精品解析：陕西省商洛市柞水县陕西省柞水中学2025-2026学年高二上学期开学生物试题

陕西省柞水中学2025-2026学年度第一学期高二入学考试 生物试题 总分值：100分 考试时间：75分钟 第Ⅰ卷（选择题 50分） 一、单项选择题（每小题2分，共25小题，满分50分） 1. 某雌雄同株植物基因型为AaBb，A和a基因位于一对同源染色体上，B和b基因位于另一对同源染色体上，下图是有性生殖产生的过程，产生的雌雄配子的比例均相等。相关叙述错误的是（ ） A. 基因的分离定律和自由组合定律均发生在①过程中 B. A、a、B、b基因的遗传遵循自由组合定律 C. 在减数分裂过程中，B基因与b基因在减数分裂Ⅱ过程中分离 D. 中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4 2. 下列有关生物学实验方法和实验思路的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的转化实验证明了DNA是“转化因子” B. 萨顿证实基因在染色体上 C. 孟德尔对分离现象的解释属于假说—演绎法的“提出假说” D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 3. 如图为DNA分子的结构示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 6为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 B. 3为碱基对，DNA中的碱基之间都以氢键相连 C. 双链DNA分子中的A+T的量不一定等于G+C的量 D. 双链DNA分子中游离的4的数量为2个或0个 4. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是：5'-TGCAGT-3'，则由它转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A 3'-ACGTCA-5' B. 3'-ACUGCA-5' C. 3'-ACGUCA-5' D. 3'-ACTGCA-5' 5. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，I-4不携带乙病致病基因。不考虑XY同源区遗传。已知人群中出现甲病的概率为1/10000，下列表述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. I-1的基因型为AaXBXb C. Ⅱ-6携带致病基因的可能性为7/8 D. 若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病兼患后代的概率是1/2424 6. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（　　） A. AB、ab、ab B. Ab、aB、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 7. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的同源染色体对数、染色体和DNA分子数依次是（ ） A. 42、84、84 B. 21、42、84 C. 21、42、42 D. 42、42、84 8. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ） A. 马蛔虫受精卵 B. 鸡肝脏 C. 小鼠睾丸 D. 洋葱表皮 9. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 10. 下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，已知A、a和B、b分别控制两对相对性状。从理论上分析，下列叙述不合理的是（　　） A. 甲、乙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1 B. 甲、丙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1 C. 甲、乙植株杂交可用于验证基因的自由组合定律 D. 在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丙 11. 某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类分别是（　　） A. 2n、2n、2n B. 1、2n、2n C. 2、2n、2n D. 2n、4、4 12. 两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A. F1产生的雌雄配子随机结合 B. F1产生的配子比例为1：1：1：1 C. F1测交后代表型比例为1：1：1：1 D. F1中子代表型比例为9：3：3：1 13. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 14. 下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（ ） A. 该过程不可发生在人体细胞的细胞核中 B. 该过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料 C. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 D. 核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译 15. 下图为某生物 DNA 分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两个子代DNA分子（注：亲代DNA 分子只含14N）。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制 B. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100% C. 在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开 D. 该复制过程中需要解旋酶、DNA 聚合酶等酶的催化，并消耗能量 16. 如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 17. 如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是（ ） A. a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程 B. b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同 C. c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化 D. 欲判断d与b是否为同一物种，只需看b与d能否自由交配即可 18. 人体肾脏组织细胞所处的细胞外液是（ ） A. 尿液 B. 组织液 C. 淋巴液 D. 血浆 19. 下列不属于人体内环境的成分或不能发生在内环境中的生理过程的是（　　） ①尿素、血浆蛋白、胰岛素 ②呼吸酶 ③蛋白质的合成④淀粉的水解⑤血红蛋白与氧气的结合⑥丙酮酸和水反应产生CO2和[H] ⑦乳酸与NaHCO3反应 A. ①③④⑤⑦ B. ①②③⑤⑥ C. ②④⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 20. 下图表示人体细胞与外界环境进行物质交换的过程，①②③代表细胞生存的环境，A、B代表人体系统。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①的渗透压主要取决于蛋白质和无机盐的含量 B. B代表泌尿系统，肾小管上皮细胞生存的内环境为尿液和组织液 C. 部分组织细胞可直接与外界环境进行物质交换 D. 若图中②→③过程受阻，则可能会引发组织水肿 21. 下列有关反射的叙述，正确的是（ ） A. 在“望梅止渴”这种非条件反射中，唾液腺属于效应器 B. 刚进入寒冷环境时发生的骨骼肌不自主战栗是一种条件反射 C. 条件反射是可以消退的，非条件反射一般是永久的 D. 非条件反射数量几乎是无限的 22. 如图是用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 静息状态下，甲指针偏转，乙指针不偏转 B. 刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针偏转两次 C. 刺激b处时，甲指针维持原状，乙指针偏转一次 D. 清除c处的神经递质，再刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针不偏转 23. 下列与神经系统有关的叙述中，正确的是（ ） A. 支配躯体运动的全部神经就是外周神经系统 B. 自主神经系统是脊神经的一部分，包括交感神经和副交感神经 C. 交感神经活动占优势时，心跳加快，支气管扩张，胃肠蠕动加快 D. 脊髓可以起到脑与躯干、内脏之间的联系通路的作用 24. 下列关于人脑的高级功能的相关叙述，正确的是（ ） A. 长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关 B. 当你专心作答试题时，参与的高级中枢主要有大脑皮层H区和W区 C. 饮酒过量的人表现出语无伦次，与此生理功能相对应的结构是小脑 D. 脑干中有许多维持生命活动必要的中枢，还与生物节律的控制有关 25. 一位消防员在一次出警任务中，面对浓烟，他毅然将自己的面罩给了被困小女孩，而自己却因为气体中毒造成了脑损伤，语言表达困难，智力水平下降。推测该消防员大脑皮层言语区受损区域为（ ） A. W区 B. S区 C. V区 D. H区 第Ⅱ卷（非选择题 共50分） 二、非选择题：（本题共4小题（每空2.5分，共50分）。 26. 图1为DNA的基本单位脱氧核苷酸示意图，图2为某双链DNA分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点在______（填“①”或“②”）。 （2）图2中⑩所示物质所处的一端为__________（填3'或5'）端。 （3）若该双链DNA片段中，A占27%，其中一条链中的C占该单链的18%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例为______。若该DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）=3/2，那么在整个DNA中（A+G）/（T+C）=__________。 （4）若图2中某段DNA一条链的序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的序列是______。（从5'写到3'） 27. 21三体综合征病因分析 21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的：含2条21号染色体的卵细胞(精子)＋正常精子(卵细胞)→含3条21号染色体的受精卵。原因分析如下：(以异常卵细胞形成为例) ①数第一次分裂______期，21号_____未分离，产生异常的_____细胞，进而形成了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(左图) ②数第二次分裂_____期，21号染色体的_____分开后形成的2条21号子染色体移向细胞同一极，进而产生了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(右图) 28. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答： （1）据甲图分析，图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且红绿色盲（伴X染色体遗传，相关基因用B和b表示）的孩子，孩子的性别为_______性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则由受精卵发育成的个体基因型是______。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为______。 （3）若上述（2）中的Ⅲ₇个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，而减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为_______。 29. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以_______为原料，需要_______酶催化。若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，则DNA片段中T所占的比例为________。 （2）图2中tRNA的功能是_____，该tRNA上的氨基酸为________。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 陕西省柞水中学2025-2026学年度第一学期高二入学考试 生物试题 总分值：100分 考试时间：75分钟 第Ⅰ卷（选择题 50分） 一、单项选择题（每小题2分，共25小题，满分50分） 1. 某雌雄同株植物的基因型为AaBb，A和a基因位于一对同源染色体上，B和b基因位于另一对同源染色体上，下图是有性生殖产生的过程，产生的雌雄配子的比例均相等。相关叙述错误的是（ ） A. 基因的分离定律和自由组合定律均发生在①过程中 B. A、a、B、b基因的遗传遵循自由组合定律 C. 在减数分裂过程中，B基因与b基因在减数分裂Ⅱ过程中分离 D. 中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4 【答案】C 【解析】 【分析】据题意和图示分析可知：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、基因的分离定律和自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，①过程表示减数分裂形成配子，A正确； B、A和a基因位于一对同源染色体上，B和b基因位于另一对同源染色体上，因此A、a、B、b基因的遗传遵循自由组合定律，B正确； C、B基因和b基因存在于同源染色体上，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此在减数分裂过程中，B基因与b基因在减数分裂Ⅰ过程中分离，C错误； D、AaBb自交，子代纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb，四种纯合子的比例均为1/4×1/4=1/16，因此纯合子占1/4，子代基因型AaBb出现的概率为2/4×2/4=4/16，因此基因型不同于亲本的类型占1-4/16=12/16=3/4，D正确。 故选C。 2. 下列有关生物学实验方法和实验思路的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的转化实验证明了DNA是“转化因子” B. 萨顿证实基因在染色体上 C. 孟德尔对分离现象的解释属于假说—演绎法的“提出假说” D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的转化实验证明了S型肺炎双球菌中存在“转化因子”，但不知道转化因子是什么，A错误； B、萨顿运用类比推理提出基因在染色体上的假说，摩尔根证实了基因在染色体上，B错误； C、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔对分离现象的解释属于假说一演绎法的“提出假说”，C正确； D、噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质，D错误。 故选C。 3. 如图为DNA分子的结构示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 6为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 B. 3为碱基对，DNA中的碱基之间都以氢键相连 C. 双链DNA分子中的A+T的量不一定等于G+C的量 D. 双链DNA分子中游离的4的数量为2个或0个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且尊A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中A与T配对，G与C配对，2与A配对，是胸腺嘧啶T，则6是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，A正确； B、3是碱基对，DNA两条链的碱基之间以氢键相连，形成碱基对，DNA单链中的碱基不以氢键相连，B错误； C、双链DNA分子中，A=T，G=C，而A+T的量不一定等于G+C的量，C正确； D、链状双链DNA分子中游离的磷酸基团的数量为2个，分别位于DNA分子的两端，环状双链DNA分子中游离的磷酸基团的数量为0个，D正确。 故选B。 4. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是：5'-TGCAGT-3'，则由它转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A. 3'-ACGTCA-5' B. 3'-ACUGCA-5' C. 3'-ACGUCA-5' D. 3'-ACTGCA-5' 【答案】C 【解析】 【详解】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，该过程中遵循碱基互补配对原则，碱基互补配对原则发生在DNA和RNA之间，具体的碱基互补配对关系为：A-U、T-A、C-G、G-C，若模板DNA的部分碱基序列是：5'-TGCAGT-3'，则相应的碱基互补配对为T→A，G→C，C→G，A→U，G→C，T→A，且方向为3'→5'，对应mRNA的碱基序列为3'-ACGUCA-5'，C正确，ABD错误。 故选C。 5. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，I-4不携带乙病致病基因。不考虑XY同源区遗传。已知人群中出现甲病的概率为1/10000，下列表述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. I-1的基因型为AaXBXb C. Ⅱ-6携带致病基因的可能性为7/8 D. 若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病兼患后代的概率是1/2424 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A、由“Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-9的表型”及题意“I-4不携带乙病致病基因”可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-5的表型”可推知：甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为Aa，又因为Ⅱ-7患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，B正确； C、Ⅱ-6的基因型为A_XBX-，关于甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-6一共有4种基因型，不携带致病基因（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6，携带致病基因的可能性为1-1/6=5/6，C错误； D、已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/10000，a的频率为1/100，A的频率为99/100，AA的频率为99/100×99/100，Aa的频率为99/100×1/100×2，因此正常男性（A_）中Aa的概率为Aa的频率÷（AA的频率+Aa的频率）=2/101，若Ⅱ-6与人群中正常男性（A_XBY）婚配，生甲病后代的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，生乙病后代的概率为1/2×1/2（Xb）×1/2（Y）=1/8，因此生育两病兼患后代的概率是1/303×1/8=1/2424，D正确。 故选C。 6. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（　　） A. AB、ab、ab B. Ab、aB、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】A 【解析】 【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 7. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的同源染色体对数、染色体和DNA分子数依次是（ ） A. 42、84、84 B. 21、42、84 C. 21、42、42 D. 42、42、84 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体复制；前期：联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂，核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。（2）减数第二次分裂：前期：核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定，数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并均匀的移向两级；末期：核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】减数第一次分裂形成四分体时，为减数第一次分裂前期，同源染色体指的是一条来自父方一条来自母方，一般大小、形态相同的染色体，因此同源染色体对数为42÷2=21对，减数第一次分裂前期，染色体完成了复制，染色体数不变，依旧是42条，但核DNA加倍，核DNA数为84，B正确。 故选B。 8. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ） A. 马蛔虫受精卵 B. 鸡肝脏 C. 小鼠睾丸 D. 洋葱表皮 【答案】C 【解析】 【分析】睾丸中精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，而卵巢中卵细胞的形成过程是不连续的，不能统计各个时期的细胞且数量少。据此答题。 【详解】A、马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂，A错误； B、鸡肝脏细胞进行的是有丝分裂，B错误； C、小鼠睾丸中精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，C正确； D、洋葱表皮细胞已经高度分化，不再分裂，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查观察细胞的减数分裂实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的试剂及试剂的作用、实验采用的材料是否合适等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。 9. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，A错误； B、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 10. 下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，已知A、a和B、b分别控制两对相对性状。从理论上分析，下列叙述不合理的是（　　） A. 甲、乙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1 B. 甲、丙植株杂交后代表现型的比例是1：1：1：1 C. 甲、乙植株杂交可用于验证基因的自由组合定律 D. 在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丙 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲植物可产生数量相等的四种配子AB、Ab、aB、ab，与乙植株杂交后代表现型的比例是1∶1∶1∶1，A正确； B、甲、丙植株杂交后代基因型及比例是AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb=1∶1∶1∶1，AABb和AaBb是一种表型，AAbb和Aabb是一种表型，即甲和丙杂交后代只有2种表型，B错误； C、甲乙杂交相当于测交，能用于验证基因的自由组合定律，C正确； D、乙和丙属于纯合子，在自然条件下自花传粉，能稳定遗传，D正确。 故选B。 11. 某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类分别是（　　） A 2n、2n、2n B. 1、2n、2n C. 2、2n、2n D. 2n、4、4 【答案】B 【解析】 【详解】生物体的精原细胞和体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，所以该雄性生物体的精原细胞种类只有1种。在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。该生物体体细胞有n对同源染色体，那么在减数第一次分裂后期，非同源染色体组合的方式有2n种，所以形成的次级精母细胞种类是2n种。 由于减数第二次分裂是姐妹染色单体分离，一个次级精母细胞分裂形成两个相同的精子，所以精子的种类与次级精母细胞的种类相同，也是2n种。 ACD错误，B正确。 故选B。 12. 两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A. F1产生的雌雄配子随机结合 B. F1产生的配子比例为1：1：1：1 C. F1测交后代表型比例为1：1：1：1 D. F1中子代表型比例为9：3：3：1 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】最能体现自由组合定律实质的是基因型为YyRr个体产生的配子的类型及比例为YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1，ACD错误，B正确。 故选B。 13. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 【答案】A 【解析】 【分析】家蚕的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。皮肤性状由Z染色体上的隐性基因a控制，显性基因A控制正常皮肤，隐性基因a控制油蚕（透明皮肤）。需通过杂交组合使子代雌雄幼虫的皮肤性状不同，从而在幼虫阶段区分性别。 【详解】A、父本ZaZa（雄性）只能产生含Za的配子，母本ZAW（雌性）可产生ZA和W的配子。子代雄性为ZAZa（显性，正常皮肤），雌性为ZaW（隐性，油蚕）。雌雄性状不同，可区分，A正确； B、父本ZAZA（雄性）只能产生ZA配子，母本ZaW（雌性）可产生Za和W配子。子代雄性为ZAZa（显性，正常皮肤），雌性为ZAW（显性，正常皮肤）。雌雄性状相同，无法区分，B错误； C、父本ZAZa（雄性）可产生ZA和Za配子，母本ZAW（雌性）可产生ZA和W配子。子代雄性为ZAZA或ZAZa（均显性，正常皮肤），雌性为ZAW或ZaW（显性或隐性）。雌雄性状部分重叠，无法完全区分，C错误； D、父本ZAZA（雄性）只能产生ZA配子，母本ZAW（雌性）可产生ZA和W配子。子代雄性为ZAZA（显性，正常皮肤），雌性为ZAW（显性，正常皮肤）。雌雄性状相同，无法区分，D错误。 故选A。 14. 下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述错误的是（ ） A. 该过程不可发生在人体细胞的细胞核中 B. 该过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料 C. RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程 D. 核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中转录和翻译两个过程在同一场所进行，因此为原核细胞中基因的表达过程。转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上。 【详解】A、该图的转录和翻译两个过程在同一场所进行，应该发生在原核生物细胞中，人体细胞的细胞核具有核膜，不会发生该过程，A正确； B、转录过程需要核糖核苷酸为原料，翻译过程需要氨基酸为原料，B正确； C、根据图中RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b更长，故RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，C正确； D、根据图中核糖体2合成的肽链长于核糖体1形成的肽链，核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，D错误。 故选D 15. 下图为某生物 DNA 分子复制过程的模式图，图中“→”表示子链的复制方向，甲和乙表示合成的两个子代DNA分子（注：亲代DNA 分子只含14N）。下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子复制为多起点同时双向复制 B. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100% C. 在分裂间期复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期分开 D. 该复制过程中需要解旋酶、DNA 聚合酶等酶的催化，并消耗能量 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制： 1、复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂间期； 2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）； 3、DNA复制过程：边解旋边复制； 4、DNA复制特点：DNA复制时，解旋后DNA分别以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子链，所以子代DNA分子中一条为母链，一条为子链，为半保留复制； 5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA； 6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性； 【详解】A、从图中可以看出有多个复制起点，但由于复制环的大小不同，所以复制的起始时间不同，A错误； B、DNA复制具有半保留复制的特点，因此把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA 占100%，B正确； C、复制结果是一个DNA变成两个子代DNA，分别位于同一条染色体的两个姐妹染色单体上，在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期随染色单体分开而分开，C正确； D、DNA复制和过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等催化，需要消耗能量，D正确。 故选A。 16. 如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图，①属于缺失、②属于易位、④属于倒位，③属于基因突变。 【详解】A、①属于缺失，属于染色体结构变异，A正确； B、②属于易位，属于染色体结构变异，B正确； C、③由b变成了B，发生了基因突变，不属于染色体结构变异，C错误； D、④属于倒位，属于染色体结构变异，D正确。 故选C。 17. 如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是（ ） A. a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程 B. b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同 C. c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化 D. 欲判断d与b是否为同一物种，只需看b与d能否自由交配即可 【答案】D 【解析】 【详解】A、a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程，A正确； B、b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，说明它们之间的基因库出现较大的差异，B正确； C、c物种的种群基因频率发生得变化，则该物种一定在进化，生物进化的实质是种群的基因频率的改变，C正确； D、生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，D错误。 故选D。 18. 人体肾脏组织细胞所处的细胞外液是（ ） A. 尿液 B. 组织液 C. 淋巴液 D. 血浆 【答案】B 【解析】 【分析】绝大多数细胞所处的细胞外液为组织液，只有少部分如血细胞或淋巴细胞处于血浆或淋巴液中。 【详解】绝大多数细胞所处的细胞外液为组织液，血细胞或淋巴细胞处于血浆或淋巴液中，人体肾脏组织细胞所处的细胞外液是组织液，B正确。 故选B。 19. 下列不属于人体内环境的成分或不能发生在内环境中的生理过程的是（　　） ①尿素、血浆蛋白、胰岛素 ②呼吸酶 ③蛋白质的合成④淀粉的水解⑤血红蛋白与氧气的结合⑥丙酮酸和水反应产生CO2和[H] ⑦乳酸与NaHCO3反应 A. ①③④⑤⑦ B. ①②③⑤⑥ C. ②④⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①中的尿素、血浆蛋白、胰岛素均属于内环境成分，①正确； ②呼吸酶在细胞内，不在内环境，②错误； ③蛋白质合成在细胞内，不在内环境，③错误； ④淀粉水解在消化道，不在内环境，④错误； ⑤血红蛋白结合氧气在红细胞内，不在内环境，⑤错误； ⑥丙酮酸反应在线粒体或细胞质基质，均不属于内环境成分或过程，⑥错误； ⑦乳酸与NaHCO₃反应血浆中，属于内环境，⑦正确。 综上②③④⑤⑥错误，D正确，ABC错误。 故选D。 20. 下图表示人体细胞与外界环境进行物质交换的过程，①②③代表细胞生存的环境，A、B代表人体系统。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①的渗透压主要取决于蛋白质和无机盐的含量 B. B代表泌尿系统，肾小管上皮细胞生存的内环境为尿液和组织液 C. 部分组织细胞可直接与外界环境进行物质交换 D. 若图中②→③过程受阻，则可能会引发组织水肿 【答案】B 【解析】 【分析】图中①和②相互转化，而③作为②到①的另一通路，①为血浆、②为组织液、③为淋巴液。A为血液循环系统，B为泌尿系统。 【详解】A、图中①为血浆，其渗透压主要取决于血浆蛋白和无机盐的含量，A正确； B、B代表泌尿系统，肾小管上皮细胞生存的内环境为组织液，尿液不是内环境，B错误； C、 部分组织细胞可直接与外界环境进行物质交换，如肺泡细胞、小肠表皮细胞，C正确； D、若图中②→③过程受阻，会导致组织液渗透压升高，可能会引发组织水肿，D正确。 故选B。 21. 下列有关反射的叙述，正确的是（ ） A. 在“望梅止渴”这种非条件反射中，唾液腺属于效应器 B. 刚进入寒冷环境时发生的骨骼肌不自主战栗是一种条件反射 C. 条件反射是可以消退的，非条件反射一般是永久的 D. 非条件反射的数量几乎是无限的 【答案】C 【解析】 【分析】反射分为条件反射与非条件反射，反射的结构基础是反射弧。 【详解】A、“望梅止渴”是条件反射，A错误； B、寒冷环境中骨骼肌战栗是生来就有的非条件反射，不需要大脑皮层参与即可完成，B错误； C、条件反射需通过学习和训练建立，若不强化会逐渐消退；非条件反射是先天性的，一般不会消退，C正确； D、非条件反射的数量由遗传决定，是有限的，而条件反射可随个体经历不断增加，D错误。 故选C。 22. 如图是用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 静息状态下，甲指针偏转，乙指针不偏转 B. 刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针偏转两次 C. 刺激b处时，甲指针维持原状，乙指针偏转一次 D. 清除c处的神经递质，再刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针不偏转 【答案】D 【解析】 【分析】1、静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。 2、兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。 【详解】A、甲电流表的两极分别位于膜外和膜内，乙电流表的两极均置于膜外。静息状态下，甲电流表膜外为正电位，膜内为负电位，甲指针偏转，而乙电流表两极均为正电位，乙不发生偏转，A正确； B、刺激a处时，对于甲电流表，兴奋传到电极处，膜外为负电位，膜内为正电位，甲指针偏转一次；对于乙电流表，兴奋先传到乙电流表的左边电极，然后传到右边电极，所以乙指针偏转两次，B正确； C、刺激b处时，兴奋无法传到左边神经元，因此甲指针维持原状，对于乙电流表，兴奋无法传到电流表左边电极，乙指针偏转一次，C正确； D、清除c处的神经递质，再刺激a处时，兴奋无法传到右边神经元，所以甲指针偏转一次，乙指针也只偏转一次，D错误。 故选D。 23. 下列与神经系统有关的叙述中，正确的是（ ） A. 支配躯体运动的全部神经就是外周神经系统 B. 自主神经系统是脊神经的一部分，包括交感神经和副交感神经 C. 交感神经活动占优势时，心跳加快，支气管扩张，胃肠蠕动加快 D. 脊髓可以起到脑与躯干、内脏之间的联系通路的作用 【答案】D 【解析】 【分析】神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统，中枢神经系统由脑和脊髓组成，脑分为大脑、小脑和脑干；外周神经系统包括脊神经、脑神经、自主神经，自主神经系统包括交感神经和副交感神经。交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经装置，所以也叫内脏神经系统，因为其功能不完全受人类的意识支配，所以又叫自主神经系统，也可称为植物性神经系统。 【详解】A、脊髓是调节躯体运动的低级中枢，大脑皮层中也存在支配躯体运动的高级中枢，支配躯体运动的神经属于外周神经系统的传出神经，包含在脑神经和脊神经中的传出神经中，A错误； B、外周神经系统包括脊神经、脑神经、自主神经，因此自主神经系统属于外周神经系统，包括交感神经和副交感神经，B错误； C、交感神经活动占优势时，心跳加快，支气管扩张，胃肠蠕动变慢，C错误； D、脊髓不仅起到了脑与躯干、内脏间的联系通路的作用，脊髓中还有一些低级中枢，D正确。 故选D。 24. 下列关于人脑的高级功能的相关叙述，正确的是（ ） A. 长时记忆可能与突触形态及功能改变以及新突触的建立有关 B. 当你专心作答试题时，参与的高级中枢主要有大脑皮层H区和W区 C. 饮酒过量的人表现出语无伦次，与此生理功能相对应的结构是小脑 D. 脑干中有许多维持生命活动必要的中枢，还与生物节律的控制有关 【答案】A 【解析】 【分析】人的短时记忆主要与神经元的活动及神经元之间的联系有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关，长时记忆可能与新突触的建立有关。 【详解】A、人的短时记忆主要与神经元的活动及神经元之间的联系有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关；长时记忆可能与新突触的建立有关，A正确； B、考试答题过程要运用到人的语言能力，大脑皮层的言语区执行该功能。当你专心作答试题时，参与的高级中枢主要有大脑皮层W区和V区，B错误； C、饮酒过量的人表现出语无伦次，说明酒精影响了人的语言功能。语言功能是大脑的高级功能，故与此生理功能相对应的结构是大脑皮层，C错误； D、与生物节律的控制有关的中枢位于下丘脑，D错误。 故选A。 25. 一位消防员在一次出警任务中，面对浓烟，他毅然将自己的面罩给了被困小女孩，而自己却因为气体中毒造成了脑损伤，语言表达困难，智力水平下降。推测该消防员大脑皮层言语区受损区域为（ ） A. W区 B. S区 C. V区 D. H区 【答案】B 【解析】 【分析】大脑皮层言语区中，W区为书写中枢，V区为视觉性语言中枢，S区为运动性语言中枢，H区为听觉性语言中枢。 【详解】S区为运动性语言中枢，此区域发生障碍，不能讲话，该消防员因为气体中毒造成了脑损伤，语言表达困难，智力水平下降，大脑皮层言语区受损区域为S区，B符合题意。 故选B。 第Ⅱ卷（非选择题 共50分） 二、非选择题：（本题共4小题（每空2.5分，共50分）。 26. 图1为DNA的基本单位脱氧核苷酸示意图，图2为某双链DNA分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点在______（填“①”或“②”）。 （2）图2中⑩所示物质所处的一端为__________（填3'或5'）端。 （3）若该双链DNA片段中，A占27%，其中一条链中的C占该单链的18%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例为______。若该DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）=3/2，那么在整个DNA中（A+G）/（T+C）=__________。 （4）若图2中某段DNA一条链的序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的序列是______。（从5'写到3'） 【答案】（1）② （2）5' （3） ①. 28% ②. 1 （4）5'-GGTATC-3' 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； （2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤） 一定与C（胞嘧啶）配对。 【小问1详解】 磷酸基团与5号碳原子相连，即图1中磷酸基团的结合位点在②。 【小问2详解】 图2中⑩所示物质为磷酸，所处的一端为5'端。 【小问3详解】 若该双链DNA片段中，A占27%，双链DNA中，任意不互补碱基之和占碱基总数的50%，即A%+C%=50%则C占23%；C%=（C1%+C2%）/2，其中一条链中的C占该单链的18%，假设为C1%=18%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例C%=28%。不论DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）的比例是多少，在整个双链DNA中（A+G）/（T+C）都是1。 【小问4详解】 若图2中某段DNA一条链的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链的序列与给出的链是反向互补且平行的，所以互补链是5’-GGTATC-3’。 27. 21三体综合征病因分析 21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的：含2条21号染色体的卵细胞(精子)＋正常精子(卵细胞)→含3条21号染色体的受精卵。原因分析如下：(以异常卵细胞形成为例) ①数第一次分裂______期，21号_____未分离，产生异常的_____细胞，进而形成了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(左图) ②数第二次分裂_____期，21号染色体的_____分开后形成的2条21号子染色体移向细胞同一极，进而产生了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(右图) 【答案】 ①. 后 ②. 同源染色体 ③. 次级卵母 ④. 后 ⑤. 姐妹染色单体 【解析】 28. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答： （1）据甲图分析，图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且红绿色盲（伴X染色体遗传，相关基因用B和b表示）的孩子，孩子的性别为_______性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则由受精卵发育成的个体基因型是______。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为______。 （3）若上述（2）中的Ⅲ₇个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，而减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为_______。 【答案】（1）Aa （2） ①. 男 ②. AaXBXb ③. 9/16 （3）AXBY、a或aXBY、A 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传 【小问1详解】 分析图甲，5号和6号正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ6的基因型是Aa。 【小问2详解】 Ⅲ7色觉正常，父亲3号为aa，因此Ⅲ7基因型是AaXBY，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲的孩子，由于子代女儿一定会有父亲提供的XB，因此女儿不可能患红绿色盲，所以这个孩子是男孩，色盲基因来自母亲，这个孩子的基因型是aaXbY，已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，说明精子是aY，卵细胞是aXb，则另一个精子④的基因型是AXB，则该精子与卵细胞形成的受精卵的基因型是AaXBXb。这对夫妇，父亲为AaXBY，母亲为AaXBXb，再生一个孩子，表现正常的概率为3/4×3/4=9/16 【小问3详解】 Ⅲ7为AaXBY，若Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，则XB和Y移向同一极，XB、Y可能与A移向同一极，移向另一极的就是a，XB、Y也可能和a移向同一极，移向另一极的就是A，减数第二次分裂正常，因此一个精原细胞可以产生四个两种精细胞，基因组成为a、AXBY或A、aXBY。 29. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以_______为原料，需要_______酶的催化。若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，则DNA片段中T所占的比例为________。 （2）图2中tRNA的功能是_____，该tRNA上的氨基酸为________。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。） 【答案】（1） ①. 四种核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. 24.9% （2） ①. 识别并转运氨基酸 ②. 丝氨酸 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体上以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 甲过程是由BDNF基因指导mRNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，以四种核糖核苷酸为原料，产物是mRNA；若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，mRNA中C+G的含量为50.2%，该比例在mRNA中和图中对应DNA的两条单链中、整个DNA分子中是恒等的 ，即DNA中C+G的含量也为50.2%，则 DNA分子中A+T=1-50.2%=49.8%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为49.8%÷2=24.9% 【小问2详解】 tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3'→5'），即为UCG，则其对应的密码子与之互补为AGC（5'→3'），由题可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $