周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（山东、湖南、辽宁、吉林、黑龙江X版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十五）】 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (考试时可40分钟，盖分100分》 一，选择题：本题共7小题，每小题4分，共越分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 2 3 4 5 6 7 答案 1.人赣状细图贫直是蒸因突变毒成的，表者血红蛋白3链第6个氢基能的密码子由GAG 变为GG,导致编码的容氢酸被置换为衡氨酸。下列相关叙述误的是 A密码子的箭并性能在一定程度上降妖基因漠变的影利 我人缺铁性贫血症的爱病机理与壤状纽监贫血的不同 C以上基因突变后，DNA分子中螺玲碱某数量与密定碱基的不同 D.该实侧说明基因通过粒制蛋白质的站构直接影响生物性状 2.某坊物卵原细靠中三对等位基因在染色体上的分布情况如因所 示，下列有关叙述正确的是 A一个卵原泪胞诚数分裂只能产生一种类型的雕配子 我A与a的分离及Bb与D/d的自由组合发生在不可时期 to ad C细宝周榭中可发生等位某因D与d的亚换导致其因重的 D.基以突变和唤色体变并都会数DNA碱基序列改变 3,于TR是一种氯离子转运蛋白，可将氯离子运出同时会伴隔潮监葭到水分子的转运， 图所示。C下R其因突变后，患者韩部支气管上皮粗煞表面的下门R功佳发生异常，支气 管中黏液会变得酷概不易排出，使支气管中粘液增多，CF丁R基国突变有】8的多种，大 约和%的囊性T雄化患者中.CFTR因在对皮508位琴丙氨酸的位置缺失了3个戴基 下列叙述错误的是 稀得的春韩 A氯离子运输异常会导政细图内外谬透压发生变化 B CFTR运输氯离子到，较运蛋白的空问结构会发生改变 C、囊性杆维化电者的C下TR蒸因大多发生了碱基对的缺失或 馨换 D.CFR基因突变有18O0多种，说明基因突变具有随机性 P·ADeP HO 4.在成数分裂过程中发生的基因重组包括交换型和白由组合型。下列有关分析正确的 是 A一个精原细形进行减数分裂时非同源牵色体之解发生交换可形成四种精子 玉两种基因重组过程中都要发生豪色体片段的新裂和形成 C两种林因重组类型都有利于物种适应无法顶测将要发生变化的环境 D减数分数过程中交换西基因重组发生的概事高干自由组合显基两重组 5,截数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行寡提，而是在非姐味染色单体可 的某些窜位因互换彩成清晰可见的交叉，如图为某離性动物细胞中互换慎式图。下列 叙述情误的是 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共4页1 衡水真 班圾 姓名 A.此种变异属于某因重凯，在减数第一次分裂前别能戏察到 得分 B一般情况下，染色体越长可形成的交丈数目越多 C该细鼠经减数分裂可产生AB,Ab.B、ab四种配子 口互换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料 6,如图是基因型为的某种高等生物的个四分体示意图，相关叙述正确的是《 A.图示变异类型国于染色体的易使 且图示过程爱生在减数算二次分裂的前崩 C、成数第二次分袋过程会发生B、b的分离 山该生物观数分裂产生的配子中，重组型配子占3/4 7,一株除原剂做感型的大豆经望财处理后铁得抗性义变体，且敏够基因与抗性基因为一 对等位基因。下列叙述正镇的是 A,突变体若为基因笑变所致，期再经诱受不可能恢复为敏感型 且若突变体为1条染色体片段缺失所数，周原先对除草闲敏感星植橡为杂合了 C,突变体为一对间源牵色体相间片段缺失所致，划再经诱变可恢复为敏感型 D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，期该抗性基以一定不能编码数链 二，选择w:本露共3小题，每小m8分，共4分。每小题有一个或富个选项符合题目要 求，全部选对得号分，进对但不全的得4分，有选铺的得0分。 盟号 8 10 答案 8.如留①过程染色体上发生了装粒缺失，②过程发生了组妹染色单体的融合，③过程由于 然量经的牵引而在F的左侧成下与「之闻发生随机斯裂，已知没有看轮粒的染色体片 段不会迷入领盛核。下列叙述错误的是 发生财机断裂 +府，相关片设 A,上述变异过程可能爱生了染色体缺失，染色体数目空兄 B在箭：悦的牵引下看粒发生了分裂 C①过程后两个子能核中的染色体数可能均是体细直的一半 D③过程发生随机斯裂后，产生的两条色体可能为无F,有F可戏有P,有「 密在 学科素养周测浮（十玉）生物学第2页（共4页】 2X 9.如图为某生物细重中1、2两条染色体斯裂算交换后发生的变化，鼻色体上的不同字母 表承不问的基因。下列分析错头的是 [斯节义物 T A1、2两条荣色体为同源染色体 B图中的变异为染色体结构变异，产生了新基国 C图中的变异会习引起基因数目、种类和排序爱生改变 D.现察染色体变开一限在减数分裂【的后期 0,小麦育种专家通过培育“小麦一体异形加系”，能将长得僵麦草的抗佛，高产等基因转 移到小麦中，如图为普通小麦与长德偃麦草染交选育“小麦二体异附加系”的示意图 普通小麦(6m一42)记为42W,长穗餐麦草(2：一14)，记为14E,在汉有问像牵色体时 减数分裂过程中E染色体随机进人相围一极。下列氨述错误的是 告通小麦 青小麦 春通小麦 42W w卫.下一芝. 乙4w0-e41W+1E4W42E 长德餐麦京21W+7正42w4E2W+7E 14E A图中下是二倍体，高度不育 我②过程常用一定漆度的秋水仙素处理，诗号其染色体数目加情 C,①过程可通过自交和利用抗病性检测进行障法而实现 D植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(2W十2E)(42W+1E》· 42W=141 三，非选择题：本题共2小题，共锡分。 1,《24分》题罗瑞的性别快定方式为XY里，其毛色受意桌色体上基因B,B和b控创 它门之间的关系如下图，以黑色和巧克力色最罗猫作为泰本透行杂交实验，所得下中 黑色1巧克力色+白色=211·1。请分析并回容下列月题. 巧克功自 ·某四和 →南6 林四非寒变，基 不证合成道→日色 →B 色 (1》基因B可以突空为B和6.这体规了基因突变的 。这三个基因 之间的显隐性关系是 (2)下中果色循基因显是 ,让F,色和巧克力色霜自由交配 理论上，F,中白色刷的比例为 (3》通罗猫的毛色还受另一对等位基因R和r控制，R基因能控制合成红色色素，：无 法控制色素合或。背红色基世R筑合时，毛色均表死为红色，宵R基因染合时，基 因马和R均可表达，毛色表现为红黑相间，这类指称为氏邪背。 2X 学科素养周测评（十五】生物学第3页（共4面 衡水真是 ①为了判断R/r林因是否位于X染色体上，科研人员进择了纯合的红色和纯合黑 色醒杂交，根斯结果，推测出了该基因位于X染色体上，请写出相关的遗传图解 写出一种情况即可》。 ②已证实民/红林因位于X染色体上，研究发现，在哺乳动物雌性个体胚始发育过 程中，缸胞中的2条X染色体会随机失活1条（失活的染色体上的基国无法表达）， 请排测基因型为BBXX:个体的毛色表现为红累相间的累因是 ③调查发观，一具红色雌箱(b场X*X*)与一且黑色维循(BBXY)交配生下一具 代邪华背，仅考虑碱数分裂染色体分离异常，出现该刷的原因是 。若让其与白色维指款交《子代为能存话)，理论上，后代出 汽球那维精的慢率是 12.(24分)1，某尾虫的性网决定方式为Y围，用钝合程红取，驼胸维柱个体与纯合紫 限，野生胸峰性个体条交，F望性个体和性个体全表现为野生眼、野生胸。F雕雄 个体杂交，F的表型及个体数量（单位：只）如表所示， 作状 野生眼野生雕理红酸限红惠蒙酸 禁事白眼 白W 野作 野生别鞋脚 生囊轮肉 F,解性个格 283 19 29 0 0 0 F地性个格15 39 139110 40 (1)昆虫眼色的遍传受2对鞋立通传的等位基因的控制，其依基是 已知基因A控别程红取，基因B粒制斯银，甚因a与b编码的产物不能控荆色素的 合成，期针对银色的遗传面言，正：中的乳红复缝性个体的基因型为 (2)挖制野生胸与陀胸的基因为D/d,控制取色的基国中与D/d位于同一对问源桌色 体上的基因是 Ⅱ.果蝇的体色由多对基因空制，野车附果蝇为灰体，现有黄体、黑体和檀体三种体 色的果蝇单基队突变体（只有一对基因与野生里果蝇不问，不考虑互换和其他突变）。 为探究果蝇体色基因的位置及显验性关系，进行了下列实验， 窝本 F的表图 实验 黄格（峰）×野生型() 蜂性均为灰体，蜂性均为黄体 实验 男传（掉）X组塑体（捧） 均为灰体 实致三 黄体（雌）×黑樱体（维）明性均为灰体，晚性的为黄体 (3)野生型果蝇产生三种体色的单其因突空体体现了基因突变的 〔填“不定向 性”或随机性”)。 (4)根据实验三不能确定佩檀体其因的位置，理由是 若黑监体某树位于X染色体上，将实验三中的果蝇相互交配，划下的表型及比 例是 密在 学科煮养周测评（十玉）生物学第4页共4页】·生物学· 生碱基改变而发生基因突变，故该噬菌体比侵 染大肠杆茵的T2噬菌体更加容易发生变异；一 定长度的DNA能够储存更多的遗传信息，故基 因重叠对于病毒具有积极意义。 (3)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添 缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白 质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E基 因内发生的是碱基的替换：D基因控制的蛋白 质未改变的原因是D基因和E基因的密码子不 是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种氨 基酸可能由一个或多个密码子决定。 12.(1)血红蛋白R基 (2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对 应非模板链上的碱基T (3)铁供应不足时，RhyB-RNA与铁储存蛋白 的mRNA结合，导致铁储存蛋白的mRNA被 2024一2025学年度学科素养周测 基因重组，多 一、选择题 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 一定程度上降低基因突变的影响；人缺铁性贫血 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 血症)的不同（基因突变）：基因突变是指DNA分 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 的基因结构的政变，基因突变后，DNA分子中嘌 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等；人镰刀型细胞 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 2.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞， 因此一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型 的雌配子：在减数第一次分裂后期，同源染色体 分离，非同源染色体自由组合，A与a的分离及 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 后期：只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 与d的互换：基因突变和染色体结构变异都会导 1 参考答案及解析 RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA翻 译受阻细胞内物质和能量的浪费 【解析】(I)人体中的血红蛋白是一种含Fe+的 蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。氨基酸的 种类和理化性质由R基决定。 (2)RhyB一RNA与铁储存蛋白的mRNA发生 碱基互补配对，即RhyB一RNA通过氢键与铁 储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的 一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。 转录遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA 链上的碱基U对应非模板链上的碱基T。 (3)铁供应不足时，RhyB一RNA与铁储存蛋白 的mRNA配对结合，导致铁储存蛋白的mRNA 被RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA 翻译因模板缺乏而受阻，这种调节既能避免铁 对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和 能量的浪费。 评（十五） 生物学·基因突变， 染色体变异 致DNA碱基序列的改变，染色体数目变异不会 导致DNA碱基序列的改支。 3.C【解析】氧离子的运输会影响细胞内外离子的 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运輸， 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 会发生改变；由题意知，大约70%的囊性纤雏化 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 能是替换；基因突变的发生是随机的，可以发生 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 基因突变具有随机性。 4.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 单体之间；交换型基因重组会发生染色体片段的 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 生柒色体片段的断裂和形成：有性生殖过程中的 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 组合，有利于物种适应无法预测将要发生变化的 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 2X 衡水真题密卷 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 重组。 5.C【解析】同源染色体非姐妹染色单体间的互换 发生在减数第一次分离前期：一般情况下，染色 体越长，越容易发生交叉：据图可知，该对染色体 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 形成A/a和B/b的重组类型，且雌性动物一个细 胞只产生1个配子；互换会使同源染色体上的非 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 见类型，可以为生物进化提供原材料。 6.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐妹染色 单体的交换，则变异类型属于基因重组；同源染 色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第一 次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非姐妹 染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染色体上 都含有B和b基因，减数第二次分裂过程会发生 B、b的分离：由于发生交换的性原细胞占少数，所 以该生物减数分梨产生的配子中，重组型配子小 于50%。 7.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏感 型：若突变体为1条染色体片段缺失所致，则可 能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基 因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对除草剂 敏感型植株为杂合子：突变体为一对同源染色体 的片段都缺失导致的，经诱变再恢复原状的可能 性极小；敏感型基因中的单个碱基对发生替换导 致该基因发生突变，则可能使控制合成的肽链在 合成时提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋 白质。 二、选择题 8.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 与f之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒的 左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变异： 着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝牵引 的结果：由题图可知，③过程可能发生在减数分 裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核中的染 色体数可能均是体细胞的一半：依据题干“在F 的左侧或F与「之间发生随机断裂”，推理③过程 随机断裂后，产生的两条染色体可能为无F、有 2X 学科素养周测评 Ff或有F、有f。 9.ACD【解析】1、2两条染色体相应位置上的基 因种类不同，该两条染色体为非同源染色体：由 图可知，非同源染色体间的片段发生了交换，为 染色体结构的变异，基因断裂并发生交换导致产 生了新的基因，如D、D3:图中的变异只会引起 基因种类和排序的变化，基因数日未变；观察染 色体结构或数目变异的最佳时期为减数分裂的 四分体时期。 10.AD【解析】F1是普通小麦(6n=42)与长穗偃 麦草(2n=14)杂交得到的，含有3+1=4个染 色体组，因此F1是（异源）四倍体，表现为高度 不育；②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一 定浓度的秋水仙素处理，④过程是通过单体异 附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通 过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现：由 题图可知，丁可产生21W+E0、21W+1E两种 配子，比例为1：1。因此植株丁自交所得子代 植株的染色体组成及比例是(42W+2E)： (42W+1E):42W=1:2:1。 三、非选择题 11.(1)不定向性B>B>b (2)B+B和Bb1/9 (3)①p表型红色维猎 黑色雌猫 基因型BBXY B'B'XX 配子 B'X* BY B'X F,基因型BBXX BBXY 表型 红黑相 黑色 间雌猫 雄猫 比例 1 ②XR失活时，表现为黑色，X失活时，表现为红 色③父本在减数分裂过程中X和Y染色体没 有正常分离，产生了含XY的精子1/12 【解析】(1)基因B可以突变为B和b,这体现 了基因突变的不定向性。F1中黑色：巧克力 色：白色=2：1：1，符合3：1的变式，说明基 因B、B和b位于一对同源染色体上，符合基因 的分离定律。F1中黑色：巧克力色：白色= 2:1:1,说明亲本均为杂合子，F1才能产生白 色个体（基因型为bb),即亲本黑色个体基因型 为Bb,巧克力色个体基因型为B劭，其显性关系 为B>B>b。 (2)由(1)可知，F1中黑色猫基因型是Bb、 BB,让F1黑色猫（基因型为B十b、B十B)和巧 ·生物学· 克力色猫（基因型为Bb)自由交配，产生雌雄配 子的基因组成及比例为B+:B:b=11:1 F2中白色猫出现的概率是1/3×1/3=1/9。 (3)①若基因位于X染色体上，选择纯合的红色 雄猫(XRY)与纯合的黑色雌猫(BBXX) 进行杂交，则雄性均为黑色猫(BXY),雌性 均为球瑁猫(BXX)。即方業一：BBXY (或BBXFY或bbXY)和B+BXX;方案二： BBXX(或BBX#XR或bbX*XR)和BB XY。遗传图解如下： p表型红色锥猫 黑色雌猫 基因型BBXY B'B'XX 配子 B'X BY B'X F,基因型BBXX BBXY 表型 红黑相 黑色 间雌猫 排猫 比例 ②由于2条X染色体会随机失活1条，失活的 染色体上的基因无法表达，基因型为BB XX的个体，X失活时，表现为黑色，X失活 时，表现为红色。③一只红色雌猫(bbXEXR)与 一只黑色雄猫(B+BXY)交配，正常情况下， 会生出基因型为B*bXRX,B*bXRY个体，由于 雄猫没有两条X染色体，不会出现两条X染色 体随机失活的现象，但现在出现了一只玳理雄 猫，原因为雄猫减数第一次分裂时同源染色体 未分离，导致其基因型为BbXEXY,与白色雌 猫(bbXX)杂交，产生的后代基因型及比例为 BbXX:B bXXY B bXX B bXXY B+bXRXX B bX'Y bbXX bbX'XY bbX'X bbXRXY bbXkXX bbXY=1: 1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1,后代出现 玳瑁雄猫的概率是1/12。 12.(1)F2中野生眼：猩红眼：紫眼：白眼≈9： 3:3:1 bbXY或bbXAY (2)B/b (3)随机性 (4)无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到 F1的表型均相同灰体雌蝇：黄体雌蝇：黄体 雄蝇：黑檀体雄蝇=1：1：1：1 【解析】(1)F2中野生眼：程红眼：紫眼白眼 =455:146:150:50≈9：3：3：1，说明昆虫 眼色受2对独立遗传的等位基因控制，且基因 之间存在基因互作。 参考答案及解析 (2)据“基因A控制猩红眼，基因B控制蒙眼，基 因a与b编码的产物不能控制色素的合成”可 知，含A与B的个体表现为野生眼，含A不含B 的个体表现为猩红眼，含B不含A的个体表现 为紫眼，不含显性基因的个体表现为白眼。F? 中雌雄个体的眼色有差异，说明存在伴性遗传， 但2对等位基因又是独立遗传的，因此，1对等 位基因位于性染色体上，另1对等位基因位于 常染色体上。若A/a位于性染色体上，亲本的 基因型为XX bb、XYBB(或XYBB),F1个 体基因型为XAX'Bb、XYBb(或XAYBb),F2 中会出现XYBB(或XYBB)、XYBb(或 XYBb)(紫眼雄性)与XYbb(或XYbb)(白 眼雄性)，这与实验结果相符；若B/b位于性染 色体上，亲本的基因型为AAXX、aaXY(或 aaXY8),F1个体基因型为AaXX、AaXY(或 AaXYB),F2中会出现aaXX(白眼雌性)与 aXX(紫眼雌性)，这与实验结果不相符。所 以位于性染色体上的基因是A/a,F2中的猩红 眼雄性个体的基因型为bbX4Y或bbXAY。 (3)果蝇的体色由多对基因控制，题中显示黄 体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因 突变体，且为不同的基因发生突变的结果，说明 了基因突变具有随机性。 (4)实验一、三的结果中雌雄表现不一致，性状 表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现 为伴性遗传的特征，实验一符合烨隐X雄显→ 雌显、雄隐，据此可知，黄体对野生型灰体为隐 性；实验三中亲代没有灰体，后代出现灰体，说 明控制两种性状的基因为非等位基因，且黄体 和黑檀体对灰体都是隐性：实验二中黑体（雌） X黑檀体（雄），F1果蝇均为灰体，说明控制两种 性状的基因为非等位基因，且均为隐性，因此三 种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、 黑体。 实验一的结果表现为性状表现与性别有关，因 而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征， 且灰体对黄体为显性，相关基因位于X染色体 上。根据实验三不能确定黑檀体基因的位置， 因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得 到F的表型均相同，即亲本的基因型为 AAXX或XbX他（黄体）、aaXBY或XBY(黑 檀体)。若控制黑檀体的基因位于X柒色体上， 则亲本的基因型为XbX仙（黄体）、XBY(黑檀 2X 衡水真题密卷 体)，F1的基因型为XX、X仙Y,二者相互交 配产生F2的灰体雌蝇XXB：黄体雌蝇 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.A【解析】化石是保存在地层中的古代生物的 遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程 中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的 证据。全领鱼化石为还原“从鱼到人”的演化史 提供了关键证据，属于直接证据。 2.C【解析】线粒体DNA的测序结果能为生物的 进化提供分子水平的证据，不同生物的DNA和 蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异 性，化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫 进化提供更可靠的证据：PCR技术能在体外对 DNA分子进行大量扩增，因此化石中提取的线 粒体DNA通过PCR进行扩增，能作为测序的材 料：子代线粒体DNA来源于母亲，故该研究对获 得大熊猫和熊类远古父系祖先的相关信息没有 直接帮助；突变是生物变异的根本来源，造成现 存大熊猫与古大熊猫基因差异的根本原因是发 生了突变。 3.D【解析】种群中所有个体含有的全部基因，称 为该种群的基因库，即湖泊中鳞鱼种群所含有的 全部基因称为该种群的基因库：由图可知，在Y1 一Y3这段时间内，种群中A基因的频率发生了 变化，说明该种群发生了进化；在Y3~Y4时间 段内，种群基因频率保持不变，该种群在Y3~Y4 时间段内保持遗传平衡，且A基因的频率是0.9， 说明A基因控制的性状更适应环境：图示该种群 基因频率发生了变化，种群发生了进化，但无法 确定鳞鱼间是否产生了生殖隔离，所以无法确定 是否产生了新物种。 4,C【解析】一个世纪后，野兔的数量已经蹿升至 6亿只，说明生物在食物充足、无限空间、无天敌 的理想条件下都有过度繁殖的领向：在黏液瘤病 毒的选择下，少量具有抗性的兔子生存下来，并 且能繁殖后代，即适应是自然选择的结果；变异 是不定向的，而自然选择是定向的，兔子擅长打 洞又警福，有利于躲避敌害是自然选择的结果， 该进化过程是定向的；在黏液瘤病毒的选择下， 2X ·1 学科素养周测评 XX仙：黄体雄蝇XA灿Y:黑檀体雄蝇XY= 1：1：1：1. 评（十六）生物学·生物的进化 少量具有抗性变异的兔子生存下来，并且能繁殖 后代，随着具有抗性变异的兔子的比例的增加， 兔子的数量再次大量回升，说明兔子对黏液瘤病 毒的抗性变异是一种可遗传变异。 5.D【解析】基因渐渗是物种之间进行基因交流 的现象，从而使山羊种群的基因种类发生改变， 因此基因渐渗现象使山羊种群的基因频率发生 改变：自然选择决定生物进化的方向，因此西藏 山羊的形成是青藏高原生态环境不断选择的结 果：生殖隔离是物种形成的关键因素之一，但基 因渐渗现象可以在一定程度上打破这种隔离，使 得不同物种之间的基因交流成为可能；西藏山羊 与捻角山羊是否是同一物种的判断依据是两者 之间是否存在生殖隔离，根据題意无法判断最终 形成的西藏山羊与捻角山羊是否是同一物种。 6.C【解析】生物进化最直接最重要的证据是化 石；杂交金丝猴在选择配偶时，优先选择跟自己 毛发颜色一样的个体，这种选择上的偏好，使杂 交金丝猴与其他金丝猴的差异越来越大，最终形 成了一个新的物种，因此不是长期地理隔离的结 果：新物种的形成标志是与其他生物形成生殖隔 离：黔金丝猴形成过程中毛色与其他金丝猴有了 差异，说明毛色的基因频率发生变化。 7.D【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病， 男性群体中红绿色盲个体的比例代表了红绿色 盲基因的基因频率，题意显示男性群体的红绿色 盲患病率接近7%，意味着红绿色盲基因的概率 为7%，则X的基因频率为93%，因此，甲、乙信 封中的B与b卡片数之比约为93：7；色盲为伴 X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有控制基因 型及色言的基因，而甲信封代表雄性个体，因此 甲信封还应装入与Bb卡片数之和相等的空白 卡片：由于人群中X=7%,X=93%,女性群体 中红绿色盲基因型及患病率为XX=(X)2= 0.49%,因此，乙信封模拟的女性群体中红绿色 言占比的为0.5%；女性群体红绿色盲携带者的 概率=2×X×X*=2×93%×7%=13.02%,考