周测评(13) 基因的本质-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（福建专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十三） 生物学·基因的本质 (考拭时同75分钟，惑分100分》 一、单项选择题：本盟共15小驱，其中，第1一10小恩，每题2分：第1115小题，每题4 分，共40分。在每小题给出的四个选溪中，只有一项是持合题目要求的， 题号1 34 56789101112131415 容案 L.某司学模拟艾弗里的实验进行了如图所示的转化实验。下列相关叙述情误的是( AA将车 塔养 养 S框第的有R数 甲组 乙租 内至 A该实验的目的是验证使歌型细卤转北为S型细菌的转化因子是DNA还是蛋白质 B甲组和乙组比较，可说明蛋白质不是转克链球菌的遗传物质 在木实抢中，对照实验变量的控剂采用了“减法原理” D.甲，乙两超培养基中出S型菌落，说明R里细菌发生了基因突变 2.图1为加热杀死的S国组菌与R题活细幽墨合注射到小鼠体内后，两种缃面的含量变 化，图2晶用DNA离序仅御出的R型组嘴的一个DNA分子片段上被标记的一条税 氧枝#酸醚的碱基排列顺序(TGCGTATTGG)。图3为S显相菌的一个NA分子光 位上被杯记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序。下列有关说法错误的局 1 料序洁果国 碱场序列 A图1中的实线代表R型饵菌，虚线代表S型细南 我D受相为含量增知的原因是5型相精增加，装坏了小鼠的免交系统 CR型细紫的此DNA双链片段含有1个腺障吟 DS显湘南的此DNA分子片段城基排列顺序为CAGTGOGO 学科素养周测评（十三】生物学第1页（共8页引 衡水真 3.TM4为径桑坠希分枝轩菌的双佳DNA端茵体。耻垢分伎杆菌的对K7基因是维持 班圾 TM4聪菌体的吸附能力并湖削闲胞死亡的关健基因。以TM4,被除3K?和浓量廊 红K7的鞋垢分枝杆面为实险材料，按阻解尔希和蔡斯的塔菌体侵染大斯杆菌实脑筑 程，进行下表中的相关实验。实验结果分析错误的是 姓名 健项 四P,s标情况和T然侵牵情况 实国结暴分析 用s标纪的TM视果雅魔水7的能垢分校 A 做射性集中在上清薇中 得分 杆面 川求标记的TM体侵第P标记的未射除正PK?的子代TM!的两表DNA单蛙均唐 耻后分拉杆菌 有严P标记 用P标记的TM分烘侵染未蕊露K7和除 家中收财性浅度为，菌隐成7的 水7的婚分枝杆葡 妮分枝杆面的织低于未草除水行鼠的 用家振配的TMM使是8标记的术豫除K?和两烟于代TMM牧射往通度有明显 龄除N?的量后分核杆肉 差判 七，艾弗里实验中，加热杀死的S型图菌会释放自身的DNA小片及，这些小片段和R型话 御嘴表面的感受态因子结合后，双链被解开，其中一条链被降解，另一条链进入受体菌， 和R质细国的部分同额区位配对，切除并林换相应的单链片段，形成杂合片段〔如图所 示)，使R型组菌（无美膜多物）转变成5型组菌（有美膜多糖）。下列有关说法错桃的是 S学阳前的NA片段 我鞋自南DNA A.转化彩成的5型细菌和原S发细菌的遗传信皂有差异 且传化过程中会发生膜酸二脂键的斯裂和形成 C,R程细菌向s型细嘴的转化体现了基国对性状的直接控制 D受受体菌状杏等的影响，只有少数R型能岗能转化成S裂细菌 5,下图为DNA分子的半保留复制便式图。据图分析，下列相关贺述正佛的是《》 解数滑 引物 多行随酷 0DNA正移 引售 面下首午楼 一一代表子怪合域方向 A,解旋酶可然化氢健和喷酸二船健的所裂 且新合成的两条子链的核行酸序列是互补的 C一条子体的延钟方向从3'端到5的，另一条子佳的延饰方向相反 口有能分裂过程中，解能酶可在问期，煎期、中期爱挥作用 密 学科素养周测浮（十三）生物学第2页（共8页1 8 6.如图为某同学相作的DNA双螺接结构模里，相关坊述正确的是 足度食食度受 A.a硅从左向右的碱基序列和h链从右向左的碱基序列相同 我一个闲园周期中，心处的化学键可能发生断裂和生或 Cd处小球代表核籍，它和确酸交簪连接构或DNA分子的基本骨奥 D.DNA分子上不具有意传效应的片段一般不能通传恰下一代 7.知图，甲表示核轴核苷酸(NP)的结构，乙表示脱氧核苷酸(MP)的结构。若图乙中 3'OH应脱氧变成H,就变成双慰氧核苷管(dNMP),下列有关复述量视的是() 0 Og0 31 3 OHOH OHH A细粒内构成NMP和NMP的戴基不完全相同 K基因转录时，避离的NMP添面到新生RNA链的3-OH端 C,若dNM伊推入到正在合成的NA链中，不影响NA的正常夏料 D若DNA一条链的序列是6一TTGAC-3',则互补链的序列是5'-GTCAA-3 &.增殖细胞核抗原.(PNA)是一种只在卸围核中编立存在的蛋白质，PCNA可附看在DNA 双蝶能结构上，时又可在DNA战上自由移动。PCNA能与DNA聚合隋相互作用，确保 DNA聚合刚在复制过程中不会从DNA益上滑落。下并相关餐述正确的是 A1DNA聚合酶与NA箔合后才可柱DNA解旋 我DNA复制过程中，PCNA可结合到DNA两条链上发挥作用 C PCNA在诗醚上移动的方向是'3 D细能中DNA的复制一定需要PNA参与 9.金黄色葡萄球第的DNA分子型环状，其复制过程如图所示。部分抗莆药物抑制金黄色 葡萄球菌生长的机荆如表所示。下判说法正确的是 抗葡根制 红莓素与核地体结合，御制监证能伸 利智半刻副相商NA聚合酶的活性 8 学科素养周测评（十三】生物学第3页（共8页引 衡水真 A.孩着的DNA分子复制的过程与直核细整中DNA复削过程完全不同 且红霉素钟队其因的表达过程，不会影响DNA的复制 C利督平作用于南1，可起到钟制DNA合成和复制的功效 口连域服月红卷素会选择出产生抗药性突变的细菌个体 10.某二倍体动物的体国德中含有8条染色体，让一个H充分际记其DNA的体组菌，在 不含日的条件下连续近行2次有丝分袋，产生了《个子细胞，记为甲组让一个日充 分标记其DNA的精闻图，在不含'H的条件下完成减数分裂，产生了4个子细图，记 为乙组，下列复述正确的是 》 A.甲组钉围含H的染色体总数等于乙组 B甲组细胞含1H的核DNA分子总数大于乙组 C.甲组的每个子细虑内含11的荣色体数相同 D乙组的智个千细胞内含日的核DNA分子数不同 1L.线粒体DNA(mDNA)为环状双链DNA,其中重链(H链，含G较多)的复利起点为 Oa,轻链(L链)的复制起点为O1.,回DNA复制时，O位点先肩动，以1.能为模板从 一侧复制出子睦，子链证伸至口.处，O.位点启动，以日链为模板开命从一侧复制出 另一条子链，两条千链调到复制起点时完成复制。下列分析错谈的是 A位点开始复制形成的子链中，胞磨定的含量较高 BO位点开如复削产生的轻链与模板战通过氯键结合 C、mDNA复制时，DNA聚合酶催化形成磷管二酯过 D.mtDNA具有不月起点，不对称，不同声的复制特点 12.复制又是尚未解开螺旋的案代双链DNA与新合成的两条子代双键B卧MA的交界处， 复制范指两个邻近的复制又之可形成的空间。直核细胞DNA复制时会形成多个复制 落。下列相关叙述错谋的是 A,NA豪合隋和DNA连接酶都能化确限二酯键的形藏 且DNA复制时有多个复制泡，说明DNA可以多起点复测 C,DNA合成时，两条子链的合成方向都是从千链的动刊3'端 D若某NA复削时形戒了n个复制泡，则该DN入上应含有4m个复削又 13,如图为“墓菌体侵桑大居轩面"的实验示意图。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大 肠杆蓄中每0分钟复制一代。不考虑大弱杆南裂解，下列叙述正编的是 认靠 (管T 认置围 ◆指养一小时中悦作◆离0→ 单面体 记B鼠大的杆商 大肠杆闲 蹈密在 学科煮养周测评（十三）生物学第4西共8页】 A该实验正明了DNA的复制方式为半保图复制 B离心乾应充分规拌使大肠杆菌容解，释放出子代薄茵体 C提取A组试管Ⅲ沉淀中的子代常潮体DNA,仅少量DNA含有画P DB组试管Ⅱ上清液中的成射性强度与接种后的培养时间成正比 14.结核分枝杆第又称结核杆薰，是引起结核病的病原菌，可侵染全身器宜官，其中以肺结核 最为常见。结核杆需的报核中含有棵露的环状双链DNA分予，霞设该DNA分子中含 有1000个碱基对，其巾双领玲有400个。下列相关叙述正确的是 A站核杆做拟核DNA分子的一条单佳中，相邻的两个碱基通过函酸二酯锥违接 我一个结核杆鞠的板核DNA分子中含有两个等离的南酸基团 C,微探究NA的复制方式，可用严N标记结核杆南的拟核DNA,并检测其子代NA 的放时性 D.一个结核杆商的粗核DA分千复制3次，共需要4,2×10个游离的园陛院脱氧核 甘酸 L5.人体正常的肝细图内，基因I和某因Ⅱ在1号荣色体DNA上的相对位置如图所示。 下列说法正确的是 一1链 基偶1 基因日 -2满 A基闲1中与脱氧核糖直接相连的一般是1个爵酸基团和1个碱慧 我四分体时期，基因Ⅱ中的两条民氧核日酸陆之阿可能发生交换 C基因1和基因Ⅱ总是同时发生转录和思译的过程 D基因【和基因的碱基持列顺序不同，所落含的速传信息不同 二，非选择题本题共5小恩，共小分。 16,(10分》人类对遗传物质的队识是不斯深化和完暮的过程，实验技家在正明NA是进 传物疑的过程中发挥了重要作用。回答下列同题. (1)艾弗里在进行韩爽链球菌转化实险时，选用了含有DNA酶活性的存直清进行实 验，发现刹直清佰够灭活传化因子，使转化因予表失转化活性。艾弗里用氟化钠处 理狗血清，并用减清处理S型指菌的细思提取物，然后再将S强细装提取物与R 型细嫩混合，实验结果如表所示 最悠商落的种类 陶直请中否加入氯化针 名组 3 R R R+S R+S R+8 生，”+“代表短人，·一“代表末相人 该实验的白变量是 ,氯化钠的作用可衡是 (2)在T2难西体侵染大肠杆南的实验中，利用放射性何位素标记技术的日的是 学科素养周测评（十三】生物学第5页（共8页引 衡水真 凳按下图步骤完成实验后，实晚结果是放射性问位素主要 分布在上清液中，则可推唐实验中标记用的元素是 。若用H标记的T2 草菌体去侵垫大斯杆窗，经离心后收射性存在于 17,(12分)格里某思，文弗里的韩麦链球网转化实验过程知图1、图2所示，常商体侵荣细 菌实晚的流程如图3所示。目答下列同题 1家不阳刷在 5销 ·死亡。分肉出s得活图国 得杀龙的5型用南解产物 ·不先白 2 去美顺的期出白南RA前DXA衡 分K数新南混合场春 ·无亡。分离8很活用离 2 离 的性蔺程合 1 (1)肺炎健球菌与人体细图在结构上最主要的区列是 图1从实验④小限中分离出的胖炎链缘菌并非全部是8型话相菌，原因是 周1所示的实验靖论是 (2)图2实验中 对佩雀说明S型闭菌的DNA是轮化因子。踪了通过属察注 射后小鼠的生活情况来判新R型和S蛋翎蒂外，还可以通过什么方法区分R型和 S型湘南？ (3》图3中，要获得含有成时性的整面体，成谈如问操作？ 。 山图3枚射性可知，标记的物质是观茵体的 (4)图3实验过程，在不司保时间酸细菌淘电检测DNA条带在试管中的分布，站 果如图4。族陵碎胞时阿先后林序，检测DNA条带在试管中的分布结果的排序 是 (真写序号). 通密在 学科素养周测评（十三）生物学第6西（共8页】 8 含标心的DNA控置 4 18(12分)DNA分子的研究过程中，霜用P来标记DNA分子.用厦、3和Y表示dATP (d表示乾氧)上三个碑酸基团所处的位置(dA一P,一P,一P,》。同答下列间题. (1)若用带有P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将P标记到新合成的 NA分子上，附带有P的磷酸蒸团应在dA1P的 (填“a“3”成"y) 位上， (2)若将T?感菌体DNA分子的两条链都用P击行标记，请简要叙述操作必露：： (3》科研人员哥发了一种斯的抗中南西物X,为探突西物X能否抑削的榴相粒内DNA 分子的复制，科研人员将小鼠的肿耀相整随机均分为甲，乙两组，两组的处理方式 如下《不考虑用量)： 甲组：小氟的肿帽闭围十培养液十严P标记的dAT十生理盐水 乙组：小鼠的帅帽细盥十培养液十只P标记的ATP十 ①根据以上信息分析，乙组中皮泽加的条件是 科研人员将甲，乙两组细围置适宜条件下培养一夏时闻后，分划提取DNA并 检测 团若 ,则说明药物X不能抑到脚根细出内DNA分子 的复割：若 ,测说明药物X能抑静南细围内 DNA分子的复 19.(13分)相图生物都以NA作为遗传物质，这是组里具有统一性的汪那之一。DNA可 以像指放一样用米识别身份，在利桃，医疗等方面用来鉴定个人身份，亲子关系。如图 表示某亲子整定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。同答下列同题 阁1 1)DNA指纹技术能用来确认不可人的身份，是因为NA具有特异性，这种特性是山 决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是〔填学母)。 (2)如图为真核生物DNA发生的相关生见过程图2,3》，韬图网答下列间题. 学科素养周测评（十三】生物学第7页（共8页引 衡水真见 复起点 ATP ADP+再 周2 闲5 DDNA复制的模板是 NA的复制能准晚进行的原因是 (答出1点即可). 您图名中的爵1是 ,完成因2还需要的条作有 (至少容出名点). ③哺乳动物体领胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测夏制完成至少需要 Bh,而实际上只需约5。限据调3分析，悬可能的原因是 ,(13分)如图所示，图甲中的DNA分子有：和两条链.将图甲中某一片段微大后如图 乙所示，结合所学知识国答下列月题： a 0—@9团C 乙 1)图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所雷要的，其中B能将单个的脱氧核 苷酸连接成联氧核苷能链，从面形成子链，则A悬随。在绿色植物根尖细 围中退行图甲过程的场所有 《2)图乙中，7是 一。DNA分子两条简上的碱基通过氯袖造接成碱基对， 并且意循 原划。 (3)如果甲DNA分子中共含有b个碱林，且含图隆院n个，期第3次复料时，共雷驱 游离的腺爆岭聪家核甘能数为 ()如果用H.P、5标记常菌体后，让北径柴未被标记的雏菌，产生的子代尊菌体组 成成分中含放射性元素 (5)2023年诺厦尔生理学或医季奖授予科学家卡塔琳·考里科和德鲁·市斯曼，以表 影性们在筒使枝睛核酸(mRNA)研究上的突装性发现：将mRNA中的尿饜定替换 为假尿苷后使它更加稳定且在人体内不被酶降解，这是利用了 的特点。 密在 学科煮养周测评（十三）生物学第8页（共8页】·生物学· 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F:中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F,基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 上，且E1的基因型为ZZ心(3)、ZBW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZ心W(♀)、aaZ Z8(d)；由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 纹雄蚕(AaZZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、A ZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2Z心W(产生的雌配子基 因组成及比例为1/4Z、1/4Z2、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2ZZ严、1/2ZZ(产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 2024一2025学年度学科素养周测 一、单项选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”；R型细菌转化为S型细蔺的过程 ·11 参考答案及解析 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1,w2位 于两对同源柒色体上，位置标注如下： 2 根据杂交组合二 2号 实验一F, 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： 。 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F,产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++、1/4w1w2+,杂交组合二的F1产生 的配子为1/2w3十+、1/2w1++,相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8wlw1w2++) 的概率是1/4。 平（十三）生物学·基因的本质 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系统，导致R型细菌数量持续增加：根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺嘌哈；根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC. 8 衡水真题密卷 3.B【解析】用S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除stK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 中在上清液中：DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有”P标 记：因为未敲除stK7组可以雏持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除tpK7组的TM4噬菌 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除stpK7的耻垢分枝杆菌不能接受P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的；用未标记的TM4侵染部S标记的未敲除 sDK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染S 标记的敲除spK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 4.C【解析】由于S型细茵DNA片段双链解开 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对，使R型细菌DNA的 相应片段一条链被切除并将其替换，形成S型细 菌，可见，由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同：由于S型细菌DNA片段 的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段 配对，使R型细菌DNA的相应片段一条链被切 除并将其替换，因此，转化过程中会发生氢健和 磷酸二酯键的断裂和形成：基因可以直接控制生 物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制 性状，R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因 对性状的直接控制；根据题意可知，将S型细菌的 DNA与R型活菌混合培养后，受受体菌状态等的 影响，只有少数R型细菌能转化成S型细菌。 5.B【解析】解旋酶只能催化氢键的断裂，不能催 化磷酸二酯健的断裂；根据碱基互补配对原则可 知，两条子链的序列是互补的：DNA分子的两条 互补链是反向平行的，而复制的时候子链只能按 5'→3'的方向延仲，即DNA分子两条子链的合成 方向均为从5'端到3'端：有丝分裂过程中，DNA 复制发生在间期，在有丝分裂的前期和中期不发 生复制，解旋酶不发挥作用。 6.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 学科素养周测评 同：C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成；d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架：DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 7.C【解析】细胞内构成NMP和dNMP的碱基不 完全相同；基因转录时，游离的NMP添加到新生 RNA链的3'-OH端：DNA复制时，游离的 dNMP添加到子链的3'-OH端，而ddNMP的 3端是-H而不是-OH,无法再继续连接脱氧核 苷酸，因而ddNMP掺入到DNA链中后会影响 DNA的正常复制：DNA的两条链是反向平行 的，若DNA一条链的序列是5'-TTGAC-3',则 互补链的序列是5-GTCAA-3'。 8.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是 解旋酶：DNA复制时以DNA两条链为模板，而 PCNA可与DNA聚合酶相互作用，所以DNA复 制过程中PCNA可与DNA两条链结合：DNA复 制时子链的延仲方向是5'→3'；PCNA只在细胞 核中存在，但DNA除在细胞核中进行复制外，还 能在线粒体、叶绿体中进行复制。 9.D【解析】原核细胞的DNA分子复制过程与真 核生物细胞核中的DNA复制过程不完全相同， 但与细胞质中的DNA相同；红霉素抑制蛋白质 的合成，会影响到相关酶的合成，所以对DNA复 制有影响：利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性 会影响细菌细胞中的转录过程，因此利福平不会 作用于酶1，即解旋酶：连续服用红霉素会选择出 产生抗药性突变的细菌个体，即红霉素可作为选 择的因素。 10.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知， 甲组和乙组的细胞，含3H的核DNA分子总数 都是16个，含3H的染色体总数都是16条；如果 是有丝分裂，则第二次分裂时，同一个知胞分裂 形成的两个子细胞共有8条含H的染色体，但两 个子细胞中含3H的染色体数目不一定相同：如果 是减数分裂，则形成的4个子细胞中含3H的染色 体数、核DNA分子数都相同，都是4条染色体 含3H、4个核DNA分子（的1条链）含3H。 11.A【解析】OH位点为重链(H链)的复制起点， 且H链含G较多，因此在复制时，新合成的子 链中，鸟碟吟(G)的含量比较高：DNA复制过程 中，新合成的子链与模板链之间是通过氢键结 ·生物学· 合的，因此O位，点开始复制产生的轻链与模板 链通过氢键结合；DNA复制过程中，DNA聚合酶 催化磷酸二酯键的形成，从而将新的脱氧核苷酸 加入到新合成的DNA子链中，因此mtDNA复制 时，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键：由题可 知，ntDNA的复制起点有两个，这两个起点 动复制的时间和方式不同，可见mtDNA具有不 同起点、不对称、不同步的复制特点。 12.D【解析】DNA聚合酶和DNA连接酶都能催 化磷酸二酯键的形成，其中DNA聚合酶可以连 接单个的脱氧核苷酸，DNA连接酶连接脱氧核 苷酸链的片段；一个DNA分子有多个复制泡， 即有多个复制起点，可加快复制速率：子链的延 伸方向是5'端→3'端，且与模板链的关系是反向 平行的；一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两 端各一个)，则若某DNA复制时形成n个复制 泡，则应有2n个复制叉。 13,C【解析】噬茵体侵染大肠杆菌实验，主要是证 明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自 我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明 DNA是以半保留方式复制的。搅拌的目的是 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体、蛋白质外壳与 大肠杆菌分离，不是为了释放出子代噬菌体，若 搅拌不充分，5S标记的噬菌体及蛋白质外壳没 有和大肠杆菌分离而随大肠杆菌进入到了沉淀 物中，这样会造成沉淀物中放射性偏高。S标 记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，品P标记 的DNA进入了宿主细胞内，经多次半保留复 制，A组试管中沉淀物中少量DNA含有涩P。 当用P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，如果培 养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射 性，最可能的原因是增殖后的噬菌体从大肠杆 菌体内释放出来；若培养时间过短，被P标记 的噬菌体未全部进入大肠杆菌，则上清液中放 射性强度会变大，即培养时间过短或过长都会 导致放射性强度变大。 14.D【解析】结核杆菌拟核DNA分子的一条单 链中，相邻的两个碱基通过“一脱氧核糖一磷酸 一脱氧核糖一”连接：与链状DNA分子不同，结 核杆菌拟核DNA分子是环状结构，没有游离的 磷酸基团：N没有放射性，因此不能通过检测 其子代DNA的放射性来判断其复制方式：结核 杆菌的拟核DNA分子中含有1000个碱基对， 参考答案及解析 其中腺噪吟有400个，则胞嘧啶数目为1000 400=600个，复制3次，共需要游离的胞密啶脱 氧核苷酸数为(23一1)×600=4.2×103个。 15.D【解析】基因I中与脱氧核糖直接相连的一 般是2个磷酸基团和1个碱基；四分体时期，位 于同源染色体上的非姐蛛染色单体发生交换， 故基因Ⅱ中的两条脱氧核苷酸链之间不发生交 换：细胞中的基因表达存在选择性，基因I和基 因Ⅱ不会总是同时发生转录和翻译的过程：基 因通常是有遗传效应的DNA片段，是由脱氧核 苷酸按一定序列聚合而成的，因此，基因I和基 因Ⅱ的碱基排列顺序不同，所蕴含的遗传信息 不同。 二、非选择题 16.(1)狗血清中是否加入氟化钠抑制DNA酶 的活性 (2)区分DNA和蛋白质5S上清液和沉 淀物 【解析】(1)由题表信息可知，该实验的自变量 是是否在狗血清中加入氟化钠，因变量是最终 菌落的种类。加入氟化钠后各组均有S型细菌 生成，说明其可能是通过抑制DNA酶的活性发 挥作用的，从而导致S型细菌的DNA使R型细 菌发生转化」 (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，用S 标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，P标记的 是T2噬菌体的DNA分子，利用放射性同位素 标记技术的目的是区分DNA和蛋白质，以便于 单独研究二者的功能。5S标记的是T2噬菌体 的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌内部， 经搅拌离心后放射性主要集中在上清液。由于 蛋白质和DNA中均含有H元素，若用3H标记 的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，经离心后上清液 和沉淀物中均有放射性。 17.(1)肺炎链球菌没有以核膜为界限的细胞核 只有部分R型细菌转化为S型细菊加热致死 的S型细菌含有某种促使R型细菌转化为S型 活细菌的活性物质—转化因子 (2)①和⑤显微镜下观察有无荚膜，有荚膜则 为S型细菌，无荚膜则为R型细菌/在固体培养 基中培养，观察菌落特征，若菌落表面光滑，则 为S型细菌，若菌落表面粗糙，则为R型细菌 (3)先用含有放射性物质的培养基培养细菌，再 6 衡水真题密卷 用上述细菌培养噬菌体DNA (4)④②①③ 【解析】(1)肺炎链球菌是原核生物，人体细胞 是真核细胞，真核细胞和原核细胞最主要的区 别是有无以核膜为界限的细胞核。S型肺炎链 球菌的转化因子并不能将所有的R型细菌都转 化为S型细菌，转化的只是其中的一部分。根 据实验对比可知，加热致死的S型细菌含有某 种促使R型细菌转化为S型活细菌的活性物 质一—转化固子。 (2)①的实验结果是出现了S型细菌，说明加热 杀死的S型细菌裂解产物中存在可以将R型细 菌转化为S型细菌的转化因子。⑤在加热杀死 的S型细菌裂解产物中加入DNA酶，实验结果 是没有出现S型细菌，说明转化因子被分解了。 两者对比说明S型细菌的DNA是转化因子。 区别R型和S型细菌可以通过显微镜观察有无 英膜，有英膜则为S型细菌，无英膜则为R型细 菌（或在固体培养基中培养，观察菌落特征，若 菌落表面光滑，则为S型细菌，若菌落表面粗 糙，则为R型细菌)。 (3)由于噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内才 能完成增殖，因此获得放射性噬菌体的方法是 先用含有放射性物质的培养基培养细菌，再用 上述细菌培养噬菌体。噬菌体在侵染细菌时 DNA进入细菌内，但蛋白质留在细菌外，搅拌 且充分离心后，噬茵体蛋白质外壳出现在上清 液中，而DNA存在于沉淀物中。图3沉淀物中 放射性很高，说明标记的物质是噬菌体 的DNA。 (4)DNA复制的特点之一是半保留复制，由图3 可知DNA用5N标记，DNA两条链均为5N 则密度大，经密度梯度离心后表现为重带，DNA 两条链均为1“N则密度小，经密度梯度离心后 表现为轻带，DNA均一条链含BN,一条链含 “N,密度处于上迷两种DNA之间，离心后表现 为中带。5N标记DNA复制一次后，每条DNA 均一条链含15N,一条链含14N,因此离心后表 现为中带：再一次复制后一半的DNA一条链含 5N,一条链含“N,另一半DNA两条链均为 “N,密度梯度离心后表现为中带和轻带各一 1 半；复制第三次，的DNA一条链含5N,一条 8 学科素养周测评 链合N,子的DNA两条链均为“N,轻带和中 带的比例是3：1。由此分析检测DNA条带在 试管中的分布结果的排序是④②①③。 18.(1)a (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大肠 杆菌，再用上述被P标记的大肠杆菌培养T2 噬菌体 (3)①用生理盐水配制的药物X溶液②两组 DNA的放射性强度③甲、乙两组DNA的放 射性强度接近乙组DNA的放射性强度明显 低于甲组DNA的 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一。 因此若用带有2P标记的dATP作为DNA生物 合成的原料，则带有P的磷酸基团应在dATP 的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用P 进行标记，可以先用含3P的培养基培养大肠杆 菌，获得被”P标记的大肠杆菌，再用被显P标记 的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA两条链 都被P标记的T2噬菌体。 (3)由题千信息“探究药物X能否抑制肿瘤细胞 内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加用 生理热水配制的抗肿瘤药物X的溶液。由于肿 瘤细胞可利用P标记的dATP进行DNA的复 制，所以观测指标为适宜条件下培养一段时间 后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两组 DNA的放射性强度接近，则说明药物X不能抑 制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组DNA 的放射性强度明显低于甲组DNA的，则说明药 物X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 19.(1)碱基特定的排列顺序B (2)①亲代DNA分子的两条链DNA独特的 双螺旋结构，为复制提供了精确的模板：碱基之 间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准 确地进行②解旋酶能量、原料③DNA复 制是多个起点、双向复制 【解析】(1)DNA指纹技术能用来确认不同人 的身份，是因为DNA具有特异性，这种特性是 由碱基特定的排列顺序决定的。据题图分析， 孩子的两条条带，其中上面一条来自母亲，下面 ·生物学· 一条与B相同，因此其生物学父亲是B (2)①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链 作为模板合成子代DNA的过程，由于DNA独 特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，严 格的碱基互补配对原则保证了复制能够准确地 进行。②图2为DNA复制过程，酶2为DNA 聚合酶，酶1是解旋酶，以4种脱氧核苷酸为原 料合成子链。此外，DNA复制还需要的条件有 能量、原料等。③哺乳动物体细胞中的DNA分 子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要 8h,而实际上只需约6h。根据图3的复制过程 可知，图中有3个复制起，点，即真核细胞中DNA 复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复 制的时间。 20.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(b-n) (4)3H和2P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是DNA解旋 酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链 2024一2025学年度学科素养周测 一、单项选择题 1.A【解析】过程①是转录，转录时RNA聚合酶 可以断开氢键解螺旋，不需要解旋酶，RNA聚合 酶沿着模板链3'→5'移动并合成前体RNA:选 择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是 RNA,连接时用磷酸二酯键：转录过程①中核糖 核苷酸脱水缩合产生水，选择性剪接过程中相邻 外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键 产生水，过程②是翻译，氨基酸脱水缩合产生水： 过程②翻译时需要模板成熟mRNA,rRNA,每种 氢基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少 需要三种RNA 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少；miRNA识别靶mRNA时的碱基 配对方式为A一U、U-A、GC、CG;mRNA 是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA,不 1 参考答案及解析 DNA:绿色植物根尖细胞中DNA存在于细胞 核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体中都能进 行DNA分子复制。 (2)题图乙中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则。 (3)该分子碱基总数为2b,C=G=n,C十G- 2n,A+T=2b-2n,A=T=bn,第一次复制 需要A为(b一n)个，第二次复制霄要A为 2(b一n)个，第三次复制需要A为4(b一n)个， 因此第三次复制雪要腺噪吟脱氧核音酸为 4(b-n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含 有C、H、O、N、S,侵染大肠杆菌过程中噬菌体将 DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在外 面，如果用3H、2P,5S标记噬菌体后，其DNA 含有3H、”P,蛋白质外壳含有P、5S,让其侵 柒未被标记的细萌，产生的子代噬菌体组成成 分中含放射性元素H和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 评（十四）生物学·基因的表达 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此miRNA内的吟数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】circRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子；核糖体可在cireRNA上“不中断”地进 行循环翻译，需要时通过一定的机制及时终止， 终止位置可以不同，所以同一circRNA可以翻译 出很多种蛋白质：肿瘤鈿胞含有circRNA,据此 可以作为某些肿瘤检测的标记物。 4.D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白 质，因此属于非编码RNA;IncRNA能够和 DHFR基因的启动子区城结合形成RNA DNA复合物，从而抑制TFⅡ与DHFR基因的 结合，转录因子(T℉Ⅱ)（一种具有调控作用的蛋 白质)能促进DHFR基因的表达，故促进 8