2.3神经冲动的产生和传导课件-2025-2026学年高二上学期生物人教版选择性必修1

第三节 神经冲动的产生和传导 学习目标 1. 通过分析电位产生的机理及相关曲线的解读，养成科学 思维的习惯。 2. 通过反射弧中兴奋传导和传递特点的分析，提升实验设 计及对实验结果分析的能力。 3. 关注滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，能够向他人宣传这 些危害，拒绝毒品。 1.从运动员听到枪响到作出起跑的反应，信号的传导经过了哪些结构? 经过了耳(感受器)、传入神经(听觉神经)、神经中枢(大脑皮层 一脊髓)、传出神经、效应器(肌肉)等结构。 2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么? 人类从听到声音到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构，完成这 一反射活动所需的时间至少需要0.1s。 问题探讨 短跑赛场上，发令枪一响，运动 员会像离弦的箭一样冲出。现在世界 短跑比赛规则规定，在枪响后0.1s内起 跑被视为抢跑。 讨论 一 .兴奋在神经纤维上的传导 二 .兴奋在神经元之间的传递 兴奋在反射弧中是以什么形式传导的?又是怎样传导的呢? 一 、兴奋在神经纤维上的传导形式 1820年电流计应用于生物电研究，伽尔瓦尼发现在蛙神经 外侧连接两个电极。两种金属导体在蛙的肌肉和神经之间 建立回路，肌肉会收缩。 他认为这种收缩是由肌肉内部流出来并沿着神经到达肌肉 表面的电流刺激引起的。 伽尔瓦尼 物理学家伏特认为这是物理现象，两 种不同的金属与潮湿的组织接触时， 产生的“双金属电流”刺激了神经和 肌肉，引起肌肉收缩，蛙腿只是起到 了验电器的作用。 后来，伽尔瓦尼使用蛙坐骨神经-腓肠肌标本进行“无金属收缩实 验 ” ,又用电流计测出肌肉电流，验证生物存在电信号。 生物学家伽尔瓦尼认为这是生物体 本来就存在的电，他称为“生物电” 一、兴奋在神经纤维上的传导形式 十 十 十 十 a 十 图2 b a 图4 b 在神经系统中，兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的， 这种电信号也叫神经冲动。 一.兴奋在神经纤维上的传导 实验过程和现象 结 论 ： 刺激 图3 图 1 b b 七 a a 一、兴奋在神经纤维上的传导 阅读P28页，思考： 1.神经细胞内、外K+和Na+ 分布有何特点? 2.神经细胞静息电位和动作电位的产生原理和电位表现? 3.局部电流如何形成?细胞膜内和膜外局部电流方向一样吗? 4.兴奋传导的过程和方向是怎样的? 细胞类型 细胞内浓度(mmol/L) 细胞外浓度(mmol/L) Na+ K+ Na+ K+ 枪乌贼神经元轴突 50 400 460 10 蛙神经元 15 120 120 1.5 哺乳动物肌肉细胞 10 140 150 4 一、兴奋在神经纤维上的传导 补充资料：静息时神经元和肌肉细胞膜内、外某些离子的浓度 细胞内外Na+、K+分布特点： 细胞外的Na+ 浓度比膜内要高 ， 细胞内的K+浓度比膜外要高。 科学家测定了神经细胞膜内外的各种离 子浓度，发现： 水是电中性的，分子 是不带电的。分子溶于水发生解离(如 HCI→H++CI-), 解离时产生的正电荷 和负电荷一样多，因此，溶液也是电中 性的。对于细胞外而言整体呈电中性， 对于细胞内而言，也呈电中性。 神经细胞膜内外各种离子的浓度不同， 细胞在静息状态下，膜内Na+和CI-浓度 高于膜内，膜内K+高于膜外，细胞内带 负电的大分子有机物高于膜外。 理想神经元分析： 细胞外液 细胞内液 3 K+ -- 90 K+ 117 Na+--十 - - --- 30 Na+ 120 CI- 4 CI- 0A- 116A- × 大 十 单位：mmol/L 一、兴奋在神经纤维上的传导 静息时：膜主要对K+有通透性，造成K+外流，使膜外阳离子浓度高 K+ 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 (K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ 电位：内负外正 机理：K+外流 Na Na 十 十 十 Na 于膜内。所以此时膜电位是内负外正。 跨膜运输方式为： 载体蛋白为 膜外 膜内 Na十 Na 静息电位 Na Na 十 + + + 膜外 Na + 一、兴奋在神经纤维上的传导 受刺激时：细胞膜对Na+的通透性增加，造成Na+内 流，这个部位的 膜两侧出现暂时性的电位变化，表现为内正外负的兴奋状态 动作电位 机理：Na+内流 K+ K+ Na) K+ ++++++++++++++ (K+ 电位：外负内正 适宜刺激时 十 + + 十 + + + + 十 + + + + 十 跨膜运输方式为： 载体蛋白为 a a K+ K+ 膜内 膜外 一定强度的 膜外 Na Na a (K+ K+ Na Na人(K+ K+ Na a 十十+十十+十十+十十+十十+ + 十 + + 十 + + 十 十 十+十十十十十十+++ + 大 ++十+十十十十++十 2.传 导 方 向 ：兴奋部位→未兴奋部位 ①在膜外，局部电流方向与兴奋传导方向 相 反 。 ②在膜内，局部电流方向与兴奋传导方向 相 同 。 在兴奋部位和未兴奋部 位之间由于电位差的存 在而发生电荷移动，这 就形成了局部电流。 未兴奋部位 兴奋部位 刺激 未兴奋部位 图1 在反射弧中传导兴奋 图2 离体的枪乌贼某一神经 ①兴奋在离体的神经纤维上双向传导 ②生物体内兴奋来自感受器，兴奋在生物体内的反射弧上的传导是单向传导。 3 .传导特点 观察分析：这两个图有什么不一样?为什么? 适宜刺激 —1一→ 十十+十十十十十+十十+十十十十十十十十十 十十十十十十十十+十十十十十十十十十十十十 神经中枢 传入神经 感受器一 效应器 传出神经 兴奋传导的特点： ①生理完整性 兴奋在神经纤维上顺利传导要求神经纤维在结构和生理功 能上都必须是完整的。结构上的断裂或者是局部生理功能 的改变(如局部麻醉、冷冻等),都可以使兴奋的传导发生阻滞。 ②双向传导 离体神经纤维中兴奋均可以向胞体和末梢两个方向同时传 导。但在生物体内，兴奋在神经纤维上是单向传导 ③非递减性传导 动作电位在传导过程中，其大小和速度不会因传导距离 的增加而减小。 ④绝缘性 一条神经包含着许多条神经纤维，各条纤维上传导的兴奋 基本互不干扰。 ⑤相对不疲劳性 神经纤维可以以每秒钟上百次的频率连续传导兴奋数十万次。 丹麦生理学家斯科(Jens C.Skou)等人发现，钠钾泵是一种钠钾依赖的 ATP 酶，能分解ATP 释放能量，将膜外的K+运进细胞，同时将膜内的Na+ 运出细胞。细胞内K+浓度高，细胞外Na+ 浓度高，正是由钠钾泵维持的。 拓展思考：神经细胞每兴奋一次，会有部分Na+ 内流和部分K+外流，长 此以往，神经细胞膜内高K+膜外高Na+ 的状态将不复存在。这个问题是如 何解决的呢? √Na+ 进细胞，K+ 出细胞：协助扩散 √Na+ 出细胞，K+ 进细胞：主动运输 (钠钾泵) 细胞膜 K 通道 胞外 胞内 归纳小结：兴奋传导过程分析 1. 未受到刺激时(静息状态)的膜电位： 内负外正 兴奋区域的膜电位： 内 正 外 负 2. 兴奋状态时膜电位变化 由内负外正变为内正外负 3. 电流方向在膜外由未兴奋部位 流 向兴奋部位 在膜内由 兴奋部位 流向 未兴奋部位 4. 兴奋传导方向与膜外电流方向 相反 I 与膜内电流方向_ 相同 5. 兴奋在神经纤维上的传导方式： 电信号(神经冲动 ) 例、如图表示一段离体神经纤维的S点受到刺激而兴奋时，局部电流和神 经兴奋的传导方向(弯箭头表示膜内、外局部电流的流动方向，直箭头表 示兴奋传导方向),正确的是( C) 直径可达1mm √ 是研究生物电的理 想材料 艾伦 · 劳埃德 ·霍奇金 英国生理学家 霍奇金和朋友科尔用100微米的玻璃毛细管从断端纵向插入枪乌贼的 巨大神经纤维，并在细胞外安置参考电极用以测定静息电位和动作电位。 一、兴奋在神经纤维上的传导拓展 1.膜电位的测量方法：乌贼神经细胞轴突电活动实验 如何测定静息电位和动作电位。 若想通过实验测量枪乌贼神经纤维的静息电位和动作电位。请在下 图的电压表选择合适的实验位点(a、b、C 点)连接。 刺激 a b ++++ C 十 + 十 + + ① 十 +↓ 十 十 十 十 一 一 十 十 十 + 十 + 乙 连接a、C, 无刺激性， 可测静息电位。刺激时， 可测动作电位。 连接a、b, 无刺激 时，指针不偏转；刺 激时，可测动作电位。 十 十 十 一 十 十 十 十 十甲 十 十 十 十 +++ 十 一 刺激 十 十 十 一 十 十 十 一 十 0 测量方法 测量图解 测量结果 测量目的 电表两极均置 于神经纤维膜 外侧 ++++庄 0 a b 十 + + + + 电 位 差 = 左 - 右 十个 刺激 O 一 只能测量 动作电位 电表两极分别 置于神经纤维 膜的内侧和外 侧 ++++ 0 +++++ 电位差/mV + O 时间/s 测量静息 电位和动 作电位 一 刺激 电位差=内-外 一、兴奋在神经纤维上的传导拓展 1.膜电位的测量方法 电位差/mV 时 间 / s a~b : 静息电位 (K+通道开放，K+外流，协助扩散) b~d: 受到刺激，产生动作电位 (Na+ 通道开放，Na+内流，协助扩散 d~e: 恢复静息电位(Na+ 通道关闭， K+通道开放，K+外流，,协助扩散) e~f:(Na+-K+ 泵将Na+泵出细胞外， K+泵入细胞内，主动运输) 2、 膜电位曲线解读 膜 电 位 ( m V ) 刺 激 溶液中离子浓度变化 静息电位变化 动作电位变化 适当降低溶液中Na+浓度 不变 峰值下降 适当增加溶液中Na+浓度 不变 峰值上升 适当降低溶液中K+浓度 上升 不变 适当增加溶液中K+浓度 下降 不变 Na+浓度只影响动作电位的峰值；K+浓度只影响静息电位的绝对值 膜电位的影响因素 静息状态：不偏转 (↑) b点先兴奋， d点后兴奋， 电流计发 刺激a点：偏转2次 ( 个 大 个 7 1 )生两次方向相反的偏转。 刺激C点：不偏转 (1) b点和d点同时兴奋， 电流计不发生偏转 刺激bc中某 一 点：偏转2次，(个 ↑↗↑) 4、电流表指针偏转问题 1.静息状态下，电流计的指针朝向? 2.分别刺激神经纤维a点、C点、bc 中的某一点时，电流计指针的偏转 次数及方向? C a b d C +30 0 经过刺激，电位达到 阈电位时，动作电位产生 d 阈 电 位 -55 静息电位 -70 e 0 1 2 100 A.K+的大量内流是神经纤维形 成静息电位的主要原因 B.bc段Na+大量内流，需要载 体蛋白的协助，并消耗能量 C.cd 段Na+ 通道多处于关闭状 态 ，K+ 通道多处于开放状态 D.动作电位大小随有效刺激的 增强而不断加大 例、如图是某神经纤维动作电位的模式图，下列叙述正确的是( ) 细 胞 内 电 位 ( m V ( 时 间 (ms) b a 例.如图甲所示，在神经纤维上安装两个完全相同的灵敏电表。表1两电 极分别在a、b 处膜外，表2两电极分别在d处膜的内外侧，在bd 中点c 处 给予适宜刺激，相关的电位变化曲线如图乙、图丙所示。下列分析中，错 神 经 纤维 A. 表1记录得到图丙所示的双向电位变化曲线 B. 图乙②点时Na+ 的内流速率比①点时的大 电 位 / m V 电 位 / m V 丙 A. 降低培养液中的Na+ 含量 B. 降低培养液中的K+ 含量 C. 药物处理阻断Na+ 通道 D. 药物处理阻断K+通道 50 0- 处 理 点 -100 时 间 例.右图中实线是神经纤维膜电位变化正常曲线，虚线是经某种方式处理后， 神经纤维膜电位变化异常曲线。则该处理方式是( B) —50— 电 位 / m V 正常 膜 电信号? 在完成一个反射的过程中，兴奋要经过多个神经元。 一般情况下，相邻 的两个神经元并不是直接接触的。 提出假说：假说1:神经元与心肌细胞之间传递的信号是电信号 假说2:神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号 设计实验：取两个蛙的心脏(A 和B, 保持活性)置于成分相同的营养液中 ， A 有某副交感神经支配，B没有该神经支配。 实验探究P31 观察现象：刺激某副交感神经可改变心肌跳动的频率 真配上腺的窝英种经 提出问题：神经和心肌细胞之间传递的是什么形式的信号? 上牌越质 心血管功能的调节 香唱种缔 选天伸烃 选光副突尾种峰 量心此警中 心共属仲峰 一硬似地军 一立动林 六相肺体 一奔练 心 脏 典流滩乐 对上地 姜甲猪上障新 分组 A B 材料 有某副交感神经 无某副交感神经 处理 刺激该神经 从A的营养液中取一些 液体注入B的营养液中 结果 心脏跳动减慢 心脏跳动也减慢 结论 该某副交感神经可以释放一种化学物 质，这种物质可以使心跳变慢。 当神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是 化学信号 由此，得出推论：兴奋在神经元之间是通过化学信号传递的。 实验探究P31 是什么因素导致B 心脏的跳动也减慢? 阅读P28-29, 思考： 1.什么突触小体和突触?突触的类型有? 2.兴奋在神经元之间的传递的过程是怎样的? 3.神经递质有哪些? 4.为什么神经元之间兴奋传递只能是单向的? 5.为什么突触处兴奋传递比在神经纤维上慢? 神经元的轴突末梢经过 多次分枝，最后每个小 枝末端膨大，呈杯状或 球状，叫做突触小体。 二 .兴奋在神经元之间的传递 2.突触 (1)形成：突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近，共 同形成突触； ( 2 ) 结 构 ： 线粒体 兴奋传导的方向 突触小泡 神 经递 质一 突触前膜 一 (突触小体的膜) 突触间隙 (含组织液) 突触后膜 (胞体或树突的膜) 神经递质受体 突触 树 突 B 细 胞 体 A 轴 突 末 梢 (3)常见类型： (1)神经元之间 A、轴突—胞体型 B、轴突—树突型(主要) (2)神经元和效应器之间 A. 轴突—肌肉细胞型 B. 轴突—腺细胞型 轴突—腺体型 轴突—肌肉型 轴 突 3.兴奋在神经元之间传递过程 兴奋到达突触前膜所在神经元的轴突末梢 神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近 神经递质与突触后膜上的受体结合， 形成递质一受体复合物 突触后膜上的离子通道发生变化，引发 电位变化 神经递质与受体分开，迅速降解 或回收进细胞，以免持续发生作用 引起突触小泡向突触前膜移动 并与它融合 释放神经递质 轴突一 线粒体 突触小泡一 神经递质一 突触前膜一 突触间隙- 突触后膜一 兴奋 刺激 突触前膜 (突触小泡) 释放 神经递质 突触间隙 扩散 突触后膜 (特异性受体) 引发 电位变化 电信号 化学信号 电信号 3.兴奋在神经元之间传递过程 1.突触小泡释放神经递质的方式是?这体现了细胞膜的什么特性? 2.兴奋在神经元之间传递的信号转换有哪些? ①突触：电信号→化学信号→电信号 3.神经递质作用于突触后膜并引起电位变化，该变化一定是兴奋吗? PS:突触前膜释放的神经递质的受体也可以是Cl-通道蛋白，并且膜外Cl-的浓度高于膜内 Cl-内 流 强化内负外正 的静息电位 使后膜抑制 (更难兴奋) Na+ 内 流 突触后膜产 生动作电位 后膜兴奋 Na+ 000) 00 00 0 图 l 0 0 0 CI-1 图 2 胞吐，细胞膜具 有一定的流动性 神经递质： 主要有乙酰胆碱(ACh) 、 多巴胺、去甲肾上腺素(NE)、 肾上腺素、5-羟色胺、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸等)、 一氧化氮(NO) 等。 ①类型： 兴奋性递质： 乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸、去甲肾上腺素等 ②供体： 突触小体(突触小泡),需要高尔基体加工 ③受体： 突触后膜上的受体(本质为蛋白质或糖蛋白) ④ 释 放 ：突触前膜释放，胞吐(NO 除外),线粒体供能 ⑤作用： 使下一个神经元/肌肉/腺体细胞兴奋或抑制 ⑥去向： 被降解或 如乙酰胆碱被乙酰胆碱酯酶催化分解为乙酸和胆碱 回收进细胞 如多巴胺被突触前膜的转运蛋白回收进细胞 抑制性递质： 甘氨酸、5-羟色胺、NO 等 (1)单向传递 原因：神经递质只存在于突触小泡中，只能由 突触前膜释放，作用于突触后膜特异性受体上。 (2)突触延搁：兴奋在突触处的传递比 在神经纤维上的传导要慢 原因：突触处的兴奋传递需要电信号→化学信号→电信号 的转换，以及神经递质的释 放 、 扩 散 以及 对突触后膜的作用都需要一定的时间。 电信号 突触前膜 突触间隙 突触后膜 兴奋在神经元之间传递特点： 兴奋在神经元之间的信号传递是双向还是单向的，为什么? A 神 经 元 B 神 经 元 项 目 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递 涉及细胞数 单个神经元 多个神经元 结构基础 神经纤维 突触 形式 电信号(神经冲动) 电信号→化学信号→ 电信号 方向 可以双向传导 单向传递 速度 迅速 较慢(有突触延搁) 结果 未兴奋部位和兴奋部位 形成局部电流 使下个神经元/肌肉/腺体兴奋或 抑制 比较兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递 A.① 中内容物使 b 兴奋时，兴奋部位的膜对 Na+通透性减小 B.③一定是一个神经元的树突膜 例、如图表示突触的亚显微结构，下列说法正确的是( C ) a A ⑨ 00 6 D. 当兴奋沿着 b 神经元传导时，其膜内电流方向与兴奋传导方向相反 ① ② ③ 2 例、甘氨酸(Gly)在神经系统中可作为神经递质作用于下一神经 元，并使下一神经元抑制，它的受体是膜上的某种离子通道。 下列有关叙述中，错误的是 ( A ) A. 甘氨酸与受体结合后离子通道打开，导致阳离子内流 B. 如某毒素可阻止甘氨酸释放，该毒素可破坏神经元之间正常 的抑制性冲动的传递 C.突触前膜释放甘氨酸的方式是胞吐，该过程需要消耗能量 D.释放到突触间隙中的甘氨酸可被细胞吸收后再度利用 (1)上述生理结构中有 3 个突触。 (2)若正常情况下，刺激神经元A的神经纤维，则神经元B 可能(填“可能”或 “不可能”)获得多次兴奋，产生兴奋时膜内发生的电位变化是由 负电位 变 成 正电位。 (3)若在突触间隙加入递质酶抑制剂，可使突触后膜处于 持续兴奋的状态。 (4)若在突触间隙加入抗特异性受体的抗体，则后一神经元会保持静息状态 局部放大 神经元B 神经元A 例.当神经递质与突触后膜的特异性受体结合并发挥作用后，会被递质酶水 解 . 已知A、B、C 神经元分泌兴奋性神经递质，某人利用该结构完成了若干 ○ 突触间隙 神经元C 实验 ①刺激a点左侧，电流计指针如何偏转? 发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋) ②刺激b 点(ab=bd), 电流计指针如何偏转? 发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋) ③刺激ab 之间的点，电流计指针如何偏转? 发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋) 二 、兴奋在神经元之间的传递拓展 1、 电流表指针偏转问题 发生一次偏转( 因 为a点不兴奋， d 点兴奋) ⑤刺激d点右侧，电流计指针如何偏转? 发生一次偏转(因为a点不兴奋， d点兴奋) ⑥上述④⑤现象发生的原因? 因为神经递质只存在于突触小泡中，只能由 突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。 1、电流表指针偏转问题 ④刺激c点，电流计指针如何偏转? 说明：c 位于电流计①的中点，X=Y (1)若利用电流计②验证兴奋在突触间只能单向传递。请设计实验进行证明 (请注明刺激的位点、指针偏转情况): I. 刺 激d( 或a 或 b 或 c)点，电流计②指针发生2次方向相反的偏转，说明兴奋 可 以 从A 传 到B; Ⅱ. 刺 激e 点，电流计②指针偏转1次 ，说明兴奋不能从B 传 到A。 不 d A Y 2、相关实验设计： 电 流 计 ① 电 流 计 ② b B C e a 说明：c 位于电流计①的中点，X=Y (3)请利用电流计①、②设计一个简单实验，证明兴奋在神经纤维上的传导 速度大于其在突触间的传递速度。 实验思路： 刺 激d 点，观察电流计①、②指针发生第二次偏转的先后顺序 结果预测： 电流计①指针发生第二次偏转的时间早于电流计② 电 流 计 ① 电 流 计 ② a b C d e A B 2、 相关实验设计： A. 已知a点不在电表①两电极的中点刺激a点，电表①偏转一次，电表②偏转 两次 2 B.刺激C点产生兴奋，若e点无电位变化，有可能是由于突触前膜释放的是抑 制性递质 C.刺激b点，兴奋由b点传到C点的过程中需要消耗能量 D.若bd=de, 刺激d点，兴奋不会同时到达b点和e点 ① 0- a b C d e 【例】下图是反射弧的局部结构示意图，①和②为两个灵敏的电表。下列说 法错误的是(A ) 三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 阅读教材P₃0, 思考并解决以下问题 1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面? 2.简述兴奋剂与毒品概念及作用；毒品有哪些类型? 3.服用可卡因为什么会使人上瘾? 4.面对滥用兴奋剂、吸食毒品等问题，我们能做什么? 三 、 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (一)作用位点和机理 某些化学物质能够对神经系统产生影响， 其作用位点往往是突 触 ； 兴奋剂和毒品也大多是通过突触起作用的 促进神经递质的合成和 释放速率 影响分解神经递质的酶 的活性 干扰神经递质与受体的 结合 作用方式 三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (二)兴奋剂与毒品 1.兴奋剂 (1)概念： 原指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁 用药物的统称。 (2)作用： 兴奋剂具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用。 2.毒 品 (1)概念： 指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因 以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精 神药品。有些兴奋剂就是毒品，它们会对人体健康带来极大 的精神危害。 三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (二)兴奋剂与毒品 摇头丸 可卡因 海洛因 冰毒 吗啡 罂粟 可卡因既是一种_兴奋剂 也是一种 毒品 ;它会影响大脑中与愉快传递 有关的神经元，这些神经元利用神经递质 多巴胺 来传递愉悦感。 思考 ·讨论 分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 ③这样，导致突触后膜上多巴胺受体减少 ④当可卡因药效失去后，由于多巴胺受体 减少，机体正常的神经活动受到影响，服 药者就必须服用可卡因来维持这些神经元 的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒 ②吸食可卡因后，可卡因会使转 运蛋白失去回收多巴胺的功能， 于是多巴胺就留在突触间隙持续 发挥作用 ①在正常情况下，多巴胺发挥完 作用后会被突触前膜上的转运蛋 白从突触间隙回收 可卡因 多巴胺受体 可卡因上瘾机制： 多巴胺转运体 多巴胺 可卡因其他危害： ①可卡因能干扰交感神经的作用，导致心脏功能异常，还会抑制免疫系 统的功能； 忍 行 药 2008年，《中华人民共和国禁毒法》正式施行。该法明确指出，禁毒是全 社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、 禁吸并举的方针；参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，都会受到法律的严惩。 6月26日 国 际 禁毒 International Day Against Drugs 珍爱生命远离毒品 R 全国人民代 大会常务 中华人民共和国禁毒法 中脚民主法制 版社 珍 爱 生 价 CHER ISH D R U GS 远 毒 珍爱生命，远离毒品 电信号 → 化学形式兴奋在神经 信号 → 电信号 元之间 的传递 静息电位 动作电位 双向传导 特点 滥用兴奋剂，吸 食毒品的危害 兴奋的 产生 传导 方向 兴奋在神经 纤维上的 传导 突触 结构 神经调节 课堂小结 传导 形式 单向传递 电信号 $