主题五 简单有机化合物及其应用（B卷·单元测试卷）-《同步AB卷》《化学》通用类（高教版2023修订版）（原卷版+解析版）

编写说明：本套《同步单元AB卷》紧扣《化学》通用类（高教版）教材，以教材单元为基准精准覆盖核心考点。A卷为考点梳理卷，侧重考点分层突破；B卷为单元测试卷，强化综合能力检测，助力师生高效把握区域教学重点，提升应试能力与知识应用水平。 本卷是主题五简单有机化合物及其应用的单元测试卷，主要考查了有机化合物的特点和分类、烃、烃的衍生物等常见考点。 主题五 简单有机化合物及其应用 考试时间：60分钟 满分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共8个小题．每小题3分，共24分） 1．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A．含有醛基，属于醛类物质 B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C．含有苯环，属于芳香烃 D．含有苯环和羟基，属于醇类物质 【答案】B 【详解】 A． 为甲酸乙酯，属于酯类化合物，A项错误； B． CH3CH2Br含有溴原子，为卤代烃，B项正确； C． 中含有N、O两种元素，不属于烃，属于烃的衍生物，C项错误； D． 含有的官能团名称为羧基，属于羧酸类，D错误； 答案选B。 2．在大多数有机化合物分子里，碳原子与碳原子、碳原子与其他原子间相结合的化学键 A．都是极性共价键 B．都是非极性共价键 C．前者是非极性共价键，后者是极性共价键 D．都是离子键 【答案】C 【详解】有机物中碳碳原子之间形成非极性共价键，碳原子与其他原子间因非金属性不同，导致电子对发生偏移，则形成极性共价键，故选项C正确；答案为C。 3．下列物质在空气中易被氧化变色的是 A．1－丙醇 B．丙烯 C．苯酚 D．乙酸 【答案】C 【详解】苯酚是具有还原性的无色晶体，久置于空气中易被空气中的氧气氧化变为粉红色，故选C。 4．正戊烷与新戊烷的关系是 A．同系物 B．同分异构体 C．同位素 D．同素异形体 【答案】B 【详解】A．同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，正戊烷和新戊烷分子式相同，不是互为同系物的关系，故A不选； B．同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，正戊烷和新戊烷符合要求，故B选； C．同位素是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子，正戊烷和新戊烷是化合物，不互为同位素，故C不选； D．同素异形体的同种元素组成的不同单质，而正戊烷和新戊烷是化合物，故D不选； 故选B。 5．从碳原子的成键情况来分析，下列结构式不合理的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A． 碳形成3个σ键、0个π键，不符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故A选； B． 碳形成3个σ键、1个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故B不选； C． 碳形成4个σ键、0个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故C不选； D． 碳形成3个σ键、1个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故D不选； 故选A。 6．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列仪器分析手段的运用科学可行的是 A．光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素 B．质谱分析：利用质荷比来测定分子立体结构 C．红外光谱分析：利用分子吸收与化学键振动频率相同的红外线来测定晶体晶型 D．X-衍射图谱分析：利用X-射线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定分子结构 【答案】A 【详解】A. 光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，选项A正确； B. 质谱分析：利用质荷比来测定有机物相对分子质量，选项B错误； C. 红外光谱分析：利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频率不同来初步判断有机化合物中具有哪些基团，选项C错误； D. X-衍射图谱分析：利用X-射线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定晶体结构，选项D错误。 答案选A。 7．下列关于乙烯说法正确的是 A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B．工业利用乙烯水化法制乙醇，是发生了取代反应 C．水果运输中为延长果实的成熟期，常在车厢里放置浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土 D．乙烯在空气中燃烧，发生火焰明亮并带有浓烟的火焰 【答案】C 【详解】A、乙烯使高锰酸钾褪色是氧化反应，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，原理不同，故错误； B、乙烯水化法制取乙醇，是发生了加成反应，故错误； C、乙烯是果实的催熟剂，乙烯能被高锰酸钾氧化，所以可以用高锰酸钾除去乙烯，延长果实成熟期，故正确； D、乙烯燃烧火焰明亮，有黑烟，故错误。 8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C．在苯中滴入溴水，充分振荡后，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热；乙烯与水蒸气在一定条件下生成乙醇 【答案】D 【详解】A．光照甲烷与氯气的混合物属于取代反应，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反应，乙烯被酸性KMnO4溶液直接氧化为二氧化碳，不属于加成反应，A不符合题意； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷均为加成反应，B不符合题意； C．在苯中滴入溴水，充分振荡后，溴水褪色是发生萃取，物理变化，C不符合题意； D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热属于取代反应，乙烯与水蒸气在一定条件下生成乙醇属于加成反应，D符合题意； 故答案选D。 二、多选题（本大题共4个小题．每小题4分，共16分） 9．下列有关化学用语表示正确的是 A．羟基的电子式： B．乙酸的实验式： C．丙烯的空间填充模型： D．乙醛的结构简式： 【答案】BD 【详解】A．羟基是9电子微粒，其电子式为，故A错误； B．根据乙酸的分子式为可知，其实验式是，故B正确； C．空间填充模型中球代表原子，球的大小代表原子直径的相对大小，球和球紧靠在一起，为丙烯的球棍模型，而不是丙烯的空间填充模型，故C错误； D．乙醛的结构简式为，故D正确。 故选：BD。 10．(多选)下列分子式只表示一种纯净物的是 A．CH2Br2 B．C3H8 C．C4H10 D．C 【答案】AB 【分析】分子式若没有同分异构体就属于纯净物。 【详解】A．CH2Br2为二溴甲烷，只有一种结构不存在同分异构体，只表示一种纯净物，故A符合题意； B．C3H8为丙烷，丙烷只有一种结构不存在同分异构体，只表示一种纯净物，故B符合题意； C． C4H10为丁烷，丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，不只表示一种物质，故C不符合题意； D．C可以表示金刚石或石墨，不只表示一种纯净物，故D不符合题意； 答案选AB。 11．有机物X的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　) A．X分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．X分子环上的一氯取代物有6种 C．X分子中至少有12个原子在同一平面上 D．在一定条件下，X能发生氧化反应生成醛 【答案】AB 【详解】A．根据结构简式，X分子式为C10H20O，X与环己醇结构相似，分子式不同，互为同系物，A正确； B．X的结构不同对称，环上的一氯取代物有6种，B正确； C．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，X分子中全部碳原子都是饱和碳原子，所以X分子中不可能有12个原子在同一平面上，C错误； D．X中含有羟基，一定条件下能够发生氧化反应，但不能生成醛，是生成酮，D错误； 答案选AB。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键。本题的易错点为C、D，C中要注意X中没有苯环结构；D中要注意羟基发生氧化反应时，—CH2OH氧化生成醛基，氧化生成羰基，不能发生催化氧化。 12．科学家提出由WO3催化乙烯和2－丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外层8电子稳定结构)。下列说法不正确的是 A．乙烯、丙烯和2－丁烯互为同分异构体 B．乙烯、丙烯和2－丁烯的沸点依次升高 C．Ⅲ→Ⅳ中加入的2－丁烯具有反式结构 D．碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ的过程中未发生断裂 【答案】AD 【详解】A．乙烯、丙烯和2-丁烯结构相似，在分子组成上依次相差１个CH2原子团，因此三种物质互为同系物，而不是同分异构体，A错误； B．乙烯、丙烯和2-丁烯三种物质随着分子中碳原子增加，物质的分子间作用力逐渐增大，因此克服分子间作用力使物质熔化、气化需克服的能量逐渐升高，因此物质的熔沸点依次升高，B正确； C．2-丁烯分子中碳碳双键连接的两个甲基位于双键的两端为反式结构，可以存在反式结构，，C正确； D．分析转化关系可知，碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→IV→I的过程中发生断裂，D错误； 故合理选项是AD。 三、填空题（本大题共2个小题．每小题10分，共20分） 13．2-甲基-1，3-丁二烯与溴发生加成反应时能得到几种产物 ？请写出它们的结构简式 。 【答案】 4 CH2BrC(CH3)BrCH=CH2、CH2=CCH3CHBrCH2Br、CH2BrC(CH3)=CHCH2Br、CH2BrC(CH3)BrCHBrCH2Br 【详解】2-甲基-1，3-丁二烯结构简式为CH2=CCH3CH=CH2，如果和1分子溴加成可能生成CH2BrC(CH3)BrCH=CH2、CH2=CCH3CHBrCH2Br、CH2BrC(CH3)=CHCH2Br，若和2分子溴加成生成CH2BrC(CH3)BrCHBrCH2Br。 14．1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量金属钠作用时，可生成11.2L（标准状况下）氢气。试回答下列问题： （1）A分子中必有一个 基，已知此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为 。 （2）A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，则B的结构简式为 ；将B通入溴水中能发生 反应生成C，则C的结构简式为 。 （3）A在铜作催化剂时，与氧气共热发生氧化反应生成D，则D的结构简式为 。 （4）写出下列指定反应的化学方程式： ①A→B ； ②B→C ； ③A→D 。 【答案】 羟 CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2 加成 CH3CHBrCH2Br CH3CH2CHO CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O 【分析】1molC3H8O与钠反应生成n(H2)==0.5mol，则C3H8O含有1个羟基，若羟基在碳链的一端，且A中无支链，则A应为CH3CH2CH2OH，在浓硫酸作用下可生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH2CH2OH发生催化氧化可生成CH3CH2CHO，据此解答。 【详解】(1)1molC3H8O与钠反应生成n(H2)==0.5mol，则C3H8O含有1个羟基，若羟基在碳链的一端，且A中无支链，则A应为CH3CH2CH2OH； (2)在浓硫酸作用下，CH3CH2CH2OH发生消去反应生成B， A→B反应的方程式为：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O，B为CH3CH=CH2，与溴水发生加成反应生成C，B→C反应的方程式为：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，C为 CH3CHBrCH2Br； (3)CH3CH2CH2OH在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应生成D为：CH3CH2CHO，A→D反应的方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O； (4)由以上分析可知有关化学方程式为： A→B：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O； B→C：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br； A→D：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 四、解答题（本大题共4个小题．每小题10分，共40分） 15．I、按要求回答下列问题： (1)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式 。 (2)已知：＋，现以丙烯和2-甲基-1，3-丁二烯为原料在催化剂作用下反应，生成的有机物所有可能的结构简式为(用键线式书写) 。 II、由制取，其合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)从左向右依次填写每步所属的反应类型： (填字母)。 a.取代反应    b.加成反应    c.消去反应 (2)写出A→B所需的试剂和反应条件： 。 (3)写出C→的化学方程式： 。 【答案】 +NaOH+NaBr bcbcb NaOH的乙醇溶液、加热 +2Cl2 【分析】II、分析流程： 经过加成反应生成A： ，A消去反应生成B： ，B与氯气加成生成 ， 消去生成C： ，C与氯气加成生成 。 【详解】I、 (1)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2-丙醇，所以反应的化学方程式为：+NaOH+NaBr。 (2)由＋可知该反应为烯烃断开双键然后加成的反应，丙烯结构简式为：，2-甲基-1，3-丁二烯结构简式为：，各自双键断开然后加成的产物可以是和，所以答案为：和。 Ⅱ、(1)根据分析可知每部的反应类型分别是：加成反应→消去反应→加成反应→消去反应→加成反应，所以答案为：bcbcb。 (2)A→B为在氢氧化钠醇溶液中加热消去生成，故所需的试剂和反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热。 (3)C→为与氯气加成生成，所以答案为：+2Cl2。 16．在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。    写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br 分两步反应转变为 CH3 CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步反应转变为 ( CH3 ) 2CHCH2CH2OH 【答案】 CH3CH2CH2CH2Br＋NaOH CH3CH2CH=CH2＋NaBr＋H2O  CH3CH2CH=CH2＋HBrCH3CH2CHBrCH3 (CH3)2CHCH=CH2＋HBr (CH3)2CHCH2CH2Br   (CH3)2CHCH2CH2Br＋H2O (CH3)2CHCH2CH2OH＋HBr 【详解】试题分析：(1)这是将Br从1号碳移到2号碳上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代反应直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后再和HBr加成，Br原子加成到2号碳位上时，需注意相应的反应条件。 (2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成这一变化，同时也不符合题目用两步反应完成这一转化的要求。所以，烯烃只能先与HBr加成，使Br加在1号碳上，再与NaOH水溶液发生水解反应，使羟基取代溴原子。 考点：考查有机物的制备与合成 点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见考点。试题基础性强，难易适中，主要是考查学生对已知信息的理解，以及灵活运用已知信息解决实际问题的能力，有助于培养学生的创新思维能力，提升学生的学科素养。 17．某化学活动小组用如图装置来推测乙醇分子中活性氢原子的个数。 (1)写出乙醇与钠反应的化学方程式 。 (2)若使用的圆底烧瓶未进行干燥，含有少量水(钠过量)，则收集到氢气的体积 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。 (3)已知无水乙醇的密度为0.789g/cm3，移取2.0mL乙醇，反应完全后(钠过量)，当收集到标准状况下约 (填整数)mL的气体时，可证明一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1。 【答案】(1)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ (2)偏大 (3)384 【分析】乙醇与钠反应生成氢气，生成气体体积可用排水法测量，通过产生的氢气来推测乙醇分子中活性氢原子的个数。 【详解】（1）乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式为； （2）若使用的圆底烧瓶含有少量水，过量的钠与水反应生成氢气，使收集到氢气的体积偏大； （3）钠过量，则乙醇反应完全，由于一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1，所以有，，。 18．某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行了如下实验探究。 步骤一：这种烃X的蒸气通过热的氧化铜，可被氧化成二氧化碳和水，再用无水氯化钙吸收水，氢氧化钠浓溶液吸收二氧化碳。实验测得，2.12 g烃X的蒸气通过热的氧化铜被氧化生成7.04 g二氧化碳和1.80 g水。 步骤二：通过仪器分析知X的相对分子质量为106。 步骤三：如图Ⅰ，用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2组峰，其面积之比为2∶3。 步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。    试回答下列问题： (1)X的分子式为 ，名称为 。 (2)步骤二中的仪器分析方法为 。 (3)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式： 。 ①芳香烃　②苯环上的一氯代物有三种 (4)以X为原料可制得另一种重要的化工产品邻苯二甲酸(PTA)，查阅资料得知PTA在水中的溶解度随着温度的升高明显增大。若得到的PTA粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的方法： 。 【答案】(1) C8H10 对二甲苯 (2)质谱法 (3)  、   (4)将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体 【分析】本题主要考查的是有机物结构式的确定、限制条件同分异构体书写、物质的分离提纯，意在考查学生的分析推理能力和知识应用能力，解题的关键是正确识别核磁共振氢谱和红外光谱。 【详解】（1）烃的物质的量为，生成二氧化碳为，生成水为，则分子中、，故的分子式为，的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而核磁共振谱有个峰，其面积之比为：，则为  ，名称为对二甲苯，故答案为：；对二甲苯 二甲苯； （2）步骤二通过仪器分析得知的相对分子质量，该方法称为质谱法，故答案为：质谱法； （3）的同分异构体符合下列条件：芳香烃，苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：  ， 故答案为：  ； （4）在水中的溶解度随着温度的升高明显增大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯的实验方法：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体，则实验室中提纯的方法为重结晶。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：本套《同步单元AB卷》紧扣《化学》通用类（高教版）教材，以教材单元为基准精准覆盖核心考点。A卷为考点梳理卷，侧重考点分层突破；B卷为单元测试卷，强化综合能力检测，助力师生高效把握区域教学重点，提升应试能力与知识应用水平。 本卷是主题五简单有机化合物及其应用的单元测试卷，主要考查了有机化合物的特点和分类、烃、烃的衍生物等常见考点。 主题五 简单有机化合物及其应用 考试时间：60分钟 满分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共8个小题．每小题3分，共24分） 1．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A．含有醛基，属于醛类物质 B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C．含有苯环，属于芳香烃 D．含有苯环和羟基，属于醇类物质 2．在大多数有机化合物分子里，碳原子与碳原子、碳原子与其他原子间相结合的化学键 A．都是极性共价键 B．都是非极性共价键 C．前者是非极性共价键，后者是极性共价键 D．都是离子键 3．下列物质在空气中易被氧化变色的是 A．1－丙醇 B．丙烯 C．苯酚 D．乙酸 4．正戊烷与新戊烷的关系是 A．同系物 B．同分异构体 C．同位素 D．同素异形体 5．从碳原子的成键情况来分析，下列结构式不合理的是 A． B． C． D． 6．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列仪器分析手段的运用科学可行的是 A．光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素 B．质谱分析：利用质荷比来测定分子立体结构 C．红外光谱分析：利用分子吸收与化学键振动频率相同的红外线来测定晶体晶型 D．X-衍射图谱分析：利用X-射线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定分子结构 7．下列关于乙烯说法正确的是 A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B．工业利用乙烯水化法制乙醇，是发生了取代反应 C．水果运输中为延长果实的成熟期，常在车厢里放置浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土 D．乙烯在空气中燃烧，发生火焰明亮并带有浓烟的火焰 8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C．在苯中滴入溴水，充分振荡后，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热；乙烯与水蒸气在一定条件下生成乙醇 二、多选题（本大题共4个小题．每小题4分，共16分） 9．下列有关化学用语表示正确的是 A．羟基的电子式： B．乙酸的实验式： C．丙烯的空间填充模型： D．乙醛的结构简式： 10．(多选)下列分子式只表示一种纯净物的是 A．CH2Br2 B．C3H8 C．C4H10 D．C 11．有机物X的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　) A．X分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．X分子环上的一氯取代物有6种 C．X分子中至少有12个原子在同一平面上 D．在一定条件下，X能发生氧化反应生成醛 12．科学家提出由WO3催化乙烯和2－丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外层8电子稳定结构)。下列说法不正确的是 A．乙烯、丙烯和2－丁烯互为同分异构体 B．乙烯、丙烯和2－丁烯的沸点依次升高 C．Ⅲ→Ⅳ中加入的2－丁烯具有反式结构 D．碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ的过程中未发生断裂 三、填空题（本大题共2个小题．每小题10分，共20分） 13．2-甲基-1，3-丁二烯与溴发生加成反应时能得到几种产物 ？请写出它们的结构简式 。 14．1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量金属钠作用时，可生成11.2L（标准状况下）氢气。试回答下列问题： （1）A分子中必有一个 基，已知此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为 。 （2）A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，则B的结构简式为 ；将B通入溴水中能发生 反应生成C，则C的结构简式为 。 （3）A在铜作催化剂时，与氧气共热发生氧化反应生成D，则D的结构简式为 。 （4）写出下列指定反应的化学方程式： ①A→B ； ②B→C ； ③A→D 。 四、解答题（本大题共4个小题．每小题10分，共40分） 15．I、按要求回答下列问题： (1)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式 。 (2)已知：＋，现以丙烯和2-甲基-1，3-丁二烯为原料在催化剂作用下反应，生成的有机物所有可能的结构简式为(用键线式书写) 。 II、由制取，其合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)从左向右依次填写每步所属的反应类型： (填字母)。 a.取代反应    b.加成反应    c.消去反应 (2)写出A→B所需的试剂和反应条件： 。 (3)写出C→的化学方程式： 。 16．在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。    写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br 分两步反应转变为 CH3 CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步反应转变为 ( CH3 ) 2CHCH2CH2OH 17．某化学活动小组用如图装置来推测乙醇分子中活性氢原子的个数。 (1)写出乙醇与钠反应的化学方程式 。 (2)若使用的圆底烧瓶未进行干燥，含有少量水(钠过量)，则收集到氢气的体积 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。 (3)已知无水乙醇的密度为0.789g/cm3，移取2.0mL乙醇，反应完全后(钠过量)，当收集到标准状况下约 (填整数)mL的气体时，可证明一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1。 18．某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行了如下实验探究。 步骤一：这种烃X的蒸气通过热的氧化铜，可被氧化成二氧化碳和水，再用无水氯化钙吸收水，氢氧化钠浓溶液吸收二氧化碳。实验测得，2.12 g烃X的蒸气通过热的氧化铜被氧化生成7.04 g二氧化碳和1.80 g水。 步骤二：通过仪器分析知X的相对分子质量为106。 步骤三：如图Ⅰ，用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2组峰，其面积之比为2∶3。 步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。    试回答下列问题： (1)X的分子式为 ，名称为 。 (2)步骤二中的仪器分析方法为 。 (3)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式： 。 ①芳香烃　②苯环上的一氯代物有三种 (4)以X为原料可制得另一种重要的化工产品邻苯二甲酸(PTA)，查阅资料得知PTA在水中的溶解度随着温度的升高明显增大。若得到的PTA粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的方法： 。 810           原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$