内容正文:
2024一2025学年度学科素养周测评(十四)】
C同一cireRNA可以御译出很多种蛋白质
班圾
D.cireRNA可以作为某些P履检测的标记物
生物学·基因的表达
4,有研究表明,在真核相胞中,转泰因予(TP■)(一种其有调控作用的蛋白黄)能促进
〔考试时间75分钟,总分100分)
DHFR基因的表达。长链丰编码RNA(RNA)是一种不能翻译蛋白质的功能性
姓名
RNA分子。RNA能够和DHFR基因的启动子区域结合形度RNA一DNA复合物,
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
得分
是符合题日要求的。
从前抑制T下Ⅱ与DH家基因的结合,下判漫:正稀的是
A.具有醒化功能的RNA是一种编码RNA
题号123456789101112131415
B促进nRNA的合成,有利于DHFR基因的表送
容案
C,RNA和DHFR基因合或时均以枚陆核苷酸为原料
1,选择性剪接是指一个基因的转桑产物可通过不月的拼接方式形成不同的mRNA的过
D.DHFR基国,1cRNA与T下I的合成均遵循碱基互补配对原侧
程。如表示鼠的降钙索基因的表达过程。下列叙述排误的是
5,某种真黄线粒体中蛋白质的生物合成过程如图所示,已知澳化乙定、氧霉素分别抑制图
茶星子1外显千含外显千3外是子4外显子5外暴子6
中的④过程,将该种真幽分割种到含误化乙呢,氢霉素的培养基上培养,发现线粒
体中的RNA聚合均保持很高活性,用,熟脊整碱处理细鞋后发现,缃图质基爱中的
月体NAT
RNA含量是著减少,下列有关推测不合理的是
《》
4心择推翔该
2
36
成然mkNA
」过程2
,过型以
DNA
RNA
民NA
降钙素
CORP
信体蛋日
往P表示降写素帮因相关收:外丛予是真战生物基因编码风中输码蛋白魔的序列。
区核
售号的
线粒体
A过程①需要解旋南断开氢键,RNA聚合南沿著模板桂3'·5移动
我选择性剪接过程中相邻外显子转承对应片段之月用确酸一雷健连接
C过程①,选牦性明接,过程②均有水分子产生
D过程②至少活要三种RNA
2.mi设NA是一类由内源基因编码的长货为]9一25个核苷酸的来编药单链小分子RNA
A.ū第样夏碱瓣图中①过程,线粒体的功能会受到影响
B线粒体中的RNA聚合衡是通过①②过程合成的
它主要通过与一个或多个把mRNA的3'端完全霞不完全娃互补结合,桂mRNA降解
或抑利RNA翻译,从面发挥其转录后的倒控功能,下列有关叙述正确的是()
C,①③过程均是以NA的一条徒为模板,@①过程均是以RNA为模版
D①②过容所需要的原科是脱氧核芹酸,③①过程所需要的原料是氮非刷
A.mRNA会使无基因表达产物的量减少
&miRNA与把mRNA结合的过程中存在A与T的配对
6,1贴5年拉斯特等人用变形典进行了相关实验,实验过程如表开示。下列分析正确的是
C.miRNA直接作为码译的模板
D.mRNA内的原吟数一定等干爬mRNA内的密啶数
分组
处理
结果
3,某些请化道肿帽细图中含有一些具有翻译动能的环状RNA(cRNA),它们的核背酸
用位素标记的深磨院枝苷暗蒂腋豪培养变
复现标记的NA分子首光在阳型核中
甲氢
形虫
合成
数目不是3的整倍数,也不含终止帝码子,核畴体可在ci心RNA上“不中断”地进行循环
度形虫的细胞核和摆胸看中均末发现有
盈谛,需要时通过一定的机制及时终止。相美叙述错误的是
乙目
在末标记约果展受核官培养液中培养交形虫
标记的RNA
A.cireRNA上的每个密码子富能结合相应的tRNA
接着博甲组变形虫的领型枝移幢到乙组变形
大保分标记的NA超馒从用酸核中移人
丙留
我CirπRNA中并非每个戴基都参与构成密码子
虫去释维率柱的妇胞爱中
恒事通中
学科素养周测评(十四】生物学第1西(共8页1
衡水真蹈密团
学科煮养周测浮(十四)生物学第2页共8页】
9
A该实验说明,尿密完核苷参与彩成的NA可首先在锥散核内合成
1L据图分析“中心法财”,下列相美叙述正确的是
五乙组实验说明,培养液中的深餐定核苷若末标记则无法合成RN人
C,丙相实数表明,NA中的遗传等息可传移至RNA,斯骨蛋白质合成
D.内组中RNA可以从细胞核移至细胞核外,并继装在核外合或RNA
7.RNA可分为空载RNA(不提撞氢基酸)和负载RNA,当氢基酸供应不足时,空我
一RNA
+黄白质(件代)
RNA的数量会增多,对DNA的转录和翻译过显产生抑自,从而诚短机体对氢基酸的
利用。下列有关说法健误的是
A.合成RNA的过程都会出理胸像定与解原玲配对观象
ADNA的转录过程中发有A一U配对,精译过程中设有T一A配对
B真核粗胞的①只发生在雏胜核,心只发生在附胞质
B负载:RNA和空载tRNA均含多个氢键
C,HV扩增进传物质的过醒包括②①图
C当环境中缺乏氢基酸时,闺围中空载RNA/角镜RNA的值会升高
D⑦过程不避描碱基互补配对原周
D空载tRNA对DNA的转录和因译过程的调节属于负反健调节
12.关于意传密码发现过程的叙述,精误的是
从某些动物的肝组整中存在两种天然的能识别降止密码子UGA的校正RNA,这两种
RNA的反密码子序列分别为CCA,NCA(C稚N为缘饰碱基),两者均携带色氨腋。.
各管中相人爹整—
候能戈技留
其含量是总色氨酸RNA的1%-3%。正常色氮酸的密码子为GG,两补枚正RNA
均由含?个碱基对的核基因缩码面或。下列叙述正确的是
()
A校正RNA在细胞质本质中生成,可裤梦氨某酸进人核精伟
Ty格氯帮S:年.论复般Pe笔内刻后C)3:中桃店
成反密码子与密码子的相互识划严格真循碱基互补配对原侧
入,克里克增加成刚隆基因的3个碱基后仍能合成具有正常功能的蛋白质,面增知或刷
C密码子决定正常RNA与校正tRNA所携带的氢基酸种类
除1个(或2个)碱基时却不能,说明遗传密到是3个碱基编码1个氨基酸
D,校正tRNA可使因LGA是前出观而中斯合成的秋:继族合成
包尼伦伯格和马太所用的蛋白质体外合成技术(如图所乐),需在实验前除去红胞提煮
9,卡莫词汀是一种有机化合物,进人人体内后可评制DNA聚合南的话性,抑制DNA修复
液中的DNA和mRNA
和RNA合域,影用卡莫时汀后,在碳液中药物浓度能达到由聚中的50%一0%.下
C如图所示添却多聚限座院核音能(UUUU心)后,出我多聚苯丙氨酸,该结果说
列说法情榄的是
明UU是羊丙氨酸的唯一密码子序到
A卡莫司汀主要在湘围枚中发挥作用
可以用不加人多聚保陛灵核普酸,但其他成分邢与实验粗相同的试管作为空白对
我卡莫河钉在题济水平上邦制蛋白质合成
騾组
C卡莫司打可用干第耀的治疗
13,某植物的花色有红色和白色两种。花色主墨是由花瓣中乐音色素种类决定的,红色色
D.卡莫司订对DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用
素是由白色底物经两步连候的麝促反应形成的,第1步由南」能化,第2步由酶2榴
I0.无组围蛋白质合成系统(CFTS)是一种以外源mRNA或DNA为模服.在细園抽提物
亿,其中膺1的合战由A基因控制,醇2的合成由B基因粒制。现有甲(基因醒为
的南系中补充底物和能量来合成蛋白质的体外系统。将纸k裂解后去龄闭围醉片、基
AAbb),乙(其因数为aaBB)两纯合子,某研究小组分黑取甲,乙的花据在缓冲液中研
因组NA等,得到包含核糖体、转录起始因子等的混合体系为CFP5的两系。下列
害,得到了甲,乙的细胞研磨液,并用这些研旁流进行不司的实验。下列说法排淡的是
说法错谈的是
A大药杆南和酵母潮均可用于制备CS的南系
A.若在室祖下将两种细底研靡液充分混合,则混合液变成红色
BCF图中桥加的RNA与氨基酸的种类数应相同
B若将两种细盛研婚液先加热煮湖,冷却后再祖合,则祖合被顾色无变化
C利用C罗可合成对纸监有寿害作用的蛋白质
C,若只将甲的闭幽研磨液餐沸,冷却后与乙的粗粕围微液混合,则银合液变成红色
几,与脂合成的蛋白质相比,通过CFP今合成的蛋白质更易提取
若只将乙的用跑研密羲煮津,冷卸后与甲的御胞研磨液混合,则混合液雯成红色
学科素养周测评(十四】生物学第3页(共器页}
衡水真蹈密团
学科素养周测泽(十国)生物学第4页共8页】
14.知图表示人体内某因对性状的控制,那图分析,下列叙退正确的是
(2》若经过①过程形成的前体RNA中,尿隆定和像原玲之和占2⅓,与其对成的
DNA片段中酸隆定占。将余部核DNA分子双战经”P标记后置于含“P
的培养基中培养,轻过连续3次相胞分裂后,一个加胞中含“P的染色体最多为
条,食有P标记的荣色体的细旅数最多为个。
(3)在②过程中,核斯体在mRNA上的移动方向是(填“由左向右”或“由右向
覆血静
稻氨酸南
左"”),该过程中,mRNA可相避结合多个核糖体,其意义是
正常江端州
信显前
一黑色素
17,(11分》如图表示朦菌体学×174部分DNA的缄基排列顺序(图中的数字表示对应氮
入.①心和心公过型在人体新有的潮图中均能爱生
基酸的输号)。研究表明,该意菌体DNA中C:A:G:T=24.2:2%6:1&5132.
B过程①需要解装南的解化,过程②需要RNA和RNA的参与
7。结合所登知就同答下列同愿。
C①++④体现了基因控料生物体性状的直接盗径
E林网起始
E基园终止
D,白化能状出观的原因是®过程合成的略氨酸酶话性摩际,导致黑色素不能正常合成
15.基因组印记是一种表烈通传现象,细宽中等位基因的表达有亲本选择性,若1对等位
基因中的个表达面另个不表达,则相关的基因移为印记基因。小鼠君染色体上的
9175
8国
A-T-G-A-O-T-C-A-A-G-T-T-T-A-T-G-G-TAC-G-C-T-GG-A-A-G-G-A-G-T-GA-TO:TA-A
等位基因入·,A(A基因对A基因为星性)的来额及表型如表所示。相关叙述错误
的晶
Met Set Gln
14
環日
小显韩因来原
小氯表型
草性个鼠甲
母醇A
父醇A”与A基因师合子表蜜相同
D基四起分
0基同终止
单生小鼠乙母根A”父额A”与A基国枪合子表型相属
(1)组成草菌体p×174的DNA的单体是
[在,A苏因的表达是由印整制区城基序列(儿R)甲基化决定的,巴R甲基化后不衡马CT零重
(2)该理菌体的DNA可衡是《填“单链”线“双蛙”),列低:探是
白结合,CT下置白信与A基因的启融子结合,使基因发挥作用,】
A等位基因A与A的根本区别是碱基排列周序不同
(3)已知初始密码子为AUG,对应的氨基酸是甲硫氨破(图中Mt),图示D基因和E
B生物的表藏这传还可能会由构成染色体的组蛋白甲其化造成
基因(殖“能”成“不能)直接作为转泰的模板,其表达至少通过
C父源A基因在小鼠子代体内不表达原因是城基序列R甲基化
轮碱基互补配对过程,才能将信息传通到氯燕酸的序列中。
D.若止小鼠甲,乙交配得到F,侧E,中表为蔓性性状的小佩占1/2
(4)E基因发生了克变,引起了其控制合成的蛋白的空同结构发生了改变,D基因控
二,非选择题:本题共5小题,共55分
制的多做简中氢基酸序列并未改变,最可能原因是E基因内发生的量碱基的
16,《11分)如图为某种精母菌(2=15)线粒体中蛋白质的合成示意图。可答下列问题
,D基因控制的蛋白爱未改变的原因是
同时绝大多数氨基酸
,这一现象称作密到千的简并性。
细胞钱
角体击
18,(11分)铁对于正常相胞功能的行使发挥重要的作用,组电内限多重婴的蛋自质含有
铁。RyB一RNA是大肠杆菊中的一种小RNA,仅在铁“饥银时表达,当铁供应不足
时,演RNA会与株鳍存蛋白(一类含铁量高的蛋白质)的mRNA配对结合,致使
mRNA被降解,当铁供应充足时,铁能存蛋白的mRNA稳定性提离。可答下列问恩
属第存覆白的■RNA目
低铁
8y
RNA能铁第年白国
mRNA陵府铜
(1)线较体是相对独立的御园普,其鞋立生体现在,蓝白质1由位干格质的核糖林合
成后再进人线粒体,蛋白置2在的核斯体上合成。因此,线粒体功能的发
(1)人体中蛋白质结合Fe形成的
参与O运输,组或谈物质的单体之闻的
挥嘴要
共同控朝
区别在于
的不同
学科素养周测评(十西】生物学第5页(共8页}
衡水真蹈密团
学科素养周测泽(十国)生物学第6页共8页】
(2)RB一RNA酒过
(亿学锥)与铁储存蛋白的mRNA相结合,Ryb
《4》之前有研究称,mR671道过与Cd1as上的互补位,点结合介导C1s的嘴切与降
RNA和mRNA都是以DNA一条链为模板合或的,该过程需要
碍的
解(机制A)。研究人员通过构建iR61在Cdla上互松位点的突变体(记作A》
雀化,转录成的RNA的碱林序列,与目的其因非模版链的碱林序列的区别是
对C击1ās降解的机纠进行了研究,结果知图3。根据实验数暴,请评价机制A:
(3)据图分析,铁供应不足时,铁储存蛋白的mRNA鞋译经阻,原因是
0
当钱供家充足或不足时,铁锦存蛋白的回RNA稳定性会发华变化,该调节机制的
宣义是际可以避免铁对细胞的影响,又可以减少
相
I9.(l2分》非编母RNA是近儿年的研究热点。DavidP.artd实验室的Benjamin
107s o Cyrano
K图avelanl等4人可究了小展第中四种非编码RNA:Cyr0,mR-571,mR-7,C山1a8
●Cdrm
的相亚作用关系,过程如下,请回答下判间题
(1)在非编码RNA合成时,ATP水解产生取昏一璃限(AMP)和焦所腋(PP)。该反应
001
d
为非编码RNA的合成指供了
T
△K0KO4a
(2)miR7有司个亚退:mR7a1,miR-72和mR-7。量除mR-7a2的小鼠表现为
3
不育,且睾丸,卵果发育不良,检周发现原因是垂体分部的
微素诚少。还
《5)转率子又称“纯跃某因”,可以插人到真核闺胞其因组的任一位置(此过程称转
表现为葡萄糖得微引起的陕岛素的分部端多,在陕岛中过量表达mR?a2导致小
展患糖尿病,嫁因是,
+Cyrano有+个非
座"),查成基因组素乱。RNA是沉默转座子的一种重要的非输码RNA,由
常保守的miR了结合位点.研究人员麓微了Cmg(记作KO》后检测到miR7舍
nRNA剪切加工形成。观寒发现piRNA合成前]nRNA总是位于线粒体边缘停
量1图1所示,孩结果说明Cao介导
过程,图1中mi求-16
常,说明
。RNA与wi蛋白彩成复合物后招幕
的作用是:
H3K9m3甲基化南对转座子组蛋白进行表凳遗传修饰,加财转座千DNA螺炎化,
WT KO
该过程抑制的是转康子的
过程
mi流-7
2,《10分)人体内前体mRNA经值切,拼接后方可进人闲鞋质基质参与鞋译过程。某基
表店量1.033
因的表达过程如图所示。请日答:
miR-l6。。
凡L
检!一旺为
生:管T表示野生型
转
切
成购民NA1多联特:
丽I
翰体mRNA
(3)为研究miR7含量升高导致Cdrlas的降长是杏与C形的能除有关,将mR-7a-1
八儿拼超■触
和mR-b球小鼠与KO小鼠款交.子代Cr1含量没有明足的降低,说明Cr1
成路mNA2多t:
含量的降低不星
中致的,面是完全由mR-食量升高导致的。通
(1)人体能前体mRNA前切,并接的场所是
,该过程津及的化学
过免交荧光原位款交载术(F5H)得到的野生强(WT)小鼠和KO小鼠的闭脂图像如
健是
:与补充后的中心法期相比,图中缺少的环节是
图2。其中,有衡色部位为细胞核,图中的小属点为C止s豁图2可得出
的洁论。
(2)有同学认为,真:胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核限序列。据图分析,
饱为该理点费侠支持的证据是
(3)有人提出,一个基因可能会司时整制多个性状,你认为该说法是否正确?并给出
筒要的理由,
9
学科素养周测评《十西】生物学第7页(共8页引
衡水真蹈密团
学科素养周测泽(十国)生物学第8页共8页】·生物学·
酶,作用是断梨氢键,使DNA解旋,形成单链
DNA:绿色植物根尖细胞中DNA存在于细胞
核、线粒体中,因此在细胞核、线粒体中都能进
行DNA分子复制。
(2)题图乙中7是胸腺密啶脱氧核苷酸,DNA
分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,
并且遵循碱基互补配对原则。
(3)该分子碱基总数为2b,C=G=n,C十G=
2n,A十T=2b-2n,A=T=b-n,第一次复制
需要A为(b一n)个,第二次复制需要A为
2(b-n)个,第三次复制需要A为4(b一n)个,
2024一2025学年度学科素养周测
一、选择题
1.A【解析】过程①是转录,转录时RNA聚合酶
可以断开氢键解螺旋,不需要解旋酶,RNA聚合
酶沿着模板链3'→5移动并合成前体RNA;选
择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是
RNA,连接时用磷酸二酯键;转录过程①中核糖
核苷酸脱水缩合产生水,选择性剪接过程中相邻
外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键
产生水,过程②是翻译,复基酸脱水缩合产生水;
过程②翻译时需要模板成熟mRNA、rRNA,每种
氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少
雪要三种RNA。
2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA
的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解
或抑制mRNA翻译,故miRNA会使靶基因表达
产物的量减少:mmiRNA识别靶mRNA时的碱基
配对方式为A一U、U一A,GC、CG;mRNA
是翻译的模板,而miRNA能识别靶mRNA,不
直接作为翻译的模板;miRNA通过与一个或多
个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合,
因此miRNA内的噪吟数不一定等于靶mRNA
内的嘧啶数。
3.B【解析】cireRNA不含终止密码子,所以每个
密码子都能结合相应的tRNA:每3个相邻的碳
基构成一个密码子,由题可知每个碱基都参与构
成密码子;核糖体可在circRNA上“不中断”地进
行循环翻译,雪要时道过一定的机制及时终止,
终止位置可以不同,所以同一cireRNA可以翻译
·15
参考答案及解析
因此第三次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸为
4(b一n)个.
(4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含
有C、H、O、N,S,侵染大肠杆菌过程中噬菌体将
DNA注入大肠杆菌内部,蛋白质外壳留在外
面,如果用3H,P、5S标记噬葡体后,其DNA
含有3H、”P,蛋白质外壳含有P、5S,让其侵
染未被标记的细菌,产生的子代啦菌体组成成
分中含放射性元素3H和P。
(5)酶具有专一性,底物mRNA结构改变后,原
酶可能失去对新底物的降解作用。
平(十四)生物学·基因的表达
出很多种蛋白质:肿瘤细胞含有circRNA,据此
可以作为某些肿瘤检测的标记物。
4,D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白
质,因此属于非编码RNA:IncRNA能够和
DHFR基因的启动子区域结合形成RNA
DNA复合物,从而抑制TFI与DHFR基因的
结合,转录因子(T℉Ⅱ)(一种具有调控作用的蛋
白质)能促进DHFR基因的表达,故促进
IncRNA的合成,不利于DHFR基因的表达;
IneRNA合成时以核糖核苷酸为原料,DHFR基
因合成时以脱氧核苷酸为原料;DHFR基因(复
制)、IncRNA(转录)与TFⅡ的合成(转录和翻
译)均遵循碱基互补配对原则。
5.D【解析】通过题干信息分析,用a鹅膏革碱处
理细胞后发现,细胞质基质中的RNA含量显著
减少,说明:鹅膏草碱可以抑制基因的转录(①
过程),进而影响线粒体中相关基因的表达,从而
彩响线粒体的功能;澳化乙啶、氯霉素分别抑制
图中的③④过程,将该种真菌分别接种到含决化
乙啶、氯霉素的培养基上培养,发现线粒体中的
RNA聚合酶均保持很高活性,由此可推测,RNA
聚合酶是由细胞核中的基因通过①②过程指导
合成的;据题图可知,①③过程表示转录过程,转
录是以DNA的一条链为模板,以核糖核苷酸为
原料,合成RNA的过程,②④过程表示翻译过
程,翻译以mRNA为模板;①③过程表示转录过
程,原料为核糖核苷酸,②④过程表示翻译过程,
是以氨基酸为原料,合成蛋白质的过程。
9
衡水真题密卷
6.A【解析】甲组发现标记的RNA分子首先在细
胞核中合成,可以说明该实验中尿密啶核苷参与
形成的RNA可首先在细胞核内合成:乙组实验
培养液中的尿密啶核苷也能合成RNA,只是因
未标记而未被检测到:丙组实验无法说明DNA
中的遗传信息可转移至RNA及指导蛋白质合
成:丙组中RNA可以从细胞核移至细胞核外,但
在核外能否继续合成RNA无法得知。
7.A【解析】DNA的转录过程中有A一U配对,
翻译过程中没有T一A配对;负载tRNA和空载
tRNA都是由一条RNA链折叠成的“三叶草”结
构,包含“臂”和“环”,“臂”的部分存在碱基互补
配对形成的氨键;当环境中缺乏氨基酸时,细胞
中空载tRNA/负载tRNA的值会升高:空载
tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负
反馈调节。
8.D【解析】转录发生在细胞核中,校正tRNA由
DNA转录而来,在细胞核中生成:由题意“某些
动物的肝知胞中存在两种天然的能识别终止密
码子UGA的校正tRNA,这两种tRNA的反密
码子序列分别为C严CA、NCA”可知,反密码子与
密码子的相互识别并非严格遵循碱基互补配对
原则:密码子决定正常tRNA所携带的氨基酸种
类,但不能决定校正tRNA所携带的氨基酸种
类:题干中的两种校正tRNA能识别并结合终止
密码子UGA的碱基序列,可使因UGA提前出
现而中断合成的肽链继续合成。
9.B【解析】DNA复制需要DNA聚合酶,而
DNA主要存在于细胞核中,RNA的合成也主要
发生在细胞核中,因此该药物主要在细胞核中发
挥作用:卡莫司汀抑制DNA修复和RNA合成,抑
制DNA的复制和转录:服用卡莫司汀后,在脑脊
液中药物浓度能达到血浆中的50%~70%,卡莫
司汀抑制DNA修复和RNA合成,抑制脑内肿痛
细胞的增殖,从而达到治疗的目的:卡莫司汀抑制
DNA修复和RNA合成,对DNA病毒和RNA病
毒均有抑制作用。
10.B【解析】由题意可知,CFPS的酶系是指将细
胞裂解后去除细胞碎片、基因组DNA等,得到
包含核糖体、转录起始因子等的混合体系,因此
大肠杆菌和酵母菌均可用于制备CFPS的酶系;
生物体内氨基酸种类数约共21种,tRNA种类
数约有61种,该系统中添加的tRNA种类数多
学科素养周测评
于组成目标蛋白质的氨基酸种类数;无细胞蛋
白质合成系统由于不受细胞很制,可表达对细
胞有毒害作用的特殊蛋白质:与细胞合成的蛋
白质相比,通过CFPS合成的蛋白质不受细胞限
制,更易提取。
11.C【解析】题图DNA转录形成mRNA的过程
中会出现胸腺密啶(T)与腺嘌哈(A)配对现象,
由于RNA中不存在碱基胸腺嘧啶,故由RNA
形成mRNA的⑥过程中不会出现胸腺嘧啶与
腺噪吟配对现象;真核细胞的DNA复制(①过
程)主要发生在细胞核,在线粒体、叶绿体中也
可以发生:HIV是逆转录病毒,在宿主细胞内护
增时发生RNA→DNA,DNADNA、DNA
RNA的变化,即图中的②①③:⑦过程是翻译
过程,mRNA的密码子与tRNA的反密码子互
补配对,故遵循碱基互补配对原则。
12.C【解析】克里克增加或删除基因的3个碱基
时会造成合成蛋白质时增加或减少1个复基
酸,如果该氨基酸不是关键位置的氨基酸,则往
往对蛋白质没有影响,而增加或剧除1个(或2
个)碱基时却不能合成正常蛋白质,就明遗传密
码是3个碱基编码1个氨基酸;除去细胞提取液
中的DNA和mRNA后,才能排除原有核酸分
子对蛋白质合成的干扰,使试管中只合成指定
核苷酸序列所对应的多肽(或蛋白质):该组实
验还需添加不同种类的核苷酸,只有当所有的
密码子序列都试过之后,才能确定UUU是否是
苯丙氨酸的唯一密码子序列;可以用不加入多
聚尿嘧啶核苷酸,但其他成分都与实验组相同
的试管作为空白对照组,该空白对照试管内始
终什么多肽都不合成,方能证明是由于加入的
多聚尿嘧啶核苷酸序列指导了新多肽链的
合成。
13.D【解析】在室温下将两种细胞研磨液充分混
合,混合液变成红色,其原因是甲、乙两个不同
的白花纯合子细胞中分别含有催化红色色素合
成的酶1和酶2,混合后,在两种酶催化作用下
形成红色色素;高温会使细胞内酶的空间结构
发生改变而失活,因此煮沸会使细胞研磨液中
的酶失去催化作用,将两种细胞研磨液先加热
煮沸,冷却后再混合,酶高温失活,混合液颜色
无变化;甲、乙基因型分别是AAbb、aaBB,乙细
胞中含有酶2,甲细胞中含有酶1,甲细胞中已完
·生物学·
成第1步,将甲的细胞研磨液煮沸,则甲细胞中
相应酶失活,冷却后与乙的细胞研磨液混合,混
合液变红色:若只将乙的细胞研磨液煮沸,则乙
中的酶2失活,则不能完成第2步,不能形成红
色色素,因此冷却后与甲的细胞研磨液混合,则
混合液呈现的颜色是白色。
14.C【解析】①转录、②翻译合成血红蛋白,⑤转
录、⑥翻译合成酪氨酸酶,这些过程在特定的细
胞才能发生;过程①转录时,RNA聚合酶具有
解旋作用,不需要解旋酶的催化,过程②翻译时
需要tRNA(转运氨基酸)和rRNA(构成核糖
体)的参与;①→②→④体现了基因通过控制蛋
白质的合成,直接控制生物体性状:白化症状出
现的原因是基因突变,控制酪氨酸酶合成的基
因出现异常,不能合成酪氨酸酶。
15.C【解析】等位基因是指控制同一性状、位于同
源染色体的相同位置上的基因,而A与A为
等位基因关系,因此二者位于同源染色体相同
的位置上,控制着同一性状,等位基因的根本区
别是碱基排列顺序的不同;表观遗传是指DNA
序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗
传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生
了改变,生物的表观遗传除了DNA基化,还可
能会由构成染色体的组蛋白甲基化造成:父源
A基因在小鼠子代体内不表达,说明父源A
基因的ICR未甲基化,ICR与CTCF结合,导致
CTCF蛋白不能与A+基因的启动子结合,使基
因无法发挥作用:若让小鼠甲(A+A),乙(A
A)交配得到F:,其中A十基因来自卵细胞的受
精卵发育成的小鼠表现为显性性状,其余为隐
性性状,故表现为显性性状的小鼠占1/2。
二、非选择题
16.(1)线粒体细胞核相关基因和线粒体内基因
(2)39%168
(3)由右向左少量RNA迅速合成大量蛋白
质,提高了蛋白质合成的效率
【解析】(1)线粒体是相对独立的细胞器,其独
立性体现在:蛋白质1由位于细胞质的核糖体
合成后再进入线粒体发挥作用,蛋白质2在线
粒体中的核糖体上合成。因此,线粒体功能的
发挥需要细胞核相关基因和线粒体内基因的共
同控制。
(2)若经过①转录过程形成的前体RNA中,尿
参考答案及解析
嘧啶和腺嘌吟之和占22%,尿嘧啶和腺嚎吟为
互补碱基,互补碱基在单链和双链中的比例是
相等的,因此该比例在与其对应的DNA片段中
的比例是相等的,即A和T所占比例也是22%,
则其中G+C所占的比例为78%,且DNA中胞
嘧啶和鸟嘌吟含量相等,因此该DNA片段中胞
密啶占39%。将全部核DNA分子双链经P
标记后置于含1P的培养基中培养,DNA复制
为半保留复制,经过连续3次细胞分裂后,产生
了8个细胞,而所有细胞中带有P标记的染色
体数目共有32个,且在第三次分裂过程中共用
着丝粒的染色单体可能是一条含有”P标记,一
条不带有品P标记,因此经过3次有丝分裂后产
生的8个子细胞中,一个细胞中含P的染色体
最多为16条,由于带有标记的染色体进入子细
胞的机会是均等的,因此,含有标记染色体的细
胞数最多为8个。
(3)在②过程中,根据肽链的长度可判断,核糖
体在mRNA上的移动方向是由右向左,该过程
中mRNA可相继结合多个核糖体,从而可同时
进行多条肽链的合成,进而实现少量RNA合成
大量蛋白质的过程,提高了蛋白质合成的效率。
17.(1)脱氧核苷酸
(2)单链A和T、C和G所占比例不相等
(3)不能3
(4)替换D基因和E基因的密码子不是一一
对应的都对应有多个密码子
【解析】(1)DNA即脱氧核糖核酸,组成DNA
的基本单位是脱氧核苷酸。
(2)在双链DNA分子中,A=T、C=G,而本题
所给的DNA分子中,A≠T,C≠G,该噬菌体的
DNA可能是单链。
(3)分析题意,起始密码子为AUG,图示D基因
的起始碱基是ATG,故需要先经过DNA分子
复制得到TAC的序列,再经过转录过程得到
AUG的起始密码子,然后起始密码子经翻译过
程与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对才
能将信息传递到氨基酸的序列中,即需要经过3
轮碱基互补配对过程。
(4)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、
缺失和替换,因为基因突变而导致E基因控制
的蛋白质结构发生改变,而D基因拉制合成的
蛋白质中氯基酸序列并未改变,最可能原因是E
9
衡水真题密卷
基因内发生的是碱基的替换:D基因控制的蛋
白质未改变的原因是D基因和E基因的密码子
不是一一对应的,且密码子县有简并性,即一种
氨基酸可能由一个或多个密码子决定
18.(1)血红蛋白R基
(2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对
应非模板链上的碱基T
(3)铁供应不足时,RhyB一RNA与铁储存蛋白
的mRNA结合,导致铁储存蛋白的mRNA被
RNA酶降解,从而使铁储存蛋白的mRNA翻
译受阻细胞内物质和能量的浪费
【解析】(1)人体中的血红蛋白是一种含Fe2+的
蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。氨基酸的
种类和理化性质由R基决定。
(2)RhyB一RNA与铁储存蛋白的mRNA发生
碱基互补配对,即RhyB一RNA通过氢键与铁
储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的
一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。
转录遵循碱基互补配对原则,但转录成的RNA
链上的碱基U对应非模板链上的碱基T
(3)铁供应不足时,RhYB-RNA与铁储存蛋白
的mRNA配对结合,导致铁储存蛋白的mRNA
被RNA酶降解,从而使铁储存蛋白的mRNA
翻译因模板缺乏而受阻,这种调节既能避免铁
对细胞的毒性影响,又可以减少细胞内物质和
能量的浪费。
19.(1)原料和能量
(2)促性腺胰岛B细胞对葡萄糖浓度升高刺
激的敏感度降低miR-7的降解作为对照排
除实验其他因素(无关变量)的干扰
(3)Cyrano被敲除KO导致的Cdrlas降解主
要发生在细胞质中
(4)机制A是Cdr1as降解的主要方式但不是唯
一方式
(5)线粒体外膜上有剪切IncRNA的酶转录
【解析】(1)ATP水解能产生腺苷一磷酸
(AMP)和焦磷酸(PPi),并且能够释放能量,因
此该反应为非编码RNA的合成提供能量和
原料。
(2)性腺发育不良可能是垂体分泌的促性腺激肃
不足导致的。敲除miR-7a-2的小鼠表现为葡萄
糖刺激而引起的胰岛素的分泌增多,在胰岛中过
量表达miR7a2导致小鼠患糖尿病,有可能是
学科素养周测评
胰岛B细胞对葡萄糖升高刺激的敏感度降低。
由图1可知,鼓除了Cyrano即KO的miR-7含
量增加了,因此说明Cyrano介导miR-7a的降
解。由图1可知,两组miR-16的表达无差异,
说明其作为对照排除实验其他因素(无关变量)
的千扰。
(3)实验是为了研究miR-7含量升高导致
Cdrlas的降低是否与Cyrano的敲除有关,由于
将miR-7a-1和miR-7b敲除小鼠与KO小鼠杂
交,子代Cdrlas含量没有明显的降低,说明
Cdrlas含量的降低不是Cyrano被敲除导致的,
而是完全由miR-7含量升高导致的。由图2可
知,有颜色部位为细胞核,图中的小黑点为
Cdrlas,因此说明KO导致的Cdrlas降解主要
发生在细胞质中。
(4)miR-671通过与Cdrlas上的互补位,点结合
介导Cdrlas的剪切与降解(机制A),据图3可
知,突支体中Cdrlas仍有一定的表达量,推测机
制A是Cdrlas降解的主要方式但不是唯一
方式。
(5)piRNA是沉默转座子的一种重要的非编码
RNA,由IneRNA剪切加工形成。观察发现
piRNA合成前IncRNA总是位于线粒体边缘停
靠,说明线粒体外膜上有剪切IncRNA的酶。
piRNA与Piwi蛋白形成复合物后招募
H3K9me3甲基化酶对转座子组蛋白进行表观
遗传修饰,加剧转座子DNA螺旋化,推测该过
程抑制转座子的转录过程。
20.(1)细胞核磷酸二酯键DNA复制、RNA复
制及逆转录
(2)去掉了前体mRNA的部分片段后仍能合成
具有功能的蛋白质
(3)该说法正确:基因转录出的前体mRNA经
剪切、拼接后可形成结构不同的蛋白质(多肽
链),进而控制不同的生物性状
【解析】(1)识图分析可知,图中前体mRNA被
剪切过程中涉及磷酸二酯健的断裂,再拼接成
成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯键的形
成,因此该过程涉及的化学键是磷酸二酯键:中
心法则的内容包括:DNA复制、转录和翻译、
RNA复制及逆转录。图中道传信息的流动过
程包括转录和翻译,因此与补充后的中心法则
相比,图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制
·生物学·
参考答案及解析
及逆转录。
胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸
(2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为
序列。
mRNA前体,其大多在含有特定碱基序列的部
(3)根据图示可知,前体mRNA在被剪切、拼接
位被剪接,然后再被拼接形成成熟的mRNA,成
后可形成不同的mRNA,翻译时可形成不同结
熟的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的
构的蛋白质(多肽链),因此一个基因可以合成
合成,这说明去掉了前体mRNA的部分片段后
多种蛋白,控制生物体的多种性状,因此该说法
仍能合成具有功能的蛋白质,由此可见真核细
正确。
2024一2025学年度学科素养周测评(十五)
生物学·基因突变,
基因重组,染色体变异
一、选择题
DNA,对酶C基因进行测序,测序结果完全一致,
1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能
说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致:
由一个或多个密码子编码,密码子的简并性能在
HpI不能切割甲基化的胞嘧啶,切割患者的酶
一定程度上降低基因突变的影响;人缺铁性贫血
C基因时,HpaI酶切产生的片段数比MspI
症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所
少;两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片
致,其发病机理与镰状细胞贫血(镰刀型细胞贫
段数基本相同,但切割患者的酶C基因产生的片
血症)的不同(基因突变);基因突变是指DNA分
段数差异较大,说明与孩病患者相比,正常人脑
子中发生碱基(对)的替换、增添或缺失,而引起
部神经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度
的基因结构的改变,基因突变后,DNA分子中噪
低;推测阿尔茨海默症发病的原因是酶C基因启
呤碱基数量与嘧啶碱基的仍相等:人蠊刀型细胞
动子甲基化直接抑制了该基因的转录。
贫血症(镰状细胞贫血)患者血红蛋白B链第6个
5.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,
氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的
因此一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型
谷氨酸被置换为缬氨酸,该实例说明基因通过控
的雌配子;在减数第一次分裂后期,同源柒色体
制蛋白质的结构直接影响生物性状。
分离,非同源染色体自由组合,A与a的分离及
2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质
B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂
的功能发生改变;Badh2基因通过控制甜莱碱脱
后期;只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞
氢酶的合成控制代谢过程,从而间接控制稻米香
周期,进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D
味性状;水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝
与d的互换;基因突变和染色体结构变异都会导
分裂,根细胞中存在Badh2基因;选取香味稻和
致DNA碱基序列的改变,染色体数目变异不会
正常稻杂交,若其中一方为杂合子,后代出现两
导致DNA碱基序列的改变。
种性状,则无法判定这对相对性状的显隐性。
6.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的
3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非
浓度,从而影响渗透压,因此氯离子运输异常会
姐妹染色单体之间,属于基因重组,该行为导致
导致细胞内外渗透压发生变化:转运蛋白在运输
同源染色体上的非等位基因重组;基因的位置发
离子时会发生构象的改变,以适应离子的运输,
生了变化,但是基因中碱基序列没有发生改变;
因此CFTR运输氯离子时,转运蛋白的空间结构
同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生
会发生改变;由题意知,大约70%的囊性纤维化
在减数第一次分裂前期;减数分裂结束时,题图
患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸,因
四条染色单体会分到四个子细胞内,故其经减数
此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可
分裂可产生基因组成为ABC、ABc,abC、abc的4
能是替换:基因突变的发生是随机的,可以发生
种精细胞。
在基因的任何位置,导致不同的突变类型,说明
4.C【解析】科研人员提取正常人和患者的神经元
基因突变具有随机性。
·19
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