内容正文:
绝密★启用前
试卷类型A
山东名校考试联盟
2025一2026学年高三年级开学摸底考试
生物试题
2025.9
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.内共生学说是一种用于解释真核细胞中线粒体起源的学说,该学说认为线粒体起源于被真
核细胞吞噬后并与之共生的好氧细菌,下列说法中不支持该学说的是
61
A.线粒体内的蛋白质绝大多数由核DNA指导合成
B.线粒体内无染色体且DNA为环状
C.线粒体外膜类似于真核细胞细胞膜,内膜类似于细菌细胞膜
D.线粒体内核糖体的形成与核仁无关
2砷胁迫是指过量砷元素会严重影响植物的生长发育。拟南芥对砷胁迫具有一定的耐受性,
砷元素通过载体蛋白F依赖ATP供能进人根细胞,碑胁迫时可激活蛋白C使蛋白F随细
胞膜内陷形成囊泡。砷和磷均通过载体蛋白F进人细胞。下列说法错误的是
A运输砷时蛋白F发生磷酸化且会与砷相结合
B.活化的蛋白C增加了根细胞对砷元素的吸收量
C.囊泡的形成间接体现了细胞膜控制物质进出细胞的功能
D砷胁迫时过量的砷可通过不同途径抑制细胞对磷的吸收
3.SDD是哺乳动物成熟红细胞的一种程序性死亡,其机理是:血浆中蛋白G作用于红细胞后,
通过NLRP3蛋白启动一系列信号途径激活酶caspase一8,caspase一8精准切割细胞骨架,
骨架崩塌引发红细胞死亡。对造血干细胞进行基因编辑,使细胞骨架的切割位点发生改变,
在蛋白G的作用下死亡率明显下降。下列说法正确的是
A.哺乳动物成熟红细胞的SDD是在其细胞核的控制下完成的
B蛋白G作用于红细胞后,红细胞死亡将不可避兔
C.SDD依赖于NLRP3催化细胞骨架特定位点肽键的断裂
D.研发caspase-一8抑制剂有助于缓解SDD
生物试题第1页(共10页)
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4,某果蝇(2n=8)的基因型为AaBb,现将该果蝇的性腺组织进行荧光标记,等位基因A、a都
被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色。用荧光显微镜观察不同时期的细胞,下列说
法正确的是
A.在有丝分裂后期移向一极的染色体为一个染色体组
B.正常情况下,减数分裂I后期的细胞中每一极均含有2个黄色荧光和2个绿色荧光
C.正常情况下,在果蝇性腺组织细胞的分裂过程中移向一极的绿色荧光最多有4个
D.若某配子中有2个黄色荧光,说明该配子形成过程中减数分裂I异常
5.豌豆的高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,某同学将纯合高茎白花(♀)与纯合矮茎红花
(♂)杂交得F1。下列说法错误的是
A.白花豌豆中的两个白花基因碱基序列不一定相同
B.若F,中出现部分高茎白花植株,可能是母本去雄不彻底
C,若F,测交后代出现高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花4种表型,说明这两对基因位
于两对同源染色体上
D.若F,自交后代高茎白花:高茎红花:矮茎红花=1:2:1,说明这两对基因位于一对同
源染色体上
6.基因表达的调控分为转录前水平的调控、转录水平的调控和转录后水平的调控。沙门氏杆
菌的两种鞭毛分别由H1、H2基因编码,H2基因与H1阻遏物基因串联,hin基因为倒位基
因,该基因表达的倒位蛋白可使一段碱基序列发生倒位。据图分析,下列说法错误的是
hin基因
启动子
H2基因H1阻遏物基因
启动子
H1基因
■
ON
ON
ON
OFF
OFF
mRNA-
四回
⊙@
回
2蛋白阻遏物蛋白
启动子
H2基因H1阻遏物基因
启动子
H1基因
OFF
OFF
ON
ON
可倒位区
mRNA-
■图
图图
H1蛋白
A.H2基因和H1阻遏物基因共用一个启动子
B.沙门氏杆菌中H1基因、H2基因不能同时表达
C.hin基因的表达可导致染色体结构变异
D.沙门氏菌鞭毛基因的表达调控属于转录前水平的调控
生物试题第2页(共10页)
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7关于人体的内环境与稳态,下列说法正确的是
A.手掌上水疱的形成和消失说明内环境中物质是不断更新的
BCO2是细胞呼吸产生的废物,不参与维持内环境的稳态
C,载体蛋白的磷酸化与去磷酸化发生在内环境中
D.在组织液渗透压的形成中,蛋白质的作用大于Na+和CI-的作用
8.在神经一内分泌调节网络中,脂肪细胞分泌的蛋白Leptin作用于突触前膜相关受体,干扰
神经递质5一羟色胺的合成和释放,阻碍神经元之间的兴奋传递。下列说法错误的是
A.5一羟色胺与Lepin的释放方式相同,均依赖膜的流动性
B.Lepin影响5一羟色胺合成与释放的调节方式属于体液调节
C.Lepin可能通过调控5一羟色胺合成相关基因的转录影响其合成
D.5一羟色胺与受体结合后,会使突触后膜电位差绝对值变大
9.2,4一表油菜素内酯(EBR)是农业上应用较多的油菜素内酯类调节剂。为探究EBR对某植
物幼苗盐胁迫伤害的缓解作用,以该植物幼苗为研究对象进行预实验,实验结果如下图所
示,下列说法错误的是
■平均苗长(mm)
☐平均根长(mm
100
80
60
20
0
NaCl浓度(mmol/L:0100100100100100100
EBR浓度(umol/L):002468
10
A.本实验的自变量是EBR的浓度以及有无高浓度NaCl胁迫
B该幼苗茎秆和根系的生长在高盐胁迫下均受到抑制
C.6umol/L的EBR是缓解该幼苗盐胁迫的最适浓度
DEBR对盐胁迫下该幼苗的苗长具有效果相反的两种作用
10.红外触发相机是一种通过红外传感器检测到热源自动触发拍摄的装置。研究人员为了调
查某自然保护区内颜危野生动物资源现状,利用红外触发相机获得了该保护区内某些野生
动物资源的相应数据。下列说法错误的是
A.建立自然保护区是为了对当地濒危野生动物进行最有效的保护
B.与恒温动物相比,该装置对变温动物的检测更准确
C,通过对数据进行分析和处理,可了解保护区内大型野生动物的物种丰富度
D,与标记重捕法相比,该技术对野生动物的干扰相对较小
生物试题第3页(共10页)
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11.入侵物种小管福寿螺和本土物种梨形环棱螺均以莲藕为食。为了探究两者的关系,在相同
实验条件下对小管福寿螺和梨形环棱螺混合培养,部分结果如下表。下列叙述错误的是
小管福寿螺
梨形环棱螺
组别
存活物种
初始数量(只)
初始数量(只)
1
90
100
小管福寿螺
2
60
100
小管福寿螺
3
40
100
小管福寿螺
4
30
100
梨形环棱螺
A.两种螺种内竞争中,小管福寿螺生存能力更强
B.小管福寿螺和梨形环棱螺均处于第二营养级
C,实验中仅存活一种螺的原因之一是两者生态位重叠较高
D,结果表明大量释放梨形环棱螺可起到防治小管福寿螺的作用
12.初级生产量是生产者所固定的太阳能,包括净初级生产量和自身呼吸消耗量。某生态系统
第一营养级能量流动如图所示。下列说法正确的是
太阳能
El
枯枝落叶
E3
4351
464
186
136
129
E2
M
E4(积累于土壤)
278
50
单位:·hm2·a
AE1为初级生产量
B.E2属于未被利用的能量
C.E4能重新被生产者利用
D.该生态系统第一营养到第二营养级能量传递效率约为10.78%
13.黄酒是我国传统发酵酒,主要以稻米,黍米为原料,其流程如下图所示,下列说法错误的是
选米
添加酒药
压榨
浸米
酒药含有根霉
主发酵
后发酵
酒
澄清
酵母等微生物】
蒸饭
A蒸饭可消灭杂菌、破坏米粒结构利于淀粉水解
B.酒药中存在能分泌淀粉酶的微生物
C.为提高发酵效率主发酵温度可控制在18一30℃
D.陈酿过程中密封不严使酒变酸是因为乳酸含量增加
14.胞质雄性不育(CMS)是指由于线粒体基因与细胞核基因互作导致植物雄配子不育的现象。
科学家利用细胞融合技术,将水稻胞质雄性不育去核细胞与普通小麦细胞融合,从而将
CMS特性跨物种转移至小麦,下列说法正确的是
A两细胞融合前需用纤维蛋白酶和果胶酶去除细胞壁
B,将融合细胞培养成植株不一定具有胞质雄性不育特性
C.可利用PCR技术检测水稻叶绿体DNA来筛选具备胞质雄性不育的融合细胞
D.该过程依赖有性杂交实现远缘物种之间的基因重组
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15.CTAB法是提取植物基因组DNA的常用方法,其原理是利用CTAB在特定盐浓度下与
DNA结合,用氯仿提取并进一步纯化。其流程为:样本研磨加CTAB,65℃水浴加热→加
氯仿提取CTAB、离心、取上清液→加冷乙醇静置、离心→70%酒精洗涤。下列描述错误
的是
A.水浴加热可促进细胞裂解和DNA的释放
B.加冷乙醇静置离心后应取上清液获得DNA
C.70%酒精主要目的是去除DNA上残留的杂质
D.提取DNA溶解后可加入二苯胺水浴加热检测
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全
部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.真核细胞光呼吸是在光照和高氧、低二氧化碳条件下发生的生理过程。当二氧化碳浓度
高、氧浓度低时,RuBP羧化酶催化二氧化碳与RuBP结合进人卡尔文循环;当二氧化碳浓
度低、氧浓度高时,RuBP羧化酶催化氧与RuBP结合进行光呼吸生成C3和C2,C2进一步消
耗能量最终生成二氧化碳。下列说法错误的是
A.RuBP羧化酶发挥作用的场所是叶绿体类囊体薄膜
B.相比较弱光,高光照条件下植物光呼吸可能会加强
C.光呼吸与有氧呼吸均会消耗氧气,分解有机物释放二氧化碳
D.适当抑制光呼吸可能有助于提高作物产量
17.DNA分子中一些稳定的特征性碱基序列被称为DNA标记。现有一常染色体显性遗传病
家系(疾病基因用A表示),其遗传系谱图如图1所示。现将三个个体甲、乙、丙的DNA标
记和该家系中I、I2的DNA标记扩增后电泳,结果如图2所示。已知该DNA标记与基因
A的位置关系未知,个体甲、个体乙的DNA标记组成分别为S1S1、S2S2,S1、S2位于一对
同源染色体上,不考虑突变和交换。下列有关说法正确的是
个体甲个体乙个体丙1上
正常男
300bp
正常女
250bp
200bp
患病男
150bp
患病女
100bp
图1
图2
A.个体丙的DNA标记组成为S1S2
B.Ⅱ1与Ⅱa的DNA标记组成相同
C.若该DNA标记与该疾病相关基因在同一对染色体上,且Ⅱ,的DNA标记组成为S1S2,
则Ⅱ,的DNA标记组成为S2S2
D.若Ⅱ:、Ⅱ2的DNA标记组成分别为S1S2、S2S2,则可确定I1基因A与S1在同一条染色
体上
生物试题第5页(共10页)
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子亿人都在用的归猫ApP
18.如图为人乳头瘤病毒(HPV)感染人体皮肤细胞引发免疫反应的部分过程示意图,其中Th
为辅助性T细胞,Th1、Th2为Th分化的不同亚型,a为相关物质。下列说法正确的是
皮肤细胞
HPV
HPV
HPV
DNA
mRNA E5蛋白
感染
Thl
细胞
免疫
HPV
Th
体液
Th2
免疫
注:田表示促进作用,
日表示抑制作用。
A.图中“甲”细胞只能是树突状细胞,其识别HPV依赖于细胞膜上的特异性受体
B.HPV的DNA表达后产生的E5蛋白有利于HPV免疫逃逸
C.Th向Th2方向分化时细胞表面的特定分子发生变化
D.a物质为细胞因子,包括干扰素、溶菌酶等
19.为实现某海域渔业的可持续发展,生态学家探究了鳀鱼的出生率、死亡率与种群数量的关
系,部分数据如图所示。下列说法正确的是
种群数量(条)
50
100
150
200
250
300
350
400
出生率(%)
15
25
34
42
49
55
56
50
死亡率(%)
20
25
28
33
38
45
56
58
A.出生率和死亡率是影响鳀鱼种群数量变化的直接因素
B据表分析,鳗鱼的种群数量处于100或350条时,种群数量可能保持相对稳定
C,当鳀鱼种群数量为200条时,种群的增长速率为9%
D.若在种群数量350条时进行捕捞,为保持鳗鱼种群的延续,最大捕捞量不宜超过250条
20,发菜既能光合自养又能异养,其分泌的胞外多糖具有增强免疫、抗癌等功效。研究人员采
用“两阶段摇瓶培养法”生产发菜多糖,实验处理及结果如表所示。下列说法正确的是
培养阶段
培养基
光照
培养时间
生物量(OD50)
多糖产量(mg/L)
阶段I
无碳源
有光照
5天
1.8
50
阶段Ⅱ
有碳源
有光照
5天
2.1
320
A.发菜多糖属于次生代谢产物,可通过工厂化生产获得
B两个阶段采用摇瓶培养的主要目的是为了增加溶氧量
C,与阶段Ⅱ相比阶段I不易被杂菌污染
D,相比较生物量的增加,培养基中的碳源更多用于多糖产量的提高
生物试题第6页(共10页)
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三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)植物光合系统主要包括光系统Ⅱ(PSⅡ)、Cytb6f和光系统I(PSI),光反应中电子
传递方式主要有线性电子传递和环式电子传递两种。当玉米等植物在强光条件下
NADP+不足、NADPH积累时,PSI会将电子传递给Cytbef形成环式电子传递,Cytbef不
再接受PSⅡ提供的电子,PSⅡ工作停止,从而避免电子在PSI处积累对其造成的损伤,电
子传递过程及相关调控机制如图所示。
光
NADP'+H'
NADPH ADP+Pi
ATP
光
高PH
PS II
PS
ATP
酶
低PH
H
类囊体腔
H20
Ox+H
(1)在叶绿体内部巨大的膜表面分布着许多
,在
有许多进行光合作用所
必需的酶,这是叶绿体捕获光能、进行光合作用的结构基础。
(2)据图分析,在PSⅡ处水分解为氧气和H+,释放出电子,电子经过电子传递最终可用
于
。该过程中还会通过
进一步提高膜两侧的H+浓度差,用于推动ATP的
合成。
(3)据图分析,强光条件下环式电子传递可
ATP/NADPH的比例(填“提高”或
“降低”)。环式电子传递降低电子积累对PSI造成损伤的调节机制是:
①环式电子传递围绕PSI进行无需PSⅡ的参与,阻止了
②环式电子传递最终增加了
含量,促进暗反应进行,生成
用于接受来自
PSI的电子,减少电子积累对PSI的损伤。
22.(16分)某植物的性别决定方式为XY型,茎叶表面常被绒毛。A、a基因控制茎的有毛、无
毛,B、b基因控制叶的有毛、无毛,两对基因均不位于Y染色体上。现有一株茎叶均有毛雄
株与茎叶均无毛雌株杂交,F雌株茎叶均有毛,雄株茎叶均无毛。根据以上信息,完成下列
问题。
(1)两对相对性状中的显性性状是
,雄性亲本的基因型是
(2)研究发现序列Z位于A基因上游,调控基因A和基因B的表达,序列Z发生碱基缺
失后有Z1、Z2,Z三种类型。基因A由I、Ⅱ、Ⅲ片段组成,基因B由V、V、M片段组成,如图
a所示。现有甲,乙、丙、丁4种茎叶均无毛的植株,为研究其无毛原因,科研人员用I一Ⅵ片
段制成的6种荧光探针对其基因进行检测,结果如表1所示,表中数字代表相应片段的长度。
甲、乙、丙、丁的Z相关序列电泳结果如图b所示。对照组为茎叶均有毛的雄株,具有完整的
序列Z。
序列Z
基因A
基因B
对照甲乙丙丁
Z
Z
一一
】Ⅱm
IV VVI
向
Z
图a
图b
生物试题第7页(共10页)
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3亿人都在用的行猫A时
表1:
比较项目
I
Ⅲ
V
M
对照组
21.3
15.2
10.9
20.2
9.8
14.7
甲
0
8.6
10.9
20.2
9.8
14.7
乙
21.3
10.1
10.9
20.2
5.6
14.7
丙
21.3
15.2
10.9
20.2
9.8
14.7
丁
21.3
15.2
10.9
20.2
7.5
0
①结合图b分析,甲、乙、丙、丁的Z序列类型分别是
②由图a、b和表格分析可知,乙、丙表现为茎叶均无毛最可能的原因分别是
(3)已知雕株诚数分裂形成卵细胞的过程中,在基因A、B之间某位点易发生非姐妹染色
单体互换。欲判断一株茎叶均无毛雄株形成的原因属于乙、丙中的哪种类型,某同学进行了下
列实验,请完善实验过程及预期结果(不考虑其它变异类型)。
实验过程:①将该茎叶均无毛雄株与纯合茎叶均有毛雌株杂交,得F;
②让F植株自由交配,得F2;
③观察F2中
(填“雄株”或“雌株”)表型。
预期结果:若所观察表型为
,则说明该茎叶均无毛雄株形成原因与乙植株类似。
若所观察表型为
,则说明该茎叶均无毛雄株形成原因与丙植株类似。
23.(8分)如图为人体皮肤痒觉和痛觉感受及传递的部分过程示意图,据图分析回答下列
问题:
皮肤
中间神经元
大脑
→⑥(
痒觉感受器
⊙
Gld
Glu(●
痛觉感受器
(1)痒觉感受器接受刺激产生兴奋,兴奋在神经纤维上传导,膜内局部电流方向与兴奋传
导方向
(填“相同”或“相反”);在神经元a与b之间注人某种药物,大脑不再产生痒
觉,已知该药物在突触间隙发挥作用,推测该药物的作用机理可能是
(2)从分子层面分析,长期慢性瘙痒导致大脑对痒觉感知异常敏感,可能是痒觉传导通路
中相关突触后膜上
数量增加。
(3)抓挠行为会引起痛觉,同时会抑制痒觉,由此推断,Gu是一种
性神经递质。
据图分析,“抓挠止痒”的关键原因是
生物试题第8页(共10页)
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手亿人都在用的行猫Ap的
(4)若要验证“抑制中间神经元c的活动可增强痒觉传导”,请完善以下实验思路并预期结
果(实验材料:正常小鼠、可特异性抑制©活动的药物、生理盐水、电刺激装置、痒觉行为学检测
设备)。
实验思路:取生理状态相同的正常小鼠,均分为甲、乙两组。甲组注射适量
,乙组
注射等量生理盐水。相同强度电刺激两组小鼠的痒觉感受器和痛觉感受器,用痒觉行为学检
测设备观察并记录小鼠痒觉行为反应强度。
预期结果:
24.(9分)环境改变可导致植物生存对策发生适应性变化。德国生态学家格里姆认为,生境
(生存环境)的干扰程度和胁迫程度是导致植物生存对策发生变化的两大因素,并构建了如
图所示模型。
扰
①
④
度
②
③
胁迫程度
注:①②③④为植物生境
(1)格里姆构建的模型属于
模型,模型建立后,还需要通过进一步实验或观察,对
模型进行
。根据模型分析,植物最难以存活的生境是
(填图中序号)。
(2)离乡间小路远近不同的地方,杂草的分布和种类不同,这体现了群落的
结构。
经常被踩踏的地方生长着茎秆低矮的车前草等植物,车前草的生境为
(填图中序号)。
在人的重度干扰下,森林群落的乔木层、灌木层的物种丰富度显著降低,草本层的丰富度却持
续增大,从群落垂直分层角度分析,原因是
(3)沙漠治理时,一般选择具有耐旱、耐高温、耐贫瘠等特征的植物,这些植物生境为
(填图中序号),这主要遵循了生态工程的
原理。
生物试题第9页(共10页)
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25.(12分)病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)利用改造的病毒载体携带靶基因片段侵染植物,
在细胞内产生双链RNA(dsRNA),激活植物自身基因沉默机制,降解目标mRNA。番茄
易感白粉病,研究发现S1MLO基因的过表达会抑制番茄抗病性。科研人员利用VIGS沉
默SMLO基因以增强番茄抗性,操作流程如图。回答下列问题:
RB
复與原点
番茄细胞总RNA
SIMLO基因
①RT-PCR
5烈
o0%3
3--CTTAAG GACGTC-5'
土装农杆菌
P MCS RZ子
◇自卧
②PCR
TR图
RBE
⑥屁制菌波
注射转化
夏制原点
无缝克壁
抗病番茄
注:LB、RB为TDNA左右边界;Ap、Kam依次为氨苄青霉素抗性基因和卡那霉素抗性基因;
MCS为目的基因插人位点;RZ为自切割核糖核酸酶基因;RdR为病毒的RNA复制酶基因:
CP为病毒衣壳蛋白基因,可提高转基因效率和可控性。
图1
(1)过程①反应体系中加人的物质除引物、原料、模板外,还需要添加的酶有
,过
程①中,下游序列应添加在引物的
,添加的序列应为5'一
一3'(写出六个碱
基)。
(2)过程②将环状质粒扩增为线性DNA的作用是
(3)过程③无缝克隆如图2所示,T5核酸外切酶的主要功能是从双
链DNA的5'端向3'端方向切割
,释放单核苷酸。据图可知,T5
T5核酸
外切酶
核酸外切酶水解脱氧核苷酸链的长度应
(“大于”、“等于”或“小
于”)上游(或下游)序列长度,目的是使相应序列能够完全互补配对。
(4)过程④将TRV1质粒和重组质粒导人农杆菌后,在培养基中应加
|DNA聚合酶
tDNA连接酶
进行筛选。
图2
(5)导人植物细胞的CP一SIMLO一RZ基因转录后在
催化
下,被剪切为CP RNA,SIMLO RNA,RZ RNA。SIMLO RNA进一步在
的催化作
用下形成dsRNA,从而诱导内源SIMLO基因沉默,增强番茄抗性。
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