2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节伴性遗传 导 2 导——问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 3 回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？ (1)概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 思：伴性遗传 思：伴性遗传 人类的性别是由什么决定的呢？ 为什么我是女生？ 人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少 注意:并不是所有生物的Y染色体都比X染色体要小，如果蝇的Y染色体比X染色体大 为什么我是男生？ 鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。 2）ZW型性别决定 雄性： ZZ 雌性： ZW 3) 染色体组数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 思：伴性遗传 其他生物的性别是由什么决定的呢？ 思：伴性遗传 其他生物的性别是由什么决定的呢？ 3)染色体组数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） 4) 环境因子决定型： （鳄鱼、乌龟等） 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。 5) 环境因子影响性别表征： （黄鳝、红鲷鱼等） 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 通常雌鱼3-4龄性成熟，雄鱼2-3龄性成熟，存在雌雄同体现象，会变性 思：伴性遗传 其他生物的性别是由什么决定的呢？ 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人 9 导 同学： 你的色觉 正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 10 11 思：红绿色盲家族系谱图 1.红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 红绿色盲基因是隐性基因 无中生有为隐性 X染色体 伴Y遗传男病父子必病 ①遗传类型：伴X染色体隐性遗传 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 12 (1)红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。 (2)红绿色盲基因的等位基因（B）也位于X染色体上。 (3)Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 红绿色盲基因性质 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 思：红绿色盲家族系谱图 ①遗传类型：伴X染色体隐性遗传 特点①：男患者多于女患者 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 7 Ⅲ 6 5 4 1 2 3 6 5 4 9 8 11 12 10 你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？ XbY XBXB 或 XBXb XBXB 或 XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB 或 XBXb 思、议：人类红绿色盲—课本P35 XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 男正常 男患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 人类红绿色盲 情境一： A小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 婚配方式一： 思：遗传图解 儿子的色盲基因只能来自 。 母亲 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女正 女携 男正 男色盲 1 ： 1 ：1 ：1 女性携带者 X 男性正常 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 思：遗传图解 情境二： B小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 婚配方式二： 男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 女儿 儿子 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿； 一般隔代遗传（隐性遗传）、交叉遗传（伴性遗传） 特点：隔代遗传 交叉遗传 人类红绿色盲 （分析世代） （分析性别） 18 亲代 配子 子代 XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性色盲 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBXb × XbY XB Xb Xb Y 女儿色盲， 一定是色盲。 情境三： C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 父亲 婚配方式三： 思：遗传图解 XB Y Xb XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1:1 XbXb × XBY XB Y Xb 父亲正常， 一定正常，母亲色盲， 一定色盲。 情境四： D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女儿 儿子 婚配方式四： 思：遗传图解 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 女病 父病 子病 XbXb XbY XbY XbY 特点③：女性患者的父亲和儿子都患病（女病父子病） 人类红绿色盲 21 伴X染色体隐性遗传 特点①：男患者远多于女患者 特点②：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传、交叉遗传（常作为解题突破口） 特点③：女病父子病（常作为解题突破口） 其他伴X隐性遗传： 人的血友病 果蝇的白眼 22 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 伴X隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 血友病 如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的 A.甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B.甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C.甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D.甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 √ 测：当堂达标 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 25 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻, XDY与XDXD症状一样 课本P37第3段 思：抗维生素D佝偻病 特点①：患者中女性多于男性 分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点 特点②：世代遗传（代代有患者，显性遗传的特点），患者至少双亲之一为患者 特点③：男性患者的母亲和女儿都患病（男病母女病） 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病 （常作为解题突破口） 27 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 伴Y染色体遗传病—创新设计P36/自主梳理2 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全为正常。简记为“男病父子全病，女全正”。 特 点 (1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生_____，因为____________________________________ ___________________________________ 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生_____，因为____________________________________ ____________________ 女孩 他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽 为致病基因的携带者，但表现是正常的 男孩 他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患 者，而男孩表现正常 思：伴性遗传理论在实践中的应用 1 医学实践,指导优生 已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 3.3 指导生产实践 伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践,指导育种 鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而做到多养母鸡，多得鸡蛋，提高生产效益。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 非芦花鸡 芦花鸡 雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW 思、议：讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。 3.3 指导生产实践 伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践,指导育种 ①选择亲本： 。 ②请写出遗传图解： 让芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)杂交, 统计子代表现型及比例; Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。 结果： 非芦花鸡 芦花鸡 如果是XY型，怎样做到根据表型特征即可判断雌雄？ 1.判定遗传病的类型 (1)确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： 遗传系谱图的解题规律 ②若女性患者的母亲和所有后代都患病。 ①若患者全为男性，“父→子→孙”的规律,女性都正常。 ① ② 伴Y遗传 细胞质遗传 方法：正交与反交法 (2)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 遗传系谱图的解题规律 (3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 遗传系谱图的解题规律 遗传系谱图的解题规律 若：Ⅱ6不携带乙病的致病基因。判断甲、乙病的遗传方式 甲病： 常染色体隐性遗传 乙病： 伴X染色体隐性遗传 例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性或伴X染色体显性 常染色体隐性或 伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 遗传系谱图的解题规律 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 已知果蝇中灰身与黒身是一对相对性状（A、a）；直毛与分叉毛是一对相对性状（B、b）．两只亲代果蝇杂交得到子代中雌雄果蝇的表现型比例如图所示。 请回答： 1.控制灰身与黒身的基因位于______染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。 2.亲代果蝇的基因型为雌： 、雄： 。 3.亲代果蝇的表现型为雌： 、雄： 。 常 X AaXBXb AaXBY 灰身直毛 灰身直毛 测：当堂达标 果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据,还不能确定B和b是位于常染色体上还是 X染色体上,需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 练习与应用—课本P38 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1; 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还需要统计黑身果蝇是否全为雄性。 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？ 后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 议：位于性染色体上的基因的遗传特点 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ B区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。 这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状 如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传 2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传 3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。 X Y 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴性遗传小结 Multimedia Cloud Transcode (cloud.baidu.com) Content Adaptive Encoding 3.0 $