周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（重庆、安徽专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (考试时间75分钟，总分100分》 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的国个选项中，只有一项 是符合题日要求的。 题号12345678910111231415 答案 L,人线状细围贫直是某因突变蓬成的，患者血红蛋白3链第6个氢其酸的密码子由GG 变为GG,异或输码的谷氨酸被置换为属氨酸。下列相关叙述错误的是 A密码子的箭并性能在一定程度上降低基因突变的影利 且人缺铁性贫直定的发病机理与壤状细胞其自的不同 C以上基因突变后，DNA分子中赚玲碱基数量与磨定碱基的不同 九.该实侧说明基因通过控制置白质的结构直接影响生物性状 之.稻米的香味是由8号染色体上的抗2基因发生突变而导玫和菜城脱氢衡活性表失 使2AP大量积累而产生吞珠。Bh2基因中至少存在17个变异位点，非素碱脱氢酶 分布在水稻根都以外的客种葬官中，下列分析正辞的是 AB2热2其因的各种突变均会编号功能异常的甜菜碱酸氢南 BB:h2基因通过控制别巢碱授氢南的结构直接控制稻米香球 C水眉根器湘自中不存在：h生基因 D,选取香张精和正常硝奈交，可货无法判定这对相对性状的显隐性 3.如图为雄性动物体内闺电分餐过程中，部分染色体发生的某种行为(A/a,Bb,Cc表示 相关基因且不考虑其传基因)。下列相关叙述正确的是 A该行为导政同影染色体上的非等位基因重组 B此变异使基因中的碱基序列发生了改变 C此染色体行为发生在减数分裂1后期 九被细帐经碱数分裂作产生8种精细鞋 4,阿尔茨海服韭是一种神经是行性疾病，是由脑部神经元闭跑体内9淀粉样蛋白(A)异 常积黑导政的。正常情况下，A9可被南C降解，面该病患者离C含量降低。研究人员 对正常人和该病患着的陶C基因进行周序，圈序结果完全一致：餐取正常人和核病患者 神经元中的南C基因，分别用具有相同识别序列(COGG的H加I和MPI限制筒过 行切制k注：H▣I不能切制甲基化的虚账定)。结果显示，两种限制衡切制正常人的刷 C因产生的片段数基本相同，但切制思者的酶C基因产生的片段数卷异较大，下列 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共8页引 衡水真 相关分析正确的是 A,患着脑那神经元闭出中所C含量降低是山基因义变导取的 且切制患者的腐C基因时，H如1降柯产生的片段数比M1多 C.与孩棉患者相此，正常人碳部神经元蟹胞中酶C基国的白动子的甲基化喜度低 姓名 D推测阿尔茨海默建发病的冢因是南C基因启动子甲基化直接抑制了该基因的陆译 5,某幼物明瓜纽底中三对等位林因在果色体上的分布情况如图所示。下列有美叙送正确 的是 得分 D id A.一个卵原细家随数分教只能产生一种类型的炸配子 BA与言的分离及B/6与D/d的自由组合爱生在不同时期 C,相图周期中可爱生等位基因D与山的互换导数基因重组 D基因突变和染色体变异都会导政DNA碱基序列改爱 6.CFTR是一钟氯离子转运蛋白，可以将氧离千运出，具时会作随细形膜对水分子的转 滋，如图所示。C下R基因突变后，患者陈军支气管上皮红胞表隆的C下TR功能发生异 常，支气管中嘉液会变得路两不易持出，使支气骨中脑液增多。FR基因突变有 100多种，大约70%的囊性年维化思者中.CF7R基因在对应508位笨丙氨酸的位置 峡失了3个碱基。下列叙述蜡误的是 的黏液 A。ADP HO A,氯离子运输异常会等政细能内外豫透压发生变化 且CTR运输氯离千时，转运蛋白的空间结构会发生改变 C囊性纤军化患若的C下TR林因大多发生了碱基对的缺失或替糗 DC下T求基因完变有180多种，说明基因突变具有随机性 7,如图是某乳动物领胞(2则=4)分裂过程中的图像，下列有关叙述错误的是《》 甲 密在 学科素养周测浮（十玉）生物学第2页（共8页】 9 A.图示过程发生于精果或卵果中，彩成顺序为甲→乙→丙 我图甲组围中含有《对同源染色体和4个处色体凯 C图乙细自所处时期为诚数分裂【的中期，此时期可能会发生基国重国 D.图丙阻能的名称为次级精挥胞或授体，可能会发生等位基因的分离 8在膜数分裂过程中发生的基因重组包括交换型和自由组合显。下列有关分析正确的 A一个精原细图进行就数分製时非同德荣色体之间发生交换可形成四种精子 五两种基因重组过程中军要发生牵色体片段的新裂和形成 C两种基因重组类型霜有利干物种适应无法覆测将要发生变化的环境 D,碱数分菱过程中交换压基因重相发生的复率高于自山组合显基因重组 及，减数分裂过程中，配对的同源臻色体并不是简单地平行靠提。而是在非姐妹染色单体间 的某些部位因互换彩成清睛可见的交义，如图为某蜂性动物红眼中互挨模式图。下列 叙述错误的员 A此种变异属于基因重组，在减数第一次分裂前期能观察到 我一校情况下，染色体塘长可形成的交又数日越多 C该州图经诚数分裂可产生AB、Ab、aB.b四种配子 几互换是林因®组的…种常见类型，为进化提供原材料 10.如图是林因型为A此的某种高等生物的一个四分体示意图，相关叙述正确的是〔) A图示变异类型属于染色体的易位 我图示过程发生在减量第二次分整的前期 C或数第二次分裂过程会发生B.b的分离 D.谈生物减数分裂产坐的配千中，重组甲配予占3/4 11,一株除草剂敏感显的大亚经俪财处理后获得抗性突变体，且做感基因与抗性基因为 对零位基因。下列叙述正确的是 A寞变体若为某因突变所致，则再竖诱变不可能恢复为做暖琴 我若突变体为1条荣色体片段缺失所致，期原先对除章闲敏移雪植橡为杂合子 C突变体为一对同累染色体相同片段肤失所政，则再经诱变可恢复为敏感西 几，抗性基因若为敏感甚因中的单个碱基对登换所敌，则该抗性基因一定不能编码则随 学科素养周测评《十五】生物学第3页（共8面 衡水真 12.如图①过程染色体上爱生了南粒康失，②过程发生了组妹染色单体的题合，过程由 于纺睡悦的牵引而在下的左侧成F与「之间发生随机斯夏，已知没有着位粒的染色体 片段不会进入临核。下列叙述情误的是 《》 发生购机断裂 一，相美片程 A.上述变异过程可能爱生了染色体缺失，染色体数目变异 品在纺幡轮的牵引下看纶粒发生了分裂 C,③过程后两个子衡贴核中的袋色体数可作均是体相胞的一半 D③过程发生随机断裂后，产生的两条荣色体可能为无FT,有F可或有F,有「 13,如图是某生物体细胞分裂示意图，下列分析情误的是 A.若该生物为二倍体(2，=4)，则等位基因可使位于心③ B若减生物为二倍体(2，一4)，则①@上的基因不一定完全相同 C,若孩生物为二倍体(2一)，黑该组胞的千细胞与其他细园结合产生三倍体 D若核生物为二倍体(2m一8》，则减数分裂中与该氧胞同时形成的另一个子细跑的束 色体数目为2或4 1《,如图所示，二答体水稻甲和乙通过人工桥导可分割获得同源四修体水稻丙和丁，但育 生年，其瓜因主要是减数分裂中染色体配对、分离发生异霜，还与表观遗传等有关。通 过水稻丙和丁杂交，可培育出高有性四倍体水后。下列相关叙述正确的是《) 水相甲 (AA) IAAAA 高脊挂国倡体女智 《AABB 水稻乙 0 a 注：A代表本稻甲的一个色体.B代表水稻乙的一个多色体 A表观进传是DNA甲基北引起林因某序列改变而发生的现象 且过程①可用秋水仙素抑制看绘粒的分裂使染色体数目加倍 C过程①☒除了发生袋色体变异外还发生基因突变和基因重相 口丙和丁处于议数分裂Ⅱ后期的闲图中可能含有四个染色体组 蹈密在 学科煮养周测浮（十五）生物学塘4页共8页】 15,衣业上，可用欣水山素处理二倍体备茄(2x=24)紫段，粉后对其规培从而联得果实较 大的四倍体香茹，据研究发理，酒过这钟方法得到的植株中，仅有30%左右的细胞的 枭色体被诱导如倍，形成“帐合体”。下列有关叙述睛误的是 A”数合体根尖分生区的那分细胞可能只含12条染色体 五“战合体“的体细傲中可能含有2,4或8个处色体组 C“碳合体司株异花授钩产生的后代可能不育 D“怅合体"可以产生含有24条果色休的配子 二、非选择题：本题共5小显，共55分。 16.《11分)果类开婴并释故种子，是植物繁衍后代的重要途经。斜研人员对模式植物拟南 芥果美开裂机理进行丁系列研究。国容下列月题。 (1)植物果英开袋区规相整的细型鬓在 等两的作用下被降解，导取 果英开裂。野生型瓶南芥果奖成熟后金完全开裂，以便种子传桶。 (2)研究者通过第达抵南芥T一DNA插人突变体库，获得两个果美不开羲的突变施合 子印和乙，检测发观突变体甲的M酶活怪丧失，推测编屑M酶的M因由于 T一DNA括入其中，突变为m甚国。M基因突变为m基因的过程发生了碱基对的 ()进一步研究发现，突变体乙的E酶活性丧失，另有一突变体丙的果美开菱程度介 下于不开裂与完全开规之闻《中等开装)。突变体乙、丙的果莞开裂程度分别山E/ A/基因控制。将上述实变体进索交，后代表地及比例知表所示。 条变组合 F,表型 5表型及比例 乙×丙 克全开裂 义全开裂：中等开裂不开表一9·8·4 甲×丙 究全开裂 定全开黎·中等开裂：不开裂一2·1·1 ①乙的基因型为 (用A/、E/e、M/m表示)，乙和丙杂交实验的F中不开 裂个体的基因型为 (用A/a,E/e,M/m表示》 四乙和丙巢交实黔F,突变体中纯合子所古的比侧为 ,F中中等开裂个体 与不开裂个体杂交，杂交后代中中等开裂个体占 ①如图为甲与丙杂交所得F的廊分章色体示意图，基因M,m的位置已标出：在图 中标出基因Ee,A/a可使的位置 阁 ④据上述信息，恢测甲与乙桑交得到E,F自交所得下的表香及比例为 (4》研究者检测了野生里及突变体丙体内E因及M基园的转录量，结果如周2所示 学科素养周测评（十五】生物学第5页（共8页引 衡水真见 12华■野生日口奖空体网 积据图2数据推测突变体丙果莱开裂程度下降的原因是 ,导致暴莫开裂区域细跑的细胞座降解不完全，开裂程度下降。 17.(11分)显罗靠的性决定方式为XY型，其毛色受常染色体上基因B,B和b控料， 它们之何的关系如下图，以属色和巧克力色温罗辑作为亲木进行杂交实验，质得F,巾 黑色·巧克力色·白色=211。请分析并回答下列问圈： 巧克力色 ,琴因B +南B 关变 基例B' 色 (])基国B可以突变为B和b,这体现了基国实变的 这三个基因 之何的曼数性美系是 (2)F,中黑色猫基因型是 ,让F黑色和巧克力色纺自由交配， 理论上，F中白色特的比例为 (3)道罗精的毛色还受另一对等位基因R和：控制，R基国能控制合成红色色素，r无 然控制色素合成。当红色其因R纯合时，毛色均表现为红色，当R基因杂合时，禁 因B和R均可表达，毛色表观为红阻相可，这类箱移为飛眉猫。 ①为了判斯R/:基因是否位于X染色体上，科研人员选择了袍合的红色和纯合需 色载杂交，靓累结果，推测出了该基固位于X染色体上，请写出相关的遗传图解 (写出一种情况即可) ②已证实民/r基因位于X染色体上。研究爱现，在哺乳动物雄性个体胚船发育过 程中，链监中的2条X染色体会团机失活1条（失活的染色体上的基因无法表达）， 请裤测基因强为B'BXX个体的毛色表观为打用相间的原因是 密 学科煮养周测浮（十玉）生物学第6页共8页】 9 ⑦利查爱现，一只红色雌拔bhXX)与一只黑色蛙指(BBX'Y)交配生下一只 界用雄瑾，仅考忠减数分婴染色体分南界管，出现该结的原因是 。若让其与白色雕磁杂交（子代均能存悟），论上，后代出 现求瑁维猫的复率是 I810分)求15P收/C9某因编辑技术思把某因序列设计向导RNA.精确引导核酸 南Cg切肃与gRNA配对的DNA,使DNA双战断袋，内相关南在修复断裂 DNA的过程中会改变迹接部位的核苷能序列.回答下列问画， (1DCas9可催化 《化学甚)水解，。图1为科研人员制作 PD-1基因敲除鼠的流程图，通过酬除编码PD1蛋白功德区的2.3、4片段查成 D1蛋白的功能性缺失，这属于可避传变异的 .北过程 彩少雾要根据PD-1基因的藏基序列设计 个gRNA (2)将体外转录获得的Cas9mRNA和gRNA过 《方法)导人小 鼠受精卵中，再将培养后的早期胚？移植到 的雄鼠子宫中。 (3)经基因编辑得到的12只小鼠可道过P℃R整定其基国型，CR引物P,和P:的位 置如图1所示，℃R结果如图2所示，据图可知，图2中的，4代表 ,5.9伦表 A基因敲除杂合子 B基国嫩第纯合子 C野生型 234 野生型四i了 Pi 性接 口修饰区城 PD1棒因箱障 ·引物位翼 1 1234567910112 框样礼 的位置 a2 19,(10分)某科研图队将某王米(2N=20)品种的纯合植株分别肿植于甲、乙两个相邻的 实验田中，两实验田的水、配等环境因素基本相同，甲实验国植株幼苗期复酒了适宜浓 度的X溶液（一种微生物发酵产品》，乙实验田末唤酒，结果发现甲实验田部分植抹出 现迷行相壮、叶片配厚且服色浓绿有光泽，籽粒尼大等变异性状。回容下列问题。 1)该队成员针对实验细甲中变异生状生的原因，做出了如下假设： 取设I:X溶液仅形有了基因的表达，并宋可引起玉米遗传物质的改变 假设Ⅱ：X溶液诱发了玉米的遗传葛质发生改变. 学科素养周测评（十五】生物学第7页（共8页} 衡水真见 ①减团队成员为馨究假设I是否成立，将甲实验田中变异玉米的种子再种植于甲 实酸田， ,其他糗培条件相同。在这样的环境下培有，观察玉米的 表型。结果发戏玉米植株依松具有上述变异性状 ②根暴变界玉米性杭特点，初步推侧假设Ⅱ中玉米遗传物疑变异的类型品 (2)该科研团队在乙实验回中发现了一生4号染色体单体精株，该类植株此正常植快 少一条4号陵色体，能正常生活和进行观数分裂，不含4号染色体时政死 ①4号染色体单体植林的一个根尖分坐区组胞中含有 条集色体 ②假设玉米的就病与感病分则由A,4基因控制。现有国种纯合品系：抗病和感病 正常玉米植株，抗病和感网4号柴色体单体玉米植株。为探究该对等位基因是否 在4号染色体上，可途择 作为离木进行杂交， 统计后代的表型及比侧。理论上，若后代的表型及比例为 ,则说明A,悬基因位于4号染色体上 20.(13分)I.某星虫的性别快定方式为XY题，用纯合罪红取，驼鞠里性个体与纯合紫 银野生胸华性个体杂交，下，雌性个体和维性个体会表现为野生里、野生胸，下，蛇维 个体杂交，F的表型及个体数量（单位：只）如表所示 性状 野生副野生眼理虹服理虹果 素眼 第白鼎 白W 野生胸 乾啊 野生前 花胸 野生别乾病好生奔 书常性个体 23 1920 F,棒柱个格115 39138111040 《1)昆虫眼色的进传受2对鞋立遗传的等位基因的控制，其依据是 已知某因A控部程红取，某因B控制紫银，林因a与b编码的产物不能控制色素的 合成，则针对根色的调传面言，E:中的程红夏雄性个体的其因型为 (2)控别野生胸与乾鞠的基因为D/d,控制取色的基因中与D/d位于同一对同源荣色 体上的基国是 Ⅱ.果蝇的体色由多对基因粒制，野生国果蝇为灰体。现有黄体，黑体和黑檀体三种体 色的果蝇单基国突变体（只有一对基因与野生里果蝇不可，不考虑互换和其他突变》. 为探究果蝇体色基因的位置及量意性关系，进行了下列实验。 亲本 F,的表型 黄体（维）×野生夏（维）》 罐性均为灰体，缝性均为黄体 实验二 里体线)×黑樱体（推） 均为底体 实验三黄体（城）×国越体（推）雌性均为灰体，雕性向为黄体 (3)野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体残了基因突变的 〔填“不定向 性”或随机性”)。 《4)根松实险三不能确定凰檀体基国的位置，理由是 若黑喷体基因位于X染色体上，将实验三中的F果蝇相互交配，周F的表型及比 例是： 密 学科煮养周测评（十玉）生物学第8页（共8页】·生物学· 参考答案及解析 及逆转录。 胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸 (2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为 序列。 mRNA前体，其大多在含有特定碱基序列的部 (3)根据图示可知，前体mRNA在被剪切、拼接 位被剪接，然后再被拼接形成成熟的mRNA,成 后可形成不同的mRNA,翻译时可形成不同结 熟的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的 构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合成 合成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后 多种蛋白，控制生物体的多种性状，因此该说法 仍能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细 正确。 2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变， 基因重组，染色体变异 一、选择题 DNA,对酶C基因进行测序，测序结果完全一致， 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能 说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致： 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 HpI不能切割甲基化的胞嘧啶，切割患者的酶 一定程度上降低基因突变的影响；人缺铁性贫血 C基因时，HpaI酶切产生的片段数比MspI 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 少；两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 段数基本相同，但切割患者的酶C基因产生的片 血症)的不同（基因突变）；基因突变是指DNA分 段数差异较大，说明与该病患者相比，正常人脑 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 部神经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中噪 低；推测阿尔茨海默症发病的原因是酶C基因启 呤碱基数量与嘧啶碱基的仍相等：人蠊刀型细胞 动子甲基化直接抑制了该基因的转录。 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 5.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞， 氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 因此一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 的雌配子；在减数第一次分裂后期，同源柒色体 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 分离，非同源染色体自由组合，A与a的分离及 2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 的功能发生改变；Badh2基因通过控制甜莱碱脱 后期；只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞 氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制稻米香 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 味性状；水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝 与d的互换；基因突变和染色体结构变异都会导 分裂，根细胞中存在Badh2基因；选取香味稻和 致DNA碱基序列的改变，染色体数目变异不会 正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两 导致DNA碱基序列的改变。 种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性。 6.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 同源染色体上的非等位基因重组；基因的位置发 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变； 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生 会发生改变；由题意知，大约70%的囊性纤维化 在减数第一次分裂前期；减数分裂结束时，题图 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 分裂可产生基因组成为ABC、ABc,abC、abc的4 能是替换：基因突变的发生是随机的，可以发生 种精细胞。 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 4.C【解析】科研人员提取正常人和患者的神经元 基因突变具有随机性。 ·19▣ 9 衡水真题密卷 学科素养周测评 7.C【解析】图甲为有丝分裂后期、图乙为减数第 胞占少数，所以该生物减数分裂产生的配子中， 一次分裂前期，且图丙处于减数第二次分裂后 重组型配子小于50%。 期，细胞质均等分裂，可以是次级精母细胞也可 11.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 以是极体，故发生于精巢或卵巢中，形成的顺序 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏 为甲→乙→丙；图甲细胞处于有丝分裂后期，染 感型；若突变体为1条染色体片段缺失所致，则 色体数目加倍，染色体组数也加倍，故含有4对 可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐 同源染色体和4个柒色体组：图乙中同源柒色体 性基因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对 正在联会，处于减数第一次分裂前期，此时同源 除草剂敏感型植株为杂合子；突变体为一对同 染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交换， 源染色体的片段都缺失导致的，经诱变再恢复 即发生基因重组；图丙细胞没有同源染色体，并 原状的可能性极小：敏感型基因中的单个碱基 且细胞的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后 对发生替换导致该基因发生突变，则可能使控 期，由于细胞的细胞质均等分裂，该细胞可以是 制合成的肽链在合成时提前终止或者延长，不 次级精母细胞或者极体，若在减数第一次分裂的 一定是不能编码蛋白质。 前期，同源染色体的非姐妹柒色单体之间发生交 12.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 换，此时可能会发生等位基因的分离。 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 8.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 与f之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 单体之间；交换型基因重组会发生染色体片段的 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒 断烈和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 的左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变 生染色体片段的断裂和形成；有性生殖过程中的 异：着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 牵引的结果：由题图可知，③过程可能发生在减 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 数分裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 中的染色体数可能均是体细胞的一半：依据题 组合，有利于物种适应无法预测将要发生变化的 千“在F的左侧或F与f之间发生随机断裂”， 环境；减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 推理③过程随机断裂后，产生的两条染色体可 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 能为无Ff、有Ff或有F、有f。 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 13.C【解析】若该生物为二倍体(2n=4),有丝分 重组。 裂后期时，等位基因可能位于②③这一对性染 9.C【解析】同源染色体非姐妹染色单体间的互换 色体上：若①④是同源染色体，同源染色体上基 发生在减数第一次分离前期；一般情况下，柒色 因可能相同或不同，且由于在细胞分裂间期可 体越长，越容易发生交叉：据图可知，该对染色体 能发生基因突变，①④上的基因不一定完全相 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 同：若该生物为二倍体(2n一6)，且图示细胞表 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 示进行减数分裂的细胞，则该图示应为减数第 形成A/a和B/的重组类型，且雌性动物一个细 一次分裂时一对同源染色体未分离所致，故该 胞只产生1个配子；互换会使同源染色体上的非 细胞的子细胞与其他细胞结合可能形成三体， 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 而不是三倍体：若该生物为二倍体(2n=6),则 见类型，可以为生物进化提供原材料。 该细胞的原始生殖细胞减数分裂形成的另一个 10.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐妹染 子细胞的染色体数日为2，后期染色体数日是4。 色单体的交换，则变异类型属于基因重组：同源 14.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 染色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 一次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非 化的现象：秋水仙素抑制纺锤体的形成，不能抑 姐妹染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染 制着丝粒的分裂；过程①②只发生了染色体变 色体上都含有B和b基因，减数第二次分裂过 异，没有发生基因突变和基因重组：丙和丁处于 程会发生B、b的分离：由于发生交换的性原细 减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有四个染色 ·20· ·生物学· 参考答案及解析 体组。 15.A【解析】用秋水仙素处理的是二倍体番茄茎 段，根部未处理，根细胞仍是2个染色体组，因 此“嵌合体”根尖分生区细胞含24条染色体； 能的位置如图： 据上述 “嵌合体”的体细胞有的未被加倍，有2个染色 体组，有的加倍，有4个柒色体组，在有丝分裂 的后期会出现柒色体组加倍的情况，因此可能 含有2、4或8个染色体组；“嵌合体”异花(2细 信息可知，甲基因型为AAmmEE,乙基因型为 胞和4n细胞)传粉后可以产生三倍体子代，三 AAMMee,丙基因型为aaMMEE。乙和丙杂交实 倍体子代不可有：如果“嵌合体”中4n=48的花 验的F2中不开裂个体的基因型为AAMMee、 进行减数分裂，可以产生含有24条染色体的 AaMMee、aaMMee. 配子。 ②乙和丙杂交实验F2突变体（不开裂和中等开 二、非选择题 裂)中纯合子所占的比例为3/7。F2中中等开 16.(1)纤维素酶和果胶酶 裂个体有1/3aaEE、2/3aaEe,F2中不开裂个体有 (2)增添 1/4aaee、l/4AAee、l/2Aaee,F2中中等开裂个体 (3)①AAMMee AAMMee、AaMMee、aaMMee 与不开裂个体杂交，杂交后代中中等开裂个体 基因型为aaE-,则1/3aaEE与1/4aace杂交后 代中等开裂个体占1/3×1/41/12、1/3aaEE与 1/2Aaee杂交后代中等开裂个体占1/3×1/2× ②3/7 1/3 ④完 1/2=1/12、2/3aaEe与1/4aaee杂交后代中等 MOO"E- 开裂个体占2/3×1/4×1/2=1/12、2/3aaEe与 1/2Aaee后代中等开裂个体占2/3×1/2× 1/2×1/2=1/12,一共可以获得的中等开裂个 全开裂：不开裂=9：7 体占1/12+1/12+1/12+1/12=1/3。 (4)突变体丙A基因突变，E基因和M基因转 ④甲与乙杂交所得F1基因型为AAMmEe,表 录量下降，体内E酶及M酶的数量减少 型全部为子代果英完全开裂，F2表型及比例为 【解析】(1)植物细胞壁的主要成分是纤维素和 完全开裂不开裂=9：7。 果胶，所以植物细胞壁可以被纤维素酶、果胶酶 (4)根据图2数据可知，突变体丙和野生型相比 降解，导致果英开裂。 E基因和M基因的表达水平都降低。推测突变 (2)根据题干信息“突变体甲的M酶活性丧失， 体丙果英开裂程度下降的原因是突变体丙A基 推测编码M酶的M基因由于T一DNA插入其 中，突变为m基因”，由此判断M基因突变为m 因突变，E基因和M基因转录下降，体内E酶及 M酶的数量减少，导致果芙开裂区城细胞的细 基因的过程发生了碱基对的增添。 胞壁降解不完全，开裂程度下降。 (3)①③F2的表型及比例为完全开裂：中等开 裂：不开裂=9：3：4，是9：3：3：1的变形， 17.(1)不定向性B>B>b (2)BB和Bb1/9 说明E/e、A/a两对等位基因符合自由组合定 律：甲X丙，F表型及比例为完全开裂：中等开 (3)①p表型红色维猫 黑色雌猫 基因型BBXY B'B'XX 梨：不开裂=2：1：1，比例不是9：3：3：1， 也不是9t3:3:1的变形，说明A/a,M/m两 配子 B'X BY B'X 对基因不符合自由组合定律，这两对基因位于 F 基因型BBX"X BBXY 一对同源染色体上，且产生的配子是aM、Am 红黑相 黑色 时F2表型及比例为完全开裂：中等开裂：不 表型 间雌猫 维猫 开裂=2：1：1，即A和m在一条染色体上，a 比例 1 和M在另一条染色体上，所以基因E/e、A/a可 ②XR失活时，表现为黑色，X失活时，表现为红 ·21 9 衡水真题密卷 学科素养周测评 色③父本在减数分裂过程中X和Y染色体没 1:1:1:1:1:1:11:1:1:1,后代出现 有正常分离，产生了含XY的精子1/12 玳瑁雄猫的概率是1/12。 【解析】(I)基因B+可以突变为B和b,这体现 18.(1)磷酸二酯键基因突变2 了基因突变的不定向性。F,中黑色：巧克力 (2)显微注射法同种的、生理状态相同的（或 色：白色=2：1：1，符合3：1的变式，说明基 同期发情处理的) 因B、B和b位于一对同源染色体上，特合基因 (3)BA 的分离定律。F:中黑色：巧克力色：白色= 【解析】(1)DNA上相邻的脱氧核苷酸通过碎 2:1:1,说明亲本均为杂合子，F才能产生白 酸二酯键相连，由于核酸酶Cas9能切割与 色个体（基因型为bb),即亲本黑色个体基因型 sgRNA配对的DNA,使DNA双链断裂，说明 为Bb,巧克力色个体基因型为Bb,其显性关系 Cs9可催化磷酸二酯键水解。可遗传变异包括 为B+>B>b. 基因突变、染色体变异和基因重组，据图分析， (2)由(1)可知，F1中黑色猫基因型是B+b、 通过删除编码PD1蛋白功能区的2、3、4片段 BB,让F1黑色猫（基因型为B+b、B十B)和巧 造成PD1蛋白的功能性缺失，指的是将野生型 克力色猫（基因型为B弘b)自由交配，产生雌雄配 基因内部的部分碱基对进行剪切，改变的是基 子的基因组成及比例为B+:B:b=1:1:1, 因内部的碱基序列，属于可遗传变异中的基因 F2中白色猫出现的概率是1/3×1/3=1/9。 突变。据图示分析，需要将野生型基因2、3、4 (3)①若基因位于X染色体上，选择纯合的红色 三个片段切除，需要设计位于2的起始点和4的 雄猫(XY)与纯合的黑色雌猫(B+BXX) 终点的2个sgRNA。 进行杂交，则雄性均为黑色猫(BXY),雌性 (2)受体细胞为动物细胞时使用显微注射法，因 均为玳瑁猫(BXX)。即方案一：BBXY 此将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA (或BBXFY或bbXEY)和BBXX;方案二： 通过显微注射法导入小鼠受精卵中，再将培养 BBXX(或BBXX或bbXX)和BB 后的早期胚胎移植到同种的、生理状态相同的 XY。遗传图解如下： (或同期发情处理的)雌鼠子宫中。 p表型红色维猫 黑色堆猎 (3)据图1分析，野生型基因的核苷酸数量多于 基因型BBXY BBXX 2、3、4片段被敲除的基因的，基因的核苷酸数量 配子 B'XR BY BX 越多，电泳时移动速度越慢，距离点样孔越近。 据图2结果可知，1和4只有一种基因，且为敲 F,基因型BBX"X B'BXY 除后的基因，所以说明1、4代表基因敲除纯合 红黑相 黑色 表型 间雌猫 维猫 子，故选B。5和9有2种基因，说明5、9代表基 比例 1 因敲除杂合子，故选A。 ②由于2条X染色体会随机失活1条，失活的 19.(1)①除不喷洒X溶液外②染色体数目变异 染色体上的基因无法表达，基因型为BB (2)①19或38②纯合抗病4号染色体单体玉米 XX的个体，X失活时，表现为黑色，X失活 植株、感病正常玉米植株抗病玉米：感病玉米 时，表现为红色。③一只红色雌猫(bbXRXR)与 =1：1 一只黑色雄猫(BB+XY)交配，正常情况下， 【解析】(1)①由题意可知，“二者差异是由于甲 会生出基因型为BbXX、B+bXRY个体，由于 实验团中的玉米喷洒了适宜浓度的X溶液（一 雄猫没有两条X染色体，不会出现两条X染色 种发酵产品)所致，故可推知，该假设I情况可 体随机失活的现象，但现在出现了一只玳瑁雄 以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共 猫，原因为雄猫减数第一次分裂时同源染色体 同作用的结果。为确定该假设是否正确，最简 未分离，导致其基因型为B十bXXY,与白色雌 单的方法是：将甲实验田产生的玉米种子再种 猫(bbXX)杂交，产生的后代基因型及比例为 植于甲实验田，除不喷洒X溶液外，其他栽培条 B+bXFX BbXXY:B+bXX B bXXY: 件相同，然后观察玉米的表型。②题目中描述 B+bXXX B bX'Y bbXEX bbX'X'Y: 的植株特点“茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有 bbX'X bbXX'Y bbXX'X bbX'Y=1: 光泽、籽粒肥大”，类似于多倍体植株的特点，因 ·22· ·生物学· 参考答案及解析 此可以做出假设为X溶液诱发了玉米植株染色 中会出现XYBB(或XYBB)、XYBh(或 体数目加倍。 XYBb)(紫眼雄性)与XYbb(或XYbb)(白 (2)①从变异类型角度分析，4号染色体单体杭 眼雄性)，这与实验结果相符：若B/b位于性染 株比正常杭株少一条染色体，4号单体的出现是 色体上，亲本的基因型为AAXX、aaXY(或 染色体数目变异的结果。4号单体细胞中染色 aaxYa),F1个体基因型为AaXX、AaXY(或 体条数为2N一1=19条，故大多数的根尖细胞 AaXY),F,中会出现aaXX(白眼雌性)与 中染色体数为19条，但在根尖分生区有丝分裂 aaXX(紫眼雌性)，这与实验结果不相符。所 后期柒色体数目加倍，此时染色体数为38条。 以位于性染色体上的基因是A/a,F2中的程红 ②为探究控制抗病和感病的等位基因是否在4 眼雄性个体的基因型为bbX4Y或bbXAY。 号染色体上，应选择纯合抗病4号柒色体单体 (3)果蝇的体色由多对基因控制，题中显示黄 玉米植株(AO)与感病正常玉米植株(aa)作为 体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因 亲本进行杂交，统计后代的表型及比例。若A、 突变体，且为不同的基因发生突变的结果，说明 a基因位于4号染色体上，则亲本的基因型为 了基因突变具有随机性。 AOXaa,子代基因型为Aa、Oa,故理论上，若后 (4)实验一、三的结果中雌雄表现不一致，性状 代的表型及比例为抗病玉米：感病玉米=1： 表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现 1,则说明A、a基因位于4号染色体上。 为伴性遗传的特征，实验一符合雌隐X雄显一 20.(1)F2中野生眼：猩红眼：紫眼：白眼≈9： 雌显、雄隐，据此可知，黄体对野生型灰体为隐 3:3：1bbX4Y或bbXAY 性；实验三中亲代没有灰体，后代出现灰体，说 (2)B/b 明控制两种性状的基因为非等位基因，且黄体 (3)随机性 和黑檀体对灰体都是隐性：实验二中黑体（雌） (4)无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到 X黑檀体（雄），F,果蝇均为灰体，说明控制两种 F1的表型均相同灰体雌蝇：黄体雌蝇：黄体 性状的基因为非等位基因，且均为隐性，因此三 雄蝇：黑橙体雄蝇=1：1：1：1 种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、 【解析】(1)F2中野生眼：猩红眼：紫眼：白眼 黑体。 =455:146:150:50≈9：3：3：1，说明昆 实验一的结果表现为性状表现与性别有关，因 眼色受2对独立遗传的等位基因控制，且基因 而可推测该性状遗传表现为伴性道传的特征， 之间存在基因互作。 且灰体对黄体为显性，相关基因位于X染色体 (2)据“基因A控制猩红眼，基因B控制紫服，基 上。根据实验三不能确定黑檀体基因的位置， 因a与b编码的产物不能控制色素的合成”可 因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得 知，含A与B的个体表现为野生眼，含A不含B 到F的表型均相同，即亲本的基因型为 的个体表现为猩红眼，含B不含A的个体表现 AAXX或XX(黄体)、aaXY或XY(黑 为紫眼，不含显性基因的个体表现为白眼。F2 檀体)。若控制黑檀体的基因位于X染色体上， 中雌雄个体的眼色有差异，说明存在伴性遗传， 则亲本的基因型为X仙X(黄体)、XY(黑檀 但2对等位基因又是独立遗传的，因此，1对等 体)，F1的基因型为XX、X仙Y,二者相互交 位基因位于性染色体上，另1对等位基因位于 配产生F2的灰体雌蝇XX:黄体雌蝇 常染色体上。若A/a位于性染色体上，亲本的 XX:黄体雄蝇X仙Y:黑檀体雄蝇X品Y= 基因型为XXbb、XYBB(或XYBB),F1个 1：1：1：1。 体基因型为XXBb、XAYBb(或XAYBb),F, 2024一2025学年度学科素养周测评（十六）生物学·生物的进化 一、选择题 遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程 1A【解析】化石是保存在地层中的古代生物的 中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的 ·23 9