周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（重庆、安徽专版）

2024一2025学年度学科煮养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时间75分钟，惑分100分) 一，选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的因个进项中，只有一项 是符合题目亚求的。 题号12345678901112131415 答案 L.具有相附性状的饨合亲本杂交后，F所表现的生状与亲本之一完全相同称为完全晏性 若F,显现的是中间类型，则称为不完全显性，某种小假的毛色由常染色体上的3个等 位基因A',A,决定，A'对A,a为完全显性，A对静为不完全显性。A'决定黄色.A 我定灰色，决定黑色。已知某因型A'A￥会导数轻喻致死（统计时不计人个体数），下 列有关叙连正确的是 A.A”,A,。甚因中碱基序列及基因在染色体上的位置挥相同 我正常情况下，该小鼠种中控荆毛色的基因型最多有5种 C若子代表型的种类有3种，则亲代杂交组合一定是Aˇa×A D.两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，再生一其灰色鼠的板率为1/4 二果蝇的红巢B)对揭跟(b》为显性，灰体(E)对燃檀体()为显性。作为父本的红堪灰体 雄果阅染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F能正常爱育。F中的 维果蝇与每本杂交，：中只出现红果灰体和极服黑檀体两种表型，且性状比为】：】 不考虑交损，下列分析合理的是 父本 昼本 A图中父本产生的配子约有1/2不能存活 我下产生的带有B基因的维配子是致死的 CF,产里型的帮有。基因的峰配子是政死的 D.F:含有1.3或2,4染色体的个体死亡 3.金豆莉品红细围G6PD(葡韵槽6酸锐氢响)缺乏者进食蚕豆或接触金豆花粉后发生 的急性帝直性疾病，是一种单基因道传棉，患者中男性约占0%。研究表明，GA,GBg 互为等位基因，只有GA,GB能粒制合成G6PD。图】为某家族囊夏病遗传系诸图，图2 为该家装露分成员相关基因的电谜图语。以下相关叙述错误的是 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 口口正常男性 班圾 O正常女性 1-1121-31-41-7 ☐康麻男性 GA ■ ●康病女性 GB Mm 姓名 图2 A.依据信息推测龚豆病的词传方式为伴X染色体隐性意传 得分 且该将基因道过粒制降的合成案控制代谢过程，进面控制生物体的性状 C、Ⅱ-7意病，可能是DNA碱基发生了甲基化修饰，这种修饰可道传恰后代 D通过遗传咨询和产简诊断的手致，可以对意传病递行检海、横防和治疗 七，人体细胞内的6条染色体，一帝案白父方一率来自母方，如此代代相传，基因传深也相 类虹。在正常情况下，下列叙述正确的是 A.人体细鼠内的两条性垫色体在减数分裂过程中可使联会，也可能不联会，但一定会分 离遗人不同的子纽收 玉女性色盲数者的两个色有基因。一个来白相父或相母，另一个来自外祖父或外祖母 C,女孩细出中的所有染色体可能一半来白祖每一竿来自外祖母 口男黄细跑中的一条染色体上不可能既有来白外祖父的基因，又有来自外相香的基因 5,鸡的性别决定方式为ZW服。芦花鸡羽毛有则白相可的横疑条纹，这是由位于乙染色体 上的显性基因B决定的，当它的等位基因b地合时鸭表凭为非芦龙，羽毛上设有机斑条 纹。研究人员进行了两组杂交实验，F融单相互交配得F,。下列述正确的是《》 细到 宋代 F表录 实验1一只芦花×一月非芦花芦花雄：事芦花峰一】“1 宾验2一只非芦花整×芦花雄 全常为芦花 A.实骏1：亲代的芦花鼻与F,的芦花鸡的基因雨相同 且实险1：所得F,中芦花和中芦花的比例为11 C,实验2：F排鸡的基因型与亲代華鸡的相同 D实验2：所得下：中蜂鸡均为芦花，雄本中芦花；非芦花为1：1 6.野生型数南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的其以时，发现了6个不同的 物性奖变，和个隐性突变只花及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为解齿 状边缘。利用上述突变培有成8个不同饨合突变体①一须，每个实变体只有1种励性突 变，不考邀其他突变，眼居表中的秦交实验结果，下列推断正确的是 杂交组合子代叶廾边峰 ①×由 光滑形 ①×由 解齿铁 DX① 锯齿状 D×0 光和形 由×塑 解博找 通密西 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 9 A纯合突变体①和团的出现体现了突变基因的不定向性 我纯合完变体四和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 C纯合突变体①与的突变蒸因一定羞箱自由组合定律 几纯合突变体①③④含有的熟性突空林因互为等位某因 7.y射线圳射大豆，第选出饰合突变体甲，将其与野生大豆为亲本，透行正反交获得下， 采用特异性引物对双亲及F,植抹的基国组进行R扩增，结果如图。下列分析情误 的是 标 DNA野生美座 片段体甲1146790 A.Y射线用射可提高大夏基两突变飘率 杂交成动线得的F植抹有3,4,7,9 C突变体甲白交获得的时植株有3种 D获得的F,植林自交，后代基国西懒率不变 &某种鼠的毛色由常桌色体上的两对等位基因(A,和B,b)控制，其中A基国挖制据色 素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色是白色。当A,B基因同 时存在时，二者的转录产物会形戒双链结构。用吨合的阁色和属色亲本杂交，F:全为白 色，下雄蛙个体相互交配得到F。不考虑交换，下列分析错误的是 ( A下全为白色的原因是A,B两某因的韩录产物不能译的结果 BF:雄雄个体相互交配得列的F,中白色个体占/8，白色个体的基因型有5种 C,F:与双隐性个体测交，后代中可能没有白色个体 D.若F中褐色个体的比侧接置1/A,则白色个体接近1/2 9.某病是一种由X染色体上炮性基因控制的遗传病，一位女性枣者和一位正常男性站婚 却生下了一个患病的女儿，据研究，女儿患藕的原因是其体内相关基因区段中的圈嗜 突加上了甲基基烟《一CH,),从而失去转录活性。下列有关叙述正确的是 A该患病女儿不携带此病的政病基偶 B琴因甲基化引起的变异属于基因突变 C该基因无达转录的原因可能是RNA豪合酶不能与识刷位点结合 D,被甲基化的DNA单上相邻的C和G之何通过氧建连接 原，半乳箱直定是一对等位基因控村的道按病，由于肤少分解半乳箱的某种德，惠若不佳 分解半乳榜。如图为某半乳糖直症的家族系语阁，下列叙述正确的是 ( 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共8页} 衡水真见 。女性正霜 口男性正套 ○女鞋卷者 口男往绳者 A.半乳糖血症是由X染色体上隐性基因控利的 BⅢ-8和面-0再生一个正常女儿的概率是3/4 C、这体现了基因通过控制酶的合成控制生物性状 口可在人群中随机植样到查半乳施直定的透传方式 11,果蝇的红眼基因(R)对白康基因(：)为是性，位于X染色体上：长翅基因(B)对残翅基因 (》为显性，位于常索色体上。现有一只红取长翅聚蝇与一只白取长细果蝇交配，F,的 维果蝇中约有1/8为白取残第。下列叙述桥误的是 A.亲本维果蝇的某因型为BbXY B亲本产生的配子中含B的配子占1/2 C、让：时白由交配，时中红服雄果蝇出现的概率为3/B 口F中出规长翅红限果蝇的概率为3/8 12.杂交育种是水稻育种的重要途径，但不同品种的水稻之间的杂交种常有育性下降的问 恩。已知水稻8号吸色体上有一对等位基因T/小，4号果色体上有一等位基因G/g: 在花粉发育过程中，T成G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白质，1程g基因无法 表达有功能的蛋白质。研究人员透收部分植株，通过℃R书增相关基因后，过行电沫 检测，得到下图条墙。有关说法错误的是 生，图A检测T基，图B检测G/x因，D个体花船发育光全王常，④个体花粉有34发育 正常 A.T/1和G/g两对基因的遭传道桶自由组合定律 乱杂交种有性下降的原因可能息基因时为g的花南发有不正常 C③血个体中，1/2的花粉发有正意的个体有①® D④个体自交，后代有8种基因显，花粉发育完全正常的个体占T/门6 密 学科煮养周测浮（十二）生物学第4西共8页】 13.原发性视网眼色素变性是一种常见的致首性眼病，该转常感于儿童成少年平期，至青 春期症状加重，栈野逐渐收第，发展至中年或老年，黄斑受累致中心税力或退，严重者 会失明。该病受一对等位落因食/T笠制，如图为某家系中有关该请传病的部分家意成 员的电冰检测结果。下列说法正确的是 女 (惠树) 更N 正冷) 图利 条带工 第唐边 A原发性视网覆色素变性是一种常柴色体显性进传病 我若该夫麦有个患病儿子，期其致察基以可能来自父亲或母系 C该夫妻的患病女儿和正常男性娇配，其后代患解隔率为1/2 D.谈致病基因的基因顿率和男性群体的发病率相等 14.某动物毛色由位于常染色体上的三对鞋这遗传的等位其因控料，已知A林因控相合成 ①，B基因控制合成酶，R因的表达产物拍A基因表达。下列叙述蜡谈的是〔) 霞色家①利色和*马男色家 A该动物毛色为黄色的基齿型有18种 H基因A和B通过控削酶的合成来控脚代谢过程进而粒制毛色 C基因型为A的题色个体相互交配，子代中韩合个体占1/4 D基因型为ARr的黄色个体白交，子代中A基因的领率为1/2 15,某二倍体植物(XY)的叶形有心形叶和候形叶。科研人员用心形叶和酸形叶线合亲本 分别进行了正交和反交实验，F均为心形叶，F团机交配所得F于均为心形叶：就形叶 =15:1,相应基因用A/a.B,表示。已知相关基因为完全琴性速传，且具有受精能力的 雌维配子受精餐率相司，不月受精卵发有域子代的概率相民。下列氯述情误的是〔) A.若叶形受一对等位基因控制，由于正反交结果相同，则减基因皮位于常果色体上 压若叶形受一对等位基因控刺，且配子正常，属下：有受精能力的图子为A:盘一7·1 C若叶形受两对独立读传的等位基因控料，F:中自交后代发生性状分离的个体基因 用有3种 )若叶形受两对鞋立遗传的等位基因控制，卡，测交后代中心形叶产生的b配子的概 率为9/16 二，非选择题：本题共5小题，共55分。 16,(10分)南瓜(2m=40)是果单同株异花植物，易感白粉病，影响产量。迄今镜培的中国 南瓜的基均为长蔓，占地篚积大，育种工作者属然发现】株无蔓植橡，并对其遗行相关 研究，结果如表，回答下列问恩 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页} 衡水真见 组合 总株数无整依长是线 ①尤楚×长蔓 160 BI ②无枝×无楚 326 (1)与陶豆相比，以南瓜为材料进行索交实验时，操作上的主要区别是 (2)无蔓性状为 性突变的结果，组合②中下：的性状分离比接 .F 出现长曼性状的原因是 ()为得罚抗白粉病的南瓜植林，科学家通过基国工程技术号入了两个抗白粉病基因， 这两个某因可能位于一条染色体上，血有可能位于不司朵色体上（抗病基因均馆正 常表达，且作用效翠没有累加效皮)。设计实验进行判断，写出实验思路，顶期结果 和结论 实晚思路 顶期结果及结论：若 ,则两个抗性基因位于同一条荣色 体上：若 ,测两个抗怪基因位于不同染色体上 1?.(11分)果蝇的直刚毛和卷残毛及一对等位基四(/如较制.科辆人员进行了下表新 示实验，甲凯和乙红中的亲本果蝇均只有一种林因型。不考虑X和Y染色体的同影区 度，同容下列问题 千一代(F) 条实细合 南本(P时 绿性 绿性 甲组 南毛照×差刚毛域/2直附毛、1/龙卷刚毛1/2直南毛.1/性卷刚毛 乙姐 直喇毛题×直图毛线 全为刚毛 1/2直毛、/龙整周毛 两组 工刚毛是×要例毛境4/ǒ直米毛14卷刚E4/5直晰毛.1/52图毛 (1)控朝果蝇刚毛的基因位于 绕色体上，显性性代为 。作出以上判 赛的：禁为 (2)甲组亲本果蝇的其国型为 。丙组雌性素本中韩合子与泰合子的 比例为 ,丙组中直刚毛重果蝇所占的比例为 (3)甲组子维果蝇与丙组亲本雌果解随机交配茯得E:,则下：零果蝇的表地及比例为 18,(11分)某植物的花色受4对基因(A/a.B/L,C/e和Dy)2制，只要有任意一时成一对 以上的基因为隐性纯合时花色就为白色，其余情况花色为零色。现有甲，乙，内三株纯 合植株，其中甲，乙为白花植橡，丙为紫花植味，相美煮交实验的结果如下表所示。可 答下列问思： 密 学科煮养周测评（十二）生物学第6页（共8页】 9 条交组合F 一甲×乙紫花素花·白花1：75 三甲×两紫花紫花1自花311 (1)控割该植物花色的对基因(A/a、B/b,Cc和D/d》的遗传迹循 定律。 (2)请任意写出符合杂交实验结果的甲和乙的一组基园显： 。若将乙和丙相 株杂交产生F,F自交后代中自花植橡所占的比例为 《3)某实验小组锡然发观两株白花纯种植棕，且这两株白花韩种植株与紫龙纯合品系 均只有一对基因存在差异，请设计实验来确定这两株白花纯种植株的基因型是香 相同。实验见路： 衡期实验结果和结论， 19.(12分)科研人员对果蝇限睛的颜色和彩状等性状选行了系列研究，情回答下列问题 [,科研人员在野生型果蝇所体中发现了一种新的亮红最突变型蜂果蝇，为探究亮红 最基因的那成和磁传机制，设计了以下实险透行研究。 (1)亮红眼突变型续果蝇与野生型珠果蝇进行杂交，F,均为野生型，F:中野生裂：亮 红取一3,1，根据以上实验结果，可知亮红里基因的形成属干 突变，但还 不足以判断突变基因位于常染色体上还是X染色体上，理由是 ,若要确定突变基因的位置，还需补充相关数据，如可以统计F 中亮红服果蝇群体中的。 (2)研究表明，亮缸果基因()位于常染色体上，果蝇限色义变显还有宋红眼，朱酸最和 程红果等类型，米红银()，来砂银()和群红里()三个基因分期于Ⅱ号，X和 号染色体上，为判断上述突变基因之同的位置关系，科哥人员进行了如下旗实 实验。 实校 大陵三 亮红眼末红恩习 红里×末果？ 亮红眼刊红眼 野生型 野生77早。突发积63突度51143：110早 突型以 野生银 夹变粒 美交甲 116:118早10时：92早175：79g)110:1m早1227：2729 ①根据实验一的杂交结果，亮红眼某国（®）和米红根某因()位于 判斯理由是 F,的突变型果蝇中，饰合子断占的此制的为 根据实验二的杂交结果，：中突变型果蝇的基因型有 种 ③根据实验三的杂交结果，可排离亮红取基因与乳红最基园是发生在染色体 《“问一”或“不同”)位点上的某因突变. Ⅱ，下图甲是科研人员发现的雕果蝇眼形的道传机制 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页引 衡水真见 ●-X集色体上的某风取 0● ()由图甲分析可知，果蝇取形由正常取转变成棒酸的变异类型是 (4)科研人贞构建了一个棒取雌果蝇品系XX沙，其阐胞中的一条X染色体上携帝隐 柱致死基因山，且该基因与伟最基因B始终生在一起，如图乙所不。基因里为 XX,XY时胚附数死.若棒取林果蝇(XX)与野生正常取维果蝇(XY)杂 交，F,果蝇中雕果蝇的比例为 ,致死胚胎的基因型为 ·若F醉 单果蝇陆机交配，则产生的F:中里蛙比闲为 0,(11分)家蚕(W里)体表有斑纹和无斑纹由基因A、控相，晓纹的顾色深视受基因 Bb控削。科研人员利用无疑纹品系和深斑纹品系进行绕交，实验结果见图（不考患 ZW同蒸区段)，请回答： 无斑早) 汉寒试 无拉9、司 卡无斑这以早)；保宾拿}；伐街纹虹早1；无斑有：保通纹) 129 22 21 126 4 (1)无更校和有再纹中 为景性形状。A,B基因分别位于 豪色体上。 (2)亲本的基因型分别为 。F,无毫欢单蛋的一个次级精母耀胞中 含有 个b基因。 (3)F,中无斑纹家蚕包含 种基因重，无疑纹家量相互交配，后代中深斑纹维蚕 的景率为 (4)野生型家蚕的俯色为凰色，已知w一1白色的性突变品系的完变基因位于2号染色 体上，现又发观两个白色购性突空品系雪一2和w一3，让其与w一1白色奥变品系 遗行杂交（正反交结果一致），结果如表， 杂交州合 F 质南白第分南比 W2×一1全溶为黑静765579·7 二w一3X一1全都为属第6139111 ①请在下图中标注杂交组合一，二中F的突变理基因与斯生星基膜的相对位置 (w一1，w一2，w一3的隐上突变圆分别用w1,w2,w3表示，野生基因用时十”表示) ②杂交组合一，二的F,相互杂交，子代出观白卵的概率是 密因 学科煮养周测评（十二）生物学第8页（共8页】衡水真题密卷 化个体aa占1/2×1/2=1/4。 (4)实验一F1中黑色正常翅雌性个体的基因型 为AaxX,与实验二中的亲代雄性个体（基因 型为aaXY)杂交，Aa X aa子代有两种表型， XX XXEY子代有3种表型，F2表型共有2X 3=6种。由(2)可知基因组成为X的雌配的成 活率为50%，故F。中个体表型及比例是黑体正 常翅雌性：白化正常翅雌性：黑体正常翅雄 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律的 一、选择题 1.B【解析】A、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在染色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa)；若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是AYAX Aa;两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为AYAXAYA,由于A'AY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 F1的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 生基因组成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 因的雄配子不可能都致死：母本只能产生基因组 成为bC的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼黑檀体个体，说明F1产生的带有e基因的 雄配子不可能都致死；F,中的雄果蝇与母本杂 交，F:中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be、bE致死，进 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 3.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%，可知该 病与性别相联系，且患病袁现为男多女少，则推 测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X 染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步 判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病；由题千 “蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6-磷酸脱氢酶) 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 9 学科素养周测评 性：黑体缺刻翅雄性：白化正常翅雄性：白化 缺刻翅雄性=3：3：2：1：2：1，即黑体：白 化=1：1，正常翅：缺刻翅=5：1。F相互交 配，据题(3)可知，参与受精的雌配子基因组成 及比例为XB:X=10：1,雄配子基因组成及 比例为X:X:Y=2:1:3,则F3的雌性中， 正常翅：缺刻翅的比例为32：1。 (十二)生物学·遗传方式分析及 的综合应用 溶血性疾病”可知该病基因道过控制酶的合成来 控制代谢过程，进而控制生物体的性状：根据图1 和图2可知2既含GA基因又含g基因，因此 其基因型为XAX,Ⅱ-7的基因型为XGBX,Ⅱ-7 患病的原因是X邵基因表达受到影响，导致其无 法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基 序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代： 通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传 病进行治疗。 4.C【解析】在正常情况下，人体细胞内的两条性 染色体一定会发生联会。女性色盲惠者由父方 提供的色盲基因一定来自祖母，不可能来自祖 父。对女孩而言，从父方获得的23条染色体有 可能都来自祖母；同样，从母方获得的23条染色 体也有可能都来自外租母。男孩从母方获得的 某个柒色体可能是母方在减数分裂中发生了染 色体互换以后产生的新染色体，这样的染色体既 有来自外祖父的基因，又有来自外祖母的基因 (其次染色体易位也可以导致此情况)。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 ZZ心（芦花）、Z心Z心（非芦花），雌鸡的基因型和表 型为：ZW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 本组合只能是ZW(芦花)XZZ心（非芦花），只有 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ,与亲 代的芦花鸡的基因型不同；实验1中F2的基因 型及比例为ZZ心：ZZ:ZW:Z心W=1:1: 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1：实验2中根 ·生物学· 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 Z心W(非芦花雌)XZZ(芦花雄)，F1的基因型及 比例为ZZ心：ZW=1:1,F1雄鸡的基因型为 ZZ心，与亲代雄鸡的不同：实验2中F1相互交配 所得F2的基因型及比例为ZBZ:ZZ：ZW: Z心W=11:1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 芦花：非芦花为1：1。 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形，说明 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑥杂交 后代为锯齿状，则说明②和⑤是同一基因突变而 来，因此①和⑥为不同的基因突变而来，体现了 基因突变的随机性：②与⑤可能是同一基因突变 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状；①与②杂 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 一对同源柒色体上，则不遵循自由组合定律：杂 交组合①X③、①X④的子代为锯齿状，说明① 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 因互为等位基因，为复等位基因。 7.D【解析】利用物理因素（如紫外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 理因素处理，可提高大豆基因突变频率：将F1的 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 1~10中3、4、7、9是杂交成功获得的F1枝株，实 验结果显示F1中出现其他植株的DNA比对情 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些植 林的出现是由于亲本发生自交产生的：1、5、10植 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同；杂 交成功获得的F植株，后代基因型频率发生 改变。 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB,abb表现为白色。亲本纯合的 福色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab aB:ab=1:11t1,则F 雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型 参考答案及解析 为9AB、1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F 自由交配产生的F2的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是ABb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1；1, 则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2」 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX”,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XAX,携带了此病的 致病基因：基因甲基化没有引起基因结构的改 变，不属于基因突变：该基因无法转录的原因可 能是相关区段中的胞密啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ9正常，但 是其女儿N-12患病，符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 染色体上的隐性基因控制的：结合A项可知，若 相关基因用A/a表示，则Ⅲ-8和Ⅲ9的基因型 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 3/4×1/2=3/8:据题意可知，半乳糖血症是由 于缺少分解半乳糖的某种酶引起的，说明基因 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 状：调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 半乳糖血症的遗传方式。 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4： 若亲本为XX×XY,则F:中出现bbXY的 概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为 BbXFX'XBbX'Y。两对基因分别位于常染色体 9 衡水真题密卷 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立遗 传，互不千扰，亲本基因型为B卧，因此产生的配子 中含B的配子占1/2。亲代基因型为BbXX× BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长超(B)比例为 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F1自由交配，F2中基 因型还是1/4BB、1/2Bh、1/4bb,长翅(B)比例 为3/4，残翅(bb)比例为1/4：只考虑R/r基因， F1基因型为1/4XRX、1/4XX、1/4XRY 1/4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配， 雌配子为1/4X、3/4X,雄配子1/4X、1/4X 1/2Y,F2中基因型1/16XX、4/16XX、 3/16XX,2/16XY、6/16XY,因此F1代出现 长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，F2代 中红眼雌蝇的概率为1/16+4/16=5/16。 12.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/L和G/g基因的遗传遵循 基因的自由组合定律：杂交种如TtGg,其产生 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据 题千信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 白质，则基因型为g的花粉发育不正常导致杂 交种育性下降；由电泳图中图A检测T/t基因， 图B检测G/g基因，图A中两条电泳带一定是 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 中①②个体花粉发育完全正常，则只有图A中 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ ⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg TtGg、TTGG、ttTg,其中1/2花粉发有正常的 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(⑥)：④的基因 型为TGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子基因型及 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3G,后代的基因型及 比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、 1/12tGG,共8种，这些后代中花粉发育全部正常 的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 1/12TTgg、1/12tGG,占7/12。 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再 9 学科素养周测评 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 患病，不符合题意，可以推测该病为伴X染色体 显性遗传病；根据A选项分析，父亲基因型为 XRY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 XY,惠病女儿基因型为XRX,生出的患病儿子 基因型为XRY,其致病基因一定来自母亲：患病 女儿基因型为XX“,与正常男性（基因型为 XTY)婚配，其后代患病概率为100%：该致病基 因属于X染色体上的显性基因，其致病基因的 基因频率和男性群体的发病率相等。 14.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型 为ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色 个体的基因型为_--_R、aarr,共有3×3× 2十3=21种：由图中色素的生成过程可知，基因 A和B通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 控制毛色；基因型为AaBbrr的黑色个体相互交 配，三对等位基因分开计算，Aa自交子代纯合 子(AA+aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合 子(Bb十bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比 例为1/2×1/2=1/4：基因型为AaBbRr的黄色 个体自交，就A/a基因而言，子代基因型及所占 比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因 的频率为1/2。 15.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上： 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌 配子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已 知F,均为心形叶，F随机交配所得F,均为心 形叶(A):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形 叶(A-)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 例为1/16，则说明F1有受精能力的雄配子a所 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 能力的雄配子A:a一7：1：若叶形受两对独立 遗传的等位基因控制，F2自交后代发生性状分 离的个体基因型有AaB劭、Aabb和aaBb三种： 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F1基 因型为AaBb,测交后代中心形叶有3种基因型 (1/3AaBh、1/3Aabb、1/3aaBh),产生的ab配子 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2= 5/12. 二、非选择题 16.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 ·生物学· 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雌雄同株，而豌豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆霄要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄」 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓一3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条染色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有抗 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源染色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=31，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非抗白粉病不为 3：1. 17.(1)X直刚毛乙组F1中雕性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XXm和XY3:22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X染色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 参考答案及解析 (2)甲组子一代雕性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 因型为XX"和XY。由丙组F中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX:XX“=3:2,F1中直刚毛 雌果蝇所占的比例为2/5。 (3)甲组F1雄果蝇(1/2XY、1/2XY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XX)随机交配获得 F2,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 18.(1)自由组合 (2)aaBBCCDDX AAbbccdd(AAbbCCDDX aaBBccdd或AABBccDD X aabbCCdd或 AABBCCddX aabbccDD) 37 64 (3)让这两株白花纯种植株进行杂交，观察后代 的表型若后代均为白花，则说明两株白花纯 种植株的基因型相同；若后代均为紫花，则说明 两株白花纯种植株的基因型不同 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分 离比紫花：白花=81：175，即81+175=256。 故可推测控制该植物花色的4对等位基因(A/ a,B/b,C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。 (2)依据杂交组合一中，F2的表型紫花：白花 81:175,可知F1紫花的基因型为AaBbCcDd, 依据题干信息可知，丙植株为紫花，基因型为 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花：白花= 3:1,可知，F中只有一对基因杂合，所以甲植株 中只有一对基因为隐性纯合，其他均为显性纯合 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBccDD或 AABBCCdd),而乙与甲正好相反，即乙的基因型 可能为AAbbcedd或aaBBccdd或aabbCCdd或 aabbccDD,则符合杂交实验结果的甲和乙的基因 型有aaBBCCDD和AAbbccdd,AAbbCCDD和 aaBBcedd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 和aabbecDD。乙和丙枝株(AABBCCDD)杂交 产生F1,F1自交后代中紫花植株所占的比例为 (保》×()×（保）-器则白花此例为1 2737 6464° (3)依据题千信息，①这两株白花植株均为纯 种；②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 一对基因存在差异，则要确定这两株白花纯种 植株的基因型是否相同，实验设计思路：让这两 9 衡水真题密卷 株白花纯种植株进行杂交，观察后代的表型」 预期结果和结论：若后代均为白花，则说明两株 白花纯种植株的基因型相同：若后代均为紫花， 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 19.I.(1)隐性突变基因无论位于常染色体上还 是X染色体上，F1和F2的结果都一样雌雄数 目比例 (2)①两对同源染色体上亮红眼与朱红眼果 蝇杂交，F2性状分离比接近于9：73/7②8 ③同一 Ⅱ.(3)染色体结构变异 (4)2/3XY4:3 【解析】I.(1)亮红眼突支型雄果蝇与野生型雌 果蝇进行杂交，F1均为野生型，F2中野生型：亮 红眼=3：1。根据以上实验结果可知，亮红眼 基因的形成属于隐性突变，但还不足以判断突 变基因位于常染色体上还是X染色体上，因为 突变基因无论位于常柒色体上，还是X染色体 上，F1和F?的结果都一样。若要确定突变基因 的位置，还霄补充相关数据，如可以统计F2中 亮红眼果蝇群体中的雌雄数目比例，若均为雄 性，则说明相关基因位于X染色体上，若雌雄均 有，则说明性状表现与性别无关，则位于常染色 体上 (2)①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离 比接近于9：7，由此可判断控制亮红眼与朱红 眼的基因位于两对同源染色体上，且遵循自由 组合定律。F2的突变型果蝇中，其基因型包括 三种类型，两种单显类型和双隐类型，因此，其 中纯合子所占的比例约为3/7。 ②实验二亲本基因型可表示为亮红眼(eeXY) 与朱砂眼(EEXX)果蝇杂交，F1雄果蝇的基因 型为EcXY,雌果蝇的基因型为EeXEX,F1雌 雄果蝇相互交配，得到的F2中突变型果蝇的基 因型有3×4一2×2=8种。 ③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F,、F2果蝇中没有 出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含 有野生型基因，心基因是d基因的等位基因，推 测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体同 一位，点上的基因突变。 (3)由图甲分析可知，果蝇眼形由正常眼转变成 棒眼是由于染色体片段重复，属于染色体结构 变异。 9 学科素养周测评 (4)棒眼雌果蝇(X"X心)与野生正常眼雄果蝇 (XY)杂交，后代的基因型是XX、XY、 XX、XY,其中XY胚胎致死，因此后代的表 型是棒眼雌果蝇(XX)、正常眼雄果蝇(XY) 和正常眼雌果蝇(XX),即F1表型有3种，比 例为11：1，其中雌果蝇占2/3。子一代雌果 蝇产生的配子的基因组成及比例是X西：X= 1:3,雄果蝇产生的配子的基因组成及比例是 X:Y=1:1,F1雌雄果蝇随机交配，则产生的 F2中的基因型及比例是XY:XX:XX: XY=1:1:3:3,其中XY胚胎致死，因此 F,自由交配产生的F2中采蝇个体的表型及比 例是：棒眼雌果蝇：正常眼雌果蝇：正常眼雄 果蝇=1：3：3，F2中雌雄比例为4：3。 20.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aazZ0或2 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F w3 ②1/4 2号 实验二F, 【解析】(1)以纯合无纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 ·生物学· 上，且F的基因型为ZZ()、ZW(早) (2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZW(♀)、aaZZ(d);由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F1无斑 纹雄蚕(AaZ心心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ心，F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZ心W(2种)、AZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、A ZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9；对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子基 因组成及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心（产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z、1/4Z心)，雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16+3/16),共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144. (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质；在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”；R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 ·11 参考答案及解析 根据杂交组合二 2号 实验一F 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： w3 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F:产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++、1/4w1w2+,杂交组合二的F:产生 的配子为1/2w3十十、1/2w1+十，相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8w1w1w2+ +)的概率是1/4。 评（十三）生物学·基因的本质 系统，导致R型细菌数量持续增加：根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺票呤：根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC. 3.B【解析】用5S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除spK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 中在上清液中：DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有P标 记；因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌 9