2.3.2伴性遗传第2课时课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

复习回顾 1、伴性遗传的概念 2、人类红绿色盲遗传特点 3、人类抗维生素D佝偻病遗传特点 4、鸡的性别决定方式？雌鸡的性染色体组成？雄鸡的性染色体组成？如何设计实验根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性？ 伴性遗传（第2课时） 2 1.了解生物的性别决定方式并能写出人的染色体组成 2.学会分析遗传系谱图，能够熟练判断遗传方式并进行相关计算。 重难点： 遗传系谱图遗传方式的判断及相关计算。 学习目标 思（8）（要求：结合学案，边画边理解，边写边记） 议（5）（全面深入）、展（5）（答案准确简洁） 1、依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率（板书展） 2、总结遗传系谱图遗传方式的判断规律并进行相关计算。 遗传方式 常染色体遗传病 伴性遗传病 伴X 伴Y： 显性： 隐性： 多指、并指 白化病 显性： 隐性： 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病 外耳道多毛症 人类遗传病图谱分析 遗传类型判断与分析 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 6 最后确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 遗传类型判断与分析 7 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 遗传类型判断与分析 8 判断方法： 1、确定是否为伴Y遗传病。 2、判断显隐性。 3、确定是否为伴性（X）遗传。 遗传系谱图判断口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 例1 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 人类遗传病图谱分析 在常染色体上还是在X染色体上 方法： (1)、雌隐雄显法 （显隐性已知） 隐性♀ × 显性♂ 子代♀♂表型一致 常染色体上 子代♀显、♂隐 X染色体上 (1) 基因位置的判断 (2)正反交法 （显隐性未知） 正反交实验 正反交结果一致 常染色体上 正反交结果不一致， X染色体上 且其中之一出现了子代♀显、♂隐 基因的位置的判断 1、判断基因位于常染色体或X染色体 ①未知显隐性：可设置正反交实验 正反交实验 若正反交子代雌雄表现型相同， 则该基因位于常染色体 若正反交子代雌雄表现型不同， 则该基因位于X染色体 13 ②显隐性已知 只需一个杂交组合即可判断基因的位置：纯合隐性雌x纯合显性雄，观察子代性状。 纯隐雌×纯显雄 若子代雌全为显性，雄性全为隐性， 则该基因位于X染色体 若子代雌雄表现型相同， 则该基因位于常染色体 14 2．基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段的判断 (1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选F1中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即： 3、判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体 ●适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 （1）方法一：“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交 纯合隐性雌 × 纯合显性雄 子代所有个体均表现显性性状，则位于X、Y染色体同源区段 子代雌性均为显性、雄性均为隐性，则位于X染色体 16 （2)方法二：”杂合显性雌×纯合显性雄”杂交 杂合显性雌 × 纯合显性雄 子代个体均表现显性性状，则位于X、Y染色体同源区段 子代雌性均为显性、雄性有显性又有隐性，则位于X染色体 即时练习 完成导学案习题 例2 例3，果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状,由基因A、a控制,为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上,某同学设计了相关实验,下列叙述正确的是 A.仅让雌雄果蝇进行一次杂交实验不能判断该性状的显隐性 B.一对表型不同的果蝇杂交,若后代雌、雄个体的表型及比例都相同,则基因A、a一定位于常染色体上 C.纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交,若后代都为直毛,则可判断基因A、a位于常染色体上 D.选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型，Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者。下列叙述正确的是（ ） 1．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 2．下列有关性染色体的叙述正确的是(　　) A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．性染色体在所有细胞中成对存在 D．女儿的性染色体必有一条来自父亲 $$