周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（广东、广西专版）

2024一2025学年度学科煮养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时同75分钟，嘉分100分)》 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1一12小题.每小题2分：第13一16小题，每小题 4分。在物小题给出的四个法项中，只有一顷是持合魔目要求的， 号12345678810111213141516 答案 1.具有相对性款的饨合亲本杂交后，广所表现的性状与亲本之一完全相同称为完全垦性 若F星现的是中间类型，则称为不完全显性，某种小佩的毛色由常染色体上的3个等 位基因A,A,决定，A对A,4为完全显性，A对m为不完全显性。A决定黄色，A 决定灰色、a决定凰色。已知基因型A'A会导数胚险致死（统计时不计入个体数），下 列有关叙递正确的是 入A',A,。基因中碱基序列及基因在染色体上的位置军相同 正常情况下，孩小显种中控制毛色的其因数最多有5种 C若子代表里的种类有？种，周亲代杂交组合一定是A'XA B两只黄色鼠款交生了一只灰色鼠，再生一只灰色鼠的疑率为1/4 2.果蝇的江量B)对锡银(b)为县性，灰体(E)对黑檀体()为暴性。作为父本的红银灰体 雄果蝇染色体发生易位，如图所示，昼本染色体正常，两者杂文F,能正常爱育。F,中的 蛀果蝇与母本桑交，F中只出现红里灰体和板最黑檀体两种表极，且性状比为13】 不考虑交换，下列分析合理的是 父本 译布 A图中父本产生的配子约有1/2不能存活 我F产生韵带有B基因的维配子是致死的 CF:产生的带有©茶因的策配子是致死的 DF:含有1.3或2.4豪色体的个体死亡 3,蚕豆树是红细图G6PD(葡萄擂6磷酸脱氢麝)肤乏者进食置豆或接触蛋豆花粉后发生 的急性溶直性疾病，是一种单基因道传藕，患者中男性约占0%。研究表明，GA.GB、区 互为等位基因，只有GA.GB能2制合成G6D。图1为某家族蛋豆衡遗传系诺图，图2 为该家装部分成员相关基因的电欲图谱。以下相关叙述错风的是 ) 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 圆正淹男性 班圾 O正常女性 1-121-31-41-7 ☐康将男性 GA ●康嘴女性 GB Mm 姓名 图2 A,依据售息挥测蛋豆偏的进传方式为伴X染色体。性遗传 得分 B该病基因通过控制情的合成案粒甚代谢过舰，进而控制生物体的性状 C.Ⅱ-7患病，可能是DNA碱基发生了甲基化蜂饰，这种峰饰可遗传怡后代 D通过进传客询和产前诊断的手段，可以对意传病进行检测，预防和治疗 4,人体翎胞内的46条典色体，一半来自父方一半来自母方，如此代代相传，基因传漫也相 类虹。在正常情况下，下列述正确的是 A.人体细鼠内的两条性染色体在减数分裂过显中可能缓会，也可能不联会，但一定会分 离适人不同的子红胞 且女生色育惠者的再个色育基因，一个来白相父或相母，另一个来白外机父或外机母 C,女孩御电中的所有染色体可能一半来自相奇一半来自外相母 口男孩组鞋中的一条染色体上不可能馬有来白外祖父的基因，又有来白外图每的基因 5.鸡的性别快定方式为W型，芦花鸡用毛有黑白相间的情：条纹，这是由于Z染色体 上的星性基因B决定的，当它的等位基因b饰合时鸡表税为非芦花，羽毛上没有横斑条 纹.研究人封进行了两阻余父实验，F触埠相西交配斜F,下列叙建正确的是《》 细对 第代 E,表型 实喻1一只芦花×一只书芦花 芦花整1市芦花蜂=1：1 实整2一只非芦花整×芦花峰 全韶为芦花 A.实验1：亲代的芦花鸡与F的芦花鸡的某因感相同 且实验1：所得F,中芦花和率芦花的比例为111 C实酸2：下维鸡的基因型与亲代重鸡的相同 D实验2：所得F,中峰鸡均为芦花，雄鸡中芦花1非芦花为111 6.野生型氯南荞的叶片是光滑形边壕，研突影响其叶片慧款的基因时，发现了6个不同的 隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为解齿 状边缘。利用上述突变暗育成8个不同饨合突变体①一@，每个实变体只有1种隐性突 变。不考遗其他突变，限据表中的条交实验结果，下列推断正确的是 杂交组合子代叶片边馒 D×@ 光霜形 ①X① 构状 DX③ 解均状 重×回 光霜形 图× 锯由状 通密香 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 3 A纯合突变体①和团的出现体现了突变某因的不定向性 10,半乳转血能是一对等位基因控割的遗传獭，由于蒙少分解半乳糖的某种辞，悲者不能 B纯合突变体阳和同杂交，子代叶片边缘为光滑形 分解半乳赌。如图为某半乳由位的家族系谱图，下列叙述正确的是 《》 C纯合突变体①与②公的突变基因一定道循白由组合定律 ○女鞋正着 D.纯合突变体①③④含有的驰性突变基四互为等位基因 口男性正翁 ?,Y射线用射大豆，第选出纯合突变体甲，将其与野生型大豆为亲本，进行正反父我得F,: ●女性密者 朵用特异性引物对双亲及E植株的基因单进行CR扩增，结果如图。下列分断错误 ☐男程卷者 的是 12131 湘 A.半乳轴自靠量由X染色体上购性基因控制的 DNA野生宽夏 片段制体甲214 B围8和■9再生一个正常女儿的率是3/4 C,这体现了基围道过挖制隋的合成粒制生物性状 D可在人群中随机拍样调查半乳能血定的数传方式 11,果蝇的虹眼基因(R)白最基因《：)为显性，位于X聚色体上：长细基因(B)对现翅基因 人Y射战里射可提高大豆基因突变潮率 (b)为是性，位于常染色体上。残有一见红眼长翅果蝇与一只白取长划果能交配，F:的 维果蝇中约有1/8为白眼线翅。下列叙述错限的是 且杂交或功获得的F,植株有3,4,7,9 A,亲本堆果蝇的基因型为XY C,突变体甲自交铁得的F,植株有3种 且亲本产生的配子中含B的配千占1/2 D.获得的下，植株自交，后代林因赖率不变 C、让F白由交配，F中红果雄果蝇出现的概率为3/8 &某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因《A,a程B,b)挖制，其中A基因控制揭色 DF中图观长翅红眼果蝇的概率为3/8 素的合度，B基因挖刷黑色素的合或，可种色素均不合成时毛色是白色。当A.B基因同 12.杂交育种是水制育种的重要途径，但不同品种的水椭之间的索交种常有育性下降的问 时存在时，二者的转录产物会彩成双链结构。用纯合的需色和属色亲本余交，F,全为白 思。已知水稻8号染色体上有一对等位基因T/作，4号染色体上有一对等位本因G/g: 色，下雄雄个体相互交配得到下：。不考患交换，下列分错误的是 在花粉发育过程中，T或G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白质，和，基因无法 AF,全为白色的因是A,B两基四的转录产物不能翻译的结果 表达有功虎的蛋白质。研究人员选取部分植株，通过CR智增相关基因后，进行电欲 检测，得到下图条槽。有关说法蜡误的是 《) BF峰蜂个体相互交配得到的F,中白色个体占5/8，白色个体的基因型有5种 25 CF与双隐性个体测交，后代中可能投有白色个体 D若F:中褐色个体的比侧接近1/4，期白色个体接近1/2 乐某树是一种由X染色体上意性基国控制的边传病，一位女性惠者和一位正常男性站婚， 剂用 却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病韵原因是其体内相关基因区霞中的面警 生：图A检测TA基州，图B检满/g基以，①②个体花局发育完全正常，④个体花粉有/4发育 院如上了甲基基团《CH),从而失去转录活性，下列有美叙运正确的是〔) 后常 A该患病女儿不携带该病政病基因 A.Tt和G/g两对基因的速传遵福白由组合定律 B帮因甲基化引起的变异篱于基因突变 且杂交种育性下降的单因可能是基因理为g的花粉发育不正常 C该基因无法转录的期因可能是RNA案合酶不能与灵划位友结合 C③团个体中，1/2的花者发育正會的个体有①分 D被甲基化的DNA单俎上相邻的C和G之间延过氢健连接 D①个体自交，后代有8种基因显，花粉发育完全正常的个体占7/门6 3 学科素养周测评《十二】生物学第3页（共8页引 衡水真蹈密在 学科素养周测评（十二）生物学第4西共8页】 13.原发性视网眼色素变性是一种常见的致首性眼病，该转常感于儿童成少年平期，至青 春期定状加重，浅野逐渐收缩，发展至中年或老年，黄斑受累致中心祝力战追，严重者 会失明。孩树受一对等位基因民/红粒制，如图为某家系中有关该遗传病的部分家息成 员的电冰校测结果。下列说法正确的是 父和 女 (惠 患 条帝D 养香 入.原发性视网覆色素变性是一种常染色体显性遗能扇 玉若该夫妻有个患病儿子，则其致将基圆可能来白父亲或每亲 C该夫妻的唐病女儿和正常男性婚图，其后代患制原率为1/？ D谈致病基因的基因顿率和男性群体的发病率朝等 I4.某动物毛色由位于管染色体上的三对牡立读传的等位其因控相，已知A基因控制合成南 ①，B因拉制合成稀②，R因的表送产物抑潮A基因表达。下列述错溪的是〔) 黄色有件D前色玉脚生，男色家 A.该动物毛色为黄色的某因型有18种 县基因A和B通过控制酶的合成来控脚代谢过程进而粒制毛色 C基四理为A跳的黑色个体相互交配，千代中饨合个体占1/4 1以基因型为ARr的黄色个体自交，子代中A基因的额率为1/2 15.某二体植物XY)的叶形有心形叶和候形叶。群桥人员用C形叶和陵形叶纯合亲本 分别进行了正交和反交实验，F均为心形叶，下团机交配所得时均为心~彩叶：就形计 =15:1,相应基因用A/a.B表示。已知相关基因为完全曼性速传，且具有受精伦力的 雌雄配子受精餐率相司，不同受精卵发育成子代的概率相同。下列氯述情误的是( A若叶形受一对等位基因控制，山于正反交结果相同，则谈基因应位于常桑色体上 玉若形受一对等位基控荆，且配子正拿，爆可有漫精能力的峰配子为A:一7：1 C若叶形受两对独立速传的等位基因控制，F中自交后代发生性状分离的个体据因 里有3种 D.若叶形受再对塑立遗传的等位基因控制，F,测交后代中心形叶产生的b配子的概 率为9/16 18.某动物有3种性别，由性坠色体及相关常染色体某因共同决定，具体情况见表。据此 分析，下列叙述正确的是 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页} 衡水真型 性桌色体细或 越因国 鞋 XX.X0 原雅 XX.XO TTW 维性 XO TT.TT 蜂性 x TT.TT 垂绿同体 无性桌色体 胚酚致死 生，仅有一条X,用XD表示，虹案同体个体可白体受精 A.该种动物離性个体的常染色体基因西为TD,TT,TT 且有3种性划的肝体中，个体自由交配，F,的其因最多有6种 C,两个基因型相同的个体杂交，F中一定汉有集性个体 D基因强为T0T*,TT的个体自由交配，F,中蝶性占13 二，非选择驱：共60分。考生积据要求作菩。 1又.(10分)南瓜(2一40)是雄性同林异花植物，易感白粉病，影种产量。迄今校将的中国 南瓜的茎均为长蔓，占地面积大，育种工作者俱然发现1橡无蔓植株，并对其进行相关 研究，结果如表。目答下列月愿 组合 总依数尤蔓依长要株 ①无莫×长黄16091 @无整×无被朗642 (1)与魔豆相比，以南瓜为材料进行奈交实验时，操作上的主要区别是 (2)无蔓性状为 性突变的结果，组合②中F:的性状分离比接近 出现长夏性快的原因是 (3)为得到就白粉病的南瓜植株，科学家通过基因工程技术分入了两个抗白粉病5因， 这博个某因可能位于一条染色体上，也有可能位于不司染色体上《抗病基因均能正 含表达，且作用效果没有累加效皮)。设计实验进行判斯，写出实验思路，顶期结果 和结晚. 实晚思路： 舆期站果及结论：若 ,期两个抗性基因位干同一条桌色 体上：若 划两个抗性基因位于不同染色体上 1&.《12分)果蝇的直刚毛和餐横毛受一对等位其因(S/n)腔制.群研人员进行了下表所 示实验，甲组和乙组中的亲本果蝇购只有一种基因型。不考虑X和Y染色体的同源区 段，风若下列问题. 密 学科煮养周测评（十二）生物学第6页（共8页】 3 条交组合 亲本P門 子代F) 性 性 甲组 直刚毛整×在南毛单12直刚毛，1/2例毛1/2直湘毛，？叁刚毛 乙组 直附毛雌×晰毛堆 会为直刚毛 1/1直刚E,12卷刚后 丙组直刚毛雄×南毛推45直刚毛，1/6参刚毛4/店直刚毛，1/6刚毛 (1)控制果蝇刚毛的基因位于 染色体上，显性性状为 。作出以上判 断的依据为 (2)甲组亲本果蝇的基因裂为 丙组峰性亲本中领合子与杂合子的 比例为 ,丙组F中直刚毛姓果蝇所古的比侧为 《3)甲组F,糖果蝇与丙组亲本辈果蝇随机交尼获得F,则F,除果蝇的表型及比例为 I9.(12分)某植物的花色受4对基因(A/n、B/b,C/e和DWd)控制，只要有任意一对或一对 以上的基因为隐性纯合时花色就为白色，其余情况花色为紫色。现有甲，乙，丙三棕纯 合植株，其中甲，乙为白花植林，丙为紫花植抹，相关杂交实验的结果如下表断示。国 答下列问题： 交细合F F 甲×乙紫花蒙花"白花一5117日 二甲X例家花带花自花311 (1)控制核植物花色的4对基因(A/a,B/h,C/e和D/dD的道传夏循 定律。 (2)请任意写出符合象交实验结烈的甲和乙的一组基因型： 二·若将乙和丙植 株杂交产生F,F,自交后代中白花植悚新占的比制为 (3)某实骏小组每然发脱周株白花吨种植橡，且这两株白花能种植株与紫花吨合品系 均具有一对某因存在兼异，请设计实验来确定这两抹白花纯种植蛛的基因型是容 相同。实验思路： 预期实验结果和结论， 20.(13分)酐究人员从野生裂果蝇中培有出两个亮红眼单某因纯合突空品系A和B,以及 1只体色为锡色的厨性突变体C,为可究各奖变体的速传规律和分子机制进行了如下 实骏 (1)突变体C与纯合野生型维果蝇杂交，子代数量足够多，F中褐色里：野生5性：野 生显雌=1：1：1。据此可以探测果蝇C发生的是 《填显性或"®性) 突变，出现该异常比例的原因可伦是 (2)品系A.B分别与野生型果绳进行正反交实险，F均为昏生型，下：中亮红里个体的 比网均为1/4，据此推出果绳眼色的透传方式为 ·将品系A和B杂交，F 的表型为 ,达择品系A的峰果蝇与突变体C杂交得F,F,相互交配，F 中鼎色正常且体色为褐色的雕绳的比例为 ,阁色基因的频率为 (3》哥究发现，品系A的亮红限性状与果蝇3号染色体上M基因的突变有关。研究人 员根据M暴因的序列设计了6对引物，以相互重叠的方式覆望整个蒸因区规.分 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页引 衡水真见 别是取品系A和野生数果蝇的总DNA进行汽R,产物扩增结果如图。 I. 35 引物1引档2明指3引梅引物5引物6 口a口口口口口口P口口口 代表了地的可 ■ 燕图可知相对分子质量较大的节增产物与点样处的平离较 (填运”或 “置“)，脏测突变区域位于3号果色体上第 对号引物对应的区间， 21,(13分)家蚕(W型)体表有斑纹和无斑效由基因A,。控制，毫纹的顾色深浅受基因 B.b控制。科研人员刺用无斑纹品采和深斑纹品系进行杂交，实险结果见图（不考虫 ZW问源区段)，请回答： 无商早》 深攻 无历域孕， F: 无斑早)1深页饮孕)1浅到饮早)了无海收山1集拉0 129 22： 126 9 (1)无斑纹和有斑纹中， 为是性形状。A,B基因分别位于 染色体上 (2)亲本的某因数分期为 。时无烧纹非蚕的…个次级精得组限中 含有 个基因。 《3)P:中无斑纹家蚕包食 种其因群，无度拉家餐相夏交配，后代中深班位维套 的氧率为 (4)野生型家蚕的卵色为黑色.已知w一1白色隐性突变品系的突变基因位于2号染色 体上，凳又发税再个白色隐性突变品系雪一2和w一3，计其与w一1白色奥变品系 盖行效交（正反交结果一致），结果如表： 杂交组合 F F 黑附白作给肉忙 一 w-2×一1全都为果卵76527917 二w一3X—1全花为展师6中6阅111 ①请在下图中标注杂交组合一，二中F三：的突变型基因与哥生型基圆的相对位置 (一1，一2，w一3的生突变林因分别用w1w2,3表示，野件型基但用十“表示) ②染交组合一，二的下，相互杂交，子代出观白审的概率悬 密因 学科煮养周测评（十二）生物学第8页（共8页】衡水真题密卷 学科素养周测评 种比例相等的配子(B:b=1:1);受精时雌雄 因为F1雌昆虫DNA既有与小翅基因和正常翅 配子随机结合，产生3种基因型的合子(BB: 基因杂交都显阳性的，又有只与小翅基因杂交 Bb:bb=1:2:1):灰体基因B对黑体基因b 显阳性的，所以F1雌性应该有两种基因型，可 完全显性 以得知F雌性个体的基因型是XX、X"Xm。 (2)m XMXmxmXm (3)因为F1的雌昆虫共有4种表型，可以得知 号 亲代小翅昆虫为雄性，所以灰体正常翅雌昆虫 和灰体小翅雄昆虫的基因型分别为BbXX、 P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅雄昆虫 bbX"X▣× bbXmY B助XY,测E单昆安中地合子古号×号 配子 bXM bX世 bY 若取F中表型为灰体的全部雌雄昆虫随机交 b (4) 配获得F2,因为控制翅形的基因没有发生选择 F bbXMX= bbX-X- bbXMY bbXY 作用，所以m的基因频率在F1和F2中相等，F 黑体正常 黑体小翅 黑休正常黑体小翅 中的基因型比例为XMXm:XmX:XY: 翅雕昆虫 雄昆虫 翅雄昆虫维昆虫 XMY=1:1:1:1,则F1和F2中小翅基因的 1 1 【解析】(1)由实验一F1昆虫中灰体：黑体= 频率是4=2 6=3 3:1,可知体色性状的遗传符合分离定律，F1出 (4)黑体正常翅雌昆虫(bbXX)和黑体小翅雄 现该性次分离比的原因是亲代均为杂合子 昆虫(bbX"Y)杂交，子代有4种表型，则黑体正 (Bb),各自产生两种比例相等的配子(B:b 常翅雌昆虫的基因型为bbXMX,遗传图解 1：1);受精时雌雄配子随机结合，产生3种基 如图： 因型的合子(BB:Bb:bb=1:2:1);且灰体 P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅维昆虫 基因B对黑体基因b完全显性。 bbXMX= bbX"Y (2)因为母本DNA与小翅基因序列和正常翅基 因序列杂交都显阳性，所以母本含有正常翅基 配了 因和小翅基因。又因为父本只和小翅基因序列 杂交显阳性，所以父本只含小翅基因。而F雄 bbXMX bbxXm bbXMY bbXY 黑体正常 黑体小翅 黑体正常黑体小翅 性有只含正常翅基因的，所以可知小翅基因位 划雌昆虫 雌昆虫 翅雄昆虫雄昆虫 于性染色体上，且控制小翅性状的基因是m。 1 1 2024一2025学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 一、选择题 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 1.B【解析】A'、A,a基因为等位基因，碱基序列 F,的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 不相同，基因在柒色体上的位置相同：正常情况 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 生基因组成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母 种：黄色(AYA、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 中间色(Aa);若子代表型的种类有3种，则亲代 因的雄配子不可能都致死：母本只能产生基因组 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是AAX 成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 生褐眼黑檀体个体，说明F1产生的带有e基因的 因型为A'AXAYA,由于AYAY胚胎致死，再生 雄配子不可能都致死；F1中的雄果蝇与母本杂 一只灰色鼠的概率为1/3。 交，F,中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be、bE致死，进 6 ·生物学· 参考答案及解析 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 所得F2的基因型及比例为ZBZ严：ZZ:ZW: 3.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%，可知该 Z心W=1：1:1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 病与性别相联系，且患病表现为男多女少，则推 芦花：非芦花为1：1。 测该遗传病的致病基因位于X染色体上，为伴X 6.D【解析】由于①D和②杂交后代为光滑形，说明 染色体隐性遗传病，结合图1和图2可以进一步 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑤杂交 判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病：由题干 后代为锯齿状，则说明②和⑤是同一基因突变而 “蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6-磷酸脱氢酶) 来，因此①和⑥为不同的基因突变而来，体现了 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 基因突变的随机性：②与⑤可能是同一基因突变 落血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 控制代谢过程，进而控制生物体的性状：根据图1 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状：①与②杂 和图2可知2既含GA基因又含g基因，因此 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 其基因型为XGX,Ⅱ-7的基因型为X®X,Ⅱ-7 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 患病的原因是X哪基因表达受到影响，导致其无 一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律：杂 法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基 交组合①X③、①X④的子代为锯齿状，说明① 序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 化的现象，表观遗传的表型变化能遗传给后代： 因互为等位基因，为复等位基因。 通过遗传咨询和产前诊断的手段，不可以对遗传 7.D【解析】利用物理因素（如紫外线、X射线等） 病进行治疗。 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 4.C【解析】在正常情况下，人体细胞内的两条性 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 染色体一定会发生联会。女性色盲患惠者由父方 理因素处理，可提高大豆基因突变频率；将F的 提供的色盲基因一定来自祖母，不可能来自祖 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 父。对女孩而言，从父方获得的23条染色体有 1一10中3、4、7、9是杂交成功获得的F1植株，实 可能都来自祖母；同样，从母方获得的23条染色 验结果显示F1中出现其他植株的DNA比对情 体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些植 某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染 株的出现是由于亲本发生自交产生的：1、5、10植 色体互换以后产生的新染色体，这样的柒色体既 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同：杂 有来自外祖父的基因，又有来自外祖母的基因 交成功获得的F植株，后代基因型频率发生 (其次染色体易位也可以导致此情况)。 改变。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 现为黑色，AB,aabb表现为白色。亲本纯合的 ZZ心（芦花）、Z少Z心（非芦花），雌鸡的基因型和表 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 型为：ZW(芦花)、Z心W(非芦花)。实验1的亲 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 本组合只能是ZBW(芦花)×Z心Z心（非芦花），只有 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ,与亲 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 代的芦花鸡的基因型不同；实验1中F2的基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 型及比例为ZZ:ZZ:ZW:ZW=1:1: 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1：实验2中根 比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,则F 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型 ZW(非芦花雌)×ZZ(芦花雄)，F1的基因型及 为9AB,1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 比例为ZZ心：Z严W=1:1,F1雄鸡的基因型为 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F ZZ心，与亲代雄鸡的不同；实验2中F1相互交配 自由交配产生的F2的基因型和表型比例为 7 3 衡水真题密卷 学科素养周测评 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 中含B的配子占1/2。亲代基因型为B弘XX灯× 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因位于一对同源柒色体上，则不遵循自由组合定 因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F1自由交配，F2中基 及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交 因型还是1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： 为3/4，残翅(bb)比例为1/4：只考虑R/r基因， aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 F,基因型为1/4XX、1/4XX、1/4XRY、 基因位于一对同源柒色体上，则子一代白毛 1/4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配， AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 雌配子为1/4XR、3/4X,雄配子1/4X、1/4X、 则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例 1/2Y,F2中基因型1/16XRX、4/16XX、 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 3/16XX、2/16XRY、6/16XY,因此F1代出现 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，F2代 个体接近1/2。 中红眼雌蝇的概率为1/16+4/16-5/16。 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 12.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 性惠者的基因型是XX,正常男性的基因型是 色体上有一对等位基因T/:,4号染色体上有一 XAY,子代女儿的基因型是XAX,携带了该病致 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 病基因；基因甲基化没有引起基因结构的改变， 对同源染色体上，T/和G/g基因的遗传遵循 不属于基因突变：该基因无法转录的原因可能是 基因的自由组合定律：杂交种如T1Gg,其产生 相关区段中的胞嘧览加上了甲基基因，导致 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 RNA聚合酶不能与识别位点结合而导致转录失 1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据 败；被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 题干信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9正常，但 白质，则基因型为g的花粉发育不正常导致杂 是其女儿Ⅳ-12患病，符合“无中生有为隐性，生 交种有性下降：由电泳图中图A检测T/九基因， 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 图B检测G/g基因，图A中两条电泳带一定是 染色体上的隐性基因控制的：结合A项可知，若 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 相关基因用A/a表示，则Ⅲ8和Ⅲ9的基因型 中①②个体花粉发育完全正常，则只有图A中 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 3/4×1/2-3/8;据题意可知，半乳糖血症是由 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ 于缺少分解半乳糖的某种酶引起的，说明基因 ⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg、 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 TtGg、TTGG、ttTg,其中1/2花粉发育正常的 状：调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(⑥)：④的基因 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 型为TtGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 半乳糖血症的遗传方式。 1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子基因型及 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B_)生出残翅(bb) 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3tG,后代的基因型及 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4： 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12tGg、 若亲本为XEXXXY,则F1中出现bbXY的 1/12tGG,共8种，这些后代中花粉发有全部正常 概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为 的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 BbXEX'XBbXY。两对基因分别位于常染色体 1/12TTgg、1/12tGG,占7/12。 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立遗 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 传，互不千扰，亲本基因型为B弘，因此产生的配子 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再 ▣8 ·生物学· 参考答案及解析 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 体没有T且含有T表现为雌性个体，故雌性 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 个体的常染色体基因型不可能为TPTP、TT和 患病，不符合题意，可以推测该病为伴X染色体 TTR。假设只有一条X染色体的个体基因型为 显性遗传病：根据A选项分析，父亲基因型为 XO,由题意分析可知，雌性动物的基因型有 XY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 TDTX、TPTX,共4种；雄性动物的基因型有 XY,患病女儿基因型为XXR,生出的患病儿子 TRTX、TTXO、TTXO,共4种；雌雄同体的 基因型为XY,其致病基因一定来自母亲；急病 基因型有TTXX、TTXX,共2种。若有3种性 女儿基因型为XXR,与正常男性（基因型为 别的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可 XY)婚配，其后代患病概率为100%：该致病基 能。雌性动物的基因型有TPTX、TPTX,共 因属于X染色体上的显性基因，其致病基因的 4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有 基因频率和男性群体的发病率相等。 T,含有TD且基因型相同的两个个体均为雌 14.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型 性，不能产生下一代。多个基因型为TTR 为ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色 TRTR的个体自由交配，雌配子有TP、TR两种： 个体的基因型为_--_R、aa-rr,共有3X3X 雄配子仅TR一种，F1中雕性(TPT)与雄性 2十3一21种：由图中色素的生成过程可知，基因 (TRTR)占比相等。 A和B通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 二、非选择题 控制毛色；基因型为AaBbrr的黑色个体相互交 17.(1)无需人工去雄操作 配，三对等位基因分开计算，Aa自交子代纯合 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 子(AA十aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 子(Bb十bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 例为1/2X1/2=1/4:基因型为AaBbRr的黄色 产生长蔓植株。 个体自交，就A/a基因而言，子代基因型及所占 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 的频率为1/2。 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 15.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上： 【解析】(1)南瓜为单性花，雌雄同株，而豌豆为 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 配子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已 而南瓜无需母本去雄。 知F,均为心形叶，F,随机交配所得F。均为心 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 形叶(A-):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 叶(A-)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 例为1/16，则说明F,有受精能力的雄配子a所 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓=3：1， 能力的雄配子A:a一7：1；若叶形受两对独立 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 遗传的等位基因控制，F2自交后代发生性状分 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 离的个体基因型有AaBb、Aabb和aaBb三种： (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F基 色体还是两条染色体上。将该插入两个抗白粉 因型为AaBb,测交后代中心形叶有3种基因型 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有抗 (1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2= 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 5/12。 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 16.C【解析】由表格信息可知，雄性个体中常染色 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 .9. 3 衡水真题密卷 学科素养周测评 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 (2)依据杂交组合一中，F2的表型紫花：白花= 抗白粉病基因位于一对同源柒色体上，形成的 81:175,可知F1紫花的基因型为AaBbCcDd, 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 依据题干信息可知，丙植株为紫花，基因型为 病：非抗白粉病为1：0；二是两个抗白粉病基 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花：白花 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 3:1,可知，F中只有一对基因杂合，所以甲植株 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=3：1，雌雄 中只有一对基因为隐性纯合，其他均为显性纯合 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBecDD或 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 AABBCCdd),而乙与甲正好相反，即乙的基因型 色体上时，后代中抗白粉病：非抗白粉病不为 可能为AAbbccdd或aaBBccdd或aabbCCdd或 3：1. aabbccDD,则特合杂交实验结果的甲和乙的基因 18.(1)X直刚毛乙组F1中雌性全为直刚毛， 型有aaBBCCDD和AAbbccdd,AAbbCCDD和 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 aaBBccdd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 刚毛为显性才能出现上述结果 和aabbccDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交 (2)XXm和XmY3:22/5 产生F,F:自交后代中紫花植株所占的比例为 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 (保)×（保）×（保）-器则白花比倒为1 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 2737 6464 性别有关，故可判断基因位于X染色体上，且只 (3)依据题千信息，①这两株白花植株均为纯 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 种：②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 一对基因存在差异，则要确定这两株白花纯种 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 植株的基因型是否相同，实验设计思路：让这两 因型为XX0和X■Y。由丙组F,中显隐性比 株白花纯种植株进行杂交，观察后代的表型。 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 预期结果和结论：若后代均为白花，则说明两株 的比例，即XX:XXm=3:2,F1中直刚毛 白花纯种植株的基因型相同：若后代均为紫花， 雌采蝇所占的比例为2/5。 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 (3)甲组F1雄果蝇(1/2XY、1/2XY与丙组 20.(1)显性突变基因纯合致死 本雌果蝇(3/5XX、2/5X0X)随机交配获得 (2)常染色体隐性遗传全部亮红眼或全部野 F2,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 31 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 生型 2811 19.(1)自由组合 (3)近 4 (2)aaBBCCDD×AAbbcedd(或AAbbCCDDX 【解析】(1)福色的雌性突变体C与纯合野生型 aaBBccdd或AABBccDD X aabbCCdd或 雄果蝇杂交，中褐色雌：野生型雄：野生型 AABBCCddXaabbccDD) 37 雌=1：1：1，由于野生型为纯合子，F,中出现 64 两种表型（褐色和野生型），因此褐色为杂合子， (3)让这两株白花纯种植株进行杂交，观察后代 故果蝇C发生的是显性突变：F中与理论上 的表型若后代均为白花，则说明两株白花纯 1:1：1：1相比少了褐色雄性，可知体色为伴性 种植株的基因型相同：若后代均为紫花，则说明 遗传，且显性雄性致死，即突变基因纯合致死。 两株白花纯种植株的基因型不同 (2)正反交实验可以判断基因的位置，品系A、B 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分 分别与野生型果蝇进行正反交实验，F,均为野 离比紫花：白花=81：175，即81+175=256。 故可推测控制该植物花色的4对等位基因(A/a、 生型，B中亮红眼个体的比例均为子，说明基因 ·10 ·生物学· 参考答案及解析 位于常染色体上，且野生型为显性性状，亮红眼 (3)87/144 为隐性性状，因此果蝇眼色的逢传方式为常染 色体隐性遗传。若品系A、B的突变仅涉及一对 等位基因，假设亮红眼品系A的基因型为aa (品系A为常染色体隐性遗传)，野生型的基因 型为AA,亮红眼品系B的基因型为82a2,将品 (4)① 系A、B杂交，子代的基因型为aa2,表型为亮红 眼，随机交配，F2均为亮红眼。若品系B是由控 2号 制品系A之外的另一对基因控制，则两对等位 基因可能位于1对同源染色体上，也可能位于 实验一F 两对同源染色体上，假设品系A的基因型为 EEf,品系B的基因型为eeFF,野生型的基因型 为EEFF,将品系A和B杂交，子代的基因型为 EeFf,均表现为野生型。假设褐色突变体C的 基因型为AAXX(假设H/h控制体色)，品系 ②1/4 A的雄果蝇基因型为aa1XY(A对a1为显 性)，选择品系A的雄果蝇aa1XY与突变体C 2易 (AAXX)杂交，F1的基因型为AaXX、 Aa1XX、Aa1XHY(致死)和Aa1XY,F1相互 实验二F 交配，计算F2中眼色正常且体色为褐色的雌蝇 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 AX“X)的比例，A.的概率为子，再计算 斑纹品系为父本进行杂交，F全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制；F2中雌雄中 XX的概率，R,中的璋性个体（号XX心和 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F,基因型均为Aa。F2雌性中深 合XX)与蜂性个体(X)交配产生的子代中 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 有号×日（X")技死，子代中的XX所 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 占比例为号，因此E:的AXX比例为子× 上，且F1的基因型为ZZ(d)、ZW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZ心Z、AaW,P为纯合子， 号-器三中的雌性个体（合XX希2Xx) 因此P的基因型为AA心W(早)、aaZZ(3):由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 与雄性个体(XY)交配，去除致死的情况，F中 纹雄蚕(AaZ心心)的初级精母细胞中含2个b基 基因型为XX,号XX,马XY,福色基因的 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 频率为1/4×2+3)= 基因。 (3)由题图可知，相对分子质量较大的扩增产物 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 迁移速率慢，与点样处的距离较近。根据野生 体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型 型和品系A经引物4扩增的产物不同可知，突 为AZBW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 变区城位于3号柒色体上第4对引物对应的 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、 区间。 A心W)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对 21.(1)无斑纹常染色体Z A,a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A (2)AAZW aaZZ0或2 基因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa ·11 3 衡水真题密卷 学科素养周测评 占1/9，A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 因型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子 柒色体上，位置标注如 基因组成及比例为1/4Z、1/4Z心、1/2W),雄蚕 基因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心（产生的雄配 子基因组成及比例为3/4Z、1/4Z心)，雌雄相互 交配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16) ZZ心(1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹 雄蚕(aaZZ)的概率为1/9X7/16=7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 2号 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 实验二F ②杂交组合一的F1产生的配子为1/4w1十十、 1/4+++、1/4w2++、1/4w1w2+,杂交组合 二的F1产生的配子为1/23+十、1/2w1++,相 互杂交，子代出现白卵(1/8wlwl++++、 根据杂交组合二 1/8w1w1w2++)的概率是1/4。 2号 实验一F 2024一2025学年度学科素养周测评（十三）生物学·基因的本质 一、选择题 敲除pK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 中在上清液中；DNA复制是半保留复制，子代两 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 是蛋白质；甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有2P标 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 记；因为未敲除pK7组可以维持TM4噬菌体 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 的吸附能力，因此未敲除s1pK7组的TM4噬菌 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 了“减法原理”；R型细菌转化为S型细菌的过程 体内，敲除K7的耻垢分枝杆菌不能接受”P 发生的原理是基因重组。 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 sLpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除spK7组 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 的：用未标记的TM4侵染S标记的未敲除 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 stpK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 系统，导致R型细菌数量持续增加：根据图2测序 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S DNA有5个腺噪呤：根据碱基序列可知，测序图中 标记的敲除spK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC 4.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 3.B【解析】用5S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 3 ·12▣