 18. 基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），③细胞对应在图2中的______段（填字母）；②细胞内同时出现A和a基因，原因可能是________________。 （2）基因的分离定律和自由组合定律发生在图2中的______段（填字母）。 （3）图2曲线中GH段同源染色体对数发生变化的原因是____________。HI段的细胞可能含有____个染色体组。 （4）若该动物某个细胞在15N标记的NH4Cl培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行至图1中②时期时，被15N标记的染色体有______条。 【答案】（1） ①. ①③⑤ ②. CD ③. 基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换 （2）FG （3） ①. 同源染色体分离并随细胞分裂分到两个子细胞中 ②. 1个或2个 （4）4 【解析】 【分析】分析图1：①着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②无同源染色体，且发生着丝粒分裂，因此细胞处于减数第二次分裂后期；③存在同源染色体，且发生着丝粒分裂，细胞处于有丝分裂后期；④无同源染色体，着丝粒排列在赤道面上，处于减数第二次分裂中期；⑤同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期。分析图2：AB段为有丝分裂间期、前期和中期，BC同源染色体对数加倍，原因是发生着丝粒的分裂，CD段位有丝分裂后期、末期；FG段含有同源染色体处于减数第一次分裂，HI不含同源染色体，为减数第二次分裂。 【小问1详解】 减数第一次分裂会发生同源染色体的分离，因此处于减数第二次分裂的细胞没有同源染色体，有丝分裂和减数第一次分裂时都存在同源染色体，据图1可知，①处于有丝分裂中期；②处于减数第二次分裂后期；③处于有丝分裂后期；④处于减数第二次分裂中期；⑤处于减数第一次分裂中期，含有同源染色体的细胞有①③⑤。图2中AE表示有丝分裂过程，FG表示减数第一次分裂过程，图1中的③处于有丝分裂后期对应在图2中的CD段。该动物基因型为AaBb，②细胞内同时出现A和a基因，原因可能是基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换。 【小问2详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，即图2中的FG。 【小问3详解】 图2中GH段同源染色体由有到无，是由于同源染色体分离并随细胞分裂分到两个子细胞中，发生在减数第一次分裂中。HI段属于减数第二次分裂，HI段的细胞可能含有1个（减数第二次分裂前期或中期）或2个染色体组（减数第二次分裂后期）。 【小问4详解】 减数分裂过程中DNA复制一次，而DNA复制方式是半保留复制，若该动物某个细胞在15N标记的NH4Cl培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行至图1中②（减数第二次分裂后期）时期时，被15N标记的染色体有4条。 19. 糖原累积病（GSD）是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。葡萄糖与糖原之间的转化过程如图1所示，该过程中控制任一酶的基因发生突变均导致相应酶功能缺陷，进而引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家族系谱图，其中至少一种是伴性遗传，控制甲酶、乙酶、丙酶的基因分别用A/a、B/b、G/g表示。不考虑新的突变。回答下列问题： （1）GSD 的发病机理说明，基因对生物性状的控制方式为___________。 （2）由图 2 可知，三种 GSD 亚型中属于伴性遗传的是____酶缺陷 GSD 亚型。 （3）若甲酶缺陷型 GSD 在人群中的致病基因频率为 0.2，家系 1 中Ⅱ₁为杂合子，则其与表型正常的男性婚配后，生育一个正常男孩的概率为________。 （4）若图 2 中Ⅲ₅长期表现为低血糖，则不可能是_____酶功能缺陷所致，此时，Ⅲ₅的基因型可能是_________。 【答案】（1）基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）乙 （3）11/24 （4） ①. 甲、乙 ②. gXBXB或 ggXBXb 【解析】 【分析】分析题意，图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。 【小问1详解】 GSD病是由于相关酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷从而表现出病症，体现出基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 分析图2，Ⅲ1母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ5的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性"，说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，且Ⅲ7父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ5母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性"，说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。三种GSD亚型的遗传方式是在患GSD病家系中调查获得的。 【小问3详解】 若要比较三种GSD亚型在人群中的发病率，应在人群中随机抽样调查，且调查的人群数量要足够大，以确保调查结果的准确性。由家系1的系谱图可知，甲酶缺陷型GSD为常染色体隐性遗传病，假设致病基因a的基因频率为x，正常基因A的基因频率为1-x，正常人中基因型为AA的概率为（1-x）2，基因型为Aa的概率为 2x（1-x），基因型为aa的概率为x2。Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ1与表型正常的人结婚，只有与基因型为Aa的人结婚才有可能生出患病孩子，正常人群中基因型Aa的概率为 2×（1-x）/[（1-x）2+ 2×（1-x）]=2x/（1+x）。Ⅱ1与正常人结婚生正常男孩的概率为[1-1/4×2x/（1+x）]×1/2=（2+x）/（4+4x），而甲酶缺陷型 GSD 在人群中的致病基因频率为 0.2，即x=0.2，故生育一个正常男孩的概率为11/24。 【小问4详解】 乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，Ⅲ5是女性且双亲均正常，则Ⅲ5一定不是乙酶缺陷GSD病；甲酶缺陷主要使糖原含量下降，葡萄糖含量不变或者升高，因此若Ⅲ-5长期低血糖，也不能是甲酶缺陷所致。丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ5基因型可能是ggXBXB或 ggXBXb。 20. 下图甲表示某真核生物 DNA 片段遗传信息的传递过程，①～⑥表示物质或结构，a、b、c 表示生理过程。回答下列有关遗传信息传递和表达的问题： （1）图甲 a 过程的特点是__________（答出一点即可）。若图甲①中共有 500 个碱基对，其中腺嘌呤占 20%，则 a 过程连续进行 2 次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。 （2）图甲中 b 过程称为________，所需的酶是____________。 （3）图甲中 c 过程决定丙氨酸的密码子是____。若图甲中多肽③由 60 个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有____个碱基。 （4）图乙中核糖体的移动方向为_____（填“右→左”或“左→右”）。 【答案】（1） ①. 半保留复制（边解旋边复制、多起点双向复制） ②. 900 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶  （3） ①. GCA ②. 360 （4）右→左 【解析】 【分析】分析图甲：①②是DNA，a表示DNA的自我复制过程；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。 【小问1详解】 据图可知，①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，其特点是半保留复制，边解旋边复制、多起点双向复制；若图甲①中共有500个碱基对，其中腺嘌呤占20%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此鸟嘌呤占50%-20%=30%，则一个DNA分子中鸟嘌呤有500×2×30%=300个，则a过程连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×300=900个。 【小问2详解】 图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 图甲中c表示翻译过程，mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个碱基称为密码子，因此决定丙氨酸的密码子是GCA。mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，若图甲中多肽③由60个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数有60×3=180个，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有180×2=360个碱基。 【小问4详解】 根据⑧⑨肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左。 21. 以下是几种不同的育种方法，请分析并回答相关问题： A.高秆小麦→射线→矮秆小麦 B.高秆抗锈病小麦×矮秆染锈病小麦→F₁→花粉→植株 X→稳定遗传的矮秆抗锈病小麦 C. （1）A 组高秆小麦经射线处理不一定能得到所需性状，原因是__________。 （2）小麦体细胞中有 42 条染色体，六个染色体组，B 组中植株 X 是______倍体，常用_________方法获得。在选育矮秆抗锈病小麦过程中小麦种群因人工选择发生了进化，理由是______________。 （3）C 组育种方法的原理是_______。四倍体西瓜与二倍体西瓜____（填“是”或“不是”）同一物种，判断理由是___________。 【答案】（1）基因突变是不定向的      （2） ①. 单 ②. 花药（花粉）离体培养 ③. 种群的基因频率发生定向改变  （3） ①. 染色体数目变异 ②. 不是    ③. 四倍体植株和二倍体植株杂交产生的子代三倍体不育，二者之间存在生殖隔离      【解析】 【分析】单倍体育种的原理是染色体变异，单倍体育种的优点：能明显缩短育种年限。利用单倍体育种要经过花药离体培养和人工诱导使染色体数目加倍两个关键步骤。 【小问1详解】 A组高秆小麦经射线处理出现矮秆小麦的育种方法是诱变育种，其原理是基因突变，该方法不一定能得到所需性状，原因是基因突变是不定向的。 【小问2详解】 利用单倍体育种要经过花药离体培养和人工诱导使染色体数目加倍两个关键步骤。花粉（花药）离体培养产生的植株X是由花粉经过植物组织培养获得的个体，属于单倍体。生物进化的实质是种群的基因频率的改变。 【小问3详解】 图中C是由二倍体和四倍体西瓜杂交获得了三倍体西瓜的过程，其原理为染色体数目变异。能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。四倍体植株和二倍体植株杂交产生子代的三倍体植株不育，二者之间存在生殖隔离，因此四倍体西瓜与二倍体西瓜不是同一物种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山西大学附中 2025～2026 学年第一学期高二 9 月练习题 生 物 考查时间：75 分钟 满分：100 分 考查内容：必修二 一、单项选择题（每题 3 分，共 48 分） 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的有（ ） ①孟德尔通过“假说—演绎法”发现了等位基因和非等位基因的遗传规律 ②棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 ③孟德尔的豌豆杂交实验中，测交能用于推测 F₁基因型及其产生配子的种类及比例 ④非等位基因就是指非同源染色体上的基因 A. 0 项 B. 1 项 C. 2 项 D. 3 项 2. 一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常儿子，该儿子和患者婚配后，生一个患白化病女儿的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/6 3. 科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后代的花色及个体数目如下表所示。下列相关分析不正确的是（ ） 花色 紫花 白花 浅紫花 F2个体数目（株） 365 90 31 A. 推测花色可能由2对基因控制，遵循自由组合定律 B. F2个体中紫花豇豆基因型有4种 C. F2紫花个体中纯合子所占比例为1/6 D. F2白花豇豆与浅紫花豇豆杂交，后代为白花：浅紫花=2：1 4. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 5. 黏连蛋白是真核细胞分裂前的间期形成的环状蛋白复合物，可将姐妹染色单体黏连在一起。姐妹染色单体分离机制如图，下列叙述正确的是（ ） A. 黏连蛋白被降解时，不可能发生等位基因的分离 B. 黏连蛋白复合体的分裂是纺锤丝的牵引导致的结果 C. 分离酶在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期发挥作用 D. 黏连蛋白复合体分裂前后，染色单体数发生改变 6. 图1表示某哺乳动物精原细胞（基因型为AAXBY）减数第一次分裂后形成的子细胞（仅显示部分染色体），图2表示该精原细胞减数分裂过程中某物质或结构数量变化部分曲线。下列叙述正确的是（ ） 图1 图2 A. 图1为次级精母细胞，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因重组 B. 若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂 C. 若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数是精原细胞的2倍 D. 该精原细胞减数分裂产生4种基因型的精子：AY、aY、AXB、aXB 7. 某家系中甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱如图1，两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传。图2是乙病相关个体的基因带谱。下列叙述错误的（ ） A. 乙病属于常染色体隐性遗传病 B. 甲病为伴X显性遗传病，Ⅱ₃基因型为BbXaXa C. 根据图2结果，可确定I₂基因型为Bb，Ⅱ₄比I₂少一个条带，则基因型为BB D. Ⅲ3同时患甲病和乙病，基因型为bbXA Xa 8. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 C. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA D. 图乙实验32P标记组的大肠杆菌裂解后释放出每一个子代噬菌体都有32P 9. 亚硝胺是一种DNA诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化。将洋葱根尖细胞用亚硝胺处理，发现一个DNA分子单链上的一个G发生甲基化，让其在不含亚硝胺的培养液中进行细胞分裂（假设甲基化的碱基不会再去甲基化，甲基化的鸟嘌呤在有丝分裂过程中与胸腺嘧啶发生错配）。下列说法错误的是（ ） A. 亚硝胺导致的甲基化不会改变核苷酸聚合形成核酸的连接方式 B. DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. 经 3 次有丝分裂后，由 G-C 碱基对突变为 A-T 碱基对的细胞占 1/8 D. 经 n（n≥1）次有丝分裂后，甲基化的 DNA 链占 1/2（n + 1） 10. 数据统计和分析是许多实验的重要环节，下列实验中数据的统计和分析不合理的是（ ） 选项 实验内容 获取数据的方法 A 性状分离比的模拟 全班总的统计结果一般比小组的统计结果更接近理论比值 B 调查红绿色盲的遗传方式 应在数量足够大的人群中随机调查 C 探究抗生素对细菌的选择作用 从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌继续培养，重复几代后抑菌圈直径变小 D 低温诱导植物染色体数目的变化 视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 A. A B. B C. C D. D 11. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA 可以通过 miRNA 调控 P 基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。下列相关描述正确的是（ ） A. 转录形成 mRNA 时游离的核糖核苷酸加在合成的 RNA 链的 5'端 B. circRNA 与 P 基因 mRNA 一定具有部分相同序列的核酸片段 C. circRNA 是闭合环状 RNA，其嘌呤数和嘧啶数一般相等 D. 根据该项研究，可通过促进 circRNA 或 miRNA 的合成来治疗放射性心脏损伤 12. 血橙被誉为“橙中贵族”，果肉随成熟时间不断出现“充血”现象，原因是其果肉中富含抗氧化性的花色苷（一种水溶性天然色素）。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列叙述错误的是（ ） A. 若提前采摘，可将果实置于低温环境激活 Ruby 基因表达 B. 血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的 C. 血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果 D. 低温引起 T 序列去甲基化影响血橙花色苷的含量，这种变化不可遗传给子代 13. 缺氧使细胞内基因调节蛋白（）增加，促进 VEGF 分泌，VEGF 蛋白可促进血管生成。血管生成后，活性降低、VEGF 分泌停止使血管生成结束。肿瘤细胞内含大量 VEGF，生成的血管可为肿瘤组织提供丰富的营养，促进肿瘤发展。下列叙述错误的是（ ） A. 和 VEGF 的合成过程均以 mRNA 作为模板 B. 血管生成后，供氧水平升高会抑制血管生成 C. 基因甲基化后表达量降低会促进肿瘤的发展 D. 抑制 VEGF 基因的表达有利于控制肿瘤组织生长 14. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B. 图甲是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D. 甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 15. 某二倍体动物的性别决定方式为 XY 型，雌性和雄性个体数的比例为 1：1，雄性个体中有 1/10 患甲病（由 X 染色体上 a 基因决定）。假设该动物种群非常大，所有个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，所有个体生存和繁殖的机会相等，且不发生突变。下列叙述错误的是（ ） A. 雄性个体中有 1/10 患甲病，则 a 的基因频率为 10% B. 该二倍体动物种群的所有个体中有 11%的个体患甲病 C. a 基因频率是指在该种群基因库中 a 基因占全部等位基因数的比值 D. 若某病毒导致患甲病的个体死亡，则该种群可能发生了进化 16. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受A（黑色）、a（白色）、a₁（灰色）控制，分别统计3年和20年后相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（　　） 3年后 20年后 乙岛AA（40%）Aa（40%）aa（20%） 乙岛AA（36%）Aa（48%）aa（16%） 丙岛AA（9%）Aa（10%）aa（81%） 丙岛A（5%）a（40%）a₁（55%） A. 这20年间，乙、丙两岛昆虫都发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a1基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 二、非选择题（5 小题，共 52 分） 17. 菜豆子叶颜色由两对等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色）。根据表中的实验回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 黄褐色×黄褐色 黑色∶黄褐色∶白色＝3∶6∶7 乙 黑色×白色 黄褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2 （1）这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是________。 （2）甲组F1中白色子叶的基因型有________种，其中纯合子所占比例是________。 （3）乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是________。 （4）研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基因型，请设计实验。 实验思路：选择子叶颜色与乙组________亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： ①若子代_______________，则待测个体基因型为aaBb； ②若子代____________，则待测个体基因型为aabb。 18. 基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），③细胞对应在图2中的______段（填字母）；②细胞内同时出现A和a基因，原因可能是________________。 （2）基因的分离定律和自由组合定律发生在图2中的______段（填字母）。 （3）图2曲线中GH段同源染色体对数发生变化的原因是____________。HI段的细胞可能含有____个染色体组。 （4）若该动物某个细胞在15N标记的NH4Cl培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行至图1中②时期时，被15N标记的染色体有______条。 19. 糖原累积病（GSD）是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。葡萄糖与糖原之间的转化过程如图1所示，该过程中控制任一酶的基因发生突变均导致相应酶功能缺陷，进而引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家族系谱图，其中至少一种是伴性遗传，控制甲酶、乙酶、丙酶的基因分别用A/a、B/b、G/g表示。不考虑新的突变。回答下列问题： （1）GSD 的发病机理说明，基因对生物性状的控制方式为___________。 （2）由图 2 可知，三种 GSD 亚型中属于伴性遗传的是____酶缺陷 GSD 亚型。 （3）若甲酶缺陷型 GSD 在人群中的致病基因频率为 0.2，家系 1 中Ⅱ₁为杂合子，则其与表型正常的男性婚配后，生育一个正常男孩的概率为________。 （4）若图 2 中Ⅲ₅长期表现为低血糖，则不可能是_____酶功能缺陷所致，此时，Ⅲ₅的基因型可能是_________。 20. 下图甲表示某真核生物 DNA 片段遗传信息的传递过程，①～⑥表示物质或结构，a、b、c 表示生理过程。回答下列有关遗传信息传递和表达的问题： （1）图甲 a 过程的特点是__________（答出一点即可）。若图甲①中共有 500 个碱基对，其中腺嘌呤占 20%，则 a 过程连续进行 2 次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。 （2）图甲中 b 过程称为________，所需的酶是____________。 （3）图甲中 c 过程决定丙氨酸的密码子是____。若图甲中多肽③由 60 个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有____个碱基。 （4）图乙中核糖体的移动方向为_____（填“右→左”或“左→右”）。 21. 以下是几种不同的育种方法，请分析并回答相关问题： A.高秆小麦→射线→矮秆小麦 B.高秆抗锈病小麦×矮秆染锈病小麦→F₁→花粉→植株 X→稳定遗传的矮秆抗锈病小麦 C. （1）A 组高秆小麦经射线处理不一定能得到所需性状，原因是__________。 （2）小麦体细胞中有 42 条染色体，六个染色体组，B 组中植株 X 是______倍体，常用_________方法获得。在选育矮秆抗锈病小麦过程中小麦种群因人工选择发生了进化，理由是______________。 （3）C 组育种方法的原理是_______。四倍体西瓜与二倍体西瓜____（填“是”或“不是”）同一物种，判断理由是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $