2.3伴性遗传（第一课时）课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

非等位基因一定位于非同源染色体上吗？符合自由组合定律的基因是哪些？ 分离定律和自由组合定律的实质？P32 基因与染色体的关系？ 验证分离定律、自由组合定律的方法？ 验证控制眼色的基因只位于X染色体上的杂交组合？ 课前提问 验证方法 结论 自交法 F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1(或其变式)，则符合自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 测交法 F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1(或其变式)，则符合自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 花粉 鉴定法 若F1有四种花粉，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律 导 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 为什么红绿色盲总与性别相关联呢？ 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 第2章 第3节 伴性遗传 1.理解伴性遗传的概念。 2.分析并归纳总结人类红绿色盲症的主要婚配方式及其遗传特点。 3.说出抗维生素D佝偻病的的遗传特点。 4.关注伴性遗传在实践中的应用。 学习目标 女性： 男性： Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带基因较少 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 一、伴性遗传的概念 X Y X和Y同源 区段 X非同源区段 Y非同源区段 同型性染色体 XX 异型性染色体 XY 思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？原因？ 性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关 人类的性别由性染色体决定 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数 1、2…代表各世代中的个体； 系谱图 二、人类红绿色盲 1、红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传方式？ X染色体上 隐性基因 伴X染色体上隐性遗传病 1、遗传方式 项目 女性 男性 基因型 表型 2、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 正常 色盲 正常 色盲 正常（携带者） XBXb XbXb XBXB XbY XBY XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XbY 男女婚配方式有____种： 都正常 都色盲 6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型 6 对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲， 所以，红绿色盲患者中男性多于女性。 二、人类红绿色盲 思考：为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XbY Xb Y XBXb XB Xb XbXb XbY XBY 女性携带 女性携带者与男性红绿色盲婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 男性色盲 女儿色盲 父亲必色盲! 儿子正常 母亲必正常! 男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿， 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性红绿色盲与男性正常婚配 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性正常与男性红绿色盲婚配 男患者的色盲基因只能传给女儿 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 女性携带者与男性正常婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点 [归纳] 1.男性患者的基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿 2.女病父子病 3.患者男性多于女性。 ，男正母女正 1、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 2、正常与患者的基因型和表型 患者 正常 患者 正常 患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 症状较轻 思考：为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？ 对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 3、伴X染色体显性遗传病的特点 三、抗维生素D佝偻病 儿子患病 母亲必患病! 女患者多于男患者 ，部分女患者 症状较轻 ②男病母女病、 女正父子正 3、伴X染色体显性遗传病的特点 三、抗维生素D佝偻病 亲代 女性患者 X 正常男性 配子 子代 XD Xd XdY Xd Y XDXd XD Xd XdXd XdY XDY 女性患者 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性患者 男性正常 女儿正常 父亲必正常! 儿子患病 母亲必患病! 3、伴X染色体显性遗传病的特点 三、抗维生素D佝偻病 亲代 女性正常 X 男性患者 配子 子代 Xd Xd XDXd XDY Xd XD Y XdY 女性患者 男性正常 1 ： 1 母亲正常 儿子一定正常 父亲患病 女儿一定患病 女患者多于男患者 ，部分女患者 症状较轻 ②男病母女病、 女正父子正 四、伴性遗传的应用 1、医学实践指导优生-依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率。例：抗维生素D佝偻病的男性患者和正常女性结婚，从医学角度对其生育给出建议： 2、 指导育种工作 (1)生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ ①性染色体决定 ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW 从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 雄鸡和 雌鸡杂交 生儿子 1.医学实践 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。 XaXa XAY × 亲代 配子 Xa XA Y XAXa XaY 子代 女患 男正 二、伴性遗传理论在实践中的应用 2.指导育种工作 性别决定方式 （1）XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物） （2）ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 （3）环境条件：（龟类、鳄类等） 由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定 注意：并非所有生物都有性染色体， 只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 根据生物性状判断生物性别 非芦花鸡 芦花鸡 非芦花：b 芦花：B 公鸡： ZBZB ZBZb ZbZb 母鸡： ZBW ZbW 鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW 如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋， 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 20 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 根据生物性状判断生物性别 21 一、伴性遗传的概念 二、红绿色盲症的遗传分析 1.遗传方式：伴X染色体上隐性遗传病 2.传特递点： 患者男性多于女性、男性患者的基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿，女病其父子病、男正其母女正 。 三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1.遗传方式：伴X染色体上显性遗传病 2.传特递点： 患者女性多于男性；男病其母女病、女正其父子正 。 小结： $