周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（福建专版）

衡水真题密卷 若取F,中表型为灰体的全部雌雄昆虫随机交 配获得F2,因为控制翅形的基因没有发生选择 作用，所以m的基因频率在F1和F2中相等，F 中的基因型比例为XXm:XmXm:XmY: XMY=1:1:1:1,则F1和F2中小翅基因的 频率是4一2 63 (4)黑体正常翅雌昆虫(bbXX)和黑体小翅雄 昆虫(bbXY)杂交，子代有4种表型，则黑体正 常翅雌昆虫的基因型为bbX“Xm,遗传图解 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律 一、单项选择题 1.B【解析】A'、A,a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在染色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa):若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为AYAXAYA,由于A'A￥胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 F,的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 生基因组成为be的配子，而F,中的雄果蝇与母 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 因的雄配子不可能都致死：母本只能产生基因组 成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼，黑檀体个体，说明F1产生的带有基因的 雄配子不可能都致死：F,中的雄果蝇与母本杂 交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be、bE致死，进 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 3.D【解析】蚕豆病惠者中男性约占90%，可知该 病与性别相联系，且患病表现为男多女少，则推 测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X 染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步 判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病：由题干 “香豆病是红细胞G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶) 学科素养周测评 如图： P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅雄虫 bbXMX= bbXmY 配子 bXM bX bXm F bbXMX"bbX"X" bbXMY bbX"Y 黑体正常黑体小翅 黑体正常黑体小翅 翅雕昆虫 雌昆虫 翅雄昆虫雄昆虫 1 1 11 (十二)生物学·遗传方式分析及 ]综合应用 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 溶血性疾病”可知该病基因道过控制酶的合成来 控制代谢过程，进而控制生物体的性状：根据图1 和图2可知I2既含GA基因又含g基因，因此 其基因型为XaX,Ⅱ-7的基因型为XBX,Ⅱ-7 惠病的原因是XB基因表达受到影响，导致其无 法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基 序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代： 通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传 病进行治疗。 4.C【解析】在正常情况下，人体细胞内的两条性 染色体一定会发生联会。女性色盲患者由父方 提供的色盲基因一定来自祖母，不可能来自祖 父。对女孩而言，从父方获得的23条染色体有 可能都来自祖母；同样，从母方获得的23条染色 体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的 某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染 色体互换以后产生的新染色体，这样的染色体既 有来自外祖父的基因，又有来自外祖母的基因 (其次染色体易位也可以导致此情况)。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 ZZ心（芦花）、ZZ心（非芦花），雌鸡的基因型和表 型为：ZW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 本组合只能是ZW(芦花)×Z心Z(非芦花)，只有 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ心，与亲 代的芦花鸡的基因型不同：实验1中F2的基因 ·生物学· 型及比例为ZBZ少：ZZ少：Z少W:ZW=1:1: 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1：实验2中根 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 Z心W(非芦花雌)XZZ(芦花雄)，F1的基因型及 比例为ZZ少：ZW=1:1,F,雄鸡的基因型为 Z严Z心，与亲代雄鸡的不同：实验2中F1相互交配 所得F2的基因型及比例为ZZB:ZZ心：ZW: Z心W=1:1：1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 芦花：非芦花为1：1。 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形，就明 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑧杂交 后代为锯齿状，则说明②和⑤是同一基因突变而 来，因此①和⑥为不同的基因突变而来，体现了 基因突变的随机性：②与⑤可能是同一基因突变 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状：①与②杂 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律：杂 交组合①×③、①X④的子代为锯齿状，说明① 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 因互为等位基因，为复等位基因。 7,D【解析】利用物理因素（如蒙外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 理因素处理，可提高大豆基因突变频率；将F的 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 1~10中3、4、7、9是杂交成功获得的F1植株，实 验结果显示F,中出现其他植株的DNA比对情 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些植 株的出现是由于亲本发生自交产生的：1、5、10植 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同：杂 交成功获得的F植株，后代基因型频率发生 改变。 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB、aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 位于两对同源柒色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 参考答案及解析 比例是AB:Ab:aB:ab=11:1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F:中白色个体的基因型 为9AB,1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F 自由交配产生的F2的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1：1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2。 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XX,携带了此病致 病基因；基因甲基化没有引起基因结构的改变， 不属于基因突变：该基因无法转录的原因可能是 相关区段中的胞嘧定加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9正常，但 是其女儿N-12患病，符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 染色体上的隐性基因控制的：结合A项可知，若 相关基因用A/a表示，则Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 3/4X1/2一3/8：据题意可知，半乳糖血症是由 于缺少分解半乳糖的某种酶引起的，说明基因 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 状；调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 半乳糖血症的遗传方式。 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4： 若亲本为XX×XY,则F1中出现bbXY的 6 衡水真题密卷 概率为1/8：从而可以推断出亲代基因型为 BbXEX'XBbXY。两对基因分别位于常染色体 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立逢 传，互不千扰，亲本基因型为B卧，因此产生的配子 中含B的配子占1/2。亲代基因型为BbXXX BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F1自由交配，F2中基 因型还是1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例 为3/4，残翅(bb)比例为1/4：只考虑R/r基因， F1基因型为1/4XRX、1/4XX、1/4XY、 1/4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配， 雎配子为1/4XR、3/4X,雄配子1/4X、1/4X' 1/2Y,F2中基因型1/16XX、4/16XX、 3/16XX,2/16XY、6/16XY,因此F1代出现 长翅红眼果蝇的概奉为3/4×1/2=3/8，F2代 中红眼雌蝇的概率为1/16十4/16-5/16。 12.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/九，4号染色体上有一 对等住基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/1和G/g基因的遗传遵循 基因的自由组合定律：杂交种如TtGg,其产生 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据 题干信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 白质，则基因型为g的花粉发有不正常导致杂 交种育性下降：由电泳图中图A检测T/t基因， 图B检测G/g基因，图A中两条电泳带一定是 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 中①②个体花粉发有完全正常，则只有图A中 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ ⑤⑥个体的基因型分别为TGG、TTGg、ttGg、 TtGg、TTGG、ttTg,其中1/2花粉发育正常的 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(⑥)：④的基因 型为TGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子基因型及 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3G,后代的基因型及 比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、 1/12GG,共8种，这些后代中花粉发育全部正常 的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 8 学科素养周测评 1/12TTgg、1/12tGG,占7/12。 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 患病，不符合题意，可以推测该病为伴X染色体 显性遗传病；根据A选项分析，父亲基因型为 XRY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 XY,患病女儿基因型为XRX,生出的患病儿子 基因型为XRY,其致璃基因一定来自母亲：患病 女儿基因型为XX”,与正常男性（基因型为 XY)婚配，其后代患病概率为100%；该致病基 因属于X柒色体上的显性基因，其致病基因的 基因频率和男性群体的发病率相等。 14.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型 为ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色 个体的基因型为--_R_.aa_rr,共有3X3X 2十3=21种；由图中色素的生成过程可知，基因 A和B通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 控制毛色：基因型为AaBbrr的黑色个体相互交 配，三对等位基因分开计算，Aa自交子代纯合 子(AA十aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合 子(Bb十bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比 例为1/2×1/2=1/4：基因型为AaBbRr的黄色 个体自交，就A/a基因而言，子代基因型及所占 比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因 的频率为1/2。 15.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上； 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌 配子的基因组成及所占比例为1/2A,1/2a,已 知F1均为心形叶，F随机交配所得F2均为心 形叶(A):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形 叶(A)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 例为1/16，则说明F1有受精能力的雄配子a所 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 能力的雄配子A:a=7:1:若叶形受两对独立 遗传的等位基因控制，F2自交后代发生性状分 离的个体基因型有AaBh、Aabb和aaBb三种： 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F1基 因型为AaBb,测交后代中心形叶有3种基因型 (1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2= 5/12。 ·生物学· 二、非选择题 16.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雕雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雌雄同株，而跪豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄」 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓=3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条染色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有抗 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 交后代中子代杭白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源柒色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=3：1，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非杭白粉病不为 3：1。 17.(1)X直刚毛乙组F1中雕性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XX"和XmY3:22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 参考答案及解析 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X染色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛一1：1，故甲组中亲本的基 因型为XX"和XmY。由丙组F1中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX:XX=3:2,F1中直刚毛 雌果蝇所占的比例为2/5。 (3)甲组F1雄果蝇(1/2XY、1/2XY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XX")随机交配获得 F2,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 18.(1)自由组合 (2)aaBBCCDDX AAbbccdd(AAbbCCDDX aaBBccdd或AABBccDD X aabbCCdd或 AABBCCddXaabbccDD) 3 4 (3)让这两株白花纯种植株进行杂交，观察后代 的表型若后代均为白花，则说明两株白花纯 种植株的基因型相同：若后代均为紫花，则说明 两株白花纯种植株的基因型不同 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F。性状分 离比紫花：白花=81：175，即81+175=256。 故可推测控制该植物花色的4对等住基因(A/a、 B/b,C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。 (2)依据杂交组合一中，F2的表型紫花：白花= 81175,可知F,紫花的基因型为AaBbCcDd, 依据题干信息可知，丙植株为紫花，基因型为 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花：白花= 3:1,可知，F1中只有一对基因杂合，所以甲植株 中只有一对基因为隐性纯合，其他均为显性纯合 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBceDD或 AABBCCdd),而乙与甲正好相反，即乙的基因型 可能为AAbbeedd或aaBBcedd或aabbCCdd或 aabbceDD,则符合杂交实验结果的甲和乙的基因 型有aaBBCCDD和AAbbcedd,AAbbCCDD和 aaBBccdd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 和aabbccDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂 产生F,F1自交后代中紫花植株所占的比例为 ()×(保)×（月）=器则白花比解为1 6 衡水真题密卷 2737 6464 (3)依据题千信息，①这两株白花枝株均为纯 种：②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 一对基因存在差异，则要确定这两株白花纯种 植株的基因型是否相同，实验设计思路：让这两 株白花纯种植株进行杂交，观察后代的表型。 预期结果和结论：若后代均为白花，则说明两株 白花纯种植株的基因型相同；若后代均为紫花， 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 19.(1)显性突变基因纯合致死 (2)常染色体隐性遗传全部亮红眼或全部野 生型务品 (3)近4 【解析】(1)褐色的雌性突变体C与纯合野生型 雄果蝇杂交，中褐色雌：野生型雄：野生型 雌=1：111，由于野生型为纯合子，F1中出现 两种表型（褐色和野生型），因此褐色为杂合子， 故果蝇C发生的是显性突变；F中与理论上 1：1：1：1相比少了褐色雄性，可知体色为伴性 遗传，且显性雄性致死，即突变基因纯合致死。 (2)正反交实验可以判断基因的位置，品系A、B 分别与野生型果蝇进行正反交实验，F1均为野 生型，F,中亮红眼个体的比例均为，说明基因 位于常染色体上，且野生型为显性性状，亮红眼 为隐性性状，因此果蝇眼色的遗传方式为常染 色体隐性遗传。若品系A、B的突变仅涉及一对 等位基因，假设亮红眼品系A的基因型为aa (品系A为常染色体隐性道传)，野生型的基因 型为AA,亮红眼品系B的基因型为a2a2,将品 系A、B杂交，子代的基因型为2，表型为亮红 眼，随机交配，F2均为亮红眼。若品系B是由控 制品系A之外的另一对基因控制，则两对等位 基因可能位于1对同源染色体上，也可能位于 两对同源染色体上，假设品系A的基因型为 EEf,品系B的基因型为eeFF,野生型的基因型 为EEFF,将品系A和B杂交，子代的基因型为 EeFf,均表现为野生型。假设褐色突变体C的 基因型为AAXX(假设H/h控制体色)，品系 A的雄果蝇基因型为a1a1XY(A对a为显 性)，选择品系A的雄果蝇aaXY与突变体C 学科素养周测评 (AAXX)杂交，F1的基因型为AaXX、 Aa XX、Aa1XHY(致死)和Aa1XY,F1相互 交配，计算F2中眼色正常且体色为褐色的雌蝇 3 (AXX)的比例，A_的概率为，再计算 XX的概率，E中的弹性个体(2X“X和 号Xx)与雄性个体(CXY)交配产生的子代中 有号×}-日（XD我元，子代中的XX所 占比例为，国北E,的AXX比例为是× 号最围中的雌性个体（分XX和xX) 与雄性个体(XY)交配，去除致死的情况，F2中 基因型为XX,号XX,号xY,褐色基因的 车为1V4X2+3)=品 (3)由题图可知，相对分子质量较大的扩增产物 迁移速率慢，与点样处的距离较近。根据野生 型和品系A经引物4扩增的产物不同可知，突 变区战位于3号染色体上第4对引物对应的 区间。 20.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aazZ0或2 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F ②1/4 2号 实验二F 0 ·生物学· 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F:中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F,基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 上，且E1的基因型为ZZ心(3)、ZBW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZ心W(♀)、aaZ Z8(d)；由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 纹雄蚕(AaZZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、A ZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2Z心W(产生的雌配子基 因组成及比例为1/4Z、1/4Z2、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2ZZ严、1/2ZZ(产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 2024一2025学年度学科素养周测 一、单项选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”；R型细菌转化为S型细蔺的过程 ·11 参考答案及解析 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1,w2位 于两对同源柒色体上，位置标注如下： 2 根据杂交组合二 2号 实验一F, 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： 。 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F,产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++、1/4w1w2+,杂交组合二的F1产生 的配子为1/2w3十+、1/2w1++,相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8wlw1w2++) 的概率是1/4。 平（十三）生物学·基因的本质 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系统，导致R型细菌数量持续增加：根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺嘌哈；根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC. 82024一2025学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时同75分钟，总分100分)》 一、单项选择题：本置共15小重，其中，第1~10小题，每题2分：第11~15小题.每题4 分，共4圳分。在每小恩给出的四个慧质中，只有一项是将合题日要求的。 题号1？345678910112131415 答案 1,具有相对性状的纯合亲木杂交后，F所表现的性状与亲本之一完全相同称为完全显性 若℉量现的是中间类型，则常为不完全显性。某种小鼠的毛色由常染色体上的3个等 位基因A',A,a决定，A对A、a为完全显性，A对a为不完全显性。A决定黄色.A 决定灰色、a决定凰色。已知基因型A'AY会导数胚胎致死（绕计时不计人个体数），下 列有关叙述正确的是 AA',A林因中碱茶序列及基因在染色体上的位置都相同 五正常情况下，该小鼠种驻中控制毛色的基因强最多有5种 C若子代表型的种类有3种，则亲代杂交组合一定品A'a×Aa D两只黄色眼煮交生了一只灰色鼠，再生一只灰色鼠的极率为1/4 2果蝇的红里《B盼对褐银(》为暴性，灰体(E)对黑檀体()为是性。作为父本的红里灰体 堆果蝇染色体发生易位，如图所示，得本染色体正意，两者效交下，能正管发育。下中的 雄果蝇与母木杂交，F,中只出现红限灰体和褐眼黑橙体两种表型，且性状比为】：1。 不考虑交损，下列分析合理的是 父本 星本 A.图中父木产生的配子约有1/2不能存活 我可产生的带有B基因的雄配子是致死的 C下，产生的带有e基因的峰配子是致光的 D.F:含有1.3或2.4染色体的个体死亡 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 3.蚕豆病是红钮旅GP以花的账6磷酸最氢刷)缺乏者进會蚕豆成接触蚕豆花者后发生 班圾 的急生溶生疾病，是一种单其因遗传我，患者中男性的占90%。所究表明，GA.G迅，g 互为等位基因，只有GA,GB能控制合成G6PD.图1为某家黄養豆病意传系进图，图2 为该家族部分成员相关基因的电谦周谱。以下相关叙述情误的是 姓名 口正常男性 ○正席女 1-11-21-3141-7 得分 圆地转男程 GA ●里所女性 国1 图2 A,依据信息推测严豆病的遗传方式为伴X染色休®性波传 且该制基因通过控制情的合成来粒制代谢过餐，进而控到生物体的性状 C.Ⅱ-7患病，可能是DNA碱本发生了甲基化修饰，这种蜂饰可通传恰后代 D通过进传客询和产物诊断的于段，可以对遗传病进行检测，顶防和治疗 儿，人体闭虚内的6条染色体，一一半来自父方一半来白母方，如此代代相传，基因传湿也相 类虹。在正含情况下，下列叙述正确的是 A,人体细胞内的两条性染色体在破数分裂过程中可衡获会，也可衡不联会，但一定会分 离进人不同的子闭能 品女生色首心者的再个色有基因，一个来白祖父或相母，另一个米白外粗父或外粗母 C.女孩饵围中的所有染色体可能一半案白祖每一常案自外相母 D男核相跑中的一条染色体上不可能既有米白外机父的基圆，又有米自外相母的基因 5,鸡的性别决定方式为W里。芦花鸡羽毛有黑白相同的横疑条纹，这是由位于乙染色体 上的垦性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时鸭表观为非芦花，别毛上没有机斑条 纹。研究人贞进行了两期染交实险，F,触峰相互交配得F:。下列叙述正确的是《》 铜到 F表限 实着1 一只誉花×一只非州花 声花雄1非芦花时=1：1 实检2一只非州花×州花撑 全都为产花 A.实验1：亲代的芦花鸡与F,的芦花玛的基因重相同 且实险1，所得E:中芦花和单芦花的比例为1·1 C实验2：F,锥鸡的基因型与亲代单鸡的相属 D实验2：所得F,中等鸡均为芦花，雄两中芮花1非芦花为111 6,野生型氟南芥的叶片是光滑形边滚.研究影响其叶片形款的基因时，爱现了6个不同的 隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这密突变都能使拟南芥的叶片表现为解齿 状边缘。利用上述突变培育成6个不同饨合突变体①~@，每个突变体只有1种®性突 变。不考虑其他炎变，灵据表中的★交实拉结果，下列推斯正确的是 密在 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 8 杂交相合了代叶片边峰 ①X5 光滑形 ①X⑤ 据齿状 ①×④ 能齿状 ①X位 光情思 色×心餐街状 A纯合突变体①和@的出现体现了突变基因的不定向生 我纯合突变棒②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 C纯合突变体①与②的突变基因一定有新白由组合定律 D.纯合实变体①③④含有的隐性突变基因互为等位基因 7.y线圳射大豆，管选出饰合突变体甲，将其与野生型大复为亲本，进行正反交我得F: 采用特异性引物对双亲及F植株的基圆组进行PR扩增，结果如图。下列分析错误 的是 标准 DNA生实空 片体p12345679n A.￥射线用射可提高大豆基因突变颗率 县杂交成功线得的F,植株有3,4,7,9 C突变体甲自交获得的F,植株有3种 D.获得的下，植株白交，后代基因图顿家不变 &某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因《A,a和B,b)控制，其中A基因拉制揭色 素的合线，B琴因物刚黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色是白色。当A,B基因同 时存在时，二者的转录产物会形或双随结构。用纯合的馨色和围色亲本杂交，F,全为白 色，F,鲜接个体相互交配得到F,。不考虑交换，下列分析错误的是 AF全为白色的原因是A,B两基因的转录产物不能图译的结果 B下：峰雄个体相互交配得到的F:中白色个体占5/B,白色个体的基因程有5种 CF,与双隐性个体测交，后代中可能没有白色个体 D若F中锡色个体的比例碳近1/4.则白色个体接近12 9.某病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病，一位女性唐者和一位正常男性结好， 却生下了一个患物的女儿，据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因区段中的围嗜 呢加上了甲某某围（一CH),从而失去转录活性，下列有关叙述正确的是 8 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共8页1 衡水真 A.该患制女儿不漆带此病致病基园因 品基因甲基化引总的变异属于基因突变 C该基因无法转录的原因可能是RNA累合青不隆与识别位点结合 D被甲基化的DNA单硅上相馆的C和G之同通过氢键连接 1山，半乳糖配是一对等位基因粒制的遗传病，由于缺少分解半乳糖的某种酶，惠者不能 分解半乳猜。如图为某半乳精血密的家族系请图，下列叙述正确的是 ○女胜正常 口男性正分 ●女性密者 ☐男程卷青 12-1314 A.半乳转直窑是由X染色体上隐性基因控封的 且国8和日-9再生一个正常女儿的餐率是3/4 C心这体现了基因通过控制腾的合成控制生物性状 口可在人群中随机抽样到责半乳情直庄的益传方式 11,果蝇的红眼基因(R)白服基因()为显性，位于X染色体上：长翅基因(B)对我翅基因 (b》为显性，位于常荣色体上。现有一只红取长电翼蝇与一只白取长翅果蝇交配，F,的 维果蝇中的有1/8为白取我蛾。下列叙述精误的是 A.亲本维果蝇的基因型为BhXY B亲本产生的配子中含B的配子占1/2 G让F1自由交配，F中红最越果绳出现的戴率为3/8 DF,中出观长翅红最果蝇的概率为3/8 12.杂交育种是水稻育种的重要途轻，们不同品种的水稻之间的奈交种常有育性下降的问 题。已知水稻8号染色体上有一对等位基因T/1,4号染色体上有一对等位某因G/g, 在花粉发育过程中，丁或G蒸因表达对花粉发有有重要作用的蛋白质，t和g基因无法 表达有功能的蛋白质。研究人员远取邻分植株，通过代R扩增相关基因后，进行电泳 检测，得到下图条墙。有关说法错误的是 D2第45n 注，图A拾测T/e某烟，图B检测G/x赫因，①心个体花粉发育完全无常.④个体花粉有3/4发育 正常 密西 学科素养周测评（十二）生物学第4页共8页】 AT/:和G/g两对基因的遗传遵循自由组合定律 五杂交种有育性下降的原因可能是基同型为g的花粉发育不正常 C.①®⑧个体中，/2的花物发育正常的个体有而 D,①个体自交，后代有8种甚因型，花粉发育完全正常的个体占7/16 13.原发性找网围色索变性是一种常见的致青性眼期，该转常起于儿童或少年早期，至青 春期症状加重，栈野逐漆收缩，爱展至中年或老年，黄班受累致中心视力成退，严重者 会失明。该病受一对等位基内民/T粒制，虹图为某家系中有关该速传病的部分案将成 员的电袜校测结果。下列说法正确的是 斋 儿于 正常) 然 第香① 条带 A原发性视网策色素变性是一种常荣色体显生遗传病 我若该夫妻有个患病儿予，雨其致病基因可能来自父条或母需 C该大妻的患病女儿和正常男性娇配，其后代患将餐率为1/2 D该致病基因的基因顿率和男性群体的发病卡相等 14.某动物毛色由位干常染色体上的三对鞋立墙传的等基因控科，已知A其因控利合或 ①，B基因控自合成，R基因的表达产物物阁A基因表达。下列叙述细现的是() 质色累①肠总围之国色配 A.该动物毛色为黄色的基因型有18种 B某因A和B通过控制南的合成来控制代谢过程透面腔制毛色 C基因型为A以：的罪色个体相互交配，子代中纯合个体占1/4 D.某因程为ARx的黄色个体自交，子代中A基因的颜率为1/2 15,某二答体植物(XY型)的叶形有心形叶和候形叶。科乐人员用心形叶和做形叶韩合亲本 分湖进行了正交和反交实晚，F均为心形升，F,随机交配所得下均为形叶4能形卧 =15:1,相应基因用A/a.B/6表示。已知相关基因为完全显性读传，且具有受精能力的 雄雄配子受精氯率相司，不料受精耶发有度子代的概率相间。下列叙述格谈的是〔) A.若叶形受一对等位基因控相，由于正反交结果相同，则减基因庞位于常染色体上 五若叶形受一对等位基因靓刚且配子正常，则F,有受精能力的配子为A·分11 C若叶形受两时独立速传的等位基因控制，F:中自交后代发生性状分离的个体基因 型有3种 D若叶形受周对独立遭传的等位基因控制，F测交后代中心形叶产生的b配子的概 率为9/16 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页} 衡水真见 二，非送释愿：本愿共5小愿，共60分， 16,(10分)南瓜(2=40)是辟峰月株异花植物，易盛白粉病，影有产量.迄今规培的中国 南瓜的茎均为长蔓，卢跑面机大，育工作者偶然发现1橡无蔓植株，并对其过行相关 研究，结果如表。目答下列月题 且合 总株数无是棒长毫棘 D无×长107981 四尤旋×无黄到632 (1)与病豆相比，以南瓜为材料进行牵交实验时，操作上的主要区别是 (2)无蔓性状为 性突变的结果，组合②中下：的性状分离比接量 .F 出境长蔓性状的原因是 ()为得可忧白粉病的南瓜植林，科学家通过基树工程技术导人了两个杭白粉病基因， 这两个蒸因可能位于一条染色体上，止有可雀位于不同染色体上《抗转基因均能正 常表达，且作用效零没有累加效皮)。设计实验进行判断，可出实验思路、顶期结果 和结论， 实酸思路： 预期结果及结论：者 ,喇两个杭性基因位于同一条柴色 体上：若 测两个抗性基因位于不同染色体上 17.(12分)果蝇的直刚毛和卷陕毛受一对等位基因(3/a)粒1制。群研人品过行了下表所 示实验，甲组和乙组中的亲本果解均具有一种林因型。不考也X和Y染色体的同源区 度，风容下列何题 子一代(F) 的实级合 来本(P) 摩性 峰性 甲相 直刚×题图毛缘12南毛、1/：整刚毛1/2南毛.1/龙卷例毛 乙烟 南毛矩×直刚毛场 全为界毛 12南毛、/龙卷图毛 丙幅 杠南毛垂×整例毛绿4/5直南毛、1/5卷捌石45江刚毛、/5脸捌毛 (1)挖制果蝇刚毛的基因位于 橐色体上，显性性投为 ,作出以上判 新的依暴为 (2)甲组亲本果蝇的其因型为 丙组雌性表本中纯合子与杂合子的 比例为 ,丙组F,中直刚毛罩果蝇历占的比例为 《3)甲组下单果蝇与丙组亲木峰果蝇随机交配我得F:,射F球果蝇的表型及比制为 密 学科煮养周测评（十二）生物学第6页（共8页】 8 1812分)某植物的花色受4对某因(A/a、B/6,C以c和D/dD控制，只要有任意一对或一对 以上的基因为险性韩合时花色就为白色，其余情况花色为紫色。现有甲，乙，丙三株纯 合植株，其中甲。乙为白花植株，丙为常花植株，相美教交实验的结果知下表所示。同 答下列问题： 杂文细合F 甲×乙絮花常花1白花1：西 禁花1白花311 《1)控制该植物花色的4对基因(A/n,B/,C/e和D/d)的澄传夏循 定律。 (2)请任意写出符合杂交实验结果的甲和乙的一组基因型： 。若将乙和丙植 株杂交产生R,F自交后代中白花植株所占的比例为 《3)某实验小组，然发现霄株白花纯种植核，且这两依白花纯种植株与紫花纯合品系 均只有一对基因存在数异，请设计实验来确定这两株白花纯种植株的基因型是否 相同。实验思路： 预期实验结果和结论： 19,13分)研究人员从野生型果绳中培育出两个亮红眼单基因纯合突变品系A和B,以及 1只体色为褐色的雕性突变体C,为研究各笑变体的凌传规律和分子机制进行了如下 实验： (1)突变体C与纯合野生型雄果蝇款交，子代数量足够多，F,中褐色里：野生型雄：野 生显雌=1：1：1。据此可以连测果蝇C发生的是《填显性或励性) 突变，出现该异常比制的原因可能是 (2)品系A.B分别与野生显果绳进行正反交实赖，F均为野生型，下：中亮红限个体的 比例均为1/4，据此推出果蝇眼色的遭传方式为◆将品系A和B杂交，F 的表型为，愁择品系A的雄果蝇与实变体C杂交得F,F,相互交配，F 中色正常且体色为彬色的雕蝇的比例为一，馨色基因的频率为一· (?)研究发现，品系A的亮红眼性状与果蝇3号染色体上M基树的突变有关，研究人 员根据M基因的序列设计了6对引物，以相互重叠的方式覆整个基因区域，分 别提取品系A和野生显果蝇的总DNA进行PCR,产物扩增结果如图。 4 3+ 1挡1引高2引背书引物4明物5引物6 口口口口口口口口口口口口 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页引 衡水真见 暴图可知相对分子质量较大的扩增产物与点样处的距离较（填运”或 “近”)，在测突变区城位于3号朵色体上第对引物对应的区间， 0,(13分)家蚕（乙W型）体表有斑纹和无班放由基因A,控制，疑纹的颜色深浅受基因 B,b控削.科研人员利用无疑纹品系和深斑纹品系进行杂交，实验结果见图（不考虑 ZW同慕区受)，请问答： 无宽24早) 深武1 无距或（早， 韦无效早)：翼面收虹9)：视面这：早)；无斑的：裂便小 129 22 21 “126114 (1D无斑纹和有斑纹中 为保性形状。A、B基因分期位于 袋色体上。 (2)亲本的基因型分明为 。下，无疑纹渠蚕的一个次级精母嘘中 含有 个b基因. (3)F中无班纹家蚕包含 种基因型，无毫纹家金相互交配，后代中深班纹排蚕 的氧率为 (4)野生型家张的耶色为凰色，已知w一1白色隐性突变品系的突变基因位于2号桌色 体上，现又发观两个白色意性突变品系w一2和w一3，让其与w一1白色突变品系 进行杂交（正反交结果一致），结果如表： 杂交组合 属南白第分肉比 w一2×一1 全溶为黑甲655记9·7 二W3×w一1全常为见13g11 ①请在下图中标挂杂交组合一，二电片的突变嫩基因与手生里基因的相对位置 (w一1，w一2w一3的输性突交变因分别用w1,w2、w表示，野生型基因用十“表示) ②杂交组合一，二的F,相西徐交，子代出观白刚的概半是 密程 学科煮养周测评（十二）生物学第8页（共8页】