精品解析：河南省部分学校2025-2026学年高二上学期开学考试生物试题

高二生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2. 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 对于细胞中的糖类和脂质的认识，下列说法正确的是（　　） A. 胆固醇是所有细胞必不可少的脂质 B. 植物细胞和动物细胞的细胞膜中都含有磷脂 C. 生物体内的糖类绝大多数以单糖的形式存在 D. 生活中常见的白糖、冰糖都是多糖 【答案】B 【解析】 【详解】A、胆固醇是动物细胞膜的重要成分，但植物细胞膜中不含胆固醇，且原核细胞（如细菌）的细胞膜也不含胆固醇，因此胆固醇并非所有细胞膜都含有，A错误； B、植物细胞和动物细胞的细胞膜均以磷脂双层为基本支架，磷脂是细胞膜的必要成分，因此两者均含有磷脂，B正确； C、生物体内的糖类主要以多糖（如淀粉、糖原、纤维素）形式存在，单糖（如葡萄糖）虽为重要能源物质，但总量少于多糖，C错误； D、白糖、冰糖属于蔗糖，蔗糖是由葡萄糖和果糖组成的二糖，而非多糖（如淀粉、糖原），D错误； 故选B。 2. 一般情况下，RNA分子由一条单链构成。下列有关该单链结构的叙述，错误的是（ ） A. 相邻磷酸基团之间有一个五碳糖 B. 相邻五碳糖之间有一个磷酸基团 C. 相邻碱基之间有一个五碳糖 D. 相邻碱基之间有一个磷酸基团 【答案】C 【解析】 【分析】RNA的基本单位是核糖核苷酸，RNA主要分布在细胞质中。 【详解】A、一条RNA单链中，相邻的两个磷酸基团会连在同一个五碳糖上，A正确； B、一条RNA单链中，相邻的两个五碳糖会与同一个磷酸基团相连，B正确； C、一条RNA单链中，相邻的碱基之间有五碳糖-磷酸-五碳糖，C错误； D、相邻碱基之间有2个五碳糖，1个磷酸，D正确。 故选C。 3. 亲核蛋白是在细胞核内发挥作用的一类蛋白质，具有头部和尾部。科学家为研究亲核蛋白进入细胞核的机制，进行了如表所示实验。下列分析不合理的是（　　） 组别 实验操作 实验结果 A 放射性标记亲核蛋白 分别注入细胞质中，一段时间后检测细胞核中的放射性 + B 分离得到亲核蛋白的头部，并进行放射性标记 — C 分离得到亲核蛋白的尾部，并进行放射性标记 + 注：“+”表示有放射性，“—”表示无放射性。 A. 亲核蛋白的头部是进入细胞核的关键 B. 细胞核对于吸收的物质具有选择性 C. 本实验不能用15N进行标记 D. 亲核蛋白可能是通过核孔进入细胞核的 【答案】A 【解析】 【详解】A、实验B组中，单独标记亲核蛋白的头部后注入细胞质，细胞核内无放射性，说明头部无法引导亲核蛋白进入细胞核，并非关键结构，A错误； B、实验结果显示只有完整亲核蛋白或尾部标记的蛋白能进入细胞核，说明细胞核通过特定机制选择吸收物质，B正确； C、15N是稳定同位素，无法通过放射性检测追踪蛋白位置，实验中需用放射性同位素（如3H、35S）标记，C正确； D、亲核蛋白作为大分子，需通过核孔复合体进入细胞核，且尾部可能含核定位信号，D正确。 故选A。 4. 如图是某植物愈伤组织通过培养形成植株的过程中产生不同类型细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该过程体现了植物细胞的全能性 B. 该过程是基因选择性表达的结果 C. 叶肉细胞衰老后其细胞核会变小 D. 表皮细胞往往会再转变为愈伤组织 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析图可知，图中愈伤组织只是分化形成了多种细胞，未发育出个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，故没有体现出植物细胞的全能性，A错误； B、愈伤组织分化形成了叶肉细胞、表皮细胞和储藏细胞，该过程是细胞分化，其实质是基因选择性表达，B正确； C、细胞衰老后，细胞核体积变大，C错误； D、细胞分化一般是不可逆的，分化的表皮细胞一般不能再转变为愈伤组织，D错误。 故选B。 5. 新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。为比较过氧化氢在不同条件下的分解情况，某小组进行了如表所示的实验。下列叙述正确的是（　　） 组别 实验 实验结果 ① 过氧化氢溶液+常温 + ② 过氧化氢溶液+90℃ + + + ③ 过氧化氢溶液+FeCl3 + + + + ④ 过氧化氢溶液+新鲜肝脏研磨液 ? 注：“+”表示有气泡产生，“+”越多，气泡越多。 A. 本实验的自变量是使用不同的催化剂 B. ①②组为对照组，③④组为实验组 C. 若第③组的气泡产生量远高于第④组的，则说明过氧化氢酶具有高效性 D. 若第④组的气泡产生量与第①组的接近，则过氧化氢酶可能已失活 【答案】D 【解析】 【分析】实验的目的是探究温度、不同催化剂对过氧化氢的分解速率的影响，故实验的自变量是温度、催化剂，因变量是过氧化氢的分解速率。 【详解】A、本实验的自变量是催化剂及温度，A错误； B、①组为对照组，②③④组为实验组，B错误； C、若第④组的气泡产生量远高于第③组的，则说明过氧化氢酶具有高效性，C错误； D、若第④组的气泡产生量与第①组的接近，则说明过氧化氢酶可能已失活，D正确。 故选D。 6. 在O2浓度为a、b、c、d的条件下，水稻根系进行细胞呼吸时，CO2释放量和O2吸收量的变化情况如图所示。假设细胞呼吸的底物均为葡萄糖，下列相关叙述错误的是（　　） A. O2浓度为a时，会产生酒精，毒害根系细胞 B. O2浓度为b时，无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸消耗葡萄糖的量的5倍 C. O2浓度为c时，无氧呼吸的强度与有氧呼吸的相同 D. O2浓度为d时，参与细胞呼吸的葡萄糖能被彻底氧化分解 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题图可知，O2 浓度为a时，没有O2的吸收量，只有CO2的释放量，说明此时只进行无氧呼吸，无氧呼吸会产生酒精，毒害根系细胞，A正确； B、O2 浓度为b时，CO2的释放量大于O2的吸收量，此时有氧呼吸和无氧呼吸同时进行，有氧呼吸过程中O2的吸收量等于其CO2的释放量，因此有氧呼吸产生的 CO2 的量为3，消耗葡萄糖为0.5，细胞呼吸共产生CO2释放量为8，因此无氧呼吸产生CO2量为5，消耗葡萄糖为2.5，因无此氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸消耗葡萄糖的量的5倍 ，B正确； C、O2 浓度为c时，有氧呼吸产生的 CO2 的量为4，无氧呼吸产生CO2量为6-4=2，根据有氧呼吸和无氧呼吸反应式可知，有氧呼吸消耗葡萄糖为2/3，无氧呼吸消耗葡萄糖为1，因此有氧呼吸的强度小于无氧呼吸的，C错误； D、O2 浓度为d时，O2的吸收量等于CO2的释放量，此时只进行有氧呼吸，参与细胞呼吸的葡萄糖能被彻底氧化分解，D正确。 故选C。 7. 沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。下列有关DNA双螺旋结构的叙述，错误的是（　　） A. 组成不同DNA分子的脱氧核苷酸种类相差很大 B. DNA分子外侧的磷酸和脱氧核糖交替连接 C. 在不同的双链DNA分子中A+G与T+C的比值恒定 D. 在不同的双链DNA分子中A+T与G+C的比值具有多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、组成不同DNA分子的脱氧核苷酸种类均为4种（腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤脱氧核苷酸），种类无差异，差异主要在于碱基对的排列顺序，A错误； B、DNA分子外侧由磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，B正确； C、根据碱基互补配对原则，A和T配对，C和G配对，因此A+G=T+C，该比值恒等于1，在不同DNA中恒定，C正确； D、双链DNA中A与T配对，G与C配对，但A+T与G+C的数量不一定相等，即在不同的双链DNA分子中A+T与G+C的比值具有多样性，D正确。 故选A。 8. 正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H₂S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H₂S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（ ） A. G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能 B. 小鼠血浆中的 H₂S仅由G酶催化产生 C. B基因编码G 酶至少需要三种RNA参与 D. 基因可通过控制G 酶的合成来控制H₂S的浓度 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达与性状的关系： 1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状； 2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、酶催化作用的实质是降低化学反应的活化能，故G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能，A正确； B、依据题干信息，G酶能催化血浆中H2S的产生，但并不能表明小鼠血浆中的 H₂S仅由G酶催化产生，B错误； C、B基因编码G 酶至少需要三种RNA参与，其中rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸，mRNA是翻译的模板，C正确； D、依据题干信息可知，基因和H2S的关系是，基因通过控制G 酶的合成来控制H2S的浓度，D正确。 故选B。 9. 人体细胞中的两条常染色体结构变异如图所示，其中M、n为基因。下列说法正确的是（ ） A. 该变异导致细胞中的基因数目发生了改变 B. 该变异是猫叫综合征的患病原因 C. 该变异一定会导致患者的遗传信息改变 D. 健康人体内基因M/m和基因N/n的遗传遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】1、生物变异的类型包括：基因突变、基因重组和染色体变异。 2、基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。3、基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 4、染色体变异是指生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复。 【详解】A、该变异为染色体结构变异，基因的数目可能没有改变，A错误； B、猫叫综合征的患病原因是染色体片段缺失，图中显示的是染色体变异中的易位，B错误； C、若该变异没有引起基因的碱基序列改变，则患者的遗传信息可能没有改变，C错误； D、基因M/m和基因N/n位于非同源染色体上，故其遗传遵循自由组合定律，D正确。 故选D。 10. 某种玉米的茎高有高秆、矮秆和极矮秆三种，与基因A/a、B/b有关。纯合的矮秆甲和矮秆乙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2植株的表型及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。下列叙述正确的是（ ） A. F1的表型是矮秆 B. 亲本矮秆甲、乙的基因型组合可能是AABB×aabb C. F2高秆植株中的杂合子所占比例为8/9 D. F2矮秆植株的基因型共有5种 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、植株的表型及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9:6:1，则A_B_为高杆，A_bb和aaB_为矮杆，aabb为极矮秆，F2比例之和为16，说明F1基因型为AaBb，表现为高杆，A错误； B、纯合的矮秆甲和矮秆乙杂交得到，亲本矮秆甲、乙的基因型组合可能是AAbb和aaBB，B错误； C、高秆植株比例为9/16，纯合子AABB为1/4×1/4=1/16，高秆植株中的杂合子所占比例=（9/16－1/16）÷9/16=8/9，C正确； D、矮秆植株的基因型共有4种：AAbb、Aabb、aaBb、aaBB，D错误。 故选C。 11. 处于某时期的细胞中的某染色体结构如图所示，其中动粒是着丝粒两侧的多蛋白结构，能将着丝粒与纺锤丝连接在一起，甲、乙为姐妹染色单体。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组成动粒的蛋白质主要在减数分裂Ⅰ前期合成 B. 图中甲、乙相同位置上的基因均为等位基因 C. 着丝粒的断裂只发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 甲、乙分离移向细胞两极是核DNA平均分配的保证 【答案】D 【解析】 【分析】分裂间期会完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，此时染色体数目不变，何DNA数目加倍，到达有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍。 【详解】A、蛋白质的合成主要在分裂间期完成，而不是减数分裂Ⅰ前期，动粒的蛋白质也不例外，A错误； B、甲、乙为姐妹染色单体，是经过复制而来的，相同位置上的基因一般为相同基因，而不是等位基因（除非发生了基因突变），B错误； C、着丝粒的断裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、甲、乙分离移向细胞两极，使得姐妹染色单体分开形成的子染色体分别进入不同的子细胞，这是核DNA平均分配的保证，D正确。 故选D。 12. Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变 B. DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制 C. DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代 D. 抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化 【答案】B 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传的特点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。 【详解】A、DNA甲基化不会引起基因中脱氧核苷酸序列的改变，A错误； B、Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少，因此推测DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制，B正确； C、DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传，可遗传给后代，C错误； D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D错误。 故选B。 13. 普通小麦的形成过程如图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组有7条染色体。下列说法正确的是（　　） A. 杂交种一减数分裂过程中可形成7个四分体 B. 从杂交种一到二粒小麦，细胞中的DNA数目增加了一倍 C. 可用秋水仙素或低温的处理方式使染色体数目加倍 D. 取普通小麦的花粉进行离体培养得到的是三倍体植株 【答案】C 【解析】 【详解】A、一粒小麦产生的配子含有的一个染色体组为A，斯氏山羊草产生的配子含有的一个染色体组为B，杂交种一含有两个染色体组为AB，由于杂交种一不含同源染色体，所以无法在减数分裂时形成四分体，A错误； B、杂交种一是二倍体，二粒小麦是四倍体，从杂交种一到二粒小麦，细胞中的核 DNA数目增加了一倍，但细胞质中的DNA数目不一定增加了一倍，B错误； C、秋水仙素或低温作用于正在分裂的细胞时，都能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，因此可用秋水仙素或低温的处理方式使染色体数目加倍，C正确； D、普通小麦是六倍体，取普通小麦的花粉进行离体培养得到的是单倍体植株，D错误。 故选C。 14. 大熊猫在分类上属于食肉目，具有典型的食肉动物的消化系统，但在长期的进化过程中却进化为以各种竹子为食。一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若某大熊猫种群中现有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致。下列说法错误的是（　　） A. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变 B. 保护大熊猫最重要的措施是易地保护 C. 自然选择直接作用的是个体的表型 D. 此大熊猫种群中B基因的频率为50％ 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，即大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变，A正确； B、保护生物多样性最有效的措施是就地保护（如建立自然保护区），而非易地保护，B错误； C、自然选择通过直接作用于个体的表型（适应环境的表型被保留），间接改变基因频率，C正确； D、大熊猫种群中现有基因型比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，B的频率=（2×1 + 1×2）/(2×4)=4/8=50%，D正确。 故选B。 15. 前列腺癌细胞中常存在 PTEN 基因的缺失，这会导致细胞过度增殖。研究发现，降低 CYP17 基因的表达可抑制睾酮合成，阻断癌细胞增殖。临床治疗中使用药物抑制 CYP17 基因表达后，多数癌细胞死亡，但少数残留癌细胞仍能增殖。下列叙述正确的是（　　） A. PTEN 基因属于原癌基因，是人体正常细胞中本来就存在的基因 B. 药物通过诱导 CYP17 基因突变，抑制睾酮合成，从而阻断大部分癌细胞增殖 C. 残留癌细胞的 CYP17 基因突变导致睾酮合成能力增强，故它们能在药物环境中存活 D. 残留癌细胞是药物选择下适应环境的变异细胞，其耐药性可遗传给后代 【答案】D 【解析】 【详解】A、PTEN基因的缺失导致细胞过度增殖，说明其功能是抑制异常增殖，属于抑癌基因而非原癌基因。原癌基因正常时调控细胞生长，突变后才致癌，A错误； B、药物通过抑制CYP17基因的表达（如阻断转录或翻译）来减少睾酮合成，而非诱导基因突变。基因突变是DNA序列改变，B错误； C、残留癌细胞可能因CYP17基因未受药物抑制（如突变导致药物靶点失效），而非突变增强睾酮合成能力，C错误； D、药物选择压力下，少数具有耐药性变异的癌细胞存活并增殖，耐药性由遗传物质改变（如基因突变）引起，可通过细胞分裂遗传给子代，D正确。 故选D。 16. 袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”，为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是（　　） A. 若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下一代 B. “野败”不能通过自交将不育特性传递给子代，因此该变异类型是不可遗传的变异 C. 若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验 D. 利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄，可大大减轻杂交操作的工作量 【答案】D 【解析】 【详解】A、若“野败”性状与细胞质基因有关，其基因可通过卵细胞传递给子代，因为细胞质基因遵循母系遗传，A错误； B、“野败”的雄性不育由遗传物质改变引起，属于可遗传变异，不能自交是因雄蕊发育异常，B错误； C、“野败”作为父本时无法产生可育花粉，反交实验无法完成，因此无法通过正反交判断基因位置，C错误； D、“野败”雄蕊不育，作为母本时无需人工去雄，直接接受其他品种花粉即可，节省去雄操作步骤，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 线粒体是细胞的“动力车间”，当线粒体发生损伤时，其质量控制系统会根据受损程度，通过不同途径清除受损线粒体。2021年5月，我国科学家在《细胞》期刊上发表论文，揭示了一种全新的线粒体质量控制机制，该机制与迁移体有关。 （1）如图1所示，迁移体是指由细胞形成的一些弹性纤维顶端生长出的小囊泡，这类膜（如细胞器膜）与_________和________共同构成__________系统。某些细胞器或大分子物质可通过迁移体释放到细胞外。 （2）研究人员发现迁移体中存在线粒体，利用CCCP（诱导线粒体损伤的物质）处理细胞，对正常和损伤线粒体进行观察（如图2），发现损伤线粒体的结构出现了_________等变化。统计同一细胞的细胞主体部分和弹性纤维入口处损伤线粒体占全部线粒体的比率，结果（如图3）。 （3）比较_________组的结果推测损伤的线粒体可以通过迁移体排出细胞外。研究人员认为由于迁移体的作用，维持了细胞内正常线粒体的比率，作出判断的依据是_________。 【答案】（1） ①. 细胞膜 ②. 核膜 ③. 生物膜系统 （2）嵴的数量减少甚至消失 （3） ①. ②和④ ②. 组④损伤线粒体的比例大于组③，组①和组②损伤线粒体的比例无明显差异 【解析】 【分析】1、线粒体具有内、外两层膜，内膜的某些部位向内腔折叠形成嵴，嵴使内膜的表面积大大增加。 2、细胞膜主要由脂质和蛋白质组成，还有少量的糖类。 【小问1详解】 囊泡膜属于细胞器膜，细胞器膜、核膜和细胞膜共同构成了生物膜系统。 【小问2详解】 线粒体具有内、外两层膜，内膜的某些部位向内腔折叠形成嵴，嵴使内膜的表面积大大增加，由图2可知，对正常和损伤线粒体进行观察，发现损伤线粒体的结构出现了嵴缩短、减少，甚至消失等变化。 【小问3详解】 CCCP可以诱导线粒体损伤，用CCCP处理细胞后，会出现线粒体损伤的比率增加，通过②和④组对比，发现CCCP组在弹性纤维入口处受损线粒体的比率大于对照组，说明损伤的线粒体可以通过迁移体排出细胞外。组④损伤线粒体的比例大于组③，组①和组②损伤线粒体的比例无明显差异，推测由于迁移体的作用，可以将细胞内受损的线粒体通过迁移体排出细胞外，从而维持了细胞内正常线粒体的比率。 18. Rubisco是光合作用暗反应中的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生品系（WT）中，获得转基因品系（S），并做了相关研究，结果如图所示。回答下列问题: （1）Rubisco在叶绿体________（填场所）中催化________（填物质名称）与CO2结合。 （2）据图分析，当胞间CO2浓度低于A点时，限制S植株光合速率的主要因素是________。曲线①始终高于曲线③，这是因为S植株中的________含量更多，且在________条件下植株能更高效地利用CO2。当胞间CO2浓度超过A点后，与曲线①相比，曲线②上升变缓，这是环境条件中________不足所致。 （3）为验证S植株生成C3的速率比WT更快，可利用同位素标记法设计实验。实验思路:将WT和S植株置于相同的饱和光照和相同且适宜的CO2浓度条件下，通入________标记的CO2，一段时间后检测________中的放射性强度。预期结果:S植株的检测结果显著________（填“高于”或“低于”）WT的。 【答案】（1） ①. 基质 ②. C5 （2） ①. 胞间CO2浓度（或CO2浓度） ②. Rubisco ③. 强光照 ④. 光照强度 （3） ①. 14C ②. C3 ③. 高于 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【小问1详解】 光合作用暗反应阶段发生在叶绿体基质中，Rubisco 是暗反应中的关键酶，在该阶段催化C5与CO2结合。 【小问2详解】 当胞间CO2浓度低于A点时，随着胞间CO2浓度升高，光合速率上升，所以限制S植株光合速率的主要因素是胞间CO2浓度（或CO2浓度）。因为S是转入Rubisco基因的转基因品系，所以S植株中的Rubisco含量更多。曲线①的光照强度为n×120%，是强光照条件，在此条件下植株能更高效地利用CO2，所以曲线①始终高于曲线③。当胞间CO2浓度超过A点后，与曲线①（强光照）相比，曲线②（光照强度为n）上升变缓，这是因为光照强度不足，限制了光合速率的进一步提高。 【小问3详解】 要验证S植株生成C3的速率比WT更快，可利用同位素标记法。将WT和S植株置于相同的饱和光照和相同且适宜的CO2浓度条件下，通入14C标记的CO2，因为CO2参与暗反应生成C3，所以一段时间后检测C3中的放射性强度。由于S植株中Rubisco含量更多，生成C3的速率更快，所以预期S植株的检测结果显著高于WT的。 19. 玉米TE1基因促进株高正常形成的分子机制如图1所示，图1中PP2Ac-2、WEE1分别表示磷酸酶PP2Ac-2、激酶WEE1.在磷酸酶PP2Ac-2和激酶WEE1作用下，mRNA-TE1-P复合物去磷酸化，形成的mRNA-TE1通过核孔进入细胞质，mRNA被释放，mRNA指导合成蛋白质，促进细胞生长和细胞分裂，促进株高正常形成。回答下列问题∶ （1）在玉米细胞中，简述基因与DNA的关系∶______。DNA分子的基本骨架由______交替连接构成。 （2）过程①中，RNA聚合酶和生长与分裂相关基因结合，从模板链的______（填“5'”或“3'”）端开始向另一端移动。玉米细胞转录过程中，RNA聚合酶的功能是______、______。 （3）据图1可知，mRNA-TE1复合物发生磷酸化后，在细胞核内直接抑制基因表达的______过程，使相关蛋白处于动态平衡状态。 （4）ZM66是矮化突变体玉米植株，其矮化表型是由TE1功能缺失造成的。野生型（WT）玉米与ZM66突变体玉米TE1基因编码序列的差异如图2所示。ZM66突变体玉米TE1功能缺失的原因是______（已知有3种终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 WTTE1基因的非模板链5'-CCT GCA CCG ACG CCC CAG GCC TGG GAC TGG CCC-3' ZM66TE1基因的非模板链5'-CCT GCA CCG ACG CCC TAG GCC TGG GAC TGG CCC-3' 【答案】（1） ①. 基因是有遗传效应的DNA片段 ②. 磷酸、脱氧核糖 （2） ①. 3' ②. 使DNA双链解开##解旋或断开DNA分子中的氢键 ③. 催化核糖核苷酸的连接##催化RNA的合成 （3）转录 （4）碱基的替换形成的基因突变导致mRNA上提前形成终止密码子，编码的肽链缩短，TE1功能缺失 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。 【小问1详解】 对于玉米细胞而言，基因指具有遗传效应的DNA片段。DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸基团通过磷酸二酯键交替连接形成。 【小问2详解】 转录时，RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动，同时催化合成5'→3'方向的RNA链。玉米细胞转录过程中，RNA聚合酶的功能是使DNA双链解开（或解旋或断开DNA分子中的氢键）；催化核糖核苷酸的连接（或催化RNA的合成）。 【小问3详解】 mRNA-TE1-P复合物去磷酸化，形成的mRNA-TE1通过核孔进入细胞质，mRNA被释放，mRNA指导合成蛋白质，结合图示可知，磷酸化的mRNA-TE1复合物滞留在细胞核内，无法进入细胞质进行翻译，从而抑制生长与分裂相关基因的转录。 【小问4详解】 对比野生型（WT）与突变体（ZM66）的TE1基因非模板链序列发现，碱基C替换成了T，导致mRNA上提前形成终止密码子（UAG），编码的肽链缩短，TE1功能缺失。 20. 人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题： 性染色体组成 XY xx XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 雄性 雌性 超雌性 雄性 雌性 超雄性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 （1）表中性指数是指 X 染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为_______性。由表可知，人类男性的性别取决于________染色体。 （2）已知某人的性染色体组成为 XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是________。 （3）图中的细胞Ⅱ的名称为______，该细胞内______(填“有”或“无”)同源染色体。 （4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为________。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. Y （2）由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的 （3） ①. 初级卵母细胞 ②. 有 （4）ABb、a、a 【解析】 【分析】人、果蝇等生物的性别决定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分别多了一条X、Y。蜜蜂的性别决定与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵发育成雄蜂是单倍体。由表格分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。 【小问1详解】 由表分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。由表可知，人类男性的性别取决于Y。 【小问2详解】 若性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞减数分裂异常导致的，则判断XX的形成是由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。 【小问3详解】 由图中细胞Ⅱ和细胞Ⅳ的不均等分裂可知，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，有同源染色体。 【小问4详解】 由细胞Ⅷ的基因组成是ABb可得知，细胞Ⅶ与细胞Ⅷ来自同一个次级卵母细胞，细胞Ⅶ的基因型为ABb，而细胞Ⅴ和细胞Ⅵ来自（第一）极体，故基因型均为a。 21. 已知水稻植株的基因N、S分别为细胞质中雄性可育基因和雄性不育基因，基因A、a分别为细胞核中雄性可育基因和雄性不育基因。只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因，即基因型为S（aa）时，植株才表现出雄性不育。回答下列问题： （1）已知基因N、S是DNA片段，则组成基因N、S的单位是______。基因______（填“N/S”或“A/a”）的遗传遵循分离定律。 （2）雄性可育水稻植株的基因型共有______种。雄性不育水稻在水稻杂交的相关研究中应用广泛，其参与杂交育种时的优点是______。科学家通过生物杂交保留雄性不育水稻的过程如图所示，保持系B的基因型为______。不育系A与保持系B杂交，子代中不会出现保持系的原因是______。 【答案】（1） ①. （4种）脱氧核糖核苷酸 ②. A/a （2） ①. 5 ②. 作母本时无须人工去雄 ③. N（aa） ④. 子代的细胞质基因S来自母本（卵细胞） 【解析】 【分析】分析题文描述与题图：只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因，即基因型为S（aa）时，植株才表现出雄性不育，因此雄性不育植株在杂交实验中只能作为母本，而在杂交时无须人工去雄。不育系A的基因型为S（aa），保持系B的基因型为N（aa），二者杂交，子代的基因型为S（aa），细胞质基因（S）来自母本。 【小问1详解】 已知基因N、S是DNA片段，则组成基因N、S的单位是脱氧核糖核苷酸（或脱氧核苷酸）。基因N、S均为细胞质基因，因此N/S的遗传不遵循分离定律；基因A、a均为细胞核基因，且为等位基因，所以A/a的遗传遵循分离定律。 【小问2详解】 只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因，即基因型为S（aa）时，植株才表现出雄性不育，所以雄性可育水稻植株的基因型共有5种，分别为N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）、S（Aa）。雄性不育水稻在水稻杂交育种中的优点是：作母本时无须人工去雄，便于进行杂交。由图可知：保持系的作用是通过与不育系杂交，保持不育系的雄性不育特性。由于不育系的基因型为S（aa），因此保持系B的基因型为N（aa），即细胞质中含有可育基因N，细胞核中含有不育基因a。不育系A与保持系B杂交，子代中不会出现保持系的原因是子代的细胞质基因S来自母本（卵细胞）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2. 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 对于细胞中的糖类和脂质的认识，下列说法正确的是（　　） A. 胆固醇是所有细胞必不可少的脂质 B. 植物细胞和动物细胞的细胞膜中都含有磷脂 C. 生物体内的糖类绝大多数以单糖的形式存在 D. 生活中常见的白糖、冰糖都是多糖 2. 一般情况下，RNA分子由一条单链构成。下列有关该单链结构的叙述，错误的是（ ） A. 相邻磷酸基团之间有一个五碳糖 B. 相邻五碳糖之间有一个磷酸基团 C. 相邻碱基之间有一个五碳糖 D. 相邻碱基之间有一个磷酸基团 3. 亲核蛋白是在细胞核内发挥作用的一类蛋白质，具有头部和尾部。科学家为研究亲核蛋白进入细胞核的机制，进行了如表所示实验。下列分析不合理的是（　　） 组别 实验操作 实验结果 A 放射性标记亲核蛋白 分别注入细胞质中，一段时间后检测细胞核中的放射性 + B 分离得到亲核蛋白的头部，并进行放射性标记 — C 分离得到亲核蛋白的尾部，并进行放射性标记 + 注：“+”表示有放射性，“—”表示无放射性。 A. 亲核蛋白的头部是进入细胞核的关键 B. 细胞核对于吸收的物质具有选择性 C. 本实验不能用15N进行标记 D. 亲核蛋白可能是通过核孔进入细胞核的 4. 如图是某植物愈伤组织通过培养形成植株的过程中产生不同类型细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该过程体现了植物细胞的全能性 B. 该过程是基因选择性表达的结果 C. 叶肉细胞衰老后其细胞核会变小 D. 表皮细胞往往会再转变为愈伤组织 5. 新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。为比较过氧化氢在不同条件下的分解情况，某小组进行了如表所示的实验。下列叙述正确的是（　　） 组别 实验 实验结果 ① 过氧化氢溶液+常温 + ② 过氧化氢溶液+90℃ + + + ③ 过氧化氢溶液+FeCl3 + + + + ④ 过氧化氢溶液+新鲜肝脏研磨液 ? 注：“+”表示有气泡产生，“+”越多，气泡越多。 A. 本实验的自变量是使用不同的催化剂 B. ①②组为对照组，③④组为实验组 C. 若第③组的气泡产生量远高于第④组的，则说明过氧化氢酶具有高效性 D. 若第④组的气泡产生量与第①组的接近，则过氧化氢酶可能已失活 6. 在O2浓度为a、b、c、d的条件下，水稻根系进行细胞呼吸时，CO2释放量和O2吸收量的变化情况如图所示。假设细胞呼吸的底物均为葡萄糖，下列相关叙述错误的是（　　） A. O2浓度为a时，会产生酒精，毒害根系细胞 B. O2浓度为b时，无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸消耗葡萄糖的量的5倍 C. O2浓度为c时，无氧呼吸的强度与有氧呼吸的相同 D. O2浓度为d时，参与细胞呼吸的葡萄糖能被彻底氧化分解 7. 沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。下列有关DNA双螺旋结构的叙述，错误的是（　　） A. 组成不同DNA分子的脱氧核苷酸种类相差很大 B. DNA分子外侧的磷酸和脱氧核糖交替连接 C. 在不同的双链DNA分子中A+G与T+C的比值恒定 D. 在不同的双链DNA分子中A+T与G+C的比值具有多样性 8. 正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H₂S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H₂S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（ ） A. G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能 B. 小鼠血浆中的 H₂S仅由G酶催化产生 C. B基因编码G 酶至少需要三种RNA参与 D. 基因可通过控制G 酶的合成来控制H₂S的浓度 9. 人体细胞中的两条常染色体结构变异如图所示，其中M、n为基因。下列说法正确的是（ ） A. 该变异导致细胞中的基因数目发生了改变 B. 该变异是猫叫综合征的患病原因 C. 该变异一定会导致患者的遗传信息改变 D. 健康人体内基因M/m和基因N/n的遗传遵循自由组合定律 10. 某种玉米的茎高有高秆、矮秆和极矮秆三种，与基因A/a、B/b有关。纯合的矮秆甲和矮秆乙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2植株的表型及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。下列叙述正确的是（ ） A. F1的表型是矮秆 B. 亲本矮秆甲、乙的基因型组合可能是AABB×aabb C. F2高秆植株中的杂合子所占比例为8/9 D. F2矮秆植株的基因型共有5种 11. 处于某时期的细胞中的某染色体结构如图所示，其中动粒是着丝粒两侧的多蛋白结构，能将着丝粒与纺锤丝连接在一起，甲、乙为姐妹染色单体。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组成动粒的蛋白质主要在减数分裂Ⅰ前期合成 B. 图中甲、乙相同位置上的基因均为等位基因 C. 着丝粒的断裂只发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 甲、乙分离移向细胞两极是核DNA平均分配的保证 12. Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变 B. DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制 C. DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代 D. 抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化 13. 普通小麦的形成过程如图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组有7条染色体。下列说法正确的是（　　） A. 杂交种一减数分裂过程中可形成7个四分体 B. 从杂交种一到二粒小麦，细胞中的DNA数目增加了一倍 C. 可用秋水仙素或低温的处理方式使染色体数目加倍 D. 取普通小麦的花粉进行离体培养得到的是三倍体植株 14. 大熊猫在分类上属于食肉目，具有典型的食肉动物的消化系统，但在长期的进化过程中却进化为以各种竹子为食。一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若某大熊猫种群中现有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致。下列说法错误的是（　　） A. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变 B. 保护大熊猫最重要的措施是易地保护 C. 自然选择直接作用的是个体的表型 D. 此大熊猫种群中B基因的频率为50％ 15. 前列腺癌细胞中常存在 PTEN 基因的缺失，这会导致细胞过度增殖。研究发现，降低 CYP17 基因的表达可抑制睾酮合成，阻断癌细胞增殖。临床治疗中使用药物抑制 CYP17 基因表达后，多数癌细胞死亡，但少数残留癌细胞仍能增殖。下列叙述正确的是（　　） A. PTEN 基因属于原癌基因，是人体正常细胞中本来就存在的基因 B. 药物通过诱导 CYP17 基因突变，抑制睾酮合成，从而阻断大部分癌细胞增殖 C. 残留癌细胞的 CYP17 基因突变导致睾酮合成能力增强，故它们能在药物环境中存活 D. 残留癌细胞是药物选择下适应环境的变异细胞，其耐药性可遗传给后代 16. 袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”，为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是（　　） A. 若“野败”性状与细胞质基因有关，则该基因不能传递给下一代 B. “野败”不能通过自交将不育特性传递给子代，因此该变异类型是不可遗传的变异 C. 若要确定控制不育性状基因的位置，则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验 D. 利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄，可大大减轻杂交操作的工作量 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 线粒体是细胞的“动力车间”，当线粒体发生损伤时，其质量控制系统会根据受损程度，通过不同途径清除受损线粒体。2021年5月，我国科学家在《细胞》期刊上发表论文，揭示了一种全新的线粒体质量控制机制，该机制与迁移体有关。 （1）如图1所示，迁移体是指由细胞形成的一些弹性纤维顶端生长出的小囊泡，这类膜（如细胞器膜）与_________和________共同构成__________系统。某些细胞器或大分子物质可通过迁移体释放到细胞外。 （2）研究人员发现迁移体中存在线粒体，利用CCCP（诱导线粒体损伤的物质）处理细胞，对正常和损伤线粒体进行观察（如图2），发现损伤线粒体的结构出现了_________等变化。统计同一细胞的细胞主体部分和弹性纤维入口处损伤线粒体占全部线粒体的比率，结果（如图3）。 （3）比较_________组的结果推测损伤的线粒体可以通过迁移体排出细胞外。研究人员认为由于迁移体的作用，维持了细胞内正常线粒体的比率，作出判断的依据是_________。 18. Rubisco是光合作用暗反应中的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生品系（WT）中，获得转基因品系（S），并做了相关研究，结果如图所示。回答下列问题: （1）Rubisco在叶绿体________（填场所）中催化________（填物质名称）与CO2结合。 （2）据图分析，当胞间CO2浓度低于A点时，限制S植株光合速率的主要因素是________。曲线①始终高于曲线③，这是因为S植株中的________含量更多，且在________条件下植株能更高效地利用CO2。当胞间CO2浓度超过A点后，与曲线①相比，曲线②上升变缓，这是环境条件中________不足所致。 （3）为验证S植株生成C3的速率比WT更快，可利用同位素标记法设计实验。实验思路:将WT和S植株置于相同的饱和光照和相同且适宜的CO2浓度条件下，通入________标记的CO2，一段时间后检测________中的放射性强度。预期结果:S植株的检测结果显著________（填“高于”或“低于”）WT的。 19. 玉米TE1基因促进株高正常形成的分子机制如图1所示，图1中PP2Ac-2、WEE1分别表示磷酸酶PP2Ac-2、激酶WEE1.在磷酸酶PP2Ac-2和激酶WEE1作用下，mRNA-TE1-P复合物去磷酸化，形成的mRNA-TE1通过核孔进入细胞质，mRNA被释放，mRNA指导合成蛋白质，促进细胞生长和细胞分裂，促进株高正常形成。回答下列问题∶ （1）在玉米细胞中，简述基因与DNA的关系∶______。DNA分子的基本骨架由______交替连接构成。 （2）过程①中，RNA聚合酶和生长与分裂相关基因结合，从模板链的______（填“5'”或“3'”）端开始向另一端移动。玉米细胞转录过程中，RNA聚合酶的功能是______、______。 （3）据图1可知，mRNA-TE1复合物发生磷酸化后，在细胞核内直接抑制基因表达的______过程，使相关蛋白处于动态平衡状态。 （4）ZM66是矮化突变体玉米植株，其矮化表型是由TE1功能缺失造成的。野生型（WT）玉米与ZM66突变体玉米TE1基因编码序列的差异如图2所示。ZM66突变体玉米TE1功能缺失的原因是______（已知有3种终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 WTTE1基因的非模板链5'-CCT GCA CCG ACG CCC CAG GCC TGG GAC TGG CCC-3' ZM66TE1基因的非模板链5'-CCT GCA CCG ACG CCC TAG GCC TGG GAC TGG CCC-3' 20. 人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题： 性染色体组成 XY xx XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 雄性 雌性 超雌性 雄性 雌性 超雄性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 （1）表中性指数是指 X 染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为_______性。由表可知，人类男性的性别取决于________染色体。 （2）已知某人的性染色体组成为 XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是________。 （3）图中的细胞Ⅱ的名称为______，该细胞内______(填“有”或“无”)同源染色体。 （4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为________。 21. 已知水稻植株的基因N、S分别为细胞质中雄性可育基因和雄性不育基因，基因A、a分别为细胞核中雄性可育基因和雄性不育基因。只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因，即基因型为S（aa）时，植株才表现出雄性不育。回答下列问题： （1）已知基因N、S是DNA片段，则组成基因N、S的单位是______。基因______（填“N/S”或“A/a”）的遗传遵循分离定律。 （2）雄性可育水稻植株的基因型共有______种。雄性不育水稻在水稻杂交的相关研究中应用广泛，其参与杂交育种时的优点是______。科学家通过生物杂交保留雄性不育水稻的过程如图所示，保持系B的基因型为______。不育系A与保持系B杂交，子代中不会出现保持系的原因是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $