周测评(二十四) 基因工程、生物技术的安全性与伦理问题-【衡水真题密卷】2024-2025全学年高二生物学科素养周测评（人教多选版 鲁湘辽黑吉蒙冀赣专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（二十四） 生物学·基因工程、生物技术 的安全性与伦理问题 (考试时同40分钟，总分100分) 一，选择形：本里共？圆，每小显4分，共的分。在闻小题输幽的四个法系中，只有一两是轩合要求的。 题号 1 6 答案 1下判有关阻制性内切核貌利的叙追，正确的是 入在DN人分子的中部：相隋细法获得一个日的茶因，香爱术解丙个确酸二有间 B限制性内帽核颗舞识别序列结规，则话序列在NA中岛现的感率统经大 C一CATG,一和一G+GAC一序列量展制性内酵核藏身切出的黏性本烟可用NA生接精连接 D.其有用相同的限制性内想敏截酶处理含甘的基网的片登和质校，才自形或重缸威粒 之限制隋，和6岭识树序列与切调位点妇图所不，下兴复述正调的是 一04T06一 一GtAi A,南，小齿能切制氢壁利两酸二南壁 良佳蓝a衡识时并切剂的序列生佳黄酯要制 C相同DNA分子被■整切国的复率一量套于b能 D.基测工程中用肉种隋钾期质粒储能阶止其A身环化 器图中的①②①表示培膏番箱新品种的三种有种方法。下列有关说选指误的是 民向一国战成克在琴 秋有的裤 人网一西如面一板图 入为法①和3的育种眼理程路燕园重目 B方法②诱等单倍伟的过程中幅胞全随在的表达与值剪素素密同相关 心方法①中的抗稀基国导人曼体细幽常用阳围中的质粒作我体 D.把目的蒸因与震粒相结合，共需用相问的限制酯分处理目的基以南质较 4下网关干P求扩增DVA片？及电体鉴定的数遂，情误的是 A在凝胶中DA外子的迁移密率主要和DNA分子的大小、构象等有关 瓦解在粗的NA果介期兵第从羽物的端开始连接核精核音酸 C反底过整中的每一轮幡环依次包错宴推，复性，延伸三金 D,代叹扩增产物一权可通过聪雨糖凝胶电体来进行琴定 高二学科素养周海深（二中国】生物学第1页（共4页} 衡水直 ,水丽乳中音直淀阳支淀，直链所占比例越小写桂感。群人员粹能表运出林四国 「旋级 期系位的NA序列朝人T后粒构虚基因表站截体，再利用农杆菌转化法运一修转人水稻，实成了 对直链淀厨合成箱蒸圆(Wx基因)用防子序列的定高国明，风面获得了3个突变犀系，为检同解动 姓名 子变亿对W%基国表运的影响，研文人黄校测了胚乳圳盟中管：基因轮素产生的mRNA(国xmR NA)的量，结暴虹图衡示，子列说生正确的是 得分 于有1M:相m 14 A,构是基因表达截体时周要限制陈得剂下质粒的磷废二看使利氢健 认与爵生型本稻相比，3个突变昌系中的直盛视轻合减酬的氢基能序列射具 仁可周取务品系事乳相胞中的WamRNA直核进行PCR扩带骨再检模其常葡 几影圆霍两品系？约Wx基因启动子与配NA餐合酶积用和合的能力最置，放候性限高 名，干就常是一种广酱抗转春制别，是具有多种功能的活性置白质主菱是相置白)，减图为通过基因工国 生产干优素的军分懒作，西中①空《④表所相关常作过程，下举相关分析情润的是 ⊙上+o(0》我】 律由限型代套梨用 节唐 帽闲配斯线的装对酒 A.图中这程四中装要用到限超性放债内材刷 B该W②害用热稳定位DNA黎合酶，心操作的源理是DNA双桥发制 C,过程3操作裂注意干找素孤因上有自动子，终止子及际记蒸四等 山过程①为日的基因的导人，量后必须对干授案进行功蒙插性蓝定 7,植体是琴因工程中传管外要DNA片授（口的琴因）连人受体图胞的度要运植工具，拿见的载体卖型 土要有基因克商载体阳基因素达载体。如周是样用阳离生产人裤路素的瑟本震刚示意图，下列相关 叙述正确的是 银菜国 第海部沙有 A重州维体A,重目能体B分圳量蒸圆表达我体和基性克麻能体 民装体A刺酸体B都多领常有限制用句测位点.复制原点有标记满因 C,多第把日的基明情人重短载体A的自成千程汽止子之间 几蕊国表达截体可使用的蒸因在受体妇图中稳定存在 密卷 商二学科素养周测评（二十因1坐物学第2页其4而】 D 二，选择题：本夏共3小题每小亚8分，并4分。在每小题地出的四个选项中，有一个减多个选项特合 延罗青面素杜性因程 题日要求。全朝靠对得县分，选列程不业的得4分，有露错的得母分。 组3 题号 制 10 答案 自4 家 酰性某国 为R目的国 ?下列关千DNA租提取与鉴定、NA片设的扩嚼及电漆整定的题理的叙述正确的是 国1 周2 A.利用1DNA不溶于酒精，但蛋白婚购溶于酒精的题理，可分肉NA与正白更 1们DNA分子经限制期切有产牛的DNA片段末轴通意有两种参式 和平末 总利用在一定温度下NA酒二来能试剂会量表篮色的恒库时粗提取的DNA证行套定 响，在感因工整岸作中DNA连核南出菱有两类，分树是 这肉类牌答能料双是DNA片程一健介君来，族发被限制期们开的 CPCR桂术利用了DNA的热实性原理，通过测节温皮来整解DNA双使的解星与结合 2)据周示分析，在稀因工限梅作中，构度重阻DNA分子时，可以进用 丙种限制南对 D.息徐定DNA料用了DNA在电新中会例着它所帝电膏相同的电餐移动的原理 质餐H成阳江和干载素基因进行双南切，口的是章能保正门的基因和质粒正南走接，又能商止质氧 只如图是阿用某因工程培育抗曳植物的尿意图，下判相关叙述，正确的是 与日的器因自身环化，豫武之养，还可费止 绿人桂 门为了核得里多的日的基因，可用风求扩增，风家的理是 ,代累反皮体系中■人了 建表达线 NTP,这些较盾的作用有 《4)PC求中透套会得到木料的BNA产物，常果用 失某定，不同DNA片程因 的客积镇 销物闲面 等不利，在电扬中的武移速率电不风，因图可以形域不同条， 人切期T美程的：制酶均特异性地识端6个衣4个核膏酸序判 :5)质粒传为基因工程的载体，具备的基本条持有 B①使乘植物厘图后，T一DNA复合弱D的康色体DNA上 (器出两点口可)。 2,(分加端累是使扩州产物的来端加上一反NA序列的C求，帽端承的引物被设计成除 :我科括网表达载体的过程中，至少周要限制期斯开6个NA进接脚，连接4个两酸二面避 与相板配对的那一能分以年再加上若干碱基，以能量使扩增产物的本端加上额外的一段DNA D@只要表观色抗虫性优就表月植林发生了建肉的可表物空异 GF一】A编阴成器置白的序列两园无起的密料子和是止密码季的对皮位置，位拉有会适的园 10.国1表示限制制苹和限制脂乙的识解序列相切潮位点，图2表示某环状DNA分子（长度为505处如） 制隋切料仪点，实验人为了在枯草杆菌中数站hGF一1，应用南PC我桂术对h1GF一1cDNA 先用限制铜甲究全切料，再把得列产物用限制隋乙完全研剂日的方段电球结属，下利以法量误的是 进行改量，以局资得合有hHGF一1说携蛋白9个氨基精纳用序列，井有两编计舞帝有P:1和9 1隔可位点的DNA片及。信播C限技术示宽丽如下，国容下列月胞： 配制厚围M前乙 用制南甲 用制到乙 3 140 -CTAL- 物2 《)患行据编R对虎这用的引物是 《)在目的基因的两幅落妇限制腾切制位直的日的是 ,将 用 g 含有直查后的G形一1基因导入枯查杆委的常圈方法是用C·处是桔章杆葡，其日的是 A.限制豹断裂磷酸二酯世后，还需都整能新数氢健才健形皮落性末量 :策核衡物作为基因工程的受体细率的忧点有 B,崔接斯找DNA分子中，限制悔甲加限制能乙的织期序列分蝴有4个朝金个 答出3点)， G,请环状NA分千教限制酶甲切制日，膏有4个群高的喷酸基用 3)限割藉1的识渊序列是切国位点为一CTCCA,G一，请附据该序列写出经P#1切国后产生 D限制南甲和乙饲制冠成的贴控来端再重阻的DNA分子不亚再被限制雨甲减乙所积别 三，非选择额：本题共3小题，共48分。 的粘性束铜 1山，24登)利用转括国的工程销生产药州重白，断华年在我国刻售行中异军夹害，我风科学家采用赫 《4)在构建基国表达载体时，定用P侧1和8：南再种限制酶级制GF一1蒸因和原粒，而不是风这标 一种限制制划相G求一1基园和质粒，这银酸的凭点是 〔答 因丁程核术生声乎优素已实表量产。用1巾质粒量帮因工程管用的一种质氧用R32,目的蒂园甲 出2点》， 找素慧因阳在的DNA片受棒切位点如周2所示： 高二举科素养用测深（二中国引生物学第3页《共4页） 衡水直最密卷 商二学科素养周测评二十因】生物学第4页其4而)衡水真题密卷 2024一2025学年度学科素养周测 生物技术的安兰 一、选择题 1.B【解析】用限制性内切核酸酶切割一个DNA 分子中部，获得一个目的基因时，需要切割目的 基因的两侧，又因DNA为双链结构，因此要断 裂4个磷酸二酯键，即被水解的磷酸二酯键有4 个，A错误：限制酶县有专一性，限制性内切核 酸酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的 概率就越大，B正确，一CATG￥一和一G GATCC一序列被限制性内切核酸酶切出的黏 性末端不同，分别为一CATG和GATC一，因此 不能用DNA连接酶连接，C错误：用不同的限 制性内切核酸酶处理含目的基因的DNA片段 和质粒，若产生的黏性末端相同，则也能形成重 组质粒，D错误 2.C【解析】a酶与b酶切断的化学键相同，都是 磷酸二酯键，而不是氢键，A错误：据图分析，酶 a的识别序列是一GATC-,醉b的识别序列是 一GGATCC-,酶b的识别序列包含酶a的序 列，故能被b酶识别并切割的序列也能被a切 割，但能被a酶识别并切割的序列不一定能被b 酶切割，B错误：a酶的识别序列比b酶短，识别 列越短，含有的识别位点就越多，因此在相同的 DNA分子中a酶的识别位点明显多于b酶，被 a酶切割的概率一般高于b醉，C正确：为防止 限制酶切制后的质粒自身环化，在基因工程中 通常使用两种切割后产生不同黏性末端的限制 酶切割同一质粒，D错误。 3.D【解析】方法①和③分别是杂交有种和基因 工程育种，其育种原理都是基因重组，A正确； 方法②是单倍体有种，诱导单倍体的过程利用 了植物组织培养，细胞全能性的表达与植物激 素密切相关，B正确；方法③为基因工程育种， 将抗病基因导入受体细胞常用鈿菌中的质粒作 运载体，C正确；不同的限制醉切割质粒和目的 基因若能产生相同的钻性末端，也可以将目的 基因与质粒连接构建基因表达载体，D错误。 D 学科素养周测评 评（二十四）生物学·基因工程、 全性与伦理问题 4.B【解析】在凝胶中DNA分子的迁移速率主要 和DNA分子的大小、构象等有关，一般DNA 分子越大，迁移越慢，A正确：耐高温的DNA聚 合酶只能从引物的3端开始连接脱氧核苷酸，B 错误；反应过程中的每一轮循环依次包括变性 (将双链DNA解聚为单链)、复性（引物与模板 链结合)、延仲（合成斯的DNA链）三步，C正 确：PCR扩增产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳 来进行鉴定，根据不同DNA分子迁移的结果进 行鉴别，D正确。 5.B【解析】构建基因表达栽体时需要限制酶切 割Ti质粒的磷酸二酯键，A错误：依据题千信 息可知，Wx基因启动子序列的改变影响了 RNA聚合酶与启动子的识别和结合，从而改变 了Wx基因的转录水平，但是编码直链淀粉合 成酶的碱基序列中不含启动子，所以与野生型 水稻相比，3个突变品系中的直链淀粉合成酶的 氨基酸序列相同，B正确；WxmRNA需先经过 逆转录形成DNA,然后才能进行PCR扩增，C 错误；根据图示可知，品系3的WxmRNA最 少，控制合成的直链淀粉分支酶最少，直链淀粉 合成量最少，糯性最高，D错误， 6.C【解析】过程③是将千扰素基因和细菌质粒 进行重组，该过程需要用到限制性核酸内切酶 和DNA连接酶，A正确；过程⑦②常用PCR扩增 目的基因，扩增原理是DNA的半保留复制，在 PCR过程温度较高，需要用到热稳定DNA聚 合酶，B正确，过程③使用限制性核酸内切酶对 质粒进行切割时，需要注意质粒上的启动子、终 止子和标记基因，C错误；过程④为将目的基园 导入到受体细胞中，最后必须对干扰素进行功 能活性鉴定，根据鉴定结果判断该实验是否成 功，D正确。 7B【解析】重组栽体A孚入受体菌后随着受体 菌的紫殖而扩增，因此是基因克隆载体，而重组 载体B导入受体菌后，表达产生胰岛素，围此是 ·生物学· 基因表达载体，A错误；作为运载体必须要县备 的条件：含有限制酶的切制位点（便于目的基因 的插入)、复制原点（便于目的基因的扩增）及标 记基因（便于稀选含有目的基因的受体细胞） 等，因此载体A和载体B都必须含有限制酶切 割位点、复制原点和标记基因，B正确；培养细 菌A的目的是扩增目的基因，不需要获得表达 产物，因此目的基因不一定要插入重纽载体A 的启动子和终止子之间，C错误：基因克隆载体 可使目的基国在受体细胞中稳定存在，并进行 增殖，D错误。 二、选择题 8.BC【解析】DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的 某些蛋白质溶于酒精，可将DNA与蛋白质分离， A错误：在沸水浴的条件下，DNA逼二苯胺会被 柒成蓝色，B正确：PCR是一种体外扩增DNA片 段的技术，利用了DNA热变性原理，通过调节温 度来控制DNA双链的解聚与结合，包括：高温变 性（解链）·低温复性→中温挺伸三个步骤，C正 确：由于同性相斥、异性相吸，带电分子会向者与 其所带电荷相反的电极移动，电泳鉴定DNA利 用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电 极移动的原理，D错误。 9.BCD【解析】限制性内切核酸酶均能特异性地 识别核苷酸序列，但识别的核苷酸序列不一定 是6个或4个，大多数限制性核酸内切酶识别6 个核苷酸序列，少数限制酶识别的核苷酸序列 由4,5或8个核苷酸组成，切割T1质粒的限制 酶也是如此，A错误；含重组T1质粒的农杆菌 侵染植物细胞后，重组Ti质粒的T一DNA整 合到受体细胞染色体的DNA上，即整合到④细 胞的染色体DNA上，B正确：若只用同一种限 制醉切制质粒和目的基因，则获得目的基因片段 需要断开4个磷酸二酯健，切开质粒需要断开2 个磷酸二酯键，即至少需要断开6个碎酸二酯 健，而在重组时，连接目的基国和质粒需要用到 DNA连接酶，且要连接4个磷酸二酯健，C正确： ⑤只要表现出抗虫性状就表明抗虫基因已整合 到植物细胞柒色体上，且成功表达，即植株发生 参考答案及解析 了定向的可遗传变异，D正确， 10.ABC【解析】限制酶断裂磷酸二酯健后，不需 解旋酶断裂氢键，即可形成黏性末端，A错误： 在该环状DNA分子中，限制酶甲的识别序列 有4个，但是根据图2的电泳图可知，而用限 制酶乙后新增加了4个DNA片段，推测限制 酶乙的识别序列有2个，B错误：该环状DNA 分子被限制酶甲切割后，产生了4个链状DNA 片段，则含有8个游离的磷酸基团，C错误：由于 甲和乙的末端序列均为GAT℃，因此这两种黏 性末端可以进行碱基互补配对形成 AGATCC,这 TCTAGG 样的序列两种酶均不能识别，D正确。 三、非选择题 11.(1)黏性末端E.coli DNA连接酶T4DNA连 接酶磷酸二酯键 (2)酶B,酶C同时破坏质粒中的两个标记基因 (3)DNA的半保留复制作为原料和提供能量 (4)琼脂糖凝胶电泳大小和构象 (5)具有一个至多个限制酶切割位点，供外源 DNA片段（基因）插人其中；能够在受体细胞 中自我复制，或整合到受体DNA上，随受体 DNA同步复制：有特殊的标记基因，便于重组 DNA分子的筛选；对受体细胞无害 【解析】(1)DNA分子经限制酶切割产生的 DNA片段未端通常有两种形式—平末端和 黏性末端。将质粒载体和目的基因进行双酶 切，用DNA连接酶连接重新形成磷酸二酯健， DNA连接酶主要有两类：分别是E,coli DNA 连接酶和T4DNA连接酶，其中后者既能连接 平末端，也能连接黏性末端。 (2)标记基因可用于鉴定目的基因是否导入受 体细胞，所以重组质粒上至少要保留一个标记 基因，由于两个标记基因上均含有酶A的切 ,点，所以不能用酶A切割，防止同时破坏质粗 中的两个标记基因。为了保证目的基因和质 粒正向连接，防止连接时质粒与目的基因自身 环化，故在构建重组载体DNA分子时，可以选 用酶B和酶C两种限制酶对质粒pBR322和 D 衡水真题密卷 干扰素基因进行双酶切。 (3)PCR的原理是DNA的半保留复制，PCR 反应体系中加入dNTP后，这些物质既可以作 为原料，也可以为反应提供能量，同时体系中 还需要加入相应的酶。 (4)PCR中通常会得到不同的DNA产物，常 采用琼脂糖凝胶电泳法鉴定，不同DNA片段 因相对分子质量、所带电荷等不同，在电场中 的迁移速率也不同，因而可以形成不同条带， 据此可对鉴定的DNA做出判断。 (5)质粒被选用为基因工程的载体是因为：质 粒DNA分子上具有一个至多个限制酶切割位 点，供外源DNA片段（基因）插入其中：能够在 受体细胞中自我复制，或整合到受体DNA上， 随受体DNA同步复制：有特殊的标记基因，便 于重组DNA分子的筛选：对受体细胞无害。 12.(1)引物1和引物4 (2)使目的基因经限制酶切割后能产生黏性末 端，以便和质粒相连使枯草杆菌处于一种能 吸收周围环境中DNA分子的生理状态原核 生物多为单细胞生物：细胞繁殖速度快：遗传 物质相对较少：易培养；代谢速度快 -CTGCA G (3)-G ACGTC- Pst I 2024一2025学年度学科素养周测评( 一、选择题 1.B【解析】酒和醋都是利用传统发酵技术制作 的食品，它们是我国传统饮食文化的重要组成 部分，A正确：在酿酒的过程中糖类被酵母菌利 用，由于缺少糖源，醋酸菌将乙醇转化为乙醛， 再将乙醛转化为乙酸，B错误；酿酒控制的发酵 条件是无氧，温度控制在18一30℃，酿醋控制的 发酵条件是有氧，温度控制在30~35℃，若酿酒 过程容器的密封性出现问题，醋酸菌大量繁殖 就可能出现“酿酒不成反酿醋”，C正确：酿酒前 D 54 学科素养周测评 (4)可防止目的基因和质粒反向连接，防止目 的基因，质粒自身环化 【解析】(1)加端PCR所选引物应有一部分序 列不与模板链配对，结合题困可知引物1和引 物4是加端PCR所用引物。 (2)在日的基因的两端添加限制酶切割位点 后，可使用相应的限制酶分别切割目的基因和 质粒，使二者产生相同的黏性未端，以便连接 形成重组质粒。先用Ca2+处理枯草杆菌，可使 细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的 生理状态，然后再将重组的基因表达载体导入 其中。原核生物多为单细胞生物，其繁殖速度 快，遗传物质相对较少，易培养，代谢速度快， 因此常用原核生物作为基因工程的受体细胞。 (3)限制酶Ps1I的识别序列及切割位，点为一 CTGCA,G一，根据中轴线可判断，该酶的黏 -CTCCA G 性末端可画为：一G ACGTC. Pst I (4)在hIGF一1基因的两端加入不同的限制酶 切割位点后，再利用相应的限制酶切割，一般 会产生不同的黏性末端，在利用DNA连接酶 连接时，可防止目的基因和质粒反向连接，防 止目的基因、质粒自身环化。 十五)生物学·选择性必修3综合 将酒缸高温消毒不一定能够防止酒变酸，若发 酵过程中没有严格把控发酵条件，也可能导致 酒变酸，D正确。 2.D【解析】配制培养基时，需要先调节pH,后进 行高压蒸汽灭菌处理，A错误：为防止冷凝水落 入培养基造成污染，接种后的培养基乙需要倒 置于无菌培养箱中进行培养，B错误；在培养基 中加入刚果红，可与培养基中的纤雏素形成红 色复合物，当纤雏素被分解后，红色复合物不能 形成，培养基中会出现以纤雏素分解菌为中心