周测评(14) 基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（广东、广西专版）

衡水真题密卷 (3)4(b-n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是DNA解旋 酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链 DNA:绿色植物根尖细胞中DNA存在于细胞 核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体中都能进 行DNA分子复制. (2)题图乙中7是胸腺密啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碗基对， 并且遵循碱基互补配对原则。 (3)该分子碱基总数为2b,C=G=n,C十G= 2n,A+T=2b-2n,A=T=b-n,第一次复制 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 L,A【解析】过程①是转录，转录时RNA聚合酶 可以断开氢键解螺旋，不需要解旋酶，RNA聚合 酶沿着模板链3'→5'移动并合成前体RNA:选 择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是 RNA,连接时用磷酸二酯键；转录过程①中核糖 核苷酸脱水缩合产生水，选择性剪接过程中相邻 外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键 产生水，过程②是翻译，氨基酸脱水缩合产生水； 过程②翻译时需要模板成熟mRNA,rRNA,每种 氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少 需要三种RNA。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少；miRNA识别靶mRNA时的碱基 配对方式为A—U、U一A、GC、CG:mRNA 是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA,不 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此niRNA内的嚎岭数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】circRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子：核糖体可在circRNA上“不中断”地进 行循环翻译，霄要时道过一定的机制及时终止， 3 ·16 学科素养周测评 需要A为(b一n)个，第二次复制需要A为 2(b-n)个，第三次复制需要A为4(b一n)个， 因此第三次复制需要腺噪呤脱氧核苷酸为 4(b-n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含 有C、H,O、N,S,侵染大肠杆菌过程中殖菌体将 DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在外 面，如果用3H、2P、S标记噬菌体后，其DNA 含有3H、”P,蛋白质外壳含有P、5S,让其侵 染未被标记的细菌，产生的子代噬菌体组成成 分中含放射性元素aH和2P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 评（十四）生物学·基因的表达 终止位置可以不同，所以同一circRNA可以翻译 出很多种蛋白质：肿瘤细胞含有cireRNA,据此 可以作为某些肿瘤检测的标记物。 4,D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白质， 因此属于非编码RNA;IneRNA能够和DHFR基 因的启动子区域结合形成RNA一DNA复合物， 从而抑制TFⅡ与DHFR基因的结合，转录因子 (TFⅡ)（一种具有调控作用的蛋白质）能促进 DHFR基因的表达，故促进IncRNA的合成，不 利于DHFR基因的表达；IncRNA合成时以核糖 核普酸为原料，DHFR基因合成时以脱氧核苷 酸为原料；DHFR基因（复制），IncRNA(转录) 与T℉Ⅱ的合成（转录和翻译）均遵循碱基互补配 对原则。 5.D【解析】通过题干信息分析，用a鹅膏蕈碱处 理细胞后发现，细胞质基质中的RNA含量显著 减少，说明α鹅膏草碱可以抑制基因的转录（① 过程)，进而影响线粒体中相关基因的表达，从而 影响线粒体的功能；澳化乙啶、氯霉素分别抑制 图中的③④过程，将该种真菌分别接种到含溴化 乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中的 RNA聚合酶均保持很高活性，由此可推测，RNA 聚合酶是由细胞核中的基因通过①②过程指导 合成的；据题图可知，①③过程表示转录过程，转 录是以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为 原料，合成RNA的过程，②④过程表示翻译过 程，翻译以mRNA为模板；①③过程表示转录过 ·生物学· 程，原料为核糖核苷酸，②④过程表示翻译过程 是以氨基酸为原料，合成蛋白质的过程。 6.A【解析】甲组发现标记的RNA分子首先在细 胞核中合成，可以说明该实验中尿密啶核普参与 形成的RNA可首先在细胞核内合成：乙组实脸 培养液中的尿密啶核苷也能合成RNA,只是因 未标记而未被检测到；丙组实验无法说明DNA 中的遗传信息可转移至RNA及指导蛋白质合 成：丙组中RNA可以从细胞核移至细胞核外，但 在核外能否继续合成RNA无法得知。 7,A【解析】DNA的转录过程中有A一U配对， 翻译过程中没有T一A配对；负载tRNA和空载 tRNA都是由一条RNA链折叠成的“三叶草”结 构，包含“臂”和“环”，“臂”的部分存在碱基互补 配对形成的氢键：当环境中缺乏惫基酸时，细胞 中空载tRNA/负载tRNA的值会升高：空载 tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负 反馈调节。 8.D【解析】转录发生在细胞核中，校正RNA由 DNA转录而来，在细胞核中生成；由题意“某些 动物的肝知胞中存在两种天然的能识别终止密 码子UGA的校正tRNA,这两种tRNA的反密 码子序列分别为CCA、NCA”可知，反密码子与 密码子的相互识别并非严格遵循碱基互补配对 原则：密码子决定正常tRNA所携带的氨基酸种 类，但不能决定校正RNA所携带的氨基酸种 类：题千中的两种校正tRNA能识别并结合终止 密码子UGA的碱基序列，可使因UGA提前出 现而中断合成的肽链继续合成。 9.B【解析】DNA复制需要DNA聚合酶，而 DNA主要存在于细胞核中，RNA的合成也主要 发生在细胞核中，因此该药物主要在细胞核中发 挥作用：卡莫司订抑制DNA修复和RNA合成，抑 制DNA的复制和转录；服用卡莫司汀后，在脑脊 液中药物浓度能达到血浆中的50%~70%，卡莫 司汀抑制DNA修复和RNA合成，抑制脑内肿瘤 细胞的增殖，从而达到治疗的目的：卡莫司汀抑制 DNA修复和RNA合成，对DNA病毒和RNA病 毒均有抑制作用。 10.B【解析】由题意可知，CFPS的酶系是指将细 胞裂解后去除细胞碎片、基因组DNA等，得到 包含核糖体、转录起始因子等的混合体系，因此 大肠杆菌和酵母菌均可用于制备CFPS的酶系； 生物体内氨基酸种类数约共21种，tRNA种类 参考答案及解析 数约有61种，该系统中添加的tRNA种类数多 于组成日标蛋白质的氯基酸种类数；无细胞蛋 白质合成系统由于不受细胞限制，可表达对细 胞有毒害作用的特殊蛋白质；与细胞合成的蛋 白质相比，通过CFPS合成的蛋白质不受细胞限 制，更易提取。 11.C【解析】题图DNA转录形成mRNA的过程 中会出现胸腺嘧啶(T)与腺噪吟(A)配对现象， 由于RNA中不存在碱基胸腺嘧啶，故由RNA 形成mRNA的⑤过程中不会出现胸腺嘧啶与 腺骠吟配对现象：真核细胞的DNA复制（①过 程)主要发生在细胞核，在线拉体、叶绿体中也 可以发生：HIV是逆转录病毒，在宿主知胞内扩 增时发生RNA→DNA,DNA→DNA、DNA RNA的变化，即图中的②①③；⑦过程是翻译 过程，mRNA的密码子与tRNA的反密码子互 补配对，故遵循碱基互补配对原则。 12.C【解析】克里克增加或剧除基因的3个碱基 时会造成合成蛋白质时增加或减少】个氨基 酸，如果该氨基酸不是关键位置的氨基酸，则往 往对蛋白质没有影响，而增加或剧除1个（或2 个)碱基时却不能合成正常蛋白质，说明遗传密 码是3个碱基编码1个氨基酸：除去细胞提取液 中的DNA和mRNA后，才能排除原有核酸分 子对蛋白质合成的干扰，使试管中只合成指定 核苷酸序列所对应的多肽（或蛋白质）：该组实 验还雪添加不同种类的核苷酸，只有当所有的 密码子序列都试过之后，才能确定UUU是否是 苯丙氨酸的唯一密码子序列：可以用不加入多 聚尿嘧啶核苷酸，但其他成分都与实验组相同 的试管作为空白对照组，该空白对照试管内始 终什么多肽都不合成，方能证明是由于加入的 多聚尿蜜啶核苷酸序列指导了斯多肽链的 合成。 13.D【解析】在室温下将两种细胞研磨液充分混 合，混合液变成红色，其原因是甲、乙两个不同 的白花纯合子细胞中分别含有催化红色色素合 成的酶1和酶2，混合后，在两种酶催化作用下 形成红色色素；高温会使细胞内酶的空间结构 发生改变而失活，因此煮沸会使细胞研磨液中 的酶失去催化作用，将两种细胞研磨液先加热 煮沸，冷却后再混合，酶高温失活，混合液颜色 无变化；甲、乙基因型分别是AAbb、aaBB,乙细 胞中含有酶2，甲细胞中含有酶1，甲细胞中已完 5 衡水真题密卷 成第1步，将甲的细胞研磨液煮沸，则甲细胞中 相应酶失活，冷却后与乙的细胞研磨液混合，混 合液变红色：若只将乙的细胞研磨液煮沸，则乙 中的酶2失活，则不能完成第2步，不能形成红 色色素，因此冷却后与甲的细胞研磨液混合，则 混合液呈现的颜色是白色。 14.C【解析】①转录、②翻译合成血红蛋白，⑤转 录、⑥翻译合成酪氨酸酶，这些过程在特定的细 胞才能发生：过程①转录时，RNA聚合酶具有 解旋作用，不需要解旋酶的催化，过程②翻译时 需要tRNA(转运氨基酸)和rRNA(构成核糖 体)的参与；①+②+④体现了基因通过控制蛋 白质的合成，直接控制生物体性状；白化症状出 现的原因是基因突变，控制酪氨酸酶合成的基 因出现异常，不能合成酪氨酸酶。 15.C【解析】等位基因是指控制同一性状、位于同 源染色体的相同位置上的基因，而A与A为 等位基因关系，因此二者位于同源染色体相同 的位置上，控制着同一性状，等位基因的根本区 别是碱基排列顺序的不同；表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗 传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生 了改变，生物的表观遗传除了DNA基化，还可 能会由构成染色体的组蛋白甲基化造成：父源 A基因在小鼠子代体内不表达，说明父源A 基因的ICR未甲基化，ICR与CTCF结合，导致 CTCF蛋白不能与A基因的启动子结合，使基因 无法发挥作用：若让小鼠甲(AA)、乙(AA) 交配得到F,其中A基因来自卵细胞的受精卵 发育成的小鼠表现为显性性状，其余为隐性性 状，故表现为显性性状的小鼠占1/2 16.D【解析】由题意可知，科学家发现紫色牵牛 花花瓣会褪色成几乎白色与RNA介导的表观 遗传有关：玉德尔遗传规律研究的是染色体上 基因的遗传所遵循的规律，RNA甲基化等表观 遗传不遵循孟德尔遗传规律：表观遗传是指生 物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型 发生可遗传变化的现象，RNA甲基化虽未改变 基因的碱基序列，但其形成的表现遗传能遗传 给后代：已知紫色牵牛花花瓣会褪色成几乎白 色与RNA介导的表观遗传有关，因此若用去甲 基化酶去除mRNA的M6A甲基化修饰后，紫 色花瓣不会褪色。 学科素养周测评 二、非选择题 17.(1)线粒体细胞核相关基因和线粒体内基因 (2)39%168 (3)由右向左少量RNA迅速合成大量蛋白 质，提高了蛋白质合成的效率 【解析】(1)线粒体是相对独立的细胞器，其独 立性体现在：蛋白质1由位于细胞质的核糖体 合成后再进入线粒体发挥作用，蛋白质2在线 粒体中的核糖体上合成。因此，线粒体功能的 发挥雪要细胞核相关基因和线粒体内基因的共 同控制。 (2)若经过①转录过程形成的前体RNA中，尿 嘧啶和腺嘌呤之和占22%，尿嘧啶和腺嘌呤为 互补碱基，互补碱基在单链和双链中的比例是 相等的，因此该比例在与其对应的DNA片段中 的比例是相等的，即A和T所占比例也是22%， 则其中G十C所占的比例为78%，且DNA中胞 嘧啶和鸟吟含量相等，因此该DNA片段中胞 密啶占39%。将全部核DNA分子双链经P 标记后置于含1P的培养基中培养，DNA复制 为半保留复制，经过连续3次细胞分裂后，产生 了8个细胞，而所有细胞中带有2P标记的染色 体数目共有32个，且在第三次分裂过程中共用 着丝粒的染色单体可能是一条含有即P标记，一 条不带有P标记，因此经过3次有丝分裂后产 生的8个子细胞中，一个细胞中含P的柒色体 最多为16条，由于带有标记的染色体进入子细 胞的机会是均等的，因此，含有标记染色体的细 胞数最多为8个。 (3)在②过程中，根据肽链的长度可判断，核糖 体在mRNA上的移动方向是由右向左，该过程 中mRNA可相继结合多个核糖体，从而可同时 进行多条肽链的合成，进而实现少量RNA合成 大量蛋白质的过程，提高了蛋白质合成的效率。 18.(1)脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸3/三 (2)该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容 易产生碱基改变而发生基因突变 一定长度的 DNA能够储存更多的遗传信息 (3)替换D基因和E基因的密码子不是一一 对应的简并 【解析】(1)DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA 单链的基本单位是脱氧核苷酸；分析题意，起始 密码子为AUG或GUG,图示D基因的起始碱 基序列是ATG,故需要先经过DNA分子复制 ·生物学· 得到TAC的序列，再经过转录过程得到AUG 的起始密码子，然后起始密码子经翻译过程与 tRNA上的反密码子碱基互补配对才能将信息 传递到氨基酸的序列中，即需要经过3轮碱基 互补配对过程」 (2)由于T2噬菌体的遗传物质是双链DNA,而 该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容易产 生碱基改变而发生基因突变，故该殖菌体比侵 染大肠杆菌的T2噬菌体更加容易发生变异；一 定长度的DNA能够储存更多的遗传信息，故基 因重叠对于病毒具有积极意义。 (3)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添 缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白 质中氯基酸序列并未改变，最可能原因是E基 因内发生的是碱基的替换；D基因控制的蛋白 质未改变的原因是D基因和E基因的密码子不 是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种氢 基酸可能由一个或多个密码子决定。 19.(1)血红蛋白R基 (2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对 应非模板链上的碱基T (3)铁供应不足时，RhyB一RNA与铁储存蛋白 的mRNA结合，导致铁储存蛋白的mRNA被 RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA翻 译受阻细胞内物质和能量的浪费 【解析】(1)人体中的血红蛋白是一种含Fe+的 蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。氨基酸的 种类和理化性质由R基决定。 (2)RhyB一RNA与铁储存蛋白的mRNA发生 碱基互补配对，即RhyB一RNA通过氢键与铁 储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的 一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。 转录遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA 链上的碱基U对应非模板链上的碱基T。 (3)铁供应不足时，RhyB一RNA与铁储存蛋白 的mRNA配对结合，导致铁储存蛋白的mRNA 被RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA 翻译因模板缺乏而受阻，这种调节既能进免铁 对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和 能量的浪费。 20.(1)原料和能量 (2)促性腺胰岛B细胞对葡萄糖浓度升高刺 激的敏感度降低iR-7的降解作为对照排 参考答案及解析 除实验其他因素（无关变量）的干扰 (3)Cyrano被敲除KO导致的Cdrlas降解主 要发生在细胞质中 (4)机制A是Cdrlas降解的主要方式但不是唯 一方式 (5)线粒体外膜上有剪切IneRNA的酶转录 【解析】(1)ATP水解能产生腺苷一磷酸 (AMP)和焦磷酸(PPi),并且能够释放能量，因 此该反应为非编码RNA的合成提供能量和 原料。 (2)性腺发育不良可能是垂体分泌的促性腺激素 不足导致的。敲除mR-7a-2的小鼠表现为葡萄 糖刺激而引起的胰岛素的分泌增多，在胰岛中过 量表达miR-7a2导致小鼠患糖尿病，有可能是 胰岛B细胞对葡萄糖升高刺激的敏感度降低。 由图1可知，敲除了Cyrano即KO的miR-7含 量增加了，因此说明Cyrano介导miR-7a的降 解。由图1可知，两组miR16的表达无差异， 说明其作为对照排除实验其他因素（无关变量） 的千扰。 (3)实验是为了研究mR-7含量升高导致 Cdrlas的降低是否与Cyrano的敲除有关，由于 将miR-7a-1和mR-7b敲除小息与KO小鼠杂 交，子代Cdr1as含量没有明显的降低，说明 Cdrlas含量的降低不是Cyrano被敲除导致的， 而是完全由miR-?含量升高导致的。由图2可 知，有颜色部位为细胞核，图中的小黑，点为 Cdrlas,因此说明KO导致的Cdrlas降解主要 发生在细胞质中。 (4)miR-671通过与Cdrlas上的互补位点结合 介导Cdr1as的剪切与降解（机制A),据图3可 知，突变体中Cdrlas仍有一定的表达量，推测机 制A是Cdrlas降解的主要方式但不是唯一 方式。 (5)piRNA是沉默转座子的一种重要的非编码 RNA,由IncRNA剪切加工形成。观察发现 piRNA合成前IncRNA总是位于线粒体边缘停 靠，说明线粒体外膜上有剪切IncRNA的酶. piRNA与Piwi蛋白形成复合物后招募 H3K9me3甲基化酶对转座子组蛋白进行表观 遗传修饰，加剧转座子DNA螺旋化，推测该过 程抑制转座子的转录过程。 21.(1)细胞核磷酸二酯键DNA复制、RNA复 制及逆转录 2 衡水真题密卷 学科素养周测评 (2)去掉了前体mRNA的部分片段后仍能合成 (2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为 具有功能的蛋白质 mRNA前体，其大多在含有特定碱基序列的部 (3)该说法正确；基因转录出的前体mRNA经 位被剪接，然后再被拼接形成成熟的mRNA,成 剪切、拼接后可形成结构不同的蛋白质（多肽 熟的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的 链)，进而控制不同的生物性状 合成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后 【解析】(1)识图分析可知，图中前体mRNA被 仍能合成县有功能的蛋白质，由此可见真核细 剪切过程中涉及磷酸二酯健的断裂，再拼接成 胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸 成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯健的形 序列。 成，因此该过程涉及的化学健是磷酸二酯健；中 (3)根据图示可知，前体mRNA在被剪切、拼接 心法则的内容包括：DNA复制、转录和翻泽、 后可形成不同的RNA,翻译时可形成不同结 RNA复制及逆转录。图中遗传信息的流动过 构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合成 程包括转录和翻译，因此与补充后的中心法则 多种蛋白，控制生物体的多种性状，因此该说法 相比，图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制 正确。 及逆转录。 2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变， 基因重组，染色体变异 一、选择题 在减数第一次分裂前期：减数分裂结束时，题图 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能 四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 分裂可产生基因组成为ABC、ABc、abC、abc的4 一定程度上降低基因突变的影响：人缺铁性贫血 种精细胞。 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 4.C【解析】科研人员提取正常人和患者的神经元 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 DNA,对酶C基因进行测序，测序结果完全一致， 血症)的不同（基因突变）：基因突变是指DNA分 说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致； 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 HpI不能切割甲基化的胞密啶，切割患者的 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中嘌 酶C基因时，HaI酶切产生的片段数比MspI 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等；人镰刀型细胞 少：两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 段数基本相同，但切割患者的酶C基因产生的片 氧基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 段数差异较大，说明与该病患者相比，正常人脑 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 部神经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 低：推测啊尔茨海默症发病的原因是酶C基因启 2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质 的功能发生改变；Badh2基因通过控制甜莱碱脱 动子甲基化直接抑制了该基因的转录。 5.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞， 氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制稻米香 味性状：水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝 因此一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型 分裂，根细胞中存在Badh2基因：选取香味稻和 的雌配子；在减数第一次分裂后期，同源柒色体 正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两 分离，非同源染色体自由组合，A与a的分离及 种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性。 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非 后期：只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞 姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 同源染色体上的非等位基因重组，基因的位置发 与d的互换：基因突变和染色体结构变异都会导 生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变： 致DNA碱基序列的改变，染色体数目变异不会 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生 导致DNA碱基序列的改变。 ·202024一2025学年度学科素养周测评（十四） 生物学·基因的表达 (考试时同75分钟，感分100分》 一，选择题：本题共16小题，共40分。第1一12小题，每小题2分：第13一16小题.，每小题 4分。在每小愿给出的四个选顷中，只有一原是特合题目要求的。 题号1235678910111213141516 答案 1.选举性背接是指，个基因的转录产物可通过不月的拼接方式形成不同的mRNA的过 程。如图表示鼠的序钙素基因的表达过程。下列叙述错误的是 星子1外显子公 外显子)、外子4 外显外子6 DNO 角体NA回 露择胜到：藏 过程☒ !过陛通 释男素 CGRP 往：讯P表示降与素据四相关业：外暴千是真数生物基四编乳区中编码蛋白爱的序列 A过程①震爱解旋制断开氢钳，RNA聚合衡沿着惊板硅3→5移时 B选择性剪接过程中相佛外显子转录对应片段之间用爵酸二脂键连楼 C过程①、选择性剪接、过程四均有水分子产生 D.过程②至少雷要三种RNA 么，mRNA是一类由内源基同码的长度为19一25个核苷酸的事编码单链小分子RNA。 它主要通过与，个或多个粑mRNA的3编完全或不完全地互补结合，使m成NA降解 或抑到mRNA部译，从面发挥转录日的调控功能。下列有关叙述正确的是() A.mRNA会使肥基因表达物的餐减少 B.miRNA与花mRNA结合的过程中存在A与T的配对 C,mRNA直接作为翻译的夜板 D.m求NA内的原吟数一定等于肥mRNA内的嗜安数 a,某些消化道肿帽细图中含有一些具有解译功修的环状RNA(RNA),它们的核节酿 数目不是3的整倍数，也不含隆止密码子，核糖体可在RNA上“不中斯"地进行循环 组译，露整时通过一定的机制及耐终止，相关叙述带误的是 C) A.eireRNA上的每个密码子霜能结合相应的tRNA 我circRNA中并非每个碱基都参与构成密码子 C同一©iRNA可以解译出很多种蛋白质 D1RNA可以作为某些静缩检测的标记物 学科素养周测评（十西】生物学第1页（共8页引 衡水真 毛有研究表明，在直核细围中，转录因子（下口）（一种具有调控作用的蛋白霞）能促进 班圾 DHF求某因的表达，长迹丰编码RNA (IncRNA)是一种不佳型译蛋白质的功能性 RNA分子，DRNA能够和DHFR某因的启动子区城结合形成RNA DNA复合物， 从面钟制T下Ⅱ与DH求基因的结合，下列说法正确的是 《》 姓名 A.具有衡化功能的RNA是一种编码RNA 且进IneRNA的合或，有利于DHFR基因的表达 C,RNA和DHFR基因合成时均以核糖核行酸为原料 得分 D DHFR甚因，IneRNA与TFⅡ的合成均速裙碱基互补配对原则 5,某种真菌线粒体中蛋白质的生售合成过程如图所示，已知液化乙定，氧荷素分则抑制图 中的③④过程，将该种真装分群我种到含溴化乙陕、需素的塔养基上站养，发观线粒 体中的RNA聚合南均保持很高话性。用。熟膏蒙碱处理细跑后发现，细围厦基爱中的 RNA含量是著减少，下列有关推测不合用的是 DNA NA 民NA 21 信体贵门 图玉枝 接编野的 线粮体 置白质 发体一RNA A.正鹇膏京碱抑制图中①过程，线教体的功能会受列影喇 且线粒体中的RNA豪合膏是通过①边过程合成的 C①③过程均是以NA的一条为模板，②①试程均是以RNA为模版 口①过程所需要的原料是脱氧枝甘酸，☒④过程所需要的原料是氢甚酸 6.155年拉斯特等人用变形虫注行了相美实检，实兼过程知表所示。下列分析正确的是 分加 处理 结果 用同位索标记的深喝院核苷培养液来坊养变发现标记的NA分子百先在阳盟核中 甲脑 思虫 合成 在未标记约尿密贸信存搞养液中培养变形虫 变形虫的相型族和壤胞质中均未发现有 乙 标记的RNA 接着将甲组度形虫的细水枚移健到乙组度尼 大解分标记的NA檬从程取枚中移人 丙图 虫去税挥惠核的细陶质中 辉患团中 A,该实阶说明，嵘座应核苷参与形成的RNA可首先在细胞核内合战 且乙组实险说明，碧界液中的尿密贸核背若未标记测无法合成RNA C丙组实验表明，DNA中的进传信息可转移至RNA,指导亚白质合或 D丙组中RNA可以从帽围核移至闲胞核外，并鞋续在核外合成RNA 密团 学科素养周测浮（十国）生物学第2页（共8页1 3 7.RNA可分为空载RNA(不携带氯某酸)和负载RNA.当氢基酸供度不足时，空餐 RNA的数量会饼多，对DNA的转录和甜译过程产生物！，从面诚复机体对氢基酸的 利用。下列有关使法情误的是 ADNA的转录过程中投有A一U配对，鞋译过程中投有T一A配对 B负载RNA和空载RNA均含多个氢抽 C当环填中缺乏氢基酸时，细图中空载RNA/角镜RNA的值会升高 D.空载tRNA对DNA的转录和侧译过程的调节属于负反健调节 &.某找动物的肝组藏中存在两种天然的饱惧判终止密码子UGA的校正RNA,这两种 RNA的反密码子岸列分别为CCA.NCA(C和N为修碱某)，两者均携带色氢酸， 其含量是总色氢酸NA的1%一3%。正后色包酸的密码子为GG,两种校正RNA 均由含87个藏茶对的核某因编码而成。下列叙迷正确的是 A校正RNA在细图霞基霞中生成，可赛描氢甚酸进入核船体 &反密两子与密码子的相互识别严格湾循碱某互补配对原侧 C爸骨子决定正常RNA与校正tRNA所携带的氢林酸种类 D.校正RNA可使因UGA是前出观面中断合成的肽链罐续合成 9.卡莫司打是一种有机化合物，透人人体内后可弈甚DNA聚合南的话性，抑制DNA修复 和RNA合成，服用卡莫司汀后，在转脊液中药物浓度传达到血浆中的50%一7的%。下 列说达错误的是 A卡莫司汀主要在组胞核中发挥作用 我卡莫可汀在翻译水平上抑削蛋自图合成 C卡莫司汀可用于瞽榴的油疗 D卡莫司订对DA病毒和NA病毒均有抑脚作用 1心.无细蛋自质合战系统(C下S)是一种以外源mRNA或DNA为模服，在细图抽提物 的陶系中补充底物和能量来合成蛋白质的体外系统，将艇胞裂解后去除红胞碎片，基 因组DNA等，得到包含核输体.转录起始因子等的混合体系博为CFPS的南系。下列 说法错误的是 A大斯杆菌和馨母菊均可用于制备C下PS的南系 BCFT图中胡世的RNA与氢某酸的种类数应相同 C利用下容可合成对氧隐有毒害作用的蛋白 D.与组旅合成的蛋白质相比，通过CFP图合成的蛋白质更易圈取 1L.据图分析“中心法喇”，下列相关叙递正确的是 A.合成mRNA的过翌都会出观胸腺密院与摩燥岭配对现象 我真核潮园的①只爱生在翎限核，边只发生在瓶脑质 学科素养周测评（十西】生物学第3页（共8页 衡水真 C、HV扩增遗传物质的过程仅括①5团 几公过程不遵循碱基互补程对派则 12.关于意传密码发现过程的叙述，皆促的是 中如人多 Phie Cys Cys T)路氨酸S干线氯限he羊内氨值：半晓复整 A.克里克增加或则胶基因的3个城基后仍能合成具有正常功能的蛋白质，而增加成国 除1个（或2个）碱基时却不能，说明遗传密码是3个城基编码1个氨基酸 B尼伦怕格和马太所用的蛋白质体外合成技术（如周所示》，需在实验们蒙去组围提取 液中的DNA和mRNA C如图所示深加多聚尿隆啶核日酸(UU几UU几U》后，出现多聚苯丙氢酸，该结果说 明U几UU是苯丙氢酸的唯一密码子序列 D可以用不加人多聚聚隆是核甘酸，但其他成分都与实验组相同的试管作为空白对 组 13.某植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色素种类典定的，红色色 素是由白色底物经两步连线的南促反应形成的，第1步由神1催化，第2步由制2倒 化，其中简1的合战由A某因控副，的2的合域由B基因粒制。现有甲（基因露为 AAbb),乙（林因雕为aBB)两纯合子，某纤究小组分料收甲，乙的花圈在缓冲液中研 磨，得到了甲，乙的艇胞研州液，并用这些氏销液进行不可的实验，下列说法带误的是 A.若在室型下将两种细胞研磨液充分混合，黑混合液变成红色 且若将两种细胞研摩液先加热煮棉，冷却后再醒合，测漫合浅颜色无变化 C.若只将甲的组胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研物液混合，相醒合液变域江色 D着只齐乙的细跑研警减煮佛，冷却后与甲的组胞研售液混合，则混合液变成红色 14,如图表示人体内基同对性状的控制，据图分析，下列叙述正确的是 X 2 器 稳氨酯有 正奢江阳园 ·男色素 A,①②和©面过程在人体所有的：脑中为能发生 A过程①活要解能衡的催化，过程心需要RNA和：RNA的参与 C、①+四+④体现了基因控制生物体性状的直接途径 口白化建状出现的原因是过程合成的格氨酸降活性降低，导致里色素不能正霜合成 通密在 学科煮养周测浮（十四）生物学塘4页共8页1 15.基因组印记是一种表观贵传现象，细张中等位其因的表达有亲本选择性，若】对等位 条，含有P标记的染色体的纽散数最多为 个 基因中的一个表达面另一个不表达，则相美的某因称为印记基因。小鼠意染色体上的 (3)在②过程中，核睛体在mRNA上的移动方向是 〈填“由左向右”或“由右向 等位基因A,A(A基因对A基因为基性)的来氯及表型如表斯示。相关叙述请误 左")，藏过程中，mRNA可相避结合多个核糖体，其意义是 的是 项目 小氯基因来原 个鼠表型 1B.(12分)如图是某种摩第体的DNA单体的部分序列，研究结果表明，其编码蛋白质时 蜂性小鼠甲 母原A 存在基国重叠死象。结合所学知机国答下列问题 父额A 与A基因伦合子表蜜相属 国起始 同终止 蜂生小鼠乙 母原A” 父醇A” 与A基因晚合子表置相同 [注：A”基圆的表达是由印记控制区碱基序列（求）甲基化决定的，CR甲基化后不能与CTC了蛋 白储合，CT下置白图与A基树的启动子结合，传基树发挥作用 9175 :A-TGA-G-T.CA-A-G-T-TTA-TG-G-TAC-G-CTGGAA.G-G-A.G-TGA-TGG:TA A.等位基两A与A的根本区射是碱基排列聊序不司 Mia se Gin 钱生物的表观遗传还可能会由构成染色体的组蛋白甲甚化造成 C父翠A基因在小鼠子代体内不表达原因是碱基序列1R甲基亿 D某四起粉 D基回悠止 D若让小鼠甲，乙交配得鲜下，则下，中表现为量性性状的小鼠占1/2 (1)组成DNA单链的基本单位是 ,已知起始密丹子为AUG或GG:在D基 1瓜.科学家发现紫色牵牛花花圈会精色成几乎白色与NA介导的表送意传有关。围色过 因表达过程中此DNA片段会发生 轮碱藉互补配对过程，才能将 程中的分子调粒机制是花青素合成基因的mRNA被6A甲基化修饰后会引起 你息传递到氨基能的序列中。 RNA降解，.已@花青素在不同的pH下合星现虹色，素色或蓝色。下列说法正确的 (2)该理菌体比侵唤大局杆商的T2常离休更加容易发生变异，原因是 。制毒体积远运小于宿主细图，基因重叠观象对 A.紫色牵牛花超色与藏泡中H的变化有关 其积极意文是 我RNA甲基亿化等表线遗传连循孟德尔道传规律 (3)当因为基因突查面导致E基因控制的蛋白面结构发生改变，葡D基因控制的蛋自 CRNA甲素化未改变基因的碱基序列，因此表现进传不能遗悟给后代 质中氨基酸序列井未改变，最可能原因是E基因内发生的是酰基的 D D若用去甲某化群去除mRNA的M6A甲某化修饰后，紫色花腰不会接色 基因控制的蛋白质末改变的原因是 二，非选择题：共60分。考生根墨要求作答。 同时密码子具有 性。 17,(12分)如图为某种酵母策(2阳一16)线较体中蛋白质的合成示意图。答下列间题 19.(12分)铁对于正常细旅功德的行使发拆重餐的作用，细限内很多重要的蛋白质含有 铁，RhyB一RNA是大肠杆素中的一种小RNA,仅在快“凯银时表达。铁供应不足 1NA=体RNA 时，藏RNA会与株鳍存蛋白（一类含铁量高的蛋白质）的mRNA配对结合，数使 首体面白 mRNA被降解，当铁供应充足时，铁能存蛋白的mRNA稳定性提高。可答下列问固。 3载铬存五白的=NA月 低铁 ghyl-RNA s纱子m岁 家NA叠铁站存蛋白的 ”mRNA陵年铜 《1)人体中蛋白质结合F+形成的 参与0运输，组成该物霞的单体之间的 区别在于 的不同， (1)线较体是相对独立.的细®登，其鞋立性体现在：蛋白质1由位于细格质的核增体合 (2)yB一NA通过 (化学键》与铁储存蛋白的RNA相蜻合.RyB一RNA 成后再进人线救体：蛋白面2在 的核账体上合成。因此，线粒体功能的发 和mRNA都是以DNA一条徒为模板合成的，该过程需要 售的程化. 挥需要 共同粒制， 转承成的RNA的碱林序列，与目的林因非模板链的威基序列的区别是 (2)若经过①过程形成的间体RNA中，城璃废和蒙章吟之和占22%，与其对应的 DNA片段中跑密啶占 ·将全军核DNA分子双链经P标记后夏于含”P (3)摆图分析，铁债应不足时，铁储有蛋白的RNA朝译受阻，源因是 的培养基中培养，经过连饶3次艇电分菱后，一个电中含“P的果色体量多为 学料素养周测评（十西】生物学第5页（共8页引 衡水真蹈密在 学科煮养周测泽（十国）生物学第6页共8页】 3 当铁供应充足或不足时，铁锦存置白的回RA稳定性会发生变化，该调节机利的 章义是既可以非免铁对组限的影响，又可以减少 2如.(14分》非编科RNA是近几年的研究热点.DavidP,Bad实验室的enjamin K图ead等4人研究了小佩精中度种非编号RNA,Cya,mR-671,miR-7,C山la 的相互作用关系，过程如下。请回答下列问题 (1)在非编码RNA合或时，ATP水解产生腹苷一病酸(AMP)和焦磷腋(P。该反 为非编弱RNA的合战提供了 (2miR-7有a个蛋重，mR-7x1,miR-了a-2和miR-7b。量除mR-7a-2的小鼠表现为 不育，且察丸，卵巢发育不良，检圈发现原因是垂体分落的激家碱少，还 表现为葡萄糖刺徽引起的碳岛索的分部增多。在移岛中过量表达mR-?a-2钟致小 限患精尿病，原因是， Cano有一个非 常保守的mR-3结合位点。研究人的家除TCre(记作KO)后检测可mR-7含 量图1所示，流结果说明Cano介中 过程.图1中miR-18 的作用是 WT KO miR-7 。 表达量1.033 mR-16。● 准：答T表所野生型 (3)为研究mR了含量升高导数C1a的降低是否与C3n的最殿有关，将mR-7a-1 和mRb豫小鼠与K)小鼠放交，子代C+网含量没有明且的降低，说明C山 含量的降低不是 导取的，而是完全由R7含量升高导致的。通 过免麦荧光原位杂交技术(FHD得到的野生及(W丁小鼠和KO小鼠的御陆图像如 哥2.其中，有腿色部位为翎胞核，图中的小黑点为C1a8.据图？可得出 的站论 阳 3 学科素养周测评（十西】生物学第7页（共8页！ 衡水真显 (4》之前有研究称，mR671通过与Cas上的互补位点结合介导Cr1s的黄切与降 解（机制A)。研究人员通试构建mR6?1在Crla上互补位点的突变体（记作A) 对C1s降解的机利进行了新究，结果如图3。根都实险数然，清评价机制A, 333w 107x a Cynao 001 T△K0+ 图3 (5》转案子义称“烧跃某因”，可以情人到真核细图基因组的任一位置（此过程将转 座")，造成基因组素乱。RNA是沉默转子的一种重要的非编码RNA,由 RNA剪切和工形成.观察发观piRNA合成前IncRNA总是位于线粒体边缘停 靠，说明 二。piRNA与巧w所蛋白彩成复合物后招韩 H3K9me3甲蒸化衡对转依子组蛋白选行表现遗传修饰.加求隆子NA螺美化 该过程邦制的是转座子的 过程。 2L.(10分)人体内前体mRNA经值切.拼接后方可进人细胞质基质参与韩译过程。某基 因的表达过程如图所示。请日答： 身y 越一感公 转录 成SNAI多共M 箱体nRNA 八元把■② 或路nKN:多且放 (1人体纽做前体mRNA时切，期接的场所是 ,该过程滤及的化学 健是 ,与补充后的中心法寒相比，图中缺少的环节是 (2)有同学认为，真核阻胞的某些DNA内存在不编码蛋白面的核酸序列。据图分析， 能为该瑰点是供支持的证据是 (3)有人提出，一个基因可能会司时控刚多个性状。你认为该说法是否正确？并给出 筒要的理由 密在 学科煮养周测浮（十国）生物学第8页共8页】