2.3.1伴性遗传第1课时导学案-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章第3节 伴性遗传（第1课时） 【学习目标】 1、 理解伴性遗传的概念，分析并归纳总结人类红绿色盲症的主要婚配方式及其遗传特点。 2、 说出抗维生素D佝偻病的的遗传特点。 3、 能够利用伴性遗传理论解决生产和实践中的相关问题。 【重难点】 重点：理解伴性遗传的概念，分析并归纳总结人类红绿色盲症的主要婚配方式及其遗传特点。 难点：能够利用伴性遗传理论解决生产和实践中的相关问题。 【基础感知】 一、伴性遗传的概念 1．特点：________上的基因控制的性状遗传与________相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的________、___________________和血友病等。 (2)果蝇：____________。 二、人类红绿色盲 1、人类的性别由 决定，女性的一对性染色体是同型的，用 表示，男性的一对性染色体是 的，用 表示；X染色体携带着 基因，Y染色体只有X染色体的 ，携带的基因 。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的 。A和C:XY染色体的同源区段，存在等位基因，可发生互换；B、D分别为X、Y染色体的非同源区段，无等位基因。 2、色盲基因及其等位基因只位于 染色体上。 3、写出人的色觉正常和色盲的基因型（B、b）和表现型： 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 问题一：1.性染色体上的基因都与性别决定有关吗？说明原因 2. 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 4、人类色觉有 种婚配方式，写出这几种婚配方式的遗传图解 （1）P: XBXB x XBY （2）P: XBXb x XbY （3）P: XbXb x XBY （4）P: XBXB x XbY （5）P: XBXb x XBY (6)P: XbXb x XbY 总结：位于X染色体上的隐性遗传病的遗传特点是： Ⅰ：从后代色盲比例看，患者中男性 女性 Ⅱ：男性患者的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，即具有交叉遗传的特点。 Ⅲ：女性患者的其 和 一定患病，即：“女病男必病”。 三、抗维生素D佝偻病 1、遗传方式是 ，这种病受 控制，致病基因和它的等位基因只位于 染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 2、 女性 男性 基因型 表现型 患病 患病 正常 患病 正常 问题二：为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？ 总结：位于X染色体上的显性遗传病的遗传特点是： Ⅰ：患者中男性 女性 Ⅱ：男性患者的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，即具有交叉遗传的特点。 Ⅲ：男性患者的其 和 一定患病，即：“男病女必病”。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1. 医学实践 指导优生-依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率。 例：抗维生素D佝偻病的男性患者和正常女性结婚，从医学角度对其生育给出建议： 2. 指导育种工作 (1)生物的性别决定方式 ①性染色体决定 方式 XY型性别决定 ZW型性别决定 性染色 体组成 性别 雌性 雄性 雌性 雄性 常见生物 人和哺乳动物、果蝇等 鸟类、蛾蝶类等 ②染色体组数决定：蜜蜂-单倍体为雄蜂，二倍体为工蜂和蜂王 ③环境因子决定：爬行类-龟类等 （2）根据生物性状判断生物性别 a．已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花对非芦花为显性，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型： 表现型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 基因型 b．从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 雄鸡和 雌鸡杂交，完成遗传图解： 课堂检测 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 第二章第3节 伴性遗传（第1课时）导学案答案 问题一：1.性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关 2.对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲，所以，红绿色盲患者中男性多于女性 问题二：对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 课堂检测： 1：B解析[果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；雌雄同体的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。] 2、D　解析：[抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。] 第3页共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$