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高三化学 2025-09 开学 第1页 共 4 页
树德中学高 2023 级高三上开学考试化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 Be-9 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Cl-35.5 K-39
一、选择题(本大题共 15 小题,每题只有一个选项符合题意,每小题 3 分,共 45 分)
1.化学与我们的生活、生产密切相关,下列说法中错误的是
A.聚乳酸制备的一次性餐具具有很高的生物降解性
B.常见食用油在空气中被氧化产生异味,与其分子中含有酯基有关
C.脲醛树脂可由尿素和甲醛通过缩聚反应制得,可用于生产电器开关
D.烫发使头发中的二硫键(-S-S-)断裂产生-SH(巯基)的过程涉及氧化还原反应
2.下列化学用语或图示正确的是
A.氨水中 NH3 与 H2O 分子间氢键主要形式可表示为:
B.酚醛树脂的结构简式:
C.p pπ− 键形成的轨道重叠示意图:
D. 的系统命名:5-甲基-2-己烯
3.N2O5在 HClO4 中发生反应:
+ + -
2 5 4 2 3 4N O +3HClO =2NO +H O +3ClO 。N2O5 的结构如图,可看作 H2O 分子
中 H 原子被硝基取代而形成。下列说法错误的是
A.N2O5 是极性分子
B. 2NO
+
空间构型为直线形
C. 3H O
+
的键角小于 H2O 的键角
D. 4ClO
−
中 Cl 杂化轨道类型为 3sp
4.氯及其化合物的转化关系如图所示,NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2 L Cl2 中含有的质子数为 17NA
B.200 mL 10.1mol L− Ca(ClO)2 溶液中,含有的 ClO-数为 0.04NA
C.反应①中每消耗 7.3 g HCl,生成的 Cl2 分子数为 0.01NA
D.反应②中当 0.3 mol Cl2 作氧化剂时,转移电子数为 0.5NA
5.下列对应的化学反应表示正确的是
A.证明 H2C2O4 有还原性:
- + 2- 2+
4 2 4 2 22MnO +16H +5C O =2Mn +10CO +8H O
B.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基: +
-
32HCO → +2H2O+2CO2↑
C.用硫代硫酸钠溶液脱氯:
2- 2- - +
2 3 2 2 3S O +2Cl +3H O=2SO +4Cl +6H
D.乙醇与 K2Cr2O7 酸性溶液反应:
2- + 3+
3 2 2 7 3 23CH CH OH+2Cr O +16H =3CH COOH+4Cr +11H O
6.离子液体常被用作有机合成的溶剂和催化剂,在生物化学等科研领域也有广泛应用。一种离子液体 Q
的结构如图所示,由原子序数依次增大的 X、Y、Z、W、M 五种元素构成,其中 M 是短周期中电负性最
大的元素。下列说法错误的是
A.阳离子中 Z 原子有两种不同的杂化方式
B.YM3分子的极性小于 WM3
C.和 Na+与 Q 中的阴离子构成的物质相比,Q 具有更高的熔沸点
D.同一周期中,第一电离能处于 Y 和 M 之间的元素有 4 种
7.布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用,通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激,其中
为吡啶环。下列说法错误的是
A.Ⅰ的分子式为 C13H18O2
B.可用红外光谱鉴别Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅲ中含有 2 个手性碳原子
D.Ⅱ的同分异构体中,吡啶环上仅连一个取代基的结构有 5 种
8.用下列装置(部分夹持仪器略)进行相关实验,装置正确且能达到实验目的的是
A B
检验1−溴丙烷消去反应的产物 检验氯化铵受热分解的产物
C D
验证 ( ) ( )2 4 2Ksp Ag SO Ksp Ag S 制取 3NaHCO
A.A B.B C.C D.D
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9.计算机模拟单个乙炔(HC≡CH)分子在 2Hg +催化作用下生成 CH3CHO 的反应历程及相对能量变化如图
所示(已知 -191eV=1.6 10 J ;
23
A =6.02 10 /molN )。
下列说法错误的是
A.该反应历程中决速步骤能垒为 0.9eV
B.历程①中有 键生成,历程③中有 键断裂
C.历程⑤中,体系能量下降,是因为断开 C- 2Hg +键放出能量
D.该反应的热化学方程式为 ( ) ( ) ( )2 3HC CH g +H O g =CH CHO g ΔH=-67.424kJ/mol
10.下列实验操作及现象不能得出相应结论的是
选项 实验操作及现象 结论
A 还原铁粉与水蒸气反应生成的气体点燃后有爆鸣声 H2O 具有氧化性
B
向久置 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液,出现白色沉
淀;再加入足量稀盐酸,沉淀部分溶解
Na2SO3部分被氧化
C
Mg(OH)2和 Al(OH)3 中均分别加入 NaOH 溶液和盐酸,
Mg(OH)2只溶于盐酸,Al(OH)3 都能溶
Mg(OH)2比 Al(OH)3 碱性强
D
将铜丝插入浓硫酸中加热,将产生的气体通入石蕊溶液
中,石蕊溶液只变红不褪色
SO2溶于水显酸性且 SO2没有漂
白性
11.实验室用生产发光二极管(LED)的废料(主要成分为难溶于水的 GaN,含少量 In、Mg)制备 2 3Ga O ,一
种流程如下。
已知:Ga 和 In 均为第 IIIA 族元素,In 难溶于 NaOH 溶液。
下列说法不正确...的是
A.Ga 元素位于元素周期表的 p 区
B.Ⅰ中,GaN 生成[Ga(OH)4]-的反应: 2 4 3
80
GaN OH 3H O Ga(OH) NH
−−+ + +
℃
C.从沉淀 1 中可以提取 In和 Mg
D.IⅢ中,为使 Ga(OH)3充分沉淀,需加入过量的硫酸
12.我国科研人员提出了由 CO2和 CH4转化为高附加值产品 CH3COOH 的催化反应历程,该历程示意图
如下所示。
下列说法错误的是
A.生成 CH3COOH 总反应的原子利用率为 100%
B.①→②放出能量并形成了 C—C 键
C.若将 CH4 替换为 CH3D,则生成两种形式不同的②
D.若将 CO2替换为 CO18O,则生成两种分子量的乙酸
13.普鲁士蓝的化学式为
+3 +2
6K Fe Fe(CN)
。一种在空气中工作的普鲁士蓝电池的示意图如图所示,普鲁士
蓝涂于惰性电极 M 上。闭合 K,灯泡亮。待灯泡熄灭,断开 K,一段时间后普鲁士蓝恢复。
下列说法不正确...的是
A.闭合 K,M 上的电极反应: 6 2 6KFe Fe(CN) K e K Fe Fe(CN)
+ −+ + =
B.闭合 K,一段时间后电解质溶液的质量增大
C.断开 K,每生成 61molKFe Fe(CN) ,需要消耗 20.25molO
D.断开 K,一段时间后电解质溶液中可能出现白色沉淀
14.冰存在多种形态的晶体,其中 Ih 型冰的晶体结构、晶胞结构以及晶胞中氧原子沿 z 轴方向的投影如
图所示,已知晶胞中部分氧原子的分数坐标为 ( )
1 1 1 3
a 0,0,0 c , , d 0,0,
3 3 2 8
、 、 。 AN 为阿伏加德罗常数的值,下
列说法错误的是
A.晶体中 O 和 H 通过共价键和氢键形成 12 元环
B.平均每个晶胞中含有 16 个氢键
C.b 处氧原子的分数坐标为
1 1 7
, ,
3 3 8
D.该冰晶体的密度为
32
3
2
A
1.44 10
g cm
3n mN
−
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15.环境保护工程师研究用 Na2S、FeS 或 H2S 处理水样中的 2Cd +。室温下, 2H S饱和溶液物质的量浓度
为 0.1mol·L−1,溶液中各含硫微粒物质的量分数 随pH变化关系如图所示
[例如 ( )2H S =
( )
( ) ( ) ( )
2
2
2
H S
H S HS S
c
c c c− −+ +
]。已知 15.1sp 2Fe(OH) 10K
−= , 17.2sp FeS 10K
−= , 26.1sp CdS 10K
−= ,
下列说法中错误的是
A. 2Na S溶液中 ( ) ( ) ( ) ( ) ( )2H Na OH HS 2 Sc c c c c+ + − − −+ = + +
B.向 c(Cd2+)=0.01 mol·L−1 的溶液中通入 H2S 至饱和,可使 c(Cd2+)<10-5mol·L−1
C.忽略 2S −的第二步水解,0.1 mol·L−1的 Na2S 溶液中 2S −的水解率约为 62%
D.向 0.01 mol·L−1 的 FeCl2 溶液中加入等体积的 0.2 mol·L−1 的 Na2S 溶液,反应初期产生沉淀为 FeS
二、非选择题(本题共 4 小题,共 55 分)
16.(14 分)某实验小组以粗铍(含少量的 Mg、Fe、Al、Si)为原料制备、提纯 BeCl2,并测定产品中 BeCl2
的含量。
已知:①乙醚沸点为 34.5℃;BeCl2溶于乙醚,不溶于苯,易与水发生反应;MgCl2、FeCl2不溶于乙醚和
苯;AlCl3溶于乙醚和苯。
②Be(OH)2 与 Al(OH)3 的化学性质相似。
回答下列问题:
I.制备 BeCl2:按如图所示装置(夹持装置略)制备 BeCl2.
(1)仪器 a 的名称为 。仪器 b 的作用是 。
(2)实验中装置 C 需置于温度 15℃左右的水浴中,其主要目的是 。
(3)该实验装置中存在的缺陷是 。
II.BeCl2 的提纯:充分反应后,装置 C 中乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,再用苯溶解固体,充
分搅拌后过滤、洗涤、干燥得 BeCl2 产品。
(4)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是 。
III.BeCl2的纯度测定:取 m g 上述产品溶于盐酸配成 250mL 溶液;取 25.00mL 溶液,加入 EDTA 掩蔽
杂质离子,用 NaOH 溶液调节 pH,过滤、洗涤,得 Be(OH)2 固体;加入 KF 溶液至固体恰好完全溶解,
滴加酚酞作指示剂,用 a mol·L−1 盐酸滴定其中的 KOH,消耗盐酸 b mL。
(已知:4KF+ Be(OH)2= K2BeF4+2KOH;滴定过程中 K2BeF4不与盐酸反应)
(5)滴定终点的现象是 。
(6)BeCl2的纯度为 (用含 m、a、b 的式子表示)。
(7)下列情况会导致所测 BeCl2 的纯度偏小的是___________(填标号)。
A.滴定前尖嘴部分有一气泡,滴定终点时消失
B.滴定过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水
C.滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出少许
D.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
17.(14 分)稀有金属钒和钛在钢铁、化工、航空航天等领域应用广泛。一种利用钒钛磁铁矿精矿(主要成
分为 3 4Fe O 、 2 4FeV O 、 2TiO 和 2SiO )综合提取钒、钛,并同步制备黄铵铁矾的工艺流程如下图所示:
已知:①“加压焙烧”过程中存在反应 3 2 22FeCl (s) 2FeCl (s) Cl (g)= + ,生成的 2Cl 会对钒钛磁铁矿精矿“二次
氯化”;
②“酸浸”所得溶液中钒、钛以 2VO
+
、 2TiO +形式存在。
回答下列问题:
(1)基态钛原子的价电子排布式为 ;已知FeV2O4中Fe为+2价,则V的化合价为 。
(2)“加压焙烧”中 FeV2O4经“二次氯化”转化为 VO2Cl 和 FeCl2 的化学方程式为 。
(3)“酸浸”时,产生的“浸出渣”的主要成分为 (填化学式)。
(4)已知常温下 Ksp[TiO(OH)2]=1×10-29,“沉钛”时,为使 TiO2+沉淀完全 ( )5 11.0 10 mol Lc − − ,需要调节
溶液的 pH 不低于 ;该过程中,加入适量铁粉的目的为 。
(5)“氧化”时,H2O2 的使用量远大于理论计算量,可能的原因为 。
(6)“萃取”时, 2VO
+
先转化为
4
2 10 28H V O
−
,再与萃取剂 R3N 结合,其过程可表示为:
43 2 10 28 3 2 10 2844R N 4H H V O R NH H V O
+ −+ + ,据此分析“反萃取”过程中加入 2 3Na CO 溶液的作用为 。
(7)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为 。
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18.(12 分)环氧乙烷(C2H4O)是一种重要的化工原料。现代工业常用银作催化剂,氧化乙烯制备环氧乙烷。
发生的主要反应有:
I. 2 4 2 2 42C H (g) O (g) 2C H O(g)+
1
1 210kJ molH
− = −
Ⅱ. 2 4 2 2 2C H (g) 3O (g) 2CO (g) 2H O(g)+ +
1
2 1239kJ molH
− = −
回答下列问题:
(1)已知银催化反应Ⅰ时存在如下转化过程:
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
4Δ
2 4 2 2 4
3 5
2 2
C H g AgO s C H O g AgO s
Δ Δ
1
Ag s O g Ag s O g
2
H
H H
+ → +
+ +
据此计算焓变 4 =H (用含 1ΔH 、 3ΔH 、 5H 的代数式表示)。
(2)反应Ⅰ的正、逆反应速率可分别表示为 ( ) ( )2 2 4 2C H Ov k p p= 正 正 、 ( )
2
2 4C H Ov k p= 逆 逆 ( 正k 、 逆k 分别为
正、逆反应速率常数,p 为物质的分压)。T ℃时, 3k k=正 逆,向某恒容密闭容器中充入 2 41molC H (g)和
22molO (g)发生反应Ⅰ和Ⅱ,一段时间后达平衡。
①T℃时,反应Ⅰ的压强平衡常数 pK = ;仅降低温度, pK 将 (填“增大”“减小”或“不
变”),解释其原因为 (填选项字母)。
A. 正k 、 逆k 均增大,且 正k 增大的程度更大 B. 正k 、 逆k 均减小,且 逆k 减小的程度更大
C. 正k 增大、 逆k 减小,平衡正向移动 D. 正k 、 逆k 均减小,且 正k 减小的程度更大
②下列情况能表明体系达到平衡状态的是 (填选项字母)。
A.混合气体密度不随时间变化
B.气体平均摩尔质量不随时间变化
C.碳元素的总物质的量 ( ) ( ) ( )2 4 2 2 42 C H CO 2 C H On n n n= + +总 不随时间变化
D.气体压强不随时间变化
(3)250℃时,将 2 41molC H (g)和 22molO (g)充入某密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅱ,在不同压强下达平衡。测得
平衡时, 2 4C H O选择性 ( )2 4C H O 、 2CO 选择性 ( )2CO 及 2 4C H 转化率随压强变化的曲线如图所示[如
( ) 22
CO
CO =
转化为 的乙烯的物质的量
反应的乙烯的总物质的量
]。
①表示 ( )2CO 随压强变化的曲线为 (填ⅰ、ⅱ或ⅲ)。
②当压强为 100kPa 时,若 2O 的转化率为 56%,则此时乙烯的转化率为 。
③若将 E 点对应体系降温至 200℃,重新达平衡时,测得
( )
( )
2 4
2
C H O
1
CO
,解释其原因为 。
19.(15 分)布立西坦(H,Brivaracetam)是用于治疗神经性疾病的药物。其合成路线如下图所示(部分条件
和试剂省略,忽略立体化学)。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为 。
(2) D E→ 的反应类型为 。
(3) C D→ 的反应中,若温度过高则会得到一种分子式为 7 12 4C H O 的副产物,其结构简式为 。
(4) E F→ 的化学方程式为 。
(5)G 的官能团名称为 ;G H→ 的反应中加入 2 3K CO 的作用为 。
(6)满足下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式为 (不考虑立体异构):
i.红外光谱测定时未检测到“-O-O-”、“-O-H”的吸收峰;
ii.核磁共振氢谱中峰面积之比为3: 2:1;
iii.X 射线衍射实验发现分子结构含五元碳环且无其他环状结构。
(7)根据上述流程和信息,设计以 为唯一有机原料(无机试剂任选),合成
的路线为
。
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树德中学高 2023 级高三上开学考试化学试题参考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
B D C A D C C D C D D D B B D
16.(14 分,除标注外,其余每空 2 分)
(1)球形冷凝管 (1 分) 防止倒吸(1 分)
(2)防止溶液温度过高,致使乙醚和 HCl 挥发过快
(3)最后缺少收集 H2的装置
(4)除去 AlCl3杂质
(5)当滴入最后半滴盐酸,溶液由浅红色褪为无色,且半分钟不恢复原色
(6)
40ab
%
m
(7)CD
17.(14 分,除标注外,其余每空 2 分)
(1) 2 23d 4s (1 分) +3(1 分)
(2)
2 4 2 2 2FeV O 2Cl FeCl 2VO Cl=+ +
加压
焙烧
(1 分)
(3) 2SiO (1 分)
(4) 2.0 调节溶液 pH 使 2TiO +沉淀完全
(5)产生的 3Fe +催化 H2O2的分解
(6)消耗H+,使萃取反应的平衡逆向移动,将
4
2 10 28H V O
−
与萃取剂分离
(7) ( )3 24 4 2 4 3 4 62NH 3Fe 2SO 6H O NH Fe SO (OH) 6H
+ + − ++ + + = +
18.(12 分,除标注外,其余每空 2 分)
(1) 1 3 5
1
- -
2
H H H (1 分)
(2) 3(1 分) 增大(1 分) B (1 分) BD
(3) ⅲ 64% 反应Ⅰ和Ⅱ的 H 均<0,降温均正向移动,反应Ⅱ正向移动的程度比Ⅰ大
19.(15 分,除标注外,其余每空 2 分)
(1)丙二酸二甲酯(1 分)
(2)还原反应(1 分)
(3)
(4)
(5) 酯基、碳溴键 吸收反应产生的 HBr 利于反应进行
(6) 、 (每个 1 分)
(7) (3 分)