摘要:
该高中化学课件围绕“水溶液中的离子平衡”展开,系统梳理了水的电离、离子积常数、pH计算及酸碱中和滴定实验等核心内容,通过辨析水电离与酸碱电离的关系构建知识支架,由浅入深引导学生理解溶液中c(H⁺)与c(OH⁻)的本质差异,为后续学习盐类水解和缓冲溶液奠定基础。
其亮点在于深度融合化学观念、科学思维与科学探究三大核心素养,以“水电离出的c(H⁺)与溶液中c(H⁺)的区别”为例,强化微观粒子视角下的逻辑推理能力,借助pH曲线对比不同滴定类型突跃范围,培养分类比较与模型建构思维。课件设计注重实践导向,如滴定终点判断、误差分析等环节均来自真实实验情境,既提升学生动手能力和批判性思维,又帮助教师高效开展探究式教学,实现从概念理解到问题解决的进阶转化。
内容正文:
第三章 水溶液中的离子平衡
第二节 水的电离和溶液的pH
执教:De brave
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恩施高中化学组
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恩施高中
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目录
水的电离
一
溶液的酸碱性与pH
二
酸碱中和滴定实验
三
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问题1:水属于弱电解质,水可以电离出那些离子?
一 水的电离
问题2:向水中加酸,水的电离平衡向那个方向移动?水电离出c(H+)和c(OH-)及溶液中的c(H+)如何改变?
答:水的电离平衡逆向移动,水电离c(H+)和c(OH-)浓度减小,溶液中c(H+)突然增大
问题3:向水中加碱,水的电离平衡向那个方向移动?水电离出c(H+)和c(OH-)及溶液中的c(H+)如何改变?
答:水的电离平衡逆向移动,水电离c(H+)和c(OH-)浓度减小,溶液中c(OH+)突然增大
简写为
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辨析1:水电离出的c(H+)、酸电离出的c(H+)以及溶液中c(H+)三者之间的关系
辨析2:水电离出的c(OH-)、碱电离出的c(OH-)以及溶液中c(OH-)三者之间的关系
c溶液(H+)=c水(H+)+c酸(H+)
c溶液(OH-)=c水(OH-)
c溶液(OH-)=c水(OH-)+c碱(OH-)
c溶液(H+)=c水(H+)
一 水的电离
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问题1:纯水中c(H+)·c(OH-)是定值吗?
K=c(H+)·c(OH-)/c(H2O), c(H2O)是个定值, K值只与温度有关。去掉c(H2O),K表示水的离子积常数,用Kw表示。常温下,Kw=10-14 (单位省略) ;100℃下,Kw=10-12
问题2:常温下,向水中加入等体积酸(浓度等于0.1mol/L)后,纯水中c(H+)·c(OH-)是定值吗? c(H+)和c(OH-)如何变化?
c(H+)·c(OH-)=10-14 不变。c溶液(H+)浓度升高(5*10-2+5*10-8)和c溶液/水(OH-)降低(Kw/5*10-2),c水(H+)=Kw/5*10-2。
问题3:常温下,向水中加入等体积碱(浓度等于0.1mol/L)后,纯水中c(H+)·c(OH-)是定值吗? c(H+)和c(OH-)如何变化?
c(H+)·c(OH-)=10-14 不变。c溶液(OH-)升高(5*10-2+5*10-8)和c溶液/水(H+)浓度减低(Kw/5*10-2),c水(OH-)=Kw/5*10-2。
一 水的电离
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结论:水电离出的c(H+)、酸电离出的c(H+)以及溶液中c(H+)三者之间的关系
结论:水电离出的c(OH-)、碱电离出的c(OH-)以及溶液中c(OH-)三者之间的关系
c溶液(H+)=c水(H+)+c酸(H+)≈c酸(H+)
c溶液(OH-)=c水(OH-)+c碱(OH-)≈c碱(OH-)
问题:根据25℃下,纯水的Kw=10-14 ;100℃下,纯水的Kw=10-12。计算c(H+)和c(OH-)分别是多少?
25℃,c(H+)=c(OH-)=10-7
100℃,c(H+)=c(OH-)=10-6
一 水的电离
小试牛刀:完成P70课,习题1,2.
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小试牛刀
1.(水电离与酸碱电离的辨析)在相同温度下,0.01 mol·L-1的NaOH溶液和0.01 mol·L-1的盐酸相比,下列说法正确的是( )
A.由水电离出的c(H+)相等
B.由水电离出的c(H+)都是1.0×10-12 mol·L-1
C.由水电离出的c(OH-)都是0.01 mol·L-1
D.两者都促进了水的电离
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小试牛刀
2.(难点:电离平衡)关于反应Cl2(g)+H2O(l) ⇌HClO(aq)+H+(aq)+Cl-(aq) ΔH<0,达到平衡后,下列说法不正确的是( )
A.升高温度,氯水中的c(HClO)减小
B.氯水中加入少量醋酸钠固体,上述平衡正向移动,c(HClO)增大
C.取氯水稀释,c(Cl-)/c(HClO)增大
D.该反应能促进水的电离
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拓展:(难点)加入能与水反应物质时,对水的电离平衡如何影响?是促进,还是抑制?
核心依据是水的电离平衡的移动方向:
反应若消耗水电离出的H+或OH-,会打破平衡促使水进一步电离(促进);
若生成H+或OH-(且无消耗水电离离子的主导过程),则会抑制水的电离。
促进的例子:
活泼金属与水的反应,弱碱阳离子的水解反应,活泼非金属与水的反应,弱酸根的水解反应
抑制的例子:
酸性氧化物与水的反应,卤素单质与水的反应,碱性氧化物与水的反应,活泼金属氢化物与水的反应(主导效应)
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小试牛刀
3.(c(H+)/c(OH-)计算问题)常温下,下列三种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为( )
①1 mol·L-1的盐酸 ②0.1 mol·L-1的盐酸 ③0.01 mol·L-1的NaOH
A.1∶10∶100 B.10∶1∶1 C.14∶13∶12 D.14∶13∶2
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二 溶液的酸碱性与pH
提问:溶液显酸性,能用PH<7, 直接判断吗?为什么?
25℃,纯水中c(H+)=c(OH-)=10-7,pH=-lgc(H+)=7
100℃,纯水中c(H+)=c(OH-)=10-6,pH=-lgc(H+)=6
结论:
溶液酸碱性判断的基本依据:比较c(H+)与c(OH-)的相对大小
看p65-66页,资料卡片与科学技术社会,了解pH试纸与pH计以及pH的应用
缓冲溶液的本质:
高浓度弱酸及其酸根,利用平衡移动,降低外来酸碱对pH的影响
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小试牛刀
1.(pH的计算问题)下列叙述正确的是( )
A.在常温下,无论是纯水,还是酸性、碱性或中性稀溶液中,c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14
B.c(H+)=1.0×10-7 mol·L-1的溶液一定是中性溶液
C.0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液中的c(H+)是0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中的c(H+)的2倍
D.任何浓度的溶液都可以用pH来表示其酸碱性的强弱
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小试牛刀
2.I.已知水的电离平衡曲线如图所示。回答下列问题:
(1)图中C点水的离子积常数为________(mol·L-1)2。
(2)A、B、C、D四点Kw的关系是________。
(3)从A点到D点,可采取的措施是________。
a.升温 b.加入少量盐酸 c.降温 d.加入少量NaOH
Ⅱ.下表是不同温度下水的离子积数据:
温度/℃ 25 t1 t2
水的离子积Kw 1×10-14 a 1×10-12
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小试牛刀
试回答以下问题:
(4)若25<t1<t2,则a________(填“>”“<”或“=”)1×10-14。
(5)在t2 ℃,pH=10的NaOH溶液中,水电离产生的OH-浓度为________。
(6)在t2 ℃下,其溶液的pH=7,则该溶液________(填字母)。
a.呈中性 b.呈碱性 c.呈酸性 d.c(OH-)=100c(H+)
(7)25 ℃时,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4 mol·L-1,取该溶液1 mL 加水稀至10 mL,则稀释后溶液中c(Na+)∶c(OH-)=________。
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三 酸碱中和滴定实验
回顾:我们之前了解过关于滴定实验,用于定量研究某离子或者物质浓度?
例如:ClO- + 2I- + 2H+ = H2O + Cl- + I2,指示剂:淀粉, 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
2MnO4- + 5SO32- + 6H+ = 2Mn2+ + 5SO42- + 3H2O
第一步:酸碱滴定原理
H+ + OH- = H2O
第二步:实验药品及实验仪器
实验药品:0.1mol/LNaOH溶液,0.1mol/LHCl溶液,指示剂(酚酞/石蕊/甲基橙)
实验仪器:锥形瓶,酸式滴定管或碱式滴定管(胶头滴管),移液管和吸量管(量筒)
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三 酸碱中和滴定实验
研究1:如何选指示剂?
前提:保证完全反应
酸滴碱,选用甲基橙;碱滴酸,选用酚酞。
研究2:酸式/碱式滴定管和移液管/吸量管的辨识(重点)
精确度:0.01mL
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三 酸碱中和滴定实验
研究3: 酸式/碱式滴定管和移液管/吸量管的使用(重点)
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三 酸碱中和滴定实验
研究4:滴定终点的判断(重点)
当滴入最后半滴标准液时,锥形瓶中溶液变色且30s内不变色,说明达到滴定终点。
第三步:实验步骤
1.滴定管及其检漏
2.洗涤与装液
3.滴定操作 ( 每秒 1-2 滴 → 逐滴滴加 → 半滴操作 )
4.记录标准液/滴定液体积(V2-V1,精确到0.01mL)
使滴定管尖嘴挂 1 滴溶液,用锥形瓶内壁轻靠尖嘴,将半滴溶液划入瓶内,再用少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁,确保所有溶液参与反应
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三 酸碱中和滴定实验
第三步:实验步骤 (视频)
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三 酸碱中和滴定实验
第四步:数据处理 (重复三次求平均值)
C待测·V待测=C标准·V消耗 备注:V消耗 =V后-V前
定值
第五步:误差分析 (关键:V消耗 。V消耗偏大,C待测偏大;V消耗偏小,C待测偏小)
滴定管润洗:未用标准液润洗→标准液被稀释→消耗体积偏大→未知浓度计算值偏大。
锥形瓶润洗:用被滴定液润洗→被滴定液量偏多→消耗标准液体积偏大→计算值偏大。
气泡问题:滴定前尖嘴有气泡,滴定后气泡消失→读数偏大(误将气泡体积算入标准液体积)→计算值偏大。
终点判断:滴加过量(终点后仍滴加)→消耗体积偏大→计算值偏大;
未达终点即停止→消耗体积偏小→计算值偏小。
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牛刀小试
1.(pH曲线)用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 HCl溶液过程中的pH变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.b点时,加入极少量NaOH溶液都会引起pH的突变
B.选指示剂时,其变色范围应在4.30~9.70之间
C.若将HCl换成同浓度的CH3COOH,曲线ab段将会上移
D.都使用酚酞作指示剂,若将NaOH溶液换成同浓度的氨水,所消耗氨水的体积较NaOH溶液小
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拓展pH曲线(难点)
滴定类型 起点 pH 反应完全点 pH pH 突跃范围 关键差异原因
强酸→强碱 13.0 =7.0(中性) 4.3 ~ 9.7 产物为强酸强碱盐(如 NaCl),不水解,计量点中性;无缓冲对,突跃范围最宽。
强酸→弱碱 11.1 ≈5.27(酸性) 4.3 ~ 6.3 产物为强酸弱碱盐(如 NH4Cl),NH4⁺水解显酸性;滴定中形成 NH3·H2O-NH4⁺缓冲对,突跃变窄且偏酸性。
强碱→弱酸 2.87 ≈8.73(碱性) 7.7 ~ 9.7 产物为强碱弱酸盐(如 NaAc),Ac⁻水解显碱性;滴定中形成 HAc-NaAc 缓冲对,突跃变窄且偏碱性。
弱酸→弱碱 2.87 ≈7.0(中性) 无明显突跃 产物为弱酸弱碱盐(如 NH4Ac),虽计量点中性,但滴定中始终存在 HAc-Ac⁻、NH3·H2O-NH4⁺双缓冲对,pH 变化平缓,无法判断终点。
备注:所以溶液浓度0.1mol/L为准
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牛刀小试
2.(酸碱滴定实验)某同学想了解食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的准确浓度,现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋用实验室标准NaOH溶液(浓度有0.100 0 mol·L-1和0.010 0 mol·L-1两种)对其进行滴定。下列说法正确的是( )
提示:CH3COONa溶液呈碱性
A.该实验应选用甲基橙作指示剂
B.用0.100 0 mol·L-1标准NaOH溶液滴定时误差更小
C.准确量取一定体积的白醋放入洗净的锥形瓶中后,可以再加少量蒸馏水后开始滴定
D.滴定时,眼睛一直注视着刻度线,以防止液面下降到滴定管最大刻度以下
注意:滴定时眼睛需紧盯 “锥形瓶内溶液颜色变化”
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牛刀小试
3.(酸碱滴定实验)用一定浓度的NaOH溶液滴定未知浓度的HCl溶液,下列操作使所测浓度偏高的是( )
A.装待测溶液的酸式滴定管放液前有气泡,放液之后无气泡
B.装标准溶液的碱式滴定管滴定前无气泡,滴定终点有气泡
C.盛放标准溶液的滴定管在终点读数时,尖嘴处有一滴液体悬而未滴
D.锥形瓶用蒸馏水洗后未干燥
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应用-实验设计
例:食醋总酸度测定设计方案
一、滴定原理:
已知食醋的主要成分是醋酸,还含有少量的其他弱酸如乳酸等。
电离常数 Ka=1.8×10-5,用NaOH标准液可以准确滴定。选用酚酞溶液作指示剂,其终点由无色至浅红色且30s内不褪色。
二、实验试剂与仪器
试剂:食醋、酚酞、0.1mol/LNaOH标准液
仪器:烧杯、碱式滴定管、锥形瓶
三、实验步骤
自我设计 (1.......2........3.........)
四、数据记录处理
五、误差分析
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谢 谢 观 看 !
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