2.2.2 化学平衡常数 课件-2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1
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内容正文:
第二章 化学反应速率与
化学平衡
2.2 化学平衡
第二章 化学反应速率与
化学平衡
2.2 化学平衡
2.2.2 平衡常数
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浓度商的概念与表达式
平衡常数的概念、表达式、意义
平衡常数的影响因素及应用
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在457.6℃时,反应体系H2(g) + I2(g)⇌2HI(g)总各物质的浓度如下表所示:
化学平衡体系中反应物浓度与生成物浓度之间有什么关系呢?
思考1
一、浓度商的概念与表达式
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1.浓度商的概念
在任意时刻,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,称为浓度商,常用Q表示。
2.表达式
对于可逆反应mA(g) + nB(g)⇌pC(g) + qD(g)
其浓度商Q=
二、化学平衡常数的概念与表达式
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1.化学平衡常数的概念
在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,该常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用符号K表示。
2.表达式
对于可逆反应mA(g) + nB(g)⇌pC(g) + qD(g),化学平衡常数
K= (其中c为各组分的平衡时浓度)
单位: (mol·L-1) (p+q)-(m+n),但通常不写
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浓度商与化学平衡常数有何关联?
思考2
在任意时刻,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,都为浓度商,而化学平衡常数,则是在一定温度下,可逆反应达到平衡时的浓度商。
当反应中有关物质的浓度商等于平衡常数时,表明该反应已达到化学平衡状态。
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平衡常数和反应的起始浓度大小无关
平衡常数K与正向建立还是逆向建立平衡无关,即与平衡建立的过程无关。
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1.写出下列反应的化学平衡常数:
注意1:反应物或生成物中有固体和纯液体存在时,由于其浓度可看做常数而不代入公式。
三、平衡常数的影响因素及意义
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1.化学平衡常数的影响因素
化学平衡常数是表明化学反应限度的一个特征值,通常情况下只受温度的影响。
即:只要温度不变,化学平衡常数就不变。哪怕其他反应条件如浓度、压强等条件改变,K 不变。
可以利用这一点求相同温度下,不同体系的平衡状态。如课本P33 (2)
查阅文献
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2.化学平衡常数的意义
(1)通常,K越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,正反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,平衡时反应物的转化率越大;反之,K越小,该反应进行得越不完全,平衡时反应物的转化率越小。
(2)一般来说,当K>105时,该反应就进行得基本完全了。
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2.化学平衡常数的应用
(1)衡量化学反应进行的程度
(2)判断可逆反应是否达到平衡及反应向何方向进行
QC<K ,反应向正方向进行
QC=K ,反应处于平衡状态
QC>K ,反应向逆方向进行
比较浓度商(Qc)和
平衡常数(K)的大小
v正 > v逆
v正 = v逆
v正 < v逆
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2.高炉炼铁中发生的基本反应如下:
FeO(s)+CO(g) ⇋Fe(s)+CO2(g) (条件省略)
已知1100℃,K=0.263,某时刻测得高炉中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1 在这种情况下:
(1)该反应是否处于平衡状态_____(填“是”或“否”);
(2)此时反应会向______进行?(填“正向”或“逆向”);
(3)此时化学反应速率是ν正 _____ν逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。
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2.化学平衡常数的应用
(3)利用K可判断反应的热效应
若升高温度,K值增大,则反应程度增大,则正反应为吸热反应;
反应正向进行
若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;
若升高温度,K值减小,则反应程度减小,则正反应为放热反应。
反应逆向进行
若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
3.在一定体积密闭容器中,进行如下反应
CO2(g)+H2(g) ⇋CO(g) +H2O(g),其平衡常数K和温度t的关系如下:
t/ºC 700 800 830 1000 1200
k 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6
(1)k的表达式为: ;
(2)该反应为 反应(“吸热”或“放热”);
(3)若c(CO2) ·c(H2)=c(CO) ·c(H2O),此时温度为 ;
(4)在上述温度下,______℃时,反应物转化率最大。
(5)在800 ℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2 mol·L-1,c(H2)为1.5 mol·L-1,c(CO)为1 mol·L-1,c(H2O)为3 mol·L-1,则下一时刻,反应向哪个方向进行?
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4.写出下列平衡常数表达式,并思考,K1、K2、K3之间有何关系?
化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变,则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一个反应,平衡常数也会改变。
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5.下列三个反应的平衡常数K之间有什么关系
①2NO(g) + O2(g) ⇋ 2NO2(g) K1
②2NO2(g) ⇋ N2O4 (g) K2
③2NO(g) +O2(g) ⇋ N2O4 (g) K3
K3 = K1 K2
若干方程式相加(减),则总反应的平衡常数等于分步平衡常数之乘积(商)
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4.平衡常数与方程式的关系
(1).对于同一可逆反应,正反应和逆反应的平衡常数互为倒数;
(2).若化学方程式中各物质的化学计量数都扩大或缩小至原来的n倍,则化学平衡常数变为原来的 n 次幂或 1/n 次幂。
(3).若干方程式相加减,则总反应的平衡常数等于分步平衡常数之乘积(商)。
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练手小训练
3.加热N2O5依次发生的分解反应为①N2O5(g)⇌N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g) ⇌N2O(g)+O2(g)。在容积为2.0 L的恒容密闭容器中充入8.0 mol N2O5,加热到t ℃,达到平衡后O2的物质的量为9.0 mol,N2O3的物质的量为3.4 mol。则t ℃时反应①的平衡常数为 ( )
A.10.7 B.8.5 C.9.6 D.10.2
4. 电石(主要成分为CaC2)是重要的基本化工原料。已知2 000 ℃时,电石生产原理如下:
①CaO(s)+C(s)⇌Ca(g)+CO(g) ΔH1=a kJ·mol-1,平衡常数为K1;
②Ca(g)+2C(s) ⇌CaC2(s) ΔH2=b kJ·mol-1,平衡常数为K2。
则下列说法不正确的是 ( C )
A.反应①K1=c(Ca)·c(CO)
B.反应Ca(g)+C(s) ⇌CaC2(s)的平衡常数K=
C.2 000 ℃时增大压强,K1减小,K2增大
D.反应2CaO(s)+CaC2(s) ⇌3Ca(g)+2CO(g) ΔH=(2a-b)kJ·mol-1
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5、与平衡常数有关的计算
有关化学平衡计算的基本模式——“三段式法”
起始: a b 0 0
转化: mx nx px qx
平衡: a-mx b-nx px qx
(1)转化量与化学方程式中各物质的计量数成比例。
(2)这里a、b可指物质的量、浓度等。
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6. 在某温度下,将H2和I2各0.10mol的气态混合物充入10L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得C(H2)=0.0080mol/L.
(1)求该反应的平衡常数
(2)在上述温度下,该容器中若通入H2和I2蒸汽各0.20mol.试求达到化学平衡状态时各物质的浓度.
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6、平衡转化率
对于可逆反应: mA(g)+nB (g)⇌pC(g)+qD(g)
反应物A的平衡转化率(该条件最大转化率)可表示:
转化率越大,反应越完全!
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7. 在某温度下,将H2和I2各0.10mol的气态混合物充入10L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得C(H2)=0.0080mol/L.
(1)求该反应的平衡常数
(2)在上述温度下,该容器中若通入H2和I2蒸汽各0.20mol.试求达到化学平衡状态时各物质的浓度.
(3)求在(1)、(2)情况下H2的转化率
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8.已知CO(g) + H2O(g) ⇋ CO2 (g) +H2 (g) 800℃ K = 1.0 ;求恒温恒容体系中,用c(CO):c(H2O)=1:1或1:4开始,达到平衡时CO和H2O(g)的转化率。
c(CO) : c(H2O) = 1:1 时
CO + H2O⇌CO2 + H2
起始c 1 1 0 0
转化c x x x x
平衡c 1-x 1-x x x
解得 x = 0.5 α(CO)= 50%
α(H2O)= 50%
(1-x)(1-x )
x2
K = =1
c(CO) : c(H2O) = 1:4 时
CO + H2O ⇌ CO2 + H2
起始c 1 4 0 0
转化c x x x x
平衡c 1-x 4-x x x
解得 x = 0.8 α(CO)= 80%
α(H2O)= 20%
(1-x)(4-x )
x2
K = =1
增大一种反应物的浓度,能提高另一种反应物的转化率,而本身的转化率减小
结论:
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5.已知可逆反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),达到平衡时,K=,K是常数,只与温度有关,与浓度无关。
(1)830 K时,若起始浓度c(CO)=2 mol·L-1,c(H2O)=3 mol·L-1,平衡时CO的转化率为60%,水蒸气的转化率为 ,K值为 。
(2)830 K时,若只将起始时c(H2O)改为6 mol·L-1,则水蒸气的转化率为 。
(3)若830 K时,起始浓度c(CO)=a mol·L-1,c(H2O)=b mol·L-1,H2的平衡浓度c(H2)=c mol·L-1。
①a、b、c之间的关系式是 。
②当a=b时,a= 。
练手小训练
mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
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