周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（湖南专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时间75分钟，惑分100分) 一，选择题：本题共12小常，每小策2分，共24分。在每小"给出的图个进项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号123456789101112 答案 1,具有相对性就的纯合亲本杂交后，F,所表现的杜状与亲本之一完全相间称为完全显性 若F,屋现的是中问类型，则称为不完全显性。某种小碱的毛色由常染色体上的？个等 位基因AT,A,决定，AT对Aa为完全显性，A对n为不完全是性。A决定黄色.A 决定灰色，a决定黑色。已知某因型A'A会导数轻的致死（统计时不计人个体数），下 列有关叙违述正确的是 AA',A,基因中碱基序列及基因在染色体上的位量都相同 我正常情况下，该小鼠种菲中控制毛色的基因型最多有5种 C,若子代表型的种类有3种，则亲代杂交组合一定是A'm×A D两只黄色鼠杂交生了一只灰色展，再生一只灰色佩的复率为1/4 2.霍豆莉品红闺图G6PD(葡构槽6璃酸税氢南)缺乏者进食看豆或接触金豆花粉后发生 的急性溶血性奖利，是一种单基因流传病，患者中男性约占O%。研究表明，GA、GB、区 互为等位基因，只有GA,GB能粒制合成G6①。图1为某家肤蛋豆树遗传系谱图，图2 为该家线露分成员相关基丙的电这图语。以下相关叙述错误的是 口正常男性 ○正常女性 1-11-21-3141-7 ■悲麻男性A ●鬼转女性 周1 E A依据信息推测靠豆病的透传方式为锌X桑色体隐性进传 我该藕基因通过控制南的合成来控制代谢过程，进面粒制生物体的性状 CⅡ-了患锅，可能是DNA碱林发生了甲基化修饰，这种修饰可速传恰后代 D通过透传咨面和产前诊所的于度，可以对凌传病进行检测、顶防和治疗 3,人体泪随内的46条染色体，一半来自父方一半来自母方，如此代代相传，基因传递也相 类似。在正常情况下，下列叙述正确的是 A人体细韵内的两条性染色体在藏数分整过程中可能联会，也可能不以会，红一定会分 离进人不司的子组图 县女性色盲患者的两个色官蒸因，一个来自祖父或祖群，另一个米自外相父或外相母 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 C女孩细園中的所有染色体可能一率来白祖母一率来自外祖母 班圾 D男孩相粒中的一条染色体上不可能既有米自外祖父的基因，又有来自外祖母的甚因 4.某种鼠的毛色由管染色体上的两对等位基国(A,a和B,b》控制，其中A基因控制揭色 素的合成，B基因腔制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色星白色。当A,B某因同 姓名 时存在副，二者的转豪产将会形成双：结构。月地合的周色和黑色亲木杂交，F,全为白 色，F,離雄个体相互交配得到F:,不考发交换，下列分析蜡误的是 A下，全为白色的原因是A.B两基因的转录产物不能曲译的结氣 得分 品F,雄维个体相互交配得到的F,中白色个体占5/8，白色个体的基因里有5种 CF:与双隐性个体测交，后代中可伦发有白色个体 几若F:中阁色个体的比例接近1/4，用白色个体接近1/2 5,某病是一种山X果色体上脸性基因控制的遗传病，一位女性思者和一位正常男性结婚， 却生下了一个患病的女儿，据研究，女儿患我的肌因是其体内相关基因区段中的密隆 院如上了甲基基团(CH),从而失去转录活性。下列有关叙述正确的是 A,该患病女儿不赛带该病致病基因 且基侧甲基化引是的变异属于基因突变 C孩基因无法转录的原以可饱是NA聚合情不能与识别位点结合 D被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之同通注氢键连接 6,果蝇的红取基圆(R)对白最基因(：)为星性，位于X秦色体上：长翅基因《B)对残愿琴因 ()为显性，位于常荣色体上。现有一只红限长翅果绳与一只白跟长篮果蝇交配，F,的 维果蝇中约有1/8为白眼线翅。下列叙述情限的是 A,亲本蜂果蝇的基因型为hXY B亲本产生的配子中含B的配子占1/2 C让苦自由交配，F时：中红里雌果绳出现的概率为3/B 口F,中尚观长用红取果蝇的板事为3/8 了.杂交育种是水稻育种的重堡论径，目不同品种的本朝之间的杂交种常有育性下降的问 题。已知水稻8号染色体上有一对等位蕉因T/1,4号染色体上有一对等位基因G/g,在 花粉爱育过程中，T霞G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白质，！和g甚因无法表 达有功能的蛋白质。研究人员遗取部分植株，通过P℃R扩增相关基因后，悲行电泳检 测，得到下图条带。有美说法错误的是 10 A 注，图A检湖T:基明，图丑检满G/g基因.①②个体花粉发育完全正食，团个格花着有3/4发育 E常。 A,T/1和G/g两对甚因的遗传避辐自由组合定律 且杂交种育性下降的原国可能是基因国为g的花粉发育不正帝 C③⑤0个体中，1/2的花粉发有正君的个体有6⊙ Q①个体自交，后代有8种基因显，花松爱育完全正常的个体占7/门6 密岳 学科煮养周测浮（十二）生物学第2页共8页 6 8原发性视网圆色素变性是一种席见的致言性服转，该病带甚于儿童或少年早期，至背春 期症状知重，视野逐新收缩，发展至中年或老年，黄斑受累致中心提力减退，严重者会尖 明。该转受一对等位基因R/:控刚，如图为某家系中有关该进传炳韵部分家庭成员的 电袜检测结果。下列说法正确的是 需 第审 A原发性视网膜色素变性是一种常橐色体显健遗传病 我若该夫妻有个患刺儿子，则其致病某因可能来自父素或每家 C该夫麦韵患病女儿和正常男性娇配，其后代患病氧率为1/2 九该致病基因的基因顿和男性罪体的发转相等 5.某动物毛色由位于常牵色体上的三时鞋立自传的等位基因控制.已知A基因挖制合或酶①， B某因控制合成②，R基因的表达产物物割A基因表达.下列叙注情误的是 收色不上两色留王视色面 A.该动物毛色为黄色的基因显有18种 我某因A和B通过控剂牌的合成来整脚代谢过程进面控赵毛色 C.基四理为A让的累色个体相互交配，千代中钝合个体占1/4 D.基因型为ARr的黄色个体自交，子代中A基因的领率为1/2 1心.某二停体植物Y)的叶形有心形叶和酸形叶，科桥人奶用心形叶和陵形叶纯合亲本 分别进行了正交和反交实验，F均为心形叶，F团机交配所得于均为彩叶：就形叶 =1511,相应因用A/a.B表示。已知部关基因为完全显橙凄传，且具有受精能力的 蜂雄配子受精餐率相司，不同受精卵发有成子代的概率相同。下列氯述情误的是()】 A若叶形登一对等位基因控制，由于正反交结果相闻，网该基因应位于拿桑色体上 B若叶形受一对等位林因控荆，且维配子正景，划下：有受精能力的配子为A:。-7：1 C若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，下：中自交后代发生性状分离的个体基因 用有3种 D若叶形受两对鞋立遗传的等位基因控制，F测交后代中心形叶产生的b配子的概 率为9/16 1L.某动物有3种性别，由性垫色体及相关常染色体某因共同决定，具体情况见表。据此 分析，下列叙述正确的是 性幸色体组成 基以型 性饼 XX.XO 鲸性 XX.XO 1*内 锥性 XO TT.TT 馆性 XX TT.TT 邮捧网林 无生染色体 托粉政死 生：仅有一条X,用XO表示，睡雄同体个体可自体受精 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共8页} 衡水真 A.孩种动物驻胜个体的常染色体某因进为T、T丁，T十 且有3种性划的屏体中，个体自由交配，F,的其国西最多有6种 C,两个基因型相同的个体款文，F,中一定设有犀性个体 D基因里为TT*,TT的个体自由交星，F中辈性占1/3 12.苯丙酮尿症(PKU》是一种由于苯丙氢酸羟化售基因突变导致苯丙氢酸不能转化为格 氢能面以起的道传病。鬼者体内苯丙氨酸累积，引起智力发有障母，产生含苯丙酮酸 的“鼠臭珠”保等症状，如图为奥感的PKU遗传系谱图。下列叙述昔风的是《》 。正會女定 丽处病列园 A.KU的遗传方式与虹绿色育的意传方式不同 且Ⅱ-3与Ⅱ4再生一个惠KU的男孩的餐率为1/8 C诚少患儿食物中茶丙氨酸的含量可缓解惠儿位状 几减少KU更儿出生的措随包括遗传溶询，产前诊断等 二，遗择驱：本驱其+小驱，每小题4分，共16分。在每小题始出的四个选项中，有一项对 多项符合题日要求，全部进对得3分，进对但不全的得1分，有透错的得0分。 题号 13 14 15 16 答案 13,如图为某☑W型性别族是动物的性桑色体组藏，若I区段①上有基用A(视粗基因》， 图上有基因a(跑细基因)，Ⅱ：上有基因B(B为翅长基因，山为翅频基因)，Ⅱ：上有基 因C(C为黑色基因，c为灰色基因)。下列分析正确的是 非问单区段I 擦性持材区 重，同圈区登 邮性启动区 1同围区经 D A.图中可能是埠社果蝇的性唤色体超或 B该动物的烟长成通短性代只在一肿性别上出现 C,该动物与腿粗个体交配，子代不可能出观腿据个体 该动物中战性累色个体少于塘性黑色个体 密岳 学科煮养周测评（十二）生物学第4页共8页】 14.果蝇的灰身和属身由某因B/b控制，长透和或翅由V/v粒赵，长触角与短触角由A/角 三，非送择驱：本愿共5小题，共60分， 控料，三对等位基因均位于食柴色体上，科研人员用1只题身残翅塑触角峰果蝇（急 17,(12分)南区(2如=40)是雌蜂月株异花植物，易感白粉网，影响%量。迄今授靖的中国 性站合子)进行了两个杂交实腐 南瓜的茎均为长蔓，占地面积大，育肿工作者偶然发现1棕无蔓植株，并对其选行相关 杂交1：该能果蝇与1只灰身长宽单果蝇（甲）杂交，千代表型及比例如下， 研究，结果如表。国答下列得题 呱母长翅1黑身成翅1灰身长翅1灰身残班=9：4113的：11. 组合 杂交2：该亲木姓果蝇与另一只灰身，长触角的雄果蝇（乙）煮交，子代表坦及比例如下： 总床数太整依长毫根 身长触角：黑身证触角：灰身长触角：灰身知触角一24：25：27：26。 ①无×长09： 根据以上结果分析，下列有关叙述正确的是 无货×无黄8642 A甲，乙雄果蝇均为杂合子 (1)与瑰豆相比，以南瓜为材料进行秦交实验时，操作上的主琴区别是 且杂交1和杂变2均为测交实险 (2无震性状为 性突变的结果，组合②中F,的性状分离比接近 C,甲果绳中B和￥位于一条臻色体上，b,V位于另一条同源染色体上 出既长及上状的原因是 D乙果解中B/b位于一对同源染色体上，A/a位于另一对同系染色体上 15.研究人员将一种海鱼抗冻蛋白基因「p整合到土灌农杆面的百置粒上·利用农杆国 (3)为得到抗白粉病的唐瓜植株，科学家通过基因工程技术导人了两个抗白粉病基因， 这两个基因可能位于一景染色体上，也有可能位于不同果色体上（抗树基因均能正 转化法获得抗冻香茄。&f基因可插人宿主染色体的单一位点或同时播人多个位点， 常表达，且作用效果设有累加效应)。设计实险进行判断，写出实验思路，孩期结果 经农杆潮转化后的香箱作为亲本自交得耳，。正常情祝下，下列叙述正确的是() 和结论。 A转化是指“/单基因进人署带细图内，并在番陆闺型内雏持意定并表达出抗冻蛋白 实验思路 的过程 顶期结果及结论：若 ,则两个抗性基因位于同一条柴色 我可使用香茄新鲜叶片或花序与农纤菌击行共培养，管选出转化细围并组织培养再生 体上：若 ,测两个抗性基因位干不同染色体上 植株 18.(12分)果蝇的直刚毛和卷横毛受一对等位基因(S和/知)控制.科研人员进行了下表所 C下：植株舟交，F,种子单核收肿并播种，其中3/4的香苗具有机陈性状时亲本为单一 示实验，甲组和乙组中的成本累蝇均只有一种基因型。不考虑X和Y染色体的同源区 位点插人的植悚 段，国容下列间题 D,F,植株白交，F种子单株收种并播韩，子代若全为扰冻番猫，则亲木至少一对染色 子一代F) 体上均有fP基因搭入 静交烟合 南本（門 性 雄性 16.y射线罪射大豆，箭选出纯合突变体甲，将其与野生服大豆为亲本，击行正反交获得 甲 直喇毛紫×多州毛性12直南毛，1/2卷州毛1/2直刚毛12卷周毛 F,采用将异性引物对双亲及植株的基因组透行CR爷增，结果如图，下列分析 乙想直琳毛烯×直例毛博 全为红刚毛 1?刚毛.1/2卷潜毛 错谈的是 ( 内组 事毛趣×参离毛峡4/5南毛.1/5整刚毛4店直南毛./42图毛 与准 (1)控影果蝇刚毛的基因位于 象色体上，显性性状为 。作出以上判 DNA野生爽安 斯的：禁为 (2)甲组亲本果蝇的基因球为 ,丙组雌性家本中纯合子与杂合子的 北剑为 ,丙组F,中直刚毛军果蝇所占的比例为 (3)甲组F维果蝇与丙组亲本峰果蝇随机交配获得E,则下球果蝇的表坦及比制为 AY射线加射可提高大豆基因突变刻率 19,(12分)某植物的花色受4对基因(A/a.B/b,C/e和D/D2制，只要有任意一对成一对 B杂交藏功获得的F,植抹有3,4,7,9 以上的基因为隐性韩合时花色就为白色，其余情况花色为常色。现有甲，乙，两三林纯 C突变体甲自交线得的F,榷株有3种 合植株，其中甲、乙为白花植橡，丙为紫花植株，相美杂交实验的结果如下表所示。可 )铁得的下植株自交，后代基因组频水不变 答下列问思： 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页引 衡水真蹈密在 学科煮养周测泽（十二）生物学第6页共8页】 6 条交组合F 一甲×乙繁花素花：白花乱17时 三甲×例紫花禁花1自花811 (1)控制该植物花色的4对某因(Ao、B/b.Cc和D/d)的遵传填循 定律 《?)请任意写出符合余交实验结零的甲和乙的一组基因型： ·若将乙和丙植 棒杂交产生F,下自交代中白花植株所占的此例为 (3)某实验小组辑然发现两株白花纯种植株，且这两株白花韩种植株与紫花纯合品系 均只有一对基因存在差异，请设计实验米确定这阿株白花纯种植林的基因型是看 相同。实验想路， 顶期实验结果和结论： 2如.(12分)科料研人员对果蝇眼睛的颜色和形状等性校进行了系列研究，请口答下列问题。 [,科研人员在野生型果蝇群体中发现了一种新的亮红限突变显接果绳，为探究亮红 康基因的形成和意传机制，设计了以下实险进行研究。 (1)亮红眼突变型雄果端与野生型龄果端进行杂交，F,均为野生型，下：中野生型·亮 红眼=3：1。根据以上实验结果，可知亮红服基因的形成属于 突变，但还 不足以判断突变基因位干常染色体上西是X染色体上，理由是 。若要佛定突变某因的位置，还看补充相关数据，如可以统计下 中亮红果蝇群体中的 (2)研究表明，亮红里基因()位于常染色体上，果蝇跟色突变型还有朱红眼、朱砂银和 程红限等类显，朱红限()，宋最(b)和程红服()三个蒸因分期位于Ⅱ号，X和 号染色体上，为判断上述突变基因之阿的位置关系，科研人员进行了如下杂父 实验。 实使 实 亮红最者×朱红限9 子×朱妙鼎孕 亮红眼子×程红眼早 野生利 野作7行早.美变银版美度114话：10早 F,野生要。 襄变复 好生型 爽变限 突交型 1163111w早)95192早)753：9早)10g11用早12233：272单 ①根据实验的杂交结果，亮红现就因(e)和朱红康基因)位于 判斯理由是 下：的突变根果蝇中，纯合子所占的此例的为 ②根据实验二的杂交结果，F中突变型果蝇的基因型有 种 根据实骏三的杂交结果，可雄测亮红取基因与乳红最基国是发生在染色体 《“问一”或“不问”)位点上的基因突变. Ⅱ，下图甲是科研人员发现的雕果蝇眼形的道传机制 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页} 衡水真见 ●-X集色体上的某风取 0● ()由图甲分析可知，果蝇取形由正常取转变成棒酸的变异类型是 (4)科研人员传建了一个棒限雌果蝇品系XX沙，其组数中的一条X染色体上携带刷 性致死基因山，且该基因与棒眼基因B始降连在一起，如图乙所示。基因里为 XX,XY时杯贻致死。若棒眼：果蝇(XX)与野生正常取雄果蝇(XY)杂 交，F1果蝇中雕果蝇的比侧为 ,致死胚粉的基因附为 ,若F,雌 单果蝇随机交配，题产生的F:巾星线比闲为 21,(12分)家蚕(ZW型)体表有斑纹和无爽这由基因A,拉制，宽纹的颜色深线受基因 B,b控利。科研人员利用无斑纹品系和深斑纹品系进行杂交，实酸结果见图（不考由 ZW问源区段》，请回答： 无庭拉早， 餐买以d 无质孕，到 下：无斑议效早)1深面纹（早11视流孕）1无隧这的1更 129 22 21 126 《1)无耳纹和有斑纹中 为星惟形状。A,B基因分期位于 牵色体上 (2)亲本的其因型分到为 ,无疑纹辈蚕的一个次纵精母能围中 含有 个b基因. (3)F:中无斑这家蚕包含 种基圆吸，无过家素相互交配，后代中深重纹雄在 的餐率为 (4)野生型家蛋的形色为属色，已知W一1白色酚性突变品系的突变基因位于2号染色 体上，觅又发观两个白色隐性突变品系W一2和w一，让其与w一1白色突变高系 遗行杂交（正反交结果一致），结果如表： 能交组合 解脚白卵分离比 w-2×w-1全密为见角78557917 二W一3×一1全富为果靡1山60111 ①请在下图中标注杂交细合一，二中下：的突变则基因与野生型基因的相对位置 (w—1,w一2.w一3的的性突交基因分别用w1.w2,w3表示，野生型基因用十”表示) 杂交组合一，二的F相互杂交，子代出观白卵的概率是 密在 学科煮养周测评（十二）生物学第8页（共8页】·生物学· 化=11，正常翅：缺刻翅=5：1。F2相互交 配，据题(3)可知，参与受精的雌配子基因组成 及比例为X“:X=10:1,雄配子基因组成及 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律的 一、选择题 1.B【解析】A￥、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在柒色体上的位置相同；正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(A):若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A￥AX Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为AYAXAYA,由于A'AY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%，可知该 病与性别相联系，且患病袁现为男多女少，则推 测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X 染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步 判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病：由题干 “蚕豆病是红细胞G6PD(葡蓟糖6-磷酸脱氢酶) 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 溶血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来 控制代谢过程，进而控制生物体的性状；根据图1 和图2可知12既含GA基因又含g基因，因此 其基因型为XX,Ⅱ-7的基因型为XX,Ⅱ-7 患病的原因是XB基因表达受到影响，导致其无 法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基 序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代： 通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传 病进行治疗。 3.C【解析】在正常情况下，人体细胞内的两条性 染色体一定会发生联会。女性色盲患者由父方 提供的色盲基因一定来自祖母，不可能来自祖 父。对女孩而言，从父方获得的23条染色体有 可能都来自祖母：同样，从母方获得的23条染色 体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的 某个柒色体可能是母方在减数分裂中发生了染 色体互换以后产生的新染色体，这样的染色体既 有来自外祖父的基因，又有来自外祖母的基因 ·7 参考答案及解析 比例为X":X:Y=2:1:3,则F3的雌性中， 正常翅：缺刻翅的比例为32·1。 十二)生物学·遗传方式分析及 综合应用 (其次染色体易位也可以导致此情况)。 4.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB、aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果；若两对等位基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是ABb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型 为9AB,1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F1 自由交配产生的F?的基因型和表型比例为 1AAbb(福色)：1aaBB(黑色)t2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1：1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现：若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 色)，此时F2中祸色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2。 5.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX”,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XX,携带了该病致 病基因：基因甲基化没有引起基因结构的改变， 不属于基因突变；该基因无法转录的原因可能是 相关区段中的胞嘧啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败；被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 6 衡水真题密卷 6.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为XXX XY,则F1中出现bbXY的概率为1/4：若亲本 为XEXXXY,则F1中出现bbXY的概率为 1/8:从而可以推断出亲代基因型为BbXX X BbXY。两对基因分别位于常染色体上和X染 色体上，遵循自由组合定律，独立遗传，互不干扰， 亲本基因型为Bb,因此产生的配子中含B的配子 占1/2。亲代基因型为BbXX×BbXY,一对一 对分析，只考虑B/b基因，F1基因型为1/4BB 1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4，残翅(bb)比 例为1/4，F1自由交配，F2中基因型还是1/4BB、 1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4，残翅(bb)比 例为1/4：只考虑R/r基因，F1基因型为1/4XX、 1/4XX、1/4XY,1/4XY,红眼占1/2，白眼占 1/2,F自由交配，雌配子为1/4X、3/4X,雄配 子1/4XR、1/4X、1/2Y,F2中基因型1/16XX 4/16XRX、3/16XX、2/16XY、6/16XY,因此 F1代出现长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2= 3/8,F,代中红眼雌蝇的概率为1/16+4/16 5/16。 7,D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一 对等位基因Gg”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/1和G/g基因的遗传遵循基 因的自由组合定律；杂交种如TtGg,其产生的花 粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、 1/4tg,有3/4的花粉发有正常。又根据题千信 息，T或G基因表达对花粉发有有重要作用的蛋 白质，t和g基因无法表达有功能的蛋白质，则基 因型为g的花粉发有不正常导致杂交种有性下 降：由电泳图中图A检测T/t基因，图B检测G/g 基因，图A中两条电泳带一定是T和t,图B中 两条电泳带一定是G和g,又图中①②个体花粉 发育完全正常，则只有图A中上面的条带代表t, 下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下面 条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分别 为TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、ttTg,其中 1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg(③) ttTg(⑥)：④的基因型为TtGg,该个体自交，蝉 配子基因型及比例1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg, 雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、1/3G, 后代的基因型及比例为1/12TTGG、2/12TtGG 2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、 学科素养周测评 1/12ttGg、1/12tGG,共8种，这些后代中花粉发 育全部正常的个体是1/12TTGG、2/12TGG, 2/12TTGg、1/12TTgg、1/12tGG,占7/12。 8.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常儿 子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再根据 患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合子，如 果位于常染色体上，那么后代应该一定会患病， 不符合题意，可以推测该病为伴X柒色体显性遗 传病：根据A选项分析，父亲基因型为XY,母亲 基因型为XX,正常儿子基因型为XY,患病女 儿基因型为XX,生出的患病儿子基因型为 XRY,其致病基因一定来自母亲：患病女儿基因 型为XX,与正常男性（基因型为XY)婚配，其 后代患病概率为100%：该致病基因属于X柒色 体上的显性基因，其致病基因的基因频率和男性 群体的发病率相等。 9.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型为 ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色个体 的基因型为R、aarr,共有3×3X2+3= 21种：由图中色素的生成过程可知，基因A和B 通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制毛 色；基因型为AaBbrr的黑色个体相互交配，三对 等位基因分开计算，Aa自交子代纯合子(AA十 aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合子(Bb+ bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比例为1/2× 1/2=1/4:基因型为AaBbRr的黄色个体自交， 就A/a基因而言，子代基因型及所占比例为 1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因的频率为 1/2。 10.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上； 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌 配子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已 知F1均为心形叶，F随机交配所得F均为心 形叶(A-):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形 叶(A)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 例为1/16，则说明F1有受精能力的雄配子a所 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 能力的雄配子A:a=7:1;若叶形受两对独立 遗传的等位基因控制，F2自交后代发生性状分 离的个体基因型有AaBb、Aabb和aaBb三种： 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F1基 因型为AaBb,测交后代中心形叶有3种基因型 (1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子 ·生物学· 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2= 5/12 11.C【解析】由表格信息可知，雄性个体中常染色 体没有T且含有T表现为雌性个体，故雌性 个体的常染色体基因型不可能为TT、TT和 TT。假设只有一条X染色体的个体基因型为 XO,由题意分析可知，雌性动物的基因型有 TOTRX、TDTX,共4种：雄性动物的基因型有 TTRX、TTXO、TTXO,共4种：雌雄同体的 基因型有TTXX、TTXX,共2种。若有3种性 别的群体自由交配，F,的基因型最多有10种可 能。雌性动物的基因型有TTRX、TDTX,共 4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有 T,含有T”且基因型相同的两个个体均为蝉 性，不能产生下一代。多个基因型为TTR TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种： 雄配子仅T一种，F1中雌性(TTR)与雄性 (TT)占比相等。 12.B【解析】从PKU遗传系谱图“无中生有”可 知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗 传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿 色盲的遗传方式不同；假设该病患病基因为a, 不患病基因为A,则Ⅲ-l、Ⅱ-4的基因型为aa, Ⅲ-1的基因a分别来自父母，则Ⅱ-3基因型为 Aa,故Ⅱ-3（基因型为Aa)与Ⅱ-4（基因型为aa) 再生一个患PKU的男孩（基因型为aa)的概率 为1/2×1/2=1/4：根据题意，为了缓解患儿症 状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量：为了 减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前 诊断（基因检测）等措施。 二、选择题 13.BD【解析】已知该动物为ZW型性别决定，故 由图推测该动物为雌性，图中①上有雄性抑制 区、雌性可育区、雕性启动区，推测①为W染色 体，②为Z染色体，而雄性果蝇的性染色体组成 为XY;分析题图可知，该动物的B、b基因位于 W染色体上，翅长或翅短性状只在雌性个体中 出现：若腿粗异性个体的基因型为ZA公，该动物 ZWA与ZAZ交配，子代腿细个体DD所占比 例为1/4；黑色基因属于Z染色体上的显性基 因，该动物中雌性黑色个体(Z工W)少于雄性黑 色个体(ZZ、ZT)。 参考答案及解析 14,ABD【解析】由题意可知，该雌果蝇为隐性纯 合子，基因型是aabbvv,杂交1中该雌果蝇与甲 杂交，甲的表型为灰身长超，故甲的基因型为 BV,子代表型及其比例为黑身长翅：黑身残 翅：灰身长翅：灰身残翅=9：41：39：11，有 四种表型，说明甲的基因型是双杂合子BbVv, 杂交2中该雌果蝇与乙杂交，乙的表型为灰身 长触角，故乙的基因型为AB,子代表现为黑 身长触角：黑身短触角：灰身长触角：灰身短 触角=24：23：27：26≈1：1：1：1，则乙的 基因型为杂合子，即AaBb,AB正确；杂交1的 子代有四种表型，但比例与1：1：1：1相差甚 远，且观察发现黑身残翅：灰身长翅=41： 39≈1：1，黑身长翅：灰身残翅=9：11≈1： 1,且两部分相差很多，推测控制黑身(b)和残翅 (v)的基因位于同一条染色体上，控制灰身(B) 和长翅(V)的基因在同一条染色体上，由于发生 交换引起基因重组，所以出现了四种表型；杂交 2的子代也有四种表型，且比例为1：1·1：1， 说明A/a和B/b基因符合自由组合定律，即 A/a和B/分别位于两对同源柒色体上。 l5.ACD【解析】转化是指afp基因进入受体细 胞，在受体细胞内稳定存在并表达的过程；可以 使用番茄新鲜叶片与农杆菌共培养，筛选出转 化细胞并组织培养再生植株，或将花序直接浸 没在含有农杆菌的溶液中一段时间，然后培养 植株并获得种子，再进行筛选鉴定；F2种子单株 收种并播种，其中3/4的番茄具有抗冻性状，则 F是一对等位基因的杂合子，即亲本为单一位 点插入的植株：F,种子单株收种并播种，子代若 全为抗冻番茄，则亲本为纯合子，亲本至少一对 染色体上均有afp基因插入。 16.D【解析】利用物理因素（如紫外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物 发生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属 于物理因素处理，可提高大豆基因突变频率：将 F,的DNA片段与亲本的DNA片段进行比对 可判断，1~10中3、4、7,9是杂交成功获得的F 植株，实验结果显示F,中出现其他植株的DNA 比对情况表现为与亲本之一相同，因而可推测， 这些植株的出现是由于亲本发生自交产生的： 1,5、10植株的DNA比对情况表现为与突变体 甲相同；杂交成功获得的F1植株，后代基因型 频率发生改变。 6 衡水真题密卷 三、非选择题 17.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雕雄同株，而豌豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄。 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓=3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条柒色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有杭 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源柒色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=3：1，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非杭白粉病不为 3:1。 18.(1)X直刚毛乙组F1中雌性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XX"和XY3:22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 6 学科素养周测评 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X柒色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 因型为XX和XY。由丙组F1中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX：XX=3:2,F1中直刚毛 雌果蝇所占的比例为2/5。 (3)甲组F,雄果蝇(1/2XY、1/2XY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XX“)随机交配获得 F2,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 19.(1)自由组合 (2)aaBBCCDDX AAbbcedd(AAbbCCDDX aaBBccdd或AABBccDD X aabbCCdd或 AABBCCddXaabbccDD) 37 64 (3)让这两株白花纯种植株进行杂交，观察后代 的表型若后代均为白花，则说明两株白花纯 种植株的基因型相同：若后代均为紫花，则说明 两株白花纯种植株的基因型不同 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分 离比紫花：白花-81：175，即81+175-256。 故可推测控制该植物花色的4对等位基因(A/ a、B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。 (2)依据杂交组合一中，F2的表型紫花：白花= 81：175,可知F1紫花的基因型为AaBbCcDd, 依据题千信息可知，丙植株为紫花，基因型为 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花：白花= 3:1,可知，F1中只有一对基因杂合，所以甲植株 中只有一对基因为隐性纯合，其他均为显性纯合 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBccDD或 AABBCCdd),而乙与甲正好相反，即乙的基因型 可能为AAbbcedd或aaBBcedd或aabbCCdd或 aabbccDD,则符合杂交实验结果的甲和乙的基因 型有aaBBCCDD和AAbbecdd,AAbbCCDD和 aaBBcedd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 和aabbecDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交 产生F,F1自交后代中紫花植株所占的比例为 (保)×()×()=得则白花比例为1- 27 2737 6464° (3)依据题干信息，①这两株白花植株均为纯 0 ·生物学· 种：②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 一对基因存在差异，则要确定这两株白花纯种 植株的基因型是否相同，实验设计思路：让这两 株白花纯种植株进行杂交，观察后代的表型。 预期结果和结论：若后代均为白花，则说明两株 白花纯种植株的基因型相同：若后代均为紫花， 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 20.I,(1)隐性突变基因无论位于常染色体上还 是X染色体上，F1和F2的结果都一样雌雄数 目比例 (2)①两对同源染色体上亮红眼与朱红眼果 蝇杂交，F2性状分离比接近于9：73/7②8 ③同一 Ⅱ.(3)染色体结构变异 (4)2/3XBY4:3 【解析】I.(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌 果蝇进行杂交，F1均为野生型，F。中野生型：亮 红眼=3：1。根据以上实验结果可知，亮红眼 基因的形成属于隐性突变，但还不足以判断突 变基因位于常柒色体上还是X染色体上，因为 突变基因无论位于常染色体上，还是X染色体 上，F:和F2的结果都一样。若要确定突变基因 的位置，还需补充相关数据，如可以统计F,中 亮红眼果蝇群体中的雌雄数目比例，若均为雄 性，则说明相关基因位于X染色体上，若雌雄均 有，则说明性状表现与性别无关，则位于常染色 体上。 (2)①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离 比接近于9：7，由此可判断控制亮红眼与朱红 眼的基因位于两对同源染色体上，且遵循自由 组合定律。F2的突变型果蝇中，其基因型包括 三种类型，两种单显类型和双隐类型，因此，其 中纯合子所占的比例约为3/7。 ②实验二亲本基因型可表示为亮虹眼(eeXY) 与朱砂眼(EEXX)果蝇杂交，F1雄果蝇的基因 型为EeXY,雌果蝇的基因型为EeXX,F1雌 雄果蝇相互交配，得到的F。中突变型采蝇的基 因型有3×4一2×2=8种 ③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F,、F,果蝇中没有 出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含 有野生型基因，e基因是d基因的等位基因，推 测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体同 一位点上的基因突变。 (3)由图甲分析可知，果蝇眼形由正常眼转变成 参考答案及解析 棒眼是由于染色体片段重复，属于染色体结构 变异。 (4)棒眼雌果蝇(XX)与野生正常眼雄果蝇 (XY)杂交，后代的基因型是XX、XY、 XX、XY,其中X感Y胚胎致死，因此后代的表 型是棒眼雌果蝇(XX)、正常眼雄果蝇(XY) 和正常眼雌果蝇(XX),即F1表型有3种，比 例为1：1：1，其中雌果蝇占2/3。子一代雌果 蝇产生的配子的基因组成及比例是X出：X= 1:3,雄果蝇产生的配子的基因组成及比例是 X:Y=1:1,F1雌雄果蝇随机交配，则产生的 F2中的基因型及比例是XY:XX:XX: XY=1:1:3:3,其中XY胚胎致死，因此 F:自由交配产生的F2中果蝇个体的表型及比 例是：棒眼雌果蝇：正常眼雌果蝇：正常眼雄 果蝇=1：3：3，F2中雌雄比例为4：3。 21.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aaZZ0或2 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F N ②1/4 2号 实验二F 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A,a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 6 衡水真题密卷 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 上，且F1的基因型为ZZ(3)、ZW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZZ心、AaZ2W,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZW(早)、aaZZ(d);由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 纹雄蚕(AaZZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母知胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ少，F,雌性个 体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹龄蚕(AZW、A ZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子基 因组成及比例为1/4Z、1/4Z心、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2ZZB、1/2ZZ(产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z、1/4Z少)，雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、Z (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”：R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对，使R型细菌DNA的 6 ·12 学科素养周测评 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如 2号 实验二F ②杂交组合一的F1产生的配子为1/4w1十十、 1/4+++、1/4w2++、1/4w1w2+,杂交组合 二的F1产生的配子为1/2w3+十，1/2w1+十， 相互杂交，子代出现白卵(1/8w1w1十+十十、 1/8w1w1w2++)的概率是1/4。 平（十三）生物学·基因的本质 相应片段一条链被切除并将其替换，形成S型细 菌，可见，由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同；由于S型细菌DNA片段 的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段 配对，使R型细菌DNA的相应片段一条链被切 除并将其替换，因此，转化过程中会发生氢键和 磷酸二酯键的断裂和形成；基因可以直接控制生 物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制 性状，R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因 对性状的直接控制：根据题意可知，将S型细菌的 DNA与R型活菌混合培养后，受受体菌状态等的 影响，只有少数R型细菌能转化成S型细菌。 3.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向