周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（山东、辽宁、吉林、黑龙江专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十五】 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (惑分100分) 一，选择题：志觉共15小题，每小题2分，共3神分。在每小题输出的四个送测中，只有一项符合抛日 要求， 题号12345478916111211415 答案 LX的物质是RNA,存在多种变界林。某人时感了利寄X肉变界X、X,变外 X,X在城单者的线数中发生了曾传管质的文袭，产生了与杀代差异较大的可避传后代变异林X 发异核X产生的原因最可衡是 民基因重 已染色体取日变异 D是色体结构变是 2.桶米的香味是由a号第色体上的认2薪因发生宽变面导验到弟碱根氢牌活性淡失，使2AP大量 积累面产生香非。B价2基限中至少存在了个变异位点，附菜碱脱氯雨分看在本稻根常以外的各 种器官中，下判分所正隆的是 AM的各种突变均会壤功异骨的甜碱餐 乱协2基因适过娑制雷荣就限氯阴的结构直找担制稻米春韩 C水稻根都相韵中不存在B从2基例 D选取香稻正常资，能无定这对相对性状的性 2如图为峰性为物体内细长分教过程中，鲜分柴色体及生的某种行为(A/,且b,C/心表示相关禁因且 不考虑其能燕因)。下列相关复迷正确的是 A该行为导致同源染色体上的等位燕国重阻 且此变异使基因中的蓝基序列发生了支变 C色体行为发生在减数分裂】后期 位.该维经减数分裂能产金4料精里% 4阿尔灰海默建是一聊棒悦是行性疾病。是由略部神经尤幅胞体内B笑的样蛋白(A配异章积餐导敬 的，正情下，A可被C降解，精里者南C音量降任。究人对王常人和谈病由的前 C基因进行测序，料序结果光全一数：畏取正湾人和该病患者神经元中的酶C茶因，分别用具有相风 积同序列(CGG)的H闻1和M中I限制斯遭行切需注：HI不使初割甲基化的金餐突)，结果 显示，两件限到南切国正管人的刷C蒸国产生的片受数基本■同，日切制集者的刚C基因产坐的月 段数是是较大。下列相关分析正确的是 A磨者路常种经元数中有C含星降低是由基因突变导致的 且切制惠者的降C基因时，H如I酶好产生的片鞭数此户1多 C与该制是者相比，正管人精都粹经元用面中藓C某因岭启动子的学基化程皮低 推阿尔海默发的原因是酯C基因自子甲基化直找制了该基因的译 丘某响乳动物峰性个体的基因蜜为弘，如图是该个体的一个初线精每相购示意图。下列有关氧迷正 确的是 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共8页引 衡水真 岩留示理象生的园是因突，来标出的基因分刚是A和。 B若爱生的昌细牡突度，侧该都级精得线胞产生的配子接因型为AB,B.b或b,,由 口着周不残象发生的原以是同家染色体的事短球染色单体利的片授交，则可使该制袋精母阳胸产 生的配子类由2种桶知到4种 名 几发生围京的变异可通过光学豆棱观察区分 (PTR是一种氧离子转运蛋白，可以将南子运出，同时会件题目跑围对水分子的转运，如图所示 C下J成林因突安后，电者韩部支气管上皮重表面的下TR能发生异常，支气管中粘液☆变斜粘 得登 网不暴居出：使支气管中私情增多。下7R蒸因突变有1800多种，大的7%的煮性年维化电者中， F丁基因崔对成位内酸的位缺失了多个碱基。下列连误的是 6内A ·o A,氢南子运输异冷金导数钢陷内外像透压发生变化 BCT输氢离子时，转运蛋白的空间物会发生变 C性开维化更者的C下R基因大多发生了碱品对的缺失成势换 下丁R基因突变有10的多种，说用基圆爽蜜具有随凯性 工.图是某乳水物息2■4)分裂过程中的阳像，下有关叙述阀的是 A民示过程星生于精鬼或卵易中，形成序为甲“乙“丙 且图甲挥鬼中脊有4神同源弟色体和4个集色体组 C图乙目医所处时期为碱数分裂的电南，北时期可德金发生蓝性重组 几图丙帽胞的名称为次媛精母佩蜜或极体，可能会发生等位基岗的分离 &在减数分裂过程中发生的基四重组拉哲交换望和自由距合罩。下列有关分析正境的是《) A.一个精原维连行诚数分梨时丰同源果色体之风空生交换可形载四种精子 且两件基因重用过程中馨要爱生染色体片段斯裂和形成 C内静基因重组类草挥有利于物种适皮法指侧将要发生交化的环规 几族数分裂过程中交换型基调重组发生的辆率高于自由阻合型基调重组 久某雄果蝇减数分限过程中，时闲便型内两对同观曼色体的厅为变化如丽所示（其余偶对同愿桑色体 未星)，其中数学代表染色体，字代表关圆。不考突变，下列相关叙述的是 人.该果蝇的子中，基因型为M的配子多P基供型为N的配子 B等位州/m相N/n粒制的桂状在建餐上均不与性期根关联 C周示虎是某因重组，成图在酒示时原之合还可发生基回重 D图尿现象会导致诚型型完脱减数分塑后，意N的配子增多 密 学科煮养周测评（十五）生物学第2页共8页] 2 1低.如是据因督为比的某种亮等外物的一个言分体示意图，相关氧述正确的是 4 A图示度异黄图属于典色体的易位 认函示试程发生在被数第二次分蚕的省期雨 心减数第二次分星过程金发生Bb的分离 几该生物减数芬夏产生的配子中，重组尼子占8/A 1山，一常草网感型的大豆经霸时处型后庆得杭性寞变络，且敏感基男与性基国为一对等位蓝因。 下兴复述正确的是 人.义安体若为禁因突变所致，测再经满发不可信疾复为：感壶 我若义度体为1美典色体片屋族失所监.侧原先财除草闲婚域"植株为条合手 心突生体为一对间限是色朱相同片段缺失所致，则再经济空可核程为值螺型 口抗性据因若为量级基调中的单个碱系对程换所宣，测该抗鞋基因一定不佳编码敢链 12,如①过程桌色体上发生了园根缺火，密过程发生了虹蛛染色章体的雅合，心域程由于仿睡批的率 引南在F的左侧成F与{之润发生随机斯裂，已知没有若批较的染色体片授不会进人围枝。下列 氧连量误的是 发生0机斯颗 A.上逐变异过程可能发生了染色体缺失，染色体数目变月 的墙增间牵小西爷短生广穷 仁③过释后个子细购核中的染色体数可能均是体锤感的一半 久①过程发生德阻斯幕后，生的两条集色体可第为无下刊，有F或有F,有 13.如活是某生物体编幽分裂示直图，下列分析错图的是 A若该生物为二售体(2=4)，则等企基因可能收于② B若该生物为二墙体(2e一)，则①④上的琴四不一定完全相间 C若该生物为二情体(2一8)，刚孩图盟的子细密与其鲍帽陷悟合产生三倍体 几若该生物为二倍体一4，则碳数分表中与该用酸同时形成的另一个千相购的桌色体数目为会 支4 14,如图所示，二靠体水稻甲框乙道议人工锈导可分对庆得同原四信体水相两有丁，但有性低，其知明士 要是减数分到中境色体配对，分离发生异管，还与表观道传等有美，通过水帽代和丁染交，可场育出 高育性倍体水，下列相关叙述喻的是 东高用中 本再 (AAI IAAA 高有恒四信体水相 (AASBI (BB: BB烟B 生，A代表术若甲的一个垫色体谢，H优素后乙的一个事色体出 2 学科素养周测评《十五】生物学第3页（共8面1 衡水真 A表观家特是NA甲基化引起基国威基序到皮堂面发坐的虎象 孔过程①幼可同收水仙素排制整批粒的分裂使染色体数口加倍 低过程①心除了发生果色体变异外还发生某因突变胸就因重阻 山丙和丁处于硬数分裂后南的阳胞中可能含有四个桌色体细 15,农重上，可用秋水仕素处星二婚体香面(2一4)段，然后对其我培从百钱得暴实较大约四倍体香 箱。据所突发现，通注这种方达释到的植体中，仅看如%左右的氧胞的染色体被诗导加倍，后收~國 合体”。下列有关复送错误的是 入“怅合体”量尖分生凤的富公懂直可餐只含12条染色体 L长合体的体图散中可能含有多4或8个染色体组 G“修合体同候异花授最产生的后代可能不育 卫“表合体”可以产生含有4条桌色体的配子 二，这择丽：本题共5小丽，每小题3分，共5分。在每小影给出的因个选项中，有一面域多项符合师日 要求，全进对得5分，选对但不全的得1分，有选册的得0分。 题号 16 17 18 19 0 答案 成，如圆表示某雄果绳》对等位基四的分布及四分体时期非姐缘免色单体发生缠烧的情况，当再对基四足 够对时，可看作白由姐合。已知峰果蝇族数分数时不发生笼镜交换，蚊果蝇一对基模闻的交换事() ■重组型配：子数/总配予数)×105，下红述正瑞的是 国中 AA/:和丑b蓝因闻的交换卓大于B/h刺C/:基因闻的交换率 丑着相美蒸因位干X染色体，对基因型为A弘的蜂某蝇进调交，子代雄桑蝉中重组类型所古的 比飘与交溪率相等 G著AA和C/间发坐图3所示的双交换，会影利An和Ce基因间的交赖率 口一对某因型为A路的尊维果蝇《基因的位置均与圆承相风)交配，子代表型比铜是？134：4： 21时，岸性A/a和日/b间的交构率为5% 17.帕会章峰合歪是一种神量围行性秋病，神最元中：y山dn重自象积是主墨数病因素，研究爱堤： 唐署香避存在溶酶体夏蛋白TE5变是，如下商断示，研究表明，帕金森标合征惠春 T回15蛋白的第4】位氨振酸由天冬氨藏突变为丙氯酸、，下列有关氧述情误岭是 型THEMITS白 4 ·状运蛋有 -gHe4.n 入正常TMEM相节蛋白可将以生续运输的方式运出，维排翻隔体内的为4.5 R奥变的TA压15基因合规mRNA的过程中需要H物和RNA聚合南的参与 ,唐者溶南体中的H比正常人保.盈辞霞种经沉中ay阳cn蛋自分架受风 口该有说用基因通过控制代用过程，进面间核控制生物的性状 1L如图为基坐物组物中1,2两条坐色体断型并交损后发生的度化，果色体上的不学母表示不闻的赫 因，下列分析结谈的是 通密在 学科煮养周测浮（十五）生物学塘4页共8页】 A.,2两条验色体为同原染色体 B图中的度异为染色体蜡购座异，产生了新摇因 仁图中的度异会引起基园数日.种美和排序发生查变 九观察果色体变异一轻在减数分裂1的后期 15.某二伯体植将2=6)的A,。基因位于3号集色体上，该植依的正常个体和三种变度体甲，乙和丙 的角色体细成妇图民常，假设各种突交体均能正准选行藏数分裂同潮络色体为1条时，其中2条 正常联会，余下的1条凭机分形)，产生的各种配子可育且话性相同。下列有美氨迟正确的是【 1号 A 正常个体 您之体甲 能全体两 A,三种突度体均为桑色体变异，其中乙相内均有3个集色体用 B利用及微镜可以观察到突变体甲的乘色体数日及其上分布的基四 C正含个体与突变体乙象受，断得子代中丽国夏为A场个体的比例为月 几正常个体用敢水仙素处理得到的图信体敏缘与正常个体条交，背到突变体内的比例为5/12 的小左有件专家通址婚育“小麦二体异阳加系”，能特长德厦麦草的地病、高产等摇国转移列小发中，如 图为普通小麦与长植似发真桌交选育小麦二体是形加系的示章蹈，青通小数《标一42)记为W。 餐穗醒麦草{2n一14》，记为1E,在没有同阑，色体时，减最分乳过程中E色体随机进人相幽 假。下列氯连错风的是 青场小麦 酒小发 指酒小 42w 长确饭麦年，E2W:E@+理 时如第 A西中F,是二倍体，高度不有 玉②过程帝用一足表度的枚水仙素处理，诱导其果色体数日年俗 C④①过程可通域自交南科用抗病性粒测进行幕选南实现 D植除丁自交所得子植株的染色体组成及比例是(42W十E·《42W十1E团·4W=1·4·1 三，非选择恩：本屋共5小题，共55分。 21,(11分)果克开裂并释放种子，是植物紧程后代的重要途径。科研人是对视式航物扣南界果麦开翠 机W进行了系判所究，回答下列同 (])松物果装开教（城挥取的摇率壁在 等得的作用下被停解，导致暴兴开装。雪 生别以晰芥果美成熟后会突全开裂，以便种子传播， (2)年究者通过岸选报南芥丁一DA铺人爽度体库，实得两个果菜不开裂的爽变镜合子甲利乙。检 湖发现突交体甲的M酶活性表失，雅测钙M酶的M燕因向于T一DNA销人其中，突变为m 基因。M基因突变为口基因的过程发生了戴基对的 (3)是一研究发现.突变体乙的E酶活性表火。另有一奥变体的螺英开裂是度介干不开裂与定 全开裂之可（中等开裂）。突变体乙，丙的果芙开裂程度分习由配/，A基因控M,将上运突变 体过行染交，日代表里及比例如表所示。 学科素养周测评（十五】生物学第5页（共8页 衡水真 表刚 表梨比侧 艺×再 定全开裂 老全开塑：中等带程：不开量一9非814 甲×丙 克伞开题 完条开裂：中等开程：不汗看■空11：1 ①乙的禁型为 《用A/.E,Mm表示)，乙和内静交实验的F:中不开裂个体的蒸因 75 《A/,e,/m) ②乙和内承交美美F。奥变体中纯合子断古的比例为 ,F中中等开表个体对不开裂个 体朵交，象受后代中中等开裂个体占 ①加图为甲与丙条父新得F的溶分染色体示童图，基四M,的位星已标出，在图中标出基因 E/e.A可能的位置 ③解上速棉息，横测甲与乙杂交荐到F,王白义情得下的表型及比例为 《4研究者检测了野生型及义变体内体内E基因及3M基因的转康量，情果如图2斯乐， 12计■野生节口突体内 限据图2数据推利突安体丙是秀厅要程皮下隐的原因备 导致果开教区城娱南的妇购壁隐解不完全，开裂程度下释。 2,I1分)老岁第性映定方式为XY型，其毛色受滑桌色棒上华出B,日释b整制.它之间的关 系如下周，以果色程巧克力色着罗药作为素本进行杂交实颗，所荐F中见色巧克力色：白色四 2:】:1。请分析并料答下列问地. 步这力色 ,B 密金这能，白色 → 色 1基西可以突变为B和b,这体现了基因突变的 一·这三个基四之间的暴脸性 关系是 《2非，中见色细基因到是 ,任子需色和巧克力色精自由交配，理论上，F:中 白色常的比辉为 (3遂罗碳的毛色近受另一对等位基州我和：校制，民基因愧整科合成红色色素，：无法控制色素合 域。虹色从因R饨时，毛色为表我方红色，当R基因表合时，某明B和R均可表达，毛色表 现为红见船间，这类暖称为术罪瘦， ①为了斯R/红燕国是香位于X处色体上，科研人简选择了纯合的红色和纯合黑色条交，银 密岳 学科素养周测浮（十玉）生物学第6西共8页】 累储果，性调出了装基因位于X是色体上，请写出相关的端传闲侧 (写出一种况围可)， 四已证实代/：基网位于X染色体上，。研究发规，在乳动物单性个体驱静发有过程中，细幽中 的条X色体随失语1条（失的染色体上的基因无表达），请测杯四服为BB XX个格的毛色表现为红黑相阳的眼因是 调在发现，一共红色峰编(hxX)与一只展色响麻(B工XY)安配生下一只珠围唯第，仅考 图成数分鬓染色体分肉异常，出规该量的原因是 。岩 让其与白色雌量朵交（子代均能存活），理论上，后代出爽乐程单细的顺来是 2L(们0分)CR5F限A琴因解辑找术根刻尼基固序列设计鸭导RNA,精稀引甲恢酸南C婷切期 与WRNA配对的DNA,使DNA双链事裂。密内相关臀在修复服裂DNA的过程中会改变连接第 位约枚非戒非列。国答下列间题 1”a行北 (化学律)水第。图1为科研人员制作D-1某因如绳 飘的流程图，通过副除细两D1蛋白功餐区的2,3,4片段壹收D-1蛋白的功能性缺失：这属 于可读特变异的 ,此过程票少窗要根据PD!基因的碱幕序列设计 个RNA. (2)将体外榨录我得的Cas9mRNA和RNM酒过 〔方法)导人小服受箱咖中，再 将格后的早期静肆植军 的草子中。 (8)经慕因偏释得列的12只小鼠可通过R鑫定其基四型，CR引物P和P的位置如图1所 尽，代结果如2所示，图可，2中的1,4代表 ,5.9表 且振国被弹境合了 C野经积 4 口修掉城 +引物伦望 133456790日X 样1 丽2 21.(10分)某秤两围队将某玉米(2N一如)品种的地合植林分别种效于甲，乙两个相邻的实验田中，两 田灯家，2g不意川《江本，甲0用情料创功其期5满了透战灯长X惊。分生物 发喻产品)，乙实验田来喷满，结果发现甲实验国都分植株出现多杆粗壮，时片肥见目候色浓绿有光 泽杆粮肥大等变异件状。国养下到问 (1)表团风成员针对实骏国甲中度异性状产生的原国，超出了如下最段： 假录I:X溶液仅影响了基四的表达，并未引起玉米进传信题的皮 学科素养周测评（十五】生物学第7页（共8面引 衡水真 假设Ⅱ：X诱爱了玉米的物质发坐改空。 ①该橘队成员为挥究银设1是香或立，将甲实题田中变鼎玉米的购子再种植于甲实验用： ,其饱我暗条件相同。在这样的环境下婚育，观察王米的表型。结果发观玉米幢陕：烟 具有上连述变异性状， 忽根摆交异玉米村状特点，初击推测服授D中玉米造传物爱度异的类是 《》该科研闭队在乙实田中发现了一4号染色体单植株，谈美植株比正常植林少一条号 色体，图正臀生店和进行减数分裂，不含4号乘色体时致死。 ①4号色体单体植株的一个制实分生区相购中含有 条挚色核 ②餐设玉米的病与感病分别由A,面基因瓷制，现有国帅南合品系，抗府和感确正章玉米植 依，抗病和病4号色体单体玉米越株，为规究该等位是否在4号色体上，国选 作为亲本世行条文，陵计后代的表罩及比民。理论上，看园 代的表及化例为 写说男A,国于4号色体上 气，们3分)小麦是人工有种的产物：其育种过程如下图图尔，小麦的花是肉性花，以自花传粉为主，因 小麦花在末受韩的情况下棒国开效，因此有一定复体进行异花传粉，从在向然状态下实现不同植株 间的染交，已如小麦的在仟刚极形为凳全显性，老氧粒对少配粒为完余显维，观有纯合的高秆，老颗粒 植校（甲）购腰肝、少夏粒植株（乙），不考成[地变异类限和绒死观单。请回容以下问思 小 一种边羊草 2- 《1N=4 ×外一种山羊 4↓2-14补 否通个麦 (们》告通小麦的育种过程中，浅及愿阵变异来算？ 。(A基四重阻且慕因突变C染色 体数日变异口牵色棒结将变外》 (帝种1是 你体，是不育的，可以通过低园处理，的制 的形成，使其角色体数日妇 信，我为二粒小麦 (3》籍通小左作为一种新物种，其形规过程中 一填一释在设”不群在)地理隔周，是 圣为里 4》已知小麦约高杆和授轩由一对等位蓝传控制，多颗较和少颗较由另一时等位基明控制，考虑到小 麦花小，人工南实国喻等特点，南，设计一个龚便易的方法，判斯这两对等位整州是香莲循自 由组会定律 ①实验中深 第一影：将甲，乙植株 植校上所格的购子，种简府取表很为 的植 体记为内，留用。 第二， 第三参，观察纪录其了代植株的表数及数日，并结果进统计分析， 站果及站论： 是若表望及比例为 ,则这两对等位基四酒丽 自由阻合定樟， 上若表型及比例为 :侧这肉对等位帮因完空 连，不发生交测 七若结暴不有合以上再种，则这丙对等位基因性捷，且存在交换。 若研究人黄发现这两对等位基国位于同一对同是色体上，且实我过程中发现丙中氏有究全 连膜的植株，包有发生交误的植株。影有丙中的某植株，已知其产生的四种花馨的比例为5 5:2:2:则该株植棒产生花时，在这两对等位基因之间发生交的精源山 假设该植株作父本，泉丙中完全连镇的植株作得本进行索交，则子代高杆，多颗粒的植味中南合 子占 密在 学科素养周测评（十五）生物学第8西共8页】衡水真题密卷 学科素养周测评 位被剪切，然后再被拼接成成熟的mRNA,成熟 (3)根据题图可知，前体mRNA可以被剪切、拼 的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的合 接后可形成不同的mRNA,御译时可形成不同 成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后仍 结构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合 能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细胞 成多种蛋白质，控制生物体的多种性状，因此该 的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸序列。 说法正确。 2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变， 基因重组，染色体变异 一、选择题 细胞产生的配子的基因型为AB、aB、Ab或AB、 1.B【解析】变异株X1、X2在感染者的细胞中发 Ab、ab:不考虑基因突变和交换，一个初级精母细 生了遗传物质的交换，推测变异株X产生的原 胞只能产生2种配子，若发生交换，则配子种类 因是基因重组。 为4种：如果是基因突变，则不能够通过光学显 2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质 微镜观察。 的功能发生改变；Badh2基因通过控制甜莱碱脱6.C【解析】氧离子的运输会影响细胞内外离子的 氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制稻米香 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 味性状：水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 分裂，根细胞中存在Badh2基因：选取香味稻和 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性。 会发生改变：由题意知，大约T0%的震性纤维化 3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 同源染色体上的非等位基因重组：基因的位置发 能是替换：基因突变的发生是随机的，可以发生 生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变： 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生 基因突变具有随机性。 在减数第一次分裂前期：减数分裂结束时，题图 7,C【解析】图甲为有丝分裂后期、图乙为减数第 四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数 一次分裂前期，且图丙处于减数第二次分裂后 分裂可产生基因组成为ABC、ABc、abC、abc的4 期，细胞质均等分裂，可以是次级精母细胞也可 种精细胞。 以是极体，故发生于精巢或卵巢中，形成的顺序 4.C【解析】科研人员提取正常人和患者的神经元 为甲-乙→丙：图甲细胞处于有丝分裂后期，染 DNA,对酶C基因进行测序，测序结果完全一致， 色体数目加倍，染色体组数也加倍，故含有4对 说明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致； 同源染色体和4个染色体组：图乙中同源染色体 HpaI不能切割甲基化的胞嘧啶，切割患者的酶 正在联会，处于减数第一次分裂前期，此时同源 C基因时，HpaI酶切产生的片段数比MspI 染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交换， 少：两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片 即发生基因重组：图丙细胞没有同源染色体，并 段数基本相同，但切割患者的酶C基因产生的片 且细胞的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后 段数差异较大，说明与该病患者相比，正常人脑 期，由于知胞的细胞质均等分裂，该细胞可以是 部神经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度 次级精母细胞或者极体，若在减数第一次分裂的 低：推测阿尔茨海默症发病的原因是酶C基因启 前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交 动子甲基化直接抑制了该基因的转录。 换，此时可能会发生等位基因的分离。 5.C【解析】若图示现象发生的原因是基因突变， 8.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐蛛染色 则未标出的基因分别是A、A或a、a;若发生显性 单体之间：交换型基因重组会发生柒色体片段的 突变，则未标出的基因为A、A,因此，该初级精母 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 2 ·22▣ ·生物学· 参考答案及解析 生染色体片段的断裂和形成：有性生殖过程中的 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 的左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 异：着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 牵引的结果；由题图可知，③过程可能发生在减 组合，有利于物种适应无法预测将要发生变化的 数分裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 中的染色体数可能均是体细胞的一半：依据题 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 干“在F的左侧或F与f之间发生随机断裂”， 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 推理③过程随机断裂后，产生的两条染色体可 重组。 能为无Ff、有Ff或有F、有「。 9.D【解析】图中部分细胞因Mn和mN所在的非 13.C【解析】若该生物为二倍体(2n=4),有丝分 姐妹染色单体发生交换而产生的基因组成为MV 裂后期时，等位基因可能位于②③这一对性染 的配子比较少，产生的基因组成为M的配子更 色体上；若①④是同源染色体，同源染色体上基 多：1、2两条同源柒色体的形态、大小完全相同， 因可能相同或不同，且由于在细胞分裂间期可 是雄果蝇的常染色体，其上的等位基因M/m和 能发生基因突变，①④上的基因不一定完全相 N/n控制的性状在遗传上均不与性别相关联；图 同；若该生物为二倍体(2n=6),且图示细胞表 示1、2两条同源染色体上的非姐妹染色单体发 示进行减数分裂的细胞，则该图示应为减数第 生交换的现象属于基因重组，此时细胞处于减数 一次分裂时一对同源柒色体未分离所致，故该 第一分裂前期，之后的减数第一分裂后期还可发 知胞的子细胞与其他细胞结合可能形成三体 生基因重组：图示只是发生了染色单体的交换现 而不是三倍体；若该生物为二倍体(2n=6),则 象，不能使含N的配子增多。 该细胞的原始生殖细胞减数分裂形成的另一个 10.C【解析】图示发生了同源柒色体上非姐妹染 子细胞的柒色体数目为2，后期柒色体数目是4。 色单体的交换，则变异类型属于基因重组：同源 14.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 染色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变 一次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非 化的现象：秋水仙素抑制筋锤体的形成，不能抑 姐妹染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染 制着丝粒的分裂；过程①②只发生了染色体变 色体上都含有B和b基因，减数第二次分裂过 异，没有发生基因突变和基因重组；丙和丁处于 程会发生B、b的分离：由于发生交换的性原细 减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有四个染色 胞占少数，所以该生物减数分裂产生的配子中， 体组。 重组型配子小于50%。 15.A【解析】用秋水仙素处理的是二倍体番茄茎 11,B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 段，根部未处理，根细胞仍是2个染色体组，因 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏 此“嵌合体”根尖分生区细胞含24条染色体； 感型：若突变体为1条染色体片段缺失所致，则 “嵌合体”的体细胞有的未被加倍，有2个染色 可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐 体组，有的加倍，有4个染色体组，在有丝分裂 性基因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对 的后期会出现染色体组加倍的情况，因此可能 除草剂敏感型植株为杂合子：突变体为一对同 含有2、4或8个染色体组：“嵌合体”异花(2n细 源染色体的片段都缺失导致的，经诱变再恢复 胞和4n细胞)传粉后可以产生三倍体子代，三 原状的可能性极小：敏感型基因中的单个碱基 倍体子代不可育；如果“嵌合体”中4n=48的花 对发生替换导致该基因发生突变，则可能使控 进行减数分裂，可以产生含有24条染色体的 制合成的肽链在合成时提前终止或者廷长，不 配子。 一定是不能编码蛋白质。 二、选择题 12.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 16.AB【解析】两对基因距离越远，越客易发生交 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 换，A/a和B/b基因间的交换奉大于B/b和C/c 与「之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 基因间的交换率：若相关基因位于X染色体，对 ·23▣ 2 衡水真题密卷 学科素养周测评 基因型为AaBb的雌果蝇进行测交，雌果蝇 柒色体结构或数目变异的最佳时期为减数分裂 (XXb)产生的配子及比例为X：X灿： 的四分体时期。 X:X曲=m:n:p:q(X地和X为重组类 19.D【解析】三种突变体均为染色体变异，只有 型配子)，则交换率=(n十p)/(m十n十p十 丙有3个染色体组；利用显微镜可以观察到突 q)×100%,测交时雄果蝇基因型为XY,则子 变体甲的染色体数目，观察不到基因：将基因型 代雄果蝇中重组类型所占的比例一(n十p)/ 为Aa的植株与基因型为Aaa的植株杂交，由于 (m+n十p十g)×100%,可见测交子代雄果蝇 Aaa产生的配子及比例为A:a:Aa:aa=1: 中重组类型所占的比例与雌性果蝇交换率相 2：2:1,所以理论上后代的基因型及其比例为 等；若A/a和C/c间发生图3所示的双交换，则 AA:Aa t aa:AAa t Aaa aaa=1:3:2t 可知A/a和C/c间未发生交换，不会影响A/a 2：3：1,所得子代中基因型为Aaa个体的比例 和C/℃基因间的交换率；依据题意可设，雌果蝇 为1/4：将基因型为AAaa的植株与基因型为 AaBb产生的配子类型及比例为AB：aB: Aa的植株杂交，由于AAaa产生的配子及比例 Abab=X:Y:Z:M,其中aB和Ab为重组 为AA:Aa aa=1:4：1,所以理论上后代的 配子，雄果蝇AaBb产生的配子为AB：ab=1: 基因型及其比例为AAA:AAa:Aaa:aaa= 1,则一对基因型为AaBb的雌雄果蝇（基因的位 15:5:1,得到突变体丙的比例为5/12。 置均与图示相同)交配，后代A_B_:A_bb: 20.AD【解析】F1是普通小麦(6n=42)与长穗低 aaB aabb=(X+Y+Z+M+X):Z:Y: 麦草(2m=14)杂交得到的，含有3+1=4个染 M=71:4:4:21,则可知X=21,Y=4,Z= 色体组，因此F,是（异源）四倍体，表现为高度 4,M=21,雌性A/a和B/b间的交换奉=(4十 不育：②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一 4)/(21+4+4+21)×100%=16%。 定浓度的秋水仙素处理：④过程是通过单体异 17.ABD【解析】如图1所示，溶酶体膜的辞脂双 附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通 分子层对H具有屏障作用，膜上的H转运 过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现：由 蛋白将H以主动运输的方式运入溶酶体，使 题图可知，丁可产生21W十EO、21W十1E两种 溶酶体内pH小于细胞质基质，维持其中pH 配子，比例为1：1。因此植株丁自交所得子代 植株的染色体组成及比例是(42W十2E): 的相对稳定，TMEM175蛋白可顺浓度梯度将 H运出，雏持溶酶体内pH约为4.6，则正常 (42W+1E):42W=1:21. TMEM175蛋白可将H+以协助扩散的方式运 三、非选择题 21.(1)纤维素酶和果胶酶 出；突变的TMEM175基因合成mRNA的过程 (2)增添 属于转录过程，不需要引物，但需要RNA聚合 (3)AAMMee aammee.aammee aammee 酶的参与；由图1和图2分析可知，TMEM175 蛋白结构改变导致无法行使正常的功能，使得 溶酶体中的H十无法转运到细胞质基质，导致溶 酶体中的pH下降，影响了溶酶体中相关酶的活 ②3/7 1/3 ③ ④完 性，导致细胞中a-Synuclein蛋白无法被分解，进 而聚积致病；由题图信息可知，基因与性状的关 系是：基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生 物的性状。 全开裂：不开裂=9：7 18.ACD【解析】1、2两条柒色体相应位置上的基 (4)突变体丙A基因突变，E基因和M基因转 因种类不同，孩两条染色体为非同源染色体：由 录量下降，体内E酶及M酶的数量减少 图可知，非同源染色体间的片段发生了交换，为 【解析】(1)植物细胞壁的主要成分是纤维素和 染色体结构的变异，基因断裂并发生交换导致 采胶，所以植物细胞壁可以被纤维素酶、果胶酶 产生了新的基因，如D、DB:图中的变异只会引 降解，导致果英开裂。 起基因种类和排序的变化，基因数目未变：观察 (2)根据题干信息“突变体甲的M酶活性丧失， ·24▣ ·生物学· 参考答案及解析 推测编码M酶的M基因由于T一DNA插入其 因突变，E基因和M基因转录下降，体内E酶及 中，突变为m基因”，由此判断M基因突变为m M酶的数量减少，导致果芙开裂区城细胞的细 基因的过程发生了碱基对的增添。 胞壁降解不完全，开裂程度下降。 (3)①③F的表型及比例为完全开裂：中等开 22.(1)不定向性B>B>b 裂：不开裂=9：3：4，是9：3：3：1的变形， (2)B+B和B+b1/9 说明E/e、A/a两对等位基因符合自由组合定 (3)①p 表型红色维猫 黑色雕猫 律；甲×丙，F2表型及比例为完全开裂：中等开 基因型BBXY B'B'XX 裂：不开裂=2：1：1，比例不是9：3：3：1， 配子 BX* BY BX 也不是93：3：1的变形，说明A/a、M/m两 对基因不符合自由组合定律，这两对基因位于 基因型BBXX BBXY 一对同源染色体上，且产生的配子是aM、Am 表型 红黑相 黑色 间雌猫 雄猎 时F2表型及比例为完全开裂：中等开裂：不 比例 1 开裂=2：1：1，即A和m在一条染色体上，a ②X失活时，表现为黑色，X失活时，表现为红 和M在另一条染色体上，所以基因E/e、A/a可 色③父本在减数分裂过程中X和Y染色体没 有正常分离，产生了含XY的精子1/12 【解析】(1)基因B可以突变为B和b,这体现 了基因突变的不定向性。F:中黑色：巧克力 能的位置如图： 据上述 色：白色=2：1：1，符合3：1的变式，说明基 因B、B和b位于一对同源染色体上，符合基因 的分离定律。F1中黑色：巧克力色：白色= 信息可知，甲基因型为AAmmEE,乙基因型为 2:1：1,说明亲本均为杂合子，F1才能产生白 AAMMee,丙基因型为aaMMEE。乙和丙杂交实 色个体（基因型为bb),即亲本黑色个体基因型 验的F2中不开裂个体的基因型为AAMMee、 为Bb,巧克力色个体基因型为Bb,其显性关系 AaMMee、.aaMMee。 为B>B>b。 ②乙和丙杂交实脸F:突变体（不开裂和中等开 (2)由(1)可知，F1中黑色猫基因型是B+b、 裂)中纯合子所占的比例为3/7。F2中中等开 BB,让F:黑色猫（基因型为B十b、B十B)和巧 裂个体有1/3aaEE、2/3aaFe,F2中不开裂个体有 克力色猫（基因型为B弘）自由交配，产生雌雄配 1/4aaee、1/4AAee、1/2Aaee,Fz中中等开裂个体 子的基图组成及比例为B:B:b=1:1:1, 与不开裂个体杂交，杂交后代中中等开裂个体 Fz中白色猫出现的概率是1/3×1/3=1/9. 基因型为aaE_,则1/3aaEE与1/4aaee杂交后 (3)①若基因位于X染色体上，选择纯合的红色 代中等开裂个体占1/3×1/41/12、1/3aaEE与 雄猫(XRY)与纯合的黑色雌猫(BBXX) 1/2Aaee杂交后代中等开裂个体占1/3×1/2X 进行杂交，则雄性均为黑色猫(B_XY),雌性 1/2-1/12、2/3aaEe与1/4aaee杂交后代中等 均为玳瑁猫(B_XX)。即方案一：BBXY 开裂个体占2/3×1/4×1/2=1/12、2/3aaEe与 (或BBXRY或bbXRY)和BB+XX;方案二： 1/2Aaee后代中等开裂个体占2/3×1/2× BB+XEXR(或BBXEXR或bbXRXR)和BB 1/2×1/2=1/12,一共可以获得的中等开裂个 XY。遗传图解如下： 体占1/12+1/12+1/12+1/12=1/3。 表型红色维猎 黑色雌猫 基因型BBXY B'B'XX ④甲与乙杂交所得F1基因型为AAMmEe,表 型全部为子代果英完全开裂，F?表型及比例为 配子 BX BY BX 完全开裂：不开裂=9：7。 F 基因型BBXX BBXY (4)根据图2数据可知，突变体丙和野生型相比 红黑相 表型 黑色 E基因和M基因的表达水平都降低。推测突变 间雌猫 雄猎 体丙果英开裂程度下降的原因是突变体丙A基 比例 ·25▣ 2 衡水真题密卷 学科素养周测评 ②由于2条X染色体会随机失活1条，失活的 因敲除杂合子，故选A。 染色体上的基因无法表达，基因型为BB 24.(1)①除不喷洒X溶液外②染色体数目变异 XX的个体，X失活时，表现为黑色，X失活 (2)①19或38②纯合抗病4号染色体单体玉米 时，表现为红色。③一只红色雌猫(bbX XE)与 植株、感病正常玉米植株抗病玉米：感病玉米 一只黑色雄猫(BBXY)交配，正常情况下， =11 会生出基因型为BbXX,BbXEY个体，由于 【解析】(1)①由题意可知，“二者差异是由于甲 雄猫没有两条X染色体，不会出现两条X染色 实验团中的玉米喷洒了适宜浓度的X溶液（一 体随机失活的现象，但现在出现了一只玳瑁雄 种发酵产品)所致，故可推知，该假设I情况可 猫，原因为雄猫减数第一次分裂时同源染色体 以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共 未分离，导致其基因型为B+bXXY,与白色雌 同作用的结果。为确定该假设是否正确，最简 猫(bbXX)杂交，产生的后代基因型及比例为 单的方法是：将甲实验田产生的玉米种子再种 B+bXFX BbX'XY:B bXX B+bXXY: 植于甲实验田，除不喷洒X溶液外，其他栽培条 BbXXX B bX'Y bbXRX:bbX'XY 件相同，然后观察玉米的表型。②題目中描述 bbX'X bbXX'Y bbXX'X bbXY=1: 的植株特点“茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有 1:11:11:1:1：1:1:1：1,后代出现 光泽、籽粒肥大”，类似于多倍体植株的特点，因 玳瑁雄猫的概率是1/12。 此可以做出假设为X溶液诱发了玉米植株染色 23.(1)磷酸二酯键基因突变2 体数目加倍。 (2)显微注射法同种的、生理状态相同的（或 (2)①从变异类型角度分析，4号染色体单体植 同期发情处理的) 株比正常植株少一条染色体，4号单体的出现是 (3)BA 染色体数目变异的结果。4号单体细胞中染色 【解析】(1)DNA上相邻的脱氧核苷酸通过磷 体条数为2N一1=19条，故大多数的根尖细胞 酸二酯健相连，由于核酸酶Cas9能切割与 中柒色体数为19条，但在根尖分生区有丝分裂 sgRNA配对的DNA,使DNA双链断裂，说明 后期染色体数目加倍，此时染色体数为38条。 Cas9可催化磷酸二酯键水解。可遗传变异包括 ②为探究控制抗病和感病的等位基因是否在4 基因突变、染色体变异和基因重组，据图分析， 号染色体上，应选择纯合抗病4号染色体单体 通过别除编码PD1蛋白功能区的2、3、4片段 玉米植株(AO)与感病正常玉米植株(aa)作为 造成PD-1蛋白的功能性缺失，指的是将野生型 亲本进行杂交，统计后代的表型及比例。若A、 基因内部的部分碱基对进行剪切，改变的是基 a基因位于4号染色体上，则亲本的基因型为 因内部的碱基序列，属于可遗传变异中的基因 AOXaa,子代基因型为Aa、Oa,故理论上，若后 突变。据图示分析，需要将野生型基因2、3、4 代的表型及比例为抗病玉米：感病玉米=1： 三个片段切除，需要设计位于2的起始，点和4的 1,则说明A、a基因位于4号染色体上。 终，点的2个sgRNA。 25.(1)C (2)受体细胞为动物细胞时使用显微注射法，因 (2)二纺锤体 此将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA (3)①不存在人工 通过显微注射法导入小鼠受精卵中，再将培养 (4)①杂交甲、乙高秆多颗粒植株将选取 后的早期胚胎移梳到同种的、生理状态相同的 的高秆多颗粒植株丙自交②a.高秆多颗粒： (或同期发情处理的)雌鼠子宫中。 高秆少颗粒：矮秆多颗粒：矮秆少颗粒=9：3： (3)据图1分析，野生型基因的核苷酸数量多于 3:1b.高秆多颗粒：矮秆少颗粒=3：1③ 2、3、4片段被敲除的基因的，基因的核苷酸数量 3/75/19 越多，电泳时移动速度越慢，距离点样孔越近。 【解析】(1)由题图可知，普通小麦培有过程中 据图2结果可知，1和4只有一种基因，且为敲 染色体数目发生变化，故涉及染色体数目变异。 除后的基因，所以说明1、4代表基因敲除纯合 故选C。 子，故选B。5和9有2种基因，说明5、9代表基 (2)由题图可知，杂种1为一粒小麦和一种山羊 ·26· ·生物学· 参考答案及解析 草杂交得到的，故为异源二倍体。异源二倍体 多颗粒，hh矮杆少颗粒，表型及比例应为高秆多 是不有的，须染色体加倍成为二粒小麦后才可 颗粒：矮秆少颗粒=3：1。③假设高秆基因为 育。低温诱导染色体加倍的原理为抑制纺锤体 A,矮秆基因为a,多颗粒基因为B,少颗粒基因 的形成。 为b,则丙的基因型为AaBb,一个精原细胞发生 (3)普通小麦培育是利用多倍体育种方式形成 交换则花粉的基因组成及比例为AB:ab: 生殖隔离，故不存在地理隔离，是人工选择的 Ab:aB=11:1:1。一个精原细胞不发生交 结果。 换应产生花粉的基因组成及比例为AB:ab一 (4)①判斯两对等位基因是否遵循自由组合定 1:1。已知其产生的四种花粉的比例为5：5： 律，可利用双杂合自交统计子代是否符合9： 2:2,设未发生交换的精原细胞占x,发生交换 3:3:1的分离比，故实验步骤为，第一步：将 甲、乙植株杂交，获得杂合子F1,收获甲、乙植株 的精原细胞占y,则AB:b:Ab:aB=(受x十 上所结的种子（为F),种植后取表型为高秆多 ):(分x+2):7y=552: 颗粒植株记为丙，留用。第二步：将选取的高秆 多颗粒植株丙自交。第三步：观察记录其子代 2,又因为x+y=1,则x=3/7,y=4/7。假设该 植株的表型及数目，并对结果进行统计分析。 植株作父本，取丙中完全连锁的植株作母本，则 ②若这两对等位基因遵循自由组合定律，则表 雌配子基因组成及比例为AB:aB=1：1,雄配 型及比例应为高秆多颗粒：高秆少颗粒：矮秆 子基因组成及比例为AB:ab:Ab:aB=5: 多颗粒：矮秆少颗粒一9：3：3：1：若这两对 5:2:2,二者进行杂交，由棋盘法可得子代高 等位基因完全连锁，不发生交换，则高秆多颗粒 秆多颗粒植株所占比例为1/2十5/28=19/28， 基因在一条染色体上不分离，设该染色体为H, 高秆多颗粒纯合植株（基因型为AABB)所占比 例为1/2×5/14=5/28，所以子代高秆、多颗粒 矮秆少颗粒基因在一条染色体上不分离，设该 染色体为h,后代为HH高秆多颗粒，Hh高秆 的植株中纯合子占5/28÷19/28=5/19。 2024一2025学年度学科素养周测评（十六）生物学·生物的进化 一、选择题 据是不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子， 1,D【解析】不同生物所含细胞色素c的氨基酸序 既有共同点，又存在差异性，原核生物和真核生 列存在差异的根本原因是基因的不同；由表可 物的细胞都具有细胞膜、核糖体和DNA,细胞化 知，亲缘关系越近的生物，细胞色素C的差异越 学成分相近，属于细胞和分子水平的证据。 小；编码细胞色素℃的基因之间的区别主要与基 3.B【解析】结合基因组数据和化石时间数据进行 因突变有关；细胞色素C属于生物大分子，比较不 分析，研究人员可推断出灵长类动物各主要类群 同生物细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异 的演化时间：基因测序属于分子水平的研究，故 性大小，可以推测生物之间的亲缘关系，该研究 对灵长类物种大脑内CENPJ基因进行测序，为 为不同生物的进化提供了分子水平的证据。 研究大脑的进化提供了分子生物学证据：由题意 2.A【解析】化石证据是生物进化的最直接证据， 和题图可知，与非人灵长类相比，CENPI基因在 古代生物的遗体在地层中的出现具有一定顺序， 人类大脑中的甲基化水平低，这种低甲基化水平 越晚出现的类群越高等；比较解剖学证据是指具 可以遗传给后代：CENPJ基因的表达增强， 有同源器官的生物是由共同祖先演化而来，比较 CENPJ蛋白的含量增加，有利于神经干细胞的增 鱼、两栖动物、爬行动物和哺乳动物的心脏结构， 殖和分化，使神经元的种类和数量增加，从而促 可为这些生物是否有共同祖先提供证据：人的胚 进大脑容量的增大和认知能力的提升。 胎在发有早期会出现勰裂和尾，与鱼的胚胎早期 4.C【解析】该变异若不是有利变异，则不会积累， 发有非常相似，属于胚胎学证据：分子水平的证 若是有利变异，则会积累：“大拇指”的出现与细 ·27· 2