2024-2025学年度学科素养月度测评（六）-【衡水真题密卷】2025年高考化学学科素养月度测评（山东专版）

·化学· 参考答案及解析 参考答案及解析 2024一2025学年度学科素养月度测评 化学（六）】 一、选择题 会生成SO3和NO,因此白色固体是SO2,取白色 1.C【解析】一般剩余药品不能放回原试剂瓶中， 固体物质溶于水，依次加入稀盐酸、氯化钡溶液， 防止试剂污染，特殊药品如钠等可放回原试剂瓶 溶液中出现白色沉淀为硫酸银。由上迷分析可 中，视具体情况而定，A错误：蒸馏开始时，若冷 知，气体混合的化学反应方程式为NO2十SO, 凝管先加热后通水，冷凝管会因受热不均匀而炸 一SO十NO,A正确；由上迷分析可知，白色沉 裂，B错误，因为AgNO,溶液见光易分解，所以 淀为硫酸钡，B正确：NO:与Br(g)都能将碘离 滴定时需要棕色滴定管、锥形瓶，C正确；重结晶 子氧化为碘单质，都能使湿润的淀粉K紅试纸变 过程包括加热溶解、趁热过滤、降温结品、过滤等 蓝，无法鉴别，C错误；左侧浓硝酸与钢反应生成 过程，不需要用到蒸发皿，D错误。 NO2,则浓硝酸氧化性强于NO2,NO2与SO2反 2.B【解析】FeSO,加入NaOH转化为 应生成SO,NO:的氧化性强于SO,,故氧化性： FeI)Fe")(OH)zSO,反应1：2Fe2++ 浓HNO,>NO2>SO2,D正确。 10Fe(OH):+O:+2SO+2HO 5.A【解析】取少量蔗糖于烧杯中，向其中加入浓 2e(OH)2SO,A正确：黑色磁性物质为FeO, 硫酸，蔗糖变黑，同时膨胀变大，说明蔗糖已经脱 B错误：向体系中补充适量NaOH并调控温度， 水同时生成了炭，并产生了气体，体现了浓硫酸 FeOOH可以变为Fe)Fc)(OH)zSO,(反应 的脱水性和强氧化性，A正确；二氧化硫可溶于 3),也可转化为黑色磁性物质（反应4），说明 水，测定不精确或实验装置较复杂，不易控制，硫 FeOOH的转化反应与体系的酸碱性和温度相 代硫酸钠溶液和硫酸溶液反应生成硫、二氧化硫 关，C正确：向FeI)Fe)(OH)zSO,(反应 和水，可利用产生黄色沉淀时间长短比较反应速 1)通入空气转化为黄色固体FeOOH,反应 率，B错误：硫酸铜溶液本身呈蓝色，会千扰观察 2:Fes (OH)2SO.+O:-6FeOOH+SO-+ pH试纸的颜色，C错误：臭氧在四氯化碳中的溶 2HO+2H+,D正确。 解度要高于水，故不能用该实脸来探究臭氧的极 3.B【解析】步骤③是醇类发生消去反应，反应条 性，D错误。 件是浓硫酸、加热，A错误：由步骤①的示意图可 6.A【解析】灼烧海带用到的仪器为酒精灯、坩 知，丙酮中炭基的π健共用电子对转化为碳原子 埚、泥三角、三脚架、玻璃棒等：过滤需要烧杯、玻 与氟基间的。健共用电子对，B正确：加入不等质 璃棒、漏斗；萃取分液及反萃取需要分液漏斗和 量NaOH固体，随着NaOH增加，CN-求度增 烧杯；坩埚、泥三角、三脚架都不是玻璃仪器，故 大，H浓度减小，反应①速率变快，反应②速率 用到的玻璃仪器有①②④⑥⑦，故选A。 变慢，总反应速率要综合多个影响因素，来判断 7.C【解析】NH,与CuO反应生成N2,Cu和 反应速率是增大还是减小，但不会先增大，后减 HO,黑色的CuO转化为红色的Cu,N元素的化 小，C错误；一CN是强吸电子基团，故 合价升高，说明NH具有还原性，A正确：SO CN 密度比空气大，集气瓶内乎管左长右短，可用于 收集SO2,烧杯内千燥管插入NaOH溶液中，用 CH,-C-CH中羟基上的氢更容易电离，酸 于吸收多余的SO2,并采取了防倒吸装置，B正 OH 确：电石中有金属硫化物等杂质，因此测得的气 性更强，D错误 体体积偏大，故测定结果偏高，C错误：此装置防 4.C【解析】玻璃片左侧反应生成NO2,右侧反应 止气体爆炸的原理是使导管内的气体与燃烧着 生成SO2,根据现象①②可知NO2与SO:反应 的气体不直接接触，D正确。 化学答案（六）·第1页（共7页） 3 真题密卷 学科素养月度测评（六） 8.D【解析】此略是五元杂环化合物，其中氮原子 中发生水解反应生成Fe(OH),胶体，持续煮沸 与两个碳原子相连，形成一个环状结构，在此略 能使Fe(OH)3胶体产生聚沉，从而得到 中，氮原子的孤对电子参与了芳香环的形成，这 Fe(OH)1红褐色沉淀，D正确。 使得氨原子上的电子云密度降低，从而诚弱了其 二、选择题 碱性，A正确：甘油即丙三醇，分子中有3个羟 11.CD【解析】碳和水蒸气高温下转化为一氧化 基，分子间可以形成多个氢健，且O元素的电负 碳和氢气得到水煤气，A正确；工业制纯碱的主 性较大，分子间形成的氢健较强，因此甘油是黏 要反应为向饱和食盐水中通入氨气、二氧化碳 稠液体，B正确：烃基越长，推电子效应越大，使得 生成溶解度较小的碳酸氢钠晶体和氯化铵，B正 羧基中羟基的极性减弱，酸性减弱，C正确；分子 确；方程式中原子不守恒，应该为Fe十 极性：BCL<NCL,是因为BCl,是平面三角形结 2NaHCO,-300 C-FeCO,+H2+Na:CO,C 构，NCl1是三角锥形结构，D错误。 错误：尿素与碱性次氯酸钠溶液制备水合脐， 9.B【解析】根据R的物种描述，说明R(OH),属 反应中氮化合价由一3变为一2、氯化合价由 于弱酸，R(OH),水溶液中含R的物种有 十1变为一1，结合电子守恒可知，化学方程 R(OH)4、RO(OH)s]-和[RO2(OH)]=,说 式为CO(NH2):+NaCIO+2NaOH 明R(OH)4是二元弱酸，随着pH升高， NzH·H2O+Naz CO2+NaCl,D错误。 R(OH):的含量逐渐减小，故曲线M表示 12.BC【解析】a,点是等浓度的NaHA和NaCl溶 8R(OH)],中间先升高后降低的曲线表示 液，溶液中存在：c(H)十c(HA-)十2c(H2A)= 8([RO(OH)]-),右边的曲线表示 c(OH)+c(CI),A错误；结合H2A的两步 8(RO2(OH):]2)。由分析可知，曲线M表示 8R(OH)],A错误：R(OH),的Ka= 电离常教等式，可得a点：HA-c2(H) c(A2-)K1·K2 c([RO(OH)])c(H) cR(OH) ,由a点可知， (10-84)2 =10带X10-a=10,B正确：a点的溶质 c(RO(OH)]-)=cR(OH)],pH为9.32，即 是等浓度的NaHA和NaCl,溶液显碱性，HA Ka=109,常温下，RO(OH)3]+H0 的水解程度大于电离程度，且Kh(HA)= K=10 R(OHD,十OH的平衡常教K=K=10a@ K。 10-14 Ku(H,A)=10西=10k>Ka(H,A),等 =104,B正确：图像描迷的应该是R(OHD,与碱溶 浓度的NaHA和H2A混合溶液中，K:(HzA)< 液的反应过程，点对应的溶液呈碱性，故c(H广)< K(HA),所以c(HA)>c(HA),C正确：b c(OH)+2c([RO(OHD])+c([RO(OH]), 点溶液是第二次滴定终点溶液，溶质为NaCl和 C错误；R(OH),属于弱酸，用NaOH标准溶液 HA,存在电荷守恒：c(H)十c(Na)= 可滴定R(OH)。水溶液，终点时溶液显碱性，应 c(HA-)+2c(A)+e(OH-)+c(CI-),D 该用酚酞作指示剂，D错误。 错误。 10.D【解析】向试管中依次加入苯、液溴、FeBr 13.BD【解析】氯气、氟化氢均能与碳酸氢钠反 溶液，发生苯的澳代反应，反应放热，生成的气 应，不能用于除去氯气中的氯化氢气体，应用饱 体有HBr和挥发的B1,将气体通入硝酸银溶 和食盐水进行除杂，A错误：碳酸钱消耗氢离 液，有浅黄色沉淀生成，可能是挥发的Br2造成 子，促进铁离子水解生成氢氧化铁沉淀，B正 的，无法说明装和液澳发生了取代反应，A错误； 确：溴苯和溴都可溶于四氯化碳，无法用分液的 向Fe(SO),溶液中滴加KSCN溶液，反应离子 方法分离，C错误：乙酸可与氢氧化钠反应生成 方程式为Fe++3 SCN-+Fe(SCN)3,加入 盐，增大和乙醇的沸点差异，再蒸棉分离即可，D K:SO,不影响平衡移动，所以溶液先变成血红 正确。 色后无明显变化，B错误：将食品脱氧剂样品中 14.CD【解析】标准状况下，BrF3为国体，无法根 的还原铁粉溶于盐酸，Fe+能被Fe还原为 据气体体积计算其物质的量，A错误；根据反应 Fe+,滴加KSCN溶液，溶液不变红色，不能说 方程式：3BrFa+5H2O一HBrO2+Br1+9HF 明样品中没有F3+,C错误：饱和氯化铁在沸水 十02↑，转移6mol电子，生成1molO2,则当 化学答案（六）·第2页（共7页） ·化学· 参考答案及解析 反应中转移4mol电子时，可产生约0.67mol 过氧乙醚检验时，试纸变蓝，说明其中含有过氧 O2,B错误：单质涣和水反应的方程式为B2十 乙醒。将经燕馏获得的乙醚注入棕色试剂瓶 HO一HBr十HBrO,是可逆反应，则将反应 中，压入钠丝，盖上有毛细管的瓶盖，让钠与水 生成的1 mol Br1溶于水，所得溶液中含溴的微 反应，以达到除水目的。 粒总数小于2NA,C正确：根据方程式：3BrFa十 Ⅱ.(2)仪器Y的名称是恒压滴液漏斗。 5H0—HBrO,十Br2+9HF+O2↑可知，当 (3)乙醚在该实验中除了排尽空气以外，另一作 有5mol水参与反应，则有1 mol BrF被氧化， 用是作溶剂。 D正确。 (4)实验装置存在缺陷，导致制备的格氏试剂易 15.C【解析】由题意可知，电池放电时，Na失去电 水解，改进的措施是在球形冷凝管后加一个装 子，总反应为xNa十C.(PFG).一r NaPF。+ 有碱石灰的干燥装置。 C.,A正确；放电时，负极上Na失电子生 (5)①由氢谱图可知产物Z有5种H原子，个数 成Na+,向石墨电极（正极）迁移，B正确；充电 比为1：12：3：3，根据质谱图中质荷比最大 时，铅酸蓄电池充当外接电源，b电极为负极，电 的就是Z的相对分子质量，Z的相对分子质量为 极反应式为Pb-2e十SO一PbSO4,当b电 74,则结构简式为CHCH(OH)CH2CH,碱性 极增重96g,即1molS0,失去2mol电子，石 气体为NH,,通过原子守恒可知生成的盐 墨电极发生氧化反应：xPF。十C,一xe 为MgBr,反应方程式为CHCH,MgBr C(PF6),,由关系式可知，每转移2mole,石墨 +CH CHO++NH Br-CH,CH(OH)CH:CH, 电极增重2mol×(31+6×19)g·mol-1= +MgBr1+NHa↑. 290g,C错误：锂比纳稀缺，钠离子电池生产成本 ②由实验步骤可知钱条(0.15mol)过量， 低，D正确。 CH,CHBr(0.12mol)少量，乙醛(0.2mol)过 三、非选择题 量，故CH,CH2MgBr的理论产量为0.12mol, 16.I.(1)试纸变蓝(1分)让钠与水反应，除水 而CH,CH:MgBr:Z=1:1,则CH,CH:MgBr (2分) 的实际产量为 5.92g Ⅱ.(2)恒压滴液漏斗(1分) 4g·m0l=0.08mol,故产率 (3)作溶剂(2分) 为898品×10%6.7%. (4)在球形冷凝管后加一个装有碱石灰的干燥 17.(1)分液漏斗(1分) 装置(2分) (2)NH1、C1、H2O(1分)取步骤Ⅱ所得溶液 (5)CH;CH2 MgBr CH:CHO NH.Br 于试管中，加人足量稀硝酸酸化后再加入适量 →CH,CH(OH)CHCH,+MgBr:+NH,↑ 硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则说明外界离子 (2分)②66.7(2分) 是CI(2分) 【解析】乙醚中含有少量的过氧乙醚具有强氧 (3)需要使用浓氨水、浓盐酸这种有毒易挥发的 化性，可以将KI氧化产生I2,固而可以使湿润 物质(1分) 的K1-淀粉试纸变为蓝色，除去的方法是将含有 (4)控制化学反应进行的速率，避免其反应过快 少量过氧乙融的乙醚与硫酸亚铁溶液在分液溺 (1分) 斗中混合发生氧化还原反应除去，然后分液弃 (5)将钴元素由+2价氧化为+3价(1分) 去水层，再蒸馏收集34.5℃的馏分。向仪器X 增大溶液中氯离子浓度，使反应 中加入3.6g镁条和1小粒碘，装好装置，向似 [Co(NH CI]++H,O=[Co(NH )H2O] 器Y中加入0.12mol澳乙烷和25.00mL乙 十C逆向移动，生成二氯化一氯五氨合钴沉淀 醚，三颈烧瓶中澳与经处理的镁条发生反应制 (2分) 取格氏试剂，在制取时要注意防止副反应的发 (6)除去晶体表面的水分(1分) 生，控制反应温度，同时要注意反应需在无氧无 (7)根据钴原子守恒，产率为 水环境中进行。 0.85g I,(1)过氧乙醚具有强氧化性，少量过氧乙醚 -≈80.76%，评 238g·molX250.5g·mol 18 可以将KI氧化产生L,12遇淀粉变为蓝色，故 化学答案（六）·第3页（共7页） 真题密卷 学科素养月度测评（六） 分等级良好(2分) 燥管P中盛放五氧化二磷或者无水氧化钙吸收 【解析】氯化铵、浓氨水、CoCl2·6HO反应得 水分，防止FCl水解，烧杯中的千燥管防止 到[Co(NH,)6]CL2沉淀，再加入30%过氧化氢， 倒吸。 发生反应2[Co(NHa)]Clg十HzO2+2NH (1)千燥管P宜盛放五氧化二磷或无水氟化钙， -2[Co(NH1)sHO]2++4NH↑+4CI-,得 城石灰、生石灰能吸收尾气中SO:和HC,但导 到[Co(NH1)5HO]Cl溶液，存在 致吸收水蒸气能力减弱，故宜选择五氧化二磷、 [Co(NH )CI]*++H2O=[Co(NH,):H2O]+ 无水氯化钙，只吸收水蒸气，吸收效率更高。 十C]平衡，加入浓盐酸，增大C浓度，有利于沉 (2)足量SOCl2和FeCl3·6H2O反应的化学方 淀[Co(NH)C]Cl2的形成，据此分析回答问题。 程式为FeCl,·6H,0+6SOCl:△FeCl,十 (1)由图示可知，仪器a的名称是分液漏斗。 6S02↑+12HC↑. (2)配体是指在化学反应中与中心原子（通常是 (3)生成物中的SO2具有还原性，把Fe+还原 金属或类金属)结合形成配位健的原子，分子或 为Fe+,Fe+与KFe(CN)]生成蓝色沉淀。 离子，本实验涉及钻配合物的配体有：NH、 (4)配制0.1mol·L1FeC1溶液，应将 CI、H2O:步骤Ⅱ所得钻配合物溶液中外界离 FeCl,·6H2O因体溶于浓盐酸中，目的是抑制 子是CI,检验方法为取步骤Ⅱ所得溶液于试管 Fe+水解。 中，加入足量稀硝酸酸化后再加入适量硝酸银 (5)方案1不可靠，方案1中用氯化铁与铁粉反 溶液，若产生白色沉淀，则说明外界离子是C1。 应，FcCl,溶液中有HCI,HCl与铁粉反应会放 (3)在实验操作的过程中要使用的浓氨水、浓盐 出热量，使得测量温度偏高。 酸属于有毒易辉发的物质，故本实验需要在通 (6)一段时间后，电流计指针慢慢回归原位，此 风橱中进行。 时电流强度为0，说明反应达到平衡状态：溶液 (4)步骤I中分批次加入CoCl2·6H2O品体， 中存在2Fe++2I一2Fe2++12,再向左侧烧 可控制化学反应进行的速率，避免其反应过快。 杯里加入FeCL2浓溶液，改变Fe2+浓度使反应 (5)根据分析可知，加入双氧水的目的是将钻由 向递反应方向进行。 十2价氧化为十3价；加入浓盐酸，增大溶液中 19.I,(1)分液漏斗(1分) 氯离子浓度，使反应[Co(NH,),CI]2++H2O -一[Co(NH)HO]+十C1平衡逆向移动， (2)12Na:WO.Na:HPO.26HCIA 有利于生成二氯化一氯五氨合钻沉淀 H,PWO+26NaCl+12H2O(2) (6)乙醇与水互溶且易挥发，故用乙醇洗涤的目 Ⅱ.(3)C(1分) 的是除去晶体表面的水分。 (4)不饱和状态(1分)恒温蒸发结品(2分) (7)根据钻原子守恒，产率： Ⅲ.(5)①ABD(2分)②73(2分) 0.85g (6)重结品(1分) 一×100% 238g·mol7×250.5g·mol 【解析】热水落解NaWO4、Na:HPO4,加入浓 盐酸，小火加热，反应生成HPW2Oo,加入乙 80.76%,故评分等级为良好。 醚，萃取HPW1zO4o,分液得到HPW1O的 18.(1)五氧化二磷（或无水氯化钙）(1分，合理即可) 乙壁溶液，再进行水落加热，冷却结晶，可得 (2)FeCl,·6H,0+6S0C△FeC+6S0,↑ 到H,PW:O4o。 +12HC个(2分) I.(1)由题意知，加入乙醚后进行分液操作，分 (3)SO2将Fe+还原为Fe2+(2分) 出水层和油层，操作I为分液操作，所需的玻璃 (4)抑制Fe3+水解(2分) 仪器除烧杯外还需要分液漏斗。 (5)1(1分)FeCl,溶液中含盐酸，盐酸与铁粉 (2)从流程图中及产物可知，参加反应的物质 反应放出热量(2分) 有NaWO,、Na:HPO,、HCl,产物中有 (6)=(1分)Fe2+浓度(1分) HPW:Oo、NaCl,可得化学方程式为 【解析】将FeCl,·6H2O和适量SOCl2混合， 12Na:WO.Na:HPO.+26HCIA 在水浴中加热生成无水FeCl、SO2和HCl,千 H PW2 0o+26NaCl+12H:O. 3 化学答案（六）·第4页（共7页） ·化学· 参考答案及解析 Ⅱ.(3)由于存在如下关系式：1mol环己烯 中的O更易给出孤电子对，使得C0更易与金属 4mol双氧水一1mol己二酸，1mol环己醇~ 离子配位，导致金属吸附位优先吸附CO(2分) 4mol双氧水一1mol己二酸，1mol环己酮~ ②0-C-0与0-C-0(2分) 3mol双氧水1mol己二酸，因此，生产等物质的 【解析】(1)①根据盖斯定律可知，4×反应Ⅱ 量的己二酸时环己酮消耗的双氧水最少，故选C。 第一步反应可得第二步反应，则第二步的化学方 (4)介稳区表示己二酸溶液处于他和状态，稳定 程式为3Fe(s)+4HO(g)—FeO,(s)+4H 区应表示己二酸溶液处于不饱和状态，己二酸 (g),反应热△H=4×(-41.2kJ·mol1) 溶液稳定存在，不会有晶体析出；实验室常根据 (-14kJ·mol1)=-150.8kJ·mol1。 直线EHI从溶液A获取己二酸晶体，对应的实 ②H?是两个反应的生成物，CO是反应I的生 验操作为恒温蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥。 成物，反应Ⅱ的反应物，则H2的量比CO的量 Ⅲ.(5)①用酸式滴定管取20.00mL己二酸溶 多，故曲线a表示的是Hz,曲钱b表示的是 液试样于锥形瓶中，A错误：滴定时，锥形瓶不 CO。750℃以后，反应体系以反应Ⅱ为主，反应 需要润洗，未用待测液润洗锥形瓶，不影响实验 Ⅱ为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移 结果，B错误：接近滴定终点时，应控制活塞，改 动，H2的量减少，故750℃以后曲线a下降。 为滴加半滴标准液，直至溶液由无色变为浅红 色，且半分钟内不变色，达到滴定终点，C正确； (2)①Ce0,-,中Ce原子的个数为8×日+6× 若滴定前滴定管尖嘴部分无气泡，滴定后产生 气泡，使得标准液体积读数偏小，则测定溶液浓 2=4,02的个数为7，则1：(2-x)=4:7,江 度偏低，D错误。 =0.25. ②根据关系式：1份己二酸一2份NaOH,则 ②步聚1中，600s后9(H)p(C0)>2:1的 20.00mL试样溶液中乙二酸的物质的量为 原因为反应时间超过600s后，不仅发生反应 1 0.1000mol·L-1×10.00×10-3L×2=5× 川，还发生反应帽：由题意可知，步骤2中发生 反应xCO,+CeO2-x一CeO2+xC0,则 10mol,样品中己二酸的纯度为 n(CO2)=n生(CO),即生成的C0的物质的量 5×10-4mol×5×146g·mol1 ×100%=73%。 等于原CO2的物质的量，故理论上p(CO)= 0.5000g 10%:仰(C0)实测最大值大于理论值的原因是 (6)要得到鲍度更高的己二酸，可道过重结晶的 CO,与C反应也生成CO。 方法提纯。 20.(1)①3Fe(s)+4H2O(g)一FeO,(s)+4Hz(g) (3)①金属吸附位优先吸附C0而非O2,可能的 △H=-150.8k·mol-1(2分) 原因是碳原子的电负性比氧小，C0中的C比 O2中的O更易给出孤电子对，使得CO更易与 ②750℃以后，反应体系以反应Ⅱ为主，反应Ⅱ 为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移 金属离子配位，导致金属吸附位优先吸附CO。 动，H:的量减少(2分) ②如果用O2代替O2参加反应，反应中CO (2)①0.25(1分) 分子和催化剂铜-饰氧化物中的O结合生成 ②反应时间超过600s后，不仅发生反应菲，还 CO2,反应中18O2和催化剂钢-铈氧化物中的 发生反应m(1分)10%(1分)C02与C反 空位结合，反应后一个18O2进入空位，故一段时 应也生成CO1分) 间后，18O2可能出现在CO2中，则CO去除产 (3)①碳原子的电负性比氧小，C0中的C比O2 物分子的结构式是O-C一0与O-C一0。 化学答案（六）·第5页（共7页） 真题密卷 学科素养月度测评（六） 精典评析 ★根据实验目的设计方案并进行实验，下列实验方案、现象和结论均正确的是 ( 选项 目的 方案 现象 结论 探究浓硫酸 取少量蔗糖于烧杯中，向其中加 蔗糖变黑，同时 浓硫酸具有脱水 A 的性质 人浓硫酸 膨胀变大 性及强氧化性 探究温度对 各取两份相同的NaeS,O,溶液和 HSO,溶液分别在冷水和热水中 高温可以加快反 B 化学反应速 热水组产生气泡 率的影响 存放，一段时间后将NaSO溶 的速率快 应速率 液和HSO,溶液混合 C 50+*行 +0+ 00+0 +0 D *04 【试题解读】 本题四个选项从实脸目的、方案设计、现象描述和相关结论四个方面考查了浓硫酸的性质、温度对反 应速率的彩响、盐溶液酸碱性的比较以及臭氧的极性探究。学生已有事实性知识是浓硫酸具有脱水性和 强氧化性、升高温度能加快化学反应速率、强酸弱碱盐的水溶液显酸性、臭氧是极性分子等。但在设计实 验验证相关结论时，需要思考如何选择准确的现象才能得出相关结论，如何选择合适的实验手段测定有色 溶液的H,要打破“相似相溶”等固有规律对实验的干扰，准确解释极性对物质性质的影响程度。试题考 查的内容具有一定的综合性，测试学生“能辨认、能设计，能认识、能分析”现象和结论的关系，考查学生灵 活精准应用基础知识、准确判断实脸现象的证据推理能力及化学实验方案的设计与评价能力。 ★[Co(NH,),C门C12(二氯化一氯五氨合钻)是一种易溶于热水、常温下难溶于水和乙醇的紫红色品 体。因其在离子鉴定、电镀、医学方面的广泛应用受到人们的关注， 某化学兴趣小组完成了部分该实验的实验报告： 化学实验报告 题目：制备[Co(NH3)C]Cl 【实验步豫】 I,将适量氯化铵溶于浓氨水中，充分搅拌下，分批次加人1,000gCoC2·6H2O晶体，得到 [Co(NH)]C2沉淀. Ⅱ.边搅拌边慢慢滴入足量30%H2O2溶液，得到[Co(NH)sHO]CL,溶液。 Ⅲ.慢慢注入适量浓盐酸，得到沉淀，水浴加热，冷却至室温，得到紫红色品体，减压过滤。 W.依次用不同试剂洗涤晶体，烘干，得到0.850g产品。 查阅资料显示：[Co(NH,)C]++H,O一[Co(NH,)sH2O)++CI 【实验装置（部分）】 【实验反思】 (1)仪器a的名称是 (2)本实验涉及钻配合物的配体有 (填化学式)，步骤Ⅱ所得钻配合物溶液中外界离子的 检验… 【试题解读】 以物质的制备为背景，试题的设问角度包括：仪器的名称，化学实验基本操作、离子的检脸、试剂的作 用、简单配合物的成健、化学反应速率的控制、产率的计算等。本题以实验报告的形式呈现考试内容，更加 生动立体地创设试题情境，命题形式新颖，能够在解题过程中让学生完整经历实验探究的整个过程，并且 实验结果的分析要求有计算过程，能够较好的呈现学生的思维过程，考查学生分析与推测能力、探究与创 新能力，提升了学生化学实验的基本素养，规范了学生总结实验过程的习惯。 3 化学答案（六）·第6页（共7页） ·化学· 参考答案及解析 命题要素细目表 题号 分值 题型 考查内容 难度 1 2 选择题 实验室操作步骤、仪器的使用 易 2 2 选择题 氧化还原反应、陌生化学方程式的书写 易 2 选择题 物质转化：反应条件、共用电子对的转移、反应速率、酸性的比较 易 2 选择题 探究性实验：化学方程式的书写、中间产物的推断、物质的鉴 中 别、氧化性的判断 2 选择题 表格形式的方案设计、现象和结论 中 2 选择题 海带提碘实验操作仪器的选择 易 2 选择题 实验装置及作用 中 2 选择题 物质的结构与性质 中 2 选择题 溶液中粒子平衡图像分析与计算 难 10 2 选择题 表格形式的实验方案、现象和结论 中 11 4 选择题 碳及其化合物转化化学方程式的书写 中 12 4 选择题 电位滴定图像分析 难 二 13 4 选择题 物质的提纯除杂 中 14 4 选择题 阿伏加德罗常数的计算、氧化还原反应 中 15 4 选择题 化学电池的原理及应用 难 化学实验综合：物质检验、试剂的预处理、仪器名称、试剂的作 16 12 非选择题 易 用、实验改进方案、化学方程式的书写、产率的计算等 化学实验综合：仪器名称，配合物、离子的检验方法设计、实验 17 12 非选择题 中 操作目的、试剂的作用、产率的计算等 化学实验综合：试剂的选择、化学方程式的书写、实验现象分 三 18 非选择题 析、试剂的作用、实验方案的评价、影响平衡移动的因素等 中 19 化学实验综合：仪器的名称、化学方程式的书写、试剂的选择、 12 非选择题 难 图像分析、实验操作步骤，滴定误差分析，纯度的计算等 化学反应原理与物质结构：热化学方程式书写、化学平衡移动、 20 12 非选择题 中 晶胞的计算、反应历程、物质结构与性质，结构式书写 化学答案（六）·第7页（共7页）2024一2025学年度学科素养月度测评 化学（六）】 本试套慈分100分，考战时间0分钟 注童事顶： 1.答垂前，考生务必将自已的姓名、准专证号填写在答题卡上， 2,问答选择题时，选出每小题答案后，用船笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑 如需改动，用橡皮然于净后，辉远徐其他答案标号。同答丰选择题时，将答案写在答置卡 上，写在木试参上无效 3,考试结束后，将本试叁和答题卡一并交同。 可能用到的相对原子质量，H一1C一12N一14D一15F一19Mg一24 P-318-32C1-35.5C0-69h-207 选择慧：本膜共10小蓝，扬小赠1分，共神分。每小赠只有一个选项符合题日要求。 1,下列有关实胎操作的叙述正确的是 A。为寄止试阿被污袋，用别的药品均不能战回原以剂职中 C.用标津AgNO,溶液南定南水，测定其中氧离子的浓度，深要棕色滴定管，推形瓶 D.紫甲酸重结局过程中需贤用到的仪等包括烧杯，漏斗和蒸爱口 2在N,保护作用下，向FSO密液中人量OH溶流得到F(OH,淀：持续酒 N:升雪至0℃，将气体损换为室气，悬注体景由钱绿色座深，形域蓝绿色沉淀 F)下■《)H)m以)，《反皮1)，继缘通人空气，沉淀最后转化为黄色国体：F(H 色设药为2度买 OH并控度，FODH可以朝 过程的说法细风的是 A.反度1,2Fe++10Pe0HD:+0+20月+2H02F60HDS0 H反应4中FNOH棱化生成了F(房 C下OOH的转化及应与体系的酸碱性和围度有关 D.反度2，Fe0H00+0 6FeOOH+SO+2H.0+2H' 3.丙丽与HCN反应并送一步转化为2氧基丙的过型如图所示： 已知，氟基一N》是一个强吸电子基团。下列说法正确的是 A,步骤③中“条件1”可以是NOH醇溶液，加热 且.步窠①，丙铜中暖基的舞储共用电子对转化为碳原子与氯基间的g都共用电子对 C,向反应物中知人NOH体，随NH周体的地加，总反应速率先增大后减小 CN D酸性：CH一CHCH>CHCCH OH OH 4,为探究NO的性质，设计了如下实验： 实验装置 实装界作及系果 ①镇去毛玻第片后，反皮粗内壁有白色图体物成生成 红校色气保海海童戏，直案无。 ②取百色面体物质席于本，纸次人稀盐限，，深 ，溶洁中出理白色复 化学试哑（六）·第1页（共8页》 真蕊密养·学利 下列说法错风的是 A.气体混合的化掌反废方程式：ND,十SD一SO,+NO 屏圾 且.中白色沉淀为 C,由实验可知，能用醒测的淀物K1试纸鉴期NO,与B:(g D.氧化性，浓HNO-NO,SO. 5,实验的设计方案并进行实验，下列实验方案，现象和结论均正确的是 姓名 口的 方案 现象 探现家成酸 取少量莲骑于烧杯中，向其中如 无骑变果，时 被顾限用有脱水 的性 性及端氧化 得分 探究温度对 品留装分到在方衣和韩水中 热水烟产生气湘 高程可以加悦因 率的影聊 存收，一登酬风后将%5塑 的流率钱 皮灌率 流和H,溶液乳合 比相同 得清净干举的被璃棒精取同数 c 度3别 度的uS0和MeS0剂液，演 C0溶清的 C0,容我的酸 和M50器 在H试解上，井与标准比色下 H更小 性更当 液的酸碱性 对比 D 探究臭氧的 解集周奥氧的两支试管分陶用 州看客有支的 铁台空并创置在感有 烧杯中的管 冬是卧排分 和C的国个杯中 窗上升较 中解度 6,海潜两藏程图所示 右0州溶清性用南 济物 上迟过程中用到的膜璃仪器有 D酒精灯 四烧杯 ③坩 ④分液漏斗 ⑤250mL幕量煮 0技藕暢 心漏斗 公蒸发里 A.①①6 D.①④①④d 了，下列关于实整装置发其作用的叙述修谈的是 丽① 闲。 菌④ A.图装置雀用于证复的还原怪 且，图②装置可用牧0，井收多余的5 C.由图③所示禁置测定电石恒度（其他操作均正确），测定站果信低 D利用图①点誉可燃性气体可防止馨炸的爱生 B.下列对物质性质的解释植的是 物质性周 解 A 》均为平面 分子，受观碱性较器 甘韵是酷利清体 甘清分子风的溪捷较 乙能的酸在大子丙固 经基感酸，单电子效应越大 D 分子量作，，<NC 中心子电鱼性 素养月度测评 化学试题I六」·第2页（共8页1 B,常温下，R(OH),水溶液中含R的将种有R[OH):.RO(OHD]ˉ和[R(OH》:, 各物种分有系数章随PH变化如图所承，已知：R(OH,的分布暴数8R(OD,门一 R(OH) RHKO1OD)(R,OH下列叙述正确的是 A.挂线f代表6(ROOH)厂) +H:0R(OH) +OH的平衡骨数K,=10 Cr点对应的溶液存在：H)=c(OH)+ )+e(ROOH》: D,以甲基段为指示闲，用N0H标准溶液可满 定测量R(OH),水溶液的浓度 10,探究铁及其化合物的性质，下列实检方墨，现象和结论都正境的是 实前方家 现象 塔论 匀域管中依次加人革，南度 A P山，溶没，将生成的气体道人 有没黄色沉定生成 策程辣裹发生了康代 明般银溶液 反虚 列F(0,)席液中滴如K9CN 溶薇光变戒胞红色后无 F:+与N的反应 绵浓，再加人少量KW你 明超空化 不可透 将食昌氧剂样品中的出 常线保视绿色 食氧样中 D 溶领光变减虹偶色再析 溶液，持缝煮魔 山民E 胶林聚成HD。 0程 二，选择悲：本蓝共5小题，每小蓝4分，共神分。每小m有一个或两个选项符合赠日要 求，全第这对得分，意对阳不全的得2分，有透错的得0分。 11,流及t化合物的转化具有重要作用。下列说达酯酸的是 A.碳和水素气高和下转化为水煤气，C()+H:O(x)高画C0(g+H(g BT业解纯蓝的里要反皮有：NC1〔和)+NH+CO+H:O一NHC, FNH.CI C,300℃时.者闻容器中铁粉与NnHC:溶滚反皮得到FD,和H:Fe十NHCO 十HO EFeCo+H‘寸90 D.尿素与碱惟次氧眼钠溶液钢备水合阱的化学方程式，C0(NH:):十NO+HO N,H·HDCD↑+NCI 12.电位商定法最一种利用电极电位案判断滴定终点的方法，常湿下，用盐酸病定某N:A 落液，H重线与电位满定自线如图所示 4 4 -1 已知：K4G用，A一0，KH,A-10下列说法正晚的层 A.a点溶液中存在：e(H)+c(1HA-)十2c(HA)=rOH) 品a点溶液中存在，C但A) A) =100则 C法度相等的HA和NaHA的混合溶液中，c(H:A)>e(HA》 Db点溶液中存在：c(Na》十c(日)（日A1十(A》+rDH)十) 13,为提纯下列物质（括号中为款质），所这晚有两品和分离方法都正确的是 化学试题（六）·第3页《共8页》 真系密养·学 填 的勇（家质） 露余药品 分南方岳 A CI CHCD 物和NHCC,帝油 性气 Ch都鞋FCL,) 适餐联 过 度素（液） COL 外领 乙静（乙陵） NaOH 篇馏 14.BP是应月量的《化合，是 种好的剂，其点点分为8.℃ 17℃，臂但下，他与水发生反应：3日F,+5H,0 HBr0,+Br十9HF+Q↑，投 阿伏加德罗常数的值为NA 下列说法正确的 A,标准状况下，22,4L.的BrF:中含。健数为3N B.当反废中转移4mol电子时，可产生1malO C将反应生的1mB:部于水，所溶液中溴的微粮数个干2N D若有5mal水参与及应，嫌有】m网BrF,装氧化 15. 一种新西高性能锡-石墨钠型钠离千电池，采用锡精（不参与电极反成）作为氧液体，电 解液为心P℉，溶液：可用铅酸蓄电随给钢石墨韩型钠离子电他充电·其原理如图断 示。下列说法错误的是 A,电泡电的总反应：xN+CPF,), NaPF 且，电泡线电时。会脱离国箱，向石形电极迁移 C充比时，酸电泡比极重6g,理论上石墨电极 增重143x D元素和缺，量产后的的离子电法的生产域奉比里离 电德低 三、书蔻降题：本题共5小题，共60分。 16.(L2分)格氏试(RMgX,R表示经基，X表示肉原子)是重的有机试，CH,CH:Mgl的 制各原理(CHCH:e+Mg- 艺CH.CH,Be)及实关过程如下：已每：该制的 实验霜在无水，无氧的环境下进行，一叙不易发生，食置引发剂，引发后，反鹿别烈且 【,其闲的氨处理 (1)乙[需点：34.50，密度为Q14g·m',将于本，混有过氧乙园 C日CH:OHGH),少量水1的处理： ①过氧乙腿的检骏：取少量样品演于醛润的淀粉-I试条中央，出现 现象：说北中含有过氧乙醚 除过氧乙醒：将乙醒转人分藏属平中，加人适量的硫酸里铁落液，充分影荡，舒 置分层，打开玻璃塞，打开分瓶醒琴活塞，分离出下层水相。最后将有机相种移军 碳装中留，收集34,5℃时的分 ③将经黄密获得的乙题生人棕色试削粗中，辰人钠线，重上有毛管的瓶道。压 入的线韵日的是 ■.CH.CH:MeBr的餐 如周1所示组装装置（加热和夹持装爱略），内仅器X中闻人3,6g镁条和一小粒碱， 向仅器Y中加人0.L2mol浪乙烧和25.00mL乙随，提匀后开始滴人仪器X中，反应 过程中保持微德，完后，水浴抑装流2如m直至镁条光全反应。 (2)假器Y的名移是 (3)该实验中，乙慧第有尽装置内克气外，另一个作用童 (4)实验装置存在辣箔，导微村备约格氏试剂易水解，政进措施为■ (5)打开仪答Y上口的度璃塞，加入0,2乙醛，之后打开其下口使乙侵逐满 素养月度测评 化学试题六」·第4西〔共8页！ 与CH,CH,Mg反应，整后滴加2D.0ml.饱和NH.B游液生成产物Z件有一阳 盐和藏性气棒产生)。将Z从混合液中凝纯后，其置量为5,92g,对Z进行了氢 和质谱的表狂，结果如图2,3所示 钢 1 得3 ①CH,CH:Mg与乙展反应生成Z的总反应为 ②HCMg收在蓄"中的产率 %(“与乙服反流”过程中反理均完 全，且提纯无铜能，结果保留三位有效数字) 17.《12分)[CoNH)CC《二氯亿一五氢合估)是一种易溶于热水、含西下难溶于水 和乙醇的禁江色基体。因其在离子塞定，电银，民学方面的广泛应用受到人门的关柱， 某化学兴整小组定了部分减实验的实验毅倡 化学宴验报告 题目：备CoNH),C灯C1 【实验步深】 L,将适量氧化线溶于浓知水中，充分恨作下，分批次相人1,000起CC:·6HD晶 体，得到CoNH):1C1沉淀 ,边边慢入足量0%H,O溶被，得到Co(NH山H,)C游液 里.餐慢往人造量浓盐酸，得可沉淀，本溶加鹅，冷却至室望，得到紫红色品体，减压 过越 V,质水用不同试群洗涤品体，族干，鼻到050名产品。 袁阅贤料显示，oNH,)C灯++H:O+CONH,}HO)++C 【实验装置（都分）】 00 【宾验反思】 (1)仪的名路是 (2》本实验涉及结配合萄的配落者 《坑化学式)，步课Ⅱ所得结配合 物溶液中外界离子的校颗方法夏 《3)木实应在道风齿中进行，原国是 《4)步霹1中分授次加入CaC,·6H0昌体，原国是 (5》步骤Ⅱ中加人双氧水的目的是 :步深正中面入适量能 盐酸的日的品 《》步豫下洗涤提作为先用冷水洗涤。荐用乙醇洗涤。其中，乙醇洗涤萄日的是一” 【数据理】 宾际产量 评分标准（已知：产率= 理论产量 ×100%》: <0%0%一35 >85% 押分等经 需力 好 优养 《7)通过计算判斯该兴县小阻衣实股的深分等极 (写出计算过程). 化学试哑（六）·第5页《共8页】 真蕊密养·竿利 18,(12分)莱化候常用于生物和矿物分析，可作为论斯试剂。某小组制备无水F1,并探 究其性质 实险 制备无水FeC 资料基示：里藏雕氯(50X》常点为77℃，遇水金发生反成：50C十HD一50，十 +21C4. 领作：将FC1·6H:)和适量S以X,混合共热的备无水F(CL,装量如图所示（加热和 臭杆袭置已路)： (1)干领管P中宜感放 (填物盾名称) (2)可富是量9和下C·6H0反应的化学方程式： (3)区皮完成后，取少量烧渐中圆体溶于落赠水中，滴加K:下C)门溶液，产生露色 沉淀，简要分断其原因 实二，测定Pe和FC,反应的隔应 配制O,1m以·L》FcCL1溶液：收一定量FcCL·HO因体溶于收垫酸中，相痛管水 稀释至指定体积 (4)旅盐酸的作用是 (5)某小图设计再种方素测定下Fes)+2FC,ag一3Feaq)△H 方案1，直 取1o的mL.1ml·L1FcC,溶液和56gFe反攻.测量反废前，后溶液的夏度 计算反皮共 方案2：间接齿 分别测定Fe(》+CuC《g》Qu(s)+FcC(}△H和Cus)+2FcC( 4H:,科用透撕定律计算反应热。 其中，方案 〔填1”或“2”)不可靠，是 实验三：限定F马和K1的反皮 【阅蜜料1F的氧化大于 【规庸服设】FC和K1的反皮存在可逆性 【受计实验】如图所术： 实验港作及观象与记是如表乐示 出灌 领作及现象 配录 装装量国装好试肉，关得K,发现电簧什格针向 意放堡度1为a(e>0) 定 段时后，电宽计指鞋慢慢国日夏伦 指针习白座源位时，电发路度 「为 料左杯易人道常FC:表液，电计 数针胸右编精 息鉴绳度1为士 (成“一0。上述买酸说明，改雯 臣反送反成方向 进行 素养月度测评 化学试题I六】·第6页（共8面 1,2分)记二酸○，其相对分子顶量为6)是一种重婴的化工卵料和合成中间 体。某实验小组以钨两酸为能化剂，开限已二酸的合成及性缓探究实轮。 【.根化利鸽磷酸品体(1LPW:O)的制备实验花程加图1所尽： 角市每 + 《1》操作I新需的玻璃仅器豫绕杯外还有 《2)水层中的物衢有大塘NC和少最HT,步深①币发生反度的化学方程式为 Ⅱ.己三酸的或 向三颗烧寇中加入0,10g鹤两酸桂化剂和0m1.30%氧水，在室画下键作5mn: 然后加人5.0mL试剂X,得到溶液A (3》环已烯，环已醇，环己阴均可被双氧水氧化成已二酸。仅从所需双氧水理论用量的 角度看，试飘X的最佳选择是 《填标号》 A环已烯) R乐记想（一） C,环记丽人) (4》如图2是己二酸的浓度与围度关系曲线图，介稳区表示己二酸溶簧处于饱状 态，2定区表示已二游被处乎 实验室常根据周中直线H印从 济液A获取己二酸品体，对度的实酸预作为 ,过盖.就涤， 干燥 国，己二酸的笔度测定 将0,5000g己二酸样品配制成100mL容被，每次取20,00mL试样溶液于锥形框中， 痛人几滴酸队试液，用0.1000m©·L-1NO日溶藏滴定至终点，平均消耗NO日溶 液10,00mL(已二酸装完全中和). 《6)①下乳说法错录的是 (填标号》， A,用100mL客量限配制戒溶减后，最好用25mL规格的量筒量取待测液于崔形 在中 队液定时，末用得测液阁洗脏形，则测定结果偏低 C接近滴定终点时，原控制语素，改为商加半满标准液，直至溶液由无色愛为没粗 色，且半分钟内不变色 D若药定削滴定音尖嘴富分无气汽，满定后产生气卷，斯两定结果编高 ②已二酸的纯度为 《6)若要得现纯度更高的己蔽，可通过 的方法捏韩 0,(1?分)甲不只是料，也是重的化原料石 《1)C1H.号11：0重整氯的董配如图1斯承： +蓝业氧化 已知：I.CH》+H:O(R)CC0(g+3H(g)AH=+208.3k·mcl- g)十Og(e)+C0(g）△H-一41.2k3·mol 已知反应Ⅱ在FO,雀化下进行，反应分如下两出进行： 第一步，PeD()十4C0(g-3F4s)中4CO《g)△日，=-14kJ·■a 写出第二步的热化学方程式： ②一定压型下，将(CH.》:n)一1·2混香气体通入反发体系，平面时，名 化学试题（六）·第7页（共8页》 真丽密养·学利需 组分的物质的量分数与调度的关系如图2所示。分析750℃以后由线a下降的原 国是 品 (2)C):氧登体具有具好的储氧较氧储力，在甲烧服化重整中有民好的应用前最，甲 院化学链重整部分原理如图3所示： ①CA中士 ②50。℃时，以恒定气林直这通人反应气与氧载体反成，反成步程及结果如下（其中 单表云组分气体的物质的量分数)， 中骤1.氧化 少里2，还夏 民应气组规 CH,和4：eCH.1=5% C0,相4,002)=10% 实染信果 氧议体中表面氧(O)和格氧(O,),CH,写了氧载体可窗爱生的反成如下： 1.CH+40山 +C0+2H0. I.CH+O *C0十2Hi. .CH,-C+2Hg. L多果1中，600s后s(H):g(C0)>2:1的原因为 6.事翼2中C0被CO,一还原，若C0全花韩化为0，理论上《C0》“ 单(C0)实测最大值大于理论值的草因是 (3)小分子与金属表面之间的作用与它们在瑟氧花志金属配合物中的相互作用觉似。 利用钻氧化物选择性催化氧化去H:中少量C)的可能机理如图4所示， 事0 ● n ①金属顾附位优先餐附C口而非)1，可能约原因是 果用（代督泰加反应，则C)去除产物分子的结构式是 养月度测评 化学试题六】·第8西〔共8页2024一2025学年度学科素养月度测评 化学（六》 性名 准证号 填除臣例 考城号 第风培摩金图短面 南位号。 缺看 贴条形弱区 专层号：× 保鞋明：。 并它地接上的铁与标起 这格则 : 细盟品 多团国四面 多田团四应 3面面和围 4西m四应 ◆四四四位 转图四四应 50出四国 100国世回 15①田鱼区 春选得题 16(12分) 1.(1 1.(2》 3) 44 《s)① 诗在各哪口的答区城内行花，奶出存随区峡的挥案无效 答银-化学（六》，知1风《其3且） ■ 请在各口的通区内作，划出养区峡的容无 7,《12分) 41) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 1塔《12分) 1) 2) f3) (4) 5) (6) 诗在各意口的将区装内的容，超出杯思区城的挥案无常 算题姐·化学六1第2直（先3自） 青在各题的荐区城内容，出养题区城的者无效 Q.【12分} 1,(1 (21 1,（31 (4) 目.(5)① 〔61 20(12分) 1)① (2)① (3)① 青在养周口的存题区线内作挥，园出暮影区城素无装 算蝴压，化学（大）第3直（共3美 此区域内答题无效2024一2025学年度学科素界月度测评 化学（六》 性名 销程范风 者场号 第灵特峰星及：一山 0000000000 南位号 缺看 陆条形野区 专后号。× 并它绝裤上的铁与标好 这格题 多如重四四 多士重四过 3式四四四 4和面四过 多四四四 转就m四拉 50重口 100m西a 卡速择题 16（12分】 1.1 1.(2} 43) 4) s)① 诗在各据日的再又提内作荐，姐计件国域的并室士管 爷银-化学（六》知1风《其3具） ■ 7,《12分) 1) (2) (3 (4) (5) (6) (7) 1原《12分) 41) (2) f3) 4) (5) (6) 皆在青形目南林塘置城内许荐，刻山弃区峡的荐家算 答题姐·化学六1第2直（线3自） 9.【12分} 1,(1 (21 1,(31 (4) 目.(5)① (6) 20(12分》 (1)① 学 (2)① (31① 奇在礼证日的作显区铺内件节，园山荐面民城牌家克算 算蝴压，化学《大)第3直（共3实 此区域内答题无效