2.3.1伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

非等位基因一定位于非同源染色体上吗？符合自由组合定律的基因是哪些？ 分离定律和自由组合定律的实质？P32 基因与染色体的关系？ 周二课上爬黑板的八个遗传图解： 假设控制眼色的基因只在X染色体上：红眼—A，白眼—a XAXA x XaY；XAXa x XAY；XAXa x XaY；XaXa x XAY; 假设控制眼色的基因在X、Y染色体上：红眼—A，白眼—a XAXA x XaYa；XAXa x XAYa；XAXa x XaYa；XaXa x XAYA; 4. 萨顿假说内容，依据，方法？ 5. 果蝇作为遗传学研究材料有哪些优点？ 课前提问 15．如图为某动物体内一个初级精母细胞中的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）A．1与5、3与7都互为等位基因B．1、2与5、6决定的性状的遗传遵循基因分离定律，3、4与7、8决定的性状的遗传遵循基因自由组合定律C．该动物产生的精子中可能同时存在4、7D．该动物的一个体细胞中，可能同时存在1、2、5、6 16．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（ ）A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1B．F1雌雄个体之间相互交配后代出现性状分离红：白=3：1且白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 导 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 为什么红绿色盲总与性别相关联呢？ 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 第2章 第3节 伴性遗传 1.理解伴性遗传的概念。 2.分析并归纳总结人类红绿色盲症的主要婚配方式及其遗传特点。 3.说出抗维生素D佝偻病的的遗传特点。 4.关注伴性遗传在实践中的应用。 学习目标 1.人类性别的决定方式？X、Y染色体的区别？ 2.人类色觉有几种婚配方式并书写遗传图解 3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 4.抗维生素D佝偻病的遗传方式及特点 5.伴性遗传在实践中的应用。 思 要求：结合导学案，边画边理解，边写边记 1、为什么色盲患者中男性多于女性？ 2、人类色觉有几种婚配方式并书写遗传图解 3、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 4、伴X染色体显性遗传病的遗传特点 议 展 基础感知快速纠错，重点讨论以下4个问题 一、伴性遗传的概念 特点：________上的基因控制的性状遗传与________相关联。 思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？说明原因 性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关 女性： 男性： Y染色体只有X染色体大小的1/5左右 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 一、人类的性别由性染色体决定 X Y X和Y同源 区段 X非同源区段 Y非同源区段 同型性染色体 XX 异型性染色体 XY 评 红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲的遗传方式？ 伴X染色体上隐性遗传病 项目 女性 男性 基因型 表型 二、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 正常 色盲 正常 色盲 正常（携带者） XBXb XbXb XBXB XbY XBY XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XbY 男女婚配方式有____种： 都正常 都色盲 6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型 6 对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲， 所以，红绿色盲患者中男性多于女性。 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XbY Xb Y XBXb XB Xb XbXb XbY XBY 女性携带 女性携带者与男性红绿色盲婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 男性色盲 女儿色盲 父亲必色盲! 儿子正常 母亲必正常! 男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿， 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性红绿色盲与男性正常婚配 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性正常与男性红绿色盲婚配 男患者的色盲基因只能传给女儿 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 女性携带者与男性正常婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点 [归纳] 1.男性患者的基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿 2.女病父子病 3.患者男性多于女性。 ，男正母女正 为什么红绿色盲患者中男性多于女性? 红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。 男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病 17 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 1、正常与患者的基因型和表型 患者 正常 患者 正常 患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 抗维生素D佝偻病病受显性基因（D）控制 症状较轻 对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病， 所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 亲代 女性患者 X 正常男性 配子 子代 XD Xd XdY Xd Y XDXd XD Xd XdXd XdY XDY 女性患者 女性携带患者与正常男性婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性患者 男性正常 女儿正常 父亲必正常! 儿子患病 母亲必患病! 亲代 女性正常 X 男性患者 配子 子代 Xd Xd XDXd XDY Xd XD Y XdY 女性患者 男性正常 1 ： 1 女性正常与男性患者婚配 母亲正常 儿子一定正常 父亲患病 女儿一定患病 2、伴X染色体显性遗传病的特点 女患者多于男患者 ，部分女患者 症状较轻 ②父病女必病、 子病母必病 （男病母女病） 一、伴性遗传的概念 二、红绿色盲症的遗传分析 1.遗传方式：伴X染色体上隐性遗传病 2.传特递点： 患者男性多于女性、男性患者的基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿，女病其父子病、男正其母女正 。 三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1.遗传方式：伴X染色体上显性遗传病 2.传特递点： 患者女性多于男性；男病其母女病、女正其父子正 。 小结： 三、伴性遗传的应用 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW $$