周测评(13) 基因的本质-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（山东、辽宁、吉林、黑龙江专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十三）】 生物学·基因的本质 (总分100分) 一，法择题：本量共15小题，每小是1分，共3静分。在每小题他出的四个选项中，只有一项符合■日 要求。 题号18345489101112111415 答案 1人炎对速传物质木质的探素竖历了漫长的过程。为探究格里事思实垂中“转化因子”的化学本质，某 生物风是小目进打了如后所示实验，下列相关叙述正确的是 工方格处理 地特化 周还些养鞋收 裙布机物烟网 入若粹S墨离匀素注射进小佩体内，可使小鼠患病死白 且甲溶液与R烈帽肉共同培养，最终一定德庆海S型幅演 C将甲，乙第辣混合，按种是型闻南进打培养也会转化出5声挥菌 D.该实着不管证用DNA或置白度是香碧化因子 2图1为加热杀死的S夏帽国与R型西智菌准合注射到小鼠体内后，两种图菌的含量蜜化。图2是用 [NA测序仅离由的R型娟菌的一个NA分子片段上被标记的一条脱氧核存酸链约碱基特列顺序 《TOCGTATTOG),图3为S型辉第的一个DNA分子片段上被标记约一条聚氧核有粮的碱林用 列佩序。下列有关说甚骨议的是 例子结西 韩笔序列 A周1中的实线代表风型阳菌：虚线代表9型短演 且D隆妇菌含量增如的原因是5形图前增恒，盛坏了小鼠的免皮系统 心民图葡的此NA双结片爱含有1个腺原珍 DS夏帽围的此DNA分子片段威基择列照序为CCAGTGCG0C a,T为侵束老垢分枝杆葡的衣链NA建肉体。吐此分枝杆菌的K?基因是单特T4随菌格的 陵刷衡力并构制图胞死亡的关镜基因。以TM,草障水7有末敲除pN7的陆垢分枝所陶为实 验材转，花虹体尔论购赛断的常面体侵象大岳杆葡实套业程，进行下表中的相关实面，实酸结果分析 情漫的是 学科素养周测评（十三】生物学第1页（共8页引 衡水真 “P,“9标记特税有侵桑销况 实验结果分所 班规 4 用“8标足的T轻我晚K?的是看会检杆请 收针性中在上特液中 用未年见的T从任块一制过清末减除下7的是好分皮 名 予代T的何单约有P标 杆酒 得分 用P标作T分例促是不装装K丁虹酸装K可的 突中数材性保发券：湘路水T的址缩什枝料 险写丹转肝菌 刑未标记的T鼎柱卖5禁记的本整醉水了和葡验 两绳子代教射性测度有明是差测 可KT附茶分枚杆青 4,夏弗里实验中，加热桑死的8型阳离会释放自身的NA小片段，这丝小片取和R重活图国表固的客 受老因子结合后，夏链被解开，其中一条链被尺型闲南产生你峰降解，另一条硅与民型阳衡的都分同 源区段配时，避面初除并替换粗应的单链片夏，形成补合片夏，望R型用国轮化或8型阳面。下列分 所罐误的是 A尺程丝转化为S醒氢潮的过程中发生了基因重组 民我塑幅陶向S型细菌的转化体现丫基供对性状的直接控制 C转化形度的5量图黄的NA中，燥时碱基比例未爱生夏变 受受体西状志等影荆.只有少数我及帽商转化成S型解离 反下图为NA分子的半保和复制核式图。暴周分新，下列相关叙述运喻的是 解期 0 0透报0 引将 c西y前 →代表子维介慢方衡 A解轮到可佳化氯健和顾酸二酯性的质裂 B新合成的两条子链的核音酸序列是互种的 仁一条子饰购餐种方向从8有到6'裤，另一条子镇的话炉方向相反 D有控分裂过程中，解旋南可在可期，自期，中期发挥作用 6如图为某同学制作第D然A双螺腹琳构模显，相关横述走确的是 m99eoo-a 10i 免典色典 AA铺从左有右的碱落序到和山敏从右向左的城基序列■同 B一个作数风期中，处的化学键可能发生新裂和生成 Cd处小球代表核顺，它和辆酸交督连核构度N八分子弊基本骨闲 DDNA分子上不其有遗传效克的片段一酸茶图读每给下一代 通密在 学科煮养周测评（十三）生物学第2西共8页】 2 ?,如图，甲表示核精核春酸(NP)的信构，乙表示段氧核音酸(dNMP)的结构。若图乙中3-OH业乳 氧变成-H,就变域飘氧核普酸（門。下列有关叙述精谈的是 ● OHH A智购内构成NMP和MP的碱基不完全相同 且基国转录时，兽离的NP银到新生RNA铺的3一《H端 C著dMNP楼人列正在合成的DNA鞋中，不影响NA的正充复制 D若DNA一条链的序列是5'-TTGA一3，测互补链的序列是5'一GTCAA一8 8增随师鬼传航原X)是一种只在相影核中骏立存布的蛋山质，M可附着在NA双保爽结将上， 同时又可在A镜上育由体味，A德与NA聚合静阻草作用，璃保NM聚合首在复过程中不 会从NA简上带落.。下列利相关家述亚检的是 ADNA聚合刚与NA特合后才可使DNA解烧 BDNA复刷过程中，CNA可结合列DNA两条链上发界作用 CCNA雀链上移动的方向是5+3 D挥事中DNA的复制一窝誉要NA参与 及金黄色窗酯常蜜的NA分子早环状，其复解过程智图所示。厚会放圆商售掉料金黄色葡雨球捕生 长的机制刻表所示。下列说这正镜的是 位室机制 红莲室 与枝解体结合，静到肤结基峰 科智平 厚M银蕾A蓬合影的治性 入该南的DNA分子复解的过程与真核短中DNA复制过餐亮全不同 且红省素脚制基因的表达过程，不会影响DNA的复制 C利程平作用于酯1，可起到抑制DNA合武和复制的功效 D连续限用红霜家金选择出产生航苦性突变的烟菌个体 1乌某二倍体物的怀媚菌中含有金条染色体。让一个H充分标记其NA的修领图，在不含H的务 件下连装进行2次有批分裂，产生了4个千阳脑，记为甲组，让个H充分标记其DNA的精原细 配，在不含日的条件下完域减数分哀，产生了4个子银型，记为乙里。下列氧连正确的是〔) A甲组媚型含H的染色体总数等于乙组 甲组领名H的枝NA分子总数大于乙妇 C,甲组拧司个子领图内店日的桌色体数相同 贝乙阻的每个子望型内含'H的核DNA分子数不同 1L绕粒体DNA(mNA)为环线鞋NA,其中重醚H能，含G较多)的夏制居点为O角，轻维L链) 的复解民点为Q·mNA复制附，0位点究自动欧L壁为顺板从一侧复解出子故.子鞋延种至 久让，①位点启动，以H量为视蛋开峰从一侧夏M出另一是子鞋，两暴子鞋国罪复到起点时完度 复制。下列分析错误的是 学科素养器测评（十三】生物学第3页（共8页1 衡水真 AO位点开始复制形成的子健中，胞喉险的含世较高 且O位点开片发解产生的轻线与模板酰话过氢键结合 C■DNA复料时，NA果合南程化形或瞬酸二酯园 卫mDNA具有不同包点，不对称，不同多约复制转店 12.氢制又是局本解开军整的亲代划陆NA与新合成的丙条予代双健MA路交界处，程割浓霜再个 邻近的复制叉之间形成的空闻。真核烟酸NA复副时会形成多个复副泡。下列相关氨连情误 的是 《 ANA果合铜购DNA出接南都曲霍化磷腹二是撞的形成 丑DA复制W有多个复制围，说明DNA可以多起点复制 CDNA合附，再条子销的合成方向都晶从子健的端到3园 D若某NA复制时形收了和个复制指，则随DNA上度含有个复制又 13,如图为草菌体侵地大断仟菌”的实险示意图，已知在以下实验条件中，瓷理前体在大务杆菌中每 的分钟复一代。不考虚大杆型解，下列叙运正的是 武管1 以管1 式情 至悠种 一上有没 销体 A该买授证用了DNA的复制方式为半保图延副 丑离心前应充分搅并使大新杆前裂解，释收出子座菌怀 C提取A熊试管目沉淀中的子代中曲体DNA,复少量DNA含有严P DB组试管重上清液中的截射程强度，接种后的培养时闻收正比 ]4,结核分传杆商又称结核杆菌。是州包结枝闲的病原菌，可侵果全身溶官，其中以畅结核最为常见，结 核杆面的期核中含有探露的环状认结DA分子，程设该NA分子中含有160？个碱基对，其中眼 领玲看0的个。下列相关氧连正确的是 A结核杆南国核DNA分子的一条单结中，相第的桥个碱基通过顾酸二丽壁在核 且一个然核帮雷的饭枝NA登子中有两个尊离的瞬酸基团 C敢探究DNA的复制方式，可用N标记结核杆德的m核DNA,井检测其子代NA的做时性 D一个结枝杆前的担核DNA分子复制3次，共需委4,2X10个等离的密装险膜氧核百粮 1点.人体正常的肝细赣内，赫因1和赫国■在1号染色体DNA上的到位置虹图衡示，下%议法正确 的是 A基四1中与胶氧线整直接想造的，根是1个南限基团和【个碱基 且国分体时期，基网中的内条授氧做陵纯之斜可能发生突换 C赫因】购就因Π卫是同时发生转录和题译的过程 D环因【和基因Ⅱ的碱基持列哪序不同.颜高含的速传信直不同 二，这排原：本共5小额，每小题3分，典5分。在每小限给出的四个选项中，有一面试多套杆合最日 亚求，全部进对得3分，选对但不全的得1分，有选量的得0分。 题号16 18 19 容業 蹈密团 学科煮养周测评（十三）生物学第4西共8页】 1长研究爱理，R梨静妻固球菌在生长后期，处于子“8受态”，具有吸收外观DNA的使力。如热杀死的S 要推首得鲜感受态的我型恒请和，其DNA片段与民密括挥销表雀感受因了结合，进有发生脑民分 解，形收夏不的NA片段，升且庭结拆并，其中一条链解，另一条单链进入民型浙幅菌，与我型图菌 的风康区NA配对.并使R型阳菌相院平链片设被切醉，从面精其替换，于是形域一个杂合NA区 夏，下列运情谈物是 A.S颈图图蓝加格柔死的过程中，高褪使儿匠白质的酞醒和心NA的氧日断裂 长S灵阳需的双做DNA整合到R很削情DNA上，轮原学碱基总出例发生.放变 GS翻随通的DNA整合到R型阳面DNA上形成的杂种黄在口N格养液中行一次半保价越制， 得到两种NA分子 卫由于5型细离具有多伸美限，故将R型期潮NA和5型国菌混合不会使8型相箱转化为R” 性销 ,直病库可通过飞胸接触等途径格播，感染后意见建状有发，、头猪，皮帮，肌肉儒等。餐夏病毒 由NA和蛋白质构我，所究者分别利用S成”P标己我克病毒，之后侵曼未标记的君主领酸，如 时属保复日，挖并，离心，检查上清液对沉淀物中的收射性，探究柴配病春的道传物威。下列相关氢 性错议的是 入苦是用$P标记的物智幽求地养钱毒才性钱得被标记的病春 区民型时间的长短不会影南上清清和沉将中较射性的逼度 仁授样的日的量止破刷在留组表皮的以与图白盾卧离 血着用“N标心飘病库，在宿上厘鬼中形成的子代病春的蛋白质中含有PN 1丛是革热纳毒工NV可可引发登革特，该有拳为单散正纯A斯聋，病库颗粒外棱精蛋白包懒。V 黄伊楼情连人人体后，以密存物方式进人人的毛闻血管内皮军重中进行增殖，州殖后的V被解 做进人良流，引起精移直症，下列说法正确的是 A,DFV的物衡幅成与氧草花叶网毒的物质组规相同 &DV与T2曲面体浸果阳胞的方式风 仁DY与捷明病辉进人人体后均可引发特异性免度 五DEW遗传物质中的原吟数日等于密园露日，易发生新因突变 1线，料李家利用大新杆潮《只有一个DNA复制原成》作为实验材料风究DNA复制是双向复制还是单 内复制。在复制开始时，胡大新杆菌款崔垢零嘉①中垢养几分帅，随后韩相淘转移到培养蕴由中健 续培养一限时闻，在DNA完成一轮复制之前收集怀型：小心电冠解井快取其中的A进行放射自 显影，实龄陆果为中风一夏是任较射性，两侧是高放时性。下列叙述正确的是 1 A培养#①含高别量的日一TB标记的便氧胸晋)，轴养标②含任新量的H-一行 长复果NA复制是单向复制，白显影图谐上另规的载射程强度是一握套。一园蛋 仁若大餐杆笛在DNA复制过程中出现差辑，会声生等位基因 卫着大畅杆菌均风金增植，将恤原到的DNA用解黄酶必理后，进行密度稀度离心处理：售得到两条 密度酒 单分子光测序技术原理如周示，某种氧板精枝苷三酸（小N)提供个相应的氧核 酸进接列DNA子陆上的同时，会产生一分子的焦磷酸)，一分子的P可以通过一暴列反成使 使光素爱出一次虎光，通过校测受光的有无可挂测限板且上雕攻位点的就杯种黄。下列说法墙灵 的是 1 0.形-② JNTP E-0 学科素养周测评（十三】生物学第5页（共8页引 衡水真勇 A测序过程中TP不能为反皮担供管量 丑单分子安允侧序需要在DM发制过程中进行 C,测序时葡裹在反以体系中时加人4种NTP 山利用该技术测序时可能会速整多次出浅茂光提单 三，非道择0：本题共5小题，共55分。 L,(们0分》人类对进修物质的认识是不断深化和完善的过程，实象找术在证明DNA是遗传物质的过程 中复挥了重墨作用。回将下到民题. 门》艾弗里在进行裤统链建角转化实翰时，远州了含有DNA酶活性的南腹清进行实验，发观有血清 能够灭活转化烟子，使转亿因子丧失转化铝性，支弗里用氟化的处理利虚请，并用液整清处理S 数相黄药推水提取物，然后再将兮根图情提取警与民：细痛望会，实检结果表所示。 县终需库种类 有由清中是否人系乾情 多朗 R R+5 H+5 K+5 作+代表虹人“一“代表人 咳实拾的自变量圆 氯化纳的作用可德 2)在2理葡体侵桌大所肝离的实裂中，利同做射程同位素标记技术的目的是 ,现按下图步限完成实铃后，实的结是是线射性同位素主要分有在上消液中，则可就断 实验中标记用的关索是 。若用H标记的T?度菌体去侵桌大箭杆葡，轻高心后放射性 在于 %品疆 2,们1分)K1A是一类在择鬼内诱导幅胞周亡的小分子抗墙壮，但其进入短胞的能力很锅。研究者利 用模潮体果尽技术魔透配食我眼罐图酸的多其，并利用该减多队对KA追行改亚，以握高其进人留 胞的需力，述百增强其花响然是， (M3藏离体是一种 在大肠杆离体内的DNA病高。以骇黎烟领密特种往表达的B蛋白 为配点，没计不同NA片段，进面将其输人M13常菌体外壳置白燕因中，并试融合匠白的形式 表达常前体表前，从雀我得属示不园多激的3荣南体作。 (特3山3装葡格率与陶馨磨帽脑共解育，等选配B蛋白的多其，过程如图 老鞋革冠每福面白 00 1。。。。●5g●备盖●/g0 第一次注乳的日的晶洗去 的常黄体，对第二次性酸肤得的障葡体进行扩增，重 复如西过根。多轮考选后，时溶法高的障请体进行DNA测序，并与 进行比 对.灰？配向藤窗细胞的HN多欧及TAP多达的编码序列。用或光素标记N多武及 P影政，分别与院踪格维南混合，保国得法，除测瓷光强度，爱堤 ,因比选取H五N多肽进行楼实黄。科用基贸工整技术得HN一灯A微合多微，发 表头湿磨显对脸合多基的摄取率暴著提高 密岳 学科煮养周测评（十三）生物学第6西共8页】 2 (3)深告HMN一KLA融合多质对陆黎幅图数的影明，结果如图. KLA 一无美其夏一LA -HMIN-KLA 30 起度由 如图结果表明。 ()线餐体重创可导致线粒体夏电位下降，井异收维数色《C至阻醒质基质，过面诱导厘國调白的发 生，线校体粮电位正时，卖光果料M以红色炭壳果第体的形式存在干线粮体中：陵电位下高 时，桌科N不能在线轮体中聚桑，周以绿色光单体的形式存在于领密质基衡中。 为龄证是合多累酒过酸坏线粒体请导转腺癌图胞调亡“，利用思日给定的材料和设各题出实验 思席： 主要材料和设备，族象扇阳影棉养塘.HBN一A融合多肽，荧光桌料礼显州镜 2头，(1山分)NA分子的研究过程中，常用严P来标记DNA分子。用g、月和7表尽dATPd表示联氧) 上三个骑准基闭所处的控置(dA一卫一一B,一P,),判答下列问邀， (1)活用管有P标记的dAT作为DNA坐物合成的原料，导P标记列新合成的DNA分子上，果 替有P的磅酸基周克在dATP的 (嫡“，境门位上： (2)若将T2限南体NA分千约两条链花用P进行标记，情简要权迷频作梦骤， (3)料供人员研发了一种新的肿物药物X,为织突药物X能杏料围肿智桶鬼内NA分千的复制： 科研人员粹小鼠的种墙作型随机均分为甲，乙两组，周里的处里方式如下《不考虑用量)： 甲妇，木鼠的肿南幅购+将养液+严P标记铃P+生理盐水 乙解，小限的肿物+格泰液+P标记的dAP+ 由很黑以上信直分析，乙胞中位整如的条件是 ①科所人员将甲，乙两组溢幽置于适食条件下培养一段时闻后，分别墨章NA并检测 ①看 ,则说明西物X不能邦制种埋阳幽内DNA分子的复制：若 ,则以明村物X您神刺州有细能内DNA分子的复制， 多4,11分)阔随生物都以DNA作为透传物质.这是用腹具有规性的证无之一，NA可以像指饮一 样用来识刷身品，在丽做、医疗等方面用来整是个人身骨，求予关系。虹医表示某亲子整座的结果， 其中A,B之一为孩千的生物学父亲。国答下列间题 周 2 学科素养周测评（十三】生物学第7页（共8页引 衡水真 (1NA指收技术管用来确认不同人的身份，星细为DNA具有特异性，这种特性是幽 决定的。据图1分析，微子的生物学父家是 〔蜡字月1， 2如周为真核生物DA发生的相关生理过程图2,3)，影图横客下列网题 1 物 AD,两 结 ①DNA程解的板板是 ,DNA的复制能准确进行的原因是 《答出1点即可)， ☒图2中约有1是 ,党规丽？还第要的条件有 〔至学答2点). 城乳动物停邀中的DNA分子展开可达2m之长，期测复制完成至夕需要本，周实那上具 需约6山，：害图3分板，量可能的圆是 蓝.仙2分图甲为某链状DNA分子片2的结构图，①一⑤代表相皮的结构，图乙为DNA复制过程模 式图，引发体是一类多酶复合物，控于复制又的能网，主婴成分为引物脚以及DNA解突酶等。单 链结合置白(3S3)可结合于解胞育解开的单链区，背复脑的各项条件其备后，5邓脱离单链区，子醒 开始合或。回客下列问题。 解晚 单特结金 乳发售 -@ 0①：AG DNA是装 1图甲所示DNA的基本骨白 (编名群)交替排列构成.该DNA分子中曾离 的磷酸基有 个， (粉图乙中参与NA复制过程的南有 等，其中参与 形成磷载二循量的南有 ,若图甲中NA分子共含有X个碱基，该DNA分 了在含有P标记的格养液中复制2次，慰我斜的所有DNA分子的平均时分子质量比原来增 ()图乙巾5那结合于解旋脚解开的单链区，可以酵止核酸商将解开的单链序幅，位可以尉止 ,只百保证解授后的DNA处于举鞋款壶。DNA复制时 随从铺势合皮 (填”不苦馨引者要一种引物”度着零多种引物门。 4某小组为查好图乙风八复制的方式为半保留复制，进行了妇下操作，养青箱大畅杆前转移国 含H的墙系基上繁殖一代，再将千代大所杆南的DNA处理成单悟，然后进行离心处型。能们 的实验结果 《填能成“不能")正明DNA的复制方式是本保葡复制南不是全保留复 制，理出是 密西 学科素养周测浮（十三）生物学第8页共8页】·生物学· 因组成及比例为1/4Z、1/4Z心、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2Z严Z、1/2Z严Z心（产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z严、1/4Z少)，雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①泰交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1,D【解析】由于只有S型细菌的匀浆，无完整细 胞，将其注射进小鼠体内，不会使小鼠患病死亡； 甲溶液中存在DNA,与R型细菌共同培养，可能 会发生转化，得到S型细菌，但转化率较低，不一 定能获得S型细菌：将甲、乙溶液混合，由于存在 DNA酶，会水解DNA,接种R型细菌进行培养 不会转化出S型细菌；因S型细菌匀浆中含有多 种成分，仅根据图中两组实验只能说明发生了转 化，不能就此得出“转化因子”一定是DNA或蛋 白质。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系统，导致R型细菌数量持续增加；根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺嘌哈：根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC。 3.B【解析】用5S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除pK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 ·13 参考答案及解析 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： 。 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F1产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++,1/4w1w2十，杂交组合二的F:产生 的配子为1/2w3十十、1/2w1十十，相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8wlw1w2+ +)的概率是1/4。 评（十三）生物学·基因的本质 中在上清液中；DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有”P标 记：因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除5K7的耻垢分枝杆菌不能接受”P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 spK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的：用未标记的TM4侵染5S标记的未敲除 tpK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S 标记的敲除spK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 4.B【解析】根据题千信息，外源DNA分子（加热 杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段)进 入R型细菌体内，会与R型细菌同源区段的 DNA分子发生互换，该过程的实质是基因重组： 基因直接控制生物性状是指基因通过控制蛋白 质合成从而控制性状，S型细菌的相关基因通过 控制与芙膜后成相关的酶来间接控制转化而成 2 衡水真题密卷 的S型细菌的性状：R型细菌和S型细菌的DNA 都是双链结构，DNA双链分子中，嘌吟碱基数量 始终等于嘧啶碱基数量，各占一半，总比例不会 改变：细菌转化效率一般较低，将S型细菌的 DNA与R型活细菌混合培养后，受受体菌状态 等的影响，只有少数R型细菌能转化成S型 细菌 5.B【解析】解旋酶只能催化氢键的断裂，不能催 化磷酸二酯键的断裂；根据碱基互补配对原则可 知，两条子链的序列是互补的：DNA分子的两条 互补链是反向平行的，而复制的时候子链只能按 5'→3'的方向延仲，即DNA分子两条子链的合成 方向均为从5'端到3'端：有丝分裂过程中，DNA 复制发生在间期，在有丝分裂的前期和中期不发 生复制，解旋酶不发挥作用。 6.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 同：C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成：d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架：DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 7.C【解析】细胞内构成NMP和dNMP的碱基不 完全相同：基因转录时，游离的NMP添加到新生 RNA链的3'—OH端：DNA复制时，游离的 dNMP添加到子链的3'一OH端，而ddNMP的 3'端是一H而不是一OH,无法再继续连接脱氧 核苷酸，因而ddNMP掺入到DNA链中后会影 响DNA的正常复制：DNA的两条链是反向平行 的，若DNA一条链的序列是5'一TTGAC一3'， 则互补链的序列是5'GTCAA一3'。 8.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是 解旋酶；DNA复制时以DNA两条链为模板，而 PCNA可与DNA聚合酶相互作用，所以DNA复 制过程中PCNA可与DNA两条链结合：DNA复 制时子链的延伸方向是5'→3'，PCNA只在细胞 核中存在，但DNA除在细胞核中进行复制外，还 能在线粒体、叶绿体中进行复制。 9.D【解析】原核细胞的DNA分子复制过程与真 核生物细胞核中的DNA复制过程不完全相同， 但与细胞质中的DNA相同：红霉素抑制蛋白质 的合成，会影响到相关酶的合成，所以对DNA复 制有影响：利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性 会影响细菌细胞中的转录过程，因此利福平不会 作用于酶1，即解旋酶；连续服用红霉素会选择出 2 学科素养周测评 产生抗药性哭变的细菌个体，即红露素可作为选 择的因素。 10.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知， 甲组和乙组的细胞，含3H的核DNA分子总数 都是16个，含3H的柒色体总数都是16条；如果 是有丝分裂，则第二次分裂时，同一个细胞分裂 形成的两个子细胞共有8条含H的染色体，但两 个子细胞中含H的染色体效目不一定相同：如果 是减数分裂，则形成的4个子细胞中含3H的染色 体数，核DNA分子数都相同，都是4条染色体 含3H、4个核DNA分子（的1条链）含3H. 11.A【解析】OH位点为重链(H链)的复制起点， 且H链含G较多，因此在复制时，新合成的子 链中，鸟嘌吟(G)的含量比较高：DNA复制过程 中，新合成的子链与模板链之间是通过氢键结 合的，因此O位点开始复制产生的轻链与模板 链通过氢键结合；DNA复制过程中，DNA聚合酶 催化磷酸二酯键的形成，从而将新的脱氧核苷酸 加入到新合成的DNA子链中，因此mtDNA复制 时，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键；由题可 知，mtDNA的复制起，点有两个，这两个起点启 动复制的时间和方式不同，可见mtDNA具有不 同起点、不对称、不同步的复制特点。 12.D【解析】DNA聚合酶和DNA连接酶都能催 化磷酸二酯键的形成，其中DNA聚合酶可以连 接单个的脱氧核苷酸，DNA连接酶连接脱氧核 许酸链的片段：一个DNA分子有多个复制泡， 即有多个复制起点，可加快复制速率；子链的延 伸方向是5'端→3'端，且与模板链的关系是反向 平行的；一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两 端各一个)，则若某DNA复制时形成n个复制 泡，则应有2个复制叉。 13.C【解析】噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证 明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自 我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明 DNA是以半保留方式复制的。搅拌的目的是 使吸附在大肠杆蘭上的噬蘭体、蛋白质外壳与 大肠杆菌分离，不是为了释放出子代噬菌体，若 搅拌不充分，而S标记的啦菌体及蛋白质外壳没 有和大肠杆菌分离而随大肠杆菌进入到了沉淀 物中，这样会造成沉淀物中放射性偏高。5S标 记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，P标记 的DNA进入了宿主细胞内，经多次半保留复 制，A组试管中沉淀物中少量DNA含有P。 当用2P标记的啦菌体侵染大肠杆菌后，如果培 ·生物学· 养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射 性，最可能的原因是增殖后的噬菌体从大肠杆 菌体内释放出来：若培养时间过短，被P标记 的噬菌体未全部进入大肠杆菌，则上清液中放 射性强度会变大，即培养时间过短或过长都会 导致放射性强度变大。 14.D【解析】结核杆菌拟核DNA分子的一条单 链中，相邻的两个碱基通过“一脱氧核糖一磷酸 一脱氧核糖一”连接；与链状DNA分子不同，结 核杆菌拟核DNA分子是环状结构，没有游离的 磷酸基团：5N没有放射性，因此不能通过检测 其子代DNA的放射性来判断其复制方式：结核 杆菌的拟核DNA分子中含有1000个碱基对， 其中腺嘌吟有400个，则胞密定数目为1000一 400=600个，复制3次，共需要游离的胞嘧啶脱 氧核苷酸数为(23一1)×600=4.2×103个。 15.D【解析】基因I中与脱氧核糖直接相连的 般是2个磷酸基团和1个碱基；四分体时期，位 于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交换， 故基因Ⅱ中的两条脱氧核苷酸链之间不发生交 换：细胞中的基因表达存在选择性，基因I和基 因Ⅱ不会总是同时发生转录和翻译的过程：基 因通常是有遗传效应的DNA片段，是由脱氧核 苷酸按一定序列聚合而成的，因此，基因I和基 因Ⅱ的碱基排列顺序不同，所蕴含的遗传信息 不同。 二、选择题 16,AB【解析】高温破坏蛋白质的空间结构但不 会使其肽键断裂，高温使DNA氢键断裂；“其中 一条链降解，另一条单链进入R型活细简，与R 型细菌的同源区DNA配对，并使R型细菌相应 单链片段被切除，从而将其替换”说明转化的实 质是S型细菌的单链DNA与R型细蔺DNA 发生碱基互补，整合到R型细菌DNA上，即基 因重组，互补区域骤吟数仍然等于嘧啶数，所以 比例不变：转化后形成一个杂合DNA区段，经 一次半保留复制产生含S型细菌DNA片段的 DNA和R型细菌的原DNA:S型细菌具有多糖 英膜，自然条件下不会有“感受态”，故将R型细 菌DNA和S型细菌混合不会使S型细菌转化 为R型细菌。 17.BCD【解析】病毒营寄生生活，培养病毒不能 直接培养，需要在分别含有放射性同位素部S 和P的培养基中培养宿主细胞，再用宿主细胞 培养猴痘病毒；用P标记的一组实验，若保温 参考答案及解析 时间过短时，被P标记的猴痘病毒未全部侵入 宿主细胞中，则上消液的放射性将增强，若保温 时间过长时，子代猴痘病毒释放出来，上清液中 的放射性将增强，所以保温时间的长短会影响 上清液和沉淀物的放射性强度；搅拌的目的是 让吸附在宿主细胞表面的猴痘病毒的蛋白质外 壳与宿主细胞分离：猴症病毒的蛋白质外壳和 DNA,都含有氮元素，但宿主钿胞没有标记，利 用宿主细胞的原料合成的蛋白质没有N标记。 18.C【解析】DENV的物质组成为蛋白质，RNA 和脂质，姻苹花叶病毒的物质组成为蛋白质和 RNA,两者的物质组成不完全相同：T2噬菌体 是将DNA注入大肠杆菌，DENV是以胞吞的方 式进入人的毛细血管内皮细胞，两者侵染细胞 的方式不同：DENV与流感病毒对人体来说均 为抗原，进入人体后可引发人体的特异性免疫： DENV的遗传物质为单链，噪吟数目不一定等 于嘧啶数目，由于单链RNA结构不稳定，易发 生基因突变。 19.BD【解析】实验过程中，先合成的DNA的原 料来自培养基①，后合成的DNA的部分原料来 自培养基②。高剂量的H一dT(H标记的脱 氧胸苷)放射性高，低剂量的H一dT放射性低， 实验结果为中间一段是低放射性，两侧是高放 射性，则培养基①含低剂量的3H一dT(3H标记 的脱氧胸苷)，培养基②含高剂量的HdT;如 果DNA为双向复制，则复制得到的DNA的中 间一段为先合成的，两侧为后合成的，如果 DNA复制是单向复制，自显影图谱上呈现的放 射性强度是一端高、一端低；大肠杆菌是原核生 物，没有等位基因；DNA是半保留复制，解旋酶 处理后，得到不含放射性的母链和含放射性的 子链，进行密度梯度离心处理会得到两条密 度带。 20.AC【解析】测序过程中DNA复制过程中所需 的能量来自dNTP水解放出的能量；由题意和 示意图可知，单分子荧光测序时dNTP提供一 个脱氧核苷酸用于DNA复制的原料通过检测 荧光的有无可植测模板链上相应合点的碱基种 类，故需要在DNA复制过程中进行；每一轮测 序中只加入1种dNTP;在连续的位置可能出现 相同碱基，则会连续多次出现荧光现象。 三、非选择题 21.(1)狗血清中是否加入氟化钠抑制DNA酶 的活性 2 衡水真题密卷 (2)区分DNA和蛋白质药S上清液和沉 淀物 【解析】(1)由题表信息可知，该实验的自变量 是是否在狗血清中加入氟化钠，因变量是最终 菌落的种类。加入氯化钠后各组均有S型细菌 生成，说明其可能是通过抑制DNA酶的活性发 挥作用的，从而导致S型细菌的DNA使R型细 菌发生转化。 (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，用5S 标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，P标记的 是T2噬菌体的DNA分子，利用放射性同位素 标记技术的目的是区分DNA和蛋白质，以便于 单独研究二者的功能。S标记的是T2噬菌体 的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌内部， 经搅拌离心后放射性主要集中在上清液。由于 蛋白质和DNA中均含有H元素，若用3H标记 的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，经离心后上清液 和沉淀物中均有放射性 22.(1)寄生 (2)不能特异性结合设计的DNA片段用荧 光素标记HMN多肽的一组中荧光强度更强 (3)HMN一KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性 的抑制作用较强，且随着HMN一KLA融合多 肽的浓度升高，对胰腺癌细胞的抑制作用增强 (4)将胰腺癌细胞分成A、B两组，A组细胞置于 含HMN一KLA融合多肽的培养基中培养，B 组细胞置于不含HMN一KLA融合多肽的培养 基中培养，其他培养条件相同，并用荧光染料M 对两组细胞进行染色，一段时间后用显微镜观 察两组细胞中荧光染料M存在的部位 【解析】(1)噬菌体是一类病毒的统称，它们主 要的寄生细胞是特定的某些细菌，因此M13啦 菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒。 (2)多种基因分别转入不同噬菌体DNA上，可 表达出多种不同的多肽，要检测哪个噬菌体能 表达出与B蛋白特异性结合的多肽，需要将胰 腺癌细胞与噬菌体混合，第一次洗脱掉的是不 能特异性结合的，第二次是将与胰腺癌细胞B 蛋白结合的噬菌体洗脱下来，因此收集第二次 洗脱液，提取筛选出的噬菌体DNA进行测序， 并与所设计的DNA片段进行比对，获得靶向胰 腺癌细胞的HMN多肽及TAP多肽的编码序 列。用荧光素标记HMN多肽及TAP多肽，分 别与胰腺癌细胞混合，保温后漂洗，检测荧光强 度，若发现用荧光素标记HMN多肽的一组中 2 学科素养周测评 荧光强度更强，说明HMN多肽与乳腺癌细胞 的相对结合能力更强，因此远取HMN多肽进 行后续实验 (3)据题图分析可知，与其他三组相比，不同求 度下的HMN一KLA融合多肽处理下的胰腺癌 细胞的活性均是最低的，且浓度越高，胰腺癌细 胞活性越低，表明HMN一KLA融合多肽对胰 腺癌细胞活性的抑制作用较强，且随着HMN KILA融合多肽的浓度升高，对胰腺癌细胞的抑 制作用增强。 (4)由题意可知，线粒体膜电位正常时，荧光染 料M以红色荧光聚集体的形式存在于线粒体 中；膜电位下降时，染料M不能在线粒体中聚 集，而以绿色荧光单体的形式存在于细胞质基 质中，若要验证“融合多肽通过破坏线粒体诱导 胰腺癌细胞调亡”，可以将胰腺癌细胞分成A、B 两组，A组知胞置于含HMN一KLA融合多肽 的培养基中培养，B组细胞置于不含HMN一 KLA融合多肽的培养基中培养，其他培养条件 相同，并用荧光染料M对两组细胞进行染色，一 段时间后用显微镜观察两组细胞中荧光染料M 存在的部位。 23.(1)a (2)用含有放射性同位素”P的培养基培养大肠 杆菌，再用上述被”P标记的大肠杆菌培养T2 噬菌体 (3)①用生理盐水配制的药物X溶液②两组 DNA的放射性强度③甲、乙两组DNA的放 射性强度接近乙组DNA的放射性强度明显 低于甲组DNA的 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺嘌吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一。 因此若用带有2P标记的dATP作为DNA生物 合成的原料，则带有”P的磷酸基团应在dATP 的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用P 进行标记，可以先用含2P的培养基培养大肠杆 菌，获得被2P标记的大肠杆菌，再用被P标记 的大肠杆菌培养T2啦菌体，得到DNA两条链 都被2P标记的T2噬菌体。 (3)由题千信息“探究药物X能否抑制肿瘤细胞 内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加用 生理热水配制的抗肿瘤药物X的溶液。由于肿 ·生物学· 痛细胞可利用P标记的dATP进行DNA的复 制，所以观测指标为适宜条件下培养一段时间 后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两组 DNA的放射性强度接近，则说明药物X不能抑 制肿瘤细胞内DNA分子的复制：若乙组DNA 的放射性强度明显低于甲组DNA的，则说明药 物X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 24.(1)碱基特定的排列顺序B (2)①亲代DNA分子的两条链DNA独特的 双螺旋结构，为复制提供了精确的模板：碱基之 间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准 确地进行②解旋酶能量、原料③DNA复 制是多个起点、双向复制 【解析】(1)DNA指纹技术能用来确认不同人 的身份，是因为DNA具有特异性，这种特性是 由碱基特定的排列顺序决定的。据题图分析， 孩子的两条条带，其中上面一条来自母亲，下面 一条与B相同，因此其生物学父亲是B。 (2)①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链 作为模板合成子代DNA的过程，由于DNA独 特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，严 格的碱基互补配对原则保证了复制能够准确地 进行。②图2为DNA复制过程，酶2为DNA 聚合酶，酶1是解旋酶，以4种脱氧核苷酸为原 料合成子链。此外，DNA复制还需要的条件有 能量、原料等。③浦乳动物体细胞中的DNA分 子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要 8h,而实际上只需约6h。根据图3的复制过程 可知，图中有3个复制起点，即真核细胞中DNA 复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复 制的时间。 25.(1)脱氧核糖和磷酸2 (2)解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶(DNA 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.C【解析】分析图示可知，过程①表示转录，过程 ②表示翻译。转录（即进行过程①）时，DNA双 链解开，RNA聚合酶识别并结合启动子，驱动基 因转录，移动到终止子时停止转录，而终止密码 子位于mRNA上；一种tRNA只能转运一种氨 基酸，特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连， 翻译（即进行过程②）时，tRNA的3'端（一OH) ·17 参考答案及解析 聚合酶虹，DNA聚合酶Ⅲ)DNA连接酶和DNA 聚合酶(DNA聚合酶I、DNA聚合酶Ⅲ)3X/4 (3)解旋的单链DNA重新配对形成双链需 要多种引物 (4)不能处理成单链后，无论是半保留复制还 是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链 均各占一半 【解析】(1)DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷 酸交替排列构成。该DNA分子中游离的磷酸 基有2个，每条链有1个。 (2)分析图乙，在DNA复制时参与的酶有：解旋 酶、DNA连接酶和DNA聚合酶等。其中DNA 连接酶和DNA聚合酶参与形成磷酸二酯健。 若图甲中DNA分子共含有X个碱基，那么就 含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该 DNA分子在含有P标记的培养液中复制2 次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个 DNA,含2P,因此获得的DNA分子的平均相对 分子质量比原来增加3X/4。 (3)图乙中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可 以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止 解旋的单链DNA重新配对形成双链，从而保证 解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时， 随从链的合成是分段进行的，因此需要多种 引物。 (4)将普通大肠杆菌转移到含H的培养基上繁 殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单 链，然后进行离心处理，处理成单链后，无论是 半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含 有标记的单链均各占一半，因此实验结果不能 证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全 保留复制。 平（十四）生物学·基因的表达 与被转运的氨基酸结合；题图中基因表达的调控 属于转录后将mRNA进行不同的剪接，从而形 成不同的蛋白质，属于转录后水平的调控：图中 降钙素基因可以控制合成降钙素和CGRP,即相 同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性 的形成。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 2