周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（湖北专版）

2024一2025学年度学科煮养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时间75分种，惑分100分) 一，选择题：本题共18小题，每小厦2分，共36分。在每小题给出的因个进项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号123456780101112131415161718 答案 L.具有相附性状的饨合亲本杂交后，F所表瑰的生状与亲本之一完全相同称为完全晕性 若F,显现的是中间类型，则称为不完全显性，某种小假的毛色由常染色体上的3个等 位基因A',A,决定，A'对A,a为完全显性，A对静为不完全显性。A'决定黄色.A 我定灰色，决定黑色。已知某因型A'A￥会导致整喻致死（统计时不计人个体数），下 列有关叙连正确的是 A.A”,A,。甚因中碱基序列及基因在染色体上的位置挥相同 我正常情况下，该小鼠种中控荆毛色的基因型最多有5种 C若子代表型的种类有3种，则亲代杂交组合一定是Aˇa×A D.两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，再生一其灰色鼠的板率为1/4 二果蝇的红巢B)对揭跟(b》为显性，灰体(E)对燃檀体()为显性。作为父本的红堪灰体 雄果阅染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F能正常爱育。F中的 维果蝇与每本杂交，：中只出现红果灰体和极服黑檀体两种表型，且性状比为】：】 不考虑交损，下列分析合理的是 父本 昼本 A图中父本产生的配子约有1/2不能存活 我下产生的带有B基因的维配子是致死的 CF,产里型的帮有。基因的峰配子是政死的 D.F:含有1.3或2.4染色体的个体死亡 3.金豆莉品红细围G6PD(葡韵槽6酸锐氢响)缺乏者进食蚕豆或接触金豆花粉后发生 的急性帝直性疾病，是一种单基因道传棉，患者中男性约占0%。研究表明，GA,GBg 互为等位基因，只有GA,GB能粒制合成G6PD。图】为某家族囊夏病遗传系诸图，图2 为该家装露分成员相关基因的电谜图语。以下相关叙述错误的是 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 口口正常男性 班圾 O正常女性 1-1121-31-41-7 ☐康麻男性 GA ■ ●康病女性 GB Mm 姓名 图2 A.依据信息推测龚豆病的词传方式为伴X染色体隐性意传 得分 且该将基因道过粒制降的合成案控制代谢过程，进面控制生物体的性状 C、Ⅱ-7意病，可能是DNA碱基发生了甲基化修饰，这种修饰可道传恰后代 D通过遗传咨询和产简诊断的手致，可以对意传病递行检海、横防和治疗 七，人体细胞内的6条染色体，一帝案白父方一率来自母方，如此代代相传，基因传深也相 类虹。在正常情况下，下列叙述正确的是 A.人体细鼠内的两条性垫色体在减数分裂过程中可使联会，也可能不联会，但一定会分 离遗人不同的子纽收 玉女性色盲数者的两个色有基因。一个来白相父或相母，另一个来自外祖父或外祖母 C,女孩细出中的所有染色体可能一半来白祖每一竿来自外祖母 口男黄细跑中的一条染色体上不可能既有来白外祖父的基因，又有来自外相香的基因 5,鸡的性别决定方式为ZW服。芦花鸡羽毛有则白相可的横疑条纹，这是由位于乙染色体 上的显性基因B决定的，当它的等位基因b地合时鸭表凭为非芦龙，羽毛上设有机斑条 纹。研究人员进行了两组杂交实验，F融单相互交配得F,。下列述正确的是《》 细到 宋代 F表录 实验1一只芦花×一月非芦花芦花雄：事芦花峰一】“1 宾验2一只非芦花整×芦花雄 全常为芦花 A.实骏1：亲代的芦花鼻与F,的芦花鸡的基因雨相同 且实险1：所得F,中芦花和中芦花的比例为11 C,实验2：F排鸡的基因型与亲代華鸡的相同 D实验2：所得下：中蜂鸡均为芦花，雄本中芦花；非芦花为1：1 6.野生型数南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的其以时，发现了6个不同的 物性奖变，和个隐性突变只花及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为解齿 状边缘。利用上述突变培有成8个不同饨合突变体①一须，每个实变体只有1种励性突 变，不考邀其他突变，眼居表中的秦交实验结果，下列推断正确的是 杂交组合子代叶廾边峰 ①×由 光滑形 ①×由 解齿铁 DX① 锯齿状 D×0 光和形 由×塑 解博找 通密西 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 A纯合突变体①和⑧的出现体现了笑变某因的不定向性 飞随合突变体②分杂交，子代叶片边缘为光青形 C幢合突变体①与@的突变基因一定有新自由组合定律 D,纯合突变体①②④含有的隐性突变基因互为等位基因 7.Y射线组射大豆，赠选出纯合突变体甲，将其与野生型大豆为亲本，进行正反交获得下， 采用特异性引物对双亲及下植株的林因组进行汽R扩增，结果如图。下列分析错误 的是 标准 DNA生变 A.Y射线明射可提高大豆基因突变频率 我杂交成功获得的F植株有3,4,7,9 C突变体甲白交获得的F植株有3种 D获得的下植棘自交，后代基因四赖来不变 &某种展的毛色由常秦色体上的两对等位基因〈A,程B,)控制，其中A基因控制褐色 素的合成，B基因控制黑色索的合成，两种色素均不合成时毛色号白色。当A,B基因同 时存在时，二者的转录产物会形或双随结构。用纯合的馨色和属色亲本杂交，F:全为白 色，F,雄排个体相互交配得到F:。不考虑交换，下列分析量晨的是 AF,全为白色的原因是A,B两基因的转录产物不能圆译的储果 五F等雄个体相互交配得到的F,中白色个体古5/8，白色个体的基因型有5种 CF,与双隐性个体测实，后代中可能没有白色个体 D若F中锡色个体的比例线近1/4.则白色个体接近1/2 9.某病是一种由X处色体上隐性基因控制的遗传病，一位女性患者和一位正常男性结婚 却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因区段中的图警 突加上了甲基基围水一CH),从而失去转录活性。下列有关叙迷正确的是 ( A该患病女儿不携带此病政病基因 B基因甲基化引起的变异属于基因突变 C该基因无法转录的原因可能是RNA聚合膏不能与肌划位友结合 D.被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间通过氢帽连接 10,半乳熵直建是一对等位基因控制的澄传网，由于缺少分解半乳糖的某种酶，愿者不雀 分解米乳偏。如图为某半乳熊血症的家黄系请图，下列叙述正确的是 ○性正管 ☐男性正网 ○女性里各 回男杜患芳 14 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共8页} 衡水真星 A.半乳糖山定是由X朵色体上险性基因控制的 且围-8和-9再生一个正常女儿的概率是3/4 C,这体现了基因道过挖制膺的合成粒制生物性状 D可在人群中随机抽样到查半乳嫡直建的遗按方式 11果蝇的红眼基因(R)对白服基因()为显性，位于X朵色体上，长翅林因(B)对线翅某因 (b)为显性，位于常染色体上。玩有一只红眼长裙果蝇与一只白服长翅果蝇交配，F的 单果蝇中约有1/8为白眼爱速。下列叙述情讽的是 A.亲本维果蝇的基因望为BbXY B亲本产生的配子中含B的配子占1/2 C,止F自由交配，F,中红康雌果蝇出现的概率为3/8 DF,中出现长翅红银果蝇的概率为3/8 12.杂交育种是水稻育种的重要途径，但不同品种的水稻之间的索交种常有育性下降的问 思。已知水精8号染色体上有一对等位基因T/,4号朵色体上有一对等位因G/g, 在花粉发育过程中，T成G基因表达对花粉爱育有重要作用的蛋白质，：和g蒸因无法 表达有功能的蛋白质。研究人员选取溶分植株，通过R扩增相关基因后，进行电袜 检酒，得到下烟条梦。有关说法情误的是 重2市 9 生：图A检测T1基州，图B检G/g素因，①®个体花粉发育完全王常，④个体花着有/4发育 正常。 A.T/t和G/g两对基因的遗传道暂白由组合定律 且杂交种育性下降的原国可能是基因用为g的花粉发育不正常 C③⑤0个体中，1/2的花粉发育正靠的个体有④② D④个体自交，后代有8种基因型，花松复育完全正常的个体古T/门5 13原爱生视同膜色素变性是一种常见的致宵性服病，该制常起于儿童或少年早期，至青 春期症状加重，税时逐萧收端，发展至中年或老年，黄斑受累致中心视力碱逃，严重者 会失明。藏病受一对等位基因R/:控制，如图为某家系中有关该透传病的部分家庭成 员的电这检测结果。下列说法正确的是 高 羊带D 条市空 密程 学科煮养周测评（十二）生物学第4页（共8页】 A原发性视网膜色素变性是一种常染色体显生遗传病 :若该夫妻有个患病儿子，则其致解某因可能来白父亲或每闲 C、该夫妻的患转女儿和正常男性娇配，其后代坐侧概率为12 D该致病基因的甚因顿率和男性群体的发转常相等 14.某物毛色由位于常袋色体上的三对丝立遗传的等位基因控制，已知A甚因控料合戒稀 ①，B基因控相合成聊知，R基因的表达产物期制A基因表达。下列叙述错视的是() 置色衣脚高色和脚巴题色者 A核动物毛色为黄色的基因型有1B种 压基因A和B通过控制南的合成来控制代谢过程进面粒制毛色 C基因围为A跳r的黑色个体相反交配，子代中饨合个体占1/4 D.基以要为AB路R:的黄色个体白交，子代中A基因的顾率为1/2 5.某二答体植物XY)的叶形有心形叶和，形叶，科研人奶用心形叶和陵形叶纯合亲 分湖进行了正交和反交实晚，F,均为心形叶，F,随机交配断得三均为形叶·熊形叶 一]5·1，相应#因用Aa.B/b表示，已知相关某国为完全整性遗传，几有受精能力的 雌维配子受精餐率相司，不同受精卵发育成子代的概率相同。下列叙述情误的是() 入若叶形漫一对等位基因控南，由于正反交结果相同，则该基以应位于常染色体上 我若叶形受一对等位基因控制，具线配子正常，划下有受精能力的炸配子为A:一7：1 C若叶形受两对独立速传的等位基因挖制，F:中自交后代发生性状分离的个体基因 型有3种 D.若计形受两对独立遗传的等位基因粒解，F测交后代中心形叶产生的b配子的概 率为9/16 1瓜某动物有a种性别，由性染色体及相关常染色体基因共同决定，其体情况见表。据此 分析，下列叙述正确的员 性来色体州成 基因量 性明 XX.XO T 单性 XX.X0) TT 革性 xo TT.TT 棒性 XX TT.TT 雄擦闲体 无性中色体 杆粉故死 生，仅有一条X,用XO表术，席算同体个体可自体受精。 A.该种动物雌性个体的常染色体基四型为T,T丁.TT 且有3种性别的静体中，个体白由交配，F,的基博覆最多有6种 C两个基因里相同的个体杂交，F,中一定没有雌柱个体 D.基因罐为TT*、T*T的个体自由交配，F,中至性占1/3 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页引 衡水真 17.苯丙丽限在(PKU少是一种由于苯丙氢酸羟化刚某因突变导致苯丙氢酸不能转化为略 氨酸面引显的遗传病。思者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障群，产生含苯阿闲國 的“鼠臭珠"尿等症状，如图为奥型的PKU进传系语图。下列叙述情误的是《》 口正有园 口正常女程 A.KU的遗传方式与红绿色盲的意传方式不同 AⅡ3与Ⅱ4再生一个患KU的男孩的概率为1/8 C,诚少枣儿食物中苯丙氨酸的食量可缓解惠儿症代 D观少℉KLU电儿出生的情脑包活谈传咨脚、产简诊断等 18,苯丙附尿症是单基因透传病。某种限制降对数病基因和正常基因所在NA片段以图 和图b方式进行切制，形成2过kb或19kb的片段，某一个基因只能形或一种片最， 某夫妻育有患病女儿，为确定声次怀孕的险儿是否患病，进行家系分析和DNA检查， 结果如图c和图d。不考虑X,Y同源区段及其他变并，下列对该家系的分析错谈的是 23kh 19kh 正第或致病基用 正常成政作基因 ☐上常男 ●正含女 ○果钢女 lukh A,该病的遗传方式为管陵色体隐性遗传 且①号和①号的基因“可能是不相同的 C,经过珍渐分析，①号个体应该表观为正常 D④号19灿片段中不一定含有正常基因 二，非法择驱：本驱共4小题，共64分。 1出.(16分)南瓜(2=40)是蜂塘门林并花植物，易感白粉病，影响产量。迄今校格的中国 南瓜的艺均为长蔓，占地面积大，有种工作者偶然爱现1株无蔓植株，并对其选行相关 研究，结果如表。国答下列月题 通密在 学科煮养周测评（十二）生物学第6西共8页】 组合 总候数上曼株长蔓林 少元×长1 79 81 无度×无基363482 (1)与陶豆相比，以南瓜为材料送行杂交实验险时，操作上的主要区别是 (2)无蔓性状为 性突变的结果，国合②中F,的性状分离比接近 F 出现长整性状的原因是 (3)为得到抗白松刺的南瓜植味，科学家通过基因工程我术导人了两个杭白松病基因： 这两个基因可能位于一条染色体上，也有可能位于不同染色体上（抗病基因均能王 常表达，具作用效果投有累加效成)，设计实验进行判断，写出实的恩路、预明结果 和结论。 实验思路： 阅期结果及结论：岩 测两个抗性基因位于同一条果色 体上若 ,则两个抗性基因位于不同染色体上 20.(16分)果蝇的直刚毛和卷刚毛受一对等位基因(S/sn)控制.科研人员进行了下表所 示实验，甲组和乙组中的亲本果蝇均只有一种基因数。不考虑X和Y染色体的同版区 段，回客下列问题 子-代F,) 杂交组合 亲本P可 堆性 甲组 直附毛城×套湘毛蜂1/2直刚毛，1/2叁圳毛1/2直刚毛，1/2起刚毛 乙组 直刚毛雌×票毛峰 全为直刚毛 12直刚毛，1/公垂例毛 丙组直刚毛雌×在刚至堆4/作直刚毛、1/5卷刚毛4/5直刚毛、15差例毛 (1)控制果绳附毛的基以位干 染色体上，暴性性状为 。 作出以上判 断的依据为 (2)甲组亲本果蝇的基因型为 。丙组球性亲木中纯合子与杂合子的 比例为 ,丙组时，中直刚毛整果蝇所古的比创为 (3)甲组F,蜂果蝇与丙组亲本华果蝇心机交尼夜得F,则F,照果蝇的表亚及比例为 21.(16分)某植物的花色受4对基因(A/a、B/b,C/c和D/dD控制，只要有任意一对或一对 以上的基因为隐性韩合时花色就为白色，其余情况花色为紫色。现有甲、乙，内三株纯 合植株，其中甲，乙为白花植株，再为紫花植棕，相关杂交实验的结果如下表断示。回 答下列问题： 常交组合下， P 甲×乙，紫花花白花111阳 甲X内家花 禁花1白花-311 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页} 衡水真见 《1)控脚减植物花色的4对基因(AVa.B/b、C/c和D/d)的请传遵循 定律， (2)请任意写出符合杂父实险结果的甲和乙的一组基因亚， 。若将乙和丙植 株染交产生下，F白交后代中白花植株所占的比例为 (3)某实验小组偶然发现两林白花地种植株，且这两抹白龙纯种植抹与厮花地合品系 均只有一对基因存在差异，请设计实验来确定这两株白花纯种植株的基因酸是否 相同。实验恩路： 狗期实融结果和结论， 22,(15分)家置(W型)体表有斑纹和无斑纹由基因A、翻控制，纹的顾色深浅受基因 B,控制。科研人员利用无度纹品系和深斑这品系进行杂交，实险结果见图（不考虑 ZW同源区段)，请回答： 无商2孕) 家E式d1 无项城孕，0 无效早)：深通纹早±视议早)÷无缝这的：议庚成 129 22 21 126 (】)无所纹和有更收中， 为量性形状。A,B基因分别位于 染色体上 (2)亲本的基因避分期为 。B,无纹埠蚕的一个次级精母细胞中 含有个b基因。 《3)F中无斑纹家蚕包含 种基因亚，无毫纹家数相互交配，后代中深所纹雄蛋 的餐率为 (4)野生型家蚕的那色为凰色，已知w一1白色险性突变品系的突变基因位于？号染色 体上，税又发观两个白色意性突变品系霄一2和w一a,让其与w一1白色突变品系 盖行杂交（正反交结果一致），结果如表： F 杂交组合 黑用白师分肉比 W2X一1全为静65管B7 二w一3×w一】全福关圆罪13G0阳1+1 ①请在下图中标注款交组合一，二中F的突变型基因与野生型基因的相对位置 《w一1，W一2，w一3的鸿生笑变基因分别用W1.2、w表示，野生形某因用+“表示) ②杂交组合一，二的下相互条交，子代出观白用的概率是 密在 学科煮养周测评（十二）生物学第8页（共8页】衡水真题密卷 色，灰身(B)相对于黑身(b)为显性。若要通过 一次杂交实验，验证基因型为AaBb的雄性个体 产生配子的过程中，在同源染色体非姐妹染色 单体之间，B/b所在的片段发生了交换，该实脸 设计需要通过测交进行验证，即可将基因型为 AaBb的雄性个体与黑身粗糙眼雌性个体 (aabb)进行杂交，观察子代昆虫的表型。若基 因型为AaBb的雄性个体产生配子的过程中，在 同源柒色体非姐妹染色单体之间，B/b所在的片 段发生了交换，则AaBb会产生四种雄配子，测 交子代会出现四种表型（灰身正常眼、灰身粗糙 眼、黑身正常眼、黑身粗糙眼)，所以若子代出现 四种表型（灰身正常眼、灰身粗糙眼、黑身正常 眼、黑身粗糙眼)，则说明基因型为AaBb的雄性 个体产生配子的过程中，在同源染色体非姐蛛 染色单体之间，B/b所在的片段发生了交换。 22.(1)A+A基因分离aaXY (2)含b基因(X)的雌配子50%(1/2) (3)1/4 (4)1:15:132:1 【解析】(1)据表格中数据可知，根据实验二，缺 刻翅为无中生有，故推测缺刻翅为隐性性状： A控制灰体、A控制黑体、a控制白化，实验一 F1中出现深灰体、灰体、黑体、白化，说明A+对 A为不完全显性，A对a为完全显性，A对a为 完全显性，三种基因位于常染色体上。结合以 上分析可知，实验一中亲本基因型为 AaxXB、AaXY,实验二中亲本基因型为 AAXX、aaXY,故深灰体基因型为A+A。 控制该昆虫体色的基因是复等位基因，符合基 因的分离定律。实验二中，白化个体基因型为 aa,子代只有雄性出现缺刻翅，说明该基因位于 性染色体上，且母本为杂合子，即可确定母本深 灰体正常翅个体基因型为AAXX,父本白化 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律的 一、选择题 1.B【解析】AY、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在柒色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 5 6 学科素养周测评 正常翅个体的基因型为aaXY。 (2)结合(1)可知，实验二的亲本基因型为 A+AXBX、aaXY,理论上F1雌性中灰体正常 翅(AaXBY)：黑体正常翅(AaXY):灰体缺 刻翅(AaxY)：黑体缺刻翅(AaXY)=1: 1:1:1,实际上，灰体正常翅(AaX8Y):黑体 正常翅(AaXY):灰体缺刻翅(AaXY):黑 体缺刻翅(AaXY)=2:2:1:1,即XY的个 体数量偏少，根据题意“由于含某基因的雌配子 或雄配子的受精能力较弱”可知，含b基因雌配 子的受精能力为50%，使有受精能力的雌配子 比例为A+XB:AX:AX:AX=2:2: 1；1。 (3)实验二中F1中雌性个体中基因型及所占比 例为2/6A+aXXB、1/6A+aXBX、2/6AaXX、 1/6AaXX,只看体色，则A*a:Aa=1:1,产 生配子类型及比例为A+:A:a=1:1:2,与 实验一中的亲代雄性个体即Aa杂交，子代中白 化个体aa占1/2×1/2=1/4。 (4)实验一F,中黑色正常翅雌性个体的基因型 为AaXX,与实验二中的亲代雄性个体（基因 型为aaXY)杂交，Aa X aa子代有两种表型， XX×XBY子代有3种表型，F2表型共有2X 3=6种。由(2)可知基因组成为X的雌配的成 活率为50%，故F2中个体表型及比例是黑体正 常翅雌性：白化正常翅雌性：黑体正常翅雄 性：黑体缺刻翅雄性：白化正常翅雄性：白化 缺刻翅雄性一3：3：2：1：2：1，即黑体：白 化=1：1，正常翅：缺刻翅=5：1。F2相互交 配，据题(3)可知，参与受精的雌配子基因组成 及比例为X:X=10:1,雄配子基因组成及 比例为X:X:Y=2:1:3,则Fg的雌性中， 正常翅：缺刻翅的比例为32：1。 十二)生物学·遗传方式分析及 综合应用 中间色(Aa);若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为A'AXAYA,由于AAY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 ·生物学· 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 F1的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 生基因组成为be的配子，而F中的雄采蝇与母 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 因的雄配子不可能都致死；母本只能产生基因组 成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼黑檀体个体，说明F1产生的带有e基因的 雄配子不可能都致死；F:中的雄果蝇与母本杂 交，F:中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be、bE致死，进 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 3.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%，可知该 病与性别相联系，且患病表现为男多女少，则推 测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X 染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步 判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病：由题干 “蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6-磷酸脱氢酶) 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 溶血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来 控制代谢过程，进而控制生物体的性状；根据图1 和图2可知I-2既含GA基因又含g基因，因此 其基因型为X“X,Ⅱ-7的基因型为XBX,Ⅱ-7 患病的原因是XB基因表达受到影响，导致其无 法合成G6PD,表现遗传是指生物体基因的碱基 序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代： 通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传 病进行治疗。 4,C【解析】在正常情况下，人体细胞内的两条性 染色体一定会发生联会。女性色盲患者由父方 提供的色盲基因一定来自祖母，不可能来自祖 父。对女孩而言，从父方获得的23条染色体有 可能都来自祖母：同样，从母方获得的23条染色 体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的 某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染 色体互换以后产生的新染色体，这样的柒色体既 有来自外祖父的基因，又有来自外祖母的基因 (其次柒色体易位也可以导致此情况)。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/对应的性 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 ZZ心（芦花）、Z心Z少（非芦花），雌鸡的基因型和表 型为：ZBW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 参考答案及解析 本组合只能是ZW(芦花)XZ心Z少（非芦花），只有 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ,与亲 代的芦花鸡的基因型不同；实验1中F?的基因 型及比例为ZBZ:Z少Z少：ZBW:Z少W=1:1: 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1：实验2中根 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 ZW(非芦花雌)×Z心Z(芦花雄)，F,的基因型及 比例为ZBZ少：ZW=1:1,F1雄鸡的基因型为 ZZ,与亲代雄鸡的不同：实验2中F1相互交配 所得F2的基因型及比例为ZZ:ZZ:ZW: ZW=1:1:1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 芦花：非芦花为1：1。 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形，说明 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑤杂交 后代为锯齿状，则说明②和⑤是同一基因突变而 来，因此①和⑤为不同的基因突变而来，体现了 基因突变的随机性；@与⑤可能是同一基因突变 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状：①与②杂 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律：杂 交组合①X③、①×④的子代为锯齿状，说明① 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 因互为等位基因，为复等位基因。 7.D【解析】利用物理因素（如紫外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 理因素处理，可提高大豆基因突变频率；将F,的 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 1~10中3、4、7、9是杂交成功获得的F1植株，实 验结果显示F,中出现其他植株的DNA比对情 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些植 株的出现是由于亲本发生自交产生的；1,5,10植 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同：杂 交成功获得的F,植株，后代基因型频率发生 改变。 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB、aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 勾 衡水真题密卷 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab：aB:ab=1:1；1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F,中白色个体的基因型 为9AB、1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F 自由交配产生的F:的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab：aB=1:1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2」 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性急者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XX,携带了此病致 病基因；基因甲基化没有引起基因结构的改变， 不属于基因突变：该基因无法转录的原因可能是 相关区段中的胞嘧啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9正常，但 是其女儿Ⅳ-12患病，符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 染色体上的隐性基因控制的；结合A项可知，若 相关基因用A/a表示，则Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 3/4×1/2=3/8:据题意可知，半乳糖血症是由 于缺少分解半乳糖的某种酶引起的，说明基因 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 状：调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 半乳糖血症的遣传方式。 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 5 学科素养周测评 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4； 若亲本为XEXXXY,则F:中出现bbXY的 概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为 BbXXXBbXY。两对基因分别位于常染色体 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立遗 传，互不干扰，亲本基因型为Bb,因此产生的配子 中含B的配子占1/2。亲代基因型为BbXXX BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因型为1/4BB、1/2B、1/4bb,长翅(B)比例为 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F1自由交配，F2中基 因型还是1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例 为3/4，残翅(bb)比例为1/4：只考虑R/r基因， F1基因型为1/4XX、1/4XX、1/4XY、 1/4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配， 雌配子为1/4XR、3/4X,雄配子1/4X、1/4X、 1/2Y,F2中基因型1/16XX、4/16XX、 3/16XX、2/16XY、6/16XY,因此F1代出现 长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，F:代 中红眼雌蝇的概率为1/16+4/16=5/16。 12.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/九，4号染色体上有一 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，Tt和G/g基因的遗传遵循 基因的自由组合定律：杂交种如TtGg,其产生 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据 题千信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 白质，则基因型为g的花粉发育不正常导致杂 交种有性下降；由电泳图中图A检测T/九基因， 图B检测G/g基因，图A中两条电泳带一定是 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 中①②个体花粉发育完全正常，则只有图A中 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ ⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg、 TtGg、TTGG、ttTg,其中1/2花粉发育正常的 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(⑥)：④的基因 型为TtGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 1/4TG、1/4Tg、1/4G、1/4g,雄配子基因型及 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3G,后代的基因型及 比例为1/12TTGG、2/12TGG、2/12TTGg、 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、 1/12tGG,共8种，这些后代中花粉发育全部正常 ·生物学· 的个体是1/12TTGG、2/12TGG、2/12TTGg、 1/12TTg器、1/12tGG,占7/12。 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传璃。再 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 患病，不符合题意，可以推测该病为伴X染色体 显性遗传病：根据A远项分析，父亲基因型为 XY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 XY,患病女儿基因型为XX,生出的患病儿子 基因型为XY,其致病基因一定来自母亲；患病 女儿基因型为XX,与正常男性（基因型为 XY)婚配，其后代患病概率为100%；该致病基 因属于X染色体上的显性基因，其致病基因的 基因频率和男性群体的发病率相等。 14.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型 为ABrr,褐色个体的基因型为A bbrr,黄色 个体的基因型为_--_R-、aarr,共有3X3× 2十3=21种：由图中色素的生成过程可知，基因 A和B通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 控制毛色：基因型为AaBbrr的黑色个体相互交 配，三对等位基因分开计算，Aa自交子代纯合 子(AA十aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合 子(Bb十bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比 例为1/2×1/2=1/4：基因型为AaBbRr的黄色 个体自交，就A/a基因而言，子代基因型及所占 比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因 的频率为1/2。 15.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上； 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌 配子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已 知F1均为心形叶，F1随机交配所得F2均为心 形叶(A-)：戟形叶(aa)=15：1,即F2中心形 叶(A-)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 例为1/16，则说明F1有受精能力的雄配子a所 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 能力的雄配子A:a一7：1；若叶形受两对独立 遗传的等位基因控制，F2自交后代发生性状分 离的个体基因型有AaBb、Aabb和aaBb三种； 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F,基 因型为ABb,测交后代中心形叶有3种基因型 (1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2=5/12。 参考答案及解析 16.C【解析】由表格信息可知，雄性个体中常染色 体没有T且含有T表现为雌性个体，故雌性 个体的常染色体基因型不可能为TDT”、TT和 TTR。假设只有一条X染色体的个体基因型为 X○，由题意分析可知，雌性动物的基因型有 TDTX、TDTX,共4种；雄性动物的基因型有 TRTX,TTXO、TTXO,共4种：雌雄同体的 基因型有TTXX、TTXX,共2种。若有3种性 别的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可 能。雌性动物的基因型有TDTX、TPTX,共 4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有 T,含有T”且基因型相同的两个个体均为雌 性，不能产生下一代。多个基因型为TT TRTR的个体自由交配，雌配子有T、TR两种； 雄配子仅TR一种，F1中雌性(TTR)与雄性 (TRTR)占比相等。 17.B【解析】从PKU遗传系谱图“无中生有”可 知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗 传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿 色盲的遗传方式不同：假设该病患病基因为a, 不惑病基因为A,则Ⅲ-1、Ⅱ4的基因型为aa, Ⅲ-1的基因a分别来自父母，则Ⅱ-3基因型为 Aa,故Ⅱ-3（基因型为Aa)与Ⅱ-4（基因型为aa) 再生一个患PKU的男孩（基因型为aa)的概率 为1/2×1/2=1/4；根据题意，为了缓解患儿症 状，可以减少急儿食物中苯丙氨酸的含量；为了 减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前 诊断（基因检测）等措施。 18.D【解析】①和②表现都正常，生出意病的女 儿，说明该病为常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿 症为常染色体隐性遗传病，③号为患病女孩，① 和②表现都正常，应该都为杂合子，③号个体有 两条23kb的DNA条带，都是异常隐性基因， 一条来自①号个体，一条来自②号个体，④号个 体体内含有的23kb的DNA条带应该来自② 号个体，所以可能含有异常隐性基因，也可能含 有正常基因，故①号个体表现正常，可能是纯合 子，也可能是杂合子，①号和④号的基因型可能 是不相同的；④号个体体内含有的23kb的 DNA条带应该来自②号个体，19kb的DNA条 带来自①号个体，①号个体19kb的DNA条带 含有正常基因，故④号19kb片段中一定含有正 常基因。 5 衡水真题密卷 二、非选择题 19.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雕雄同株，而豌豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄。 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓=3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条柒色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有杭 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源柒色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=3：1，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非杭白粉病不为 3:1。 20.(1)X直刚毛乙组F1中雌性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XX"和XY3:22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 5 学科素养周测评 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X柒色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 因型为XX和XY。由丙组F1中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX:XX=3:2,F1中直刚毛 雌果蝇所占的比例为2/5。 (3)甲组F,雄果蝇(1/2XY、1/2XY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XX“)随机交配获得 F2,利用配子基因频率，F雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 21.(1)自由组合 (2)aaBBCCDDX AAbbcedd(AAbbCCDDX aaBBccdd或AABBccDD X aabbCCdd或 AABBCCddXaabbccDD) 37 64 (3)让这两株白花纯种植株进行杂交，观察后代 的表型若后代均为白花，则说明两株白花纯 种植株的基因型相同：若后代均为紫花，则说明 两株白花纯种植株的基因型不同 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分 离比紫花：白花-81：175，即81十175-256。 故可推测控制该植物花色的4对等位基因(A/a、 B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。 (2)依据杂交组合一中，F2的表型紫花：白花= 81：175,可知F1紫花的基因型为AaBbCcDd, 依据题千信息可知，丙植株为紫花，基因型为 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花：白花= 3:1,可知，F1中只有一对基因杂合，所以甲植株 中只有一对基因为隐性纯合，其他均为显性纯合 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBccDD或 AABBCCdd),而乙与甲正好相反，即乙的基因型 可能为AAbbcedd或aaBBcedd或aabbCCdd或 aabbccDD,则符合杂交实验结果的甲和乙的基因 型有aaBBCCDD和AAbbecdd,AAbbCCDD和 aaBBcedd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 和aabbecDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交 产生F,F1自交后代中紫花植株所占的比例为 (保)×()×()=得则白花比例为1- 27 2737 6464° (3)依据题干信息，①这两株白花植株均为纯 0 ·生物学· 种；②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 一对基因存在差异，则要确定这两株白花纯种 植株的基因型是否相同，实验设计思路：让这两 株白花纯种植株进行杂交，观察后代的表型。 预期结果和结论：若后代均为白花，则说明两株 白花纯种植株的基因型相同：若后代均为紫花， 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 22.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aaZZ0或2 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F w3 ②1/4 2号 实验二F 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制；F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F,雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z柒色体 上，且F1的基因型为ZZ(3)、ZW(♀)。 (2)E的基因型为AaZ心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZW(早)、aaZZ(d);由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 纹雄蚕(AaZZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 参考答案及解析 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为AZBW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4种)， 共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、AZW) 与无斑纹雄蚕(AZZ)相至交配，对A、a基因 进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基因的 频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占1/9， A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因型及 比例为1/2ZW、1/2Z心W(产生的雌配子基因组 成及比例为1/4ZB、1/42心、1/2W),雄蚕基因型 及比例为1/2ZZ、1/2ZZ(产生的雄配子基因 组成及比例为3/4Z、1/4Z心)，雌雄相互交配，产 生的子代雄蚕基因型为ZDZ(3/16)、Z严心(1/16+ 3/16),共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： w3 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F:产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2十十、1/4w1w2+,杂交组合二的F1产生 的配子为1/2w3++、1/2w1+十，相互杂交，子 衡水真题密卷 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8w1w1w2++) 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏登白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”：R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系統，导致R型细随数量持续增加：根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺呤：根据碱基序列可知，刚序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGOGOC。 3.B【解析】用S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除spK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 中在上清液中：DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的丹链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有P标 记；因为未敲除stpK7组可以雏持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除5tpK7组的TM4噬菌 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除5tpK7的耻垢分枝杆菌不能接受P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的：用未标记的TM4侵染5S标记的未敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S 标记的敲除stpK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 4.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对，使R型细菌DNA的 5 ·12 学科素养周测评 的概率是1/4。 平（十三）生物学·基因的本质 相应片段一条链被切除并将其替换，形成S型细 菌，可见，由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同：由于S型细菌DNA片段 的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段 配对，使R型知菌DNA的相应片段一条链被切 除并将其替换，因此，转化过程中会发生氢键和 磷酸二酯键的断裂和形成：基因可以直接控制生 物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制 性状，R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因 对性状的直接控制：根据题意可知，将S型细菌的 DNA与R型活菌混合培养后，受受体菌状态等的 影响，只有少数R型细菌能转化成S型细菌。 5.B【解析】解旋酶只能催化氢键的断裂，不能催 化磷酸二酯键的断裂；根据碱基互补配对原则可 知，两条子链的序列是互补的：DNA分子的两条 互补链是反向平行的，而复制的时候子链只能按 5'-3'的方向延伸，即DNA分子两条子链的合成 方向均为从5'端到3'端；有丝分裂过程中，DNA 复制发生在间期，在有丝分裂的前期和中期不发 生复制，解旋酶不发挥作用。 6.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 同；C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成；d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架；DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 7.D【解析】引物是一小段能与DNA母链的一段 碱基序列互补配对的短单链核酸：PCR反应体系 中的引物为单链，DNA聚合酶从引物的3'端连 接脱氧核苷酸；由题千信息可知，ddNTP的五碳 糖的3'位不含羟基，在DNA合成时ddNTP随机 与dNTP竞争核苷酸链延长位，点，并终止DNA 的延伸，可见ddNTP终止子链延仲，其原理可能 是其五碳糖的3'位不含羟基，无法连接新的脱氧 核苷酸；在DNA合成时ddNTP随机与dNTP竞 争核苷酸链延长位，点，并终止DNA的延伸，根据 电泳图谱可知，待测DNA的碱基序列中含有2 个C(胞嘧啶)，且C(胞嘧啶)不在DNA的末端，