周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（广东、广西专版）

2024一2025学年度学科煮养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (考试时间75分钟，总分100分》 一、透择题：本题共16小题，共40分。第1一12小题，每小题2分：第13一16小题，每小题 4分。在每小额给出的四个选项中，只有一项是符合题目要震的。 题号12345678910111213141516 容案 1,人豪状闲图黄直是基因突变造成的，患者直虹蛋白3链第后个氨基胶的密码子自GAG 变为G孔G,导数编码的谷氨酸被置换为廉氨酸。下相美叙述错误的是 A密开千的简并性能在一定程度上降低因突资的影利 出人缺铁性贫直症的爱制机理与廉状细做君血的不同 C以上其因突变后，DNA分子中蝶玲碱某数量与磨定碱基的不同 D,演实侧说明基因通过2制蛋白质的结构直接影响生物性状 2幅米的香味是由B号染色体上的Bh2甚因爱生突变面导致程菜碱税氧侧活性丧失， 使2-AP大量积果面产生香张，。Ban2基四中至少存在1？个变异位点，甜装碱脱氢麝 分布在水眉根那以外的各种普官中。下列分析正确的是 A热2基因的各种突变均会编写功能异常的甜菜碱脱氢制 且Bh2基因通过控制附菜碱脱氢磚的结构直接挖制稻米香W C水稻根密组胞中不存在Bxd孙2林因 D选取香来酷和正拿材索交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 3,如图为雄性动物体内组电分裂过程中，部分染色体发生的某种行为(A/4、B/h,C/e表示 相关某因且不考其体某因)。下列相美叙述正确的是 A.该行为异数司源染色体上的非等位基因重组 B此变异使基因中的碱基序列复生了改变 C,此果色体行为发生在诚数分裂1后期 D.减钮散经减数分裂使产生8种精细留 4.阿尔茨海服定是一种神经退行性疾病，是由脑部补经元细圈体内子淀翰样蛋白《A)异 常积累导政的。正常情况下，A9可技酶C降解，而该病患者酶C含量降低。研究人员 对正常人和该藕患者的南C基因进行测序，测序结果完全一致：提取正常人和该病患者 神经元中的南C基因，分别用具有相同识别序列(CGG)的H和I和Mp1限制南进 行切割（挂：H工不能切割甲基化的胞隆定）。结果显示，两种限制侧切割正常人的到 C基因产生的片段数基本相同，但切制患者的梅C基因产生的片段数差异较大。下列 相关分析正确的是 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共8页1 衡水真 A患者脑部神经元纽k中摩C含量降低是由某因臭变导致的 且切嗣患者的酶C基以时，HaI酶如产生的片段数比心PI多 C,与该病患者相比，正常人胰部林经元艇胞中酶C基因的自清千的甲基化程度低 )推测阿尔茨养默庄发病的原因是酶C基因启动子甲基化直接邦制了减基因的用译 姓名 5.某动物朋原组旅中三对等位其因在染色体上的分布情况如图所示。下列有关叙述正确 的是 得分 A.一个卵原细胞城数分数只能产生一种类型的炸配子 且A与鱼的分离及B/与D/d的自由组合发生在不同时期 C,潮图周期中可爱生等位基因D与山的互换导数基因重组 D其因突变和染色体变异都会导量DNA碱某序改变 8,CFTR是一种氯离子转运蛋白，可以将氯离子进出，具附会作随细型膜附水分子的转 运，如图所示。CFTR基因突变后，患者脚军支气管上皮闭胞表而的CFTR功能爱生异 常，支气管中魏液会变得黜调不易特出，使支气管中魏液增多。CFTR林因突变有 1800多种，大约0%的囊性纤维化枣者中，CF7R甚国在对应508位苯内氢酸的位置 缺失了3个碱基。下列述错误的是 氧岗子 辉海的易液 AP。ADP HO A,氯离子运输异常会导致知监内外德透压发生变化 且C下TR运输氯离子时，转运蛋白的空结构会发生改变 C囊性纤缘化患著的C℉R甚因大多发生了碱基对的族失或替换 D CFTR基因笑变有10多种，说明基因突变具有阳机性 7.如图是某球乳动物粗整(2知一4)分裂过程中的图像，下列有关叙述错误的是《) 甲 乙 密在 学科素养周测浮（十玉）生物学第2页（共8页】 3 A.图示过程发生于精果或卵果中，彩成顺序为甲→乙→丙 我图甲组围中含有《对同源染色体和4个处色体凯 C图乙细自所处时期为诚数分裂【的中期，此时期可能会发生基国重国 D.图丙阻能的名称为次级精挥胞或授体，可能会发生等位基因的分离 8在膜数分裂过程中发生的基因重组包括交换型和自由组合显。下列有关分析正确的 A一个精原细图进行就数分製时非同德荣色体之间发生交换可形成四种精子 五两种基因重组过程中军要发生牵色体片段的新裂和形成 C两种基因重组类型霜有利干物种适应无法覆测将要发生变化的环境 D,碱数分菱过程中交换压基因重相发生的复率高于自山组合显基因重组 及，减数分裂过程中，配对的同源臻色体并不是简单地平行靠提。而是在非姐妹染色单体间 的某些部位因互换彩成清睛可见的交义，如图为某蜂性动物红眼中互挨模式图。下列 叙述错误的员 A此种变异属于基因重组，在减数第一次分裂前期能观察到 我一校情况下，染色体塘长可形成的交又数日越多 C该州图经诚数分裂可产生AB、Ab、aB.b四种配子 几互换是林因®组的…种常见类型，为进化提供原材料 10.如图是林因型为A此的某种高等生物的一个四分体示意图，相关叙述正确的是〔) A图示变异类型属于染色体的易位 我图示过程发生在减量第二次分整的前期 C或数第二次分裂过程会发生B.b的分离 D.谈生物减数分裂产坐的配千中，重组甲配予占3/4 11,一株除草剂敏感显的大亚经俪财处理后获得抗性突变体，且做感基因与抗性基因为 对零位基因。下列叙述正确的是 A寞变体若为某因突变所致，则再竖诱变不可能恢复为做暖琴 我若突变体为1条荣色体片段缺失所致，期原先对除章闲敏移雪植橡为杂合子 C突变体为一对同累染色体相同片段肤失所政，则再经诱变可恢复为敏感西 几，抗性基因若为敏感甚因中的单个碱基对登换所敌，则该抗性基因一定不能编码则随 学科素养周测评《十五】生物学第3页（共8面 衡水真 12.如图①过程染色体上爱生了南粒康失，②过程发生了组妹染色单体的题合，过程由 于防桥饺的牵引面在F的左侧或下与之间发生随杭斯裂，已知没有着粒的染色体 片段不会进入闲监核。下列叙述储误的是 《》 发生购机断裂 一有，相美程 A,上述变异过程可能发生了染色体缺失，桑色体数目变异 品在纺腰管的章引下看然粒发生了分裂 C,③过程后两个子衡贴核中的袋色体数可作均是体相胞的一半 D③过程发生随机断裂后，产生的两条荣色体可能为无FT,有F可或有F,有「 13,如图是某生物体细胞分裂示意图，下列分析情误的是 A若该生物为二倍体(2如=4)，侧等位基因可使位干② B若该生物为二督体(2一4)，测①@上的基因不一定完全相同 C.若该生物为二倍体(2一)，期该细构的千细胸与其他组园结合产生三倍体 D若核生物为二倍体(2m一8》，则减数分裂中与该氧胞同时形成的另一个子细跑的束 色体数目为2或4 1《,如图所示，二倍体水稻甲和乙通过人工诱导可分料获得同氰四倍体水稻丙和丁，似育 生年，其瓜因主夏是减数分裂中染色体配对、分离发生异常，还与表观遗传等有关，通 过水稻丙和丁杂交，可培育出高育性四倍体水后。下列相关叙述正确的是 水相甲 (AA) IAAAA 高脊挂国倡体女智 《AABB 水稻乙 0 a 注：A代表本稻甲的一个色体.B代表水稻乙的一个多色体 A表观遗传是DNA甲某化引起基因碱基序列改变而发生的现象 且过程①②可用秋水仙素抑甚看绘粒的分裂使染色体数目加倍 C过程①☒除了发生袋色体变异外还发生基因突变和基因重相 口丙和丁处于议数分裂Ⅱ后期的闲图中可能含有四个染色体组 蹈密在 学科煮养周测浮（十五）生物学塘4页共8页】 15,衣业上，可用秋水山素处理二倍体备茄(2x=24)紫段，粉后对其规培从而联得果实较 大韵四倍体香布。据研究发现，通过这种方法得到的植株中，仅有⅓左右的御陶的 染色体被诱导加倍，感成“嵌合体“。下列有关氯述错误的是 A“找合体根尖分生区的廊分闺图可能只食12条染色体 B“嵌合体“的体细图巾可能含有24或8个染色体组 C“战合体司株异花授粉产生的后代可能不有 山.“嵌合体"可以产生含有24条果色体的配子 16.某二倍体植物(2：一6)的A.。基因位干3号染色体上，核植株的正常个体和三种突变 体甲、乙和丙的柴色体组成如图所示。假设各种突变体均能正常进行减数分裂（同御 染色体为3条时，其中2条正常联会，余下的1条随机分配)，产生的各种配子可育且活 性相同。下列有关叙述正绳的是 2 A0 正常个体 美堂体甲 突在体☑ 突全体丙 A.三种突变体均为染色体变异，其中乙和丙均有3个致色体目 我利用显微镜可以观察到突变体甲的染色体数目及其上分布的林因 C.正常个体与突变体乙杂交，所得子代中基因型为A个体的此例为1/3 山正营个体用秋水仙素处理得到的四倍体植株与正常个体杂交，得到笑变体丙的比例 为5/门2 二、非选择通：共6和分。考生根绝要求作答 17,《12分》拟南芥是公认的模里植物，植物科研的小白鼠”。拟南芥的果实为长角果，成 荔时果英会开裂并释成补子。科研人员就报南芥果美开裂机理进行了系列研究。同 容下列间题， 1)拟南芥果实成熟时，ABA等徽素含量增多，使果莞开袋区钮监内的 某因表达增瑾，量终使果美闺跑的闺宽咬被降解，导致果莫开裂。 (2)研究者利用T一DNA福人韵方法，我得3个果英不开氢的突变纯合体甲，乙、丙 其中突变体甲是T一DNA插人到M基因中，导致其编刊的M降活性丧失。M基 因由于T一DNA的桥入突变为m基因，此过程是基因突变的依据是 (3)经检测突变体乙是TDNA福入到￡基因中，导数其输码的E酶话性丧失，突变 体内的M南和E酵活性均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表限及比例如表 所示 甲×丙F 余交阻合 下：与F,象交，后代表型发比例为完全开不开裂一13 乙×丙- 杂交阻合二 甲X乙→FF,与丙角实，后代表型比侧为完全开裂1不并製■1：3 学科素养周测评（十五】生物学第5页（共8页引 衡水真显 ①由杂交组合一，（填“能”或"不能“）振出M、m与E.e两对蒸因白由组 合，理由是 ②让杂交组合二的F,白交，F表型及比侧为，下，中自交后代不发生性款 分南的个体占 《4)瑗有另一义变体丁，其果英开裂程度为中等开裂（介于光开裂与不开裂之间》。经 检测其M和E基风均正常，由另一个基国F突变成「基因引起：检测其开裂区洱图 内M南和E衡的量均有不同程度下降。推测果莫中等开菱的原因是基因 18,(12分)量罗骑的性颗决定方式为XY型，其毛色受常染色体上基因B,B和b挖制， 它们之隔的关系如下图，以厘色和巧克力色退罗带作为离木进行款交实验，所得F,中 黑色·巧克力色·白色一2：11.请分析并可答下列问题. 巧克力色 ,基因日 ·B 突变 基树B 家堂一基北 包 (1)基因B可以突变为B和b,这体现了基因突变的 .这三个基因 之阿的夏隐性关系是 (2)F,中黑色瑞基因型是 ,让F,黑色和巧克力色确自由交配， 理论上，F:中白色鞋的比侧为 (3)量罗指的毛色还受另一对等位基因R和r控制，R基因能挖制合成红色色素，T无 法控制色素合成。当红色基因R纯合时，毛色均表现为红色，当R拆因煮合时，帮 因B和R均可表达，毛色表观为红凰相同，这类简称为界瑁纺。 ①为了判断R/:基两是否位于X染色体上，科研人员这挥了地合的江色和纯合黑 色整杂交，制影结果，指测出了核基因位于X染色体上，请写出相关的通传图解 可出一种情况即可。 ②已正实民/厅基因位于X染色伟上，研究发现，在哺乳动物蜂性个体胚船发育过 程中，监中的2条X染色体会面机失活1条（失活的柴色体上的基因无法表达）， 请裤测基因强为BBXX个体的毛色表观为打用相间的原因是 密在 学科煮养周测浮（十玉）生物学第6页共8页】 ⑦利查爱现，一只红色雌拔bhXX)与一只黑色蛙指(BBX'Y)交配生下一只 界用雄瑾，仅考忠减数分婴染色体分南界管，出现该结的原因是 。若让其与白色雕磁杂交（子代均能存悟），论上，后代出 现求瑁维猫的鬟率是 19.13分)求15P收/C9某因编辑技术思把某因序列设计向导RNA.精确引导核酸 南Cg切肃与gRNA配对的DNA,使DNA双战断袋，内相关南在修复断裂 DNA的过程中会改变迹接部位的核苷能序列.回答下列问画。 (I)Cas9可催化 《化学甚)水解，。图1为科研人员制作 PD-1基因敲除鼠的流程图，通过酬除编码PD1蛋白功德区的2.3、4片段查成 D1蛋白的功能性缺失，这属于可避传变异的 .北过程 彩少雾要根据PD-1基因的藏基序列设计 个gRNA (2)将体外转录获得的Cas9mRNA和gRNA过 《方法)导人小 鼠受精卵中，再将培养后的早期胚？移植到 的雌鼠千宫中。 (3)经基因编辑得到的12只小鼠可道过P℃R整定其基国型，CR引物P,和P:的位 置如图1所示，℃R结果如图2所示，据图可知，图2中的，4代表 ,5.9伦表 A基因敲除杂合子 B基国嫩第纯合子 C野生型 234 野生型四i了 Pi 性接 口修饰区城 PD1棒因箱障 ·引物位翼 1 1234567910112 框样礼 的位置 a2 2D,(10分)某科研图队将某王米(2N=2如)品种的纯合植韩分别肿植于甲、乙再个相邻的 实验田中，两实验田的水、配等环境因素基本相同，甲实验国植株幼苗期复酒了适宜浓 度的X溶液（一种微生物发酵产品》，乙实验田末唤酒，结果发现甲实验田部分植抹出 现迷行相壮、叶片配厚且服色浓绿有光泽，籽粒尼大等变异性状。回容下列问题。 1)该队成员针对实验细甲中变异生状生的原因，做出了如下假设： 取设I:X溶液仅形有了基因的表达，并末可引起玉米遗传物质的改变 假设Ⅱ：X溶液诱发了玉米的遗传葛质发生改变。 学科素养周测评（十五】生物学第7页（共8页引 衡水真见 ①减团队成员为馨究假设I是否成立，将甲实验田中变异玉米的种子再种植于甲 实酸田， ,其他糗培条件相同。在这样的环境下培有，观察玉米的 表型。结果发戏玉米植株依松具有上述变异性状 ②根暴变界玉米性杭特点，初步推侧假设Ⅱ中玉米遗传物疑变异的类型品 (2)该科研团队在乙实验回中发现了一生4号染色体单体精株，该类植株此正常植快 少一条4号陵色体，能正常生活和进行观数分裂，不含4号染色体时政死 ①4号染色体单体植林的一个根尖分坐区组胞中含有 条集色体 ②假设玉米的就病与感病分则由A,4基因控制。现有国种纯合品系：抗病和感病 正常玉米植株，抗病和感网4号柴色体单体玉米植株。为探究该对等位基因是否 在4号染色体上，可途择 作为离木进行杂交， 统计后代的表型及比侧。理论上，若后代的表型及比例为 ,则说明A,悬基因位于4号染色体上 2L.(13分)I.某里虫的性划快定方式为XY型，用饨合罪红银、驼鞠里性个体与纯合紫 银野生胸华性个体杂交，下，雌性个体和维性个体会表现为野生里、野生胸，下，蛇维 个体杂交，F的表型及个体数量（单位：只）如表所示 性状 野生副野生眼理虹服理虹果 素眼 第白鼎 白W 野生胸 乾啊 野生前 花胸 野生别乾病好生奔 书常性个体 23 1920 F,棒性个格115 39138111040 《1)昆虫眼色的进传受2对鞋立遗传的等位基因的控制，其依据是 已知某因A控部程红取，某因B控制紫银，林因a与b编码的产物不能控制色素的 合成，则针对根色的调传面言，E:中的程红夏雄性个体的其因型为 (2)控别野生胸与乾鞠的基因为D/d,控制取色的基因中与D/d位于同一对同源荣色 体上的基国是 Ⅱ.果蝇的体色由多对基因粒制，野生国果蝇为灰体。现有黄体，黑体和黑檀体三种体 色的果蝇单基国突变体（只有一对基因与野生里果蝇不可，不考虑互换和其他突变》. 为探究果蝇体色基因的位置及量意性关系，进行了下列实验。 亲本 F,的表型 黄体（维）×野生夏（维）》 罐性均为灰体，缝性均为黄体 实验二 里体线)×黑樱体（推） 均为底体 实验三黄体（城）×国越体（推）雌性均为灰体，雕性向为黄体 (3)野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体残了基因突变的 〔填“不定向 性”或随机性”)。 《4)根松实险三不能确定凰檀体基国的位置，理由是 若黑喷体基因位于X染色体上，将实验三中的F果蝇相互交配，周F的表型及比 例是： 密 学科煮养周测评（十玉）生物学第8页（共8页】衡水真题密卷 学科素养周测评 (2)去掉了前体mRNA的部分片段后仍能合成 (2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为 具有功能的蛋白质 mRNA前体，其大多在含有特定碱基序列的部 (3)该说法正确；基因转录出的前体mRNA经 位被剪接，然后再被拼接形成成熟的mRNA,成 剪切、拼接后可形成结构不同的蛋白质（多肽 熟的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的 链)，进而控制不同的生物性状 合成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后 【解析】(1)识图分析可知，图中前体mRNA被 仍能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细 剪切过程中涉及磷酸二酯健的断裂，再拼接成 胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸 成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯健的形 序列。 成，因此该过程涉及的化学健是磷酸二酯健：中 (3)根据图示可知，前体mRNA在被剪切、拼接 心法则的内容包括：DNA复制、转录和翻泽、 后可形成不同的RNA,翻译时可形成不同结 RNA复制及逆转录。图中遗传信息的流动过 构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合成 程包括转录和翻译，因此与补充后的中心法则 多种蛋白，控制生物体的多种性状，因此该说法 相比，图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制 正确。 及逆转录。 2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变， 基因重组，染色体变异 一、选择题 在减数第一次分裂前期：减数分裂结束时，题图 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能 四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 分裂可产生基因组成为ABC、ABc、abC、abc的4 一定程度上降低基因突变的影响：人缺铁性贫血 种精细胞。 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 4.C【解析】科研人员提取正常人和患者的神经元 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 DNA,对酶C基因进行测序，测序结果完全一致， 血症)的不同（基因突变）：基因突变是指DNA分 说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致： 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 HpaI不能切割甲基化的胞密啶，切割患者的 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中骠 酶C基因时，HpaI酶切产生的片段数比MspI 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等；人镰刀型细胞 少：两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 段数基本相同，但切割患者的酶C基因产生的片 氧基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 段数差异较大，说明与该病患者相比，正常人脑 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 部神经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 低：推测啊尔茨海默症发病的原因是酶C基因启 2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质 的功能发生改变；Badh2基因通过控制甜莱碱脱 动子甲基化直接抑制了该基因的转录。 5.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞， 氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制稻米香 味性状：水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝 因此一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型 分裂，根细胞中存在Badh2基因：选取香味稻和 的雌配子；在减数第一次分裂后期，同源柒色体 正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两 分离，非同源染色体自由组合，A与a的分离及 种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性。 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非 后期：只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞 姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 同源染色体上的非等位基因重组，基因的位置发 与d的互换：基因突变和染色体结构变异都会导 生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变： 致DNA碱基序列的改变，染色体数目变异不会 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生 导致DNA碱基序列的改变。 ·20▣ ·生物学· 参考答案及解析 6.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 胞只产生1个配子；互换会使同源柒色体上的非 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 见类型，可以为生物进化提供原材料。 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 10.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐妹染 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 色单体的交换，则变异类型属于基因重组，同源 会发生改变；由题意知，大约70%的囊性纤雏化 染色体上非姐蛛染色单体的交换发生在减数第 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 一次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 姐妹染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染 能是替换；基因突变的发生是随机的，可以发生 色体上都含有B和b基因，减数第二次分裂过 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 程会发生B、b的分离；由于发生交换的性原细 基因突变具有随机性。 胞占少数，所以该生物减数分裂产生的配子中， 7.C【解析】图甲为有丝分裂后期、图乙为减数第 重组型配子小于50%。 一次分裂前期，且图丙处于减数第二次分裂后 11.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 期，细胞质均等分裂，可以是次级精母细胞也可 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏 以是极体，故发生于精巢或卵巢中，形成的顺序 感型：若突变体为1条染色体片段缺失所致，则 为甲→乙→丙：图甲细胞处于有丝分裂后期，染 可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐 色体数目加倍，染色体组数也加倍，故含有4对 性基因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对 同源染色体和4个柒色体组：图乙中同源染色体 除草剂敏感型植株为杂合子：突变体为一对同 正在联会，处于减数第一次分裂前期，此时同源 源染色体的片段都缺失导致的，经诱变再恢复 柒色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交换， 原状的可能性极小：敏感型基因中的单个碱基 即发生基因重组：图丙细胞没有同源染色体，并 对发生替换导致该基因发生突变，则可能使控 且细胞的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后 制合成的肽链在合成时提前终止或者延长，不 期，由于细胞的细胞质均等分裂，该细胞可以是 一定是不能编码蛋白质。 次级精母细胞或者极体，若在减数第一次分裂的 12.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 前期，同源染色体的非姐妹柒色单体之间发生交 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 换，此时可能会发生等位基因的分离。 与「之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 8.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒 单体之间：交换型基因重组会发生染色体片段的 的左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 异：着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝 生染色体片段的断裂和形成；有性生殖过程中的 牵引的结果：由题图可知，③过程可能发生在减 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 数分裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 中的染色体数可能均是体细胞的一半，依据题 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 干“在F的左侧或F与f之间发生随机断裂”， 组合，有利于物种适应无法预测将要发生变化的 推理③过程随机断裂后，产生的两条染色体可 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 能为无Ff、有Ff或有F、有「。 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 13.C【解析】若该生物为二倍体(2n=4),有丝分 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 裂后期时，等位基因可能位于②③这一对性柒 重组。 色体上：若①④是同源染色体，同源染色体上基 9.C【解析】同源染色体非姐蛛染色单体间的互换 因可能相同或不同，且由于在细胞分裂间期可 发生在减数第一次分离前期：一般情况下，染色 能发生基因突变，①④上的基因不一定完全相 体越长，越容易发生交叉；据图可知，该对染色体 同：若该生物为二倍体(2=6)，且图示细胞表 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 示进行减数分裂的细胞，则该图示应为减数第 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 一次分裂时一对同源染色体未分离所致，故该 形成A/a和B/b的重组类型，且雌性动物一个细 细胞的子细胞与其他细胞结合可能形成三体， ·21 6 衡水真题密卷 学科素养周测评 而不是三倍体；若该生物为二倍体(2n=6),则 内M酶和E酶的量下降 该细胞的原始生殖细胞减数分裂形成的另一个 【解析】(1)细胞壁的主要成分是纤维素和果 子细胞的染色体数目为2，后期染色体数目是4。 胶，拟南芥果实成熟时，ABA等激素含量增多， 14.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 使果芙开裂区细胞内的纤雏素酶基因和果胶酶 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 基因表达增强，最终使果英细胞的细胞壁被降 化的现象；秋水仙素抑制纺锤体的形成，不能抑 解，导致果英开裂。 制着丝粒的分裂；过程①②只发生了染色体支 (2)M基因由于T一DNA的插入突变为m基 异，没有发生基因突变和基因重组：丙和丁处于 因，插入后产生的是等位基因，且基因位置和数 减数分裂Ⅱ后期的胞中可能含有四个染色 目未改变，故该过程是基因突变。 体组。 (3)根据题意，突变体为不开裂，突变体甲是 15.A【解析】用秋水仙素处理的是二倍体番茄茎 T一DNA插入到M基因中，导致其编码的M 段，根部未处理，根细胞仍是2个染色体组，因 酶活性丧失，则甲的基因型为EEmm,突变体乙 此“嵌合体”根尖分生区细胞含24条染色体： 是T一DNA插入到E基因中，导致其编码的E “嵌合体”的体细胞有的未被加倍，有2个染色 酶活性丧失，则乙的基因型为eeMM,突变体丙 体组，有的加倍，有4个染色体组，在有丝分裂 的M酶和E酶活性均丧失，则丙的基因型为 的后期会出现染色体组加倍的情况，因此可能 eemm,若M,m与E、e两对基因位于两对同源 含有2、4或8个染色体组：“嵌合体”异花(2n细 染色体上，则杂交组合一的F1与F:基因型分别 胞和4n细胞)传粉后可以产生三倍体子代，三 为Eemm、eeMm,F1与F杂交，后代基因型及 倍体子代不可有：如果“嵌合体”中4n=48的花 进行减数分裂，可以产生含有24条染色体的 比例为EeMm,Eemm,子ceMa,名cemm, 配子。 表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3；若M 16.D【解析】三种突变体均为柒色体变异，只有 m与E、e两对基因位于一对同源染色体上，测 丙有3个染色体组：利用显微镜可以观察到突 杂交组合一的F1与F:基因型分别为Eemm、 变体甲的染色体数目，观察不到基因：将基因型 eeMm,且F产生的配子为Em、em,F产生的 为Aa的植株与基因型为Aaa的植林杂交，由于 配子为eM、em,F1与F杂交，配子随机结合， Aaa产生的配子及比例为Ata:Aa：aa=1: 后代基因型及比例为寻EcMm、}Ecmm, 2：2：1,所以理论上后代的基因型及其比例为 AA:Aa aa:AAa Aaa:aaa=1:3:2 eeMm,了eemm,表型及比例仍然为完全开裂 2:3:1,所得子代中基因型为Aaa个体的比例 ：不开裂=1：3，即无论这两对基因位于一对 为1/4：将基因型为AAaa的植株与基因型为 同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂 Aa的植株杂交，由于AAaa产生的配子及比例 交后代均会出现完全开裂：不开裂=1：3，故 为AA:Aa:aa=1:4:1,所以理论上后代的 由杂交组合一，不能推出M、m与E、e两对基因 基因型及其比例为AAA:AAa:Aaa:aaa= 自由组合。杂交组合二，甲X乙→F1,F基因型 1:5:5:1,得到突变体丙的比例为5/12。 为EeMm,F自交，F2基因型及比例为(EM): 二、非选择题 (Emm十eeM十eemm)=9:7,即完全开裂： 17.(1)纤维素酶基因和果胶酶 不开裂=9：7，F2中自交后代不发生性状分离 (2)插人后产生的是等位基因，且基因位置和数 目未改变 的个体基因型及比例为言EMM,E.mm (3)①不能无论这两对基因位于一对同源染 色体上还是位于两对同源染色体上，杂交后代 eM后cemm,所以R,中自交后代不发生 3 均会出现完全开裂：不开裂=1：3②完全开 裂：不开裂=9：7 1 性我分高的个休占品-名 (4)由题中“经检涮其M和E基因均正常，由另 (4)一定程度抑制M和E基因的表达，使细胞 一个基因F突变成f基因引起；检测其开裂区细 ·22· ·生物学· 参考答案及解析 胞内M酶和E酶的量均有不同程度下降”推测 ②由于2条X柒色体会随机失活1条，失活的 果芙中等开裂的原因是f基因一定程度抑制M 染色体上的基因无法表达，基因型为BB 和E基因的表达，使细胞内M酶和E酶的量 XRX的个体，X失活时，表现为黑色，X失活 下降。 时，表现为红色。 18.(1)不定向性B>B>b ③一只红色雌猫(bbXEXR)与一只黑色雄猫 (2)BB和Bb1/9 (BB+XY)交配，正常情况下，会生出基因型 (3)①p表型红色雄猫 黑色雌猫 为BbXX,B bXRY个体，由于雄猫没有两条 基因型BBXY BB'XX X染色体，不会出现两条X染色体随机失活的 现象，但现在出现了一只玳瑁雄猫，原因为雄猫 配子 BX* BY BX 减数第一次分裂时同源染色体未分离，导致其基因 F,基因型BBXX 型为B bXXY,与白色雌猫(bbXX)杂交，产生 BBXY 的后代基因型及比例为BbXX:BbXXY: 表型 红黑相 黑色 间雌猫 雄猫 BbXX B bXXY:B bXXX B bX'Y: 比例 1 1 bbXX bbX'XY bbX'X:bbXXY ②X失活时，表现为黑色，X失活时，表现为红 bbXEXX:bbXY=1:1:1:1:1:1:1: 色③父本在减数分裂过程中X和Y染色体没 1:1:1:1；1,后代出现玳瑁雄猫的概率是 有正常分离，产生了含XY的精子1/12 1/12. 【解析】(1)基因B+可以突变为B和b,这体现 19.(1)磷酸二酯键基因突变2 了基因突变的不定向性。F1中黑色：巧克力 (2)显微注射法同种的、生理状态相同的（或 色：白色=2：1：1，符合3：1的变式，说明基 司期发情处理的) 因B,B和b位于一对同源染色体上，符合基因 (3)BA 【解析】(1)DNA上相邻的脱氧核苷酸通过藓 的分离定律。F中黑色：巧克力色：白色= 酸二酯键相连，由于核酸酶Cas9能切割与 2:1:1,说明亲本均为杂合子，F1才能产生白 sgRNA配对的DNA,使DNA双链断裂，说明 色个体（基因型为bb),即亲本黑色个体基因型 Cas9可催化磷酸二酯键水解。可遗传变异包括 为Bb,巧克力色个体基因型为Bb,其显性关系 基因突变、染色体变异和基因重组，据图分析， 为Bt>B>b。 通过删除编码PD1蛋白功能区的2、3、4片段 (2)由(1)可知，F1中黑色猫基因型是Bb、 造成PD1蛋白的功能性缺失，指的是将野生型 BB,让F,黑色猫（基因型为B十b、B十B)和巧 基因内部的部分碱基对进行剪切，改变的是基 克力色猫（基因型为Bb)自由交配，产生雌雄配 因内部的碱基序列，属于可遗传变异中的基因 子的基因组成及比例为B:B:b=1:1:1, 突变。据图示分析，需要将野生型基因2、3、4 F2中白色猫出现的概率是1/3×1/3=1/9. 三个片段切除，需要设计位于2的起始，点和4的 (3)①若基因位于X染色体上，选择纯合的红色 终点的2个seRNA。 雄猫(XRY)与纯合的黑色雌猫(BBXX) (2)受体细胞为动物细胞时使用显微注射法，因 进行杂交，则雄性均为黑色猫(BXY),雌性 此将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA 均为玳瑁猫(B_XX)。即方案一：BB+XY 通过显微注射法导入小鼠受精卵中，再将培养 (或BBXEY或bbXRY)和BBXX;方案二： 后的早期胚胎移植到同种的、生理状态相同的 BB XEXE(或BBXRXR或bbXX)和 (或同期发情处理的)雌鼠子宫中。 BBXY。遗传图解如下： (3)据图1分析，野生型基因的核苷酸数量多于 p表型红色维猫 黑色雌猫 2、3、4片段被敲除的基因的，基因的核苷酸数量 基因型BBXY B'BXX 越多，电泳时移动速度越慢，距离点样孔越近。 据图2结果可知，1和4只有一种基因，且为敲 配子 B'XR BY B'X 除后的基因，所以说明1、4代表基因敲除纯合 F:基因型BBXX BBXY 子，故选B。5和9有2种基因，说明5、9代表基 红黑相 黑色 因敲除杂合子，故选A。 表型 间雌猫 雄猎 20.(1)①除不喷洒X溶液外②染色体数目变异 比例 (2)①19或38②纯合抗病4号染色体单体玉米 ·23 3 衡水真题密卷 学科素养周测评 植株、感病正常玉米植株抗病玉米：感病玉米 中雌雄个体的眼色有差异，说明存在伴性遗传， =1:1 但2对等位基因又是独立遗传的，因此，1对等 【解析】(1)①由题意可知，“二者差异是由于甲 位基因位于性染色体上，另1对等位基因位于 实验团中的玉米喷洒了适宜浓度的X溶液（一 常染色体上。若A/a位于性染色体上，亲本的 种发酵产品)所致，故可推知，该假设I情况可 基因型为XXbb、XYBB(或XYBB),F1个 以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共 体基因型为XAX'Bb、XAYBb(或XAYBb),F2 同作用的结果。为确定该假设是否正确，最简 中会出现XYBB(或XYBB)、XYBb(或 单的方法是：将甲实验田产生的玉米种子再种 XYBb)(紫眼雄性)与XYbb(或XYbb)(白 植于甲实验田，除不喷洒X溶液外，其他栽培条 眼雄性)，这与实验结果相符：若B/b位于性染 件相同，然后观察玉米的表型。 色体上，亲本的基因型为AAXX、aaXY(或 ②题目中描述的植株特点“茎秆粗壮、叶片肥厚 aaX Ya),F,个体基因型为AaXX、AaXY(或 且颜色浓绿有光泽、籽粒肥大”，类似于多倍体 AaXY),F2中会出现aaXX(白眼雌性)与 植株的特点，因此可以做出假设为X溶液诱发 aaXX(紫眼雌性)，这与实验结果不相符。所 了玉米植株染色体数目加倍。 以位于性染色体上的基因是A/a,F2中的猩红 (2)①从变异类型角度分析，4号染色体单体植 眼雄性个体的基因型为bbXY或bbXY。 株比正常植株少一条染色体，4号单体的出现是 (3)果蝇的体色由多对基因控制，题中显示黄 染色体数目变异的结果。4号单体细胞中染色 体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因 体条数为2N一1=19条，故大多数的根尖细胞 突变体，且为不同的基因发生突变的结果，说明 中染色体数为19条，但在根尖分生区有丝分裂 了基因突变具有随机性。 后期染色体数目加倍，此时染色体数为38条。 (4)实验一、三的结果中雌雄表现不一致，性状 ②为探究控制抗病和感病的等位基因是否在4 表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现 号染色体上，应选择纯合抗病4号染色体单体 为伴性遗传的特征，实验一符合雌隐X雄显· 玉米植株(AO)与感病正常玉米植株(aa)作为 雌显、雄隐，据此可知，黄体对野生型灰体为隐 亲本进行杂交，统计后代的表型及比例。若A、 性；实验三中亲代没有灰体，后代出现灰体，说 a基因位于4号染色体上，则亲本的基因型为 明控制两种性状的基因为非等位基因，且黄体 AOXaa,子代基因型为Aa、Oa,故理论上，若后 和黑檀体对灰体都是隐性；实验二中黑体（雌） 代的表型及比例为抗病玉米：感病玉米一1： X黑檀体（雄），F,果蝇均为灰体，说明控制两种 1,则说明A、a基因位于4号柒色体上。 性状的基因为非等位基因，且均为隐性，因此三 21.(1)F2中野生眼：猩红眼：紫眼：白眼≈9 种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、 3:3:1 bbXAY或bbXAY 黑体。 (2)B/b 实验一的结果表现为性状表现与性别有关，因 (3)随机性 而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征， (4)无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到 且灰体对黄体为显性，相关基因位于X染色体 F1的表型均相同灰体雌蝇：黄体雌蝇：黄体 上。根据实验三不能确定黑檀体基因的位置， 雄蝇：黑檀体雄蝇=1：1：1：1 因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得 【解析】(1)F2中野生眼：程红眼：紫眼：白眼 到F的表型均相同，即亲本的基因型为 =455:146:150:50≈9：3：3：1，说明昆虫 AAXX或XXb(黄体)、aaXBY或XBY(黑 眼色受2对独立遗传的等位基因控制，且基因 檀体)。若控制黑檀体的基因位于X染色体上， 之间存在基因互作。 则亲本的基因型为X心X心（黄体）、XBY(黑檀 (2)据“基因A控制猩红眼，基因B控制紫眼，基 体)，F1的基因型为XX、X仙Y,二者相互交 因a与b编码的产物不能控制色素的合成”可 配产生F2的灰体雌蝇X地X：黄体雌蝇 知，含A与B的个体表现为野生眼，含A不含B X他X:黄体雄蝇X仙Y:黑檀体雄蝇XY= 的个体表现为猩红眼，含B不含A的个体表现 1:1：1：1。 为紫眼，不含显性基因的个体表现为白眼。F 3 ·24·