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人教版高中化学选择性必修1第二章化学反应速率与化学平衡章末检测试题
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1.在Fe2O3的催化作用下,向200 ℃的恒温恒容密闭容器中充入CH4和NO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g),该反应的化学平衡常数为K1。该温度下反应CO2(g)+N2(g)+H2O(g)CH4(g)+NO2(g)的化学平衡常数K2为( )
A. B. C.K1 D.
2.下列诗句中体现熵减过程的是( )
A.鸡声茅店月,人迹板桥霜 B.野火烧不尽,春风吹又生
C.呵笔难临帖,敲床且煮茶 D.雪消冰又释,景和风复暄
3.飞秒化学对了解反应机理十分重要。C2I2F4光分解反应为C2I2F4F2—F2+2I·,经过2×10-15 s后C2I2F4的浓度减少6×10-5 mol·L-1。则该时间段内用I·表示的反应速率是( )
A.6×10-5 mol·L-1·s-1 B.3×1010 mol·L-1·s-1 C.6×1010 mol·L-1·s-1 D.3×10-10 mol·L-1·s-1
4.实验室配制碘水时,通常将I2溶于KI溶液:I2(aq)+I-(aq)(aq) ΔH<0。欲使该溶液中c(I-)增大,下列操作可行的是( )
A.加入NaOH固体 B.降温 C.加水稀释 D.加入AgNO3固体
5.氯胺(NH2Cl)能与水反应生成强氧化性的物质,可作长效缓释消毒剂。制备氯胺的反应为NH3(g)+Cl2(g)NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH,已知部分化学键的键能如表所示:
键能/(kJ·mol-1)
391
243
200
431
化学键
N—H
Cl—Cl
N—Cl
H—Cl
上述反应的ΔH为( )
A.+3 kJ·mol-1 B.-3 kJ·mol-1 C.+370 kJ·mol-1 D.-370 kJ·mol-1
6.向恒温恒容密闭容器中充入2 mol SO2和1 mol O2。反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达到平衡后,移出一定量的SO3,达到新平衡时,下列有关判断错误的是( )
A.正反应速率不变 B.O2的平衡转化率增大
C.SO3的浓度减小 D.化学平衡常数不变
7.1000 K时,反应Ni(s)+H2O(g)NiO(s)+H2(g)的平衡常数K=0.0059。当水蒸气和氢气的物质的量浓度相等时,该反应( )
A.已达到平衡状态 B.未达到平衡状态,反应正向进行
C.未达到平衡状态,反应逆向进行 D.无法确定
8.一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的PF3Cl2(g),发生反应:5PF3Cl2(g)3PF5(g)+2PCl5(g)。下列情况能说明反应达到平衡状态的是( )
A.混合气体的总压强不变
B.PF5的生成速率与PF3Cl2的生成速率之比为3∶5
C.混合气体的平均密度不变
D.PF5和PCl5的物质的量之比不变
9.化学不仅可以成就梦想,也能改变生活。下列活动项目与对应化学原理没有关联或关联性错误的是( )
选项
活动项目
化学原理
A
用不同温度的水泡茶
温度不同,茶多酚的溶解速率不同
B
乙酸钠过饱和溶液结晶形成温热“冰球”
该过程放热
C
工业合成氨采用“高温”条件
升温可提高氨气的产率
D
将一氧化碳中毒的病人移至高压氧舱
救治原理与平衡移动有关
A.A B.B C.C D.D
10.柴油机车辆尾气中含有大量NO,NO会形成光化学烟雾,污染空气,可用尿素水解生成的NH3对其进行净化处理。反应原理为4NH3(g)+O2(g)+4NO(g)4N2(g)+6H2O(g)。NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.若该反应在任何温度下都能自发进行,则ΔH<0
B.上述反应中,生成1 mol N2时转移电子的数目为3NA
C.实际应用中,加入尿素的量不宜过多
D.当2v正(NH3)=3v逆(H2O)时,该反应达到平衡状态
11.向体积为2 L的恒容密闭容器中充入2 mol X和1 mol Y,发生反应:2X(g)+Y(g)3Z(g) ΔH,反应过程中在相同时间内测得混合体系中X的体积分数随温度的变化情况如图所示。下列推断正确的是( )
A.ΔH>0
B.X的正反应速率:W点=M点
C.升高温度,该反应的活化分子百分数减小
D.平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数不变
12.我国科学家为了实现低温催化水煤气变换,研究合成了一种新型Au15/MoC材料。在其催化下的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物质用“*”标注,TS指过渡态。下列说法正确的是( )
A.新型Au15/MoC材料可以减小水煤气变换反应的焓变
B.该历程中分子从催化剂表面脱附都是吸热过程
C.以TS2为过渡态的反应中有极性键的断裂和形成
D.决定水煤气变换反应速率的基元反应的活化能为0.82 eV
13.向一恒容密闭容器中充入1 mol CO和一定量的H2,发生反应:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。平衡时CO的百分含量w(CO)和投料比x[]随温度的变化情况如图所示。下列说法错误的是( )
A.x1>x2
B.a、b点对应的化学平衡常数:Ka>Kb
C.CO的平衡转化率:c点<b点
D.反应温度为T1时,容器内气体压强不变说明反应达到平衡状态
14.T ℃时,向体积不等的恒容密闭容器中分别充入1 mol PCl5(g),发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g) ΔH。10 min时,测得各容器中PCl5的转化率与容器容积(V1<V2<V3)的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.b点再充入一定量的PCl5,平衡正向移动,PCl5的转化率减小
B.d点:v正=v逆
C.正反应速率:v(b)=v(d)
D.若a点为平衡点,则平衡常数K约为0.27
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)KMnO4是一种常见的氧化剂,在酸性条件下能与H2C2O4发生反应。为了探究外界条件对化学反应速率的影响,某小组同学进行了如下实验(H2C2O4溶液足量):
【实验内容及记录】
实验
编号
室温下,试管中所加试剂及其用量/mL
室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min
某浓度H2C2O4
溶液
H2O
0.2 mol·L-1
KMnO4溶液
3 mol·L-1
H2SO4
1
3.0
2.0
3.0
2.0
4.0
2
2.0
3.0
y
2.0
5.2
3
1.0
x
3.0
2.0
6.4
(1)写出反应的离子方程式: 。
(2)结合探究目的和表中的实验数据,可以得到的结论是 。
(3)表格中x= ,y= 。
(4)实验1中用KMnO4表示的平均反应速率为 。
(5)有同学查阅资料发现,Mn2+对该反应能起到催化作用。为了验证这一发现,请帮助该同学完成实验。
实验
编号
室温下,试管中所加试剂及其用量/mL
再向试管中加入少量固体
室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min
某浓度
H2C2O4
溶液
H2O
0.2 mol·L-1
KMnO4溶液
3 mol·L-1
H2SO4
4
3.0
2.0
3.0
2.0
t
①实验4中向试管中加入的固体最好是 (填化学式)。
②t (填“>”“<”或“=”)4。
16.(14分)H2S为易燃危化品。油气开采、石油化工、煤化工等行业对主要成分为H2S的工业废气进行回收利用具有重要意义,回答下列问题:
(1)已知:Ⅰ.2H2S(g)S2(g)+2H2(g) ΔH1=+180 kJ·mol-1
Ⅱ.CS2(g)+2H2(g)CH4(g)+S2(g) ΔH2=-81 kJ·mol-1
则反应Ⅲ.CH4(g)+2H2S(g)4H2(g)+CS2(g)的ΔH= kJ·mol-1。
(2)在恒压条件下,分别按进料比[]1∶1、1∶2、1∶3投料,反应Ⅲ中H2S的平衡转化率在不同进料比下随温度的变化情况如图1所示,则曲线1表示的进料比为 ;进料比为 时CH4和H2S的平衡转化率相等。
(3)在不同条件下,分别向两个相同的1 L恒容密闭容器中充入1 mol CH4(g)和2 mol H2S(g),仅发生反应Ⅲ,测得H2S(g)的转化率随时间的变化情况如图2所示。
①不同条件是指不同的 (填“温度”“压强”或“催化剂”),a点和b点对应的容器中,v正(a) (填“>”“<”或“=”,下同)v逆(b)。
②a点和b点对应条件下的化学平衡常数:Ka Kb。
(4)反应Ⅰ和Ⅲ的ΔG随温度的变化情况如图3所示,已知ΔG=-RTlnK(R为常数,T为温度,K为平衡常数)。1000 ℃时,反应的自发趋势:Ⅰ Ⅲ。
17.(16分)乙基叔丁基醚(以ETBE表示)主要用作汽油添加剂,具有优良的抗爆性。用乙醇与异丁烯(以IB表示)在催化剂HZSM-5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g) ΔH。回答下列问题:
(1)反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如图1所示,该反应的ΔH= a kJ·mol-1,反应历程的最优途径是 (填“C1”“C2”或“C3”)。
(2)实际生产中,醇烯比(乙醇和异丁烯的物质的量之比)应稍大于1,理由是 ;当醇烯比为1时,恒温恒压下,反应达到平衡,此时充入惰性气体,新的平衡建立后,IB与乙醇的物质的量之比与原平衡相比较 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)向刚性恒容容器中按物质的量之比1∶1充入乙醇和异丁烯,温度为T1与T2时,异丁烯的转化率随时间的变化情况如图2所示。
①T1 (填“>”“<”或“=”)T2。
②a、b、c三点,逆反应速率最大的点是 点。
③T1时,以物质的量分数表示的化学平衡常数Kx= 。(物质的量分数为某组分的物质的量与总物质的量的比)
④已知反应速率v=v正-v逆=k正x(C2H5OH)·x(IB)-k逆x(ETBE),其中v正为正反应速率,v逆为逆反应速率,k正、k逆为速率常数,x为各组分的物质的量分数,则升高温度, (填“增大”“减小”或“不变”)。
18.(14分)CO2是温室气体之一,其过量排放在导致全球各种气候变化的诱因中扮演了重要角色。近年来如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2,成为科学家研究的主要课题。
(1)已知:常温常压下,CH4(g)、CO(g)和H2(g)的燃烧热分别为ΔH1=-890.3 kJ·mol-1、ΔH2=-283 kJ·mol-1、ΔH3=-285.8 kJ·mol-1。则反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的ΔH= kJ·mol-1。
(2)利用CO2和H2合成CH3OH,涉及的主要反应如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1<0
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+40.9 kJ·mol-1
则反应Ⅰ自发进行的条件是 (填“低温”“高温”或“任何温度”)。
(3)T ℃时,向2 L的刚性密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,发生反应Ⅰ,测得不同时刻容器内压强的变化如下表:
时间/h
0
1
2
3
4
5
6
p/MPa
100
80
75
72
71
70
70
反应至5 h时达到平衡状态,则0~5 h内H2分压的平均变化速率为 MPa·h-1;该温度下,反应的压强平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,结果用分数表示)MPa-2;若保持其他条件不变,开始时向容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,达到平衡时CO2的转化率 (填“>”“<”或“=”)初始投料时CO2的平衡转化率。
(4)向10 L的恒容密闭容器中充入1 mol CO2和2.44 mol H2,选择合适的催化剂进行反应,甲醇的选择率(生成甲醇的CO2占CO2总转化量的物质的量分数)和CO2的平衡转化率随温度的变化趋势如图所示。553 K时反应达到平衡,则反应体系内甲醇的物质的量为 mol;随着温度升高,甲醇的选择率逐渐下降,而CO2的平衡转化率逐渐上升的原因是高温条件下以发生反应 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)为主。
人教版高中化学选择性必修1第二章化学反应速率与化学平衡章末检测试题参考答案
1.B 解析:根据定义可知K1=,相同温度下反应CO2(g)+N2(g)+H2O(g)CH4(g)+NO2(g)的化学平衡常数K2==,B项正确。
2.A 解析:水蒸气结霜是熵减过程,A项符合题意;草木燃烧有气体生成,是熵增过程,B项不符合题意;泡茶存在溶解过程,是熵增过程,C项不符合题意;冰雪消融是熵增过程,D项不符合题意。
3.C 解析:根据物质反应转化关系可知,C2I2F4与I·的化学计量数之比是1∶2,经过2×10-15 s后C2I2F4的浓度减少6×10-5 mol·L-1,则I·的浓度变化为1.2×10-4 mol·L-1,用I·表示的反应速率v(I·)==6×1010 mol·L-1·s-1,C项正确。
4.A 解析:加入NaOH固体会使水溶液中I2的浓度减小,平衡逆向移动,I-浓度增大,A项符合题意;降温,平衡正向移动,I-的浓度减小,B项不符合题意;加水稀释,平衡逆向移动,但反应物和生成物的浓度均减小,C项不符合题意;加入AgNO3固体,Ag+与I-反应生成AgI沉淀,I-的浓度减小,D项不符合题意。
5.A 解析:反应的ΔH=[(3×391+243)-(2×391+200+431)] kJ·mol-1=+3 kJ·mol-1,A项正确。
6.A 解析:移出一定量的SO3,平衡正向移动,O2的平衡转化率增大,达到新平衡时,v正和v逆都比原平衡时小,A项错误,B项正确;移出一定量的SO3,生成物的浓度减小,平衡正向移动,但平衡移动只能减弱这种改变,并不能抵消,故SO3的浓度减小,C项正确;温度不变,化学平衡常数不变,D项正确。
7.C 解析:此时Q==1>K,反应未达到平衡状态,且反应逆向进行,C项正确。
8.B 解析:该反应是气体体积不变的反应,恒温恒容下,无论是否达到平衡状态,混合气体总压强始终不变,A项不符合题意;两者分别表示正、逆反应速率,物质的反应速率之比等于化学计量数之比,可以说明反应达到平衡状态,B项符合题意;该反应气体的体积和质量均不变,无论是否达到平衡状态,混合气体的平均密度始终不变,C项不符合题意;PF5和PCl5的物质的量之比始终不变,D项不符合题意。
9.C 解析:用不同温度的水泡茶,温度不同,茶多酚的溶解速率不同,温度越高,溶解速率越快,A项不符合题意;乙酸钠过饱和溶液结晶形成温热“冰球”,该过程为放热过程,B项不符合题意;合成氨的反应为放热反应,采用“高温”条件是为了提高催化剂活性,C项符合题意;将一氧化碳中毒的病人移至高压氧舱,O2浓度增大,则CO与血红蛋白结合的反应逆向进行,救治原理与平衡移动有关,D项不符合题意。
10.D 解析:由化学方程式可知,该反应的ΔS>0,ΔG=ΔH-TΔS<0的反应在任何温度下都能自发进行,故ΔH<0,A项正确;该反应中,生成4 mol N2时转移12 mol e-,则生成1 mol N2时转移电子的数目为3NA,B项正确;实际应用中,若加入尿素的量过多,则尿素水解生成的氨气过量,对空气的污染程度增大,C项正确;当正、逆反应速率之比等于化学计量数之比时,反应达到平衡状态,应为3v正(NH3)=2v逆(H2O),D项错误。
11.D 解析:Q点之前,升高温度,X的含量减小,Q点之后,升高温度,X的含量增大,曲线上的最低点(Q点)为平衡点,最低点之前未达到平衡,反应向正反应方向进行,最低点之后,升高温度,X的含量增大,平衡向逆反应方向移动,故正反应是放热反应,ΔH<0,A项错误;W点对应的温度低于M点对应的温度,温度越高,反应速率越大,所以W点X的正反应速率小于M点X的正反应速率,B项错误;升高温度,该反应的活化分子百分数增大,C项错误;该反应为气体体积不变的反应,平衡时充入Z,相当于增大压强,不影响平衡移动,故Z的体积分数不变,D项正确。
12.D 解析:催化剂可以降低活化能而加快反应速率,但不会改变反应的焓变,A项错误;由图可知,并不是所有分子从催化剂表面脱附的过程都是吸热的,如CO2*+H2O*+2H*转化为CO2(g)+H2O*+2H*的过程就是放热的,B项错误;由图可知,以TS2为过渡态的反应中只有极性键的断裂,C项错误;由图可知,过程CO*+2H2O*CO*+H2O*+OH*+H*的活化能最大,反应速率最慢,决定该反应的反应速率,其活化能为0.82 eV,D项正确。
13.C 解析:当n(CO)为1 mol时,H2的含量越高,CO的转化率越高,平衡时w(CO)越小,故x1>x2,CO的平衡转化率:c点>b点,A项正确,C项错误;温度越高,平衡时CO的百分含量越高,则升高温度,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,故Ka>Kb,B项正确;该反应为气体体积减小的反应,所以温度一定时,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态,D项正确。
14.A 解析:b点再充入一定量的PCl5,容器容积不变,反应物的浓度增大,平衡正向移动,根据等效平衡,该过程相当于增大压强,平衡逆向移动,PCl5的转化率减小,A项正确;d点反应未达到平衡,反应正向进行,v正>v逆,B项错误;b点容器中反应物、生成物的浓度均大于d点容器中反应物、生成物的浓度,浓度越大,反应速率越大,所以正反应速率:v(b)>v(d),C项错误;容器的容积未知,无法确定各物质的浓度,故无法计算平衡常数K,D项错误。
15.(1)2Mn+5H2C2O4+6H+2Mn2++10CO2↑+8H2O(2分)
(2)其他条件不变,反应物浓度越大,反应速率越快(2分)
(3)4.0(2分);3.0(2分)
(4)0.015 mol·L-1·min-1(2分)
(5)①MnSO4(2分)
②<(2分)
解析:(3)根据控制变量法,本实验中H2C2O4的用量在改变,则其他试剂的浓度应该相等,所以x=4.0,y=3.0。
(4)v(KMnO4)= mol·L-1·min-1=0.015 mol·L-1·min-1。
16.(1)+261(2分)
(2)1∶1(2分);1∶2(2分)
(3)①温度(2分);>(2分)
②>(2分)
(4)<(2分)
解析:(1)由盖斯定律可知,Ⅰ-Ⅱ得:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g) ΔH=ΔH1-ΔH2=+261 kJ·mol-1。
(2)相同温度下,n(CH4)增大,H2S的平衡转化率增大,在相同温度下曲线1中H2S的平衡转化率最高,所以进料比为1∶1;当反应物按化学计量数之比投料时,各物质的平衡转化率相等,即CH4和H2S按1∶2投料时平衡转化率相等。
17.(1)-4(2分);C3(2分)
(2)当投料比与化学计量数之比接近时,原料利用率高,乙醇稍多是为了增大异丁烯的转化率(2分);不变(2分)
(3)①>(2分)
②c(2分)
③24(2分)
④减小(2分)
18.(1)+247.3(2分)
(2)低温(2分)
(3)9(2分);(2分);>(2分)
(4)0.12(2分);Ⅱ(2分)
解析:(1)根据题中燃烧热可知①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ·mol-1,②CO(g)+O2(g)CO2(g) ΔH2=-283 kJ·mol-1,③H2(g)+O2(g)H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ·mol-1。根据盖斯定律可知,①-2×②-2×③可得ΔH=[(-890.3)-2×(-283)-2×(-285.8)] kJ·mol-1=+247.3 kJ·mol-1。
(3)设前5 h内,氢气的转化量为3a mol,列三段式:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
初始量/mol 1 3 0 0
转化量/mol a 3a a a
平衡量/mol 1-a 3-3a a a
压强之比等于物质的量之比,则=,解得a=0.6。初始时H2的分压为×100 MPa=75 MPa,平衡时H2的分压为×70 MPa=30 MPa,所以0~5 h内H2分压的平均变化速率为=9 MPa·h-1;平衡常数Kp== MPa-2;若保持其他条件不变,开始时向容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,根据等效平衡,与初始投料相比相当于增大压强,平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大。
(4)由题图可知,553 K时CO2的平衡转化率是20%,甲醇的物质的量是1 mol×20%×60%=0.12 mol。
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