精品解析：黑龙江省绥化市第一中学2025-2026学年高三上学期开学测试 化学试题

2025~2026学年度高三年级暑假验收考试化学试题 可能用到的原子量：H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 K：39 Ca：40 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题3分，共60分) 1. 下列反应中有C-H键断裂的是 A. 光照下三氯甲烷与氯气反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳加成 C. 乙醇与钠反应 D. 乙酸与碳酸氢钠反应 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．光照下三氯甲烷与氯气发生取代反应产生四氯甲烷和HCl，发生反应时三氯甲烷分子中C-H键断裂，形成新化学键C-Cl，A符合题意； B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键，然后这两个不饱和的C原子形成2个新的C-Br键，变为饱和C原子，B不符合题意； C．乙醇与钠反应产生乙醇钠和氢气，乙醇分子断裂H-O键，C不符合题意； D．由于乙酸的酸性比碳酸强，所以乙酸与碳酸氢钠反应产生乙酸钠和CO2、H2O，乙酸分子断裂H-O键，D不符合题意； 故选A。 2. 下列反应不属于加成反应的是 A. 乙烯水化法合成乙醇 B. 乙炔与氯化氢反应 C. 1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 1-丁炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯水化法合成乙醇就是乙烯与水在一定条件下发生加成反应制取乙醇，反应类型是加成反应，A不符合题意； B．乙炔与氯化氢在一定条件下1：1发生加成反应产生氯乙烯；或1：2发生加成反应产生1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷，反应类型为加成反应，B不符合题意； C．1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色就是Br2与1-丁烯发生加成反应产生1，2-二溴丁烷，反应类型为加成反应，C不符合题意； D．1-丁炔使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于1-丁炔被酸性高锰酸钾溶液氧化所致，反应类型是氧化反应，D符合题意； 答案选D。 3. 下列物质中，可鉴别苯和甲苯的是 A. 水 B. 溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. 氢氧化钠溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯、甲苯均不溶于水，密度都小于水，现象都是分层，有机层在上层，不能鉴别，A错误； B．苯、甲苯均不和溴水反应，且不溶于水，密度均比水小，所以现象均为：分层，上层橙色，不能鉴别，B错误； C．甲苯能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，而苯与高锰酸钾溶液不反应，所以能鉴别，C正确； D．苯、甲苯与NaOH溶液均不反应，现象相同，不能鉴别，D错误； 故选C。 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称：3-异丙基戊烷 B. 葡萄糖的一种结构简式： C. 乙醚的分子式：C2H6O D. 乙醇的质谱图中，质荷比为的峰归属粒子：CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物命名应选最长碳链为主链，主链有5个C，正确名称是2-甲基-3-乙基戊烷，A错误； B．葡萄糖是多羟基醛，给出的结构简式是葡萄糖的环状结构（吡喃糖形式 ），表达正确，B正确； C．乙醚结构为，分子式应为，C错误； D．乙醇的质谱图中，质荷比为46的峰对应的微粒应为乙醇分子失去一个电子的离子峰，表示为，D错误； 故答案选B。 5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 苯和甲苯都能与发生加成反应 C. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的多 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚因为羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼，能电离出氢离子，苯酚显弱酸性能与NaOH反应，而乙醇不能，故A正确； B．苯和甲苯中的苯环都能与氢气发生加成反应，与甲基的作用无关，故B错误； C．乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键，而聚乙烯中没有，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故C错误； D．甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故D错误； 故选：A。 6. 下列物质中，能够在酸性溶液中水解，生成两种相对分子质量相同物质的是 A. 麦芽糖 B. 蔗糖 C. 油脂 D. 淀粉 【答案】B 【解析】 【详解】A．麦芽糖在酸性溶液中发生水解反应生成葡萄糖，水解产物只有一种，A错误； B．蔗糖在酸性溶液中发生水解反应生成葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖的相对分子质量相同，B正确； C．油脂水解生成生成甘油和高级脂肪酸，相对分子质量不同，C错误； D．淀粉在酸性溶液中发生水解反应生成葡萄糖，水解产物只有一种，D错误； 故选B。 7. 下列过程中，没有发生酯化反应的是 A. 用秸秆制取燃料乙醇 B. 用纤维素制取硝酸纤维 C. 核苷酸生成多聚核苷酸 D. 白酒陈化过程中产生香味 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．用秸秆(纤维素)水解最终产物得到葡萄糖、葡萄糖发酵得乙醇，没有发生酯化反应，A符合； B．纤维素所含羟基、与硝酸发生酯化反应生成硝酸纤维，B不符合； C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物。核酸可看作磷酸、戊糖(含羟基)和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，则核苷酸则核苷酸生成多聚核苷酸的过程中有酯化反应，C不符合； D．白酒陈化过程中产生乙酸乙酯因而产生香味，因为有乙醇转变为乙酸、乙酸与乙醇反应形成的，D不符合； 答案选A。 8. 下列说法错误的是 A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B. 分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法 C. 某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为 D. 某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为1:1，则其实验式一定为 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲酸的溶解度随温度的升高而升高，提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，故A项正确； B．沸点为69℃的正己烷和沸点为98℃的正庚烷是互溶的沸点相差较大的液态混合物，所以可以采用蒸馏方法分离正己烷和正庚烷，故B项正确； C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为C4H10，也可能是C3H6O，因此该物质的分子式不一定是C4H10，故C项错误； D．某烃完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1：1，则该烃分子中碳原子和氢原子个数比为1：2，实验式为CH2，故D项正确； 故本题选C。 9. 下列有机化合物的分子中，含有两种处于不同化学环境的氢原子的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，故不选A； B．有四种处于不同化学环境的氢原子，故不选B； C．有四种处于不同化学环境的氢原子，故不选C； D．结构对称，有两种处于不同化学环境的氢原子，故选D； 选D。 10. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 11. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气（，又称碳酰氯）。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯（）与____缩合聚合生产聚碳酸酯。 A. 二卤代烃 B. 二酚类物质 C. 二醛类物质 D. 二烯类物质 【答案】B 【解析】 【详解】A．二卤代烃中不一定含有苯环，因此碳酸二甲酯和二卤代烃缩聚不一定能生产题中聚碳酸酯，A不符合题意； B．由题中结构可知，碳酸二甲酯一定条件下能与发生缩聚反应生成聚碳酸酯，B符合题意； C．二醛类物质不能与碳酸二甲酯发生取代反应生成碳酸酯基，因此二醛类物质不能与碳酸二甲酯缩聚得到题中结构的聚碳酸酯，C不符合题意； D．二烯类物质不能与碳酸二甲酯发生取代反应生成碳酸酯基，因此二烯类物质不能与碳酸二甲酯缩聚得到题中结构的聚碳酸酯，D不符合题意； 故选B。 12. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 ①石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 ②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上 ③煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 ④乙烯分子中的碳原子采取杂化 ⑤分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 ⑥只含有一种等效氢的，可命名为2，2-二甲基丙烷 ⑦2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上 ⑧进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 【答案】C 【解析】 【详解】①．石油裂化的目的是将大分子烃断裂为小分子烃，提高轻质油（如汽油）的产量和质量，①正确； ②．乙炔（CH≡CH）为直线形分子，所有原子共线，②正确； ③．煤的气化（生成CO和H2）和液化（生成液体燃料）均为化学变化，干馏（隔绝空气高温分解生成焦炭等）也是化学变化，③错误； ④．乙烯（）中碳原子采取杂化，形成平面结构，④正确： ⑤．芳香烃若苯环上一溴代物仅一种，必为对二甲苯（对位取代使等效氢唯一），⑤正确； ⑥．中仅含一种等效氢的结构为新戊烷（2,2-二甲基丙烷），⑥正确； ⑦．2，3-二甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，与双键碳原子直接相连的原子和双键碳原子在同一平面上，故所有碳原子位于同一平面上，⑦正确； ⑧．（CH3)2CHCH2CH2CH3有5种等效氢类型，一溴代生成5种不同产物，每种物质沸点都不同，⑧正确； 正确项为①、②、④、⑤、⑥、⑦、⑧，共7个，选C。 13. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．比较碳酸、苯酚的酸性强弱 B．检验溴乙烷水解产物中含有 C．实验室制取乙酸乙酯 D．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸易挥发，二氧化碳、乙酸能都能与苯酚钠反应生成苯酚沉淀，且右侧试管口不能用塞子塞住，故A错误； B．检验溴乙烷水解产物中含有Br-，应该先向水解液中加硝酸中和氢氧化钠，再滴加硝酸银溶液，故B错误； C．乙醇、乙酸在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故C正确； D．乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故D错误； 故答案为C。 14. 下列有机化合物中，一氯代物种数最多的是 A. CH3CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】一氯代物种数=等效氢种数，以此作答。 【详解】A．CH3CH2CH3的一氯代物有2种，A不符合题意； B．CH2＝CHCH3的一氯代物有3种，B符合题意； C．的一氯代物有1种，C不符合题意； D．的一氯代物有2种，D不符合题意； 故答案选B。 15. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸含有酯基，是一种可生物降解的高分子材料，在自然环境中或特定条件下可以被微生物分解为乳酸，最终转化为水和二氧化碳，A正确； B．聚乙炔的链节为，B错误； C．高分子材料的单体为和乙二醇，均能够与水分子形成氢键，从而表现出亲水性，C正确； D．苯酚和甲醛溶液在酸催化作用下发生缩聚反应：，生成酚醛树脂，D正确； 故选B。 16. 化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A. 可以发生水解和消去反应 B. 最多可与发生加成反应 C. 用溶液可检验中是否含有 D. 最多可与反应 【答案】D 【解析】 【分析】X与Y发生取代反应生Z（），Z发生还原反应生成W，据此分析。 【详解】A．观察Y的结构可知，Y中含有碳溴键可以在NaOH水溶液的条件下发生水解反应，溴原子相连C原子的邻位C原子上无H原子，不能发生消去反应，苯环上的酚羟基不能发生消去反应，因此Y并不能发生消去反应，A错误； B．Z为，中苯环与氢气的加成共消耗6mol H2，中含有1mol羰基能与1mol氢气发生加成反应，因此最多可与发生加成反应，B错误； C．W和X均含有酚羟基，无法用溶液检验，C错误； D．W含2个酚羟基，最多可与反应，D正确； 故答案选D。 17. 乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表∶ 温度/ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是。(注∶氯化钠可分散在乙醇中形成胶体。) A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酰苯胺和氯化钠都能溶于水，不能通过分液分离，A错误； B．氯化钠可分散在乙醇中形成胶体，且乙酰苯胺在乙醇中溶解度较大，用乙醇溶解后无法通过过滤有效分离二者，B错误； C．由表格可知，乙酰苯胺在水中溶解度随温度变化差异较大，氯化钠在水中溶解度受温度影响相对较小。用水作溶剂进行重结晶，高温时将混合物溶解，然后降温，乙酰苯胺大量结晶析出，而氯化钠留在母液中，可实现提纯，C正确； D．20℃时乙酰苯胺在乙醇中溶解度为36.9 g，且氯化钠在乙醇中形成胶体，用乙醇作溶剂进行重结晶难以有效分离提纯，D错误； 故选C。 18. 聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①为加成反应 B. ②③分别为缩聚反应、水解反应 C. X可使溴水褪色 D. PVA 可用作高吸水性材料 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上，故A正确； B．合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，故B错误； C．X存在碳碳双键，可使溴水褪色，故C正确； D．PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，故D正确； 答案选B。 19. 根据实验目的，下列方案设计、现象和结论都正确的是 实验目的 方案设计 现象和结论 A 证明乙酰水杨酸中存在酯基 将乙酰水杨酸溶液分装于两支试管中：试管①中滴入几滴FeCl3溶液；试管②中先滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴NaHCO3溶液，振荡。后再滴入几滴FeCl3溶液 试管①中溶液未变紫色；试管②中溶液变紫色。乙酰水杨酸中存在酯基 B 证明乙醛中有 醛基 向氨水中滴加硝酸银溶液至产生的沉淀恰好溶解后，滴入几滴乙醛，水浴加热， 产生银镜，证明乙醛有氧化性 C 探究淀粉酸性条件下的水解程度 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，一段时间后取样，加入新制氢氧化铜，加热 未出现砖红色沉淀，淀粉溶液未 水解 D 探究1-溴丙烷中含有溴原子 向试管中加入1-溴丙烷和20%的KOH溶液，加热，再向反应后的溶液滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀，证明1-溴丙烷中含有溴原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．试管①先证明乙酰水杨酸不存在酚羟基，酯基在酸性条件下水解生成酚羟基，羧基与碳酸氢钠反应，氯化铁遇酚显紫色，由实验操作和现象，可证明含有酯基，故A正确； B．乙醛与银氨溶液反应生成银镜，同时乙醛被氧化为乙酸，体现乙醛的还原性，而非氧化性，故B错误； C．淀粉水解后，没有加NaOH中和硫酸，不能检验葡萄糖，则不能证明淀粉未发生水解，故C错误； D．1-溴丙烷发生水解反应生成KBr，先加足量硝酸酸化，再加入硝酸银，产生淡黄色沉淀，可检验1-溴丙烷中含有溴原子，故D错误； 故选A。 20. 下列反应的方程式正确的是 A. B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO-+NH+2Ag↓+3NH3+H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO D. CH2=CHCN 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴加成的位置不对，应为，A错误； B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，反应生成碳酸根离子和银单质、氨气和水，B错误； C．碳酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于碳酸氢根，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢钠，C正确； D．未配平，反应物系数应为n，D错误； 故答案选C。 二、非选择题(共40分) 21. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂I。 （1）A→B的化学方程式是_______。 （2）物质C中官能团的名称是_______。 （3）G→H的化学方程式是_______ （4）增塑剂I的合成过程中产生了一种环酯类副产物(C7H8O4)，写出其结构简式_______。 （5）已知D与H合成I为缩聚反应，写出对应的化学方程_______。 【答案】（1）CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br （2）羟基、碳碳双键 （3）BrCH2CH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2CH2OH+2NaBr （4） （5）nHOCH2CH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH +（2n-1）H2O。 【解析】 【分析】由D的结构简式知，CH2=CHCH=CH2与Br2发生1，4-加成生成B，B再发生卤代烃的水解反应生成D，故B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，B水解引入羟基生成C，C中羟基氧化为羧基得到D；E中甲基氢和溴发生取代反应生成F，F和HBr加成生成G：BrCH2CH2CH2Br，G水解引入羟基生成H，D与H发生缩聚反应生成高聚物I。 【小问1详解】 由分析可知，CH2=CHCH=CH2与Br2发生1，4-加成生成B，反应的化学方程式为CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br； 【小问2详解】 由结构简式可得，C中官能团的名称是羟基、碳碳双键； 【小问3详解】 根据分析可知，G为BrCH2CH2CH2Br，G水解引入羟基生成H（HOCH2CH2CH2OH），反应的化学方程式为BrCH2CH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2CH2OH+2NaBr； 【小问4详解】 增塑剂I的合成过程中产生了一种环酯类副产物(C7H8O4)，则为D中2个羧基和H中2个羟基发生酯化反应生成的，其结构简式； 【小问5详解】 根据分析可得，D与H发生缩聚反应生成高聚物I，反应的化学方程式为 nHOCH2CH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH +（2n-1）H2O。 22. 某实验小组以苯为原料制取苯胺()，方法如下： Ⅰ．制取硝基苯：装置如图1，B中装有苯，仪器A中装有一定量的浓硫酸和浓硝酸混合物。 （1）图1中仪器C的名称是___________。 （2）该实验制取硝基苯的化学方程式为___________。 （3）粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤可除去___________。 Ⅱ．制取苯胺 实验步骤：①组装仪器(如图2)，检查装置气密性；②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及12.3g硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计；③打开活塞K，排空装置内的空气；④油浴加热，使温度维持在140℃；⑤结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰；⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集185℃馏分，得到较纯苯胺7.44g。 已知：ⅰ、制备苯胺的反应为； ⅱ、苯胺有较强还原性； ⅲ、部分有机物的一些数据如表： 名称 相对分子质量 密度(g/mL) 沸点(℃) 硝基苯 123 1.23 210.8 苯胺 93 1.02 184.4 （4）苯胺有碱性，写出其与HCl反应的化学方程式___________。 （5）步骤②中温度计水银球的位置位于___________。 a．烧瓶内溶液液面以下 b．贴近烧瓶内液面处 c．三颈烧瓶出气口附近 （6）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是___________、___________(请写出两点原因)。 （7）本实验的产率为___________%(保留一位小数)。 【答案】（1）球形冷凝管 （2） （3）除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸 （4）+HCl→ （5）a （6） ①. 加热时H2和O2混合会发生爆炸 ②. 生成的苯胺会被O2氧化 （7）80.0% 【解析】 【分析】苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应制备硝基苯；用氢气还原硝基苯制取苯胺，为防止苯胺被氧化，需先用氢气排尽装置内的空气，利用油浴加热进行反应，结束后加热生石灰进行干燥，之后分馏收集苯胺。 【小问1详解】 根据装置图，图1中仪器C的名称是球形冷凝管； 【小问2详解】 苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物在加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，制取硝基苯的化学方程式为； 【小问3详解】 粗硝基苯中含有硝酸、硫酸，氢氧化钠溶液可以中和硝酸和硫酸，用5% NaOH溶液洗涤可除去硝酸、硫酸； 【小问4详解】 苯胺有碱性，苯胺与HCl反应生成，反应的化学方程式为+HCl→； 【小问5详解】 该实验温度维持在140℃，需要测反应物的温度，所以步骤②温度计水银球的位置位于烧瓶内溶液液面以下，选a； 【小问6详解】 若实验中步骤③和④的顺序颠倒，加热时H2和O2混合会发生爆炸；苯胺具有还原性，生成的苯胺会被O2氧化； 【小问7详解】 12.3g硝基苯的物质的量为0.1mol，理论上生成0.1mol苯胺，本实验的产率为。 23. 有机化合物H为某药物中间体，一种合成化合物H的路线如图。 已知：Ⅰ．(R为烃基或H原子，X为卤素原子，下同) Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： （1）A的名称为___________，H中含氧官能团的名称为醚键、___________、___________ （2）B→C的反应类型为___________ （3）C→D的化学方程式为___________ （4）B有多种芳香族同分异构体，其中能发生银镜反应和水解反应的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6:2:1:1的物质结构简式为___________(任写一个) （5）的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。 【答案】（1） ①. 对甲基苯酚或4-甲基苯酚 ②. 羧基 ③. 酮羰基 （2）加成反应 （3）+HCl→+H2O （4） ①. 14 ②. 或 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】结合B、D结构简式和C到D反应条件，可知C的结构简式为，结合已知信息Ⅰ和D的结构，则E的结构简式为，结合已知信息Ⅱ和E到F的反应条件，则F的结构简式为，据此分析解答。 【小问1详解】 根据A的结构简式和命名规则，A的名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚，H中含氧官能团的名称为醚键、羧基、酮羰基，故答案为：对甲基苯酚或4-甲基苯酚；羧基；酮羰基； 【小问2详解】 结合B、D结构简式和C到D反应条件，可知C的结构简式为，B的酚羟基邻位的氢与甲醛的碳氧双键发生加成反应得到C，B→C的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应； 【小问3详解】 中的醇羟基与氯化氢发生取代反应生成和水，C→D的化学方程式为+HCl→+H2O，故答案为：+HCl→+H2O； 【小问4详解】 B的分子式为C9H10O2，只含2个氧原子，则B的同分异构体中，能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物属于甲酸酯(HCOO-R)，且含苯环，则：①当HCOO-直接与苯环相连时，若苯环上有2个取代基，则另外一个取代基为乙基(-CH2CH3)，此时有3种结构；若苯环上有3个取代基，则另外两个取代基为2个甲基，此时有6种，所以当HCOO-直接与苯环相连时，符合要求的同分异构体有9种；②当HCOO-间接与苯环相连时，可能是中标有数字的碳上的氢原子被甲基取代的产物，此时有4种结构；也可能直接为：，则当HCOO-间接与苯环相连时，符合要求的同分异构体有5种；综上，B有多种同分异构体，其中能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物的同分异构体有9+5=14种；其中核磁共振氢谱有4组峰，即有4种等效氢，且峰面积比为6:2:1:1的物质结构简式为或，故答案为：14；或； 【小问5详解】 根据合成路线图，和已知信息Ⅲ，苯酚和发生了取代反应，则M的结构简式为，M和CH3CHO反应，根据产物的结构简式和反应条件，可知M和CH3CHO发生了羟醛缩合反应，则N的结构简式为。 故答案为：；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度高三年级暑假验收考试化学试题 可能用到的原子量：H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 K：39 Ca：40 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题3分，共60分) 1. 下列反应中有C-H键断裂的是 A. 光照下三氯甲烷与氯气反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳加成 C. 乙醇与钠反应 D. 乙酸与碳酸氢钠反应 2. 下列反应不属于加成反应的是 A. 乙烯水化法合成乙醇 B. 乙炔与氯化氢反应 C. 1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 1-丁炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 3. 下列物质中，可鉴别苯和甲苯的是 A. 水 B. 溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. 氢氧化钠溶液 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称：3-异丙基戊烷 B. 葡萄糖的一种结构简式： C. 乙醚的分子式：C2H6O D. 乙醇的质谱图中，质荷比为的峰归属粒子：CH3CH2OH 5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 苯和甲苯都能与发生加成反应 C. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的多 6. 下列物质中，能够在酸性溶液中水解，生成两种相对分子质量相同物质的是 A. 麦芽糖 B. 蔗糖 C. 油脂 D. 淀粉 7. 下列过程中，没有发生酯化反应的是 A. 用秸秆制取燃料乙醇 B. 用纤维素制取硝酸纤维 C. 核苷酸生成多聚核苷酸 D. 白酒陈化过程中产生香味 8. 下列说法错误的是 A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B. 分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法 C. 某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为 D. 某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为1:1，则其实验式一定为 9. 下列有机化合物的分子中，含有两种处于不同化学环境的氢原子的是 A. B. C. D. 10. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 11. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气（，又称碳酰氯）。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯（）与____缩合聚合生产聚碳酸酯。 A. 二卤代烃 B. 二酚类物质 C. 二醛类物质 D. 二烯类物质 12. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 ①石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 ②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上 ③煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 ④乙烯分子中的碳原子采取杂化 ⑤分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 ⑥只含有一种等效氢的，可命名为2，2-二甲基丙烷 ⑦2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上 ⑧进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 13. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．比较碳酸、苯酚的酸性强弱 B．检验溴乙烷水解产物中含有 C．实验室制取乙酸乙酯 D．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 14. 下列有机化合物中，一氯代物种数最多的是 A. CH3CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. D. 15. 高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是 A. 聚乳酸塑料可发生降解 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，其链节为—CH—CH— C. 高分子材料的单体具有亲水性 D. 苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂 16. 化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A. 可以发生水解和消去反应 B. 最多可与发生加成反应 C. 用溶液可检验中是否含有 D. 最多可与反应 17. 乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表∶ 温度/ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是。(注∶氯化钠可分散在乙醇中形成胶体。) A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 18. 聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①为加成反应 B. ②③分别为缩聚反应、水解反应 C. X可使溴水褪色 D. PVA 可用作高吸水性材料 19. 根据实验目的，下列方案设计、现象和结论都正确的是 实验目的 方案设计 现象和结论 A 证明乙酰水杨酸中存在酯基 将乙酰水杨酸溶液分装于两支试管中：试管①中滴入几滴FeCl3溶液；试管②中先滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴NaHCO3溶液，振荡。后再滴入几滴FeCl3溶液 试管①中溶液未变紫色；试管②中溶液变紫色。乙酰水杨酸中存在酯基 B 证明乙醛中有 醛基 向氨水中滴加硝酸银溶液至产生的沉淀恰好溶解后，滴入几滴乙醛，水浴加热， 产生银镜，证明乙醛有氧化性 C 探究淀粉酸性条件下的水解程度 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，一段时间后取样，加入新制氢氧化铜，加热 未出现砖红色沉淀，淀粉溶液未 水解 D 探究1-溴丙烷中含有溴原子 向试管中加入1-溴丙烷和20%的KOH溶液，加热，再向反应后的溶液滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀，证明1-溴丙烷中含有溴原子 A. A B. B C. C D. D 20. 下列反应的方程式正确的是 A. B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO-+NH+2Ag↓+3NH3+H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：＋CO2＋H2O→＋HCO D. CH2=CHCN 二、非选择题(共40分) 21. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂I。 （1）A→B的化学方程式是_______。 （2）物质C中官能团的名称是_______。 （3）G→H的化学方程式是_______ （4）增塑剂I的合成过程中产生了一种环酯类副产物(C7H8O4)，写出其结构简式_______。 （5）已知D与H合成I为缩聚反应，写出对应的化学方程_______。 22. 某实验小组以苯为原料制取苯胺()，方法如下： Ⅰ．制取硝基苯：装置如图1，B中装有苯，仪器A中装有一定量的浓硫酸和浓硝酸混合物。 （1）图1中仪器C的名称是___________。 （2）该实验制取硝基苯的化学方程式为___________。 （3）粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤可除去___________。 Ⅱ．制取苯胺 实验步骤：①组装仪器(如图2)，检查装置气密性；②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及12.3g硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计；③打开活塞K，排空装置内的空气；④油浴加热，使温度维持在140℃；⑤结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰；⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集185℃馏分，得到较纯苯胺7.44g。 已知：ⅰ、制备苯胺的反应为； ⅱ、苯胺有较强还原性； ⅲ、部分有机物的一些数据如表： 名称 相对分子质量 密度(g/mL) 沸点(℃) 硝基苯 123 1.23 210.8 苯胺 93 1.02 184.4 （4）苯胺有碱性，写出其与HCl反应的化学方程式___________。 （5）步骤②中温度计水银球的位置位于___________。 a．烧瓶内溶液液面以下 b．贴近烧瓶内液面处 c．三颈烧瓶出气口附近 （6）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是___________、___________(请写出两点原因)。 （7）本实验的产率为___________%(保留一位小数)。 23. 有机化合物H为某药物中间体，一种合成化合物H的路线如图。 已知：Ⅰ．(R为烃基或H原子，X为卤素原子，下同) Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： （1）A的名称为___________，H中含氧官能团的名称为醚键、___________、___________ （2）B→C的反应类型为___________ （3）C→D的化学方程式为___________ （4）B有多种芳香族同分异构体，其中能发生银镜反应和水解反应的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6:2:1:1的物质结构简式为___________(任写一个) （5）的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $