周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（山东、辽宁、吉林、黑龙江专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (总分100分) 一，选择题：本墨共5小圆，每小夏2分，共3静公。在每小是世出的四个选项中，只有一项符合丽日 要宋。 题号1234567B91611121山1415 答溪 L具有相对作状的传合亲本常交后，F:所表理给状亲本之一完全民称为完全显，若F显的 是中间类夏，测称为不完全显住。某种小银的毛色由常染色格上的3个等位基四A',A,a决定，A 对A,A为完全显往，A对为不完全显性。AY决定黄色，A良定灰色，决定期色。已基因冒 A'Aˇ会导败压验政死饶计时不计人个格数，下列有关叙述正确的是 AA￥，A,感因中碱基序列及基因在桌色棒上的位置都相同 且正奢情配下，该小鼠种m中腔制毛色的基洲型最多有5种 C若子代表型饱种类有3种：侧本代杂交组合一定是AV,× B两只黄色鼠扇交生了一只灰色鼠.样生一，只灰色鼠的概率为1/4 2某蝇的虹眼()对最(》方显性，灰体()对用细体()为最性。作为父本的虹耻灰体妹果蝇染色棒 发生易位，如刚所示，每木桌色格正常，两者杂交形胞正奢发育。下，中的埠果蝇与停水扇交，下，中月 出现氨顾灰体和鼠见植格两种表罩，且性状比为1：【。不考虑交摸，下列分析合是的是 A图中父本产生的配了拧有1/2不能存活 且F产生的市有B基圆的雄配子是我死的 已F,一生的有e基因的绿配子是致先的 D0月音有1多成.4朵色体的个体死亡 L研究人员发规人类的O7A基因与建转在耳瓷皆知相关，图上为一个传性耳聋的家系图，进一步 对家系吊分或1进行杯四检测，用限制南H】处理O分A基因及其等位基四，将得列的大小 不同的片段进行电涤，电款储暴加图2所示（条督表示检出的特定长度的萄围片受，数字表层减基材 的数日)，下到分析错灵的是 D3f有男女 。9 口。是病男女 121-51-6■8 ◆面未位城 129x10 10笑 A由两图中的Ⅱ5可知，该籍为准绿色体题性速华病 R日-8为正常女孩发男我 CⅡ-？的数韩某四可能来自1-1魔1-1 D重-8与【-1的基因留相同 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页引 衡水真 (.完天性色素失禁在是X染色体上的N基棋失毫所政，是一种是性蜡传病。若个体图散中只含有 四，则会导数个体有情严重，在酯几期度金死亡，新条合子程状较轻，国发重者通霄为女性 某女性条合子与正常男性蜡配，斯生儿子性染色体组成为XXY)为演剩悬者。下列分析情误的是 处名 人该儿子电病的网可管是初经角母留能在城数分到1后期，两条X染色体未分离 氏该儿子级病的圆可能是初赁号母图数在减数分裂1后解，X染色体到Y果色体未分岗 C该儿千唐我的期以可能是制领审母帽胞在网分体时期：丙条X果色体片段互换 得》 卫该夫妇计划生有第二个微子，可生有正常的女儿成儿子 玉弯的性到快的方式为W型。竹龙鸡期毛有幅白同的横庭条纹，这是由卫于Z兔色体上的显性基因日 洗定的，它的等位基国纯合时路表现为津芦花，票毛上没有精觅条纹。研究人是进行了再组朵交实 酸，F题持相互泥释下。下列3迟正确的是 复时 亲代 F,春日 实验司 一只产花X一具非芦转 实2 一日业芦花地×产花单 全解为起 A实验1巢代的州花身与F,的芦花鸡的基围图相同 实验1：断得，中芦花和非芦花的比钢为1·1 C实铃2：P,雄调的裤国型与象代维鸡的相同 立实验2：所得B中单鸡均为产化，推明中芦花·丰西花为1·1 衣野生型拟南芥的叶片是老滑形边嚎，开究影响其叶片形状的基圆时，发税了6个不同的隐桂美度，释 个②性突变具法及1个基因，这发寞变石使使瓶南芥的叶片表现为解齿代边缘。利用上述突变培育 成后个不同饨金突变停④一®，每个突交体只有1种隐维资变，不考虑（他突度：餐国表中的杂交实 铃结果，下列维断正确的是 象交围合子代叶片边隆 正×色 光霜形 中×G 智状 ①×率 留表状 D×0 光滑用 餐为状 A纯合突变体①利的出现体现了突变某四的不定斜性 民纯合突变体相⑤者交，千代叶片边橡为光滑形 工，合突变体①与③的突变裤园一宽连第自由组介建律 及纯合夹空体①③含有的夏性突度基因反为等位城因 无，Y射线刚射大立，等是出克合突变体甲，将其与野生型大豆为本，遭行正反交能得F,采用餐身性引 物对夏亲及F植体的某因组连行求扩增，精果如图。下列分析帽议的是 NA数生突交 量管甲1234367年9博 通密在 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 2 AT射视射可握高大豆基因突空期半 且杂交成功联得的F植株有3,4,7,9 C夹变体甲自交钱得的F,植株有3种 D获得的F越候自交，后代就因型期本不变 8某种飘的毛色由奢乘色体上的两对等位基因(A,。释B.h》控制，其中A幕因控制局色素的合域.B基 因控制黑色素的合度，两种色素均不合武时毛色星白色。当A,B燕圆同时存在时，二者的转录产物 会形成双雠结购。用怖合的褐色和用色东本桌交，F:全为白色，F峰暗个体相互交胞得鲜F,不写 虑必绝，下列分析错复的是 A全为白色的原因最AB丙据因的转录产物不能是译的结果 品F,棒路个体相互无得网的F,中白色个体占5/8，山色个体的蓝棋型有5种 CP,与发盼性个体测交，后代中可能没有白色个体 D若F,中网色个休的比例接退1/4，则白色个体接近12 豆病是一种由X是色体上制的流传，一位女性地者和一位正常男性，却坐下了 一个患病的女儿蛋耳究，女儿鬼病的原因是龙体内相关禁因风段中的购密壁年上了甲基林国( CH),从有失去转泰需性，下列有关氧述正碳岭是 A淡里病女儿不诱唐蛋豆有我精基因 且满因甲基北引起的度异烟于基因资堂 菇无秋转的原州可能是A合不能与识用位点结合 D被甲某化的DNA单醚上相冤的C和G之间看过氧键连接 1.半乳精自症是一对等位斯因控刺的速传病，由于缺少分解中乳师的某种青，鬼者不能分解半乳期， 如红图为某半乳精应的家装系讲图，下列汉兆正确的是 1 。女压言 口男性正常 ○女件思界 月鲜是养 A半乳糖血壁是由X朵色体上童性某因控的 &重-8和目中再生一个正常女几的概车是3A 仁这体残了基因通过粒制南的合或腔制生物性状 口可在人再中底机抽样简查半乳精直整的读传方式 11,果绳的红课某因(R)对白眼基四()为显性，位于X桌色体上，长团基国B阶对表烟从因()为显金， 位下常桌色体上，现有一只红最长用果绳与一只白最长蝴果蝇交配，F的姓暴绳中约有1/5为白 眼成调。下列复送错风的是 A系本排果绳的基因及为必XY 区家本产生的配子中含B的配子占1/2 G,让书，日由交尼，F中江眼薄果蝇出烈的授率为3/8 几F,中出残长领红课果绳的额率为/怎 1之，来交育种是水后育种的重要宠格，目不同品种的水新之判的杂安种常有育性于降的间题，已妇水相 号染色体上有一对等位基因T1,4号染色体上有一对等位基因G/g,在花餐发育过程中，T成G 杯四表达时花和爱脊有意要作用的置白质：和g某因无法表达有功能的蛋白质。研究人员选取军 分植株，通过求扩增相关梦因后，进行电袜险糊，得到下图条常，有关说法帽识的量 注：图A测T/1基因.丽B检测Gg基因，①②个体花餐发育完全王常，①个体花船有/4发育正含 2 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共8页引 衡水真 入T/和Gg两时基网的卖传理循自由组合定律 且南交种育作下释的原因可就晶基树数为蝶的花财发育不正章 二心⑤0个体中，1/2物花粉发育正常的个体有①② 个自交，后代有8种基明量，花粉发育克全正常的个体古/ ]3原发性视网葭色素变性是一肿常见的骏富性眼病，该辉席起于儿家表少年早期，至胃存期症状加重， 视野逐新收留，发展至中年设老年，黄受黑致中心视力减通，严重者会失明。该我受一对等位燕回 求：控制，虹丽为某家系中有关该老怜病的露沿家庭反员的电淋构测储暴，下列设法正逾的是 锦 锅 品 条留 条智 入原发视同膜色素变性是一件律是色是性志传 孔者流大裹有个惠病儿子，则其数病基因可煲来白父亲成每承 C该大蓬的是周女几和正常男性娇配，其后代更病概率为1/2 1有写从用的基国家用个生行本的半色 1L.某将毛色由位于常染色体上的小植立道的的等位赫因控制，已如A核烟控料合使格印，B蒸因控制价 ，R伏表达产物制A表达。下述情的是 香色喝鱼有隆之理司 A孩动物毛色为置色的林四带有18和 且蒸园A和B通过拉制椭的合成家控制代视过程进面控制毛色 已薪因型为Ar的园色个核相直义配，子代中纯合个体古1/4 D为辱为Ah成：的置色个体自交，子代中A蓝因的颗率为1/2 5某二倍体植物(XY)的形有心形叶和氧无叶，科研人黄用心形和形升纯合系本分别进行了正 交和反交实验，F,均为心形叶，F,船肌交配所得F:的为后时·饭形叶一诗·1，相应基圆用A/a.I 表示。短相关基为完全最性传，且具有受力的子受精米相，不同受发育成 子代的佩率相同。下判叙述销阀的是 A若附形受一对等位基树粒制，由于正反交结果闲，则慎基因应位于常桌色体上 孔云冠受一对等位四控别.且原配子正常，则月有受精管力的配子为A“a一于：【 仁若卧形受周对验立流传的等位从调控制，F中白交后代发生性我分离的个体基因型有3种 若叶形受两附之老的等位基因制，F交后代中心形叶产生的山配子的率为9/16 二，惑择抛：本题共5小抛，每小题3分，共15分。在每小觉输出的四个选项中，有一项域多项杆合赠目 要求，全部选时得3分，进对但不全的得1分，有选情的得0分。 画号 16 18 20 16,某动物有3种作别，由性色体及相关常染色体基因共决定，具体情风见表。 钢尤分析，下判叙递 正确的是 基限型 性剂 X、D 蜂性 XX.XO TT 故性 可T x T行. 相触风体 无作象青体 托道拉死 生，权有一条X,用心是尽，触单同体个体可自体登附 通密团 学科煮养周测浮（十二） 生物学第4页（共8页】 A该件物带性个体的常染色体基W量为了心.TT.T 且有3种桂到的群体中，个体自由交配，F,的基圆留最多有香种 仁两个基因醋相同的个体杂交，F,中一定爱有做性个体 D基因型为TT.TT*的个体自由交配，E,中超性占1/8 17.如图为某W性央定站物的性华色体组成，若【区侵①上有基因A(睡照然因)，②上有其因 (靓幅慧因)，1，上有基性以B为闭长基因，b为极短基因)，自：上有基因C(C为见色基因，e为灰 色林因)，下列分所正峰的墨 4可每2 第作算制区( : 的特在风 图中餐是线性果蝇的性果色体组 且值动物的细长或用性状只在--种性则上出现 C该动意与翼相个体交配，子代不可管出现围解个体 卫该动物中罐性见色个修少于埠性丽色个体 1感果蝇的灰身和■身由基国B控制，长烟和投烟由V/y拉制，长触角与面艇角由A/a控制，兰对等 位基因均位于冷桌色体上。科研人员用1只限身残理复触角曦果蝇隐性纯合子)进行了两个条突 实检。 化交1：该原则蝇与1只灰身，长用峰果随（甲）杂交，子代表型及比例如下： 圆身长蝴1见身授超1灰身长超t灰身残线=914113的111。 朵交多：谈痛本雌果蝇与月一几灰身、长触负的堆果蝇（乙）条交，子代表重及比例如下： 黑身长敏角1圳身知触角1灰身长触角：灰身加献角=24123：27：25 限摆以上结果分析，下列有关途正铺的是 A,甲，乙除果蝇向为杂合子 条交1和余交2均测交实餐 二，甲果蝇中日朝v位于…条果色体上，V位于为一条同零桑色体上 九乙果畅中%位子一民颜是色体上，A/a位于另一对同圈勇色体上 导究人负一种海鱼抗置白因：户合到土农杆葡T上，利月农行商化然套得 床墨结，了基因可框入宿主是色韩的摩一位点或同时桶人多个位点，轻衣杆黄转化后的备箱作为 亲本自交得F,正骨情说下，下列叙迷正确的是 :可使州香者新鲜叶片减花序与农杆南进行共培养，管选出转化倾密井幅胡培移再生植株 C,F,植株自交，F,阵子单林收种并扬种，其中/4的署省具有镇瑞鞋贫时条本为单一位点萄入的 植株 DF,植体白交，F,种千单株夜种并辑种，子代若全为抗冻潘菲，写痛本至少一对束色体上均有4f户 林辑入 然幕抗虫基明X,Y导人某农作物中，当两个基因同时存在时植棒才表现出找虫性状。料研人英通 过实羚，斜到的括因抗虫植株HK江，HK2,HK3,三种敏候粗幽中的抗虫据因X,Y在染色体上的分 右有三种情况，如衡甲、乙，内断示（对宣情况未年）。粹抗虫植棘K们、HK2,K3最校种植并与农 作丁（导人虫林因X,Y)空交，F的表及数量表所示。只考点虫因X,Y,下%析不 合理的是 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8页 衡水真 ,的表型及数量 转萃机奥植榨 抗鱼植依 不说块植纯 家 1 7 2 H 124 A三种分布情况下，找虫基四X、Y的凌特道衢自由组合定律的是乙、丙 孔HK1与农作物丁杂交得到的F,全表现为不扰虫植校 C抗虫幕因X、Y在HK8的曼色集上的分在情况如图甲所示 DHK含与农作物丁囊交，用中的不就虫植株相置中的扰虫基因个数为。或1 三、非进择量：本题共5小题，共5分。 L.《们0分》虏石(2x一)是摩蜂同候帅花幢物，易盛白和病，能响产建。龙今粮培的中风南瓜的墨均为 长复，占地自积大，有种工作者民转发现1株无楚植保，升对其进打相关卧究，结果如表。答下列 细合 ①无是×长要 弯无是无整 42 《幻》与晚豆相比，以南瓜为材料世行条交实爱时，操作上的主要区时是 2)无蔓性款为 经突变的结暴，组合®中F,的性状公肉比接五 ,F:出规长毫性规 的原四是 )为得到抗自厨精的南瓜情株，科学家通过基因工程找术种人了两个抗白卧精蕉因，这两个幕四可 能位干一条禁色体上，电有可能®于不风染色修上〔优斯禁出均愧正准表达，且作州数果没有累 效应)，登计实铃进行州新，写唐实轮见路，预粉结果和结论. 实静略： 额闭结果及结论：若 ,则两个锁性基国位于具一条染色体上，若 ,则再个花性基因位于不同染包体上。 公，《11分》果绳的直粥毛和销毛受一对等幢基因(/✉控制。科研人员进行了下表断术实验，甲短 相乙细中的表本果蝇均只有一种基树型。本考速X相Y染色体的同原优段，圆答下刻向题 子代下》 新文组合 者本（四 每 植性 平组 直州毛馨×春州毛甲 12直州C,2春刚毛 12直州是-上/28刚毛 乙 直刚毛雕×直刚毛楼 会为点刚0 1江宜州看上20南毛 直州毛邮×春刚毛燥 L5直州毫.5春州南 5直刚需/5香刚圣 《控制果蝇州毛的基因位于 果色体上，是作性状为 ,作出以上到断的依基为 (2小甲细亲本果期的蒸因型为 ,丙细健型亲本中简合子与徐合子的比例为 ,丙组F,中直喇毛常曼蝉所占的比例为 密远 学科素养周测浮（十二）生物学第6西（共8页】 2 (3)甲组F,推果绳与丙组亲本草暴师随配交配线得，则F果绳的表组及比例为 1,(1川分)苦瓜是一种并花传餐的建案，生产上段培的主要是草同株类置（氏有整花，又有蟹花），自 然界中也存在全深惊黄型（只开厘花，没有算花）， (1)用全绿蝶甲与雌地同体乙进行象交，子：均为雌雄同林，自交后代中原地同宋1口林.全要株 ?株。薄过值实坊果可初步判断全军株性状是由 制.若让P,与甲余交，后代中键堆具林与全雌株的比例现论上为 (2)gO器液是常用的秀峰剂，会影响瓜袋作物的性调分化，用A帝清分利处理全第株约 柱条，单接同株的柱条（处理组》，并与其上不处用的枝集（对组）连行对顾，花计各拉条上花的 类型和农数，结某妇图 20 14 15 区对耀流 3L34 0 1 00 ■ 花 花 性花 州带传 记裤场州同 影图分所可得出站论是 (3)为了梨究由AN0,溶液诱导形成的两性花显否具看正常的授君、受精功量，研究者进行了如下 实验。止传性花同花白交，或两性花与其他王常峰花确交，均不第产生后代：让将性花与正冷都 花杂交，可产生正常的后代，对上述杂交结果产生的差异，合率的解释备 (4)利用全绿体，甲者去育种过程中紧请的人工去维提作，仇遇列的新可题是如匀解决全等株的自项 抛种（获得并银留子代全草候），现有集合多种优复性状（筒合子）岭全城林，请结合上述实验，提 出合列的染交方案以实理全策株自身园种， 急交方案： 24.〔12分)科两人且对果到显睛的颜色和形状等性状进行了系利研究，诗问答下判问愿 【.科所人员在野生型果蝇挥体中发现了一种新的亮红果突变夏峰果绳，为规究亮红阻幅因的形成 和造传机制，设什了以下实验进行饼究， (1)亮江感类变型唯果绳与野生留题果过行常交，E均为野坐量，F:中野生程：亮红慰=【 额划以上实验结果。可知亮红鼠整因的形战属于 突雯，但还不是层判突变慕因位于冷 染色体上还是X染色体上，理由屠 ·君玉确定突堂淋闭的位 置，还石补老相关数据，如可以烧计F,中亮江果果蝇解停中的 )所宽表明，亮虹限赫因水小位于冷弟色体上，果蝇限色突变型还有朱红取，未砂慢相是红醒等为 型，宋虹限(a),宋里(6)和得红假《①兰个基四分别位于Ⅱ号、X非围号染色体上，为利断上运 实变基四之间的位置关系，科研人员进行了如下补交实重， 实 P红即g×红率 亮新厘4红保路面早 的厘子▣程1聊早 H.型 听生77平).免变m65有突变级111时：09 野生留 野生 1IiG11Hn平1m12早)55：7早)10：10∞早) 22761272年】 ①银里实爱一的交储果，亮红限基四：)和未红限基四()位于 ,判据理由是 ,的突变里果蝇中，炮合子所占的比例的为 ©轻斯实验二的杂交结果，F:中突交量果绳岭某因有 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页引 衡水真 ①实兰的交结果，可推亮红眼基国与程层因是发生在色体“同一或 “不同”)位点上的杯棋突变。 且，下图甲是科纤人员发现的库是销眼形的遗传机制， ●-X染色体七的某贝 深 《)由图甲分析可年，果蝇限形由正常眼转度戒棒展的变是类程是 (4科研人黄构建了一个根限某蝇品XX,其阻整中的一条X桑色体上携审园性败死幕因d。 且流基因与棉限基因B始终连在一起，妇图乙所示，基因型为XX,XY时触致死，有相 限线果绳(XX)与野坐正常是姓果绳(XY)条交，P暴蝇中带果绳的比例为 ,数死驱 的的基因蜜为 一，若下结果蝇规交民，期产生的F,中峰蜂比例为 盆.《1分》家蛋(W数)体表有章位和无斑纹由整因A.控制，赛纹的颜色深找受刻因日，b整制。科 所人具利用无纹品聚和深顶收品吊连行众交，实检结果见图不考重W同源区取)，请日答： 无平) 无面2￥， 无平)1保平1虹平1无度2)：2力 129 12 《1无斑收和有质纹中， 为组性形状A.B撼因分别位于 染色体上 《2)亲本的基因雪分联为 ,F:无贤纹维重的一个次级精母领蜜中含有 个b蒸因. 3)F,中无由发家蛋包含 种基因型，无跑收家逐丘交配，后代中深魔纹单妻的复率为 4)野生型家蛋的审色为属色：已好W一1自色隐性突变品系的突变基州位干2号染色体上，现义发 烧两个白色恩性突变品系W一2和W一3,1让其当w一1白色夹变品系进行余交（正反交结果一 致D,结果知表： 杂交合 里白育分海比 全馨为属即 7 西91 w3以w一1全都为其解 1101+1 心请在下湖中标生象交塑合一，二中下的突变罩某羽与野生型基国的相对位置(w一1，w一2w一 3的隐实变基分判川，2,3表示，生节感树用十一表零) ②涂交组合一二的P,相互交，子代出是白刚的氧率是 密在 学科素养周测评（十二）生物学第8页共8页)·生物学· 翅(AaX"Y):黑体正常翅(AaXY):灰体缺 刻翅(AaXY)：黑体缺刻翅(AaXY)=1: 1:1:1,实际上，灰体正常翅(A+aXBY):黑体 正常翅(AaXY):灰体缺刻翅(A+aXY):黑 体缺刘翅(AaXY)=2：2:1：1,即XY的个 体数量偏少，根据题意“由于含某基因的雌配子 或雄配子的受精能力较弱”可知，含b基因雌配 子的受精能力为50%，使有受精能力的雕配子 比例为A+X:AXB:A+X:AX=2:2: 1：1。 (3)实验二中F1中雕性个体中基因型及所占比 例为2/6A+aXX、1/6A+aXX、2/6 AaXX、 1/6AaXX,只看体色，则Aa:Aa=1:1,产 生配子类型及比例为A:A:a=1:1:2,与 实验一中的亲代雄性个体即Aa杂交，子代中白 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律的 一、选择题 1.B【解析】A￥、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在染色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa):若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX Aa;两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为A'AXAYA,由于A'AY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 F1的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 生基因组成为be的配子，而F,中的雄采蝇与母 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 因的雄配子不可能都致死；母本只能产生基因组 成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼黑檀体个体，说明F1产生的带有e基因的 雄配子不可能都致死：F1中的雄果蝇与母本杂 交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be、bE致死，进 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 3.C【解析】根据电泳图可知，Ⅱ-5是含有正常和 致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色 ·7 参考答案及解析 化个体aa占1/2×1/2=1/4. (4)实验一F1中黑色正常翅雌性个体的基因型 为AaXX,与实验二中的亲代雄性个体（基因 型为aaXY)杂交，Aa×aa子代有两种表型， XBX×XY子代有3种表型，F2表型共有2X 3=6种。由(2)可知基因组成为X的雌配的成 活率为50%，故F2中个体表型及比例是黑体正 常翅雌性：白化正常翅雌性：黑体正常翅雄 性：黑体缺刻翅雄性：白化正常翅雄性：白化 缺刻翅雄性=3：3：2：1：2：1，即黑体：白 化=1：1，正常翅：缺刻翅=5：1。F2相互交 配，据题(3)可知，参与受精的雌配子基因组成 及比例为X:X=10:1,雄配子基因组成及 比例为X:X:Y=2:1:3,则Fg的雌性中， 正常翅：缺刻翅的比例为32：1。 十二)生物学·遗传方式分析及 综合应用 体隐性遗传病；根据电泳图可知，Ⅲ-8为杂合子， 所以表型正常，但是女孩、男孩不确定：根据电泳 图可知，I-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不 可能来自I-2,Ⅲ-7的一个致病基因来自I-1: Ⅲ8与I-1均携带致病基因且均不患病，二者均 为杂合子，因此Ⅲ-8与I-1的基因型相同。 4.C【解析】该儿子患病，其中一条X染色体上含 有Nem0基因，则原因可能是初级卵母细胞在减 数分裂I后期，两条X染色体未分离，受精的卵 细胞中一条X染色体上含有Nemo基因：该儿子 患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后 期，X染色体和Y染色体未分离，母亲卵细胞中 提供的X染色体含有Vemo基因；初级卵母细胞 在四分体时期，两条X染色体片段互换不能解释 所生儿子含有两条X染色体；女性杂合子与正常 男性婚配，可生育正常的女儿或儿子。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 ZZ少（芦花）、Z心Z心（非芦花），雌鸡的基因型和表 型为：ZW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 本组合只能是ZW(芦花)×Z心Z心（非芦花），只有 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ心，与亲 代的芦花鸡的基因型不同；实验1中F2的基因 型及比例为ZZ亡：ZZ:ZBW:Z心W=1：1: 2 衡水真题密卷 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1：实验2中根 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 ZW(非芦花雌)×Z严Z(芦花雄)，F1的基因型及 比例为ZZ:ZW=1:1,F1雄鸡的基因型为 ZZ,与亲代雄鸡的不同：实验2中F1相互交配 所得F2的基因型及比例为ZBZB:ZBZ少：ZW: ZW=1:1:1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 芦花：非芦花为1：1。 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形，说明 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑤杂交 后代为锯齿状，则说明②和⑥是同一基因突变而 来，因此①和⑤为不同的基因突变而来，体现了 基因突变的随机性；②与⑤可能是同一基因突变 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状：①与②杂 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律；杂 交组合①X③、①X④的子代为锯齿状，说明① 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 因互为等位基因，为复等位基因。 7.D【解析】利用物理国素（如紫外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 理因素处理，可提高大豆基因突变频率：将F1的 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 110中3、4、7、9是杂交成功获得的F,植株，实 验结果显示F,中出现其他植株的DNA比对情 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些枝 株的出现是由于亲本发生自交产生的；1、5、10植 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同；杂 交成功获得的F,植株，后代基因型频率发生 改变。 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB、aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果；若两对等位基因 位于两对同源柒色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab:aB:ab=1:1；1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F,中白色个体的基因型 为9AB、1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 2 学科素养周测评 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F1 自由交配产生的F?的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种；若两对等位基 因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaB劭，产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1：1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F,自由交配产生的F,的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBh(白 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2。 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XX,携带了蚕豆病 致病基因：基因甲基化没有引起基因结构的改 变，不属于基因突变：该基因无法转录的原因可 能是相关区段中的胞密啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9正常，但 是其女儿N-12患病，符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 染色体上的隐性基因控制的：结合A项可知，若 相关基因用A/a表示，则Ⅲ-8和Ⅲ9的基因型 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 3/4×1/2=3/8;据题意可知，半乳糖血症是由 于缺少分解半乳糖的某种酶引起的，说明基因 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 状：调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 半乳糖血症的遗传方式。 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4： 若亲本为XXXXY,则F:中出现bbXY的 概牵为1/8；从而可以推断出亲代基因型为 BbXFXXBbX'Y。两对基因分别位于常染色体 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立遗 传，互不千扰，亲本基因型为Bb,因此产生的配子 中含B的配子占1/2。亲代基因型为B卧XX× ·生物学· BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因型为1/4BB、1/2B、1/4bb,长翅(B)比例为 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F1自由交配，F2中基 因型还是1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例 为3/4，残翅(bb)比例为1/4：只考虑R/r基因， F1基因型为1/4XRX、1/4XX、1/4XRY、1/ 4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配，雌 配子为1/4X,3/4X,雄配子1/4X,1/4X,1/ 2Y,F2中基因型1/16XX、4/16XX、3/ 16XX、2/16XY、6/16XY,因此F1代出现长 翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，F2代中 红眼雌蝇的概率为1/16十4/16=5/16。 12,D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/九和G/g基因的遗传遵循 基因的自由组合定律；杂交种如TtGg,其产生 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 1/4tG、1/41g,有3/4的花粉发育正常。又根据 题干信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 白质，则基因型为g的花粉发有不正常导致杂 交种育性下降：由电泳图中图A检测T/t基因， 图B检测G/g基因，图A中两条电泳带一定是 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 中①②个体花粉发育完全正常，则只有图A中 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ ⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg TGg,TTGG、ttTg,其中1/2花粉发有正常的 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(©)：④的基因 型为TGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子基因型及 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3G,后代的基因型及 比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、 1/12GG,共8种，这些后代中花粉发有全部正常 的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg 1/12TTgg、1/12tGG,占7/12. 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 总病，不特合题意，可以推测该病为伴X染色体 显性遗传病：根据A选项分析，父亲基因型为 参考答案及解析 XRY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 XY,患病女儿基因型为XX,生出的患病儿子 基因型为XY,其致病基因一定来自母亲：患病 女儿基因型为XRX,与正常男性（基因型为 XY)婚配，其后代惠病概率为100%：该致病基 因属于X柒色体上的显性基因，其致病基因的 基因频率和男性群体的发病率相等。 14.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型 为ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色 个体的基因型为_R,aarr,共有3X3× 2十3=21种：由图中色素的生成过程可知，基因 A和B通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 控制毛色：基因型为AaBbrr的黑色个体相互 配，三对等位基因分开计算，Aa自交子代纯合 子(AA十aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合 子(Bb十bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比 例为1/2×1/2=1/4：基因型为AaBbRr的黄色 个体自交，就A/a基因而言，子代基因型及所占 比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因 的频率为1/2。 15.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于 正反交结果相同，则该基因应位于常染色体上： 若叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌 配子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已 知F1均为心形叶，F随机交配所得F2均为心 形叶(A):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形 叶(A-)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比 例为1/16，则说明F1有受精能力的雄配子a所 占比例为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精 能力的雄配子A:a=7:1;若叶形受两对独立 遗传的等位基因控制，F:自交后代发生性状分 离的个体基因型有AaBb、Aabb和aaBb三种； 若叶形受两对独立遗传的等位基因控制，F1基 因型为AaBb,测交后代中心形叶有3种基因型 (1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子 的概率为1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2= 5/12。 二、选择题 16.C【解析】由表格信息可知，雄性个体中常染色 体没有T且含有T表现为雕性个体，故雌性 个体的常染色体基因型不可能为TDT”、TT和 TTR。假设只有一条X染色体的个体基因型为 XO,由题意分析可知，雌性动物的基因型有 TDTRX、TPTX,共4种；雄性动物的基因型有 TRTX、TTXO、TTEXO,共4种：雌雄同体的 2 衡水真题密卷 基因型有TTXX、TTXX,共2种。若有3种性 别的群体自由交配，F,的基因型最多有10种可 能。雌性动物的基因型有TDTX、TTX,共 4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有 TP,含有T且基因型相同的两个个体均为雌 性，不能产生下一代。多个基因型为TTR TRTR的个体自由交配，雌配子有T、TR两种； 雄配子仅TR一种，F1中雌性(TTR)与雄性 (TT)占比相等。 17.BD【解析】已知该动物为ZW型性别决定，故 由图推测该动物为雕性，图中①上有雄性抑制 区、雌性可育区、雌性启动区，推测①为W染色 体，②为Z染色体，而雄性果蝇的性染色体组成 为XY;分析题图可知，该动物的B、b基因位于 W染色体上，翅长或翅短性状只在雌性个体中 出现：若腿粗异性个体的基因型为ZAZ,该动找 ZTW与ZD交配，子代腿细个体ZZ所占比 例为1/4：黑色基因属于Z染色体上的显性基 因，该动物中雌性黑色个体(W)少于雄性黑 色个体(ZZ、ZE)。 18.ABD【解析】由题意可知，该雌果蝇为隐性纯 合子，基因型是aabbvy,杂交1中该雌果蝇与甲 杂交，甲的表型为灰身长翅，故甲的基因型为B V,子代表型及其比例为黑身长翅：黑身残 翅：灰身长翅灰身残翅=9：41：39：11，有 四种表型，说明甲的基因型是双杂合子BbVV, 杂交2中该雌果蝇与乙杂交，乙的表型为灰身 长触角，故乙的基因型为AB_,子代表现为黑 身长触角：黑身短触角：灰身长触角：灰身短 触角=24：23：27：26≈1：1：1：1，则乙的 基因型为杂合子，即AaBb,AB正确：杂交1的 子代有四种表型，但比例与1：1：1：1相差甚 远，且观察发现黑身残翅：灰身长翅=一41： 39≈1：1，黑身长翅：灰身残翅=9：11≈1： 1,且两部分相差很多，推测控制黑身(b)和残翅 (v)的基因位于同一条染色体上，控制灰身(B) 和长翅(V)的基因在同一条染色体上，由于发生 交换引起基因重组，所以出现了四种表型；杂交 2的子代也有四种表型，且比例为1：1：1：1， 说明A/a和B/b基因符合自由组合定律，即 A/a和B/b分别位于两对同源染色体上。 19.ACD【解析】转化是指afp基因进入受体细 胞，在受体细胞内稳定存在并表达的过程：可以 使用番茄新鲜叶片与农杆菌共培养，筛选出转 化细胞并组织培养再生植株，或将花序直接浸 2 学科素养周测评 没在含有农杆菌的溶液中一段时间，然后培养 植株并获得种子，再进行筛选鉴定；F2种子单株 收种并播种，其中3/4的番茄具有抗冻性状，则 F是一对等位基因的杂合子，即亲本为单一位 点插入的植株：F:种子单株收种并播种，子代若 全为抗冻番茄，则亲本为纯合子，亲本至少一对 染色体上均有afp基因插入。 20.ACD【解析】由图可知，三种分布情况下，只有 图丙的抗虫基因X、Y分别位于两对同源染色体 上，因此抗虫基因X,Y的遗传遵循自由组合定 律的只有丙；三种转基因抗虫植株分别与农作 物丁杂交，HK2、HK3的F1中抗虫植株与不抗 虫植株的数量比分别接近于1：1和1：3，表明 HK2,HK3中的抗虫基因X、Y的导入情况分别 对应于图甲和图丙，进而推知HK1中的抗虫基 因X、Y的导入情况对应于图乙，因此HK1与 农作物丁杂交，得到的F1不可能同时含有抗虫 基因X和Y,全表现为不杭虫植株：HK2与农 作物丁杂交，F1中抗虫植株与不抗虫植株的数 量比接近于1：1，说明其细胞中抗虫基因X、Y 的位置如图甲所示，因此F中的不抗虫植株细 胞中的抗虫基因个数只能为0。 三、非选择题 21.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雌雄同株，而豌豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄。 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自交，后代无蔓：长蔓=3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条染色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有抗 ·生物学· 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个抗白粉病基因，自 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源染色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中杭白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因一3：1，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非抗白粉病不为 3:1。 22.(1)X直刚毛乙组F,中雌性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XX"和XmY3：22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X染色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛一1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 因型为XX“和XY。由丙组F1中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX:XXm=3:2,F1中直刚毛 雕果蝇所占的比例为2/5。 (3)甲组F雄果蝇(1/2XY、1/2XmY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XX")随机交配获得 F:,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛一9：1。 23.(1)一对等位基因中的隐性基因1：1 (2)AgNO3溶液诱导全雌株中的雌花分化成两 性花，不分化为雄花：AgO,溶液对雌雄同株 的雄花的诱导几乎没有影响。 (3)AgNO3溶液诱导形成的两性花中的花粉具 有正常授粉功能，雌蕊丧失了接受花粉完成受 精的功能（或AgNO,溶液诱导形成的两性花产 生的雄配子可育，雌配子不可育) (4)用AgNO3溶液处理后的全雕株作为父本， 不处理的全雌株作为母本，两者进行杂交（或 AgNO,溶液处理全雌株获得两性花，将两性花 1 参考答案及解析 中的花粉授于全雌株的雕花)，收获不处理的全 雌株上的种子即可 【解析】(I)全雌株和雌雄同株进行杂交后产生 的F1均为雌雄同株，而且F1自交后后代中雌 雄同株：全雌株一3：1，推断出全雌株性状是 由隐性基因控制的，且遵循基因分离定律，并且 可以推出F1的基因型是杂合状态。所以F1和 全雌株甲杂交后，相当于测交，后代中雕雄同株 与全雕株的比例理论上为雌雄同株：全雌株= 1：1。 (2)由图1可知，在经过AgNO3诱雄剂的诱导 后，全雌株中处理组的两性花数量明显多于对 照组，也就是说经过诱导后全雌株中两性花的 数量增多，且在后续生长中雌花的发有被抑制。 由图2可知，雌雄同株中诱雄剂的作用并不明 显。推测AgNO,溶液对苦瓜全雌性植株有比 较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜全 雌性植株能产生大量两性花。 (3)根据题干信息“让两性花同花自交，或两性 花与其他正常雄花杂交，均不能产生后代”，说 明AgNO2溶液诱导形成的两性花作母本，不能 产生后代，雌蕊不能接受花粉或者雌配子不可 育；而“让两性花与正常雌花杂交，可产生正常 的后代”，说明AgNO溶液诱导形成的两性花 作父本，能产生后代，即花粉具有正常授粉功 能，雄配子可育。 (4)如何解决全雌株的自身留种（获得并保留子 代全雌株)，AgNO?溶液对苦瓜全雌性植株有 比较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜 全雌性植株能产生大量雄花，因此可以用 AgNO3溶液处理后的全雌株作为父本，不处理 的全雌株作为母本，两者进行杂交（或AgNO 溶液处理全雌株获得两性花，将两性花中的花 粉授于全雌株的雕花)，收获不处理的全雌株上 的种子即可。 24.I.(1)隐性突变基因无论位于常染色体上还 是X染色体上，F1和F2的结果都一样雕雄数 目比例 (2)①两对同源染色体上亮红眼与朱红眼果 蝇杂交，F2性状分离比接近于9：73/7②8 ③同一 Ⅱ.(3)染色体结构变异 (4)2/3X®Y4:3 【解析】I,(1)亮红眼突变型雄采蝇与野生型雌 果蝇进行杂交，F均为野生型，F2中野生型：亮 2 衡水真题密卷 红眼=3：1。根据以上实验结果可知，亮红眼 基因的形成属于隐性突变，但还不足以判断突 变基因位于常柒色体上还是X染色体上，因为 突变基因无论位于常染色体上，还是X染色体 上，F1和F2的结果都一样。若要确定突变基因 的位置，还需补充相关数据，如可以统计F2中 亮红眼果蝇群体中的雌雄数目比例，若均为雄 性，则说明相关基因位于X染色体上，若雌雄均 有，则说明性状表现与性别无关，则位于常染色 体上。 (2)①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F。性状分离 比接近于9：7，由此可判断控制亮红眼与朱红 眼的基因位于两对同源染色体上，且遵循自由 组合定律。F,的突变型果蝇中，其基因型包括 三种类型，两种单显类型和双隐类型，因此，其 中纯合子所占的比例约为3/7。 ②实验二亲本基因型可表示为亮红眼(eeXY) 与朱砂眼(EEXX)果蝇杂交，F1雄果蝇的基因 型为EeXY,雌果蝇的基因型为EeXX,F,雌 雄果蝇相互交配，得到的F2中突变型果蝇的基 因型有3×4一2×2=8种。 ③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有 出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含 有野生型基因，e基因是d基因的等位基因，推 测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体同 一位点上的基因突变 (3)由图甲分析可知，果蝇眼形由正常眼转变成 棒眼是由于染色体片段重复，属于柒色体结构 变异。 (4)棒眼雌果蝇(XX)与野生正常眼雄果蝇 (XY)杂交，后代的基因型是XBX、X出Y、 XX、XY,其中XY胚胎致死，因此后代的表 型是棒眼雌果蝇(XX)、正常眼雄果蝇(XY) 和正常眼雌果蝇(XX),即F1表型有3种，比 例为1：1：1，其中雌采蝇占2/3。子一代雌果 蝇产生的配子的基因组成及比例是X曲：X 1:3,雄果蝇产生的配子的基因组成及比例是 X:Y=1:1,F1雌雄果蝇随机交配，则产生的 F2中的基因型及比例是XY:XX:XX: XY=1:1:3:3,其中XY胚胎致死，因此 F1自由交配产生的F2中果蝇个体的表型及比 例是：棒眼雌果蝇：正常眼雌采蝇：正常眼雄 果蝇=1：3：3，F2中雌雄比例为4：3。 25.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aaZZ0或2 2 学科素养周测评 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F ②1/4 2号 实验二F 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 上，且F1的基因型为Z心Z心(d)、ZW(♀)。 (2)F的基因型为AaZ心Z心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AA2心W(♀)、aaZZ(d):由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F1无斑 纹雄蚕(AaZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为A_ZW(2种)、A_Z心W(2种)、A_ZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZBW、A Z心W)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频奉为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子基 ·生物学· 因组成及比例为1/4Z、1/4Z心、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2Z严Z、1/2Z严Z心（产生的雄配子 基因组成及比例为3/4Z严、1/4Z少)，雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144。 (4)①泰交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1,D【解析】由于只有S型细菌的匀浆，无完整细 胞，将其注射进小鼠体内，不会使小鼠患病死亡； 甲溶液中存在DNA,与R型细菌共同培养，可能 会发生转化，得到S型细菌，但转化率较低，不一 定能获得S型细菌：将甲、乙溶液混合，由于存在 DNA酶，会水解DNA,接种R型细菌进行培养 不会转化出S型细菌；因S型细菌匀浆中含有多 种成分，仅根据图中两组实验只能说明发生了转 化，不能就此得出“转化因子”一定是DNA或蛋 白质。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系统，导致R型细菌数量持续增加；根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺嘌哈：根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGCC。 3.B【解析】用5S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除pK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 ·13 参考答案及解析 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： 。 ②杂交组合一的 2号 实验二F, F1产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++,1/4w1w2十，杂交组合二的F:产生 的配子为1/2w3十十、1/2w1十十，相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8wlw1w2+ +)的概率是1/4。 评（十三）生物学·基因的本质 中在上清液中；DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有”P标 记：因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除5K7的耻垢分枝杆菌不能接受”P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 spK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的：用未标记的TM4侵染5S标记的未敲除 tpK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S 标记的敲除spK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 4.B【解析】根据题千信息，外源DNA分子（加热 杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段)进 入R型细菌体内，会与R型细菌同源区段的 DNA分子发生互换，该过程的实质是基因重组： 基因直接控制生物性状是指基因通过控制蛋白 质合成从而控制性状，S型细菌的相关基因通过 控制与芙膜后成相关的酶来间接控制转化而成 2