精品解析：辽宁省名校联盟2025-2026学年高三上学期开学联合考试 化学试题

辽宁省名校联盟2025年高三9月份联合考试 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 唐代周昉的绢本设色《簪花仕女图》现藏于辽宁博物馆。下列有关说法正确的是 A. 绢丝的主要成分是纤维素 B. 颜料调和剂核桃油属于天然高分子 C. 驴皮熬制装裱用胶涉及化学变化 D. 颜料石绿为非电解质 【答案】C 【解析】 【详解】A．绢丝的主要成分是蛋白质，A错误； B．核桃油的主要成分是油脂，油脂的相对分子质量较小，不属于天然高分子化合物，B错误； C．驴皮熬制装裱用胶的过程中，驴皮中的蛋白质发生了变性等化学变化，生成了新物质，涉及化学变化，C正确； D．颜料石绿是碱式碳酸盐，在熔融状态下能导电，属于电解质，D错误。 故选C。 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 基态Cu原子的价层电子排布式： B. 的VSEPR模型： C. 异戊二烯的系统命名：3-甲基-1，3-丁二烯 D. 丙烯腈的结构简式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．基态Cu原子为29号元素，根据洪特规则特例，全充满状态更稳定，其价层电子排布式应为3d104s1，A错误； B．OF2中中心原子O的价层电子对数为，VSEPR模型应为四面体形，B正确； C．异戊二烯结构为CH2=C(CH3)-CH=CH2，系统命名时甲基位于2号碳，正确名称为2-甲基-1,3-丁二烯，C错误； D．丙烯腈含碳碳双键和氰基，结构简式为CH2=CH-CN，D错误； 故选B。 3. 化学材料与生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 黏胶纤维属于合成纤维 B. 橡胶硫化程度越高，弹性越差 C. “无糖饼干”不含糖类物质 D. 聚乙烯醇由加聚反应一步制得 【答案】B 【解析】 【详解】A．黏胶纤维是以天然纤维素为原料经化学处理制成的人造纤维，不属于合成纤维，A错误； B．橡胶硫化时形成网状结构，硫化程度越高，交联度越大，弹性降低且硬度增加，B正确； C．“无糖饼干”虽不含蔗糖等简单糖类，但含淀粉等多糖类物质，C错误； D．聚乙烯醇通常由聚醋酸乙烯酯水解制得，而非直接通过乙烯醇加聚反应一步合成（乙烯醇不稳定），D错误； 故选B。 4. 提纯下列物质(括号中为少量杂质)，选择的除杂试剂和分离方法均正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烯(乙烷) 溴水 洗气 B 溴乙烷(溴) 热氢氧化钠溶液 分液 C 乙醇(水) 无水硫酸铜 蒸馏 D 苯甲酸固体(氯化钠) 水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯会与溴水反应而乙烷不反应，导致除去的是乙烯而非乙烷，A错误； B．热使溴乙烷水解，无法保留目标产物，且分液不适用，B错误； C．无水硫酸铜虽然可以作干燥剂，但不是除去乙醇中水的适宜试剂。除去乙醇中的水，通常加入生石灰，生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后再通过蒸馏的方法分离出乙醇，所以C错误； D．苯甲酸和氯化钠在水中的溶解度随温度变化差异较大，苯甲酸的溶解度随温度升高而显著增大，氯化钠的溶解度受温度影响较小。利用重结晶法，可通过溶解、加热浓缩、冷却结晶等操作，使苯甲酸结晶析出，从而与氯化钠分离，能达到提纯苯甲酸的目的，D正确； 综上，答案是D。 5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，11.2L甲醛所含原子数目为 B. 1mol乙醚中所含极性共价键的数目为 C. 氢碘酸溶液中所含的数目小于 D. 12g石墨烯中含有六元环的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．标准状况下，11.2L甲醛为0.5mol，原子数为，A正确； B．乙醚分子含2个C-O键和10个C-H键（均为极性键），1mol乙醚含12极性键，B错误； C．氢碘酸一元强酸，HI完全电离，I⁻数目为，C错误； D．石墨烯(单层石墨)结构，每个碳原子参与形成三个六元环，则平均1个六元环占有的碳原子数为2个，即1mol六元环对应2mol碳原子(24g)，石墨烯(单层石墨)中含有六元环的数目为，D错误； 故选A。 6. 理解是认知的根基，下列有关概念的理解正确的是 A. 碱性氧化物一定可以与酸发生反应 B. 气态物质一定由分子组成 C. 能发生银镜反应的有机物一定属于醛 D. 单糖一定含有六个碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．碱性氧化物是指能与酸反应生成盐和水的氧化物，所有碱性氧化物必然能与酸反应，A正确； B．气态物质不一定由分子组成，例如金属蒸气由单个原子构成，B错误； C．能发生银镜反应的有机物需含有醛基（-CHO），但甲酸、甲酸酯、葡萄糖等非醛类物质也能发生银镜反应，C错误； D．单糖包括五碳糖（如核糖）和六碳糖（如葡萄糖），因此单糖不一定含有六个碳原子，D错误。 故选A。 7. 下列实验产生的废液中，可能大量存在的粒子组是 选项 实验 粒子组 A 浓氨水与碱石灰制 、、、 B 稀硫酸与FeS制 、、、 C 浓磷酸与KI制HI 、、、 D 浓盐酸与酸性溶液制 、、、 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓氨水与碱石灰反应生成，废液中应含，但在高浓度下会转化为，无法大量存在，A错误； B．稀硫酸与FeS反应生成和，废液中含有、、， 与生成，无法大量存在，B错误； C．浓磷酸与KI反应生成HI，废液中含有，、能与反应生成，也能与反应生成，无法大量共存，C错误； D．浓盐酸与酸性反应生成，被还原为，废液中含、、、，可大量共存，D正确； 故答案选D。 8. 同济大学日前成功合成出两种C6单质，合成路线如下。下列说法错误的是 A. 的沸点低于苯 B. 中碘的二氢代物共有3种结构 C. 环状C6与线状C6互为同素异形体 D. 线状C6存在共轭结构 【答案】A 【解析】 【详解】A．C6I6和苯均为分子晶体，沸点取决于分子间作用力，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高。C6I6的相对分子质量（I的相对原子质量远大于H）远大于苯（C6H6），故C6I6沸点应高于苯，A错误； B．C6I6为苯的六碘代物，分子结构为对称六元环，所有碘原子位置等同。其二氢代物（两个I被H取代）相当于苯的二取代物，存在邻、间、对三种位置关系，共3种结构，B正确； C．环状C6与线状C6均为由碳元素组成的不同单质，二者结构不同，互为同素异形体，C正确； D．线状C6的结构中存在碳碳三键与单键交替结构，可形成共轭结构，D正确； 故答案选A。 9. 在铋基催化剂表面上，一定波长的光可使废气中的与(以NO为例)发生共还原反应：。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 常温下，氧化性： B. 该反应中氧化产物与还原产物的个数之比为 C. 消耗30gNO时转移电子数目为 D. 中键与键的数目之比为 【答案】B 【解析】 【详解】A．该反应在光催化下发生，而常温下氧气能氧化NO，故常温下，氧化性：，A错误； B．C、N、O均变价，氧化产物为，还原产物为CO和，个数之比为，B正确； C．方程式中，故消耗30g即1 mol NO时转移电子数为，C错误； D．分子中键与键的数目之比为，D错误； 故答案选B。 10. 色并[4，3-d]嘧啶衍生物具有显著的生物学特性，其合成过程的某步反应如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol M与足量溴水反应最多可消耗 B. N可与水分子间形成氢键，因此N与水以任意比例互溶 C. 一分子P酸性环境下水解的有机产物中含有2个含氧官能团 D. M、N、P分子中所有原子均可能共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．M分子中含酚羟基（-OH）和醛基（-CHO）。酚羟基的邻对位有2个活泼氢，与溴水发生取代反应消耗2molBr2；醛基（-CHO）被溴水氧化为羧基（-COOH），消耗1molBr2，共消耗3molBr2，A正确； B．N为氰基乙酸乙酯（NC-CH2-COOCH2CH2），含酯基和氰基，不能与水形成氢键，故不能与水以任意比例互溶，B错误； C．P含内酯基（-O-C(=O)-）和氰基（-CN），酸性水解后，内酯基生成羟基（-OH）和羧基（-COOH），氰基生成羧基（-COOH），有机产物中含1个羟基和2个羧基，共3个含氧官能团，C错误； D．N分子中乙基（-CH2CH3）的碳原子为sp3杂化，呈四面体结构，P中也有四面体结构的碳原子，所有原子不可能共面，D错误； 故选A。 11. 一种亲水有机盐的结构如图所示，其中X、Y、Z、M、P、Q为原子序数依次增大的短周期元素。下列说法正确的是 A. 分子极性： B. 该化合物中各原子均满足8电子稳定结构 C. 第二电离能： D. 配位原子为Z 【答案】C 【解析】 【分析】先根据结构推断元素：X、Y、Z、M、P、Q为原子序数依次增大的短周期元素，结合成键特点及原子序数关系，推断如下，Y能形成4个共价键应为C，Z原子序数大于Y且小于M，应为N，M形成双键，应为O，P原子序数大于M（8）且能与Y（C）形成共价键，应为F，Q形成2个双键O和2个单键，原子序数最大，应为S，X为+1价阳离子且原子序数最小，应为H。 【详解】A．为（V形，极性分子），为（直线形，非极性分子），极性 >，A错误； B．Q（S）形成2个双键O和2个单键（C、N），电子数为12，不满足8电子，B错误； C．M（O）失去1个电子后为（，半满稳定结构），第二电离能大；P（F）失去1个电子后为F⁺（），再失去一个电子较容易，第二电离能小，故第二电离能O > F，C正确； D．YZ为，中C电负性小、易给出孤对电子，配位原子为C（Y），而非N（Z），D错误； 故答案选C。 12. NbO的立方晶胞如图，晶胞参数为anm，下列说法正确的是 A. 位于第五周期第ⅤB族 B. Nb的配位数是6 C. Nb和O之间的最短距离为 D. 若Nb移到顶点，则O位于面心 【答案】A 【解析】 【详解】A．41号Nb的原子序数为41，位于第五周期，价电子排布为，属于第ⅤB族，A正确； B．由图可知，晶胞中Nb位于面心，O位于棱心，与Nb距离最近且相等的O原子有4个， Nb的配位数为4，B错误； C．由图可知，Nb和O的最短距离为晶胞边长的一半，即， C错误； D．若Nb移到顶点，则O应在体心和棱心， D错误； 故答案选A。 13. 我国科研团队首次在实验室实现以、为原料人工合成淀粉，合成过程如图： 下列说法正确的是 A. 过程①碳原子的杂化方式未发生改变 B. 实验室中可用酸性高锰酸钾溶液完成过程② C. 过程③发生的反应属于取代反应 D. 可以用半透膜分离淀粉液和氯化钠溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A． CO2中C为sp杂化（直线形，价层电子对数2），CH3OH中C为sp3杂化（四面体结构，价层电子对数4），杂化方式改变，A错误； B．过程②是甲醇氧化为甲醛（HCHO）。酸性高锰酸钾为强氧化剂，会将甲醇氧化为CO2和H2O，无法得到甲醛，实验室中需用温和氧化剂（如Cu催化氧化），B错误； C．过程③是甲醛（HCHO）生成含羧基的多碳化合物，C原子数增加，属于加成或缩合反应，而非取代反应（取代反应需有原子/基团替换），C错误； D．淀粉溶液为胶体（粒子直径1~100nm），氯化钠溶液为溶液（离子直径<1nm），半透膜可允许小分子/离子透过，胶体粒子不能透过，可用半透膜分离，D正确； 故选D。 14. 柔性有机分子不易结晶，难以测定其单晶结构。2025年4月我国科研工作者基于柱[n]芳烃大环的金属有机框架特异性对长烷基链化合物进行“超分子对接”，以便测定其单晶结构，原理如图。下列说法正确的是 A. 柱[n]芳烃可与NaOH发生反应 B. “超分子对接”后增强了长烷基链化合物的柔性 C. “超分子对接”体现超分子的自组装性质 D. 对接后可用X射线衍射测定长烷基链化合物的单晶结构 【答案】D 【解析】 【详解】A．柱[n]芳烃结构中含乙氧基（-OEt），属于醚键，无酚羟基等酸性基团，不能与NaOH反应，A错误； B．“超分子对接”后长烷基链化合物被固定在框架中，分子运动受限，柔性降低而非增强，B错误； C．“超分子对接”是柱[n]芳烃大环的金属有机框架特异性识别长烷基链化合物，体现超分子的分子识别性质，C错误； D．X射线单晶衍射是测定晶体结构的有力手段，可用X射线衍射测定长烷基链化合物的单晶结构，D正确； 故选D。 15. 某化学小组对“乙醛和到底发生取代反应还是加成反应”兴趣浓厚，设计了一套传统实验与数字实验一体化的装置，如图1所示。下列说法正确的是 A. 试剂X应为溴水 B. 为使两种反应物充分混合应将三通阀调为 C. 图2采样时未马上推入混合液是进行空白基线测定 D. 根据图2结果可知乙醛与发生了加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．试剂X应为液溴而非溴水。若为溴水，其中的水会溶解部分，且溴水自身可能电离出干扰实验；无水乙醛环境下需用纯或溴的四氯化碳溶液保证反应物状态，A错误； B．三通阀调为会导致混合液进入上方区域，无法实现反应物充分混合。混合时应调为仅连通左右注射器的状态，B错误； C．图2中推入混合液前浓度稳定为基线，此阶段未推入混合液是为测定空白基线，排除初始环境干扰，C正确； D．图2显示推入混合液后浓度持续上升，说明有生成（与反应生成），证明发生取代反应而非加成反应，D错误； 故答案选C。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 金属铝冶炼过程如图所示。 回答下列问题： Ⅰ．提纯方案如下，已知铝土矿主要成分为(杂质为、等) （1）加入过量盐酸的目的是①使铝元素充分浸出；②除去___________(填化学式)；③抑制___________。 （2）“滤液1”中金属元素与过量NaOH溶液发生反应的离子方程式有___________。 （3）若将NaOH溶液和盐酸两种试剂的加入顺序进行调换，则通入的过量气体成分是___________(填化学式)。 Ⅱ．用萤石()制备冰晶石() （4）已知萤石晶胞结构示意图如图所示，填隙率(已有空隙只考虑四面体空隙和八面体空隙)，则填充在组成的空隙中的填隙率___________%(保留至小数点后一位)。 （5）冰晶石在冶炼铝的过程中的主要作用是___________。其原理是升温时冰晶石与氧化铝形成的配合物从团簇态→熔融态→碎片状的转变，使离子流动性增强，该转变可通过___________进行监测。(填标号) A．质谱 B．色谱 C．红外光谱 D．核磁共振氢谱 Ⅲ．制取碳素电极 （6）沥青焦是先经过煤的___________过程得到煤沥青，后经高温煅烧煤沥青获得的。 【答案】（1） ①. ②. 水解 （2）、 （3） （4）66.7 （5） ①. 助熔剂(或降低氧化铝的熔点) ②. AC （6）干馏(或焦化) 【解析】 【分析】铝土矿的成分是Al2O3、Fe2O3、SiO2，其中Al2O3为两性氧化物，Fe2O3为碱性氧化物，SiO2为酸性氧化物，加入盐酸，发生Al2O3＋6H＋=2Al3+＋3H2O、Fe2O3＋6H＋=2Fe3+＋3H2O，过滤，滤液中含有Al3+、Fe3+、H＋、Cl－，加入过量的NaOH溶液，发生H＋＋OH－=H2O、Al3+＋4OH－=、Fe3+＋3OH－=Fe(OH)3↓，过滤，滤液2中含有的离子是Na＋、OH－、、Cl－，通入过量CO2，发生OH－＋CO2=、，沉淀A为Al(OH)3，沉淀A受热分解为氧化铝和水，据此分析； 【小问1详解】 不溶于盐酸，故可除去；易水解，水解显酸性，加入过量盐酸可抑制其水解； 【小问2详解】 根据分析可知，“滤液1”中金属阳离子为Al3+、Fe3+，过量NaOH溶液发生反应的离子方程式有、； 【小问3详解】 调换后“滤液2”中含有，需要通入得到沉淀； 【小问4详解】 在晶胞中构成了8个四面体空隙、4个八面体空隙(位于体心和棱心)，填充了其中的8个四面体空隙，故填隙率； 【小问5详解】 冰晶石在冶炼铝的过程中的主要作用是助熔剂；色谱法为分离提纯有机化合物的方法，核磁共振氢谱为测定氢原子的种类和比例的方法，质谱主要用于测量物质的原子、分子或分子碎片的质量，从而分析其组成、结构等，红外光谱可用于检测结构中的官能团或化学键的变化等，冰晶石与氧化铝形成的配合物在转变过程中，结构（化学键等）发生变化，可通过红外光谱监测，故选AC； 【小问6详解】 煤沥青是由煤的干馏或焦化得到的。 17. 某实验小组采用超声辅助合成香精定香剂——结晶玫瑰()。反应分为两个阶段： ⅰ.； ⅱ.___________。 已知：超声波在液体中传播时，会产生大量微小气泡，气泡瞬间破裂释放的能量使局部高温达数千摄氏度。 【实验步骤】 Ⅰ．制备中间产物A： 向三颈烧瓶中加入13.4mL(约0.1mol)苯甲醛、20mL氯仿、2mL甲醇、0.4g表面活性剂(TEBA)，逐滴滴加15mLNaOH溶液，冷水浴下搅拌反应2h。 Ⅱ．提纯A： 反应结束后加入40mL水，搅拌，分液。有机相经洗涤干燥后旋蒸回收氯仿，即得到黄色液体A． Ⅲ．制取结晶玫瑰粗品： 将第Ⅱ步制得的物质A与乙酸酐按物质的量之比加入圆底烧瓶中，缓慢滴加浓硫酸，在超声下反应1h。 Ⅳ．提纯结晶玫瑰粗品： 停止反应，冷却，将反应液倒入盛有冷水的烧杯中，有大量浅黄色固体析出。随后进行抽滤，用冷乙醇洗涤2~3次，得结晶玫瑰粗品26.75g。 回答下列问题： （1）步骤Ⅰ中三颈烧瓶所选的最适规格为___________(填标号)。 A．100mL B．250mL C．500mL 需要加入TEBA和甲醇的原因是___________。 （2）步骤Ⅱ“旋蒸”操作使用的是旋转蒸发仪(如下图)，主要作用是利用减压方式来快速蒸馏有机溶剂，操作顺序为________。 加入待蒸溶液→开启冷凝水→___________→调节旋转速度→___________→___________→___________→停止旋转并取下接收瓶(均填序号)。 （3）步骤Ⅲ发生反应ⅱ的化学方程式为___________。此步骤用超声合成替代传统的水浴加热搅拌方式，优点为___________(答出两点)。 （4）步骤Ⅳ中用冷乙醇洗涤产物的目的是___________。纯化结晶玫瑰粗品可采用___________方法。 （5）结晶玫瑰粗品中含有物质A杂质，采用核磁共振氢谱测定其纯度(纯度，质子积分分子中氢原子的总数)。图中的为物质A的羟基氢峰，的为结晶玫瑰的甲基氢峰，据此计算玫瑰粗品的产率___________%(保留四位有效数字)。 【答案】（1） ①. B ②. 苯甲醛与三氯甲烷在水相中的溶解度差，而氢氧化钠易溶于水，TEBA和甲醇可以促进反应物充分接触，提高反应产率(答案合理即可) （2）加入待蒸溶液→开启冷凝水→②→调节旋转速度→①→③→④→停止旋转并取下接收瓶 （3） ①. ②. 超声产热速度快，可加快反应速率；缩短反应时间可减少副反应；无需水浴加热，实验安全性更高；超声产热效率高，所需能耗低，更绿色环保(答出两点，其他合理答案也给分也可) （4） ①. 降低结晶玫瑰的溶解度，减少溶解损失；利于产品快速干燥 ②. 重结晶 （5）56.25 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中加入苯甲醛、氯仿、甲醇、表面活性剂(TEBA)，逐滴滴加NaOH溶液，冷水浴下搅拌反应2h，发生反应，与乙酸酐反应1h后冷却，倒入冷水有大量浅黄色固体析出。随后抽滤，用冷乙醇洗涤得结晶玫瑰粗品，据此分析； 【小问1详解】 步骤Ⅰ和Ⅱ共需向容器内加入90.4mL液体，所以需要选用250mL三颈烧瓶。苯甲醛与三氯甲烷在水相中的溶解度小，而氢氧化钠易溶于水，TEBA和甲醇可以促进反应物充分接触，提高反应产率； 【小问2详解】 正确操作顺序：①安装仪器(确保各接口密封)→②加入待蒸溶液(不超过旋转瓶容积的)→③开启冷凝水→④启动真空泵→⑤调节旋转速度→⑥开启加热浴→⑦结束时先停止加热→⑧缓慢放空系统压力→⑨关闭真空泵→⑩停止旋转并取下接收瓶； 【小问3详解】 与乙酸酐反应生成结晶玫瑰，化学方程式：； 【小问4详解】 结晶玫瑰在乙醇中的溶解度很小，用冷乙醇洗涤产物的目的是降低结晶玫瑰的溶解度，减少溶解损失；利于产品快速干燥；纯化结晶玫瑰粗品可采用：重结晶的方法； 【小问5详解】 结晶玫瑰的分子式为，谱图显示甲基氢有3个，则结晶玫瑰有1个，则结晶玫瑰质子积分；物质A的分子式为，谱图显示羟基氢有1个，则物质A有1个，则物质A质子积分。纯度，则产率。 18. 氨硼烷稳定、无毒、氢含量高，是理想的储氢材料。其制备原理是路易斯酸碱交换法，方程式为(L为硼烷络合物的配体)。 已知：路易斯酸碱理论认为路易斯酸接受电子对，路易斯碱提供电子对。 回答下列问题： （1）比较与中H—N—H键角大小：___________(填“”或“”)。 （2）上述反应中属于路易斯碱的是___________(填“”或“”)，下列反应属于路易斯酸碱中和的是___________(填标号，反应条件已省略)。 A． B． C． D． （3）水解会产生两种气体和，写出此反应的化学方程式：___________；该反应中涉及元素的电负性由大到小的顺序为___________。 （4）热解释氢需加入离子液体[BMIM]Cl作为溶剂，其结构如图，其中阳离子中的咪唑环为平面结构。试分析①②N原子的杂化方式___________(填“相同”或“不同”)。①②N原子上的烃基换成H原子会导致微粒间形成___________(填作用力名称)从而影响熔点，难以维持室温液态特征。 （5）热解释氢的副产物为BN，常见的BN存在如下三种晶体结构。 试比较硬度：h-BN___________c-BN(填“”或“”)；w-BN晶体中B的配位数是___________。 【答案】（1）< （2） ①. ②. BC （3） ①. ②. （4） ①. 相同 ②. 氢键 （5） ①. < ②. 4 【解析】 【小问1详解】 二者N原子杂化方式相同，中N原子有孤电子对，而中没有，故键角更小； 【小问2详解】 中N原子有孤电子对可提供，而没有，故为路易斯碱；根据定义可推知路易斯酸碱中和反应覆盖了配位键的形成，有电子对的接受，B、C两个反应均与配位键有关，故选BC； 【小问3详解】 该反应中，氨硼烷中的B—H键与水分子中的O—H键发生反应，生成氢气和硼酸，同时释放出氨气，方程式：；同周期元素电负性从左至右增大，但B的电负性小于H，涉及的四种元素的电负性由大到小的顺序为； 【小问4详解】 咪唑环为平面结构，所以环上两个N原子均为杂化；换为H原子后形成N—H键，微粒间会形成氢键，导致熔点升高，难以维持室温液态的特征； 【小问5详解】 h-BN为混合型晶体，c-BN为共价晶体，所以硬度：；B的周围最近等距离N有4个，配位数为4，如图所示。 19. 恩曲他滨(H)具有和天然核苷类似的结构，其抗病毒活性引起广泛关注。恩曲他滨的合成路线如下： 已知：①在制备过程中可以循环利用； ②。 回答下列问题： （1）A→B的反应类型为___________，物质D中的官能团名称为___________。 （2）在水中的溶解度：，则设计B→C→B的目的为___________。 （3）已知D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为___________。 （4）物质K是物质B的同分异构体，满足下列条件的K的结构简式为___________(写出一种即可)。 Ⅰ．1mol该物质最多能与反应 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积之比为 （5）参照上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为___________和___________。 【答案】（1） ①. 取代反应(酯化反应) ②. 酯基、醛基 （2）富集物质B(分离提纯物质B) （3）2+2 （4） （5） ①. ②. 【解析】 【分析】结合B的分子式和物质C的结构可知物质B为反应物A与通过酯化反应得到的，B的结构简式为；已知D→E过程无其他副产物生成，结合信息②可推出化合物E为；以此答题。 【小问1详解】 (1) A→B的反应类型为取代反应；物质D中的官能团名称为酯基、醛基。 【小问2详解】 B→C为让产物变为醇钠和磺酸增大极性进入水相，C→B让产物又变为物质B，在甲醛的作用下从水溶液析出，从而达到分离提纯物质B的目的。 【小问3详解】 根据分析可知E为，D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为2+2 。 【小问4详解】 物质B有12个C、4个O、2个不饱和度，1mol该物质最多能与反应，则物质K中有两个羧基，剩下10个C，核磁共振氢谱峰面积之比为，应该有两个，则满足条件的K的结构为。 【小问5详解】 参照上述路线和X的分子式，第一步为分子内酯化成为环酯，第二步为醛基的加成成环，第三步为还原环酯生成两个醇羟基。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省名校联盟2025年高三9月份联合考试 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 唐代周昉的绢本设色《簪花仕女图》现藏于辽宁博物馆。下列有关说法正确的是 A. 绢丝的主要成分是纤维素 B. 颜料调和剂核桃油属于天然高分子 C. 驴皮熬制装裱用胶涉及化学变化 D. 颜料石绿为非电解质 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 基态Cu原子的价层电子排布式： B. 的VSEPR模型： C. 异戊二烯的系统命名：3-甲基-1，3-丁二烯 D. 丙烯腈的结构简式： 3. 化学材料与生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 黏胶纤维属于合成纤维 B. 橡胶硫化程度越高，弹性越差 C. “无糖饼干”不含糖类物质 D. 聚乙烯醇由加聚反应一步制得 4. 提纯下列物质(括号中为少量杂质)，选择的除杂试剂和分离方法均正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烯(乙烷) 溴水 洗气 B 溴乙烷(溴) 热氢氧化钠溶液 分液 C 乙醇(水) 无水硫酸铜 蒸馏 D 苯甲酸固体(氯化钠) 水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，11.2L甲醛所含原子数目为 B. 1mol乙醚中所含极性共价键的数目为 C. 氢碘酸溶液中所含的数目小于 D. 12g石墨烯中含有六元环的数目为 6. 理解是认知的根基，下列有关概念的理解正确的是 A. 碱性氧化物一定可以与酸发生反应 B. 气态物质一定由分子组成 C. 能发生银镜反应的有机物一定属于醛 D. 单糖一定含有六个碳原子 7. 下列实验产生的废液中，可能大量存在的粒子组是 选项 实验 粒子组 A 浓氨水与碱石灰制 、、、 B 稀硫酸与FeS制 、、、 C 浓磷酸与KI制HI 、、、 D 浓盐酸与酸性溶液制 、、、 A. A B. B C. C D. D 8. 同济大学日前成功合成出两种C6单质，合成路线如下。下列说法错误的是 A. 的沸点低于苯 B. 中碘的二氢代物共有3种结构 C. 环状C6与线状C6互为同素异形体 D. 线状C6存在共轭结构 9. 在铋基催化剂表面上，一定波长的光可使废气中的与(以NO为例)发生共还原反应：。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 常温下，氧化性： B. 该反应中氧化产物与还原产物的个数之比为 C. 消耗30gNO时转移电子数目为 D. 中键与键的数目之比为 10. 色并[4，3-d]嘧啶衍生物具有显著的生物学特性，其合成过程的某步反应如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol M与足量溴水反应最多可消耗 B. N可与水分子间形成氢键，因此N与水以任意比例互溶 C. 一分子P酸性环境下水解的有机产物中含有2个含氧官能团 D. M、N、P分子中所有原子均可能共面 11. 一种亲水有机盐的结构如图所示，其中X、Y、Z、M、P、Q为原子序数依次增大的短周期元素。下列说法正确的是 A. 分子极性： B. 该化合物中各原子均满足8电子稳定结构 C. 第二电离能： D. 配位原子为Z 12. NbO的立方晶胞如图，晶胞参数为anm，下列说法正确的是 A. 位于第五周期第ⅤB族 B. Nb的配位数是6 C. Nb和O之间的最短距离为 D. 若Nb移到顶点，则O位于面心 13. 我国科研团队首次在实验室实现以、为原料人工合成淀粉，合成过程如图： 下列说法正确的是 A. 过程①碳原子的杂化方式未发生改变 B. 实验室中可用酸性高锰酸钾溶液完成过程② C. 过程③发生的反应属于取代反应 D. 可以用半透膜分离淀粉液和氯化钠溶液 14. 柔性有机分子不易结晶，难以测定其单晶结构。2025年4月我国科研工作者基于柱[n]芳烃大环的金属有机框架特异性对长烷基链化合物进行“超分子对接”，以便测定其单晶结构，原理如图。下列说法正确的是 A. 柱[n]芳烃可与NaOH发生反应 B. “超分子对接”后增强了长烷基链化合物的柔性 C. “超分子对接”体现超分子的自组装性质 D. 对接后可用X射线衍射测定长烷基链化合物的单晶结构 15. 某化学小组对“乙醛和到底发生取代反应还是加成反应”兴趣浓厚，设计了一套传统实验与数字实验一体化的装置，如图1所示。下列说法正确的是 A. 试剂X应为溴水 B. 为使两种反应物充分混合应将三通阀调为 C. 图2采样时未马上推入混合液是进行空白基线测定 D. 根据图2结果可知乙醛与发生了加成反应 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 金属铝冶炼过程如图所示。 回答下列问题： Ⅰ．提纯方案如下，已知铝土矿主要成分为(杂质为、等) （1）加入过量盐酸的目的是①使铝元素充分浸出；②除去___________(填化学式)；③抑制___________。 （2）“滤液1”中金属元素与过量NaOH溶液发生反应的离子方程式有___________。 （3）若将NaOH溶液和盐酸两种试剂的加入顺序进行调换，则通入的过量气体成分是___________(填化学式)。 Ⅱ．用萤石()制备冰晶石() （4）已知萤石晶胞结构示意图如图所示，填隙率(已有空隙只考虑四面体空隙和八面体空隙)，则填充在组成的空隙中的填隙率___________%(保留至小数点后一位)。 （5）冰晶石在冶炼铝的过程中的主要作用是___________。其原理是升温时冰晶石与氧化铝形成的配合物从团簇态→熔融态→碎片状的转变，使离子流动性增强，该转变可通过___________进行监测。(填标号) A．质谱 B．色谱 C．红外光谱 D．核磁共振氢谱 Ⅲ．制取碳素电极 （6）沥青焦是先经过煤的___________过程得到煤沥青，后经高温煅烧煤沥青获得的。 17. 某实验小组采用超声辅助合成香精定香剂——结晶玫瑰()。反应分为两个阶段： ⅰ.； ⅱ.___________。 已知：超声波在液体中传播时，会产生大量微小气泡，气泡瞬间破裂释放的能量使局部高温达数千摄氏度。 【实验步骤】 Ⅰ．制备中间产物A： 向三颈烧瓶中加入13.4mL(约0.1mol)苯甲醛、20mL氯仿、2mL甲醇、0.4g表面活性剂(TEBA)，逐滴滴加15mLNaOH溶液，冷水浴下搅拌反应2h。 Ⅱ．提纯A： 反应结束后加入40mL水，搅拌，分液。有机相经洗涤干燥后旋蒸回收氯仿，即得到黄色液体A． Ⅲ．制取结晶玫瑰粗品： 将第Ⅱ步制得的物质A与乙酸酐按物质的量之比加入圆底烧瓶中，缓慢滴加浓硫酸，在超声下反应1h。 Ⅳ．提纯结晶玫瑰粗品： 停止反应，冷却，将反应液倒入盛有冷水的烧杯中，有大量浅黄色固体析出。随后进行抽滤，用冷乙醇洗涤2~3次，得结晶玫瑰粗品26.75g。 回答下列问题： （1）步骤Ⅰ中三颈烧瓶所选的最适规格为___________(填标号)。 A．100mL B．250mL C．500mL 需要加入TEBA和甲醇的原因是___________。 （2）步骤Ⅱ“旋蒸”操作使用的是旋转蒸发仪(如下图)，主要作用是利用减压方式来快速蒸馏有机溶剂，操作顺序为________。 加入待蒸溶液→开启冷凝水→___________→调节旋转速度→___________→___________→___________→停止旋转并取下接收瓶(均填序号)。 （3）步骤Ⅲ发生反应ⅱ的化学方程式为___________。此步骤用超声合成替代传统的水浴加热搅拌方式，优点为___________(答出两点)。 （4）步骤Ⅳ中用冷乙醇洗涤产物的目的是___________。纯化结晶玫瑰粗品可采用___________方法。 （5）结晶玫瑰粗品中含有物质A杂质，采用核磁共振氢谱测定其纯度(纯度，质子积分分子中氢原子的总数)。图中的为物质A的羟基氢峰，的为结晶玫瑰的甲基氢峰，据此计算玫瑰粗品的产率___________%(保留四位有效数字)。 18. 氨硼烷稳定、无毒、氢含量高，是理想的储氢材料。其制备原理是路易斯酸碱交换法，方程式为(L为硼烷络合物的配体)。 已知：路易斯酸碱理论认为路易斯酸接受电子对，路易斯碱提供电子对。 回答下列问题： （1）比较与中H—N—H键角大小：___________(填“”或“”)。 （2）上述反应中属于路易斯碱的是___________(填“”或“”)，下列反应属于路易斯酸碱中和的是___________(填标号，反应条件已省略)。 A． B． C． D． （3）水解会产生两种气体和，写出此反应的化学方程式：___________；该反应中涉及元素的电负性由大到小的顺序为___________。 （4）热解释氢需加入离子液体[BMIM]Cl作为溶剂，其结构如图，其中阳离子中的咪唑环为平面结构。试分析①②N原子的杂化方式___________(填“相同”或“不同”)。①②N原子上的烃基换成H原子会导致微粒间形成___________(填作用力名称)从而影响熔点，难以维持室温液态特征。 （5）热解释氢的副产物为BN，常见的BN存在如下三种晶体结构。 试比较硬度：h-BN___________c-BN(填“”或“”)；w-BN晶体中B的配位数是___________。 19. 恩曲他滨(H)具有和天然核苷类似的结构，其抗病毒活性引起广泛关注。恩曲他滨的合成路线如下： 已知：①在制备过程中可以循环利用； ②。 回答下列问题： （1）A→B的反应类型为___________，物质D中的官能团名称为___________。 （2）在水中的溶解度：，则设计B→C→B的目的为___________。 （3）已知D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为___________。 （4）物质K是物质B的同分异构体，满足下列条件的K的结构简式为___________(写出一种即可)。 Ⅰ．1mol该物质最多能与反应 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积之比为 （5）参照上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $