山西省山大附中2025-2026学年高二上学期开学生物试题

山西大学附中 2025~2026学年第一学期高二9月练习题 生物 考查时间：75分钟 满分：100分 考查内容：必修二 命题人：程瑞 审核人：高二生物组 一、单项选择题（每题3分，共48分) 1.下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的有（) ①孟德尔通过“假说一演绎法”发现了等位基因和非等位基因的遗传规律 ②棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 ③孟德尔的豌豆杂交实验中，测交能用于推测F1基因型及其产生配子的种类及比例 ④非等位基因就是指非同源染色体上的基因 A.0项 B.1项 C.2项 D.3项 2.一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常儿子，该儿子和患者婚配后，生一个 患白化病女儿的概率是(） A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 3科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后代 的花色及个体数目如下表所示。下列相关分析不正确的是( 花色 紫花 白花 浅紫花 F2个体数目（株） 365 90 31 A.推测花色可能由2对基因控制，遵循基因的自由组合定律 B.F2个体中紫花豇豆基因型有4种 C.F2紫花个体中纯合子所占比例为1/6 DF2白花豇豆与浅紫花豇豆杂交，后代为白花：浅紫花=2：1 4.某二倍体(2)植物的三体（2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子 为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影 响。该变异株自交，假设四体(2+2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例 约为() A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2 5黏连蛋白是真核细胞分裂前的间期形成的环状蛋白复合物，可将姐妹染色单体黏连在一 起。姐妹染色单体分离机制如图，下列叙述正确的是() 黏连蛋白 黏连蛋白复合 复合体 体分裂 纺锤丝 分离酶降解 黏连蛋白 姐妹染色单体 A黏连蛋白被降解时，不可能发生等位基因的分离 B.黏连蛋白复合体的分裂是纺锤丝的牵引导致的结果 C.分离酶在有丝分裂后期和减数分裂I后期发挥作用 D黏连蛋白复合体分裂前后，染色单体数发生改变 ·期商二生物诚题第1页共6页 扫描全能王创建 6.图1表示某哺乳动物精原细胞（基因型为AAXY)减数第一次分裂后形成的子细胞（仅 显示部分染色体)，图2表示该精原细胞减数分裂过程中某物质或结构数量变化部分曲线。 下列叙述正确的是() 数 D Y染色体 A B 时期 图1 图2 A.图1为次级精母细胞，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因重组 B.若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂 C,若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数是精原细胞的2倍 D.该精原细胞减数分裂产生4种基因型的精子：AY、aY、AXB、aXB 7,某家系中甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的遗传系谱如图1，两病独立遗传且 相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传。图2是乙病相关个体的基因带谱。 下列叙述错误的() L24Ⅱ3Ⅱs I ￥ 目○患甲病男性、女性 ☑②德乙病男性、女性 的身9 )■●思甲乙病男性、女性 ☐○正常男性、女性 图1 图2 A.乙病属于常染色体隐性遗传病 B.甲病为伴X显性遗传病，II3基因型为BbXaX C根据图2结果，可确定2基因型为Bb,Ⅱ4比I2少一个条带，则基因型为BB D.Ⅲ3同时患甲病和乙病，基因型为bbXAX 8.图甲是将加热杀死的8型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变 化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是() 始国体Q众一蛋白质 细心 DNA S型细自 D 搅雛、心 上滑液 +沉淀物 注谢后时间 培养一定时间 A.图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B.图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 C.图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA D.图乙实验2P标记组的大肠杆菌裂解后释放出每一个子代噬菌体都有32P 9亚硝胺是一种DNA诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化。将洋葱根尖细胞用亚硝胺处理， 发现一个DNA分子单链上的一个G发生甲基化，让其在不含亚硝胺的培养液中进行细 胞分裂（假设甲基化的碱基不会再去甲基化，甲基化的鸟嘌呤在有丝分裂过程中与胸腺 嘧啶发生错配)。下列说法错误的是（) 型高二生物试通第2页共6页 架 扫描全能王创建 A亚硝胺导致的甲基化不会改变核苷酸聚合形成核酸的连接方式 BDNA中的脱氧核糖和膦酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C.经3次有丝分裂后，由G-C碱基对突变为A-T碱基对的细胞占1/8 D.经n(心1)次有丝分裂后，甲基化的DNA链占1/2n1 10数据统计和分析是许多实验的重要环节，下列实验中数据的统计和分析不合理的是 选项 实验内容 获取数据的方法 性状分离比的模拟 全班总的统计结果一般比 A 小组的统计结果更接近理论比值 马 调查红绿色盲的遗传方式 应在数量足够太的人群中随机调查 C 探究抗生素对细菌的选择作用 从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌 继续培养，重复几代后抑菌圈直径变小 D 视野中既有正常的二倍体细胞， 低温诱导植物染色体数目的变化 也有染色体数目发生改变的细胞 11放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞调亡产生的心脏疾病。一项新的研 究表明，circRNA可以通过mRNA调控P基因表达进而影响细胞调亡，调控机制见下图。 下列相关描述正确的是（) 抑制 ×停止 转录 P基因mRNA 前体RNA miRNA →P蛋白细胞调亡 剪切 miRNA 工 位RNA 出梭 CircRNA 细胞核 P基因mRA A.转录形成mRNA时游离的核糖核苷酸加在合成的RNA链的5'端 B.circRNA与P基因mRNA一定具有部分相同序列的核酸片段 C.circRNA是闭合环状RNA,其嘌呤数和嘧啶数一般相等 D,根据该项研究，可通过促进cireRNA或miRNA的合成来治疗放射性心脏损伤 12.血橙被誉为“橙中贵族”，果肉随成熟时间不断出现“充血”现象，原因是其果肉中 富含抗氧化性的花色苷（一种水溶性天然色素)。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常 提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如 图。下列叙述错误的是（) CHaCHa 花色苷前体 低温胁迫 T序列 T序列 激活 Ruby基因→关键酶 注：RbyI上游有一段特珠的碱基序列(T序列)花色苷 A.若提前采摘，可将果实置于低温环境激活Ruby基因表达 B血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通过控制酶的合成来调控的 C血橙果肉出现“充血”现象是由基因和环境共同作用的结果 D.低温引起T序列去甲基化影响血橙花色苷的含量，这种变化不可遗传给子代 高二生物诚题第3页共6页 扫描全能王创建 13.缺氧使细胞内基因调节蛋白（HF-1)增加，促进VEGP分泌，VGF蛋白可促进 血管生成。血管生成后，F-lα活性降低、VBGP分泌停止使血管生成结束。肿瘤细胞 内含大量VEGF,生成的血管可为肿摧组织提供丰富的营养，促进肿瘤发展。下列叙述 错误的是() A.F-Ix和VEGF的合成过程均以mRNA作为模板 B.血管生成后，供氧水平升高会抑制血管生成 C.吓-lx基因甲基化后表达量降低会促进肿瘤的发展 D.抑制VEGF基因的表达有利于控制肿瘤组织生长 14生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙分别表示 细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。 图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列叙述正确的是() 丙 A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B.图甲是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果 D.甲、乙、丙三图均可以发生在减数分裂过程中 15.某二倍体动物的性别决定方式为Y型，唯性和雄性个体数的比例为1：1，雄性个体 中有1/10患甲病（由X染色体上a基因袂定）。假设该动物种群非常大，所有个体间都 能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，所有个体生存和繁殖的机会相等，且不发生 突变。下列叙述错误的是（) A.雄性个体中有1/10患甲病，则a的基因频率为10% B.该二倍体动物种群的所有个体中有11%的个体患甲病 C.a基因频率是指在该种群基因库中a基因占全部等位基因数的比值 D若某病毒导致患甲病的个体死亡，则该种群可能发生了进化 16甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的-一部分个体被人为迁移到乙岛和丙 岛上。这种昆虫体色受A（黑色)、a（白色)、1（灰色）控制，分别统计3年和20年后 相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下 列说法正确的是() 3年后 20年后 甲岛 乙岛AA(40%Aa40%)aa(206 乙岛AA36%Aa(48%)aa(166) A60% a40% 丙岛AA(96Aa(10%aa81% 丙岛A(5%a(406a1(556) A.这20年间，乙、丙两岛昆虫都一定发生了进化 B.丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a!基因构成了该种群的基因库 C三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D.a1基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 二、非选择题(5小题，共52分) 17.(9分)菜豆子叶颜色由两对等位基因AWa和Bb控制。A基因控制黑色素的合成(AA 和Aa的效应相同)，B基因会抑制A基因的表达(BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化 成黄褐色)。根据表中的实验回答下列问题： ·期高三生物试题第4页共6页 扫描全能王创建 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 黄褐色×黄褐色 黑色：黄褐色： 白色=3：6：7 乙 黑色×白色 黄褐色：黑色： 白色=1：1：2 (1)这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是 0 (2)甲组F1中白色子叶的基因型有 种，其中纯合子所占比例是 (3)乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是 (4)研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基 因型，请设计实验。 实验思路：选择子叶颜色与乙组 亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后 代的表型及比例。 预期实验结果及结论： ①若子代 则待测个体基因型为aaBb; ②若子代 则待测个体基因型为aabb。 18.(8分)基因型为AaBb的某二倍体动物(2n=4)不同分裂时期的细胞示意图如图1 所示：图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析回答 问题： A同源染色体对数 ① ③ HI ② ④ 细胞分裂时朔 图1 图2 (1)图1中，含有同源染色体的细胞有 (填数字序号)，③细胞对应在图2中的 段（填字母)：②细胞内同时出现A和a基因，原因可能是 (2)基因的分离定律和自由组合定律发生在图2中的段（填字母）。 (3)图2曲线中GH段同源染色体对数发生变化的原因是 。HⅡ段的细胞可能含有」 个染色体组。 （4)若该动物某个细胞在N标记的NH4CI培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行 至图1中②时期时，被N标记的染色体有条。 19.(7分)糖原累积病(GSD)是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。 葡萄糖与糖原之间的转化过程如图1所示，该过程中控制任一酶的基因发生突变均导致 相应酶功能缺陷，进而引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家族系谱图，其中至少 一种是伴性遗传，控制甲酶、乙酶、丙酶的基因分别用AWa、Bb、G/g表示。不考虑新 的突变。回答下列问题： 乙 葡萄糖-1磷酸一葡萄糖-6-磷酸 糖原 丙 葡萄糖 尿苷二磷酸 葡萄糖 ,高二生物试题 第5页共6页 扫描全能王创建 家系1 家系2 家系3 3☐①4 口○正常男女 圆。患甲酶缺陷GSD男女 12 5678 ●患乙酶缺陷GD男女 Ⅲ⑩D患丙酶缺陷GSD勇女 23 4 6 图2 (1)GSD的发病机理说明，基因对生物性状的控制方式为 (2)由图2可知，三种GSD亚型中属于伴性遗传的是 酶缺陷GSD亚型。 (3)若甲酶缺陷型G$D在人群中的致病基因频率为0.2，家系1中Ⅱ1为杂合子，则其 与表型正常的男性婚配后，生育一个正常男孩的概率为 (4)若图2中血5长期表现为低血糖，则不可能是 酶功能缺陷所致，此时，Ⅲ5的 基因型可能是 20.（14分)下图甲表示某真核生物DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑥表示物质或 结构，a、b、c表示生理过程。回答下列有关遗传信息传递和表达的问题： ③ ④ ⑦ Q质 m a b ⑨ ① ® 图甲 图乙 （1)图甲a过程的特点是 (答出一点即可)。若图甲①中共有500个碱基对， 其中腺嘌呤占20%，则a过程连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸个。 (2)图甲中b过程称为 ,所需的酶是 （3)图甲中c过程决定丙氨酸的密码子是 。若图甲中多肽③由60个氨基酸脱 水缩合而成，则②中至少含有个碱基。 (4)图乙中核糖体的移动方向为」 (填“右+左”或“左+右”)。 21.(14分)以下是几种不同的育种方法，请分析并回答相关问题： A.高秆小麦→射线→矮秆小麦 B.高秆抗锈病小麦×矮秆染锈病小麦→F1→花粉→植株X→稳定遗传的矮秆抗锈病小麦 二倍体西①→四倍体（保）入凰植株Y 瓜幼苗 (4n C.(2n) 二倍体（) (2m) (1)A组高秆小麦经射线处理不一定能得到所需性状，原因是 (2)小麦体细胞中有42条染色体，六个染色体组，B组中植株X是 倍体，常用 方法获得。在选育矮秆抗锈病小麦过程中小麦种群因人工选择发生了进 化，理由是 (3)C组育种方法的原理是 四倍体西瓜与二倍体西瓜 （填“是” 或“不是”)同一物种，判断理由是 ·高二生物试题 第6页共6页 架 扫描全能王创建