周测评(九) 选择性必修1综合检测-【衡水真题密卷】2024-2025全学年高二化学学科素养周测评(人教多选版 山东专用)

2025-09-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 -
类型 -
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2024-2025
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.36 MB
发布时间 2025-09-04
更新时间 2025-09-04
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-09-04
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来源 学科网

内容正文:

衡水真题密卷 极的阴极保护法 (3)①阴离子②MnO:+4H+2e Mn++2H2O ③Zn+4OH+MnO2+4H+ [Zn(OH).]2-+Mn2++2H2O 【解析】(1)①铂电极a上氧气得电子发生还原 反应生成水,a是正极。 ②b电极甲烷失电子生成碳酸根离子,电子从 b电极流出,该电极的电极反应式是CH,十 100H-8e"-C0+7H20. ③电池工作时,a是正极、b是负极,阳离子移 向正极、阴离子移向负极,所以盐桥中的K向 稀硫酸溶液移动。 (2)锌的活泼性大于铁,白铁一旦划破后会发 生电化学反应,负极材料是Z如,在潮湿的碱性 或中性环境中,发生吸氧腐蚀,铁是正极,铁电 极上发生反应的电极反应式是O2十2HO十 4e一4OH。金属铁被保护而不易腐 蚀,这种防腐的方法叫栖牲阳极的阴极保 护法。 (3)①电池工作时,阳离子向正极移动、阴离子 向负极移动,Zn失电子发生氧化反应,Zn电极 是负极、MnO,电极是正极,硫酸中的硫酸根 离子向硫酸钾溶液中移动,氢氧化钾溶液中的 钾离子向硫酸钾溶液中移动,所以a离子选择 性隔膜是阴离子交换膜、b是阳离子交换膜。 ②MnO2电极上,MnO,得电子发生还原反应 生成硫酸锰,发生的电极反应为MnO2十4H +2e=Mn2++2H20. ③负极Zn失电子生成[Zn(OH),]2-、正极 MnO:得电子生成硫酸锰,该原电池总反应的 离于方程式为Zn十4OH+MnO2十4H+ [Zn(OH)4]2-+Mn2++2H2O. 2024一2025学年度学科素养周测评(九) 化学·选择性必修1综合检测 一、选择题 1.A【解析】漂白粉具有氧化性,而明矾水解生 成具有吸附性的氢氧化铝胶体,二者原理不同, 前者杀蔺消毒,后者除去悬浮性杂质,A错误; 锅护中的水垢主要成分是CaCO3,是难落电解 质,应选择盐酸或醋酸等除去水垢,B正确; Hg、Pb+等重金属离子都可以与S2反应生 成HgS,PbS沉淀,C正确;Na2CO,溶液水解显 D 学科素养周测评 碱性,和玻璃中的二氧化硅反应生成硅酸钠,硅 酸钠有黏性,D正确。 2.B【解析】当电解质溶液相同时,同一金属腐 蚀的快慢顺序是电解池的阳极>原电池的负极 >化学腐蚀>原电池的正极>电解池的阴极, 故铁腐由快到慢的顺序为②>③>①>④:B 符合题意。 3.B【解析】有气体参与的反应,增大压强则增 大单体体积内活化分子的个数,不能提高活化 分子百分数,A错误:使用催化剂可以有效降低 反应的活化能,B正确:固体硫燃烧时要先变为 气态硫,过程吸热,气体与气体反应生成气体比 固体和气体反应生成气体产生热量多,但反应 热为负值,所以△H1<△Hz,C错误;该反应 △H>0说明石墨转化成金刚石是吸热反应,说 明石墨的能量低于金刚石的能量,石墨比金刚 石稳定,D错误。 4.A【解析】由图示可知,B点客器NO和CO等 物质的量通入,B点NO的转化率为60%,2min, vNO》=3X60%-0.9ml·L1.min,N,的 2 平均反应速率为0.45mol·L1·min1,A错 误:根据可伏加德罗定律,同温同压下,气体的 压强之比等于物质的量之比,由图示可知,A,点 容器内NO和CO等物质的量通入,NO平衡转 化率为80%, 2NO(g)+2C0(R)==N(R)+2C01(g 起始/mol1 1 0 0 转化/mol0.8 0.8 0.4 0.8 平衡/mol0.2 0.2 0,4 0.8 反应前总物质的量为2mol,反应后总物质的量 为1.6mol,则反应后压强是反应前的0.8倍,B 正确:反应前后质量不变,物质的量发生变化, 则当气体的平均相对分子质量不变时,说明反 应达到平衡状态,C正确:正反应是放热反应, 其他条件不变,温度升高平衡逆向进行,NO的 平衡转化率降低,则T:>T:,D正确。 5.B【解析】HCO,+H2O一CO+HO*为 HCO,的电离方程式,不是水解方程式,A错 误;C(s)十CO2(g)一2CO(g)为熵增反应,△S >0,若反应的△H<0,则在任何条件下都能自 发进行,而该反应常温下不能自发进行,则该反 应的△H>O,B正确;PH=5的盐酸其物质的 量浓度为1×105mol·L1,稀释1000倍,氢 离子浓度约为10mol·L1,pH=-lg(10“) ≈8,不可能变为碱,溶液的pH略小于7,C错 误;常温下,向纯水中加入钠,钠与水电离出的 ·化学· H发生反应,H浓度减小,使H2OH 十OH电离平衡正向移动,D错误。 6.C【解标】x-是大,甲统的转化奉楼 小,相同温度下x1甲烷的转化率大于x2,则 x1<x2,a、c甲烷的转化率相同,则平衡时平衡 时HO(g)的浓度:a>c,A正确;据A的解析 x1<x:,b甲烷的转化率大于c,b、c都处于平衡 态,则>v,B正确:a、b投料比相同,升高 温度,甲烷的转化率增大,说明升高温度平衡正 向移动,正向△H>0,正向积增大则△S>0, △G=△H一T△S<0时T较大,故该反应高温 自发,C错误:都是气体参加的反应,正向体积 增大,则平均相对分子量是个变值,平均相对分 子量不变时各组分含量不再变化,达到平衡,D 正确。 7,A【解析】电解氯化钠溶液生成氢氧化钠和氢 气、氯气,不能生成金属钠,不能完成实睑,A符 合题意:X为锌棒,水溶液含Na、CI,开关K 置于B处,锌比铁活泼,锌做负极、铁做正极,铁 被保护,能完成实险,B不符合题意:X为钢棒, 水溶液含Cu+、SO,开关K置于A处,铜为 阳极发生氧化反应生成铜离子,铁为阴极,钢离 子在阴极发生还原反应生成铜,实现在铁棒上 镀铜,能完成实验,C不符合题意;X为铜棒,水 溶液含H、SO,开关K置于B处,形成原电 池,铁做负极被溶解、钢做正极表面生成氨气, 说明铁的金属活动性比铜强,能完成实险,D不 符合题意。 二、选择题 8.D【解析】对于MS沉淀,溶度积常数为K= c(M+)c(S),所以有lgc(M+)=-lgc(s)+ 1gKp,gc(M2-)=-10时,lgc(S2-)=-25, 所以则三种离子对应的硫化物中K。(CuS)最 小,约为1X10-5,A错误;向MnS的悬浊液中 加入少量水,仍可建立沉淀溶解平衡,溶液仍能 达到饱和溶液,饱和溶液中c(S2-)是一定的,B 错误:Km(MnS)>Km(ZnS),同类型沉淀落度 积越大,溶解度越大,溶解度大的自发转化为溶 解度小的,不能用ZnS除去ZnCL,溶液中混有 的少量杂质MnCl,C错误;Kp(MnS)> K,(ZnS)>K。(CuS),溶解度越小越优先形 成,所以向浓度均为1×10-5mol·L1的 Cu+、Zn+、Mn+混合溶液中逐滴加入 1×l0◆mol·L1的NagS溶液,Cu+最先沉 淀,D正确。 2 参考答案及解析 9,BD【解析】酸和碱都会抑制水的电离,将盐酸 逐滴滴入氨水中至过量,当恰好反应生成氯化 铵时,氯化铵水解促进水的电离,盐酸过量水的 电离又会受到抑制,故水的电离程度:先增大后 减小,A正确:SO2和CO3饱和溶液浓度不同, 不能由pH大小得出酸性强弱,B错误;0.1mol ·L NaHS溶液中滴加酚酞,溶液变红, NaHS溶液呈碱性,说明HS水解大于电离, K(即>Ke,即K>K·Ke,C正痛 醋酸酸性大于碳酸,故等浓度碳酸钠的水解程 度更大,则等浓度的NaCO,溶液和 CH,COONa溶液的pH:前者大于后者,D 错误。 10.AD【解析】由图可知,放电时,a极为正极,b 极为负极,充电时,a极为阳极,b极为阴极。 充电时a极作阳极发生氧化反应,A正确:充 电时能量转化方式为太阳能(光能)转化为电 能,电能转化为化学能,B错误:Na的相对原 子质量更大,单位质量的负极材料钠离子电池 中钠元素总量小于锂离子电池中锂元素总量, 钠离子电池比锂离子电池提供的电量少,C错 误:放电时正极发生还原反应,电极反应为 NaV PO.)F 2Nat 2e NaV(PO4)2F,D正确。 三、非选择题 1l.(1)①0.06mol·L1·min0.011 ②AC (2)阳CH-8e+10OH=CO号+7H2O 1.45 【解析】(1)①5min后达平衡,生成0.2mol CO,则CO的生成速率为v(CO) 0.2 mol 5min×2L =0.02mol·L1·min1,由化 学反应速率之比等于化学计量数之比,则H2的 生成速率为v(H)=0.06mol·L1·min1,三 段式分析可知 CH,(g)+H:O(g)CO(g)+3H:(g) 起始量/m0l10.50.7 0 0 铸化量/m6l·L1 0.10.1 0,10.3 年售量/m0l·L10.4 0.6 0.10.3, c(CO)e(H2) 则化学平街常数为K=c(CH,)c(H,O) 0.1×(0.3)3 0.4×0.6 ¥0.011 ②反应前后气体分子总数增大,压强改变,压 强不变时可以说明化学反应达到平衡,A符合 D 衡水真题密卷 题意:生成1 mol CH,的同时消耗3molH2, 均表示逆反应速率,只是说明逆反应过程,正 一才能说明化学反应达到化学平街,B不合 题意;各组分的物质的量浓度不再改变可以说 明化学反应达到化学平衡,C符合题意:混合 气体的密度为P-侣,反痘前后质量守恒,m 不变,容器容积V不变,整个过程混合气体的 密度始终不变,不能说明化学反应是否达到化 学平衡,D不合题意;反应速率v(CH): (H2O):(C0):v(H)=1:11:3始 终成立,V压=V才能说明化学反应达到化学 平衡,E不合题意。 (2)孩装置为原电池和电解池串联的装置,甲 池为原电池,乙池和丙池为电解池:甲池中通 入甲烷的一极为负极,通入氧气的一极为正 极,正极反应式为O2+2H20十4e 4OH厂,负极反应式为CH,-8e+10OH CO十7H2O,则乙池中石墨电极为阳 极、银电极为阴极,当甲池中消耗280mL(标 准状况下)O2时则电路上通过的电子的物质 280mL 的量为:240mL,m0lX4=0.05mol,丙 池中左边P:为阳极、右边Pt为阴极,阳极反 应为2C1-2eCL2◆,阴极反应式2H0 十2e+Mg2+一Mg(OH)2¥+H2↑,根据 电子守恒可知,丙池中理论上最多产生固体 Mg(OH)2的质量为:0.05mol÷2×58g·mol =1.45g. 12.(1)-233(2)464 (3)①FeCl2、HCl②Fe+-e—Fe+ (4)①AB②50%20.2 【解折】1)⑦=302,4H,-34H,-AH 2 =3×(-530)-(-1124) 2 kJ·nol1= -233kJ·mol1 (2)△H2=(4×339+3×120-4a-4X 246)kJ·mo1=-1124kJ·mol1,可求得 a=464. (3)2Fe++HS一2Fe++S+2H+,因此进 入电解池的溶质为FeCl2、HCl,亚铁离子在阳 极被氧化生成铁离子:Fe2+一e—Fe*。 (4)①2H2S(g)=2H2(g)十S2(g),温度升 高,硫化氢的体积分数减小,硫蒸汽和氢气的 体积分数增大,反应正向进行,因此K。随温度 D 学科素养周测评 升高增大,A正确:反应正向体积增大,减小压 强平衡正向移动,低压有利于提高硫化氢的平 衡分解率,B正确:恒温恒压,通入氨气,对于 反应相当于减小压强,平衡正向移动,口(正)> (逆),C错误:恒容容器,都是气体参加的反 应,密度是定值,密度不再变化不能判断平衡, D错误。 ②Q点硫化氢和氢气的体积分数相等,即物质 的量相等,设充入HS的物质的量为1mol, 2H:S(g)一2H,(g)+S(g) 起始/mol1 0 0 变化/molx x 平衡/mol1一x 2 1一x=x,x=0.5,硫化氢的转化率为0.5mol ÷1mol×100%=50%。1330℃即为Q,点 2H:S(g)=2H,(g)+S(g) 起始/mol 1 0 0 变化/mol0.5 0.5 0.25 平衡/mol 0.5 0.5 0.25 .25×101kPa /0.5 广器×1o1kRs 则K。= (0.5×101kPa 1.25 20.2kPa. 2024一2025学年度学科素养周测评(十) 化学·原子结构 一、选择题 1.A【解析】Cr核外有24个电子,根据构造原 理,电子排布式为[Ar]3d4s,A正确;Cu核外 有29个电子,根据构造原理,电子排布式为 [Ar]3d"4s,B错误:Fe核外有26个电子,根 据构造原理,电子排布式为[Ar]3d4s,C错 误:S2一核外有18个电子,根据构造原理,电子 排布式为[Ne]2s22p,D错误。 2.B【解析】燃放的焰火是焰色试验的体现,焰 色试验是因为金属离子吸收能量,电子发生跃 迁,形成不同颜色的光,与电子跃迁有关,A不 符合题意;钢丝可以导电是因为自由电子的定 向移动,与电子跃迁无关,B符合题意:装饰建 筑夜景的IED灯光是因为电子受到外加电压 的影响,在高电势和低电势之间跃迁,从而发出 光,与电子跃迁有关,C不符合题意,从太阳光2024一2025学年度学科素养周测评(九) 化学·选择性必修1综合检测 (考成时同40分钟,总分100分) 可需相饲的相对算千质量,H一11一70一16一28Mg一24 一,选挥题:本置共7小题,每小置4分,弃物分。佛小星只有一个盎系行合夏日要求 通号 2 答案 L化学与生活,工业生产鱼息相关。下列有关说运情视的是 A.漂自粉和明明章用干日来水的处列,二养作用的蒙现相同 氏厚解盐傲现醒酸请技锅炉中的本看(主要成分是碳酸钙) 已工业上套间N:5作沉买利除去度水中的P有H日 B.实烫家越载N0前液的试树脑皮用校股泰,而不能用玻璃凝 2如图所术的答容器中均盛有海水,民在其中被南被时由快到餐的澜序是 A0>②>①>③ 且西>①>D>③ C@>②>①>D D.④>公>西>D 表下列说法正晚的是 入有气体参与的反应,增大医熊提高结化分子百分数 收使厚准免满可以有效降:反成的活化能 已5(g+01(g50e》△H.,5(+0,(g一s0{e)3H,则,4H>△H, D.C(石墨:)C金刚石,}H=十1,k灯·,石圆制康金石的及应是表应.金 眉石比石是趋定 4及度20()十20(g)一N《果》十20(4H<0,分别向11的网容 的平时化 每中透人3N)和一定量的0,在不到国度下N0的平衡转化率与段料 比的关不如调所示。下到说选情视的是 LT。温度下,反皮开曲第B点用时2,%,的平均反应流率为 ●.9aol·L4nin 美 (T,墨度下,A点容器内的压疆是反度开始时的0,8份 C当容看内气体的军均时分子勇量不变时,说明反应齿列平衡状志 0T27 点有关化学反位原理的下列说店中正确的是 ANHC0,溶流水解的肉子方程式:00+H,0%十H,O (常里下-反成C以)+C0,(g)*200(g)不能目发主行,渊接反成的△存>0 高二学科素养周测评(丸}化学第1页[其4面1 衡水直 C.套口下,持1Lp日=5的盐餐餐释室1Lc用')州为1×10+回l,L 口雪温下,刻纯水中加人购减氢氧先的怎能使水的电离平衡逆向移动,水嘴子积不变 姓名 HO(x》40(g》→H(黑)。CH,的平衡转化率按不同权料比 人一》国度的变化线如图界。下为说法相误的是 得分 A平南时HD的度,>e 瓜b0两点的正反成速来:n>, C此度白在任意刻度下都可自发进行 山写容密内气体岭平均解对分子衡最不炎时,反应运平衡找态 7.用如图所示豹实烫案置,按下到实验设什不能完或的实酸是 强深 实验日的 实验设什 X为石图棒,本箱灌常N,',口厂,开美置 耐各金美钠 于A数 X为样梅,水烟流含格于.T,开美反置丁 B 碱假黄的常陵 处 X为制洲,水滑液含,,形美民置 在铁棒上馈钢 李A处 比校航和制的金翼驾为制伟,水溶流等,别写,开关K置于 国磷作温氧 月上 二,露量:本频8小,每小8分,共2分小有一个博个这填合日里,全都对得 8升,选对细不全的得4升,有选帽的得0升。 链修 9: 容案 &某度时,m民s控C+,2”,3M”三种离子《用表 示),所百S量低度的封数镇七(S-)与g(好+)的关系如 - 唐所示。下列说快正确的是 A.兰种青子刻虎的藏化物中K,CS)最小,的为1×10 -0 B向M+S的暴生清中如人少址本,筐控溶解平南向第解的方向移 动r48)灌大 -带-5-050 仁.可用乙S凳去Za常液中准有的少量染雁MC, D向浓度均为1×10”md·L的C”,2n”、M显合溶流中遂满年人1×10+mol·1的 Nas碧短,C+先间篷 原密鞋 高二学科囊养思湖评(九}化学第2页(携4夏} a 只需温下饱下列溶液,有关就法替误的是 A将盐酸蓬裤裤人就水中至过量,水的电离型度,先增大后碱小 BpH计测得S和CO图和溶流的H,前者小于后者,期有,H,S0酸性强干HCG C向c,1aal·LNHs席预中裤期陆,流交红刷有,K.>Ku(HS+KaH:S) D.等发度的NCO前减相CH,COON溶液的pH,篱者小于后清 ,情离子电着成本蛋,发全性高,反度机理和图离子电恤 充电 卖和,充做电过程是山'在正鱼极列时课酸与晚酸(妇 用》。下汽退法正璃的是 A,充电时假发生氧化反电 且,充电时衡最转化方式为光能+亿学疑→电侧 .单,质量的负根材料:钠离子电路比视离子电卷可 扭供更多的电量 A若正板材释为NV(O,),F/NV(0,,F,旗电 时电假度应为NV(0)F+2Na+2e一N1,VPO,kF 三,种选择题:本题共2小题,共4分。 1山,2幻登)甲烧是天格气的主餐成分,是一种重要的诗洁量颜和化工则料,问答下到民服 口》工建上章用CH,与水高气在一定条饰下受应解重Hr,其复南为H(g)+用O()COg) +3H. ①一定退直时,在一个体积为2L的制容密阳客卷中,如入1lCH,剩】.4ml水满气发生上 连反位,5m后法平需,牛成象2lCO,用H,表示该反白的平均反忠率为 比反应岭平南常数为(结果限留到小数点霜三教)。 @下列说法中授说明龙反放选到平衡状态的是 〔城学母). A.体系的压骤不再发生蛋化 :生规1mdH,的具时销尾8m以H 仁各阻分的脑周的量发庭不再皮空 几朱恩的奢废不再发生变化 R反位速率CH,·(H,O》·(CO》·(H)=1141·3 (》直接同甲悠地料电溢意解乙料函中的溶液的装置加图所示: 乙油 内准 高二学科素养周测评(丸}化学第3页[其4面引 衡水直 乙他中的石墨为蟹,甲推中超人CH的电度反业式为 当甲微中简耗80m(标准状况下)O明,丙性中理论上题多产生 体 2.25分H5是存在于感气中的一肿有需气棒,餐除HS的为供有多种。国落下列问题, 1)口4氧免同农硫的反虎累理为: ①zH,S(g)+0,(e)一2+ZH.Oe)△H,--510kJ+mol'a 2l,8(g)+30一280,g+2l,0e3aH--1124·mo', 32H,5(g)+S0(e一1Sa1+2H0Xx》△H1. 则3H,=·m0“。 2)化学反皮的塔变与反应物和生成物哈错袋(气壶分子中1m化学键解离成气壶累子所酸收的 维量》有关。已知某些化学镜的健领如下表际示, 共静H8H甘5000 缝能/0·)3 46 结合11中反应原果a网 )电解快的理H,9是先用FC1:常领秀收膏H:S的工业覆气,所寻帝液用情性电图电解,阳限区 所得擦银精环利用。 → 有父换限 ①进人电解触的溶兼中,器质是 (编化学式) 用极的电极反院式为 《4们工业上采用高萄烤分解码5的方姜制取H,在装反应器中分一 离出H:101Pa下,H5分解,2HS(a)2H(g)+ 点《心。保持瓶强不变,反位也到平衡时,气体饱体积分数(等) 植温度的度化线如图, ①在密闭容露中,美于上速反应的授法王确的是(塘 字停》。 度t AK。随遇度的丹丧商拼大 丑.(压有料于餐高HS的平衡分解本 G,师转盟度,气体总历不变时,向平南体系中通人氢气:期正)<逆) 九在瓦存出用容器中连行反皮,当气体出度不得堂化时,反攻选列平衡状志 ②用中Q点,馬5的平南衡书化率为 130时,反应2民s(m2H(g)+5(的 K,=kF为以分压表示的平南常数,分盾一总压×物质的量分数)。 密卷 高二学科囊养周湖评(九}化学第4面(共4夏

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