精品解析：四川省德阳市第五中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试题

德阳五中高2024级高二上期入学考试试题 生物学 生物学试题共8页，满分100分。考试时间75分钟 Ⅰ卷 选择题 一、选择题：本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病 B. 白化病 C. 21三体综合征 D. 原发性高血压 2. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，常作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。下列做法不可行的是（　　） A. 两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3：1的性状分离比，则可验证 B. 两种玉米分别自交，若都不发生性状分离，则选择两种子代杂交得F1，F1再自交，得F2，若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证 C. 让两种玉米杂交，如果F1均表现一种性状，则用F1植株的花粉进行离体培养，获得植株的子粒表现为1：1的性状分离比，则可验证 D. 让两种玉米杂交，若有F1表现两种性状，且表现为1：1的性状分离比，则可验证 3. 某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是（ ） A. 饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量 B. 当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡 C. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 D. 细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应 4. 现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸与核对身份证信息，无需取火车票就能进站上车，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列说法错误的是（ ） A. 人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征，而这些都是由基因决定的 B. 面部性状都是相关基因通过控制酶的合成来控制的 C. 每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性 D. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础 5. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 6. 某小组成员准备了足够的有关材料，用于制作DNA分子模型。下列叙述正确的是（ ） A. 拼接脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，所用鸟嘌呤的数量与胸腺嘧啶的数量相等 C. 制作模型时，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在模型外侧 D. 制作模型时，脱氧核糖的5’碳原子上应连接碱基 7. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 通过肺炎链球菌体内转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 按“含32P的培养基→培养大肠杆菌→接种T2噬菌体→适当保温→搅拌离心→测量上清液和沉淀物的放射性强度”进行实验操作，即可证明DNA是遗传物质 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用噬菌体自身携带的原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 8. 如图表示某雄性动物体内细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关叙述错误的是（ ） A. BC段完成了DNA的复制 B. 处于CD段的细胞可能有次级精母细胞 C. DE段上升的原因是着丝粒分裂或细胞质分裂 D. 处于EF段的细胞不会出现同源染色体分离 9. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 10. 下图为两株柳穿鱼的花，它们体内Lcyc基因的序列相同。研究发现，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达。将这两个植株作为亲本杂交，F1的花与植株A的相似，F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列 B. 柳穿鱼花的形态结构的变异是不可以遗传的 C. Lcyc基因高度甲基化导致其编码的蛋白质结构改变 D. 植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因 11. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 12. 将爪蟾的肠上皮细胞移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体。这说明已分化体细胞的细胞核具有全能性，也表明了细胞在分化时并未从DNA中删除不需要的基因，而是甲基化关闭了它们的表达，且关闭的基因数量与分化程度成正相关。研究表明，DNA甲基化过程如下图所示。碱基C是甲基化的部位，相邻的C和G命名为CpG，中间小写的p代表两个碱基之间夹着的磷酸基团，有大量CpG集中出现的区域，被称作CpG岛。图中启动子是指RNA聚合酶识别和结合的位点，RNA聚合酶与之结合，随即催化转录的过程。下列有关分析错误的是（　　） A. 甲基化水平的高低并不影响碱基排列顺序 B. 细胞分化程度越高，甲基化的程度也越高 C. 甲基化影响了RNA聚合酶功能的发挥 D. 爪蟾核移植实验证明，DNA甲基化不可擦除 13. 一棵开粉色花的桃树（2n=16）的一枝条上开满白色的花朵，其原因可能是控制桃花颜色的基因发生了突变。下列有关该变异的说法，正确的是（　　） A. 最可能为显性突变，白色桃花相互传粉产生的子代中有能稳定遗传的白花植株 B. 为验证推测，可在光学显微镜下观察并比较两种花瓣细胞中DNA的碱基序列 C. 采用白色桃花的花粉进行离体培养，就可以获得能够正常生殖且纯合的白花植株 D. 已知Riant基因突变可导致花瓣呈白色，则该桃树的基因突变发生于生殖细胞中 14. “18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（ ） A. “标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B. “嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C. 两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D. 两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 15. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔的基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 Ⅱ卷 非选择题 二、非选择题：共55分。 16. 图1为蝗虫部分组织切片的显微图像，图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系划分的。 （1）图1可能是蝗虫的_______（选填“卵巢”或“精巢”）组织切片，依据是______。 （2）图1中标号为①、③、④的细胞分别对应图2中的______细胞，④细胞对应时期的主要特点是______。 （3）一般情况下等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在图2中的_______细胞。图2中一定处于减数分裂时期的细胞有_____。 17. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）放射刺激心肌细胞产生的_________会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_________。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_________。 18. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_______________________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_______________________。 （3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是___________染色体___________性遗传病；进行性肌营养不良病是___________染色体___________性遗传病。 ②III4的基因型是___________；II1和II3基因型相同的概率为___________。 ③若III1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是___________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______________________。 19. 图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程①需要的酶有___________，过程②发生的主要场所是___________。 （2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有___________个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占___________。 （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点___________(填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”)，原因是___________。 （4）细胞过程③中需要___________种RNA的参与，其中tRNA功能是___________。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是___________。 20. 两性花的番茄是重要的果蔬作物。番茄的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制；紫茎和绿茎是另一对相对性状，由一对等位基因E/e控制。下表是番茄进行人工异花传粉实验的结果，分析表格并回答下列问题。 组别 亲本组合 子一代的表型及数量统计（株） 表型 高茎紫茎 高茎绿茎 矮茎紫茎 矮茎绿茎 一 高茎绿茎×矮茎紫茎 83 79 78 81 二 高茎紫茎×高茎绿茎 239 0 78 0 （1）组合一亲本的基因型依次为_________。若只考虑茎的颜色性状，让组合一的子一代自由交配，则子二代的表型及比例为___________。 （2）组合二中，亲本高茎的后代出现性状分离的根本原因是__________。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉，某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7，则“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为_______。 （3）B/b或E/e不可能位于X染色体上，理由是_________。某同学欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上。请从表中选择合适的材料，帮助该同学设计一个最简便的实验方案。简要写出实验思路、预期结果和结论（要求：预期结果需写出表型及比例）。 实验思路：__________。 预期结果及结论：_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 德阳五中高2024级高二上期入学考试试题 生物学 生物学试题共8页，满分100分。考试时间75分钟 Ⅰ卷 选择题 一、选择题：本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病 B. 白化病 C. 21三体综合征 D. 原发性高血压 【答案】C 【解析】 【分析】染色体分析主要用于检测染色体数目或结构异常的遗传病。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性单基因遗传病，由基因突变引起，无法通过染色体分析直接检测，A不符合题意； B、白化病是常染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，染色体数目和结构正常，无法通过染色体分析筛查，B不符合题意； C、21三体综合征是因21号染色体多一条（三体）引起的染色体数目变异，可通过染色体核型分析直接观察，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，与环境因素共同作用，染色体结构正常，无法通过染色体分析筛查，D不符合题意； 故选C。 2. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，常作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。下列做法不可行的是（　　） A. 两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3：1的性状分离比，则可验证 B. 两种玉米分别自交，若都不发生性状分离，则选择两种子代杂交得F1，F1再自交，得F2，若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证 C. 让两种玉米杂交，如果F1均表现一种性状，则用F1植株的花粉进行离体培养，获得植株的子粒表现为1：1的性状分离比，则可验证 D. 让两种玉米杂交，若有F1表现两种性状，且表现为1：1的性状分离比，则可验证 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若两种玉米中存在杂合体（如Aa），自交后子代会出现3：1的性状分离比，可直接验证分离定律，由于玉米为异花传粉，自然条件下可能混有杂合体，因此该做法可行，A不符合题意； B、若两种玉米均为纯合体（AA和aa），自交后子代不分离，杂交得F1（Aa），F1自交后F2出现3：1的性状分离比，符合分离定律的预期，B不符合题意； C、F1植株的花粉进行离体培养获得的是单倍体植株，单倍体植株高度不育，不会产生子粒，也就无法观察到 “子粒表现为1：1的性状分离比” ，不能以此验证分离定律 ，C符合题意； D、若两种玉米杂交后F1出现1：1的性状分离比（如Aa×aa→Aa：aa=1：1），说明亲本之一为杂合体，另一为隐性纯合体，符合测交实验结果，可验证分离定律，D不符合题意。 故选C。 3. 某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是（ ） A. 饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量 B. 当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡 C. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 D. 细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应 【答案】C 【解析】 【分析】细胞自噬是指在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。 【详解】A、由题干信息可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确； B、细胞长时间处在饥饿状态时，细胞可能无法获得足够的能量和营养素，细胞自噬会过度活跃，导致细胞功能紊乱，可能会引起细胞凋亡，B正确； C、溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与了细胞自噬过程，C错误； D、细胞自噬是细胞感应外部环境刺激后表现出的应激性与适应性行为，来支持基本的生命活动，从而维持细胞内部环境的稳定，D正确。 故选C。 4. 现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸与核对身份证信息，无需取火车票就能进站上车，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列说法错误的是（ ） A. 人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征，而这些都是由基因决定的 B. 面部性状都是相关基因通过控制酶的合成来控制的 C. 每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性 D. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性；DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性。 2、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【详解】A、基因决定蛋白质的合成，人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征，而这些都是由基因决定的，人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的，A正确； B、面部特征有的是相关基因通过控制酶的合成来实现的，有的是相关基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状来实现的，B错误； C、不同个体中相关基因的碱基排列顺序不同，指导合成的蛋白质不同，蛋白质的不同就决定了不同个体验部特征不同，因此人体中相关基因的碱基排列顺序，决定了人脸特征的多样性，C正确； D、DNA的多样性和特异性是人验多样性和特异性的物质基础，决定了人脸识别技术的可行性，D正确。 故选B。 5. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基之间配对时遵循碱基互补配对原则，即A总是与T配对、C总是与G配对。2、DNA双链中，腺嘌呤A只能与胸腺嘧啶T配对，胞嘧啶C只能与鸟嘌呤G配对，因此腺嘌呤A碱基数=胸腺嘧啶T碱基数，胞嘧啶C碱基数=鸟嘌呤G碱基数。每个A-T碱基对之间形成两个氢键，每个C-G碱基对之间形成3个氢键。 【详解】A、根据题意，总碱基数S= m/n。双链DNA中，C=G=m，A+T= S-2m= m/n-2m。因A=T，故T= (m/n-2m)/2= m(1/2n-1)，A正确； B、人体细胞中DNA的（A+G）/(T+C)=1，但细胞含RNA，总碱基比例不恒等于1，B错误； C、DNA指纹技术基于DNA的特异性（碱基序列差异），而非稳定性，C错误； D、G比例与C相同（n），但DNA含4种碱基，A+T至少存在，故n最大值趋近但无法达到0.5，D错误。 故选A。 6. 某小组成员准备了足够的有关材料，用于制作DNA分子模型。下列叙述正确的是（ ） A. 拼接脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，所用鸟嘌呤的数量与胸腺嘧啶的数量相等 C. 制作模型时，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在模型外侧 D. 制作模型时，脱氧核糖的5’碳原子上应连接碱基 【答案】C 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和碱基组成，磷酸通过磷酸二酯键连接相邻脱氧核糖的5'和3'羟基，而碱基连接在脱氧核糖的1'碳原子上，并非直接连在磷酸上，A错误； B、根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对，因此G与C数量相等，T与A数量相等，但G与T数量不一定相等，B错误； C、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接形成主链，排列在双螺旋结构的外侧，碱基对位于内侧，C正确； D、脱氧核糖的1'碳原子连接碱基，5'和3'碳原子通过磷酸二酯键连接磷酸，D错误。 故选C。 7. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 通过肺炎链球菌体内转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 按“含32P的培养基→培养大肠杆菌→接种T2噬菌体→适当保温→搅拌离心→测量上清液和沉淀物的放射性强度”进行实验操作，即可证明DNA是遗传物质 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用噬菌体自身携带的原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验仅发现转化现象，未证明DNA是遗传物质，A错误； B、该实验未提及35S标记的对照组，不能证明DNA是遗传物质，B错误； C、噬菌体复制所需原料和酶均来自宿主细胞，而非自身携带，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，RNA感染烟草后能复制并致病，而蛋白质不能，自变量为RNA与蛋白质的差异，D正确。 故选D。 8. 如图表示某雄性动物体内细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关叙述错误的是（ ） A. BC段完成了DNA的复制 B. 处于CD段的细胞可能有次级精母细胞 C. DE段上升的原因是着丝粒分裂或细胞质分裂 D. 处于EF段的细胞不会出现同源染色体分离 【答案】C 【解析】 【分析】染色体与DNA的数量关系，DNA没有复制时，一条染色体上有一个DNA，DNA复制后，一条染色体上有两个DNA。 【详解】A、观察可知，BC 段染色体与核 DNA 数目比由 1 变为 0.5，这是因为完成了 DNA 的复制，每条染色体上含有 2 个 DNA 分子，A 正确； B、CD 段染色体与核 DNA 数目比为 0.5，此时细胞中每条染色体含有 2 个 DNA 分子，处于减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞符合这种情况，B 正确； C、DE 段染色体与核 DNA 数目比由 0.5 变为 1，上升的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，而不是细胞质分裂，C 错误； D、EF 段染色体与核 DNA 数目比为 1，此时细胞可能处于有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以处于 EF 段的细胞不会出现同源染色体分离，D 正确。 故选C。 9. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 【答案】B 【解析】 【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【详解】A、图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，A错误； B、该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确； C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译，从识别到起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻译，并非是同时开始同时结束，C错误； D、若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。 故选B。 10. 下图为两株柳穿鱼的花，它们体内Lcyc基因的序列相同。研究发现，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达。将这两个植株作为亲本杂交，F1的花与植株A的相似，F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列 B. 柳穿鱼花的形态结构的变异是不可以遗传的 C. Lcyc基因高度甲基化导致其编码的蛋白质结构改变 D. 植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因 【答案】A 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列，A正确； B、柳穿鱼花的形态结构的变异属于表观遗传，是可以遗传的，B错误； C、Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，而不是导致其编码的蛋白质结构改变，C错误； D、植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，将这两个植株作为亲本杂交，F1​的花与植株A的相似，F1​自交的F2​中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似，这种现象是由于基因的甲基化导致的表观遗传，并非是传统的基因的显隐性关系，不能说明植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因，D错误。 故选A。 11. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 【答案】B 【解析】 【分析】抗菌药物的作用机制主要是通过特异性干扰细菌的生化代谢过程，影响其结构和功能，使其失去正常生长繁殖的能力，从而达到抑制或杀灭细菌的作用。 【详解】A、红霉素抑制肽链延伸，而肽链延伸属于翻译阶段，并非转录。转录是以DNA为模板合成RNA的过程，红霉素直接作用于核糖体（翻译场所），A错误； B、利福平抑制RNA聚合酶活性。RNA聚合酶在转录中负责解开DNA双链（断裂氢键）并催化RNA链合成（形成磷酸二酯键），B正确； C、细菌通过二分裂增殖，不进行减数分裂（减数分裂为真核生物特有），环丙沙星抑制的是普通DNA复制，C错误； D、翻译的模板是mRNA，原料为氨基酸；DNA复制的模板是DNA，原料为脱氧核苷酸；转录的模板是DNA，原料为核糖核苷酸。三者模板和原料均不同，D错误。 故选B。 12. 将爪蟾的肠上皮细胞移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体。这说明已分化体细胞的细胞核具有全能性，也表明了细胞在分化时并未从DNA中删除不需要的基因，而是甲基化关闭了它们的表达，且关闭的基因数量与分化程度成正相关。研究表明，DNA甲基化过程如下图所示。碱基C是甲基化的部位，相邻的C和G命名为CpG，中间小写的p代表两个碱基之间夹着的磷酸基团，有大量CpG集中出现的区域，被称作CpG岛。图中启动子是指RNA聚合酶识别和结合的位点，RNA聚合酶与之结合，随即催化转录的过程。下列有关分析错误的是（　　） A. 甲基化水平的高低并不影响碱基排列顺序 B. 细胞分化程度越高，甲基化的程度也越高 C. 甲基化影响了RNA聚合酶功能的发挥 D. 爪蟾核移植实验证明，DNA甲基化不可擦除 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，导致无法进行转录产生mRNA，进而使翻译不能进行，最终无法合成相应的蛋白质，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、由题意“碱基C是甲基化的部位”可知：甲基化水平的高低并不影响碱基排列顺序，A正确； B、由题意可知，关闭的基因数量与分化程度正相关，而甲基化是关闭基因表达的主要机制。因此细胞分化程度越高，关闭的基因就越多，甲基化程度也越高，B正确； C、启动子是指RNA聚合酶识别和结合的位点，RNA聚合酶与之结合，随即催化转录的过程。题图显示：启动子区域甲基化程度高，转录关闭，说明甲基化影响了RNA聚合酶功能的发挥，C正确； D、爪蟾核移植实验证明了细胞核具有全能性，但并没有直接证明DNA甲基化不可擦除，D错误。 故选D。 13. 一棵开粉色花的桃树（2n=16）的一枝条上开满白色的花朵，其原因可能是控制桃花颜色的基因发生了突变。下列有关该变异的说法，正确的是（　　） A. 最可能为显性突变，白色桃花相互传粉产生的子代中有能稳定遗传的白花植株 B. 为验证推测，可在光学显微镜下观察并比较两种花瓣细胞中DNA的碱基序列 C. 采用白色桃花的花粉进行离体培养，就可以获得能够正常生殖且纯合的白花植株 D. 已知Riant基因突变可导致花瓣呈白色，则该桃树的基因突变发生于生殖细胞中 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查基因突变类型、显隐性判断及遗传规律的应用。 【详解】A、显性突变（如隐性纯合aa突变为Aa）会导致表型改变，白色为显性性状。若白花为显性杂合（Aa），自交后代中25%为显性纯合（AA），能稳定遗传，A正确； B、基因突变是DNA碱基序列的改变，需通过分子生物学技术检测，光学显微镜无法观察碱基变化，B错误； C、花粉离体培养得到的是单倍体植株（n=8），高度不育，无法正常生殖，C错误； D、枝条上的白花为体细胞突变所致，若突变发生在生殖细胞中，则可能整个子代植株表现突变性状，而非单一枝条，D错误； 故选A。 14. “18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（ ） A. “标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B. “嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C. 两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D. 两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、“标准型18—三体”患者含有45条常染色体、2条性染色体，A错误； B、“嵌合型18—三体”患者的体细胞可以进行有丝分裂，不能进行正常减数分裂，B错误； C、“标准型18—三体”可能是亲代一方产生异常配子所致，“嵌合型18—三体”可能是由于胚胎发育早期的细胞分裂错误导致的，不一定是亲代配子异常所致的，C错误； D、两种类型的“三体”综合征患者都有三条18号染色体，分离时可能产生只含有1条18号染色体的配子，因此都可能形成正常生殖细胞，D正确。 故选D。 15. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔的基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，子二代的表型及比例是灰兔：黑兔：白兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是CcDd，表现为灰色。由题意可知，基因C使皮毛呈黑色，且没有基因D毛色为黑色，再结合子二代的表型与比例，可知C_D_为灰色，C_dd为黑色，cc__为白色。 【详解】A、根据子二代的表型比可知，子一代的及基因型为CcDd，因而可推测亲本中白色家兔的基因型为ccdd，A错误； B、F2的灰色家兔的基因型可表示为C_D_，其中有四种基因型，占比分别为1CCDD、2CcDD、2CCDd、4CcDd，可见，F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/9，B错误； C、白兔的基因型可表示为cc__，其基因型可能为ccDD、ccDd或ccdd，通过测交法无法鉴定F2白色家兔的基因型，因为无论哪种基因型的白兔测交产生的子代均为白色，C错误； D、F2的黑色家兔的基因型为Ccdd和CCdd，二者的比例为2：1，该群体中配子的种类和比例为Cd：cd=2：1，则该群体在自由交配的情况下，产生的子代中白色占1/3×1/3=1/9，D正确。 故选D。 Ⅱ卷 非选择题 二、非选择题：共55分。 16. 图1为蝗虫部分组织切片的显微图像，图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系划分的。 （1）图1可能是蝗虫的_______（选填“卵巢”或“精巢”）组织切片，依据是______。 （2）图1中标号为①、③、④的细胞分别对应图2中的______细胞，④细胞对应时期的主要特点是______。 （3）一般情况下等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在图2中的_______细胞。图2中一定处于减数分裂时期的细胞有_____。 【答案】（1） ①. 卵巢 ②. ②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质不均等分裂 （2） ①. b、d、a ②. 着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，染色体均等移向细胞两极 （3） ①. b ②. d、e 【解析】 【分析】分析图甲：①细胞处于减数分裂Ⅰ中期；②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其细胞质是不均等分裂的，说明该细胞为次级卵母细胞，该动物是雌性的；③细胞处于减数分裂Ⅱ前期；④细胞处于有丝分裂后期；⑤细胞处于减数分裂Ⅱ末期。分析图乙：根据染色体和核DNA的关系， a细胞中染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞染色体数和体细胞相同，DNA数目加倍，处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期；c细胞可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期；d细胞处于减数分裂Ⅱ的前期或中期；e细胞为精细胞、卵细胞或(第二)极体。 【小问1详解】 图1可能是蝗虫的卵巢组织切片，依据是细胞处于减数分裂Ⅱ后期（细胞②），细胞质不均等分裂。 【小问2详解】 图 1 中标号为①、③、④的细胞分别是减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ前期、有丝分裂后期时期的细胞，对应图 2 中的b、d、a细胞。④细胞处于有丝分裂后期，主要特点是着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，染色体均等移向细胞两极。 【小问3详解】 一般情况下等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在减数分裂Ⅰ后期，对应图 2 中的b细胞。图2中一定处于减数分裂时期的细胞有d、e。 17. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）放射刺激心肌细胞产生的_________会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_________。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_________。 【答案】（1）自由基 （2） ①. RNA聚合 ②. miRNA （3）P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡 （4）可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 【解析】 【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 【小问1详解】 放射刺激心肌细胞，可产生大量自由基，攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。 【小问2详解】 RNA聚合酶能催化转录过程，以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成前体mRNA。由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 【小问3详解】 P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 18. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_______________________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_______________________。 （3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是___________染色体___________性遗传病；进行性肌营养不良病是___________染色体___________性遗传病。 ②III4的基因型是___________；II1和II3基因型相同的概率为___________。 ③若III1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是___________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______________________。 【答案】（1）替换 （2）CAG （3） ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 ⑤. BbXDXd或BbXDXD ⑥. 100% ⑦. 女孩 ⑧. 【解析】 【分析】分析该遗传系谱图，根据Ⅱ1和Ⅱ2没有患苯丙酮尿症，生有一患该病女儿，确定苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即Ⅱ4不可能携带进行性肌营养不良病的致病基因，Ⅱ3也没有患病，却生有一患该病的儿子，确定性肌营养不良病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）苯丙氨酸羟化酶基因的模板链碱基序列由GTC突变为GTG，这里发生的变化属于基因突变中的替换。 （2）从题述材料分析可知，GTC转录形成的密码子是CAG，编码的氨基酸是谷氨酰胺。 （3）①根据遗传系谱图Ⅱ1和Ⅱ2没有患苯丙酮尿症，生有一个患苯丙酮尿症的女儿，则苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即Ⅱ4不会携带该病致病基因，说明进行性肌营养不良病为伴X染色体隐性遗传病。 ②关于进行性肌营养不良病，Ⅱ3为XDXd，Ⅱ4为XDY，故Ⅲ4为XDXD或XDXd；关于苯丙酮尿症，Ⅱ3为Bb，Ⅱ4为bb，则Ⅲ4为Bb，故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。 关于进行性肌营养不良病，Ⅱ3为XDXd，Ⅱ1为XDXd；关于苯丙酮尿症，Ⅱ3为Bb，Ⅱ1也为Bb，故Ⅱ1和Ⅱ3基因型都是BbXDXd。 ③关于进行性肌营养不良病，Ⅲ1为XDXd，她和一个正常男性婚配，所生儿子概率是进行性肌营养不良病患者（XdY），所生女儿一定不会患该病；关于苯丙酮尿症，Ⅲ1为BB（）或Bb（），男女患病概率相等，两病综合考虑，建议生女孩。 在父亲基因型为Bb的情况下，所生女儿患苯丙酮尿症（bb）的概率为。 【点睛】本题考察了两种遗传病的家族图谱，要求学生对各种遗传病的遗传方式掌握到位，能够熟练地运用相关知识准确判断各种遗传病的类型和特定个体的基因型。 19. 图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程①需要的酶有___________，过程②发生的主要场所是___________。 （2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有___________个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占___________。 （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点___________(填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”)，原因是___________。 （4）细胞过程③中需要___________种RNA的参与，其中tRNA功能是___________。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是___________。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 细胞核 （2） ①. 300##三百 ②. 100% （3） ①. 不完全相同 ②. 不同组织细胞中基因进行选择性表达 （4） ①. 3##三 ②. 识别并转运氨基酸 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。 DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。 2、转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。 3、翻译是指在细胞质中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 4、 根据题意和图示分析可知：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【小问1详解】 过程①是DNA的复制过程，需要解旋酶解开的DNA两条单链为模板，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下，合成子链。②过程为转录过程，主要场所在细胞核。 【小问2详解】 已知过程②α链中含有1000 个碱基，A+U=30%，则与α链互补配对的DNA模板链中A+T=30%，根据碱基互补配对原则，对应DNA 分子片段中A+T占整个双链DNA分子的30%，由于A与T互补配对，则A=T=15%，所以对应DNA 分子片段中至少含有2000×15%=300个胸腺嘧啶（T）。若用³²P标记亲代DNA, 在含31P的培养基中复制4次后, 子代DNA 中都含31P，所占比例为100%。 【小问3详解】 由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。 【小问4详解】 过程③为翻译过程，需要mRNA为模板，tRNA识别并转运氨基酸，rRNA组成核糖体，共需要3种RNA参与。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 20. 两性花的番茄是重要的果蔬作物。番茄的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制；紫茎和绿茎是另一对相对性状，由一对等位基因E/e控制。下表是番茄进行人工异花传粉实验的结果，分析表格并回答下列问题。 组别 亲本组合 子一代的表型及数量统计（株） 表型 高茎紫茎 高茎绿茎 矮茎紫茎 矮茎绿茎 一 高茎绿茎×矮茎紫茎 83 79 78 81 二 高茎紫茎×高茎绿茎 239 0 78 0 （1）组合一亲本的基因型依次为_________。若只考虑茎的颜色性状，让组合一的子一代自由交配，则子二代的表型及比例为___________。 （2）组合二中，亲本高茎的后代出现性状分离的根本原因是__________。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉，某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7，则“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为_______。 （3）B/b或E/e不可能位于X染色体上，理由是_________。某同学欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上。请从表中选择合适的材料，帮助该同学设计一个最简便的实验方案。简要写出实验思路、预期结果和结论（要求：预期结果需写出表型及比例）。 实验思路：__________。 预期结果及结论：_________。 【答案】（1） ①. Bbee、bbEe ②. 紫茎∶绿茎＝7∶9 （2） ①. 亲本高茎在形成配子时，B和b彼此分离，分别进入不同的配子中 ②. 4/5 （3） ①. 两性花的番茄雌雄同株，没有性染色体 ②. 选择组合一中的子一代高茎紫茎的个体进行自交，观察并统计后代的表型及比例 ③. 如果后代出现4种表型，且高茎紫茎∶高茎绿茎∶矮茎紫茎∶矮茎绿茎＝9∶3∶3∶1，则可证明控制茎高和茎色的基因位于非同源染色体上 【解析】 【分析】分析题文描述和表中信息：在组合二中，高茎紫茎与高茎绿茎杂交，子一代都是紫茎，且子一代的高茎∶矮茎≈3∶1，说明高茎和紫茎都是显性性状，亲本的基因型依次为BbEE和Bbee。在组合一中，子一代的高茎∶矮茎≈1∶1、紫茎∶绿茎1∶1，说明亲本的基因型依次为Bbee和bbEe。 【小问1详解】 在组合二中，紫茎亲本与绿茎亲本杂交，子一代都是紫茎，说明紫茎是显性性状；双亲都是高茎，子一代出现了矮茎，说明高茎是显性性状。在组合一中，子一代的高茎∶矮茎＝（83＋79）∶（78＋81）≈1∶1，说明双亲的相关基因型分别为Bb和bb；子一代的紫茎∶绿茎＝（83＋78）∶（79＋81）≈1∶1，说明双亲的相关基因型分别为Ee和ee。综上分析，组合一高茎绿茎亲本和矮茎紫茎亲本的基因型依次为Bbee和bbEe。若只考虑茎的颜色性状，则组合一的子一代的基因型及所占比例为1/2Ee、1/2ee，产生的配子为1/4E、3/4e，让子一代自由交配，则子二代的表型及比例为紫茎∶绿茎＝（1－3/4×3/4）∶（3/4×3/4）＝7∶9。 【小问2详解】 在组合二中，子一代的高茎∶矮茎＝239∶78≈3∶1，说明双亲的相关基因型均为Bb；子一代都是紫茎，说明双亲的相关基因型分别为EE和ee。综上分析，组合二亲本的基因型依次为BbEE和Bbee。亲本高茎（Bb）的后代出现性状分离的根本原因是：亲本高茎在形成配子时，B和b彼此分离，分别进入不同的配子中。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉。某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7。假设“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为X，则Bb产生的雌配子及比例为B∶b＝1∶1，Bb产生的可育的雄配子及比例为B∶b＝1∶（1－X），进而推知：该群体自交获得的子代中，矮茎所占比例为2/3×1/2×[（1－X）÷（1＋1－X）] ＋1/3＝7/18，解得X＝4/5。 【小问3详解】 两性花的番茄雌雄同株，没有性染色体，所以B/b或E/e不可能位于X染色体上。在组合一中，亲本的基因型依次为Bbee和bbEe，子一代高茎紫茎的基因型为BbEe。欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上，最简便的实验方案是：选择组合一中的子一代高茎紫茎的个体进行自交，观察并统计后代的表型及比例。如果后代出现4种表型，且高茎紫茎∶高茎绿茎∶矮茎紫茎∶矮茎绿茎＝9∶3∶3∶1，则可证明控制茎高和茎色的基因位于非同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $